Este documento trata sobre la absorción de fármacos. Explica conceptos clave como biofase, factores que afectan la eficacia de los fármacos, transporte pasivo y activo, y cómo factores como el pH y la liposolubilidad afectan la absorción. También describe los procesos de absorción, distribución y eliminación que determinan la concentración de un fármaco en su lugar de acción, así como factores que influyen en la biodisponibilidad.
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Este documento trata sobre la absorción de fármacos. Explica conceptos clave como biofase, factores que afectan la eficacia de los fármacos, transporte pasivo y activo, y cómo factores como el pH y la liposolubilidad afectan la absorción. También describe los procesos de absorción, distribución y eliminación que determinan la concentración de un fármaco en su lugar de acción, así como factores que influyen en la biodisponibilidad.
Este documento trata sobre la absorción de fármacos. Explica conceptos clave como biofase, factores que afectan la eficacia de los fármacos, transporte pasivo y activo, y cómo factores como el pH y la liposolubilidad afectan la absorción. También describe los procesos de absorción, distribución y eliminación que determinan la concentración de un fármaco en su lugar de acción, así como factores que influyen en la biodisponibilidad.
Este documento trata sobre la absorción de fármacos. Explica conceptos clave como biofase, factores que afectan la eficacia de los fármacos, transporte pasivo y activo, y cómo factores como el pH y la liposolubilidad afectan la absorción. También describe los procesos de absorción, distribución y eliminación que determinan la concentración de un fármaco en su lugar de acción, así como factores que influyen en la biodisponibilidad.
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO
ESCUELA SUPERIOR DE CIENCIAS NATURALES
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
FARMACOLOGÍA I “ABSORCIÓN DE FÁRMACOS”
ALUMNO: DONOVAN GIULIANI PORRAS BENITEZ
402 QFB
M.C. MA. MARTINA LÓPEZ SOTO
1. Defina el concepto de biofase en farmacología. R= Lugar biológico en el que el fármaco ejerce su acción. Además, antes de que el fármaco o sustrato alcance su diana terapéutica o biofase, debe atravesar desde la fase externa una serie de compartimentos, por lo que se debe establecer un equilibrio termodinámico, entre las diferentes zonas del medio acuoso y lipídico de forma que la importancia de las características físico-químicas de la biofase y el fármaco son fundamentales para que se produzca la acción farmacológica. 2. Describa las causas o factores por las que un fármaco puede resultar ineficaz en algunos pacientes. R= *Factores fisiológicos: edad, embarazo y presencia de alimentos. *Factores patológicos *Factores latrogénicos: interacciones o mal administración del fármaco.
3. ¿Por qué los fármacos ionizados, por pequeña que sea su molécula no atraviesan la membrana lipídica de la célula? R= Porque pueden ser destruidos antes de llegar al lugar de absorción.
4. ¿Cuál es la razón de que el transporte pasivo sea el más habitual para
los fármacos? R= Porque pasa directamente a la membrana por disolución lipídica y sin energía. 5. ¿De qué manera modifica el pH la absorción de los fármacos? R= Dependerá si hay alimentos en el tracto digestivo y del vaciado gástrico. En el caso de fármacos sensibles al pH del estómago, no conviene que permanezcan más tiempo en este órgano, porque pueden ser destruidos. La desintegración y la disolución de los fármacos se relaciona con los fluidos gástricos, luego, si hay alimentos en el estómago que cambien el pH, se van a modificar las condiciones en las cuales el fármaco se desintegra y se disuelve y el medio disponible ya no será el óptimo para que el fármaco se absorba. Por otro lado, la presencia de alimentos en el estómago impide que el fármaco quede en contacto íntimo con la pared, donde se produce el proceso de absorción. Toda alteración a nivel de absorción va a impedir que se alcancen los niveles plasmáticos necesarios para que se obtenga el efecto terapéutico previsto. 6. ¿A qué hace referencia la ley de Fick? R= La absorción será mayor en cuanto sea mayor el área del proceso de intercambio.
7. Mencione las diferencias entre transporte pasivo y transporte activo. R=
La diferencia es que el transporte activo requiere de una aportación de energía para producir su mecanismo de acción, y el transporte pasivo no requiere de energía. 8. ¿Qué otros medios de transporte además del pasivo y el activo utilizan los fármacos? De una descripción breve de cada uno. R= * Difusión a través de poros (filtración): es el paso a través de canales acuosos situados en la membrana para sustancias de bajo peso molecular. * Endocitosis / Exocitosis: mecanismos que permiten a la macromolécula entrar a la célula que implica la ruptura de la membrana.
* Ecuacion de Michaelis-Menten: este transporte es importante, ya que trabaja
en la barrera hematoencefalica, en el tubo digestivo, túbulo renal, vías biliares o en la placenta.
9. Describa los procesos de los cuales es consecuencia la concentración
que un fármaco alcanza en su lugar de acción. R= Absorción, la entrada del fármaco en el organismo que incluye los procesos de liberación de su forma farmacéutica, disolución y absorción propiamente dicha. Distribución del fármaco para que llegue primero del lugar de absorción a la circulación sistémica y desde ella hasta los tejidos. Para que el fármaco alcance desde su lugar de absorción su lugar de acción, debe atravesar diversas membranas para llegar a la sangre y para pasar de ésta al líquido intersticial y, en su caso, al interior de las células e, incluso, de estructuras intracelulares. Eliminación del fármaco, sea por metabolismo principalmente hepático o por excreción del fármaco inalterado por la orina, bilis, etc. En algunos casos, este metabolismo puede producir metabolitos activos cuya presencia también deberá tenerse en cuenta. 10. ¿A qué se refiere el concepto de absorción en farmacología? R= Se refiere a la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar en que se administran y el paso a las membranas celulares. 11. Mencione brevemente las características de las que depende la absorción de un fármaco. R= * Liposolubilidad * Peso molecular * Ionización
12. Describa los factores fisiológicos, patológicos y yatrógenos que alteran
los procesos de absorción, distribución y eliminación de los fármacos. R= * Factores patológicos: alteraciones a nivel renal, hepático, etc. * Factores yatrógenos: interacciones entre fármacos * Factores fisiológicos: edad, sexo, peso. 13. ¿Cuál es el objetivo de la cinética de absorción? R= Su objetivo es saber cómo y para qué se utiliza un fármaco en el organismo, así mismo dando una explicación a la reacción que tiene dentro de este. 14. Defina los conceptos de velocidad de absorción y cantidad absorbida. R= La velocidad de absorción es depende a la concentración de moléculas en la solución en un lugar de absorción y la cantidad absorbida, depende al número de moléculas en una unidad de tiempo.
15. ¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco? R= Es la cantidad de un
fármaco que accede a la circulación sistemática y que se encuentra en condiciones de producir el efecto. 16. ¿Qué factores afectan la biodisponibilidad y cómo funciona cada uno de ellos? R= * La equivalencia química que implica que productos farmacológicos contienen la misma cantidad del mismo compuesto activo y cumplen con los requisitos oficiales vigentes; sin embargo, pueden diferir en su contenido en ingredientes inactivos. * La equivalencia terapéutica indica que dichos productos provocan los mismos efectos terapéuticos y adversos cuando se administran a un mismo paciente empleando la misma dosificación. BIBLIOGRAFIAS:
