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Guía 9° Código Genético

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COLEGIO MANUELITA SAENZ IED

Acuerdo de Creación No. 002 del 21 de Enero de 1980


Resolución de Aprobación No. 1297 del 16 de Julio de 2013
NIT 860532518-6 DANE 111001030066
“Paso a paso construimos excelencia”

ASIGNATURA: Ciencias Naturales y Educación Ambiental GRADO: Noveno (904-905) AÑO 2020
DOCENTE: Carlos Alberto Delgado

NOMBRE: _________________________________________________ FECHA: _______________ NOTA: _________

El siguiente texto es una modificación de un escrito original cuyas referencias están al final

El Código Genético

El código genético relaciona los grupos de nucleótidos en un ARNm con los aminoácidos en una proteína. Codones de inicio,
codones de terminación, marco de lectura.

Introducción

¿Alguna vez le has escrito un mensaje secreto a alguno de tus amigos? Si es así, tal vez hayas usado algún código para
mantener el mensaje oculto. Por ejemplo, tal vez hayas reemplazado letras de las palabras con números o símbolos
siguiendo un conjunto particular de reglas. Para que tu amigo pueda entender el mensaje, es necesario que conozca el
código y aplique el mismo conjunto de reglas, en reversa, para decodificarlo.
Decodificar mensajes también es un paso clave en la expresión génica, donde la información de un gen se lee para construir
una proteína. En este artículo revisaremos con más detalle el código genético, el cual permite que las secuencias de ADN y
de ARN se "decodifiquen" en los aminoácidos de una proteína.
Antecedentes: fabricación de una proteína
Los genes que contienen instrucciones para generar proteínas se expresan en un proceso de dos pasos.
 En la transcripción, la secuencia de ADN de un gen se "reescribe" en forma de ARN. En eucariontes, el ARN debe
someterse a etapas de procesamiento adicionales para convertirse en ARN mensajero, o ARNm. Ver los siguientes dos
videos

https://www.biointeractive.org/es/classroom-resources/replicacion-del-adn-basica

https://www.biointeractive.org/es/classroom-resources/transcripcion-del-adn-version-detallada

 En la traducción, la secuencia de nucleótidos del ARNm se "traduce" en una secuencia de aminoácidos de un


polipéptido (cadena proteica).

Codones
Las células decodifican el ARNm al leer sus nucleótidos en grupos de tres, conocidos como codones. A continuación,
algunas características de los codones:
 La mayoría de los codones especifican un aminoácido
 Tres codones de "terminación" marcan el fin de una proteína
 Un codón de "inicio", AUG, marca el comienzo de una proteína y además codifica para el aminoácido metionina.
Los codones en un ARNm se leen durante la traducción; se comienza con un codón de inicio, y se sigue hasta llegar a un
codón de terminación. Los codones de ARNm se leen de 5' a 3' y especifican el orden de los animoácidos en una proteína
de N-terminal (metionina) hasta C-terminal.

La secuencia del ARNm es:


3'-AUGAUCUCGUAA-5'
La traducción implica leer los nucleótidos del ARNm en grupos de tres, cada uno de los cuales especifica un aminoácido (o
proporciona una señal de terminación que indica que ha finalizado la traducción).
3'-AUG AUC UCG UAA-5'
AUG metionina (inicio) AUC isoleucina UCG serina UAA "alto"
Secuencia del polipéptido: (extremo-N) metionina-isoleucina-serina (extremo-C)
Para mayor claridad veamos los siguientes videos en su orden:
https://www.biointeractive.org/es/classroom-resources/traduccion-version-basica
https://www.biointeractive.org/es/classroom-resources/traduccion-version-detallada
https://www.youtube.com/watch?v=gG7uCskUOrA&feature=emb_rel_end
https://www.youtube.com/watch?v=7Hk9jct2ozY
o mejor de nuevo en español
https://www.youtube.com/watch?v=uiCrjZ-0eQk&t=695s

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La tabla del código genético Teléfonos: 3332825/26/37-3330890/3002071799
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“Paso a paso construimos excelencia”

El conjunto completo de relaciones entre los codones y los aminoácidos (o señales de terminación) se conoce como
el código genético. Con frecuencia, el código genético se resume como una tabla. 

Tabla del código genético. Cada secuencia de tres letras de nucleótidos de ARNm corresponde a un aminoácido en
específico o a un codón de terminación. UGA, UAG y UAA son codones de terminación. AUG es el codón de metionina
además de ser el codón de inicio.
Observa como en la tabla muchos aminoácidos están representados por más de un codón. Como ejemplo, hay seis formas
distintas de "escribir" leucina en el lenguaje del ARNm (trata de ver si puedes encontrar las seis).
Una característica importante del código genético es que es universal. Es decir, con pequeñas excepciones, prácticamente
todas las especies (desde las bacterias hasta tú mismo) usan el código genético que se muestra arriba para la síntesis de
proteínas.

Y aquí están los 20 aminoácidos y las siglas para representarlos:

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Marco de lectura

Para llegar de un ARNm a una proteína de manera fiable, necesitamos un concepto adicional: el de  marco de lectura. El
marco de lectura determina cómo se divide la secuencia de ARNm en codones durante la traducción.
Ese es un concepto bastante abstracto, así que examinemos un ejemplo para entenderlo mejor. El ARNm a continuación
puede codificar tres proteínas totalmente diferentes, según el marco de lectura con el que se lea.

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Secuencia de ARNm: 5'-UCAUGAUCUCGUAAGA-3'


Lectura en el marco 1:
5'-UCA UGA UCU CGU AAG A-3'
Ser-ALTO-Ser-Arg-Lys
Lectura en el marco 2:
5'-U CAU GAU CUC GUA AGA-3'
His-Asp-Leu-Val-Arg
Lectura en el marco 3:
5'-UC AUG AUC UCG UAA GA-3'
Met (inicio)-Ile-Ser-ALTO
La posición del codón de inicio asegura que se elija el marco 3 para traducir el ARNm.
Así, ¿cómo sabe una célula cuál de estas proteínas hacer? La clave es el codón de inicio. Puesto que la traducción
comienza en el codón de inicio y sigue en grupos sucesivos de tres, la posición del codón de inicio asegura que el ARNm se
lea en el marco correcto (en el ejemplo anterior, el marco 3).
Las mutaciones (cambios en el ADN) que insertan o eliminan uno o dos nucleótidos pueden cambiar el marco de lectura y
causan la producción de una proteína incorrecta "aguas abajo" del lugar de la mutación:

La ilustración muestra una mutación de marco de referencia donde el marco de lectura se altera por la deleción de dos
aminoácidos.

¿Cómo se descubrió el código genético?


La historia de cómo se descubrió el código genético es bastante genial y épica. Hemos guardado nuestra versión en la
siguiente sección emergente con el fin de no distraerte si tienes prisa. Sin embargo, si tienes un poco de tiempo, sin duda es
una lectura interesante. 

Descubrimiento del código


Para descifrar el código genético, los investigadores necesitaban averiguar cómo las secuencias de nucleótidos de una
molécula de ADN o ARN podían codificar la secuencia de aminoácidos de un polipéptido.
¿Por qué era esto un problema difícil? Imaginemos un código muy simple para darnos una idea. En este código, cada
nucleótido en la molécula de ADN o ARN puede codificar un aminoácido en una proteína. Pero en realidad este código no
puede funcionar ya que comúnmente existen 20 aminoácidos en las proteínas y solo 4 bases de nucleótidos en el ADN o
ARN.
Entonces, el código tenía que implicar algo más complejo que una correspondencia de uno a uno
entre los nucleótidos y los aminoácidos. ¿Pero qué?
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La hipótesis del triplete Dirección nueva Carrera 3 Este No.18A –34 Sur
A mediados de la década de 1950, el físico George Gamow amplió esta línea de pensamiento y predijo
Teléfonos: que probablemente
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el código genético estaba compuesto de tripletes de nucleótidos. En otras palabras, propuso Página que webun www.colmanuelitasaenz.com.co
grupo de  3 nucleótidos
en un gen podrían codificar un aminoácido en una proteína.
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El razonamiento de Gamow era que incluso un código de dobletes (2 nucleótidos por aminoácido) tampoco funcionaría,
puesto que solo permitiría 16 grupos ordenados de nucleótidos (4 elevado al cuadrado), insuficientes para representar
los 20 aminoácidos que normalmente se usan para generar proteínas. No obstante, un código basado en tripletes parecía
prometedor: dicho código permite 64 secuencias únicas de nucleótidos (4 elevado al cubo), más que suficientes para cubrir
los 20 aminoácidos.
Gamow tenía algunas otras ideas no tan correctas sobre cómo se leería el código (por ejemplo, pensaba que los tripletes se
traslapaban, y ahora sabemos que no es el caso). Sin embargo, su idea principal —que un código de tripletes era lo
"mínimo" que podría cubrir todos los aminoácidos— resultó ser correcta.

La correspondencia entre codones y aminoácidos


La hipótesis de tripletes de Gamow parecía lógica y se aceptó ampliamente. Sin embargo, no se había probado
experimentalmente y los investigadores seguían sin saber cuáles eran los tripletes de nucleótidos correspondientes a cada
aminoácido.
En 1961 se comenzó a descifrar el código genético con el trabajo del bioquímico estadounidense Marshall Nirenberg. Por
primera vez, Nirenberg y sus colegas fueron capaces de identificar los tripletes específicos de nucleótidos que correspondían
a aminoácidos en particular. Su éxito se debió a dos innovaciones experimentales:
- Una manera de generar moléculas de ARNm artificial con secuencias específicas y conocidas.
- Un sistema para traducir ARNm en polipéptidos fuera de la célula (un sistema "libre de células").
El sistema de Nirenberg estaba compuesto de citoplasma de células lisadas de E. coli, las cuales contienen todos los
materiales necesarios para la traducción.
Primero, Nirenberg sintetizó una molécula de ARNm compuesta únicamente del nucleótido uracilo (llamada poli-U). Al añadir
ARNm de poli-U al sistema libre de células, encontró que los polipéptidos generados estaban compuestos exclusivamente
del aminoácido fenilalanina. Puesto que en el ARNm de poli-U solo hay tripletes UUU, Nirenberg concluyó que UUU debía
codificar para fenilalanina. Usando la misma técnica, demostró que el ARNm de poli-C se traducía en polipéptidos
compuestos exclusivamente del aminoácido prolina, lo que sugería que el triplete CCC podría codificar para prolina.

Secuencia de ARNm: 5'-...UUUUUUUUUUUU...-3' (ARNm de poli-U)


UUU → fenilalanina (Phe)
Secuencia polipeptídica: (N terminal)...Phe-Phe-Phe-Phe...(C terminal)
Otros investigadores, como el bioquímico Har Gobind Khorana en la Universidad de Wisconsin, ampliaron el experimento de
Nirenberg al sintetizar ARNm artificiales con secuencias más complejas. Por ejemplo, en un experimento Khorana generó un
ARNm poli-UC (UCUCUCUCUC…) y lo agregó a un sistema libre de células similar al de Nirenberg. El ARNm poli-UC se
tradujo en polipéptidos con un patrón que alterna los aminoácidos serina y leucina. Estos y otros resultados confirmaron que
el código genético se basa en tripletes o codones. Hoy sabemos que la serina está codificada por el codón UCU, mientras
que la leucina está codificada por CUC.

Secuencia de ARNm: 5'-...UCUCUCUCUCUC...-3' (ARNm de poli-UC)


UCU →Serina (Ser)
CUC → leucina (Leu)
Secuencia polipeptídica: (N terminal)...Ser-Leu-Ser-Leu...(C terminal)
En 1965, con ayuda del sistema libre de células y otras técnicas, Nirenberg, Khorana y sus colegas ya habían descifrado
completamente el código genético. Esto es, ya habían identificado el aminoácido o señal de "alto" correspondiente a cada
uno de los 646464 codones de nucleótidos. Por sus contribuciones, Nirenberg y Khorana (junto con otro investigador del
código genético, Robert Holley) recibieron el premio Nobel en 1968.

Créditos:
Este artículo es un derivado modificado de "The genetic code(Se abre en una ventana
nueva)(Se abre en una ventana nueva)," por OpenStax College, Biology, CC BY 4,0(Se
abre en una ventana nueva)(Se abre en una ventana nueva)(Se abre en una
ventana nueva). Descarga el artículo original sin costo
en http://cnx.org/contents/185cbf87-c72e-48f5-b51e-
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El artículo modificado está autorizado bajo una licencia CC BY-NC-SA 4,0.
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“Paso a paso construimos excelencia”

Referencias citadas:
1. Lorch, M. (16 de agosto de 2012). The most beautiful wrong ideas in science (Las
ideas erróneas más hermosas en la ciencia). En Chemistry blog. Consultado
en http://www.chemistry-blog.com/2012/08/16/the-most-beautiful-wrong-ideas-in-science/.
2. Nirenberg, M. (2004). Historical review: Deciphering the genetic code – a personal
account (Revisión histórica: descifrar el código genético, un relato personal). TRENDS in
Biochemical Sciences, 29(1), 46-54. http://dx.doi.org/10,1016/j.tibs.2003,11.009.
3. Gellene, Denise. (14 de noviembre de 2011). H. Gobind Khorana, 89, Nobel-winning
scientist, dies (H. Gobind Khorana, científico ganador del Premio Nobel, muere a los 89
años de edad). The Nueva York Times. Consultado
en http://www.nytimes.com/2011/11/14/us/h-gobind-khorana-1968-nobel-winner-for-rna-
research-dies.html?_r=0.
4. H. Gobind Khorana – Nobel Lecture (Conferencia Nobel). NobelPrize.org. Nobel
Media AB 2019. Lunes 6 de mayo de
2019. https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1968/khorana/lecture/

Referencias:
Arnaud, M.B., Inglis, D.O., Skrzypek, M.S., Binkley, J., Shah, P., Wymore, F., Binkley, G.,
Miyasato, S.R., Simison, M. y Sherlock, G. (2013). CGD help: Non-standard genetic codes
(Temas de ayuda en CGD: códigos genéticos inusuales). En Candida genome database.
Consultado en http://www.candidagenome.org/help/code_tables.shtml.
Codon. (2014). En Scitable. Consultado
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Gellene, Denise. (14 de noviembre de 2011). H. Gobind Khorana, 89, Nobel-winning
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Guevara Vasquez, F. (2013). Cracking the genetic code (Descifrando el código genético).
En ACCESS - cryptography 2013. Consultado
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Nirenberg/Khorana: Breaking the genetic code. (Nirenberg/Khorana: descifrando el código
genético; s.f.). Consultado
en http://www.mhhe.com/biosci/genbio/raven6b/graphics/raven06b/howscientiststhink/14-
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Nirenberg, M. y Leder, P. (1964). RNA codewords and protein synthesis (El código de
ARN y la síntesis de proteínas). Science, 145(3639), 1399-
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Nirenberg, M. W. y Matthaei, J. H. (1961). The dependence of cell-free protein synthesis
in E. coli upon naturally occurring or synthetic polyribonucleotides (La
síntesis de proteínas libre de células con E. coli depende de
polirribonucleótidos naturales o sintéticos). PNAS, 47(10), 1588- Dirección antigua Carrera 3 Este No.18 – 76 Sur
1602. http://dx.doi.org/10,1073/pnas.47,10.1588. Dirección nueva Carrera 3 Este No.18A –34 Sur
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En OpenStax CNX. Consultado
en http://cnx.org/contents/GFy_h8cu@9,87:QEibhJMi@8/The-Genetic-Code.
Purves, W. K., Sadava, D. E., Orians, G. H. y Heller, H.C. (2004). The genetic code (El
código genético). En Life: The science of biology (7° ed., págs. 239-241). Sunderland, MA:
Sinauer Associates.
Raven, P. H., Johnson, G. B., Mason, K. A., Losos, J. B. y Singer, S. R. (2014). The genetic
code (El código genético). En Biology (10° ed., AP ed., pp. 282-284). Nueva York, NY:
McGraw-Hill.
Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V. y Jackson, R. B.
(2011). The genetic code (El código genético). En Campbell biology (10° ed., págs. 337-
340). San Francisco, CA: Pearson.
Söll, D., Ohtsuka, E., Jones, D. S., Lohrmann, R., Hayatsu, H., Nishimura, S. y Khorana, H.
G. (1965). Studies on polynucleotides, XLIX. Stimulation of the binding of aminoacyl-
sRNA's to ribosomes by ribotrinucleotides and a survey of codon assignments for 20 amino
acids (Estudio sobre polinucleótidos XLIX. Estimulación de la unión entre aminoacil-ARN
y ribosomas por ribotrinucleótidos, y un estudio sobre la asignación de codones de 20
aminoácidos). PNAS, 54(5), 1378-1385. Consultado
en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC219908/.
 ACTIVIDAD

1. Leer con cuidado realizar un glosario de términos de mínimo veinte conceptos


explicados con sus propias palabras
2. Crear un polipéptido utilizando el código genético, escribiendo la secuencia de bases
nitrogenadas (mínimo 66) indicando los codones, anticodones y el número de
aminoácidos utilizados. Tener en cuenta los codones de inicio y los de terminación y
utilizar los símbolos o siglas de los aminoácidos para representar el polipéptido
3. Consultar y escribir ejemplo de 5 proteínas y su utilidad para el cuerpo humano

Enviar su trabajo a [email protected]

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