PUNTO DE EBULLICIÓN

1. Hay una variedad de métodos por los cuales se puede determinar el punto de ebullición
de una muestra, incluida la destilación, el reflujo y el uso de un tubo Thiele. El método más
sencillo utiliza un tubo Thiele y tiene la ventaja de utilizar menos de 0,5 ml de material,
detalle dicho método (método de Siwoloboff).

Determinación del punto de ebullición por el método de Siwoloboff

El punto de ebullición es la temperatura a la cual se genera un cambio de líquido a vapor y se
determina con el método de Siwoloboff.
El método de Siwoloboff tiene como fundamento el equilibrio entre la presión de vapor del
líquido que se está midiendo con la presión atmosférica del lugar.
Este equilibrio se alcanza en la temperatura de ebullición del líquido, por esta razón , el punto
de ebullición medido depende de la presión atmosférica del sitio donde se realiza el
experimento. Los líquidos puros de sustancias polares tienen puntos de ebullición más altos
que los no polares de pesos moleculares semejantes.

Materiales

● Tubo de Thiele
● Capilares de vidrio
● Tubo de vidrio pequeño (5 mm) (Tubo de hemólisis)
● 2 pinzas con nuez
● Soporte universal
● Mechero Bunsen
● Termómetro
● Aceite mineral
● Alambre de cobre
● 3 pipetas Pasteur

Procedimiento

1. Tome un capilar de vidrio (suministrado en el laboratorio) y séllelo por un extremo

utilizando el mechero Bunsen. Para sellarlo, se toma de un extremo y el otro se acerca
a la llama del mechero Bunsen en la zona más caliente, debe girarse sobre sí mismo
de manera constante para crear un sello uniforme, retirar de la llama y observar si el
capilar se ha sellado. Dejar enfriar.
Tomar el termómetro y fijar el tubo de vidrio pequeño a su costado como lo muestra
 la figura. El tubo debe quedar firmemente atado al termómetro, pero se debe evitar
emplear demasiada fuerza para no romper ni el tubo de vidrio ni el termómetro.
2. Con la ayuda de una pipeta Pasteur, colocar aproximadamente 0,5 mL del líquido a
medir y posteriormente colocar el capilar dentro del tubo con el extremo abierto
sumergido en el líquido.
3. Realizar el montaje indicado. Llenar el tubo de Thiele hasta ¾ partes con aceite
mineral e introducir el montaje termómetro-tubo-capilar de tal forma que el tubo
quede cubierto ¾ partes por aceite mineral y que el aceite no entre dentro de él. Todas
las piezas del montaje deben estar secas previamente para evitar salpicaduras del

aceite al iniciar el calentamiento.

4. Iniciar el calentamiento del sistema, se debe controlar el ascenso de temperatura
observando la muestra, cuidando que no se sobrecaliente el sistema. Observar el
líquido dentro del tubo de vidrio mientras se monitorea la temperatura (es ideal
realizar el ensayo entre dos personas, uno observa la sustancia mientras el otro
observa la temperatura).
5. Observar el extremo inferior del capilar sumergido en el líquido, calentar hasta que se
observa un flujo de continuo de burbujas saliendo del extremo abierto del capilar
(rosario de burbujas).
6. Cuando se observe este fenómeno, se debe suspender el calentamiento y mantener la
observación sobre el sistema. En el momento en que el líquido entre y comience a
ascender a través del capilar, se debe anotar la temperatura indicada en el termómetro,
este va a ser el valor de la temperatura de ebullición del líquido.
7. Dejar enfriar el montaje, retirar el conjunto termómetro-tubo-capilar y repetir el
procedimiento con un nuevo capilar sellado. Realizar las mediciones por triplicado
para cada líquido propuesto.
Después del experimento
Se deberá llenar la siguiente tabla con los datos obtenidos
Para calcular el porcentaje de error en la medición de la temperatura de ebullición, primero se
debe calcular la temperatura de ebullición promedio con los datos obtenidos en el laboratorio,
sumando los tres valores y dividiendo el resultado en tres.

Recomendaciones de seguridad
Todos los elementos del montaje deben estar secos antes de aplicar el aceite mineral, de lo
contrario, al calentarse pueden presentarse proyecciones del aceite mineral caliente. Se debe
controlar el aumento de la temperatura del sistema para que sea constante pero no muy
rápido. Manejar con cuidado los elementos calientes (el vidrio caliente tiene el mismo
aspecto que el vidrio frío). En todo momento se deben utilizar los elementos de seguridad
básicos en el laboratorio de química (bata de laboratorio, guantes, gafas de seguridad y demás
que sean exigidos por las normas internas, locales o nacionales. Los residuos generados por la
práctica deben ser dispuestos de manera adecuada según las normas de laboratorio y las
normas locales y nacionales respectivas.

2. Basado en la Ficha de Datos de Seguridad, muestra los siguientes datos

La acetona:
a. Fórmula estructural

b. Pictogramas de seguridad
Este nuevo sistema tiene como objetivo homogeneizar la identificación de los materiales químicos
a escala mundial con el fin de limitar los riesgos para el ser humano y el medioambiente, tanto en la
manipulación como en el almacenamiento y la eliminación de estos materiales.
El reglamento CLP para “Classification, Labelling and Packaging” (clasificación, etiquetado y
embalaje) permite la aplicación de las recomendaciones del SGA en Europa. El CLP, publicado el 31
de diciembre de 2008, entró en vigor el 20 de enero de 2009. Sustituye a la antigua clasificación de
pictogramas naranja HSID.

Nuevos símbolos de identificación de productos peligrosos con el GHS (Globally Harmonized

System) o, en español, el SGA (Sistema Globalmente Armonizado).
Este nuevo sistema tiene como objetivo homogeneizar la identificación de los materiales químicos
a escala mundial con el fin de limitar los riesgos para el ser humano y el medioambiente, tanto en la
manipulación como en el almacenamiento y la eliminación de estos materiales.
 c. Frases H y P

d. Datos sobre manipulación y almacenamiento

● Precauciones para una manipulación segura :

Ventilar suficiente y aspiración puntual en puntos críticos. Mantenga el envase
bien cerrado cuando no lo use.
● Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas - No fumar.
● Tomar medidas de precaución contra descargas electrostáticas. Debido al
peligro de explosión, evitar pérdidas de vapores en bodegas, alcantarillas y
cunetas
● Lavar las manos antes de las pausas y al fin del trabajo. Manténgase lejos de
alimentos, bebidas y piensos. No fumar durante su utilización.
● Observe el almacenamiento compatible de productos químicos.
● Utilización de ventilación local y general.
● Temperatura de almacenaje recomendada: 15 – 25 °C.

e. Propiedades físicas y químicas (estado físico, color, olor, pH, punto de

fusión,punto de inflamación, presión de vapor y, densidad).

➔ Estado físico :líquido (fluído)

➔ Color: incoloro
➔ Olor: levemente dulce afrutado
➔ pH (valor) :5 – 6 (agua: 395 g /l , 20 °C)
➔ Punto de fusión/punto de congelación: -94,8 °C
➔ Punto de inflamación :-17 °C
➔ Presión de vapor: 240 hPa a 20 °C
➔ Densidad: 0,79 g /cm³ a 20 °C
Pentano
a. Fórmula estructural

b. Pictogramas de seguridad
c. Frases H y P

d. Datos sobre manipulación y almacenamiento

Precauciones para una manipulación segura
● Trabajar bajo campana extractora. No inhalar la sustancia. Evitar la
generación de vapores/aerosoles
● Conservar alejado de toda llama, superficies calientes y focos de ignición
● se debe sustituir la ropa contaminada. se recomienda una protección
preventiva de la piel. Lavarse las manos después de utilizar la sustancia.
Condiciones de almacenamiento seguro
 ● Conservar el envase herméticamente cerrado, manteniéndolo en un lugar
seco y bien ventilado. Mantener alejado de las fuentes de calor e ignición.
● Utilizar bajo la temperatura de almacenaje recomendada.

e. Propiedades físicas y químicas (estado físico, color, olor, pH, punto de fusión,
punto de inflamación, presión de vapor y, densidad).
➔ Estado físico :líquido (fluído)
➔ Color: incoloro
➔ Olor: característico como: Gasolina
➔ pH (valor) : no hay información disponible
➔ Punto de fusión/punto de congelación: aprox. -130°C
➔ Punto de inflamación :-48 °C
➔ Presión de vapor: 570 hPa a 20 °C
➔ Densidad: 0,63 g /cm³ a 20 °C
3. Resultados
Se muestran los valores experimentales.

Tabla y. Resultados obtenidos para la acetona y pentano

TEMPERATURA DE PTO. DE EBULLICIÓN (°C)

SUSTANCIA

BURBUJAS LÍQUIDO EN CAPILAR

ACETONA 55°C 56°C

PENTANO 35°C 37°C

4. Cálculo de la temperatura de ebullición normal para la acetona y el pentano (Patm=1 atm).

Cálculo del porcentaje de error del p.eb. de la acetona y pentano.
Para la Acetona
El valor de la temperatura experimental, se halló un promedio con las temperaturas de las
temperaturas experimentales, realizado de la siguiente forma
T a +T b 55° C+56 ° C
T= = =55.5 ° C
2 2
La temperatura de ebullición normal, se halló con la siguiente ecuación:
R ln ( P° ) 1 −1
Tbn=( + ) … (1)
ΔHvap T °
Donde :
ΔHvap=entalp í a de vaporizaci ó n de la acetona
T °=es el valor experimental de la temperatura de ebullici ó n
R=constante para los gases ideales
P° =presi ó n de vapor de la acetonaa la temperat u ra experimental
Para hallar P°se utilizó la ecuación de Antoine
B

P° =10
A−
C+ T ° … (2)
LAs constantes A, B y C según tablas, tienen los siguientes valores
A=7.2616
B=1277.03
C=237.23
1277.03
7.2616−
237.23+55.5
P° =10
P°=739.802mmHg=0.9 73 atm❑
Para T °=80 ° C , P°=0.973 atm ❑❑
Esos datos lo reemplazamos en la ecuación (1)
−1
8.314 ln (0.973) 1
Tbn=( + ) =329.497 K
29100 J /mol 328.65 K
Tbn=329.497 K =56.347 ° C
Corrección debido a la presión
Tabla x. Factores de corrección del punto de ebullición por cambios en la presión

➔
Realizando una interpolación de datos en la Tabla Y, descritos en el gráfico a
y=0.001x+0.27

Gráfico a. Curva de calibración de la Temperatura según la presión

Donde x es el valor experimental de la temperatura T °=55.5 °C
Obteniendo y=A=0.326C

Con la siguiente ecuación, se corrigió los valores del punto de ebullición

obtenido, considerando la presión atmosférica local (Patm=1 atm)
Δp∗A
F . C .= … (3)
100 mmHg
Δp∗A
F . C .=
100 mmHg
como la Δ p=0
Reemplazando eso en la ecuación (3), F . C .=0 ° C
Teb=Tte ó rica−F .C
Teb=56.347 ° C−0 ° C
Teb=56.347 ° C
Para hallar el error porcentual, se utiliza la siguiente ecuación
% Error=¿T Laboratorio−T corregida ∨ ¿ ∗100¿
T corregida
% Error=¿55.5 ° C−56.347° C∨ ¿ ∗100¿
56.347 ° C
% Error=1.503 %

Esta medida presenta un error porcentual de 1.503%, lo que nos indicó que la
sustancia empleada, presenta una cantidad mínima de impurezas
Para en Pentano

El valor de la temperatura experimental, se halló un promedio con las temperaturas de las

temperaturas experimentales, realizado de la siguiente forma
T a +T b 35° C+37 ° C
T= = =36° C
2 2
La temperatura de ebullición normal, se halló con la ecuación (1)
Para hallar P°se utilizó la ecuación de Antoine (2)
LAs constantes A, B y C según tablas, tienen los siguientes valores
A=6.87632
B=1075.78
C=233.205
1075.78
6.87632−
36+233.205
P° =10
P°=758.898 mmHg=0.998 atm❑
Para T °=80 ° C , P°=0.998 atm ❑❑
Esos datos lo reemplazamos en la ecuación (1)
−1
8.314 ln( 0.998) 1
Tbn=( + ) =309.98 K
26410 J /mol 309.15 K
Tbn=309.98 K =36.83° C
Corrección debido a la presión
Para realizar la corrección, utilizaremos los datos de la tabla x, debido a que el pentano es
apolar, utilizaremos los datos para líquidos no polares.

Realizando una interpolación de datos en la Tabla Y, descritos en el gráfico a

y=0.0012x+0.32

Gráfico a. Curva de calibración de la Temperatura según la presión

Donde x es el valor experimental de la temperatura T °=36 ° C
Obteniendo y=A=0.3632°C
 Con la ecuación (3), se corrigió los valores del punto de ebullición obtenido,
considerando la presión atmosférica local (Patm=1 atm)

Δp∗A
F . C .=
100 mmHg
como la Δ p=0
Reemplazando eso en la ecuación (3), F . C .=0 ° C
Teb=Tte ó rica−F .C
Teb=36.83 ° C−0° C
Teb=36.83 ° C
Para hallar el error porcentual, se utiliza la siguiente ecuación
% Error=¿T Laboratorio−T corregida ∨ ¿ ∗100¿
T corregida
% Error=¿36 ° C−36.83 ° C∨ ¿ ∗100¿
36.83° C
% Error=2.25 %

Esta medida presenta un error porcentual de 2.25%, lo que nos indicó que la
sustancia empleada, presenta una cantidad mínima de impurezas.

5. Discusión de resultados

a. ¿Es aceptable el % de error obtenido, en ambos casos?

Dentro de la práctica se pudo cumplir con los objetivos planteados, ya que se logró
determinar el error porcentual de la temperatura experimental y corregida a través de las
fórmulas (1)(2)(3). En la acetona se tiene un porcentaje de error del 1.503% que es un
cálculo eficiente al estar cercano a lo que la Temperatura de ebullición corregida nos indica.
Por lo que es aceptable trabajar con los datos experimentales que poseemos ya que la
diferenciación teórica es baja. En cuanto al Pentano, al aplicar las fórmulas respectiva se
determinó un porcentaje de error de 2.25% que está todavía aceptable en el rango de
variaciones, por lo que también se le considera un porcentaje de error eficiente, que al igual
que la acetona los datos referenciados en trabajos serán de margen ampliamente
concordada.

b. ¿Cómo explica los diferentes valores del punto de ebullición en los dos compuestos
(acetona y pentano)?

La diferencia en los puntos de ebullición se sustenta en que las variaciones obtenidas son
provocadas ya sea por el método o por los factores, como por ejemplo, el factor cambio en
la presión, por lo que para disminuir el error se puede aplicar ecuaciones que son guiadas
de datos referenciales como la tabla(x), y usando la ecuación (3) para una recabrilizacion,
sin embargo el error sigue puntual por otros diversos factores. Se debe tener en cuenta
también la noción de que en la aplicación de datos, estos son promedios o redondeos
capaces de provocar variaciones siendo este un ejemplo de alteración de resultados por el
método, por lo que se tiene un rango de aceptación de porcentaje de error que determina la
eficacia del método usado y de los datos, entonces al observar las cifras obtenidas tanto en
la acetona y del pentano y al determinar que son eficaces, como anteriormente se dijo, se
condecirá que si bien existe una variación de puntos de fusión ambos datos son argumentos
válidos.
Si la diferencia de puntos de ebullición se traspasa al ámbito de los compuestos, acetona y
Pentano , entonces se puede evidenciar que se trata de que las fuerzas intermoleculares
de la acetona son mayores que la del pentano al igual que su Energía Reticular.

6. Conclusiones
¿Qué se evidenció con este método?

- Las diferencias por diversos factores de las cifras teóricas con las experimentales,
así como la repeticiones de la prueba para determinar un mejor resultado analitico y
disminuir la variación en la busqueda del punto de ebullición.
- El método para determinar el punto de ebullición es aceptable ya que los porcentajes
de error son bajos.
- Durante el análisis del laboratorio se hace indispensable mantener el orden de los
reactivos, acetona y pentano, así como calibrar los artilugios usados por el método..

PUNTO DE FUSIÓN

1. Los puntos de fusión de las sustancias se pueden determinar de varias formas, las más
comunes son utilizando el aparato Fisher Johns, o bien el tubo de Thiele. Detalle las
características de éstos métodos.

Determinación del punto de fusión – método de Thiele

El método de Thiele es una técnica de laboratorio que permite estimar el punto de fusión de
una sustancia pura de manera sencilla con una buena precisión.
Los puntos de fusión y ebullición son las temperaturas a las cuales se genera un cambio en el
estado de agregación. En el caso del punto de fusión, la sustancia pasa de estado sólido a
estado líquido cuando se le agrega energía.Si se sigue agregando energía al sistema, se
producirá un aumento paulatino de la temperatura hasta alcanzar el punto de ebullición,
donde la sustancia pasa de estado líquido a estado vapor. El método de Thiele es una técnica
sencilla para la determinación del punto de fusión de manera rápida en cualquier laboratorio
con equipos sencillos.

El método de Thiele es basado en la observación del fenómeno de fusión de una pequeña

cantidad de la sustancia que se está analizando, por esta razón, es necesario controlar la
cantidad de sólido que se coloca en el capilar para que sea lo suficientemente significativa
para ser observada a través del aceite, pero bastante pequeña para que el cambio de fase de
sólido a líquido sea casi instantáneo y se pueda determinar la temperatura de fusión con gran
precisión.

El método fue desarrollado por Johannes Thiele, químico alemán pionero en el análisis
orgánico, y emplea un aparato de vidrio de forma triangular, llamado tubo de Thiele, que
permite que la temperatura del aceite que se emplea para la técnica sea igual en todo su
volumen, y caliente la muestra de manera uniforme.

Materiales

● Tubo de Thiele
● Capilares de vidrio
● 2 pinzas con nuez
● Soporte universal
● Mechero Bunsen
● Mortero
● Termómetro
● Aceite mineral
● Alambre de cobre
Procedimiento

1. Tome un capilar de vidrio (suministrado en el laboratorio) y séllelo por un extremo

utilizando el mechero Bunsen. Para sellarlo, se toma de un extremo y el otro se acerca
a la llama del mechero Bunsen en la zona más caliente, debe girarse sobre sí mismo
de manera constante para crear un sello uniforme, retirar de la llama y observar si el
capilar se ha sellado. Sellar 8 tubos capilares más. Dejar enfriar.
2. Si la muestra a examinar es muy gruesa, esta debe ser pulverizada empleando un
mortero y mano.
3. Tomar una pequeña porción de la muestra colocando la boca abierta del capilar en el
polvo obtenido de la muestra de manera vertical. Enderezar el capilar y agitar
suavemente para llevar la muestra al fondo.
4. Si la cantidad no es visible, agregar un poco más. La cantidad debe ser suficiente para
observar la fusión a simple vista. Llenar tres tubos capilares por cada solido a ensayar.
5. El capilar con la muestra debe ser fijado al termómetro con la ayuda de un alambre de
cobre (PRECAUCIÓN, no ejercer mucha fuerza ya que puede romper el capilar o el
termómetro)
6. Realizar el montaje indicado. Llenar el tubo de Thiele hasta ¾ partes con aceite
mineral e introducir el montaje termómetro-capilar de tal forma que el capilar quede
cubierto ¾ partes por aceite mineral. Todas las piezas del montaje deben estar secas
previamente para evitar salpicaduras del aceite al iniciar el calentamiento.
 7. Iniciar el calentamiento del sistema, se debe controlar el ascenso de temperatura
observando la muestra, cuidando que no se sobrecaliente el sistema. Observar el
sólido dentro del capilar mientras se monitorea la temperatura (es ideal realizar el
ensayo entre dos personas, uno observa la sustancia mientras el otro observa la
temperatura). Cuando haya fundido la sustancia, se lee la temperatura registrada en el
termómetro.
8. Dejar enfriar el sistema y extraer el conjunto termómetro – capilar. Atar un nuevo

capilar al termómetro y repetir el procedimiento de calentamiento. Realizar el

procedimiento hasta determinar los puntos de fusión de cada muestra sólida por
triplicado. Anotar todos los valores de temperatura obtenidos y cualquier observación
adicional.

Después del experimento

Se debe llenar la siguiente tabla con los datos obtenidos
Para calcular el porcentaje de error en la medición de la temperatura de fusión, primero se
debe calcular la temperatura de fusión promedio con los datos obtenidos en el laboratorio,
sumando los tres valores y dividiendo el resultado en tres.
Posteriormente se debe restar la temperatura de fusión promedio del valor teórico o reportado
para la sustancia en literatura. Si la resta da un valor negativo se debe tomar el valor absoluto
de este.El porcentaje de error se obtendrá al dividir la diferencia obtenida anteriormente en el
valor de temperatura de fusión teórico y multiplicar dicho resultado por 100.

Recomendaciones de seguridad
Todos los elementos del montaje deben estar secos antes de aplicar el aceite mineral, de lo
contrario, al calentarse pueden presentarse proyecciones del aceite mineral caliente. Se debe
controlar el aumento de la temperatura del sistema para que sea constante pero no muy
rápido. Manejar con cuidado los elementos calientes (el vidrio caliente tiene el mismo
aspecto que el vidrio frío)

En todo momento se deben utilizar los elementos de seguridad básicos en el laboratorio de

química (bata de laboratorio, guantes, gafas de seguridad y demás que sean exigidos por las
normas internas, locales o nacionales. Los residuos generados por la práctica deben ser
dispuestos de manera adecuada según las normas de laboratorio y las normas locales y
nacionales respectivas.

2.1. Basado en la Ficha de Datos de Seguridad, muestra los siguientes datos

sobre el naftaleno.

a. Fórmula estructural
 b. Pictogramas de seguridad

c. Frases H y P (sólo dos de cada una de ellas)

Palabra de advertencia e Indicaciones de peligro :

H302 - Nocivo por ingestión
H351 - Se sospecha que provoca cáncer.

Consejos de prudencia:
P202 - No manipular la sustancia antes de haber leído y comprendido todas las
instrucciones de seguridad.
P270 - No comer, beber ni fumar durante su utilización.

d. Datos sobre manipulación y almacenamiento

Manipulación:

● Llevar equipo de protección individual.

● Evitar el contacto con la piel, ojos y ropa.
● Mantener apartado de las llamas abiertas, de las superficies calientes y de los
focos de ignición.
● No fumar.
● No queme el bidón vacío ni utilizar antorchas de corte con el.
● No perforar ni incinerar.
● Asegurarse que todo el equipamiento tenga una toma de tierra y esté conectado
a tierra antes de empezar las operaciones de traspaso.
● No respirar vapores o niebla de pulverización. Asegúrese una ventilación
apropiada

Almacenamiento

● Mantener el envase cerrado, en un lugar seco, fresco y bien ventilado.

● Mantener apartado de las llamas abiertas, de las superficies calientes y de los
focos de ignición.
● Adoptar la acción necesaria para evitar la descarga de la electricidad estática
(que podría ocasionar la inflamación de los vapores orgánicos).
● No almacenar con ningún material enumerado en el apartado 10 ni en las
proximidades de dichos materiales.

e. Propiedades físicas y químicas (estado físico, color, olor, pH, punto de

fusión, punto de inflamación, presión de vapor y, densidad).

➔ Aspecto(estado físico) : sólido

➔ Color : blanco
➔ Olor : característico
➔ pH : no aplicable
➔ Punto/intervalo de fusión : 77 - 82 °C
➔ Punto de inflamación : > 79 °C
➔ Presión de vapor : 10,5 Pa @ 25 °C
➔ Densidad relativa : 1,085 g/cm³ @ 20 °C

2.2 Basado en la Ficha de Datos de Seguridad, muestra los siguientes datos

sobre la Urea.
a. Fórmula estructural

Urea
b. Pictogramas de seguridad

La etiqueta de modelo Rombo-704 indica

a. Mínima reactividad
b. Ligera inflamabilidad
c. Moderado riesgo para la salud

Pictogramas de Peligro: NO APLICABLE

c. Frases H y P

Palabra de advertencia e Indicaciones de peligro :

- R o H 38: Irrita la piel.

- R o H 22: Nocivo por ingestión

Consejos de prudencia:

- S15: Conservar alejado del calor.

 - S 25: Evitar el contacto con los ojos.

d. Datos sobre manipulación y almacenamiento

Manipulación:

● Usar siempre protección personal así sea corta la exposición o la actividad

que realice con el producto.
● Mantener estrictas normas de higiene, no fumar, beber, ni comer en el sitio
de trabajo.
● Lavarse las manos después de usar el producto.
● Quitarse la ropa y el equipo protector contaminados antes de entrar en los
comedores.
● Conocer en dónde está el equipo para la atención de emergencias.
● Lea las instrucciones de la etiqueta antes de usar el producto. Rotular los
recipientes adecuadamente.
● Manipular alejado de fuentes de ignición y calor. Trabajar bajo vitrina
extractora. No inhalar la sustancia.

Mantenimiento:

● Mantener bien cerrado, en lugar ventilado, alejado de fuentes de ignición

● Conservar de acuerdo con las normativas locales.
● Almacenar en un área separada y homologada.
● Almacenar en el contenedor original protegido de la luz directa del sol en un
área seca, fresca y bien ventilada, separado de materiales incompatibles (ver
sección 10) y comida y bebida.
● Eliminar todas las fuentes de ignición.
● Manténgase alejado de los materiales oxidantes.
● Mantener el contenedor bien cerrado y sellado hasta el momento de usarlo.
Los envases abiertos deben cerrarse perfectamente con cuidado y
mantenerse en posición vertical para evitar derrames.
● No almacenar en contenedores sin etiquetar.
● Utilícese un envase de seguridad adecuado para evitar la contaminación del
medio ambiente.

e. Propiedades físicas y químicas (estado físico, color, olor, pH, punto de

fusión, punto de inflamación, presión de vapor y, densidad).

➔ Aspecto(estado físico) : Sólido (Cristales. Polvo)

➔ Color : blanco
➔ Olor : Inodoro o Amonio (Débil)
➔ pH : 7.2 (Conc. (% p/p): 10%)
 ➔ Punto de fusión : 132.8°C
➔ Punto de inflamación : No aplicable
➔ Presión de vapor : 80 Pa (20°C)
➔ Densidad relativa : 700-800 kg/m³ 20 °C

3. Resultados
Se muestran los valores experimentales.

TEMPERATURA DE PTO. DE FUSIÓN (°C)

SUSTANCIA COMIENZO FIN

UREA 130 132

NAFTALENO 80 82

4. Cálculo de la temperatura de fusión de ambos compuestos, urea y naftaleno.

Cálculo del porcentaje de error del p.f. de ambos compuestos.
Se dice que cuando se trabaja con sustancias puras, el rango de variación de
temperatura para pasar de estado sólido a líquido es de 0.5°C.
Para la Úrea
El valor de la temperatura experimental, se halló un promedio con las temperaturas de las
temperaturas experimentales, realizado de la siguiente forma
T a +T b 130° C+132 ° C
T= = =131 ° C
2 2

Para hallar el error porcentual, se utiliza la siguiente ecuación

% Error=¿T Laboratorio−T corregida ∨ ¿ ∗100¿
T corregida
% Error=¿131 ° C−133 ° C∨ ¿ ∗100 ¿
133 ° C
% Error=1.5 %
Para el Naftaleno
El valor de la temperatura experimental, se halló un promedio con las temperaturas de las
temperaturas experimentales, realizado de la siguiente forma
T a +T b 80 ° C+ 82° C
T= = =81° C
2 2

Para hallar el error porcentual, se utiliza la siguiente ecuación

% Error=¿T Laboratorio−T corregida ∨ ¿ ∗100¿
T corregida
 % Error=¿ 81° C−80.26 ° C∨ ¿ ∗100¿
80.26 ° C
% Error=0.92%
5. Discusión de resultados
a. ¿Es aceptable el % de error obtenido, en ambos casos?
En el caso de la úrea, el porcentaje de error encontrado fue de 1..5% lo cual, es aceptable
según el rango de variaciones, por lo que se puede decir que es un %error eficiente.
Asimismo, cuando se analizó y se calculó en porcentaje de error del naftaleno, nos dió un
resultado de 0.92% lo cual, según el arngo de variaciones, es aceptable y considerado
como un %de error eficiente.
b. ¿Cómo explica los diferentes valores del punto de fusión en los dos compuestos
(urea y naftaleno)?
La diferencia en los puntos de fusión se debe a diversos factores, ya sea por la simetría de
la molécula y las fuerzas intermoleculares que presentan. Por ejemplo, en la úrea y el
Naftaleno hay simetría molecular pero las fuerzas intermoleculares que presentan ambas
moléculas, dará esa diferencia en los puntos de fusión. En el naftaleno, encontramos
enlaces London encambio en la úrea encontaremos puentes de hidrógeno. Como bien
sabemos, a diferencia de los enlaces London, los puentes de hidrógenos son fuertes, tanto,
que esto aumentara la interacción entre las moléculas, provocando que se necesite mayor
energía para separarlas, teniendo eso en cuenta, la úrea va a presentar mayor punto de
fusión.
6. Conclusiones
¿Qué se evidenció con este método?

- Las cantidades sometidas al método deben ser suficientemente significativas ya que

pueden presentar variaciones, por lo que debe de darse un ajuste con repeticiones
del proceso y anotaciones de datos.
- Durante el análisis del laboratorio es de importancia mantener el orden de los
artilugios así como su mantenimientos y línea de proceso en el método para no
desestimar los resultados por estos factores.
- El método para determinar el punto de fusión, es aceptable ya que los porcentajes
de error son bajos.