INFORME DE GEOTECNIA

DISTRIBUCION DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS (METODO DEL

HIDRÓMETRO)

KRISTIAN JEREZ DOMINGUEZ

IVAN DAVID DIAZ NAVARRO

MARIA JOSE MACHUCA HERNANDEZ

ALDEMAR GIL ARROYO

UNIVERSIDAD DE SUCRE

FACULTAD DE INGENIERIA

INGENIERIA CIVIL

SINCELEJO/SUCRE

2018
 1. Resumen

En una muestra de suelo puede es de suma importancia la determinación del tamaño de las

partículas y el porcentaje en el cual estas se encuentran, ya que, aunque exista siempre un margen

de error, podemos determinar propiedades del suelo en campo en donde la muestra fue tomada.

Gracias a métodos como el tamizado mecánico y del hidrómetro, podemos establecer el

porcentaje de suelo grueso, fino y propiedades que este pueda tener, obteniendo de esta manera la

clasificación de nuestro suelo y nociones de como podría tratarse de acuerdo al uso que vaya a

recibir.

2. Introducción

Para los ingenieros civiles es muy importante conocer las características y el comportamiento de
un suelo al momento de realizar una infraestructura, por esta razón se hace necesario efectuar la
granulometría de cualquier suelo; este se realiza utilizando el método mecánico para material
grueso y el método del hidrómetro para suelo fino, ya que es este es el método adecuado para
partículas finas del suelo; los cuales corresponden a limos y arcillas , lo que implica que cuando
el método mecánico de la granulometría no logre determinar la distribución completa de los
tamaños de sus partículas porque han pasado el tamiz de 75 µm (No. 200), el método del
hidrómetro proporcionará la información requerida para determinar el tamaño de partículas finas
que forman parte del suelo; esta información ayudará a la realización de la curva granulométrica
y la determinación del tipo del suelo.

La importancia de este método varía en conocer la proporción en cantidad y tamaño de las

partículas finas mediante un proceso de sedimentación, ya que estas partículas finas disminuyen
la capacidad portante del suelo debido a sus propiedades.
 3. Marco teórico

El ensayo del hidrómetro se encuentra basado en el principio de sedimentación de granos de

suelo en agua, cuando un espécimen de suelos se sedimenta en agua, las partículas se asientan a

diferentes velocidades, dependiendo de sus formas, tamaños y  pesos.

Por simplicidad, se supone que todas las partículas de los suelos son esferas y que la velocidad de

las partículas se expresa por la ley de Stokes, por lo dicho anteriormente se presentan unas

restricciones a esta ley que son necesarias tener en cuenta como objeto del estudio que se hace:

Las partículas finas no son esferas

El suelo no es homogéneo en cuanto a su composición

La temperatura del fluido no es constante
Las partículas finas forman grumos debido a la iteración eléctrica que ocurre entre ellas.

Hidrómetro

Un hidrómetro es un instrumento de medición. El prefijo “hidro” quiere decir agua, por lo que ya
sabemos que este artilugio mide algo relacionado con el agua o con algún otro líquido.
Exactamente, el hidrómetro sirve para conocer el nivel de densidad de un líquido en relación con
el nivel de densidad del agua.
Como regla general, la densidad de un líquido varía en función de la presión, la temperatura y la
concentración de dicho componente líquido. Hay que tener en cuenta que la densidad de los
elementos depende de su masa y de su volumen. Como instrumento que mide la densidad, el
hidrómetro es un tipo de densímetro.

El densímetro se introduce gradualmente en el líquido para que flote libremente y verticalmente.

Los densímetros generalmente contienen una escala de papel dentro de ellos para que se pueda
leer directamente la densidad específica

De acuerdo con la ley de Stokes, según la fuerza de fricción presentada por partículas
generalmente esféricas, las cuales se mueven en el “seno” del líquido trabajado; las partículas
mayores se sedimentarán de manera más rápida a través del fluido y las partículas pequeñas se
sedimentara de manera más lenta que las partículas más pequeñas.

4. Marco metodológico

4.1 Materiales y equipos utilizados

4.1.1 Muestra de suelo fino

Se necesitaron 50gr de material seco y triturado que pasara el tamiz N°200

4.1.2 Hidrómetro

Este equipo es el que se encarga de medir el proceso de sedimentación de las partículas

4.1.3 Termómetro

Para determinar la temperatura del agua en cada lectura tomada

4.1.4 Probetas

Se necesitó una de 1000ml y otra de menor capacidad capaz de medir 125ml.

4.1.5 Beaker

Biker de 500ml de capacidad aproximadamente

 4.1.6 Solución

125 ml de solución de hexametafosfato al 4%.

4.2 Procedimiento

Se lavó una muestra de agregado y esa agua fue reservada, posteriormente se dejó en reposo para

que las partículas de suelo fino fueran sedimentadas por gravedad. Después de 5 días

aproximadamente el agua reservada se fue retirando de manera lenta y controlada para evitar

suspender el material sedimentado en el fondo, el cual almacenamos en un fondo

desprendiéndolo con ayuda de una espátula. Este fue secado, posteriormente triturado para tomar

los 50 gr necesitados.

Con una probeta se miden 125ml de solución de hexametafosfato al 4%, la cual se prepara

diluyendo 40gr del material por cada litro de agua.

En un beaker limpio y seco de 500ml de capacidad, se vierten los 50gr de suelo seco y triturado,

los 125ml de la solución al 4% y se rellenó hasta la marca de calibración con agua para dejar que

nuestro material se hidrate. Este proceso de saturación debe durar 24 horas, pero por ser la

experiencia realizada para razones académicas, se dejó durante 30 a 40 min aproximadamente.

Se tomaron dos probetas de la misma capacidad: 1000ml, una se llenó con agua y otra 125ml de

solución de hexametafosfato al 4% y se completó con agua. Se tomaron las lecturas sumergiendo

el hidrómetro en la probeta con la solución para la corrección por ceros y por menisco.

En una probeta aparte, con también capacidad de 1000ml graduados, se vertió todo el material del

beaker con cuidado para evitar la pérdida del mismo y se llenó la probeta con agua hasta la marca

de 1000ml, se dejó en un lugar y a partir de ese momento se inició con la toma de lecturas con el

hidrómetro.
Debido a que no se tuvo un cuarto de temperatura controlada ni la muestra a baño maría para

mantener siempre la misma temperatura, se tomó la temperatura cada vez que se realizó la

lectura. Estas fueron tomadas a los 2, 4, 8, 17, 35, 896, 1103 y a los minutos 1474, tomando

simultáneamente la temperatura de nuestra muestra en diluida en la probeta.

A continuación, tabulamos los datos obtenidos.

5. Cálculos y resultados

Se muestra la tabulación de datos tomados en laboratorio del respectivo suelo fino.

Fecha Tiem Temperatur Lectu

(DD/MM/A po a (◦C) ra
A) (min (R’)
)
22/04/19 1 25 54
22/04/19 2 25 52
22/04/19 4 25 50
22/04/19 8 25 49
22/04/19 16 24 45
22/04/19 32 25 43
23/04/19 1502 25 39
23/04/19 1566 25 35
23/04/19 1709 25 32
23/04/19 1799 25 30
23/04/19 1889 26 27
24/04/19 2819 25 22
24/04/19 2909 22 21
24/04/19 3029 23 19
24/04/19 3269 26 19
25/04/19 4289 24 18
25/04/19 4589 26 17
25/04/19 4709 26 16
25/04/19 5729 24 15

Peso de la muestra seca ensayada: Se tomó una muestra de suelo representativa de 50 gramos.
Ws= 50 gr
Corrección por temperatura: En el caso de no estar en un medio con temperatura constante
controlada, se realiza la respectiva corrección de la muestra, la cual consta de tomar la
temperatura de cada lectura realizada con el hidrómetro, donde se estipula un factor de corrección
que puede ser positivo o negativo dependiendo de la temperatura que se elija. Según la tabla de
corrección por temperatura.

Para la corrección por temperatura es necesario extrapolar en valores conocidos en la tabla.

Corrección por menisco: Equivale a la lectura del menisco superior menos la lectura del
menisco inferior.

Cm: Menisco superior – Menisco inferior

Cm= 1

Corrección por ceros: Debido a que la muestra es tratada con un de floculante se alteran las

propiedades del agua que contiene la muestra de suelo y con esta el comportamiento de los

sólidos que se mezclan entre sí. En nuestro caso, la corrección por ceros ensayada es de 2.
Correcciones:

Tiem Lectu Temperatur Corrección Correcció Correcció

po ra a (◦C) menis n n
(min (R’) co temperatur por ceros
) (Cm) a (Ct) (Cc)
1 54 25 1 1.3 2
2 52 25 1 1.3 2
4 50 25 1 1.3 2
8 49 25 1 1.3 2
16 45 24 1 1 2
32 43 25 1 1.3 2
1502 39 25 1 1.3 2
1566 35 25 1 1.3 2
1709 32 25 1 1.3 2
1799 30 25 1 1.3 2
1889 27 26 1 1.65 2
2819 22 25 1 1.3 2
2909 21 22 1 0.4 2
3029 19 23 1 0.7 2
3269 19 26 1 1.65 2
4289 18 24 1 1 2
4589 17 26 1 1.65 2
4709 16 26 1 1.65 2
5729 15 24 1 1 2

Se hallan las lecturas corregidas por la siguiente ecuación:

R= R’ + Cm

Donde:

Tiempo=2 min

R= R’ + Cm
R= 52+1

R=53

Tiempo= 16 min

R= R’ + Cm

R= 45+1
R= 46

Se obtiene la siguiente tabla con sus respectivos datos:

Tiemp Temperatu Lectura Corrección

o (R’) R
ra (◦C) menisc
(min) o (Cm)
1 25 54 1 55
2 25 52 1 53
4 25 50 1 51
8 25 49 1 50
16 24 45 1 46
32 25 43 1 44
1502 25 39 1 40
1566 25 35 1 36
1709 25 32 1 33
1799 25 30 1 31
1889 26 27 1 28
2819 25 22 1 23
2909 22 21 1 22
3029 23 19 1 20
3269 26 19 1 20
4289 24 18 1 19
4589 26 17 1 18
4709 26 16 1 17
5729 24 15 1 16
procede a calcular las profundidades efectivas L (cm), con base a la lectura original del

hidrómetro (corregida por ceros) en la siguiente tabla:

obtenemos la siguiente tabla:

R L efectiva (cm)
55 7.3
53 7.6
51 7.9
50 8.1
46 8.8
44 9.1
40 9.7
36 10.4
33 10.9
31 11.2
28 11.9
23 12.5
22 12.7
 20 13
20 13
19 13.2
18 13.3
17 13.5
16 13.7
Con lo anterior es posible continuar calculando los D (diámetros de partículas), que permitirá

clasificar el suelo de acuerdo a su distribución granulométrica; a continuación, la ecuación

empleada:

L ( cm )

D=k √
t(min)

❑
¿
(mm)

Donde:

D; representa el diámetro de una partícula o grupo de partículas componentes

de ese suelo.

K; representa una constante que depende de la Gs (gravedad especifica), y

de la temperatura de la solución.

L; representa la profundidad efectiva.

t; representa el tiempo empleado para respectiva observación
Como nuestro peso unitario de los sólidos de suelo es de 2,68; debemos hacer dos procedimientos

para encontrar los valores pertinentes de K, el primero es interpolar con una temperatura de 22°C,

23°C,24°C,25°C,26°C entre los valores de Gs de 2,65 y 2,7.

Para el primer procedimiento dicho anteriormente, se procede a reemplazar en la siguiente

formula teniendo los valores conocidos para temperatura de 22°C:

2,65 0,0133
2,68 Y
2,7 0,0131

(0,0131−0,0133)
𝑦 = 0,0133+ (2,68−2,65)
2,7−2,65
y = 0,01318
Para el segundo con temperatura de 23° procedimiento se tiene que:

2,65 0,0132
2,68 Y
2,7 0,0130

(0,0130−0,0132)
𝑦 = 0,0132+ (2,68−2,65)
2,7−2,65
y = 0,01308

Para el tercero con temperatura de 24° procedimiento se tiene que:

 2,65 0,0130
2,68 Y
2,7 0,0128

(0,0128−0,0130)
𝑦 = 0,0130+ (2,68−2,65)
2,7−2,65
y = 0,01288
Para el cuarto con temperatura de 25° procedimiento se tiene que:

2,65 0,0129
2,68 Y
2,7 0,0127

(0,0127−0,0129)
𝑦 = 0,0129+ (2,68−2,65)
2,7−2,65
y = 0,01278
Para el quinto con temperatura de 26° procedimiento se tiene que:

2,65 0,0127
2,68 Y
2,7 0,0125
 (0,0125−0,0127)
𝑦 = 0,0127+ (2,68−2,65)
2,7−2,65

y = 0,01258

Teniendo ya los valores de K a las distintas temperaturas (22°C,23°C,24°C,25°C, 26°C) se

prosigue a calcular los diámetros.

L ( cm )

D=k √ t(min)

❑
¿
(mm)

¿
Se obtienen los valores de los diámetros consignados en la tabla:

Corrección
Tiemp L
Temperatu Lectur menis
o R efectiva K D(mm)
ra (◦C) a (R’) co
(min) (cm)
(Cm)
1 25 54 1 55 7,3 0,01278 0,034529659
2 25 52 1 53 7,6 0,01278 0,024912806
4 25 50 1 51 7,9 0,01278 0,017960334
8 25 49 1 50 8,1 0,01278 0,012859627
16 24 45 1 46 8,8 0,01288 0,009552064
32 25 43 1 44 9,1 0,01278 0,006815168
1502 25 39 1 40 9,7 0,01278 0,001027027
1566 25 35 1 36 10,4 0,01278 0,001041482
1709 25 32 1 33 10,9 0,01278 0,001020641
1799 25 30 1 31 11,2 0,01278 0,00100838
1889 26 27 1 28 11,9 0,01258 0,000998477
2819 25 22 1 23 12,5 0,01278 0,000851017
2909 22 21 1 22 12,7 0,01318 0,000870854
3029 23 19 1 20 13 0,01308 0,000856899
3269 26 19 1 20 13 0,01258 0,000793314
4289 24 18 1 19 13,2 0,01288 0,000714537
4589 26 17 1 18 13,3 0,01258 0,000677248
4709 26 16 1 17 13,5 0,01258 0,000673571
5729 24 15 1 16 13,7 0,01288 0,000629849

Ahora se procede a calcular los porcentajes de fracciones finas así:

 RC∗a
%𝑚á𝑠 𝑓𝑖𝑛𝑜= ∗100
Ws
Donde:

 R corregida = RC = R−Cd ± Ct;

Corrección por defloculante = 𝐶𝑑 = 𝑡 ′ + 𝐶𝑚 ± 𝐶𝑡

Donde:
t' = lectura del hidrómetro, en agua con defloculante únicamente.
Cm = corrección por menisco.
Ct = corrección por temperatura, sumada algebraicamente.

 a = Factor de corrección por gravedad específica.

 Ws= Peso de la muestra

Para una temperatura de 22°C, 23°C,24°C,25°C,26°C respectivamente se tiene:

1. Cd =1 + 1+0,4
Cd =2,4

2. Cd =1 + 1+0,7
Cd =2,7

3. Cd =1 + 1+1
Cd =3

4. Cd =1 + 1+1,3
Cd =3.3

5. Cd =1 + 1+1,65
Cd =3,65

Ahora ejemplos:

R corregida (1 min) = RC = 55−3,3+1,3

R corregida (1min) = RC =53

R corregida (5729min) = RC = 16−3+1

R corregida(5729min) = RC =14
Para el valor de la gravedad específica se tiene una tabla que permite identificar rápidamente un

factor de corrección para la misma. Nuestro Gs=2,68 y no se encuentra, por lo que se debe

interpolar para hallar el factor en mención.

Gs (g/cm²) Α
2,85 0,96
2,8 0,97
2,75 0,98
2,7 0,99
2,65 1
2,6 1,01
2,55 1,02
2,5 1,04

(0,99−x) (2,7−2,68)
=
(0,99−1) (2,7−2,65)
a = x = 0,994

Factor de corrección para la gravedad especifica:

53−0,994
Para lectura de 1 min %más fino = ∗¿100%=104,012
50
14−0,994
Para lectura 5729 min %más fino = ∗¿ 100%=26,012
50
Se hace de igual manera para los demás valores.

L
Tiemp % mas fino
Temperatu Lectur efecti
o R K D(mm)
ra (◦C) a (R’) va
(min)
(cm)
1 25 54 55 0,012 104,012
7,3 0,034529659
78
2 25 52 53 0,012 100,012
7,6 0,024912806
78
4 25 50 51 0,012 96,012
7,9 0,017960334
78
 8 25 49 50 0,012 94,012
8,1 0,012859627
78
16 24 45 46 0,012 86,012
8,8 0,009552064
88
32 25 43 44 0,012 82,012
9,1 0,006815168
78
1502 25 39 40 0,012 74,012
9,7 0,001027027
78
1566 25 35 36 0,012 66,012
10,4 0,001041482
78
1709 25 32 33 0,012 60,012
10,9 0,001020641
78
1799 25 30 31 0,012 56,012
11,2 0,00100838
78
1889 26 27 28 0,012 50,012
11,9 0,000998477
58
2819 25 22 23 0,012 40,012
12,5 0,000851017
78
2909 22 21 22 0,013 38,012
12,7 0,000870854
18
3029 23 19 20 0,013 34,012
13 0,000856899
08
3269 26 19 20 0,012 34,012
13 0,000793314
58
4289 24 18 19 0,012 32,012
13,2 0,000714537
88
4589 26 17 18 0,012 30,012
13,3 0,000677248
58
4709 26 16 17 0,012 28,012
13,5 0,000673571
58
5729 24 15 16 0,012 26,012
13,7 0,000629849
88

Porcentaje pasa con respecto a la masa total

Como el porcentaje pasa el tamiz numero 200 es de 8,77% se tiene:
Relación:
Para D= 0,034529659
8,77 % 100 %
=
x 104,012 %
X = 9,1218%
En la siguiente tabla se tienen los valores de D y los del %mas fino con respecto a la masa total.

D(mm) % mas fino

0,034529659 9,121852
0,024912806 8,771052
0,017960334 8,420252
0,012859627 8,244852
0,009552064 7,543252
0,006815168 7,192452
0,001027027 6,490852
0,001041482 5,789252
0,001020641 5,263052
0,00100838 4,912252
0,000998477 4,386052
0,000851017 3,509052
0,000870854 3,333652
0,000856899 2,982852
0,000793314 2,982852
0,000714537 2,807452
0,000677248 2,632052
0,000673571 2,456652
0,000629849 2,281252

Datos de granulometría global

Tamaño % Pasa
(mm)
6,35 62,53
4,75 52,73
2 38,30
0,85 28,20
0,425 20,00
0,25 14,77
0,15 11,40
0,075 8,77
0,034529659 9,121852
0,024912806 8,771052
0,017960334 8,420252
0,012859627 8,244852
0,009552064 7,543252
0,006815168 7,192452
0,001027027 6,490852
0,001041482 5,789252
0,001020641 5,263052
 0,00100838 4,912252
0,000998477 4,386052
0,000851017 3,509052
0,000870854 3,333652
0,000856899 2,982852
0,000793314 2,982852
0,000714537 2,807452
0,000677248 2,632052
0,000673571 2,456652
0,000629849 2,281252

Curva de distribución granulométrica

Curva granulometrica
70 %

60 %

50 %

40 %
%pasa

30 %

20 %

10 %

0%
10 1 0.1 0.01 0
Tamaño tamiz

6. Análisis de Resultados

Vemos los valores de las lecturas iniciales van variando de acuerdo con las correcciones

realizadas, esto se debe a que, para que nuestra lectura sea lo más real posible, se debe tener

en cuenta la corrección por menisco, por ceros y por temperatura, nos preguntamos ¿Por qué

por temperatura? Esto es porque al no tener un cuarto de temperatura controlada o la muestra

 sometida a baño María para mantener constante la temperatura, la misma varía en función del

clima del día, es por esta razón que se hizo necesario tomar la temperatura simultanea a la

lectura del hidrómetro sin corregir.

en las lecturas hubo una consistencia en sus valores ya que se fueron disminuyendo sus

valores como se esperaba que las partículas mas gruesas cayeran al fondo.

Para la realización de la curva granulométrica se tuvo en cuenta, tanto la granulometría ella

por el método mecánico de tamizado realizada en el laboratorio anterior, como los datos

obtenidos por el método del hidrómetro, empalmando así la curva con los datos de %pasa de

la muestra gruesa con la muestra de suelos finos.

7. Conclusiones

En este ensayo se está expuesto a muchos errores humanos que al final influyen directamente a los

resultados de este, como por ejemplo el mal manejo de los equipos o la utilización variada por causa

de la escasez que hay en laboratorio.

El análisis de hidrómetro se basa en el principio de la sedimentación de los granos del suelo en agua.

Cuando una muestra de suelo se dispersa en agua, las partículas se depositan a diferentes velocidades,

en función de su forma, tamaño y peso. Por simplicidad, se supone que todas las partículas de suelo

son esferas y que la velocidad de las partículas del suelo puede ser expresada por la ley de Stokes.
Los resultados obtenidos no son totalmente exactos debido a que se asume un valor para la gravedad

específica descrito en un rango de aproximación.

Es necesario conocer el ensayo de hidrometría ya que permite conocer la distribución de partículas

de suelo muy finos (pasa tamiz #200). Con esto es posible afirmar las cantidades de limos y arcillas

presentes en una muestra de suelos.