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Guía de Ejercicios de nomenclatura en Química Orgánica

Indica cuántos carbonos primarios, secundarios, ternarios y cuaternarios existen en

cada una de las estructuras

1. - 2.-

Primarios: 2 Primarios: 2
Secundarios: 1 Secundarios: 1
Terciarios: 1

3. - 4.-

Primarios: 4 Primarios: 5
Secundarios: 1 Secundarios: 2
Cuaternarios: 1 Terciarios: 1
Cuaternarios: 1

Nombra los siguientes alcanos ramificados

5.- 6.-

R= 3,4-dietil-2,6-dimetil-hexano R= 3,3-dimetil-butano

7.- 8.-

R= 3-etil-5-metil-heptano R= 4-isopropil-5-metil-octano
 9.- 10.-

R= 6-etil-3-3-dimetil-octano R= 2,2 –dimetil-4-metil

11.- 12.-

R= 2,3,4-metil.hexano R= 5-isopropil-2,3,5-trimetil-hexano

13.- 14.-

R= 2,2,6-heptano R= 2,3,5-trimetilhexano

18.-
15.-

R= 3-etil-5-metilheptano
R= 3-metilpentano
17.-

R= 2-metilbutano
Escribe las estructuras de los siguientes alcanos ramificados

19.- 2-metilpropano

CH3

CH3 CH2 CH3

20.- 2, 2, 3-trimetilbutano

CH3 CH3

CH3 CH CH CH3

CH3

21.- 3-etil-2,3-dimetilhexano

CH3 CH3

CH3 CH CH CH2 CH2 CH3

CH2 CH3

22.- 5-ter-butil-5-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano

CH3 CH3

CH3 CH2 CH CH CH CH2 CH2 CH3

CH2 CH3 CH2 CH3

CH3

23.- 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano

CH3 CH3 CH3 CH3

CH3 C CH CH CH CH CH3

CH CH2 CH3
CH3
CH3
 24.- 6-ter-butil-3,5,5-trietil-2,4-dimetilnonano
CH3

CH3 CH3
CH2

CH3 CH CH CH C CH CH2 CH2 CH3

CH3 C CH3
CH2 CH2
CH3
CH3 CH3

25.- 7-butil-6-isobutil-5-isopropil-3,8-dimetil-7-neopentil-6-propilundecano

Nombra los siguientes Cicloalcanos

27.- 28.-

R= metilciclobutano R= 1-etil-2-metilciclobutano

29.- 30.-

R= 1-ciclobutil-3-metilbutano R=1-etil-1-metilciclohexano
R=1,4-dimetilciclohexano R= 1-metil-1-propilpentano

R= 3-ciclobutilpentano R= 1-etil-4-metilciclodecano

R= 1-isopropil-2-metilciclohexano R= 1-terbutil-2-4-dimetilcicloheptano

Escriba las estructuras de los siguientes compuestos

37.- 3-ciclopentil-3-etilhexano

CH3

CH3 CH2 C CH2 CH2 CH3

38.- Isopropilciclohexano
CH3

CH CH3
 39.- Ciclohexilcilohexano

40.- 1,1,3-trimetilciclobutano

CH3

CH3

CH3

41.- 1,1,2,2-tetrametilciclopropano

CH3

CH3

CH3

CH3

42.- 1,2-dimetilciclohexano

CH3

CH3

43.- 1-metil-2-propilciclooctano CH3

CH2 CH2 CH3

 Nombra las estructuras de los siguientes alquenos

44.- 45.-

R= 2- penteno R= 2,4-dimetilpent-2-eno
(E)-pent-2-eno

46.- 47.-

R= (E)-4,4,5,5-tetrametilhex-2-eno R= 2,4-dimetilhex-1-eno

48.- 49.-

R= (E)-2-metilhex-3-eno R= 2-etil-4-metilhex-1-eno

50.- 51.-

R= (Z)-9-terbutildodec-4-eno R= (E)-6-etil-3,7-dimetilnon-4-eno
Escriba las estructura de los siguientes alquenos

52) 5-etil-2,4,5-trimetil-3-hepteno

CH3

CH2

CH3 CH C = CH CH CH2 CH3

CH3 CH3 CH3

53) 4-etil-3-isopropil-2-metil-3-hepteno

CH3
CH3 CH2

CH3 CH CH = CH CH2 CH2 CH3

CH CH3

CH3

54) 3-etil-4-isopropil-6,6-dimetil-3-hepteno

CH3

CH2 CH3

CH3 CH2 CH = CH CH2 C CH3

CH CH3 CH3

CH3

55) 4-butil-5-isopropil-3,6-dimetil-3-octeno

CH3
CH CH3
CH3
CH3 CH2 CH = CH CH C CH2 CH3
CH2 CH3

CH2

CH2

CH3
 56) 7-terbutil-4-etil-9-isopropil-2,4,10-trimetil-6-neopentil-5-propil-2-undeceno

Nombra las estructuras de los siguientes alquinos

57.- 58.-

R= 4-metil-2-hexino R= 4,4-dimetil-2-pentino

59.- 61.-

R= 2,5-metil-3-heptino

R= 4-etil-4-metil-2-hexino
62.-

R= 4-metil-2-hexino
62.-
63.-

R= 4-metil-2-hexino

R= 2,2,4,4-tetrametil-3-hexino

Escriba la estructura de los siguientes alquinos

64) 2-pentino

CH3 C C C2 CH3

65) 2,2,5-trimetil-3-heptino

CH3 CH3

CH3 C C CH CH CH2 CH3

CH3

66) 3-metil-1-butino

CH3
CH C CH CH3

67) 4,4-dimetil-2-hexino

CH3
CH3 C C CH2 CH CH2 CH3

CH3
68) 2,5,6-trimetil-3-octino

CH3 CH C C CH CH CH2 CH3

CH3 CH3 CH3

 69) 2,5,6-trimetil-3-octino

CH3

CH3 C CH3

CH C CH CH2 CH2 CH2 CH CH3

CH2 CH3

Escriba el nombre de las siguientes estructuras aromáticas

70) .- 71.- 72.-

R= Fenileteno R= Etil benceno R= 1,3,5-trimetilbenceno

Etenilbenceno

73.- 74.-

R=1-(3-metilbutil)benceno R= 1,2,3,5-tetrametilbenceno

75.- 76.-

R=1-(1,4-dimetilpentil)benceno R= butilbenceno
77.- 78.-

R= p-terbutilmetilbeneno R= 1-fenilbut-2-eno

Halogenuros de alquilo y arilo

79.- Nombre los siguientes halogenuros de alquilo según la nomenclatura IUPAC

 1-bromo-4-cloro-2-metilpentano
Triclorometano 2-clorobutano

2-bromo-5-metilhexano 6-cloro-7etil—3,3,5-trimetil-4-yodononano

1-bromo-2-fluoro-3-metil-4-yodobutano
v

triyodometano
cloroetano

2-metil-1-yodopropano dibromometano

2-bromo-2-cloro-1,1,1-trifluoroetano
3-bromo-3-etilpentano

81. escriba las formulas estructurales de los siguientes derivados de alquilo

a) cloroetano

b) 2-cloropropano

c) 1,2-dibromoetano

d) 2-cloro-2-metilpropano
e) 2-cloro-3-etil-4-metilpentano

f) 1-cloro-2,2-dimetilpropano

g)1,3,5-triclorociclohexano

h) o-dibromobenceno

i) 4,4-difluoro-2-penteno

j.-1-cloro-3-metilciclobutano
Escriba la fórmula estructural de los siguientes compuestos

a) cloruro de isobutilo

b) yoduro de propilo

c) fluoruro de pentilo

d) yoduro de ter-butilo

e) bromuro de sec-butilo
Halogenuros de alquilo y arilo

79.- Nombre los siguientes halogenuros de alquilo según la nomenclatura IUPAC

80.- Escriba el nombre IUPAC de los siguientes compuestos

81.- Escribe las fórmulas estructuras de los siguientes derivados de alquilo

a) cloroetano
b) 2-cloropropano
c) 1,2-dibromoetano
d) 2-cloro-2-metilpropano
e) 2-cloro-3-etil-4-metilpentano
f) 1-cloro-2,2-dimetilpropano
g)1,3,5-triclorociclohexano
h) o-dibromobenceno
i) 4,4-difluoro-2-penteno
j) 1-cloro-3-metilciclobutano

4.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos:

a) cloruro de isobutilo
b) yoduro de propilo
c) fluoruro de pentilo
d) yoduro de ter-butilo
e) bromuro de sec-butilo
Alcoholes

82.- Escribe el nombre IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos

83.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos

a) 3-metil-2-butanol
b) 2-metil-1-propanol
c) 3,5-dimetil-4-heptanol
d) 5-etil-3-isopropil-2,2,5,6-tetrametil-3-heptanol
e) 4-ter-butil-6-etil-3,6,7-trimetil-4-octanol
f) 5-isopropil-7-metil-6-propil-3-nonanol
g) 2,3,4-trimetil-3-hexanol
h) 3-etil-2,5-dietil-4-heptanol
i) 1,2-propanodiol
j) 5,7-dietil-2,2-dimetil-5-neopentil-4-nonanol
k) 1,2,3-propanotriol
Éteres

84.- Indique los nombres de los siguientes compuestos.

85.- Escriba los nombres comunes para cada uno de los siguientes compuestos:
86.- Escribe la fórmula estructural de cada unos de los siguientes éteres:

a) éter etil propílico

b) éter dimetílico
c) éter butil pentílico
d) éter isobutil metílico
e) éter etil isopropílico
f) 1-metoxipropano
g) 1-isopropoxi-2,2-dimetilbutano

Aldehídos y Cetonas

87.- Nombre los siguientes aldehídos

88.- Anota el nombre correspondiente a cada uno de los siguientes compuestos, utilizando
el sistema IUPAC:
89.- Escribe las estructuras de los siguientes aldehídos y cetonas.

a) etanal
b) pentanal
c) heptanal
d) 2-metilpropanal
e) 2,2-dimetilbutanal
f) 3-etil-2,3-dimetilhexanal
g) 2-pentanona
h) 4-nonanona
i) 3-hexanona
j) 3-metil-2-butanona
k) 3,3-dimetil-2-pentanona
l) 3-isopropil-4-metil-2-heptanona
m) 6-ter-butil-3-etil-7-metil-nonanona

90.- Escribe los nombres comunes de las siguientes cetonas.

Ácidos Carboxílicos

91.- Utiliza la nomenclatura IUPAC para dar nombre a los siguientes compuestos.

92.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes ácidos carboxílicos.

a) ácido propanoico
b) ácido pentanoico
c) ácido metanoico
d) ácido octanoico
e) ácido 2,3-dimetilbutanoico
f) ácido 3,3-dimetilpentanoico
g) ácido 2,3,3-trimetilbutanoico
h) ácido 4-etil-3-isopropil-5-metiloctanoico
i) ácido 4,4-dietil-3-metilhexanoico

93.- Utiliza las reglas IUPAC para dar nombre a los siguientes ácidos carboxílicos.
Ésteres

94.- Escribe el nombre IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos

95.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos.

a) propanoato de etilo
b) 3-metilpentanoato de isopropilo

96.- Los ésteres son responsables del sabor y olor de las frutas. Escribe las fórmulas
estructurales para los siguientes ésteres

a) formiato de etilo (aroma a ron)

b) etanoato de pentilo (aroma a plátano)
c) acetato de octilo (aroma a naranja)
d) butanoato de etilo (aroma a piña)
e) butirato de butilo (aroma a piña)
f) etanoato de bencilo (aroma a jazmín)
g) butirato de bencilo (aroma a rosas)
h) propionato de isobutilo (aroma a ron)
i) etanoato de isopentilo (aroma a pera)
j) pentanoato de isopentilo (aroma a manzana)
97.- Identifica los ácidos y alcoholes que dan origen a los siguientes ésteres y da nombre a
cada uno de ellos en nomenclatura común y IUPAC.

98.- Utilizando el sistema IUPAC, da nombre a los siguientes ésteres.

Amidas
100.- Escribe las fórmulas moleculares de los siguientes compuestos

a) 2-metilpropanamida
b) 3-etil-2,4-dimetilpentanamida
c) 2-etilbutanamida
d) etanamida
e) 3-isopropilhexanamida
f) 2,2-dimetilbutanamida

Aminas

101.- Utilizando las reglas IUPAC da nombre a las siguientes aminas.

102.- Escribe la fórmula estructural de las siguientes aminas.

a) 3-(dimetilamino)-4-etilhexano
b) 1-(etilamino)-3-metilpentano
c) 3-(etilmetilamino)pentano
d) 2-(dimetilamino)-4-metilpentano
e) 2-(etilpropilamino)-4-metilhexano
f) 2-(dietilamino)butano
g) 2-amino-3,4-dietil-5-metilhexano
h) 4-amino-3-etil-2-metilheptano
i) 2-(metilamino)-4-isopropil-2-metilheptano