Laboratorio Clínico Del Hospital I Héroes Del Código:

POE-BQ-009
Cenepa
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Procedimiento Operativo Estandarizado 1.0
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1 - SITUACIÓN DE REVISIÓN:

Versión Fecha Alteración

1.0 05– 07 – 2019 0.0

2 - OBJETIVO:
Establecer procedimientos para la realización de la prueba de análisis clínico de TGO.

3 - CAMPO DE APLICACIÓN:
3.1. Tecnólogo Encargado del Laboratorio
3.2. Tecnólogo Responsable del Sector
3.3. Coordinador Técnico
3.4. Responsable de la Garantía de la Calidad
3.5. Tecnólogos Médicos y Laboratorista Clínico de apoyo en el Área.

4 - PRINCIPIO DE LA PRUEBA:
El enzima glutámico-oxalacético transaminasa (GOT) actualmente llamada AST, cataliza la
reacción entre el Ac. L-aspártico y el ác. α-cetoglutárico. El ácido oxalacético formado se reduce
por el cofactor NADH en presencia del enzima auxiliar MDH, produciéndose un cambio en la Abs
del medio. La presencia de LDH en la formulación elimina el piruvato endógeno que podría dar
lugar a interferencias. En condiciones óptimas de reacción, la ΔAbs/min es proporcional a la
concentración de enzima GOT presente en la muestra. [ CITATION QCA198 \l 10250 ]

5 - APLICACIÓN CLÍNICA:
Se observan incrementos de la actividad GOT en suero en casos de daño hepático: hepatitis de
diversos tipos, necrosis o daño en hepatocitos, icteria colestática. Se observan también niveles
elevados en enfermedades que afectan al músculo cardíaco. En hepatitis alcohólica y en infarto
agudo de miocardio, el aumento de la actividad GOT es mayor que el de la actividad GPT. Una
única prueba de laboratorio no permite establecer un diagnóstico. Los resultados se han de
evaluar en el contexto de todos los datos clínicos y de laboratorio obtenidos. [ CITATION QCA198
\l 10250 ]

6 - MUESTRA:
6.1. Suero o plasma. Estabilidad de la muestra: 7 días a 2-8ºC..
6.2. Ayuno de 8 horas.

Nombre: Nombre:
Lic. Orlando Castillo Sánchez Lic. Guillermo Samamé Céspedes
Cargo: Tecnólogo Médico del Aprobado Cargo: Jefe del servicio de ayuda al
Elaborado servicio de Laboratorio Clínico y diagnóstico y tratamiento
Fecha: Liberado Fecha:
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6.3. Interferentes: Los anticoagulantes de uso corriente como la heparina, EDTA oxalato o fluoruro
no afectan los resultados. La hemólisis interfiere con la determinación

7 - CALIDADES, CONTROLES, REACTIVOS Y OTROS INSUMOS:

7.1. Reactivos suministrados por el fabricante del kit.
7.1.1. Reactivo de TGO
7.1.2. Control Serum Human Normal
7.1.3. Control Serum Human Pathologic
7.1.4. ClNa al 0.9 %
7.1.5. Instrucciones de uso.

8 - EQUIPOS:
URIT – 880 ANALIZADOR SEMI AUTOMATIZADO

9 - PROCEDIMIENTO DETALLADO:
9.1. Recepción de muestras correctamente rotuladas
9.2. Verificación de las condiciones pre analíticas.
9.3. Controlar que el equipo bioquímico se encuentre operativo.
9.4. Verificar que el control de calidad con respecto a la prueba de TGO se encuentre dentro de
los parámetros establecidos por el laboratorio.
9.5. Rotular los tubos con sus respectivos códigos de muestras que hayan solicitado TGO.
9.6. Trabajar como monorreactivo: mezclar las cantidades deseadas manteniendo la proporción
de 4 partes de A (disol. de enzimas) + 1 parte de B (sustrato líquido). Una vez mezclados los
componentes A y B, la disolución monorreactiva es estable 4 semanas mantenida a 2-8ºC y 1
semana a temperatura ambiente (≤ 25ºC), siempre al abrigo de la luz.

Nombre: Nombre:
Lic. Orlando Castillo Sánchez Lic. Guillermo Samamé Céspedes
Cargo: Tecnólogo Medico Aprobado Cargo: Jefe del servicio de ayuda al
Elaborado y diagnóstico y tratamiento
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9.7. Identificación del paciente en el sistema de gestión hospitalaria

9.8. Al finalizar el dosaje de la prueba por el analizador, verificar que el resultado sea el mismo en
el sistema de gestión
9.9. Validación técnica y clínica del resultado de la prueba de TGO.

10 - CÁLCULOS:
La concentración en mg/dl es calculada por la siguiente fórmula:

ΔA/min x 1750 = U/L de AST

11 - CONTROL DE CALIDAD:
11.1. La validez del resultado de la prueba es comprobada por la utilización de sueros Control
Normal y Patológico, suministrados por el fabricante.

12 - VALORES DE REFERENCIA:

Hombres Hasta 37 U/L

Mujeres Hasta 31 U/L

12.1. Interpretación:

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Lic. Orlando Castillo Sánchez Lic. Guillermo Samamé Céspedes
Cargo: Tecnólogo Medico Aprobado Cargo: Jefe del servicio de ayuda al
Elaborado y diagnóstico y tratamiento
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El aumento de la actividad de las enzimas Aspartato Amino Transferase - AST (de localización
citomitocondrial) refleja alteraciones de varios tejidos. Esta enzima se encuentra en alta
concentración en el corazón, higado, músculo esquelético, riñones y páncreas; su atividad en el
plasma aumenta de 6 a 8 horas después de un infarto del miocárdio, alcanzando un pico de 24 a
48 horas, luego del acometimiento. Considerables aumentos ocurren en hepatitis virales, tóxicas,
dolencias necróticas hepáticas - 3 a 50 o 100 veces los valores de referencia (VR), mononucleosis
(20 veces los VR), colestasis intra - hepática (20 veces los VR) y distrofias musculares (8 veces los
VR). En las dolencias hepáticas crónicas asociadas a necrosis celular, debido al aumento de AST
puede ocurrir inversión de la relación ALT (TGP)/AST. [ CITATION BIO198 \l 10250 ]

13 – LINEALIDAD Y LÍMITES DE DETECCIÓN:

Desde el límite de detección 1 U/L hasta el límite de linealidad 680 U/L

14 – REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

Referencias
BIOCLIN. (20 de 06 de 2019). TRANSAMINASE AST (TGO) CINÉTICA BIOCLIN. Obtenido de
https://www.bioclin.com.br/sitebioclin/wordpress/wp-
content/uploads/arquivos/instrucoes/INSTRUCOES_TRANSAMINASE_AST_TGO_CINETICA.pdf

QCA. (25 de 06 de 2019). GOT / AST U.V. LÍQUIDA QCA. Obtenido de

http://www.qca.es/uploads/reactivos/111/pro4-9_gotl_61.pdf

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Lic. Orlando Castillo Sánchez Lic. Guillermo Samamé Céspedes
Cargo: Tecnólogo Medico Aprobado Cargo: Jefe del servicio de ayuda al
Elaborado y diagnóstico y tratamiento
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