Genética Bacteriana I 2016

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GENÉTICA BACTERIANA I

Generalidades

Lic. Leticia Diana


Área de Bacteriología. Depto. de Ciencias Microbiológicas
Facultad de Veterinaria –UdelaR- 2016
Objetivos
• Señalar las características del material genético
bacteriano cromosómico y extracromosómico
(Plásmidos Transposones e Integrones)

• Distinguir las características generales de la


replicación, la transcripción y la traducción del ADN
bacteriano así como también sus mecanismos de
regulación.

• Describir los conceptos de: conjugación,


transformación, transducción y mutación como
mecanismos para generar variabilidad. Resistencia
a antibióticos(Teórico: GENETICA BACTERIANA II)
¿Que es la genética?

Genética: estudio de la
variabilidad y la herencia de
las diferentes características
de un organismo ya sea
eucariota o procariota
Genotipo
Juego de genes específicos que
tiene un organismo

¿Tienen el mismo
genotipo?
Fenotipo
Conjunto de características observables
que tiene un organismo

¿Tienen el mismo
fenotipo?
Recordar………….
• El genotipo de un organismo
determina el fenotipo……..

Y con las bacterias pasa lo mismo


Genoma bacteriano

• Conjunto de elementos genéticos


que tiene una bacteria.

– Elementos autoreplicativos
• Cromosoma
• Plásmidos
– Elementos no replicativos
• Elementos transponibles
• Integrones
Cromosoma bacteriano
• Nucleoide
• ADN doble cadena circular
• Haploide
• 1000-6000 Kb

Lisis de una célula de E.coli


Cromosoma
bacteriano
• Esta superenrollado dentro de la
célula

– Topoisomerasas: enzimas que


introducen o eliminan vueltas.

– Este proceso es importante en el


momento de la replicación y
transcripción del ADN. (ADN girasa).

– Algunas enzimas “Tipo histonas”


Cromosoma
bacteriano

Superenrollemos un
cromosoma bacteriano…….
Cromosoma
bacteriano
La molécula de ADN……….
Genoma bacteriano

• Conjunto de elementos genéticos


que tiene una bacteria.

– Elementos autorreplicativos
• Cromosoma
• Plásmidos
– Elementos no replicativos
• Elementos transponibles
• Integrones
Plásmidos
• Moléculas autorreplicativas de ADN
circular
• No presentan genes esenciales
• Contienen genes para el
metabolismo secundario )resistencia
a antibióticos, virulencia)
Plásmidos

Monocopia
Bicopia Relacionado
Oligocopia: 2-20 copias con el tamaño
Multicopia: 20-40 del plásmido
Genoma bacteriano

• Conjunto de elementos genéticos


que tiene una bacteria.

– Elementos autorreplicativos
• Cromosoma
• Plásmidos
– Elementos no replicativos
• Elementos transponibles
• Integrones
Elementos transponibles
• Segmentos de ADN de doble
cadena con extremos repetidos
invertidos
• Poseen un gen (tnp) que codifica
para una enzima: TRANSPOSASA
• Cientos o miles pb
• Cromosoma Plásmido
Elementos
• IS
transponibles
• Corta cadena de ADN (750
a 1600 pb)
• Gen de la transposasa y
Secuencias secuencias repetidas
de inserción invertidas en los extremos
Elementos
transponibles • Región central con genes
de resistencia
• IS en los extremos
Transposones • Genes de la transposasa

Genes de resistencia
Elementos
transponibles

Mecanismos de transposición

• 2 mecanismos diferentes:

–Transposición simple

–Transposición replicativa
Elementos
transponibles

Transposición simple

•Escisión del
transposón en la
molécula dadora
•Corte del sitio diana
•Unión del
transposon al nuevo
sitio
Elementos
transponibles

Transposición replicativa

•Transposon original
permanece en el lugar
•Salta una copia
Elementos
transponibles Efectos de los elementos transponibles

• Provocar mutación
• Reordenar el ADN
• Deleciones del material genético
• Bloquear la traducción
• Bloquear la transcripción
• Encender o apagar genes
• Contienen genes de resistencia
Replicación del ADN y
expresión génica en
bacterias
Flujo de la
información
génica en
una célula
Replicación del cromosoma
bacteriano
• Complejo y fiel pero muy
rápida
• 750-1000 pb por segundo

• Cada hebra sirve como


molde para la síntesis de
la hebra nueva
• Es semiconservativa
Replicación del
cromosoma • 1 origen de replicación (oriC)
bacteriano
• Es bidireccional y discontínua
• Forma theta (θ)
Replicación del
cromosoma
bacteriano
• Finaliza
cuando
ambas
horquillas
se
encuentran
del lado
opuesto al
oriC
Replicación del
cromosoma
bacteriano La maquinaria de la
replicación
• DNA polimerasa III
–5 3
– Sintetiza ADN
– Requiere de tres cosas
• Molde 3 5
• Un cebador (3 OH libre)
• dNTP (nucleótidos)
Replicación del
cromosoma
bacteriano
Enzimas de la Replicación
Topoisomerasa y Helicasas: alivian el
superenrollamiento y separan las cadenas
complementarias.

DNA pol III : Síntesis de nueva cadena de DNA


(incluye actividad correctora)

DNA pol I: Remueve cebadores y rellena los


huecos de la cadena retrasada

Ligasa: Une los fragmentos de la cadena


retrasada
EXPRESIÓN GÉNICA
• Unidad básica de la información
genética: GEN
• Expresión de los genes: procesos
secuenciales de transcripción y
traducción
• A partir de la dotación génica portada
por la célula (genotipo), se expresarán
un conjunto de características
evidenciables y que constituirán el
fenotipo celular
TRANSCRIPCIÓN
• Síntesis de ARN (ARNm, ARNr y
ARNt)
Existen 3 diferencias entre la química del
DNA y la del RNA:

1. Las macromoléculas del RNA


contienen el azúcar ribosa en lugar de
desoxirribosa.
2. El RNA tiene la base uracilo (U) en
lugar de timina (T)
3. El RNA no es una molécula doble
hebra
Transcripción
• 3 tipos de RNA:

1. RNAm: función es copiar el código


genético del gen (DNA cromosómico) y
llevar este mensaje al sitio de síntesis de
proteínas (Ribosomas).

2. RNAt: traducción del mensaje de RNAm


en una secuencia especifica de
aminoácidos.

3. RNAr: forma parte estructural de los


cromosomas, síntesis de proteínas.
Transcripción
• Transcripción de información de ADN
a ARN

• Enzima: ARN polimerasa dirección


5 ->3

• La ARN polimerasa reconoce un sitio


específico “PROMOTOR” que da inicio
a la transcripción.

• La transcripción termina en
secuencias específicas llamadas
“terminadores de la transcripción”
Expresión
génica
• Genes continuos
• No tienen regiones no codificantes
(intrones)

SOLO EN
EUCARIOTA
S!
TRADUCCIÓN
• Lectura del ARNm para producir una
proteína.
• Síntesis de un polipéptido
• 3 etapas: iniciación, elongación y
terminación
• El ARNm se lee por codones: tripletes
de nucleótidos
• Actores:
– ARNm
– Ribosomas (ARNr y Proteínas
ribosomales): 70S (50S y 30S)
– ARNt
– Aminoácidos
Traducción
• Código genético
Traducción
ACOPLAMIENTO
Mientras se está sintetizando una
molécula de ARNm, el ARN naciente
puede tomar contacto con los
ribosomas e iniciar la síntesis proteica
POLIRRIBOSOMAS

Un mismo ARNm es traducido a la


misma vez por varios ribosomas
REGULACIÓN DE LA
EXPRESIÓN GÉNICA
Las bacterias tienen muchos
mecanismos para controlar la expresión
de sus miles de genes:

•el producto de un gen determinado


solo se sintetice cuando es necesario

•cantidad óptima
Niveles de regulación:
• Comienzo o no de la
transcripción
• Atenuación: terminación
Transcripción abrupta
• Terminación por unión de un
metabolito

• Proteínas represoras
traduccionales: evitan que
Traducción empiece la traducción
• ARN antisentido: se una al
ARNm

• Unión de moléculas que


afectan la función de la
proteína
Postraducción • Modificaciones
postraduccionles: Alteración
por cambios covalentes
ADAPTACIÓN: GENES
POLISISTRÓNICOS (OPERONES)
EL OPERÓN LACTOSA: 0perón lac
En resumen…….
Bibliografía
• MICROBIOLOGIA. Prescott
Ed. Interamericana, 7 ta edición
– Capítulo 11: Genética microbiana:
estructura, replicación y expresión
• Sección 11.1, 11.2, 11.3, 11.4, 11.5
(solo la parte de procariotas), 11.8
– Capítulo 12: Genética microbiana: regulación de l
expresión génica
• Sección 12.1, 12.2 (solo el operón lac)

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