Este documento presenta 20 preguntas sobre conceptos básicos de genética como dominancia, herencia ligada al sexo, grupos sanguíneos y otras condiciones genéticas. Las preguntas abarcan temas como probabilidades de herencia de rasgos, genotipos esperados de cruzamientos y condiciones como galactosemia, fenilcetonuria y hemofilia.
Este documento presenta 20 preguntas sobre conceptos básicos de genética como dominancia, herencia ligada al sexo, grupos sanguíneos y otras condiciones genéticas. Las preguntas abarcan temas como probabilidades de herencia de rasgos, genotipos esperados de cruzamientos y condiciones como galactosemia, fenilcetonuria y hemofilia.
Este documento presenta 20 preguntas sobre conceptos básicos de genética como dominancia, herencia ligada al sexo, grupos sanguíneos y otras condiciones genéticas. Las preguntas abarcan temas como probabilidades de herencia de rasgos, genotipos esperados de cruzamientos y condiciones como galactosemia, fenilcetonuria y hemofilia.
Este documento presenta 20 preguntas sobre conceptos básicos de genética como dominancia, herencia ligada al sexo, grupos sanguíneos y otras condiciones genéticas. Las preguntas abarcan temas como probabilidades de herencia de rasgos, genotipos esperados de cruzamientos y condiciones como galactosemia, fenilcetonuria y hemofilia.
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UNMSM Biología
SEMANA 9 probabilidad de una pareja normal heterocigoto
GENÉTICA Y HERENCIA LIGADA AL SEXO tengan un hijo varon y que padezca galactosemia?
1. En humanos el color de ojos pardos es dominante y A) 1/2
el de ojos azules recesivo. B) 1/3 Señalar lo verdadero o lo falso de las siguientes C) 1/4 afirmaciones: D) 1/8 ( ) el alelo A es recesivo E) 1/16 ( ) de 5 personas con ojos azules, algunos son heterocigotos ( ) el alelo a es dominante 5. La fenilcetonuria es la incapacidad de metabolizar el ( ) los padres de una mujer de ojos azules aminoácido fenilalanina lo que produce retardo pueden tener ojos pardos mental y tiene carácter recesivo. Se conoce el caso de una persona normal cuyo hermano padece la A) VVVV enfermedad. ¿Cuál es la probabilidad de que dicha B) VFVF persona sea heterocigoto? C) VVVF D) FFVV A) 3/3
E) FFFV B) 4/4 C) 2/3 D) 1/3 2. En humanos la pigmentación de la piel es un rasgo E) 1/4 dominante, la ausencia o albinismo es recesivo. Señale la afirmación correcta: 6. Del caso anterior, ¿Cuál será el probable genotipo de los padres? I. El homocigoto dominante forma pigmentación II. El alelo recesivo no se expresa A) Aa x aa III. El 1% de homocigotos recesivos pueden formar melanina B) Aa x Aa IV. El heterocigoto a veces forma melanina C) aa x aa D) aa x Aa A) I, II y III E) AA x Aa B) I y II C) I 7. Señalar el porcentaje aproximado de crías D) III y IV heterocigotos al cruzar ratones grises heterocigotos E) I, II, III y IV sabiendo que el color blanco es un rasgo recesivo:
3. Al cruzar una planta con semilla amarilla
A) 50% heterocigote con otra con semilla verde, es posible obtener aproximadamente: B) 75% C) 100% I. 50% amarillas y 50% verde D) 25% II. 75% amarillas y 25% verde E) 5% III. 50% heterocigote y 50% homocigoto recesivo IV. 100% heterocigoto 8. Al cruzar plantas de tallo alto y flor roja heterocigotos se obtiene…………genotipos: A) II y IV B) I y III A) 9 C) I, III y IV B) 6 D) I, II y III C) 3 E) II y III D) 5 E) 1
4. La incapacidad para metabolizar la galactosa
(galactosemia) tiene carácter recesivo, ¿Cuál es la 9. En cuyes el color marrón y el pelo corto es dominante, el blanco y el pelo largo es recesivo. Al SAN MARCOS 2011 CUESTIONARIO DESARROLLADO UNMSM Biología cruzar un cuy blanco y pelo largo con otro marrón B) Dominancia incompleta heterocigoto y pelo largo. ¿Cuál será el fenotipo de C) Herencia de grupos sanguíneos las crías? D) Daltonismo A) Marrón, pelo largo y blanco, pelo largo E) Hemofilia B) Marrón pelo largo y blanco pelo corto 15. Con respecto al daltonismo no podemos afirmar C) Solamente blanco, pelo corto que: D) Solamente marrón pelo corto E) Marrón pelo corto y blanco pelo corto A) Los varones son normales o daltónicos B) La mujer es portadora C) El varón puede ser portador 10. En caso de trihibridismo el genotipo AaBbCc permite …………….. variedades de gametos: D) La mujer puede ser daltónica E) Es una herencia ligada al cromosoma A) 12 16. Señalar los genotipos probables en los hijos de una pareja B) 3 Rh+ (Rr) C) 8 D) 6 A) RR E) 14 B) Rr, RR C) Rr 11. En el ganado Shorton hay variedades de pelaje rojo, D) RR, Rr, rr blanco y ruano (color intermedio). Si un ganadero cruza un ruano con un blanco la probabilidad que E) Rr, rr tengan crias con pelaje rojo es: 17. Si la pareja es AB, Rh+(Rr) y O, Rh- el hijo no puede ser: A) 3/8 B) 4/4 A) A, Rh+ C) 1/3 B) A, Rh- D) 1/8 C) B, Rh- E) 0 D) B, Rh- E) O,Rh+
12. En el caso anterior al cruzar ruanos, ¿Cuál es la 18. Si una mujer es grupo AB nunca tendrá un hijo de grupo: probabilidad de obtener una cría de color blanco? A) A A) 1/4 B) B B) 1/8 C) AB C) 1/2 D) O D) 1/16 E) AyB E) 1/3 19. Una mujer revela que su padre fue hemofílico y en la 13. Si la madre es de grupo B y el hijo de Grupo O, el familia de su madre no hay casos de la enfermedad, por lo grupo sanguíneo no probable del padre es: tanto si su pareja es normal, es probable que:
A) A A) Todas sus hijas serán portadoras
B) AB B) Un hijo puede ser hemofílico
C) B C) Todas sus hijas serán hemofílicas
D) O D) Todos sus hijos serán normales
E) AyB E) Todas sus hijas serán normales
20. Es una herencia ligada al cromosoma Y:
14. Es un caso de alelos múltiples: A) Sindactilia A) Dominancia completa B) Miopía SAN MARCOS 2011 CUESTIONARIO DESARROLLADO UNMSM Biología C) Daltonismo D) Hemofilia E) Sindactilia y Miopía
