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Banco de preguntas en MED-603-2813: Farmacología y Terapéutica II
BANCO DE PREGUNTAS EN MED-603-2813: FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA II - MEDICINA
EXÁMEN FINAL
TEMA: ANTIBIÓTICOS: BETALACTÁMICOS, GLUCOPÉPTIDOS
Pregunta nro: 285007, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES
Son penicilinas que actúan frente a pseudomona
- Ticarcilina
- Carbenicilina
- Piperacilina
- Todos
- Ninguno
Es característica de las cefalosporinas
- Las de primera generación tienen excelente acción sobre G (-)

- Las de segunda generación tienen mejor espectro de acción sobre G(-)
- Las de tercera generación tienen mejor acción sobre G(+)
- Las de cuarta generación actúan mas sobre G (-)
- Todas son correctas
En relación a la vancomicina
- Actúa frente Gram (+)
- Su espectro de acción incluye las bacterias meticilino resistentes, enterococo,

corinebacterium y clostridium
- Se elimina por via renal
- Ninguna
Es característica de los betalactámicos
- Inhiben la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana
- Es La familia más numerosa de antimicrobianos

- Es la más utilizada en la práctica clínica
- Todas
- Ninguna
Son mecanismos de resistencia bacteriana a los B-lactámicos
- Bloqueo de transporte.
- Modificación de los sitios de acción.
- Producción de B-lactamasas.
- Todas
- Ninguna
En relación a las penicilinas
- Inhibe producción de mucopéptido en pared, por inhibición de enzimas Transpeptidasas
- Actúa a nivel de los ribosomas
- Inhibe la síntesis de proteínas
- Todas
- Ninguna
Son penicilinas antiestefilococicas
- Ampicilina
- Amoxicilina
- Dicloxacilina
- Todas
- Ninguna
Son penicilinas que actúan frente a pseudomona
- Ticarcilina
- Carbenicilina
- Piperacilina
- Todos
- Ninguno
La penicilina G actúa contra EXCEPTO
- Treponema Pallidum
- Estreptococo b hemolitico
- Estreptococo pneumoniae
- Listeria monocitogenes
- Ninguno
El espectro de acción de la ampicilina es Excepto:
- Gastroenteritis por E. coli
- Gastroenteritis por Salmonella
- Gastroenteritis por Shiguella
- Gastroenteritis por Giardia Lamblia
- Ninguno
Son bacterias sensibles a amoxicilina

- Gram(+)
- Bacilos (-)
- Anaerobios
- Todos
- Ninguno
En relación a la amoxicilina
- Mejora su absorcion con alimentos
- Tiene buena penetración tisular y a líquidos orgánico
- La dosis recomendada en faringoamigdalitis es amoxicilina de 500 mg 1 c/8 hrs por 7 dias
- Todos
- Ninguno
Cuál de los siguientes antibióticos antiestafilococicos está indicado por vía pareneteral
- Dicloxacilina
- Oxacilina
- Penicilina Procainica
- Todas
- Ninguna
La penicilina mas alergénica es:
- Penicilina procainica
- Penicilina Sodica
- Penicilina Benzatinica
- Todas
- Ninguna
Es característica de las cefalosporinas
- Las de primera generación tienen excelente acción sobre G (-)
- Las de segunda generación tienen mejor espectro de acción sobre G(-), que sobre G(+)
- Las de tercera generación tienen mejor acción sobre G(+)

- Las de cuarta generación actúan mas sobre G (-)
Son cefalosporinas de primera generación EXCEPTO
- Cefalexina
- Cefazolina
- Cefradrina
- Cefuroxima
- Cefalotina
Son cefalosporinas de tercera generación con acción antipseudomona
- Ceftazidima, cefoperazona
- Cefalexina
- Cefazolina
- Todos
- Ninguno
Son cefalosporinas de tercera generación
- Cefotaxima, ceftriaxona
- Cefalexina
- Cefoperazona
- Cefepima
- Cefoxitina, cefuroxima
Son reacciones adversas de las cefalosporinas
- Pueden presentar sensibilidad cruzada con pacientes alérgicos a penicilinas
- Reacciones de hipersensibilidad propias a las cefalosporinas.
- Desarrollo de infecciones oportunistas
- Todas
- Ninguna

En relación a la vancomicina
- Actúa frente Gram (+)

- Se elimina por via renal
- Ninguna
Son broncodilatadores de larga acción
- Salmeterol
- Salbutamol
- Bambuterol
- Ipratropio
- Teofilina
En la diarrea posantibiotica o colitis pseudomembranosa por clostridium difficile, los

medicamentos que pueden ser útiles como tratamiento son:
- Ampicilina
- Amoxicilina
- Vancomicina
- Cefalexina
- Claritromicina
El espectro de acción de la Vancomicina y la teicoplamina incluye: EXCEPTO
- Gram(+), incluyendo los meticilino resistentes
- Estafilococos
- Corinebacterium
- Clostridium
- Tiene buena acción sobre bacterias Gram (-)
En relación a la bacitracina EXCEPTO
- Es nefrotoxica
- Su principal uso es endovenoso
- Es activo contra Gram (+)
- Tiene poca absorción en piel
- Ninguno
Son inhibidores de beta lactamasa
- Clavulanato
- Amoxicilina
- Ampicilina
- Cefalexina
- Eritromicina
El imipenem y meropenem
- Son especialmente resistentes contra la mayoría de las betalactamasas
- Son activas contra Gram (+), Gram (-) y anaerobios
- Debe darse con cilastatina para evitar su hidrólisis

- Su administración es principalmente endovenoso
- Todos
La endocarditis bacteriana producida por Gram (+), como estaflicocos meticilino resistente, es
susceptible de ser tratada con:
- Ceftriaxona
- Ampicilina
- Dicloxacilina
- Oxacilina
- Vancomicina
Nunca debemos utilizar cefalosporinas cuando la infección es producida por:
- Enterococo faecalis
- Legionella pneumophila
- Estafilococo aureus meticilino resistente
- Clostridium difficile
- En todos los casos mencionados no se debe utilizar
Son precauciones que debemos tomar en la utilización de cefalosporinas
- Antecedentes alérgicos a penicilinas o carbapenemicos
- Pacientes debilitados o con marcado deterioro a nivel renal
- Pacientes con diarrea y antecedentes de uso de antibioticos por la probable infección con
clostridium
- Todos
- Ninguno
Son efectos o reacciones adversas de las cefalosporinas
- Por via oral producen flebitis
- Por via endovenosa produce diarrea
- Pesudolitiasis biliar
- No tiene reacciones cruzadas con cefalosporinas
- Leucocitosis
Son cefalosporinas de cuarta generación
- Ceftriaxona
- Cefepima, cefpirome
- Cefoperazona
- Cefalexina
- Cefotetan
Paciente masculino acude a emergencias por accidente de tránsito con fractura expuesta de
fémur, luego de la valoración, para la realización de cirugía y su profilaxis antibiótica contra los
estafilococos aureus. Cuál de los siguientes cefalosporinas es el más apropiado
- Cefalexina
- Cefradrina
- Cefadroxilo
- Cefazolina
- Cefepime

Las cefalosporinas de segunda generación
- Son más resistentes a la acción de betalactamasas
- Su espectro cubre, además, los Gram(-) , excepto seudomona
- La cefuroxima cruza a L.C.R.
- El cefamandol alcanza buenas concentraciones en bilis
- Todos
Son cefalosporinas de primera generación que se administran por vía parenteral
- Cefalexina
- Cefadroxilo
- Cefradina
- Cefazolina, cefalotina
- Ninguno
La dosis de cefalexina para el tratamiento de faringoamigadalitis en paciente adulto es:

- 50 mmg de cefalexina via oral cada 6 horas
- 250 mg de cefalexina parenteral cada 8 horas
- 500 mg de cefalexina via oral cada 6 horas
- 500 mg de cefalexina via oral cada 12 horas
- 100 mg de cefalexina via horal cada 8 horas
Cuál de los siguientes antibióticos actúa frente a la neisseria gonorreae
- Ampicilina
- Dicloxacilina
- Ceftriaxona
- Todos
- Ninguno
En relación a la penicilinas
- La penicilina sódica alcanza niveles terapéuticos en 2 a 4 horas
- La penicilina benzatinica alcanza niveles terapéuticos en 15 a 30 días

- La penicilina procainica alcanza niveles terapéuticos en 24 horas
- Todos
- Ninguno
Son penicilinas que actúan frente a la pseudomona EXCEPTO
- Ticarcilina
- Tiperacilina
- Carbenicilina
- Ninguno
- Todos
Es presentación de la penicilina procainica
- Frasco de 4000.000 (4G), 1000.000 (1g), 800.000 UI (0.8g)
- Frasco 1200.000UI 600.000UI
- Frasco de 2400.000UI
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 823108, registrada por: JARED SANCHEZ QUISPE
Son elementos obligados de la bacteria EXCEPTO:
- Citoplasma.
- Ribosomas
- Núcleo.
- Pili.
Son antibioticos que atacan la Pared Celular EXCEPTO:
- Monobactamicos.
- Cefalosporinas.
- Carbapenemas.
- Cloranfenicol
Son Antibioticos que atacan a la Subunidad 50S del Ribosoma bacteriano EXCEPTO:
- Cloranfenicol.
- Linezolid.
- Macrolidos
- Aminoglucosidos.
Es un antibiotico que ataca a la Subunidad 30S del Ribosoma bacteriano:
- Tetraciclina.
- Imipemen.
- Ciprofloxacino.
- Tazobactam.
Es un Antibiotico que inhibe la DNA girasa de dela bacteria:
- Levofloxacino.
- Ampicilina.
- Tetraciclina.
- Sulbactam.
Es cierto en relación a la PNC sodica EXCEPTO:
- Se administra unicamente por via parenteral.
- Util para germenes Gram Positivos.
- Util y utilizado principalmente en Pediatria.
- Se puede utilizar asociada a la Amoxicilina.
La Gentamicina pertenece a la familia de:
- Aminoglucosidos.
- Cefalosporinas.
- Macrolidos.
- Glucopeptidos.
Realizando una AMIDACION de la molécula original de la Penicilina se obtiene:
- Cloxacilina.
- Ampicinlina.
- Ticarcilina.
- Piperacilina.
La cloxacilina se clasifica como:
- PNC antiestafilococcica.
- PNC natural.
- PNC de amplio espectro.
- Carbapemen.
Son efectos de los Antibioticos betalactamicos EXCEPTO:
- Unión a las proteínas fijadoras de Penicilina.
- Inhiben la síntesis de la pared celular por inhibir la transpeptidacion y deteniendo la síntesis

de peptidoglicanos.
- Activación de Enzimas autoliticas.
- Bloquean la elongacion de proteínas.

Son mecanismos de resistencia a los Antibióticos Betalactamicos:
- Modificación de las proteínas fijadoras de penicilinas.
- Inactivación de los antibióticos por las betalactamasas.
- Alteración en la penetración del fármaco.
- Todas son correctas.
Son PNC que se administran por Via Oral EXCEPTO:
- Dicloxacilina.
- Ampicilina.
- Amoxicilina.
- PNC. Benzatinica.
Es una Cefalosporina de 1 Generación que se administra por Via Oral:
- Cefalexina.
- Cefaclor.
- Loracarbef.
- Cefoxitina.
La principal indicación de las Cefalosporinas de II Generacion son:
- Infecciones respiratorias (sinusitis, otitis) por Haemophilus influenzae y Moxarella catarralis.
- Infecciones por Pseudomona.
- Infecciones por Gonorrea.
- Ninguna es indicación.
Son características de los carbapemens EXCEPTO:
- Tienen amplio espectro contra bacilos gram negativos, gram positivos y anaerobios.
- Penetran bien tejidos y líquidos incluidos en cefalorraquideo.
- Son indicados para las infecciones causadas por microorganismnos resistentes.
- Se pueden utilizar con toda seguridad en pacientes con insuficiencia renal.

Es cierto en relacion a la vancomicina:
- En combinacion con la gentamicina es utilizada para la endocarditis por enterococo.
- Combinada con ceftriaxona o cefotaxima es util para las meningitis.
- Sola se utiliza para endocarditis producidas por estfilococo meticilino resistentes.
- Todo es cierto
El Síndrome del hombre rojo o cuello rojo que ocurre con la administración de:
- Vancomicina.
- Ceftazidima.
- Aztreonan.
- Acido clavulanico.
Son elementos obligados de la estructura bacteriana EXCEPTO:
- Pared celular
- Membrana citoplasmática
- Flagelos
- Ribosomas
Son flora microbiana normal de intestino humano EXCEPTO:
- Bifidobacterias
- Lactobacilos
- Escherichia coli
- Shigella
La bacteria relacionada mas frecuentemente con infecciones urinarias en la mujer es:
- Estrptococo betalactamico del grupo A.
- Proteus miraballis.
- Escherichia coli.
- Pseudomonas auriginosa.
El receptor especifico de las Penicilina en la Bacteria es:

- Proteínas fijadoras de Penicilinas de la membrana plasmática.
- Proteínas fijadoras de Penicilinas de la pared celular.
- Proteínas fijadoras de Penicilinas de la capsula.
- Proteínas fijadoras de Penicilinas de la membrana externa.
Son antibióticos Beta Lactamicos EXCEPTO:
- Cloxacilina.
- Imipemen.
- Cefixima.
- Estreptomicina.
Son antibióticos que dañan la Subunidad 50 S del Ribosoma EXCEPTO:
- Linezolid.
- Cloranfenicol.
- Aztreonan.
- Claritromicina.
Son antibióticos que dañan la Subunidad 30 S del Ribosoma EXCEPTO:
- Norfloxacino.
- Azitromicina.
- Tobramicina.
- Tetraciclina.
Son antibióticos que dañan el núcleo de la Bacteria EXCEPTO:
- Neomicina.
- Acido Nalidixico.
- Vancomicina.
- Levofloxacino.
Las Penicilinas naturales(PNC Benzatinica, PNC Sodica, etc) son utiles para el tratamiento de:
- Infecciones respiratorias altas.

- Infecciones por pseudomonas.
- Infecciones urinarias.
- Diarreas bacterianas.
Son mecanismos de resistencia de las bacteria a las Penicilinas:
- Producción de Betalactamasas.
- Impermeabilidad al antibiótico.
- Mutación de receptores.
- Alteración de la permeabilidad de la membrana plasmática.
Son penicilinas que se absorben bien por Via oral son EXCEPTO:
- Penicilina Sodica.
- Amoxicilina.
- Cloxacilina.
- Ampicilina.
Los antibióticos utilizado para el tratamiento de Enfermedades de transmisión sexual como la

sífilis o gonorrea son:
- Penicilina Sodica.
- Tazobactam.
- Aztreonan.
- Penicilina Benzatinica.
Es FALSO en relación a los Carbapenems:
- Penetran bien tejidos y líquidos incluidos en cefalorraquideo.
- Tienen amplio espectro contra bacilos gram negativos, gram positivos y anaerobios.
- Todos se depuran por vía hepatica.
- Son indicados para las infecciones causadas por microorganismnos resistentes.
Es FALSO en relación a la Vancomicina:
- Es bactericida de todos los microorganismos gram positivos y gram negativos.

- Tiene actividad contra bacteria gram positivas.
- Inhibe la síntesis de la pared celular.
- Solo se administra por VO para el tratamiento de Clostridium difficile
El Síndrome del hombre rojo o cuello rojo que ocurre con la administración de:
- Vancomicina.
- Cotrimoxazol.
- Meropemen.
- Ceftriaxona.
En relación a la Vancomicina es FALSO:
- Es un antibiótico producido por Streptococcus orientalis y Amycolatopsis orientalis.
- Sólo tiene actividad contra bacterias grampositivas.
- Inhibe la síntesis de la pared celular por unión firme al extremo d-Ala-d-Ala del pentapéptido
peptidoglucano.
- Eficaz para el tratamiento de pseudomonas.

El CEFADROXILO es una Cefalosporina de:
- Primera Generacion.
- Segunda Generacion.
- Tercera Generacion.
- Cuarta Generacion.
El CEFAZOLINA es una Cefalosporina de:
La CEFALEXINA en una Cefalosporina de:
La CEFOXITINA es una Cefalosporina de:
- Primera Generación.
- Segunda Generación.
- Tercera Generación.
- Cuarta Generación.
La Cefuroxima es una Cefalosporina de:

el Cefotetan es una Cefalosporina de:
La Cefotaxima es una Cefalosporina de:
La Ceftazidima es una Cefalosporina de:
La Ceftriaxona es una Cefalosporina de:
La Cefepima es una Cefalosporina de:
El Meropemen pertenece a la Familia de:

- Carbapenems.
- Aminoglucosidos.
- Glucopeptidos.
- Cefalosporinas.
La Daptomicina pertenece al Grupo de:
- Macrolidos.
- Glucopeptidos.
- Carbapenems.
- Lipopeptidos.
La Piperacilina pertenece al grupo de:
- Penicilinas de amplio espectro.
- Carbapenems.
- Lipopeptidos.
- Macrolidos.
En relación a la PNC Benzatinica:
- Esta formulada para retrasar la absorción y suministrar como resultado concentraciones

prolongadas en sangre y tejidos.
- Una sola inyección intramuscular de 1.2 millones de unidades de penicilina benzatínica

mantiene concentraciones séricas mayores de 0.02 μg/ml durante 10 días.
- Todo es correcto.
- Ninguno es correcto.
En relacion a las Penicilinas Antiestafilococcicas:
- Estas penicilinas son resistentes a las lactamasas β de los estafilococos.
- Ejercen actividad contra estafilococos y estreptococos.
- No son efectivos contra enterococos, bacterias anaerobias, cocos y bacilos gramnegativos.
- Todo es correcto.
El Farmaco que Inhibe la síntesis de la pared celular por unión al extremo d-Ala-d-Ala del
peptidoglucano naciente es:
- Vancomicina.
- Eritromicina.
- Amoxicilina.
- Ninguno
El Farmaco que Se une a la membrana celular, causa despolarización y muerte celular rápida
es:
- Daptomicina.
- Eritromicia.
- Vancomicina.
- Ninguno.
El Antibiotico que acidifica el citoplasma matando a la bacteria es:
- Daptomicina.
- Linezolid.
- Acido Clavulanico.
- Ninguno.
El mejor antibiotico utilizado para el tratamiento de diarreas bacterianas en Pediatria es:
- Ciprofloxacino.
- Vancomicina.
- Eritromicina.
- Cotrimoxazol.
El antibiotico mas utilizado para el tratamiento de Infecciones por gram positivos en via aerea
superior en Pediatria es:
- Amoxicilina.
- Azitromicina.
- Ciprofloxacino.
- Cloranfenicol.
El Tratamiento con antibioticos con excepcion de la azitromicina debe ser un periodo minimo
de:
- 5 dias.
- 7 dias.
- 3 dias.
- Ninguno.
En relación a la Eritromicina:
- La eritromicina base es destruida por el ácido gástrico y debe administrarse con cubierta
entérica.
- Los alimentos interfieren con la absorción.
- No es necesario el ajuste para la insuficiencia renal.
- Todo es correcto.
En relación a los Agonistas β2 selectivos de acción larga:
- Todo es correcto.
- Se utilizan en episodios de asma moderada a grave.
- Son de elección en terapia de combinación (corticosteroides inhalados).

- Producen broncodilatación hasta por 12 horas o mas.
Pregunta nro: 907612, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA
El fármaco preferido para la mionecrosis causada por clostridium es:
- Peniciliana G
- Ampicilina
- Amikacina
- Cefalosporina
- Cloranfenicol
En el cuadro clínico anterior ¿Cuál sería el tratamiento más adecuado?:
- Laparoscopia diagnóstica.
- Cefalosporina de 3.ª generación + Doxiciclina.
- Metronidazol.
- Laparotomía exploradora.
- Penicilina I.V.

Son indicaciones de la máscara con reservorio: I) Hipoxia leve. II) Resucitación cardio
pulmonar. III) Daño pulmonar severo. IV) Fibrosis, alveolitis fibrosante.
- Solo I es correcto
- II, III y IV son correctos
- II y IV son correctos
- Solo IV es correcto
- I y IV son correctos
Las cefalosporinas que agregan actividad contra pseudomona son: I) Ceftazidima. II)
Cefalexina. III) Cefoperazona. IV) Cefepime y Cefpirome. V) Cefotaxima y ceftriaxona
- Solo V es correcta
- I y V son correctas
- I, III y V son correctos
- I y III son Correctas
- Solo IV es correcta

Las cefalosporinas que tienen actividad contra enterobacterias, serratia y Neisseria
gonorrhoeae son: I) Ceftazidima. II) Cefalexina. III) Cefoperazona. IV) Cefepime y Cefpirome. V)
Cefotaxima y ceftriaxona
Las cefalosporinas de segunda generación que tienen actividad contra bacteroides y klebsiella
son: I) Ceftazidima. II) Cefalexina. III) Cefoperazona. IV) Cefepime y Cefpirome. V) Cefoxitina y
cefotetan

Paciente de 25 años de edad que acude a emergencia por presentar fractura expuesta de
fémur, la cefalosporina útil para profilaxis quirúrgica frente al Staphylococcus aureus es : I)
Cefalexina y cefadroxilo. II) Cefradrina. III) Cefazolina. IV) Cefoperazona. V) Ceftriaxona
- solo V es correcta
- I, II y III son correctos
- IV y V son correctos
- Solo III es correcto
- No se utiliza cefalosporinas en la profilaxis
En relación a las cefalosporinas de primera generación EXCEPTO
- Se usan en profilaxis quirúrgica, infecciones de la piel
- Penetran muy bien hueso
- Penetran muy bien en LCR
- Se usan frente a neumococo, estreptococo y estaphilococo aureus
- Se usan en infecciones urinarias
Son cefalosporinas de primera generación para administración por vía oral: I) Cefalexina. II)
Cefadroxilo. III) Cefazolina. IV) Cefalotina. V) Cefradrina
- I, II y V son correctos
- III y IV son correctos
- Solo V es correcto
- II y III son correctos
Las cefalosporinas de segunda generación: EXCEPTO
- Son mas resistentes a la acción de betalactamasas que las de primera generación
- Logran cubrir pseudomona
- La cefuroxima cruza a L.C.R.
- El Cefamandol alcanza buenas concentraciones en bilis
- Su espectro cubre además los Gram (-)
Las únicas cefalosporinas de 2°Generacion con actividad frente anaerobios son:
- Cefuroxime
- Loracarbef
- Cefinicid y cefuroxime
- Cefotetan y loracarbef
- Cefoxitina y cefmetazole
Uno de los siguientes cefalosporinas de tercera generación se administra por vía oral
- Cefixima
- Ceftriaxona
- Cefotaxima
- Ceftazidima
- Cefoperazona
Son betalactamicos pricipalmente antiestefilococicas: I) Ampicilina. II). Amoxicilina. III)

Dicloxacilina. IV) Cefazolina. V) Oxacilina
- III, IV y V son correctos

- I , II y III son correctos
- I y II son correctos
Son betalactamicos que actúan frente a pseudomona : I)Ticarcilina, II) Carbenicilina. III)
Piperacilina. IV) Cefalexina. V) Ceftazidima
- I, II, III y V son correctos
- Solo V es corrrecto
Paciente de 19 años de edad que es diagnosticado con sífilis primaria , el tratamiento de

elección será:
- Penicilina G benzatinica 2,4 millones UI IM dosis única
- Penicilina procainica 2, 4 millones Im dosis única
- Penicilina cristalina 3-4 millones UI dosis única

- Penicilina Benzatinica 1, 2millones UI IM dosis única
- Cualquier penicilina se puede utilizar en el tratamiento de sifilis
En relación a la vancomicina EXCEPTO
- Actúa frente Gram (-)

- Se elimina por vía renal
- Se utiliza encolitis psudomembranosa
- Ninguno
Cuál de los siguientes antibióticos antiestafilococicos está indicado por vía parenteral
- Oxacilina
- Penicilina Procainica
- Dicloxacilina
- Cefalexina
- Penicilina G
Son reacciones adversas de las cefalosporinas
- Pueden presentar sensibilidad cruzada con pacientes alérgicos a penicilinas
- Desarrollo de infecciones oportunistas
- Reacciones de hipersensibilidad propias a las cefalosporinas.
- Todos
- Ninguno
El imipenem y meropenem
- Son especialmente sensibles contra la mayoría de las betalactamasas
- Son activas solo frente anaerobios
- Debe darse con cilastatina para evitar su hidrólisis
- Su administración es principalmente vía Oral
- Todos

Paciente de 35 años de edad acude por presentar fiebre, cefalea y odinofagia, al examen físico
se evidencia exudado purulento en orofaringe. La mejor opción para este paciente es:
- Penicilina benzatinica 1,2 millones UI dosis única
- ceftriaxona 1g de 12 en 12 horas
- 500 mg de cefalexina vía oral cada 6 horas
- 500 mg de cefalexina vía oral cada 12 horas
- Ciprofloxacino de 500 mg de 12 en 12 horas
Paciente masculino acude a emergencias por accidente de tránsito con fractura expuesta de
fémur, luego de la valoración, para la realización de cirugía y su profilaxis antibiótica contra los
estafilococos aureus. Cuál de los siguientes cefalosporinas es el más apropiado
- Cefalexina
- Cefradrina
- Cefadroxilo
- Cefazolina
- Cefepime

Cual macrolido es útil frente al H. pilory
- Eritromicina
- Claritromicina
- Azitromicina
- Espiramicina
- Ninguno
TEMA: ANTIBIÓTICOS: MACRÓLIDOS, AMINOGLUCÓSIDOS,
Es indicación clínica de eritromicina
- Enfermedad de los legionarios
- Enteritis por campilobacter jejuni
- Neumonia por clamidia
- Todos
Es mecanismo de acción de los macrolidos EXCEPTO

- Inhiben la síntesis de proteínas
- Tienen efecto bacteriostatico
- Se unen al 50S ribosómico bloqueando la transpeptidación y/o translocación
- Todos
- Ninguno
Son reacciones adversas de los macrólidos EXCEPTO
- Rash de piel
- Hepatitis colestasica
- Prolongación Q-T
- Sordera
- Ninguno
Es mecanismo de acción de la amikacina
- Actúa en la subunidad 30 s inhibiendo la síntesis de proteínas

- Actúa en la subunidad 50 s inhibiendo la síntesis de proteinas
- Inhibe la síntesis de pared celular
- Tiene acción específica sobre la DNA girasa de la bacteria
- Todos
Son antibióticos bactericidas
- Tetraciclinas
- Macrolidos
- Aminoglucosidos
- Cloranfenicol
- Todos
El espectro de acción de los amino glucósidos es: EXCEPTO
- Bacilos aerobios gram (-)
- Algunos cocos gram (+)
- Todas las mycobacterias

- No tienen actividad con anaerobios
- Ninguno
Es indicación clínica de eritromicina
- Neumonia por micoplasma pneumoniae.
- Enteritis por campilobacter jejuni
- Neumonia por clamidia
- Todos
- Tienen efecto bacteriostatico
- Se unen al 50S ribosómico bloqueando la transpeptidación y/o translocación
- Todos
- Ninguno
Antibiótico que es clásicamente reservada a los pacientes alérgicos a penicilina.
- Eritromicina
- Espiramicina
- Dicloxacilina
- Ninguno
- Todos
Cual macrolido es útil frente al H. pilory
- Eritromicina
- Claritromicina
- Azitromicina
- Todos
- Ninguno

Son reacciones adversas de los macrolidos EXCEPTO
- Rash de piel
- Hepatitis colestasica
- Prolongación Q-T
- Sordera
- Ninguno
Es mecanismo de acción de la amikacina
- Actúa en la subunidad 30 s inhibiendo la síntesis de proteínas
- Actúa en la subunidad 50 s inhibiendo la síntesis de proteinas
- Inhibe la síntesis de pared celular
- Tiene acción específica sobre la DNA girasa de la bacteria
- Todos
Son amino glucósidos que producen afección coclear

- Neomicina
- Kanamicina
- Gentamicina
- Todos
- Ninguno
Son antibióticos bactericidas
- Tetraciclinas
- Macrolidos
- Aminoglucosidos
- Cloranfenicol
- Todos
Son aminoglucósidos
- kanamicina
- Amikacina
- Neomicina
- Gentamicina
- Todos
El espectro de acción de los amino glucósidos es: EXCEPTO
- Bacilos aerobios gram (-)
- Algunos cocos gram (+)
- Todas las mycobacterias
- No tienen actividad con anaerobios
- Ninguno
Son factores de riesgo para la toxicidad de aminoglucosidos
- Edad avanzada
- Uso de diuréticos
- Enfermedad renal preexistente

- Todos
- Ninguno
Son inhibidores de síntesis de pared bacteriana EXCEPTO
- Betalactámicos
- Macrolidos, quinolonas
- Monobactamicos
- Cefalosporinas
- Carbapenem
Son germenes suceptibles al uso de Eritromicina EXCEPTO:
- Listeria monocytogenes.
- Clamydia trachomastis
- Clamydia pneumoniae
- Pseudomona auriginosa.

Es FALSO en relacion a la farmacocinetica de la Eritromicina:
- Es destruida por el acido gástrico.
- Los alimentos no interfieren con la absorción.
- Se distribuye de forma amplia excepto cerebro y liquido cefalorraquideo.
- Es captada por polimorfonucleares y macrófagos, atraviesan la placenta y llegan al feto.
El farmaco derivado de la Eritromicina que amplia su accion a Mycobcterium leprae,

Toxoplasma gondii y Haemphilus influenzae, corresponde a:
- Claritromicina.
- Estreptomicina.
- Amikacina.
- Tobramicina.
En un paciente sintomatico respiratorio los farmacos que no deben usarse son:
- Azitromicia
- Levofloxacino.
- Ciprofloxacino.
- Todos.
Son efectos adversos de la neomicina, kanamicina y amikacina:
- Daño auditivo.
- Daño Vestibular.
- Daño Renal.
El aminoglucosido utilizado como tratamiento de segunda linea para la TBC es:
- Estreptomicina.
- Neomicina.
- Gentamicina.
- Tobramicina.

El efecto toxico mas grave de la estreptomicina es:
- Alteración vestibular con vértigo y perdida de equilibrio.
- Fiebre.
- Exantemas.
- Reacción alérgica.
Es FALSO en relación a la Gentamicina:
- Se aisló del Streptomyces griseus.
- No debe administrarse pura debido al rápido desarrollo de resistencia.
- Se utiliza en infecciones graves (septicemia, neumonia).
- Tiene administración intratectal e intraquirurgica
El antibiótico utilizado como alternativa a los pacientes alérgicos a las Penicilinas en

infecciones respiratorias bajas es:
- Claritomicina.
- Cefotaxima.
- Vancomicina.
- Imipemen.
Es Cefalosporina de 2 Generación que se administra por Via Oral:
- Cefaclor.
- Cefotetan
- Cefonicid
- Cefomandol
Es FALSO en relación a los Macrólidos:
- La Claritromicina y Azitromicina que se obtiene a partir del Streptomyces erytreus.
- Tienen actividad bactericida.
- Tiene actividad contra patogenos Grampositivos y Gramnegativos.
- La azitromicina además es activa: Micobacteryum avium y Toxoplasma gondii.
Es FALSO en relacion a los Aminoglucosidos:

- Son inhibidores irreversibles de a síntesis de proteínas.
- Se unen a la subunidad 30S del ribosoma
- Son ototoxicos y nefrotoxicos.
- Se absorben muy bien por via oral.
Los Aminoglucosidos son mas tóxicos en las siguiente condiciones EXCEPTO:
- Administración por vía oral.
- Edad avanzada.
- Insuficiencia renal.
- Uso con diuréticos.
Es FALSO en relación a la ESTREPTOMICINA:
- Se aisló del Streptomyces griseus.
- Se utilizaba como segunda línea para el tratamiento de TBC.
- El efecto toxico mas grave es la alteración vestibular con vértigo y perdida de equilibrio.
- Puede administrarse por via oral.
Es FALSO en relación a la AMIKACINA:
- Las cepas de Micobacterium Tuberculosis multirresistentes suelen ser susceptibles a la

amikacina.
- Útil para el tratamiento de Proteus, Pseudomonas, Enterobacter y Serratia.
- Es un derivado sintético de la Estreptomicina.
- Particularmente afecta al octavo par craneal.
En relacion a la Bacitracina es FALSO:
- Es una mezcla cíclica de péptidos obtenida de Bacillus subtilis.
- Tiene actividad contra microorganismos grampositivos.
- Inhibe la formación de la pared celular
- No esta relacionada con nefrotoxicidad.
En relacion a la Eritromicina:
- Muestra con el anillo macrólido y los azúcares desosamina y cladinosa.
- Es poco soluble en agua (0.1%)de casi 2 μg/ml de eritromicina base sérica y su éster.
- Se disuelve con facilidad en solventes orgánicos.
- Todo es correcto.
En relacion a la Azitromicina:
- La azitromicina es activa contra el complejo Micobacterium avium y T. gondii.
- Menos activa que la eritromicina y la claritromicina contra los estafilococos y estreptococos.
- El fármaco se libera con lentitud desde los tejidos (semivida de dos a cuatro días).
- Todo es correcto
En relacion a la Azitromicina:
- La azitromicina se absorbe con rapidez y se tolera bien por vía oral.
- Debe administrarse 1 h antes o 2 h después de las comidas.
- La azitromicina no inactiva a las enzimas del citocromo P450.
- Todo es correcto.
¿Cuál de los siguientes medicamentos puede producir necrosis tubular por mecanismo tóxico?:
- La ticlopidina.
- La penicilina.
- La heparina.
- La gentamicina.
- El diamox.
En una infección quirúrgica causada por Proteus, el fármaco de primera elección es:
- Penicilina G
- Anfotericina B
- Aminoglucósidos
- Meticilina
- Ninguno

Paciente de 3 años es llevado a su consulta por los padres con un cuadro clínico de más o
menos 5 días con fiebre, adinofagia, y secreción nasal. Al examen físico se observa exudado
inflamatorio infeccioso en amigadalas, peso de 15 kg y una talla de 95 cm. Usted decide utilizar
amoxicilina a una dosis de 60 mg/Kg peso con una suspensión de 250 mg/5ml, la dosis más
adecuada en ml para este niño será:
- La dosis adecuada para este niño es 6 ml de amoxicilina de 250 mg de 8 en 8 horas
- Se administrara amoxicilina de 500 mg de 8 en 8horas
- La dosis adecuada es 3,6 ml de amoxicilina de 250 mg de 8 en 8 horas
- Se debe administrar una dosis de 4,5 ml de amoxicilina de 500 mg de 8 en 8 horas por 7 días
- La dosis adecuada en este caso es 5,5 ml de amoxicilina de 250 mg de 8 en 8 horas
En la diarrea pos-antibiótica o colitis pseudomembranosa por clostridium difficile, los

medicamentos que pueden ser útiles como tratamiento son: I) Ceftriaxona. II) Teicoplamina.
III) Vancomicina. IV) Cefalexina. V) Cefotaxima
- III, IV y V son correctos
- I y III son correctos

No son antibióticos, propiamente y se unen irreversiblemente con enzimas betalactamasas,
impidiendo que destruya al antibiótico, se usan en combinación con ampicilina, amoxicilina y
ticarcilina: I) Acido clavulamico. II) Cloranfenicol. III) Tazobactam. IV) Sulbactam. V) Oxacilina
- III y IV son correctos
- I, III y IV son correctos
En relación a la bacitracina EXCEPTO
- Es activo contra Gram (-)
- Es nefrotóxica
- Su principal uso es endovenoso
- Tiene poca absorción en piel
- Ninguno

Paciente de 57 años de edad con antecedente de fractura expuesta hace 1 año, es internado
en el hospital por presentar afección de válvulas cardiacas por endocarditis bacteriana de
difícil manejo, se realizó un cultivo evidenciándose estafilococos aureus meticilino resistente,
el antibiótico más adecuado para este paciente es:
- Vancomicina de 1000 mg de 12 en 12 horas
- Cefalexina de 500 mg de 6 en 6 horas
- El mejor tratamiento es ceftriaxona de 1g de 12 en 12 horas
- El tratamiento es ciprofloxacino de 500 mg Ev
- El mejor antibiótico para nuestro paciente es gentamicina 80 mg kg día
- Tienen efecto bactericida
- Se unen al 50S ribosómico bloqueando la transpeptidación translocación
- Todos
- Ninguno

Paciente de 56 años de edad que acude por presentar cuadro respiratorio usted sospecha de
neumonía adquirida en la comunidad. Uno de los siguientes es el fármaco de primera elección
en esta patología A
- Claritromicina de 500 mg de 12 en 12 horas
- Amoxicilina de 1g Vo de 12 en 12 horas por 7 dias
- Gentamicina 40 mg dos dosis por dia
- Penicilina benzatinica Im dosis unica
- Penicilina procainica dos dosis diarias
Que macrolido es útil frente a la toxoplasmosis
- Azitromicina
- Claritromicina
- Azitromicina
- Espiramicina
- Metronidazol

Son amino glucósidos que producen afección coclear: I) Neomicina. II) Tobramicina. III)
Kanamicina. IV) Gentamicina. V) Estreptomicina A. B. C. D. I, III y IV son correctas E. Solo IV es
correcto
- I, IV y V son correctos
- I, III y IV son correctas
TEMA: ANTIBIÓTICOS: QUINOLONAS,LINCOSAMIDAS,TETRACICLINAS
Cual antibiótico inhibe la DNA girasa
- Rifampicina
- Eritromicina
- Penicilina
- Norfloxacino
- Ninguno

Cual antibiótico inhibe la DNA girasa
- Rifampicina
- Eritromicina
- Penicilina
- Norfloxacino
- Ninguno
Son efectos adversos del cloranfenicol
- Depresión medular
- Aplasia medular idiosincratica
- Sindrome del niño gris
- Todos
- Ninguno
Son inhibidores de síntesis de proteínas EXCEPTO
- Macrolidos, cetolidos
- Lincosaminas
- Tetraciclinas
- Cloranfenicol
- Ciprofloxacina
Son usos clínicos de las quinolonas
- Tratamiento de infecciones urinarias
- Enfermedades de transmisión sexual como neisseria gonorreae
- Prostatitis bacteriana
- Diarrea por salmonella
- Todos
Son reacciones adversas a las quinolonas
- Fotosensibilidad
- Arritmias ventriculares
- Tendinitis y ruptura de tendón
- Artropatía con erosiones cartilaginosas en niños
- Todos
Es una Quinolona:
- Acido Nalidixico.
- Ciprofloxacino.
- Ofloxacino.
- Tazobactam.
Son farmacos que Interferencia en el inicio de formación de péptidos, lectura errónea de RNA
mensajero y disgregación de los polisomas.
- Aminoglucosidos.
- Betalactamicos.
- Quinolonas.
- Macrolidos.
Es FALSO en relación a las Fluorquinolonas:
- Norfloxacino es la mas activa contra los Gram negativos y Gram positivos.
- Ciprofloxacino es el mas activo contra Gram negativos (P. Aeruginosa).
- Levofloxacino tiene actividad superior contra Gram positivos (Streptococus pneumoniae).
- Gatifloxacino, Gemifloxacino y Moxifloxacino tienen actividad superior contra Gram

negativos.
El mecanismo de accion de las Fluorquinolonas incluye EXCEPTO:
- Bloquean la síntesis de ADN bacteriano.
- Inhibición de la ADN girasa.
- Inhibicion de la Topoisomerasa IV.
- Inhibicion de la alfa reductasa.
La fluorquinolona utilizada para el tratamiento de la Gonorrea, uretritis, cervicitis por

Chlamydia es:
- Levofloacino.
- Moxifloxacino.
- Gatifloxacino.
- Norfloxacino.
Son usos clínicos de las Cefalosporinas de 1 Generación EXCEPTO:
- Diarreas por Gram negativos.
- Profilaxis quirúrgica.
- Infecciones Urinarias.
- Infecciones de la piel por Gram positivos.
En relación a las Quinolonas:
- Todo es correcto.
- Bloquean la síntesis de ADN bacteriano por inhibición de la ADN girasa.
- Bloquean la Topoisomerasa IV.
- Se eliminan por vía renal.

En relación a las Fluorquinolonas es FALSO:
- Son derivados fluorados de la Ciprofloxacino.
- Son útiles para microorganismos atípicos.
- Levofloxacino tiene actividad superior contra Gram positivos.
- Ciprofloxacino es el mas activo contra Gram negativos.
La resistencia bacteriana a las Fluorquinolonas se debe:
- Una o mas mutaciones en el sitio de unión de la Quinolona a la enzima bacteriana.
- Proteínas que protegen a la DNA girasa.
- Enzimas que modifica la Quinolona.
- Todo es correcto.
Es correcto en relación al uso de las Fluorquinolonas:
- Ciprofloxacino, Levofloxacino y Moxifloxacino para infecciones por Tuberculosis .
- Levofloxacino y Ciprofloxacino son utilies para el tratamiento de la Gonorrea, uretritis,

cervicitis por Chlamydia.
- Todo es correcto.
Es FALSO en relación a las Tetraciclinas:
- Son Bacteriostaticos de amplio espectro que suprimen la síntesis de proteínas.
- Se unen de manera reversible a la Subunidad 30 S impidiendo la unión de aminoácidos a la

proteína en formación.
- La absorción tiene lugar en la parte superior del intestino delgado y se altera por la ingestión
de alimentos.
- No atraviesa la placenta.
En relacion al uso clinico de las Tetracicinas:
- Son de elección para infecciones por ricketsias.
- Infecciones por Mycoplasma pneumoniae, Chlamydias y Espiroquetas.
- En esquemas combinados para Helicobacter pylori, peste, turalemia y brucelosis.
- Todo es correcto.

Son reacciones adversas de las Tetraciclinas EXCEPTO:
- Fluorecencia, cambios de color y displasia en los dientes.
- Osteitis, deformidad e inhibición del crecimiento en los huesos.
- Nauseas, vomito y diarreas por irritación del tubo digestivo.
- Insuficiencia renal y coma.
Son mecanismos de acción de las Lincominas EXCEPTO:
- Unión al 30 S ribosómico.
- Interferencia con la transpeptidación.
- Inhibición de la elongación.
- Inhibición de la síntesis proteica
Son mecanismos de resistencia de las Lincomicinas:
- Alteración en la subunidad 50 S.
- Inactivacion enzimática por NUCLEOTIDIL - TRANSFERASAS.

- Impermeabilidad bacteriana.
- Todo es correcto.
En relacion a la Clindamicina:
- La clindamicina es un compuesto con un radical cloro derivado de la Lincomicina.
- Es un un antibiótico elaborado por Streptomyces lincolnensis.
- Inhibe las síntesis de proteí nas por interferencia con la formación del complejo de inicio y las
reacciones de translocación de aminoacilos.
- Todo es correcto.
De acuerdo al patogeno que tx iniciaria.
- quinolona
- aminoglucocido
- betalactamico
- macrolido
- carbapenem
TEMA: ANTIBIÓTICOS: COTRIMOXAZOL,FENICOLES, OTROS
Son efectos adversos del cloranfenicol
- Depresión medular
- Aplasia medular idiosincratica
- Sindrome del niño gris
- Todos
- Ninguno
Son fármacos para el asma modificadores de leucotrienos
- Beclometasona
- Montelukast
- Cromoglicatosodico
- Budesonida
- Fliticasona

Es cierto en relacion al Cotrimoxazol:
- El Trimetropin solo se usa para las infeciones urinarias.
- Util para el tratamiento de Pneumocistis jiroveci. Shiguelosis y Sallmonelosis.
- Son efectos adversos anemia megaloblastica, leucopenia, granulocitopenia.
- Todo es correcto.
Su Centro de salud atiende menores de 5 años con diarrea de aparente origen bacteriano, cual
de los siguientes antibióticos utilizaría:
- Amoxicilina.
- Penicilina Benzatinica.
- Cloxacilina.
- Ciprofloxacino.
Es una Cefalosporina de 1 Generación que se utiliza por Vía oral:
- Cefalexina.
- Cefepime.
- Ceftriaxona.
- Ceftazidima.
Es Cefalosporina de 3 Generación que se administra por Via Oral:
- Cefixima.
- Ceftazidima
- Cefotaxima
- Cefoperazona
La característica mas sobresaliente del Aztreonan es:
- Su espectro de actividad se limita a bacilos aerobios gramnegativos.
- Penetra bien al liquido cefalorraquídeo y se administra por vía endovenosa.
- No causa reacción cruzada con las penicilinas.

Son usos clínicos del Cotrimoxazol:
- Tratamiento para Pneumocistis jiroveci.
- Tratamiento de Shiguelosis y Sallmonelosis.
- Infección de vías urinarias y prostatitis.
- Todo es correcto.
Es FALSO en relación al Cloranfenicol:
- Antibiótico bacteriostático y bactericida para muchos gérmenes.
- No penetra el Liquido Cefalorraquideo.
- Glucoronizado por el hígado y eliminado por el riñón.
- Entra a la célula por mecanismo dependiente de energía.
Son reacciones adversas del Cloranfenicol EXCEPTO:
- Inhibición de la sintesis de ferroquelatasa.
- Se inician 5 – 7 dias de inicio del tratamiento.
- Produce Aplasia Medular.

- Aumenta niveles de reticulocitos en sangre.
El síndrome del niño gris es producido por:
- Cloranfenicol.
- Cotrimoxazol.
- Estreptomicina.
- Vancomicina.
En relación al Cloranfenicol es FALSO:
- El cloranfenicol es un potente inhibidor de la síntesis proteínica microbiana.
- Se une en forma reversible con la subunidad 30S del ribosoma.
- Es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro.
- Es activo también contra rickettsias, pero no contra clamidias.
En relacion a los efectos adversos del Cloranfenicol:

- En cantidades mayores de 50 mg/kg/día causa por lo general una supresión reversible de la
producción de eritrocitos.
- La anemia aplásica es una consecuencia poco común (1 en 24 000 a 40 000 ciclos de

tratamiento).
- En lactantes a dosis mayores de 50 mg/kg/día, el fármaco puede acumularse y provocar el

síndrome del niño gris.
- Todo es correcto.
El farmaco que impide la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 30S del
ribosoma es:
- Tetraciclina.
- Cloranfenicol.
- Linezolid.
- Claritromicina.
En relacion al Cotrimoxazol:
- Inhibe en forma selectiva a la ácido dihidrofólico reductasa bacteriana.
- La resistencia al trimetoprim puede ocurrir por disminución de la permeabilidad celular.

- Todo es correcto.
¿Cuál es el fármaco mas utilizado en el tratamiento de la tricomoniasis urogenital?
- Penicilina
- Tetracilina
- Eritromicina
- Metronidazol
- Sulfamidas
TEMA: FARMACOLOGIA PULMONAR: ASMA(BRONCODILATADORES,

CORTICOIDES,ANTITUSIVOS, MUCOLÍTICOS, EXPECTORANTES
Son efectos adversos del salbutamol EXCEPTO
- Taquicardia
- Tremor fino de manos
- Elevación de la presión arterial

- Hipokalemia
- Todos
Es tratamiento adecuado para crisis leve de asma
- Salbutamol 2.5mg por nebulización c/20 min
- Salbutamol + Ipratropio 4 puff c /10 a 15 min
- 200 mg de hidrocortisona IV
- Fluticasona 2 puff c/ 10 a 15 min
- Budesonida 400 ug en nebulización c/15 min
El prototipo de los antitusígenos y el más utilizado, por ser el de mayor eficacia es:
- Dextrometorfano
- Pipazepato
- Clofedanol
- Zipeprol
- Codeina
Es característica de los simpaticomiméticos en el Asma
- Relajan el musculo liso de las vías respiratorias
- Inhibe la liberación de mediadores broncoconstrictoras de las células cebadas
- Aumenta el transporte mucociliar modificando las secreciones mucosas
- Todas
- Ninguno
En relación a los fármacos con acción broncodilatadora
- Los agonistas B 2 adrenérgicos inhibe la liberación de mediadores a partir de las células

cebada
- Los antagonistas muscarínicos bloquean la contracción del musculo liso de las vías
respiratorias
- Los antagonistas de los receptores de adenosina bloquean los receptores de adenosina
- Ninguno
- Todos

Son fármacos que tienen acción broncodilatadora y antiinflamatoria
- Zileuton
- Cromoglicato Sódico
- Bromuro de ipratropio
- Teofilina
- Budesonida
Son efectos adversos del salbutamol EXCEPTO
- Taquicardia
- Tremor fino de manos
- Elevación de la presión arterial
- Hipokalemia
- Ninguno
Cuál de los siguientes medicamentos, podría usarse en asma nocturna o persistente moderada
- Salbutamol
- Albuterol
- Salmeterol
- bromuro de Ipratropio
- Ninguno
En relación a los fármacos para el asma con acción antiinflamatoria
- Los glucocorticoides aumentan la acción de los agonistas adrenérgicos sobre los B2
- los inhibidores de la de granulación de células cebada interrumpen la migración de

eosinofilos al sitio de inflamación
- Los corticoides aumentan la síntesis de proteínas antiinflamatorias
- Todos
- Ninguno
Es tratamiento adecuado para crisis leve de asma
- Salbutamol 2.5mg por nebulización c/20 min

- Salbutamol + Ipratropio 4 puff c /10 a 15 min
- 200 mg de hidrocortisona IV
- Fluticasona 2 puff c/ 10 a 15 min
- Budesonida 400 ug en nebulización c/15 min
Forma parte de la Fisiopatologia del ASMA:
- Contracción del músculo liso de las vías respiratorias.
- Aumento de la viscosidad del moco.
- Infiltración celular e hiperplasia de células secretoras, vasculares y del músculo liso.
- Todo es correcto.
Son células Inflamatorias implicadas en el ASMA EXCEPTO:
- Linfocitos.
- Macrofagos.
- Eosinofilos.
- Linfoblastos
Son células Inflamatorias implicadas en el ASMA EXCEPTO:
- Linfocitos.
- Macrofagos.
- Eosinofilos.
- Linfoblastos
Son características de los Agonistas β2 Adrenérgicos de Acción Corta:
- Relajar el músculo liso.
- Inhibir la liberación de mediadores de broncoconstriccion.
- Aumentan el transporte mucociliar por incremento de la actividad de los cilios.
- Todas son caracteristicas.
Los efectos toxicos de Taquicardia, Hiperglucemia, Hipopotasemia e Hipomagnesemia se

presentan con el uso de:
- Salbutamol, Terbutalina, Pirbuterol, Levalbuterol.

- Tiotropio.
- Omalizumab.
- Fluticasona.
El farmaco que bloquea la contracción de músculo liso de vías respiratorias, mediadas por el
nervio vago y la secreción de moco corresponde a:
- Bromuro de Ipratropio.
- Salbutamol.
- Albuterol.
- Omalizumab.
Son caracteristicas de los Agonistas β2 selectivos de acción larga

:
- Todos son caraceteristicas.

El farmaco inhibidor selectivo reversible del receptor de cisteinil -leucotrieno-1 corresponde a:
- Montelukast.
- Albuterol.
- Salbutamol.
- Hidrocortizona.
Es cierto en relacion al Tiotropio:
- Es un agente antimuscarínico que bloquea la actividad de la acetilcolina en el musculo liso

bronquial.
- Al bloquear los receptores muscarinicos de la musculatura lisa ocasiona una

broncodilatación.
- Su principal indicacion son las enfermedades Obstructivas.
- Todo es cierto
En relación a la Fisiopatologia del ASMA ocurre:
- Contracción del músculo liso de las vías respiratorias.

- Aumento de la viscosidad del moco.
- Engrosamiento de la mucosa bronquial por edema.
- Todo es correcto.
Las células que se activan durante el Asma Bronquial son EXCEPTO:
- Mastocitos.
- Eosinófilos.
- Linfocitos T CD4.
- Macrofagos.
Son mediadores de la Inflamación en el Asma Bronquial EXCEPTO:
- Oxitocina.
- Leucotrienos.
- Interleucinas.
- Histamina.
Son factores ambientales desencadenantes del ASMA:
- Polen, cucarachas.
- Piel de animales.
- Hongos, virus y bacterias.
- Todo es correcto.
Es falso en relación a los Linfocitos T durante el desarrollo del ASMA:
- Están elevados en vía aérea con predominio de los Th2.
- Promueven la inflamación eosinofílica
- Facilitan la producción de IgE por los linfocitos B.
- Su apoptosis inhibida.
Es cierto en relación a los mastocitos durante el desarrollo del ASMA:
- Estan aumentados en el epitelio.

- Liberan mediadores broncoconstrictores y proinflamatorios (histamina, leucotrienos y
prostaglandinas).
- Se activan por alérgenos, estímulos osmóticos (como en la broncoconstricción inducida por

ejercicio) y conexiones neuronales.
- Todo es correcto
Es cierto en relación a los eosinofilos durante el desarrollo del ASMA:
- Elevados en la vía aérea y su número se relaciona con la gravedad.
- Están activados y su apoptosis inhibida.
- Liberan enzimas inflamatorias que dañan las células epiteliales y generan mediadores que
amplifican la respuesta inflamatoria.
- Todo es correcto.
Son acciones de los Agonistas β2 Adrenérgicos de Acción Corta EXCEPTO:
- Relajan el músculo liso.
- Inhiben la liberación de mediadores de broncoconstriccion.
- Producen bradicardia.
En relación al Bromuro de Ipratropio:
- Bloquean la contracción de músculo liso de vías respiratorias, mediadas por el nervio vago y
la secreción de moco.
- Se administra por inhalación.
- Todo es correcto.
Son efectos adversos frecuentes del Bromuro de Ipratropio EXCEPTO:
- Sequedad de boca, tos, sabor amargo.
- Insomnio.
- Cefalea , nerviosismo.
- Nauseas, molestias abdominales.
En relación a los corticoides sistémicos es FALSO:
- Reducen el numero y actividad de las células participantes en la inflamación de vías

respiratorias (macrófagos/ eosinófilos/ linfocitos T ).
- De utilidad en episodios graves del asma.
- Inhiben la liberación de leucotrienios.
- Se utilizan como fármacos de mantenimiento.
En relación a los corticoide inhalados:
- Reducen el numero de células participantes en la inflamación (macrófagos, eosinófilos y

linfocitos T).
- Controlan la inflamación si se administran de forma continua.
- De elección en asma moderada a grave .
- Todo es correcto.
Son reacciones adversas de los corticoides inhalados:
- Todo es correcto.
- Disfonía, tos, boca seca, irritación de garganta.
- Moniliasis (hongo en la boca) bucal, candidiasis esofágica.
- Broncoespasmo.
En relación a los Agonistas β2 selectivos de acción larga es FALSO:
- Se utilizan como monoterapia en el ataque agudo de asma.
Los leucotrienos son sintetizados por las siguientes células EXCEPTO:
- Linfocitos.
- Eosinofilos.
- Basofilos.
- Macrofagos.
Son acciones de los leucotrienos EXCEPTO:
- Broncoconstriccion.
- Hipersecrecion de moco.
- Edema de mucosa.
- Disminucion de la reactividad bronquial.
En relación al Montelukast:
- Son inhibidores selectivos reversibles del receptor de cisteinil -leucotrieno-1.
- Son de utilidad en asma persistente leve como monoterapia.
- En combinación (corticoide inhalado) en asma persistente moderada.
- Todo es correcto.
Es FALSO en relación a los Mucoliticos:
- Modifican las propiedades físicoquímicas del moco. Estimulan mecanismos de expulsión del
moco.
- Hacen que la expectoración sea más eficaz y cómoda.
- Estimulan mecanismos de expulsión del moco.
- Todo es correcto.
Es FALSO en relación a los Expectorantes:
- Estimulan mecanismos de expulsión del moco.
- Modifican las propiedades físicoquímicas del moco.
- Aumentan el movimiento ciliar o el reflejo tusígeno o el volumen hídrico.
- Todo es correcto.
Son mucoliticos EXCEPTO:
- Acetilcisteina.
- Ambroxol.
- Carbocisteina.
- Balsamo de Tolu.
Son expectorantes EXCEPTO:
- Eucaliptol.
- Ambroxol.
- Balsamo de tolu.
- Mentol.
La acetilcisteina disminuye la inflamación mediante EXCEPTO:
- Inhibe la quimiotaxis y activación de neutrófilos y monocitos y las respuestas oxidativas.
- Reducción de las concentraciones de lisozima y lactoferrina en los fumadores.
- Inhibe la adhesión de las bacterias a las células epiteliales ciliadas.
- Disminuye las concentraciones de leucotrienos.
Son acciones del Ambroxol:
- Estimula la secreción de moco y surfactante.
- Mejora la eficacia de la tos.
- Beneficio generalizado para la actividad secretolítica, antiinflamatorio, antioxidante y efecto

anestésico local.
- Todo es correcto.

En relación a la Bromexina es FALSO:
- Es derivado sintético de la vasicina.
- Activa el epitelio ciliado.
- Incrementa la proporción de secreción serosa bronquial.
La acción del OMALIZUMAB es:
- Inhibe la unión del IgE a los mastocitos y a otras células inflamatorias.
- Los fármacos de rescate mas efectivos en las exacerbaciones del asma.
- Relajan en forma directa la musculatura lisa bronquial.
- Inician su accion en 15-minutos/con duración de efecto durante 4-6 hrs.
Forma parte de la Via aerea inferior EXCEPTO:
- Alveolos.
- Bronquiolos.
- Traquea.
- Faringe.
Es cierto en relación a los mastocitos durante el desarrollo del ASMA:
- Aumentados en el epitelio.
- Liberan mediadores broncoconstrictores y proinflamatorios (histamina, leucotrienos y

prostaglandinas).
- Se activan por alérgenos, estímulos osmóticos (como en la broncoconstricción inducida por

ejercicio) y conexiones neuronales.
- Todo es correcto.
Es cierto en relación a los eosinofilos durante el desarrollo del ASMA:
- Elevados en la vía aérea y su número se relaciona con la gravedad.
- Están activados y su apoptosis inhibida.
- Liberan enzimas inflamatorias que dañan las células epiteliales y generan mediadores que
amplifican la respuesta inflamatoria.
- Todo es correcto.

Son acciones de los Agonistas β2 Adrenérgicos de Acción Corta EXCEPTO:
- Relajan el músculo cardiaco.
- Producen taquicardia.
- Inhiben la liberación de mediadores de broncoconstriccion.
En relación a los corticoides sistémicos:
- De utilidad en episodios graves del asma.
- Reducen el numero y actividad de las células participantes en la inflamación de vías

respiratorias (macrófagos/ eosinófilos/ linfocitos T ).
- Inhiben la liberación de leucotrienios.
- Todo es correcto.
En relación a los corticoide inhalados:
- De elección en asma moderada a grave .
- Controlan la inflamación si se administran de forma continua.

- Reducen el numero de células participantes en la inflamación (macrófagos, eosinófilos y
linfocitos T).
- Todo es correcto.
Son reacciones adversas de los corticoides inhalados:
- Todo es correcto.
- Disfonía, tos, boca seca, irritación de garganta.
- Moniliasis (hongo en la boca) bucal, candidiasis esofágica.
- Broncoespasmo.
Los leucotrienos son sintetizados por las siguientes células:
- Eosinofilos.
- Basofilos.
- Macrofagos.
- Todas.

So acciones de los leucotrienos:
- Broncoconstriccion.
- Todas
- Edema de mucosa.
- Hipersecrecion de moco.
La oxigenoterapia es el uso terapéutico de oxígeno, dentro los efectos adversos que se

presenta en RN se encuentran: I) La fibroplasia retrolental es una complicación que se produce
en los RN. II) La traqueo-bronquitis es común en RN. III) Fibroplasia retrolental es un efecto
adverso que se da en RN. IV) Los RN al tener un pulmón poco desarrollado no desarrollan
neumotórax
- I, II, III y IV es correcto
Paciente de 57 años de edad, que acude al hospital por presentar: tos con secreción, disnea
episódicas, además de cansancio a grandes esfuerzos, refiere antecedentes de trabajar en la
mina por 22 años. Al momento en regular estado general consciente orientado. FC 88 min, FR
22 Min, T 37 c, PA 130/85, Sat O2 86%. Al examen físico elasticidad y expansibilidad torácica
disminuida, con murmullo alveolar poco disminuido, corazón rítmico regular sin soplos. Una de
las siguientes conductas es la más adecuada para el paciente.
- Administro codeína 5 ml cada 6 horas para evitar los episodios de tos
- Por la saturación de oxigeno disminuida, administro oxigenoterapia por puntas nasales a 2 L

min
- La vía de administración más eficaz para este paciente es por mascara
- En el momento el paciente no necesita oxigenoterapia y es factible de ser valorado por

consulta externa
- Es necesario oxigenoterapia inmediata para el paciente
Son características de la administración de oxigenoterapia por tienda facial: I) Entrega oxigeno

húmedo II) Es útil para paciente obstructivos. III) Aporta oxigeno como máximo al 30 %. IV) No
funciona como nebulizador V) Es más útil en RN
- I, II y III es correcto
- I, II, III y IV son Correctos

Son primeros signos de toxicidad en la administración de O2 EXCEPTO: I) Fibroplasia
retrolental. II) Tos e inquietud. III) Letargia. IV) Dolor torácico retroesternal. V) Displasia
broncopulmonar
- I y IV son excepto
- solo I es excepto
- Todos son primeros signos de toxicidad por administración de O2
- Solo V es excepto
- II, III y IV son excepto
En relación a los mecanismos de acción de los antitusivos y la tos:
- Los antitusivos periféricos deprimen el centro bulbar que deprime la tos
- Los antitusivos centrales actúan sobre las terminaciones nerviosas
- La codeína es un antitusivo de acción central que no deriva de la morfina
- La codeína a diferencia de la morfina causa farmacodependencia y depresión profunda con

coma
- La acetilcisteina causa ruptura de las glucoproteínas presentes en el moco

Los descongestionantes tienen como principio activo:
- Efedrina pseudoefedrina
- Carbocisteina
- Acetilcisteina
- Ambroxol
- Cetirizina
El tratamiento fisiopatológico para el asma incluye:
- Salbutamol 3 puff cada 20 min
- Salmeterol 3 puff por la noche
- Bromuro de Ipratropio principalmente en niños
- Budesonida
- Todos incluyen en el tratamiento fisiopatológico
Paciente acude a emergencia con crisis respiratoria obstructiva asmática, Sat O2 89% y una
VEF < 70%, familiares refieren que sus crisis son frecuentes y que su actividad física es
disminuida por las crisis. La mejor conducta en emergencia para la crisis asmática del paciente
es:
- Salbutamol 2.5 mg en nebulizaciones c/20 min.
- O2 + Salbutamol + Ipratropio en nebulizaciones o 4 puff c/ 10-15 min + hidrocortisona IV

200mg
- O2 + Salbutamol + Ipratropio en nebulizaciones o 4 puff c/ 10-15 min + prednisona IV 40 mg.
- Salbutamol 2.5 mg en nebulizaciones c/20 min + beclometasona + prednisona IV 40 mg
- El paciente necesita hospitalización inmediata con O2 + Salbutamol 2,5mg + Ipratropio 0,5mg

nebulizaciones c/4-6hs + hidrocortisona IV 200mg
En el mecanismo de acción de los simpaticomiméticos es CORRECTO
- Inhibe la liberación de mediadores broncodilatadores a partir de las células cebada
- Actúan principalmente como agonistas B1 adrenérgicos
- Puede aumentar el transporte mucociliar
- Bloquea los receptores de adenosina
- Bloquea la contracción de musculo liso directamente
El fármaco utilizado para el asma que bloquea la contracción del musculo liso de las vías
respiratorias y disminuye la secreción de moco es:
- Salbutamol
- Bromuro de Ipratropium
- Montelukast
- Las xantinas o antagonistas de los receptores de adenosina
- Fluticasona es el más representativo de este grupo
Son mecanismos de acción de los glucocorticoides: I) Inhiben la síntesis de mediadores de la

inflamación. II) Incrementan la producción de eicosanoides para disminuir la
broncoconstricción. III) permite estabilización de las membranas celulares. IV) Disminuye la
acción de los B 2 agonistas. V) Aumenta la síntesis de proteínas antiinflamatorias
- I, II, III y IV son correctos
- I, II, III, IV y V son correctos
Los inhibidores de la degranulación delos mastocitos EXCEPTO
- Son fármacos de acción fundamentalmente broncodilatadora

- Disminuyen el número de eosinofilos de la via repiratoria
- Modifican las fases inmediata y tardia de la inflamación
- El cromoglicato disódico pertenece a este grupo de medicamentos
- Impide la acumulación de células inflamatorias
El fármaco utilizado de primera elección para la prevención de ataques de asma en niños de 5

a 12 años por los pocos efectos adversos es:
- Cromoglicato disódico en aerosol
- Salbutamol
- Beclometasona
- Budesonida
- Salmeterol
Son características y mecanismos de acción de los fármacos para el asma con acción mixta
- Inhiben la 5 lipooxigenasa
- Son antagonistas de los receptores cisteinilleucotrienos

- Ejemplo de estos medicamentos son salmeterol más fluticasona que dan un efecto mixto
- Evitan la liberación de mediadores de inflamación y bronco constricción
- Se utiliza como tratamiento coadyuvante con coadyuvante con B2 agonistas
En relación al salbutamol: I) Tiene una duración de efecto de 12 h. II) su efecto máximo es a los
15 min. después de inhalado el medicamento. III) Uno de los efectos adversos mas frecuentes
es tremor fino de manos. IV) Es útil para el control del asma. V) puede producir xerostomia
- Solo Ves correcto
- II, III y V son correctos
- I, II, III y IV son correctos
- Solo II es correctos
En relación al salmeterol : I) Es útil para el asma nocturna. II) Disminuye la glucemia. III) tiene
acción prolongada de 12 h. IV) Los corticoides inhalados mejoran su respuesta. V) Disminuye la
frecuencia cardiaca.
- I, III y IV son correctos
- I, IV y V son correctos
Son cortico esteroides inhalados para el asma EXCEPTO
- Budesonida
- Beclometasona
- Prednisona
- Fluticasona
- Ninguno
Son medicamentos aliviadores del asma EXCEPTO
- Salbutamol
- Hidrocortisona
- Fluticasona
- Bromuro de ipratropium
- Prednisona
TEMA: FARMACOLOGÍA BRONCOPULMONAR: RINITIS,ANTIH1,DESCONGESTIONANTES,

GLUCOCORTICOIDES
Cual insulina no hace necesaria la ingesta de suplementos a media mañana y a media tarde
para evitar hipoglicemias y se administran al momento de iniciar la ingesta de alimentos.
EXCEPTO
- Aspartica
- Lispro
- Gluilisina
- Todos
- Ninguno
Es correcto en el inicio y duración de acción de las insulinas
- La isulina lispro tiene un inicio de acción a los 10 min y dura de 2 a 3 hrs
- La insulina cristalina tiene un inicio de acción a las 2 hrs y tiene una duración de 12 a 24 hrs
- NPH incia su acción a los 30 min y tiene una duración de 6 a 8 hrs

- Insulina detemir tiene su inicio de acción a las 2 hrs y tiene una duración de 20 a 24 hrs
- La insulina glargina tiene su inicio de acción a las 2 hrs y tiene una duración de acción de 12 a
24 hrs
En relacion a las tiazolidinedionas
- Reducen la resistencia insulínica a nivel musular y de tejido graso
- Aumentan la liberación de insulina por las células B del pancreas
- No producen hepatotoxicidad
- Todas
- Ninguna
Son corticoides de acción breve a media EXCEPTO
- Metilprednisolona
- Prednisona
- Dexametasona
- Cortisol
- Todos
Son corticoides de acción intermedia EXCEPTO
- Triamcinolona
- Parametasona
- Fluprednisolona
- Prednisolona
- Ninguno
Es característica de la dexametasona
- Es un corticoide de acción rápida
- Bloquea en la producción de prostaglandinas y leucotrienos.
- Se metaboliza en riñón
- Se Puede utilizar en pacientes con osteoporosis
- Ninguno
Paciente es traido al servicio de emergencia con antecedentes de haber tenido múltiples

picaduras por abeja. ¿Cuál de los siguientes fármacos utilizaría en una reacción anafiláctica?
- Hidrocortisona
- Parametasona
- Triamcinolona
- Todos
- Ninguno
Son efectos adversos por administración prolongada y a dosis elevada de los corticoides
EXCEPTO
- Sindrome de Cushing
- Inmunosupresion
- Aumento de la densidad osea
- Todos
- Ninguno

En la farmacocinética de los glucocorticoides EXCEPTO
- Los corticoides sintéticos como dexametasona se une más a la albumina
- La vida media del cortisol en la circulación es 5 a 10 min
- La vida media del cortisol en la circulación puede incrementarse si se administra

hidrocortisona
- El cortisol se inactiva en hígado
- 5 a 10 % de cortisol se encuentra libre o en albumina que ejerce su efecto sobre la célula

blanco
Un fármaco expectorante tiene la función de:
- Modifican las propiedades físicoquímicas del moco.
- Hacer que la expectoración sea más eficaz y cómoda.
- Aumentar el movimiento ciliar o el reflejo tusígeno o el volumen hídrico.
Un fármaco mucolitico tiene la función de:
- Estimular los mecanismos de expulsión del moco.

- Aumentar el movimiento ciliar o el reflejo tusígeno o el volumen hídrico.
- Modificar las propiedades físicoquímicas del moco.
Es un farmaco mucolitico:
- Sobretol.
- Citiolona
- Balsamo de Tolu
- Carbocisteina.
El farmaco mucolitico tiolico que reduce las concentraciones de lisozima y lactoferrina en los
fumadores, inhibie la quimiotaxis, activación de neutrófilos y monocitos e inhibe de la
adhesión de las bacterias a las células epiteliales ciliadas es:
- Balsamo de Tolu.
- Eucaliptol.
- Acetilcisteina.
- Ambroxol.
La acetilcisteina se puede administrar por:
- Vía Intramuscular y Endovenosa.
- Nebulizacion.
- Vía Oral
Son acciones del Ambroxol EXCEPTO:
- Mejora la eficacia de la tos.
- Aumenta la actividad secretolítica, antiinflamatoria, antioxidante y efecto anestésico local.
- Inhibe la adhesión de las bacterias a las células epiteliales ciliadas.
Es acción de la BROMHEXINA:
- Incrementar la proporción de secreción serosa bronquial.
- Estimular la secreción de moco y surfactante.

- Inhibición de la adhesión de las bacterias a las células epiteliales ciliadas.
- Incrementar la secreción de moco y surfactante.
Es correcto en relación a los antitusivos EXCEPTO:
- Actúan exclusivamente sobre el sistema nervioso central para suprimir el reflejo de la tos.
- La administración de estos fármacos está contraindicada en casos de tos productiva.
- Incrementa la proporción de secreción serosa bronquial.
- Tiene efecto antiinflamatorio, antioxidante y efecto anestésico local.
Es un antitusivo que actúa sobre rama aferente del reflejo de la tos:
- Codeína.
- Dextrometorfán.
- Noscapina.
- Benzocaina.

Son tipos de Rinitis Alérgica EXCEPTO:
- Rinitis alérgica estacional.
- Rinitis alérgica ocupacional.
- Rinitis alérgica Perenne.
- Rinitis alérgica Idiopatica.
Los receptores antihistaminicos H1 se encuentran en EXCEPTO:
- Músculo liso bronquial.
- Tracto gastrointestinal.
- Nervios y linfáticos de la piel.
- Terminaciones nerviosas histaminérgicas.
Es función de la activación de los receptores H1:
- Constricción del músculo liso bronquial y vascular.
- Aumento de la permeabilidad vascular.
- Regular la secreción de ácido gástrico.

- Control por retroalimentación de la liberación de histamina.
La activación de los receptores H1 son responsables de EXCEPTO:
- Trastornos alérgicos inmediatos.
- Dificultad respiratoria.
- Estornudos, picor de nariz y garganta.
- Control por retroalimentación de la síntesis y liberación de histamina.
Son antihistaminicos no sedantes EXCEPTO:
- Loratadina.
- Desloratadina.
- Ceterizina.
- Difenhidramina.
Son acciones de la Clorferinamina EXCEPTO:

- Relajación del músculo liso bronquial y vascular.
- Inhiben la actividad de los nervios aferentes vagales de la vía aérea.
- Reducen la estimulación de los receptores de la tos.
- Aumenta las concentraciones de antibióticos.
Son acciones de los corticoides tópicos utilizados en la rinitis alérgica EXCEPTO:
- Controlar la inflamación si se administran de forma continua.
- Reducir el numero de células participantes en la inflamación (macrófagos, eosinófilos y

linfocitos T).
- Disminuir la reacción a estímulos como alergenos, irritantes, aire frío, ejercicio físico.
- Actuar sobre el sistema nervioso central o periférico para suprimir el reflejo de la tos.
La Oximetazolina es un farmaco:
- Descongestionante.
- Antitusivo.
- Antihistaminico.
- Broncodilatador.
El mecanismo principal de los fármacos anticolinergicos es:
- Bloquear los receptores muscarinicos de la musculatura lisa ocasiona una dilatación.
- Inhibir la unión del IgE a los mastocitos y a otras células inflamatorias.
- Disminuir los síntomas de las enfermedades alérgicas en pacientes con enfermedad grave
persistente.
Son indicaciones del Omalizumap:
- Tos crónica del fumador.
- Asma que no responde a los tratamientos convencionales.
- Tos productiva.
- Ninguno es indicación.
El Hidroxido de Alumino al entrar en contacto con el acido clorhidrico produce EXCEPTO:

- Cloruro de aluminio.
- Agua.
- Aluminio.
- Peroxido de aluminio.
Es correcto en relación a la farmacodinamia de los Antagonistas H2:
- Bloquea la unión de la Histamina al receptor H2.
- Reducen el volumen de secreción gástrica.
- Reducen la concentración pepsina.
Es cierto en relación a la degradación de la insulina:
- La semivida de la insulina circulante es de 3 a 5 minutos.
- En los pacientes tratados con insulina esta se elimina mayormente por el hígado.
- La cifra basal de la insulina circulante es de 60 a 90 uU/ml.
- La cifra pospandrial de la insulina circulante es de 5 a15 uU/ml.

La sitagliptina corresponde a:
- Inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4.
- Sulfoniureas.
- Tiazolidinedionas.
- Biguanidas.
La Rinitis Alérgica se manifiesta clínicamente por EXCEPTO:
- Urticaria
- Rinorrea
- Estornudos
- Obstrucción nasal
El tratamiento de la Rinitis Alérgica incluye EXCEPTO:
- AINES.
- Antihistaminicos.
- Corticoides.
- Antileucotrienos.
En relación a los receptores H1 relacionados a la Rinitis Alérgica se encuentran EXCEPTO:
- Epidermis
- Músculo liso bronquial
- Tracto gastrointestinal
- Sistema de conducción del corazón y el cerebro
La activación de los receptores H1 produce:
- Activación de los nervios aferentes vagales de las vías aéreas y receptores de la tos.
- Aumentó de la secreción de moco.
- Bradicardia refleja.
- Ninguno.

La activación de los receptores H1 produce:
- Aumentó de la secreción de moco.
- Bradicardia refleja.
- Ninguno.
Los estornudos que se presentan en la Rinitis Alérgica están producidos por:
- Activación de los receptores H1.
- Activación de los receptores H2.
- Ninguno.
Los receptores H2 están presentes el los siguiente órganos EXCEPTO:
- Mucosa nasal
- Mucosa gástrica
- Útero
- Cerebro
Los receptores H2 están relacionados con lo siguiente:
- Todo es correcto.
El control por retroalimentación de la síntesis y liberación de histamina esta relacionado con la

activación de los receptores:
- Ninguno.
- H1.
- H2.
- H3.

Son antihistamínicos de 1 generación EXCEPTO:
- Ceterizina.
- Bromfeniramina.
- Difenhidramina.
- Clorfeniramina.
Son antihistamínicos de 2 generación EXCEPTO:
- Bromfeniramina.
- Desloratadina.
- Levocetirizina.
- Loratadina.
Es característica de la Clorferinamina:
- Produce relajación del músculo liso bronquial y vascular.
- Incrementa la actividad de los nervios aferentes vagales de la vía aérea.
- Bloquean receptores de la tos.

- Es agonista del receptor H1.
Son reacciones adversas de la Clorferinamina EXCEPTO:
- Diarrea.
- Confusión.
- Sequedad de boca.
- Sedación, Somnolencia.
Es contraindicación para el uso de Clorferinamina:
- Hipertrofia de próstata.
- Hipogonadismo primario.
- Taquicardia.
- Hipertiroidismo.
Es acción de la Difenhidramina:
- Todo es correcto.
- Actúa a nivel del músculo liso bronquial, tubo digestivo, útero y grandes vasos.
- Es un antihistamínico de 1 generación.
- Impide la unión de la histamina con los receptores H1.
Son contraindicaciones del uso de Difenhidramina:
- Todo es contraindicado.
- Hipertrofia de próstata.
- Glaucoma.
- Lactantes y lactancia materna.
Es FALSO en relación a la Loratadina:
- Vida media de 24 horas
- Antagonista del receptor H1de segunda generación.
- Absorción rápida y total en tracto gastrointestinal
- No atraviesa la barrera hematoencefálica.

Es FALSO en relación a la Desloratadina:
- Antagonista del receptor H1de primera generación.
- Acción prolongado y efecto no sedante.
- Vida media de 24 horas
- Derivado de la Loratadina.
La Oximetazolina - Mometazona son fármacos utilizados para el tratamiento de:
- Congestión nasal.
- Gastritis.
- Bronquitis aguda.
- Ninguno.
Los receptores H2 están presente en los siguiente tejidos EXCEPTO:
- Bronquios.
- Cerebro
- Útero
- Mucosa gástrica
Uno de los siguientes Estimuluan la liberacion de insulina por celulas B pancreáticas: I)

Glibenclamida. II) Glipizida. III) Metformina. IV) Rosiglitazona
- Solo I y II son correctos
- III y IV es correcto
- I y IV es correcto
Disminuyen la resistencia insulinica a nivel musular y tejido graso : I) Glibenclamida. II)

Glipizida. III) Metformina. IV) Rosiglitazona
- Solo I y II son correctos
- III y IV es correcto
- I y IV es correcto
TEMA: F.DIGESTIVA:SECRECIÓN INTESTINAL, ÚLCERA DIGESTIVA
Es característica de los fármacos antiácidos: I) disminuyen el ácidoclorhídrico. II) Disminuyen el

PH del ácido gástrico. III)Incrementan la activad péptica del jugo gástrico. IV) La acidosis
metabólica es uno de sus efectos adversos. V) Produce retención de potasio
- I, II, III son correctos
- Todos son correctos
- Ninguno es correcto
En Relación a los inhibidores de la bomba de protones EXCEPTO
- Inhiben actividad proteolítica de la pepsina
- Potencian la acción bactericida de algunos antibióticos: claritromicina
- Todos
- Ninguno
- Estos fármacos bloquean receptores, se une reversiblemente a la bomba de protones y la

inactivan.
Los antidiarreicos inhibidores de la motilidad intestinal
- Aumenta la absorción de agua en intestino
- Producen todos los efectos mencionados
- Aumenta el tono intestinal
- Disminuye la actividad propulsora
- Los derivados de la meperidina son antidiarreicos inhibidores de la motilidad intestinal
Es correcto en los laxantes osmóticos EXCEPTO
- Retienen agua en la luz intestinal
- Aumenta el peristaltismo intestinal
- La solución electrolítica puede usarse para estudios de colonoscopia o cirugía
- Todos
- Ninguno
Son indicaciones de los inhibidores de bomba de protones EXCEPTO
- Reflujo gastroesofágico
- Síndrome de Zolliger-Ellison
- Ulcera por estres
- Todos
- Ninguno
Son efectos adversos de los inhibidores de la bomba de protones EXCEPTO
- Hipergastrinemia
- Hiperplasia gástrica
- Elevacion de las transaminasas
- Cefalea y vertigo
- Ninguno

Es mecanismo de acción de los inhibidores de los receptores de histamina EXCEPTO
- Disminuyen la adenilciclasa o AMPc
- Inhibe ATPasa de H+/K+
- Estimula los receptores H2
- Todos son correctos
- Ninguno
Son efectos adversos de los inhibidores de los receptores de histamina
- Ginecomastia, galactorrea e impotencia sexual
- Trombocitemia
- Hipertension arterial
- Taquicardia
- Todos
Es correcto en el tratamiento con metoclopramida EXCEPTO

- Es un fármaco antiemético procinético
- Produce agonismo del receptor 5HT4
- Disminuye la motilidad del tracto gastrointestinal
- Evita la producción de vomitos
- Esta contraindicado en paciente que esta dando lactancia
Los laxantes emolientes ablandan las heces al disminuir la tensión superficial y promueven la
acumulación de agua y electrolitos en el colon, entre sus principales reacciones de
hipersensibilidad se encuentran: EXCEPTO
- Sindrome abdominal agudo
- Obstruccion por impactacion fecal
- Colitis ulcerosa
- Todos
- Ninguno
Son características de los antiácidos EXCEPTO:
- Son base débiles que reaccionan con el acido clorhídrico para para formar una sal y agua
reduciendo la acidez intragastrica.
- Bloquea la unión de la Histamina al receptor H2.
- Reducen el volumen de secreción gástrica y concentración de pepsina.
- Inhiben la liberación de acido clorhídrico.
Es cierto en relación al Bicarbonato de Sodio:
- Reacciona con el acido clorhídrico para producir dióxido de carbono y cloruro de sodio.
- La absorción del bicarbonato puede causar alcalosis metabólica.
- El cloruro de sodio puede retener a agua y empeorar la insuficiencia cardiaca e hipertension.
Es característica de los Inhibidores de la Bomba de Protones EXCEPTO:
- Su actividad máxima es a partir del 3 día de administración.
- La producción de acido clorhidrico se recupera 4 días después de suspendida la medicación.
- Su biodisponibilidad se reduce al 50% si se consumen con alimentos.

Son usos clínicos de los antogonistas H2 EXCEPTO:
- Reflujo Gastroesofagico
- Ulcera Péptica
- Dispepsia
- Erradicar al Helicobacter pylori
Son características de los Inhibidores de la Bomba de protones:
- Son ácidos débiles que se absorben en el estomago.
- Se transportan a las células parietales, donde se unen irreversiblemente a las bombas de

protones.
- Su actividad máxima es a partir de la 3 hora de administración.
- Se recupera la producción de acido 4 horas después de suspendida la medicación.
Son efectos adversos de los Inhibidores de la bomba de protones EXCEPTO:
- Alteran la absorción de la vitamina B12.

- Alterar la absorción de Fe, Sales de magnesio y calcio.
- Predisponer a enfermedades respiratoria e intestinales.
- Cefalea.
Una sal de sacarosa que forma complejos con hidróxido de aluminio, formando una pasta
viscosa que se une a la mucosa y menos de 3% se absorbe eliminandose con las heces
corresponde a:
- Bicarbonato.
- Sucralfato.
- Leche de Magnesia.
- Ninguno es correcto
Son procesos normales del Aparato Digestivo EXCEPTO:
- Asimilación.
- Ingestión.
- Secreción.
- Digestion.
Son patologías que conforman la Enfermedad Acido Péptica:
- Todas.
- Reflujo Gastroesofagico.
- Ulcera péptica (Gástrica y Duodenal).
- Lesión de la mucosa por estrés.
En relación al Bicarbonato de Sodio:
- Son base débiles que reaccionan con el acido clorhídrico para formar una sal y agua
- Son antagonistas de los receptores H2.
- Una dosis neutraliza la acidez por 24 horas
- Aumentan la producción de aniones alcalinos.
En relación al Bicarbonato de Sodio:
- El cloruro de sodio puede empeorar la insuficiencia cardiaca, hipertensión.
- Reacciona con el acido clorhídrico para producir dióxido de carbono y cloruro de sodio.
- Puede causar alcalosis metabólica.
- Todo es correcto.
El Hidróxido de Magnesio reacciona con el acido clorhídrico del estomago para formar:
- Todo
- Ninguno.
- Agua.
- Cloruro de magnesio.
En relación al uso de Hidróxido de Magnesio o Aluminio es FALSO:
- Durante su administración no generan gas.
- La alcalosis metabólica es infrecuente por su rápida neutralización.
- Debido a que las sales de Magnesio pueden causar diarrea osmótica y las sales de aluminio
estreñimiento.
- No hay contraindicación de uso en pacientes renales.

Son fármacos que alteran su absorción con el uso de Hidróxido de Magnesio o Aluminio
EXCEPTO:
- Digoxina.
- Hierro.
- Itraconazol.
- Fluorquinolonas.
Los receptores H2 están relacionados con:
- Todo es correcto.
Son acciones de los Antagonistas de los Receptores H2:
- Todo es correcto.
- Bloquean la unión de la Histamina al receptor H2.

- Suprimen la secreción de acido clorhidrico.
- Reducen el volumen de secreción gástrica y concentración de pepsina.
El pepsinogeno componente fundamental de jugo gástrico es producido por:
- Ninguna.
- Células mucosas.
- Células principales.
- Células parietales.
El acido clorhidrico componente fundamental de jugo gástrico es producido por:
- Células mucosas.
- Ninguna.

El factor intrinseco componente fundamental de jugo gástrico es producido por:
- Células mucosas.
- Ninguna.
La Famotidina es un fármaco:
- Antiácido.
- Bloqueador H2.
- Bloqueador de la Bomba de Protones.
- Ninguno.
La Ranitidina es un fármaco:
- Antiácido.
- Bloqueador H2.
- Bloqueador de la Bomba de Protones.

- Ninguno.
Son signos y síntomas de la Dispepsia EXCEPTO:
- Diarrea.
- Epigastralgia.
- Agrieras.
- Distensión abdominal.
Son usos clínicos de los Antagonistas H2 EXCEPTO:
- Ulcera Gástrica.
- Prevención de las ulceras por estrés.
- Dispepsia.
- Reflujo Gastroesofagico.
Es característica de los Inhibidores de la Bomba de Protones:

- Se absorben en el intestino y después se transportan a las células parietales, donde se unen
irreversiblemente a las bombas de protones
- Son ácidos débiles con similar estructura a los antagonistas H2.
- Se recupera la producción de acido 4 horas después de suspendida la medicación.
- Su actividad máxima es a partir de las 3 horas de administración.
La actividad máxima de los inhibidores de la Bomba de Protones inicia:
- 3 días.
- 3 horas.
- 30 minutos.
- Ninguno.
La normalización en la producción de acido clorhídrico después del uso de los inhibidores de la

Bomba de Protones inicia:
- 4 días.
- 4 horas.
- 40 minutos.
- Ninguno.
Son características de los inhibidores de la bomba de protones:
- Su biodisponibilidad se reduce al 50% si se consumen con alimentos.
- Todos tienen una cubierta gástrica para protegerlos de la actividad del estomago.
- Todo es correcto.
Son fármacos utilizados para la erradicación de H. Pylori EXCEPTO:
- Ranitidina.
- Esomeprazol.
- Claritromicina.
- Amoxicilina.
El mejor Fármaco utilizado para la prevención de la Hemorragia asociada al estrés es:
- Omeprazol.
- Famotidina.
- Sucralfato.
- Ranitidina.
Es un efecto relacionado al uso de Inhibidores de la Bomba de Protones:
- Alteran la absorción de la vitamina B12.
- Alteran la absorción de Digoxina.
- Producen alcalosis metabólica.
Son efectos adversos de los Inhibidores de la Bomba de Protones:
- Pueden producir diarrea, cefalea y dolor abdominal.
- Alteran la absorción de Fe, Sales de magnesio y calcio.
- Infecciones Intestinales por(Clostridium dificile, Salmonella, Shiguella, E, coli, Campylobacter).
- Todo es correcto.
El Sucralfato es un fármaco:
- Protectores de la mucosa.
- Antiácidos.
- Antagonistas H2.
- Inhibidor de la Bomba de Protones.
En relación al Sucralfato:
- Es una sal de sacarosa que forman complejos con hidróxido de aluminio.
- En agua o soluciones acidas forman una pasta viscosa que se une a la mucosa.
- Menos de 3% se absorbe, se elimina con las heces.
- Todo es correcto.
En relación a la farmacodinamia de Sucralfato:
- Se une a las bases de las ulceras o la mucosa dañada formando una barrera física.
- Estimula la secreción de prostaglandinas y bicarbonato.

- Todo es correcto,
Son aplicaciones clínicas del Sucralfato:
- Todo es correcto.
- Reducir la frecuencia de hemorragia digestiva.
- Prevenir la hemorragia relacionada al estrés
Es FALSO en relación al Misoprostol:
- Incrementan la producción de moco y bicarbonato, además del aumento del flujo de sangre.
- Inhiben la producción de acido y protegen la mucosa.
- Es un análogo de la prostaglandina E.
- Se administra cada 24 horas
TEMA: F.DIGESTIVA: PROCINÉTICOS, ANTIEMÉTICOS, LAXANTES, ANTIDIARREICOS

La dosis recomendada de metoclopramida es:
- 5 mg de metoclopramida c/ 8hrs
- 10 mg de metoclopramida c/4 hrs
- No existe presentación en ampollas
- Esta indicado en la hiperémesis del embarazo
- Ninguno
Uno de los siguientes es laxante emoliente de contacto EXCEPTO
- Parafina liquida
- Picosulfato de sodio
- Bisacodil
- Todos
- Ninguno
Uno de los siguientes es ideal para lavado colónico, estudios o cirugía gastrointestinal.
- Solucion electrolitica
- Sorbitol
- Bisacodil
- Todos
- Ninguno
Son laxantes formadores de bolo: I) Psyllium. II) Estergulia. III) Sorbitol. IV) Bisacodil
- II y IV son Correctos
Son Laxantes útiles para el tratamiento de pacientes

concolostomia,ileostomia,hemorroides,fisuras anales y síndrome de colon irritable.
- Laxantes formadores de bolo

- Laxantes osmóticos
- Solución electrolítica
- Laxantes estimulantes
- Laxantes emolientes
Uno de los siguientes fármacos se utiliza principalmente para evitar la absorción de productos
tóxicos, incluidos algunos fármacos
- Codeina
- Loperamida
- Carbón Activado
- Difenoxilato
- Ninguno
Paciente gravídica con nauseas y vomito, que evoluciono de manera severa con
deshidratación, perdida de peso mayor a 5%, cetonuria, y desequilibrio metabolico
electrolítico. Cual de los siguientes medicamentos es la mejor opcion
- Metoclopramida a una dosis de 10 mg pudiendo administrarse 3 veces por dia

- Ranitidina 150 mg 1 cada 12 hrs
- Omeprazol 20 mg 1 c 12 hrs
- Ninguno
- Ondansetron8 mg en inyectable administrado lentamente
Cuál de los siguientes medicamentos formanun coagulo y tienen , actividad bactericida que
inhibe enzimas bacterianas
- Sucralfato
- Misoprostol
- Sales de Bismuto
- Todos
- Ninguno
Cuál de los siguientes antiácidos produce como efecto adversos Diarrea, depresión SNC y
arritmias cardiacas
- Todos
- Bicarbonato de Sodio
- Carbonato de Calcio
- Hidróxido de Magnesio
- Ninguno
Uno de los siguientes inhibidores de bomba de protones es significativamente más potente

frente al Helicobacter pylori en una dosis de 30 mg dia
- Omeprazol
- Lansoprazol
- Pantoprazol
- Todos
- Ninguno
En el tratamiento con Omeprazol en pacientes con ulcera gástrica debemos tomar en cuenta:
EXCEPTO
- Enlentece el metabolismo de algunos medicamentos como fenitoína, warfarina y diazepam
- Debe utilizarse con precaución durante el embarazo y lactancia.
- La terapia de mantenimiento de úlcera gástrica es de 5 mg/día vía oral o terapia durante el

fin de semana con 10 mg/día
- La seguridad y eficacia no están establecidas
- Todas
En relacion a los análogos de insulina EXCEPTO
- Tienen modificaciones en la cadena de a.a
- Tienen una secreción idéntica a la insulina tanto basal como posprandial
- Tienen mejoria de su farmacocinetica
- Han demostrado disminuir la incidencia de hipoglicemias
- Ninguna
EXCEPTO
- Inmunosupresion
- Aumento de la densidad osea
- Todos
- Ninguno
Uno de los siguientes corticoides se absorbe bien por espacio sinovial y puede utilizarse en
bursitis y osteoartritis
- Parametasona
- Triamcinolona
- Dexametasona
- Prednisona
- Metilprednisona
Los farmacos que son antagonistas de los receptores de la dopamina, que aumentan el
peristaltismo esofágico, incrementan la presión del esfínter esofágico inferior, favorecen el
vaciamiento gástrico, tienen acción antiemética y suprimen las nauseas corresponden a:
- Metoclopramida.
- Lanzoprazol.
- Docusato.
- Lactulosa.
Son indicaciones de la Lactulosa:
- Prevenir o tratar el estreñimiento cronico.
- Reducen la concentración de amoniaco en la sangre.
Es Fármaco que estimulan el esfínter esofágico inferior y el vaciamiento gástrico:
- Metoclopramida.
- Ninguno.
- Picosulfato de Sodio.
- Bisacodilio.
Es un Fármaco que estimula el intestino delgado:
- Bisacodilio.
- Ninguno.
- Sucralfato.
- Hidroxido de Magnesio.
Son características de la Metoclopramida EXCEPTO:
- Son antagonistas de los receptores D3 de la dopamina.
- Incrementan la presión del esfínter esofágico inferior.
- Son procineticos que aumentan el peristaltismo esofágico.
- Favorecen el vaciamiento gástrico.
Son características de la Domperidona EXCEPTO:
- No tienen ningún efecto sobre el intestino delgado y colon.
- Favorecen el vaciamiento gástrico.
- Acción antiemética.
- Suprimen las nauseas.

Para el tratamiento del Reflujo Gastroesofagico es útil la combinación de Antisecretores con:
- Metoclopramida.
- Ninguno.
- Fibra.
- Bisacodilio.
La prevención del vomito por el uso de Metoclopramida o Domperidona se debe a:
- Bloqueo de los receptores D2 en la zona emetógena del bulbo raquídeo.
- Sedacion del Mesencefalo.
- Inhibición de loa vía vagal.
- Todo es correcto.
El Fármaco antiemetico que aumenta la producción de Prolactina en el puerperio es:
- Domperidona.
- Picosulfato de sodio.
- Bisacodilio.
- Metoclopramida.
Son efectos adverso de la Metoclopramida:
- Ginecomastia.
- Trastornos menstruales.
- Impotencia.
- Manifestaciones Parkinsonianas.
Son efectos adversos de la Domperidona:
- Todos.
- Ginecomastia.
- Impotencia.
- Trastornos menstruales.
Los laxantes se clasifican en EXCEPTO:

- Compuestos evacuantes.
- Laxantes osmoticos.
- Laxantes estimulantes.
- Laxantes formadores de masa.
Los preparados de productos vegetales psilio y metilceluosa son laxantes de tipo:
- Compuestos tensioactivos de las heces.
Los compuestos osmóticos solubles no absorbibles que producen mayor fluidez de las heces
por aumento del liquido fecal son:

Los compuestos que reblandecen las heces permitiendo penetración de agua y lípidos son:
- Laxantes formadores de masa. .
- Laxantes osmoticos
El Docusato, Glicerina y el Aceite mineral son:
El Sorbitol y la Lactulosa son:
Es CORRECTO en relación al Picosulfato de Sodio:
- Laxante de contacto, tiene gran efectividad y nula absorción a través de la pared intestinal.
- Está indicado como tratamiento del estreñimiento agudo o crónico.
- No puede ser empleado por tiempo prolongado.
- Todo es correcto.
El laxante Polietilenglicol es compuesto formado por:
- Sulfato de sodio.
- Cloruro de sodio.
- Cloruro de potasio.
- Todos.
El Aloe, Senna y la Cascara son:
El Bisacodilio es un:
La Loperamida es un:
- Antidiarreico.

El Difenoxilato es un:
- Antidiarreico.
TEMA: HIPOGLICEMIANTES ORALES/INSULINA
En qué tipo de diabetes siempre, el tratamiento se debe iniciar con insulina
- Diabetes mellitus tipo 1
- Diabetes mellitus tipo 2
- En cualquier tipo de diabetes hay que iniciar el tratamiento con dieta y antidiabéticos orales
- Todos
- Ninguno
Son insulinas que controlan la glucemia posprandial EXCEPTO
- Insulina NPH y Glargina
- Glulisina
- Insulina cristalina
- Aspartica
- Lispro
Son insulinas de acción ultrarrápida que actúan a los 10 minutos
- Aspartica
- Lispro
- Glulisina
- Todos
- Ninguno

Cual insulina requiere la administración de suplementos entre comidas para evitar
hipoglicemias
- Insulina aspartica
- Insulina cristalina
- Insulina lispro
- Glulisina
- Ninguna
En relación al mecanismo de acción de los antidiabéticos orales EXCEPTO
- Las sulfonilureas estimula la liberación de insulina por las células B del pancreas
- Las biguanidas como metformina disminuye la resistencia hepática a la insulina
- las meglitinidas estimulan la secreción de insulina de manera aguda
- Todas
- Ninguna
El antidiabético oral de elección no insulínico en diabetes mellitus tipo 2 es

- Glibenclamida
- Metformina
- Meglitinidas
- Glipizida
- Insulina NPH
Son sitios de administración de insulina EXCEPTO
- Abdomen
- Gluteos
- Muslos
- Brazos
- Ninguno
Paciente diabético tratado con insulina cristalina, antes del desayuno y comida, y con mezcla
de insulina cristalina y NPH antes de la cena, si presentase hipoglicemias repetidas a las 7 hrs
am. ¿Qué modificación recomendaría en el tratamiento de este paciente?
- Disminiur la dosis insulina cristalina antes del desayuno

- Disminuir la dosis de insulina cristalina antes de la cena
- Disminuir la dosis de insulina NPH antes de la cena
- Aumentar la ingesta de caloría en el desayuno y la cena
- Adelantar la hora del desayuno
El antidiabético oral contraindicado en embarazo es EXCEPTO
- Metformina
- Glibenclamida
- Glipizida
- Las sulfonilureas están contraindicadas en embarazo por su potencial efecto teratogénico y

por inducción de hipoglicemia neonatal
- Ninguno
Cual antidiabético oral está indicado en pacientes ancianos con algún grado de deterioro de
función renal
- Metformina
- Meglitinidas
- Glibenclamida
- Todas
- Ninguna
La destruccion selectiva o ausencia de las celulas beta de los islotes de Langerhans provoca:
- Diabetes Mellitus Tipo I.
- Diabetes Mellitus Tipo II.
- Diabetes Mellitus Tipo III.
- Diabetes Mellitus Tipo IV.
La consecuencia final de la falta de insulina es la cetoacidosis diabética que se caracteriza:
- Liberación excesiva de ácidos grasos.
- Síntesis de cetoacidos en dosis tóxica.
- Todo es correcto.
Los efectos endocrinos de la insulina en el higado comprenden EXCEPTO:
- Inhibe la gluconeogenesis.
- Inhiben la conversión de ácidos grasos en cetoacidos.
- Inhiben la conversión de aminoácidos de aminoácidos en glucosa.
- Estimula la síntesis de Trigliceridos.
En relación a la Insulina es correcto:
- Contiene 50 aminoácidos unidos por 2 cadenas A y B.
- La proinsulina es larga y esta formada por una sola cadena.
- El páncreas humano tiene hasta 18 mg de insulina.
Paciente obeso con Diabetes tipo 2 el mejor farmaco a utilizar es:
- Insulina cristalina.
- Metformina.
- Glibenclamida.
- Glitazonas.
Uno de los siguientes es ademas utilizado para el tratamiento del ovario poliquistico y el
sindrome metabolico:
- Metformina.
- Insulina cristalina.
- Glibenclamida.
- Glitazonas.
El farmaco que disminuye la glucemia en el diabético debido a: un aumento de la captación y

utilización de glucosa por el tejido muscular y adiposo en presencia de insulina; inhibición de la
gluconeogénesis hepática; y disminución de la absorción intestinal de glucosa es:
- Metformina.
- Glibenclamida.
- Insulina NPH.
- Glitazonas.
Son características de la Metformina EXCEPTO:
- Aumenta la captación y utilización de glucosa por el tejido muscular y adiposo.
- Inhibe la gluconeogénesis hepática.
- Disminuye la absorción intestinal de glucosa.
- Estimula la secreción pancreática de insulina.
El farmaco que estimula la secreción de insulina por células ß del páncreas. Reduce la
producción hepática de glucosa y aumenta la capacidad de unión y de respuesta de la insulina
en tejidos periféricos es:
- Glibenclamida.
- Metformina.
- Glitazonas.
- Insulina NPH.
Son hormonas inhibidoras de la secrecion de insulina EXCEPTO:
- Somatostatina.
- Leptina.
- Insulina.
- Glucagon.
Es farmaco inhibidor de la liberacion de insulina:
- Diazoxido.
- Meglitinida.
- Isoproterenol.
- Acetilcolina.
La insulina LISPRO es una Insulina de:
- Accion rapida.
- Accion corta o breve.
- Accion intermedia.
- De larga accion.

Los farmacos que disminuyen la concentracion de glucosa circulante, estimulan el transporte y
oxidacion de la glucosa, glucogeno y lipidos son:
- Insulinas.
- Sulfoniureas.
- Glitidinas.
- Biguanidas.
La Acarbosa es:
- Glitinida.
- Biguanida.
- Inhibidor de la Glucosidasa B.
- Analogo de amilina.
Los farmacos que reducen la resistencia a la insulina son:
- Inhibidores de la dipeptil peptidasa 4.

- Analogo de amilina.
- Secuestradores de acidos biliares.
La roziglitazona corresponde al grupo de:
- Sulfoniureas.
- Insulinas.
- Analogos de amilina.
Es cierto en relación a la Levotiroxina:
- Es el tratamiento de elección para el remplazo o supresión de hormonas tiroideas.
- Puede ser nociva para el tratamiento de la obesidad, menorragia o depresion.
- No presenta proteínas alergénicas.
- Todo es correcto.

La Diabetes de clasifica en EXCEPTO:
- Diabetes tipo 1 (DM1).
- Diabetes tipo 2 (DM2).
- Diabetes gestacional (DMG).
- Diabetes Cetoacidotica.
En relación a la Diabetes:
- Algunos pacientes con DM1 pueden progresar lentamente o tener períodos largos de
remisión sin requerir la terapia insulínica.
- Las personas con DM2 llegan a requerir insulina en alguna etapa de su vida.
- Todo es correcto.
Son Hormonas que se liberan por los Islotes de Langerhans EXCEPTO:
- Glucagon.
- Insulina.
- Pepsinogeno.
- Polipéptido pancreático.
En relación a la DM tipo 2:
- La DM2 se caracteriza por la secreción insuficiente de insulina por las células ß de los islotes
pancreáticos.
- Hay una condición denominada resistencia a la insulina.
- La resistencia a la insulina está aumentada en la obesidad.
- Todo es correcto.
En relación a la secreción de Insulina:
- La segunda fase de liberación es lenta (tarda aproximadamente hasta 200 min posingesta).
- La primera liberación es rápida (20 minutos) ocurre con la entrada de glucosa a la célula beta.
- Todo es correcto.

En relación a la Insulina:
- Contiene 51 aminoácidos dispuestos en 2 cadenas (A y B) unidos por enlaces de disulfuro.
- Es una proteína pequeña con un peso molecular de 5808.
- Es procesada dentro del aparato de Golgi de las células beta.
- Todo es correcto.
- Contiene 56 aminoácidos dispuestos en 2 cadenas (A y B) unidos por enlaces de disulfuro.
- Es una proteína grande con un peso molecular de 9808.
- Es procesada dentro del ribosoma de las células gama.
- Es almacenada en gránulos, en forma de proinsulina.
- La proinsulina pierde 4 aminoácidos y se forma Insulina.

- El páncreas contiene incluso 8mg de insulina, que representa en promedio 200 unidades
biológicas.
- Todo es correcto.
Son efectos de la Insulina en el Hígado:
- Intensifica la síntesis de triglicéridos y la formación de VLDL.
- Inhibe la gluconeogenesis.
- Inhibe la conversión de ácidos grasos y aminoácidos en proteinas.
Son efectos de la Insulina en el Hígado:
- Inhibe la conversión de aminoácidos en glucosa.
- Inhibe la acción de la glucocinasa y la sisntetasa de glucogeno.
- Estimula el almacenamiento de glucosa en forma de cetoacidos.
- Aumenta la función de la fosforilasa.

Son efectos de la Insulina en el músculo:
- Todo es correcto.
- Incrementa la síntesis de proteínas.
- Incrementa el transporte de aminoácidos.
- Incrementa la síntesis de glucogeno.
Son efectos de la Insulina en el músculo:
- Incrementa el transporte de glucosa.
- Induce la acción de la sintetasa de glucogeno e inhibe la fosforilasa.
- Todo es correcto.
Son efectos de la Insulina en el tejido adiposo:
- Inhibe la lipasa intracelular.
- Inducen a la lipoproteinlipasa para hidrolizar triglicéridos.
- Aumenta el almacenamiento de triglicéridos.

- Todo es correcto.
Las Insulinas se dividen en EXCEPTO:
- Insulinas de acción rápida.
- Insulinas de acción larga.
- Insulinas de acción mantenida.
- Insulinas de acción breve.
Las Insulinas Lispro y Aspartato son:
- Insulinas de acción rápida.
- Insulinas de acción breve.
- Insulinas de acción mantenida.
- Insulinas de acción larga.
En relación a la Insulina LISPRO es FALSO:

- Todo es correcto.
- Se absorbe en un periodo corto.
- Acción comienza en termino de 5-15 minutos
- Para prolongar la vida útil se emplea criosol como conservador.
En relación a la Insulina Aspartato:
- Su perfil de absorción y actividad es semejante al de insulina lispro.
- Fue elaborada por la sustitución de la prolina B28 por un acido aspartico de carga negativa.
- Sus características son similares a las de la insulina simple.
- Todo es correcto.
En relación a la Insulina Glulisina:
- Ha sido preparada para sustituir la lisina B3 por asparagina, y la lisina en B29 por acido
glutamico.
- Sus características son similares a las de otras insulinas inyectables de acción rápida.
- Todo es correcto.
En relación a la Insulina de Acción Breve:
- Es una hormona cristalina , soluble, de acción breve con zinc.
- Se debe aplicar a la hora de la comida.
- La glucosa sanguínea aumenta con mayor rapidez, como consecuencia, hiperglucemia

posprandial temprana.
- Todo es correcto.
Es FALSO en relación a la Insulina NPH:
- Es un preparado de acción intermedia.
- Comienzo de la acción 2-5 hrs, duración de la acción 4-12 hrs.
- Combinan cantidades apropiadas de la hormona y protamina.
- Mayor riesgo de hipoglucemia posprandrial tardia.
En relación a la Insulina NPH es FALSO:

- Es una hormona cristalina , soluble, de acción breve con zinc.
- Se mezcla con insulinas regular, lispro, aspartato o glulisina.
- Se aplica 2-4 veces al día.
- La acción de la NPH es en gran medida impredecible y su variabilidad de absorción rebasa

50%.
En relación a la Insulina Glargina:
- Es un análogo soluble de corta duración.
- Comienzo de la acción es rápido 1- 15 minutos.
- Efecto máximo después de 4-6 días.
- Se aplica una vez al día.
En relación a la Insulina Glargina:
- Actividad máxima persiste durante 11-24 hrs.
- Se aplica una vez al día.
- La presentación es extraordinariamente acida (pH de 4.0) por lo que no se mezcla con otras
formas de insulina.
- Todo es correcto.
En relación a la Insulina Detemir:
- Se ha eliminado la treonina terminal de la posición B30 .
- Prolongan la disponibilidad al intensificar la autoagregación en tejido subcutáneo y fijación

reversible a albumina.
- Su empleo se ha vinculado con un numero menor de casos de hipoglucemia.
- Todo es correcto.
En relación a la Insulina Detemir:
- Comienzo de la acción: 1-2 hrs.
- Se aplica dos veces al día
- Duración de la acción: 24 hrs.
- Todo es correcto.
La Rosiglitazona en una:
- Inhinidor de la Glucosidasa α.
- Tiazolidinedionas
- Sulfoniurea.
- Meglitidina.
La Pioglitazona en una:
- Inhinidor de la Glucosidasa α.
- Meglitidina.
- Sulfoniurea.
- Tiazolidinedionas
La Tolazomida es una:
- Inhibidor de la Glucosidasa α.
- Meglitidina.
- Sulfoniurea.
- Tiazolidinedionas
La Cloropropamida es una:
- Sulfoniurea de 1 Generación.
- Biguanida.
La Glipizida es una:
- Biguanida.
En relación a la Glibenclamida:
- Dosis inicial usual es de 2.5 mg/día o menos.

- La dosis promedio de mantenimiento es de 5-10 mg/día en una sola toma por la mañana.
- Contraindicaciones: disfunción hepática, insuficiencia renal.
- Todo es correcto.
En relación a la Glipizida:
- Tiene una vida media breve 2-4 hrs.
- Dosis inicial 5 a 15 mg/dia, dosis diaria total máxima 40 mg/dia.
- Debe ingerirse 30 min antes de las comidas.
- Todo es correcto.
En relación a la Glimepirida:
- Efecto hipoglucemiante con la dosis mas pequeña.
- Todo es correcto.
- Vida media 5 hrs.
- Dosis diaria de 1mg., dosis máxima diaria 8mg.

En relación a la Repaglinida es FALSO:
- Modulan la liberación de insulina por las células beta al regular la salida de potasio a través
de los conductos de este ion.
- Comienzo de acción muy rápido.
- Su acción dura 1 a 2 hrs.
- En el hígado es eliminada por CYP3A4.
La Metformina es una:
- Biguanida.
En relación a la Metformina:
- Disminuye la producción de glucosa por el hígado, por medio de activación de proteína cinasa
activada por AMP (AMPK).
- Disminución de la gluconeogenesis por el riñón.

- Produce lenificación de la absorción de glucosa en el tubo digestivo.
- Todo es correcto.
- uce mayor conversión de glucosa en acido láctico por acción de enterocitos.
- Estimula directamente la glucolisis en tejidos.
- Produce mayor extracción de glucosa desde la sangre.
- Todo es correcto.
- Tien una vida media de 1.5 - 3 hrs.
- No es metabolizada.
- Todo es correcto.
- No se fija a las proteínas plasmáticas.

Son hipoglicemiantes orales de primera generación: I) Glibenclamida. II) Tolbutamida. III)
Glicazida. IV) Clorpropamida. V) Glimepirida
Uno de los siguientes grupos de medicamentos tiene principales complicaciones como:

Hepatotoxicidad, retención hídrica, Insuficiencia cardiaca osteoporosis
- Sulfonilureas
- Meglitinidas
- Tiazolidinedionas
- Biguanidas
- Inhibidores de glucosidasas
Uno de los siguientes medicamentos utilizados en la diabetes mellitus, está contraindicado en

hepatopatía e insuficiencia cardiaca.
- Sulfonilureas
- Meglitinidas
- Tiazolidinedionas
- Biguanidas
- Inhibidores de glucosidasas
TEMA: HORMONAS TIROIDEAS/GLUCOCORTICOIDES
Son corticoides de acción breve a media
- Metilprednisolona
- Prednisona
- Cortisona
- Cortisol
- Todos
Son corticoides de acción intermedia

- triamcinolona
- Parametasona
- Fluprednisolona
- Todos
- Ninguno
Es característica de la dexametasona
- Es un corticoide de acción rápida
- Bloquea en la producción de prostaglandinas y leucotrienos.
- Se metaboliza en riñón
- Se Puede utilizar en pacientes con osteoporosis
- Ninguno
El fármaco que utilizaría en una reacción anafiláctica es
- Hidrocortisona
- Parametasona
- Triamcinolona
- Todos
- Ninguno
Uno de los siguientes corticoides se absorbe bien por espacio sinovial y puede utilizarse en
bursitis y osteoartritis
- Parametasona
- Triamcinolona
- Dexametasona
- Todos
- Ninguno
- Inmunosupresion
- Osteoporosis
- Todos
- Ninguno
Cual medicamento se puede utilizar en coma hipotiroideo mixedematoso
- Levotiroxina
- Liotironina
- Propiltiourcilo
- Todas
- Ninguna
En relación a la levotiroxina es correcto
- Es el tratamiento habitual del hipotiroidismo
- Se utiliza de forma casi universal la levotiroxina en doble dosis diaria
- La dosis inicial no debe exceder de 200 µg/día
- Su vida media es de aproximadamente 2 días

- Todos
Cual fármaco presenta combinación de T3 y de T4
- Novotiral
- Levotiroxina
- Liotironina
- Todos
- Ninguno
En relación al metimazol es correcto
- Bloquea la yodación para combinarse con la tiroglobulina
- Se metaboliza en el hígado
- No se une a proteínas plasmáticas
- Todos
- Ninguno

En relación a los efectos adversos del propiltiouracilo y el metimazol es correcto
- Presentan efectos adversos menores
- Sus efectos adversos mayores son muy raros
- El propiltouracilo tiene una duración de acción mas corta que el Metimazol
- Todos
- Ninguno
El propanolol es utilizado en el hipertiroidismo
- Por su bloqueo de la actividad simpática.
- Como coadyuvante en otros tratamientos
- Disminuye muchos de los signos y síntomas del hipertiroidismo, como la taquicardia,

arritmias, temblores, agitación
- Todos
- Ninguno
En la terapia para el tratamiento de hipertiroidismo, son medicamentos antitiroideos EXCEPTO

- Metimazol
- Propiltouracilo
- Propranolol
- Triyodotironina
- Tiroxina
- Levotiroxina
- Liotironina
- Propiltiourcilo
- Todas
- Ninguna

- Se utiliza de forma casi universal la levotiroxina en doble dosis diaria
- Todos
- Novotiral
- Levotiroxina
- Liotironina
- Todos
- Ninguno

- Todos
- Ninguno
En relación a los efectos adversos del propiltiouracilo y el metimazol es correcto
- Todos
- Ninguno

- Todos
- Ninguno
Son indicaciones de las hormonas tiroideas EXCEPTO
- Bocio difuso atoxico
- Bocio linfocitico
- Hipotiroidismo neonatal
- Mixedema
- Ninguno
En relación a la farmacocinética , farmacodinamia de la tiroxina
- A diferencia de otras hormonas no se se une a las proteínas para distribuirse en los tejidos
- La triyodotironina se convierte en levotiroxina a nivel del hígado, que es el metabolito activo

responsable de la mayoría de las funciones tiroideas
- A diferencia de las hormonas endógenas, la tiroxina tiene mala distribución en los líquidos y
tejidos del organismo
- La tiroxina tiene mejor absorción intestinal que liotironina

Cuál de los siguientes medicamentos utilizados para el hipertiroidismo, provoca un efecto

necrosante sobre las células de la glándula tiroides
- Yodo radiactivo I 131
- Metimazol
- Propiltiouracilo
- Todos
- Ninguno
En la terapia para el tratamiento de hipertiroidismo, son medicamentos antitiroideos EXCEPTO
- Metimazol
- Propiltouracilo
- Propranolol
- Triyodotironina
- Tiroxina

- Levotiroxina
- Liotironina
- Propiltiourcilo
- Todas
- Ninguna
- Se utiliza de forma casi universal la levotiroxina en doble dosis diaria,
- Todos

- Novotiral
- Levotiroxina
- Liotironina
- Todos
- Ninguno
- Todos
- Ninguno
En relación a los efectos adversos del propiltiouracilo y el metimazol es CORRECTO

- Todos
- Ninguno

- Todos
- Ninguno
Son indicaciones de las hormonas tiroideas EXCEPTO
- Bocio difuso atoxico
- Bocio linfocitico
- Hipotiroidismo neonatal
- Mixedema
- Ninguno
En relación a la farmacocinética , farmacodinamia de la tiroxina
- A diferencia de otras hormonas no se se une a las proteínas para distribuirse en los tejidos
- La triyodotironina se convierte en levotiroxina a nivel del hígado, que es el metabolito activo

responsable de la mayoría de las funciones tiroideas
- A diferencia de las hormonas endógenas, la tiroxina tiene mala distribución en los líquidos y
tejidos del organismo
- La tiroxina tiene mejor absorción intestinal que liotironina
Cuál de los siguientes medicamentos utilizados para el hipertiroidismo, provoca un efecto

necrosante sobre las células de la glándula tiroides
- Yodo radiactivo I 131
- Metimazol
- Propiltiouracilo
- Todos
- Ninguno
El consumo recomendado de Yodo diario es:
- 150 ug.
- 10 ug.
- 30 ug.
Es FALSO en relacion a las Hormonas Tiroides:
- El 0,04 de T4 circula libre.
- La tiroxina es transportada por una Globulina.
- La TSH circula ligada a cationes.
El Metimazol y el Propiltiouracilo corresponden al grupo de:

- Tioamidas.
- Inhibidores anionicos.
- Antagonistas de receptores adrenergicos.
El Perclorato de potasio corresponde al grupo de:
- Tioamidas.
El Yodo radiactivo es util para el tratamiento de:
- Tirotoxicosis.
- Hipotiroidismo.
- Coma mixedematoso.
El consumo recomendado de Yodo diario es:
- 150 ug.
- Ninguno.
- 30 ug.
- 10 ug.
Es FALSO en relación a las Hormonas Tiroides:
- La tiroxina es transportada por una Globulina.
- La TSH circula ligada a cationes.
Es cierto en relación a la Levotiroxina:
- Es el tratamiento de elección para el remplazo o supresión de hormonas tiroideas.

- Puede ser nociva para el tratamiento de la obesidad, menorragia o depresion.
- No presenta proteínas alergénicas.
- Todo es correcto.
El Metimazol y el Propiltiouracilo corresponden al grupo de:
- Tioamidas.
El Perclorato de potasio corresponde al grupo de:
- Tioamidas.
El Yodo radiactivo es util para el tratamiento de:
- Tirotoxicosis.
- Ninguno.
- Coma mixedematoso.
- Hipotiroidismo.
TEMA: FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA GENITAL FEMENINO
Son aplicaciones terapéuticas de los estrógenos
- Insuficiencia ovárica
- Mujeres hipogonadales
- Período posmenopáusico
- Desarrollo de caracteres sexuales secundarios
- Todos
Son aplicaciones terapéuticas de la Oxitocina excepto

- Inducción del parto
- Para vencer la atonía posparto
- Amenza de parto pretermino
- Hemorragia posparto
- Todos
El fármaco de elección en amenaza de parto prematuro es:
- Ritodrina
- Terbutalina
- Inhibidores de Calcio
- Sulfato de magnesio
- Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas
Son aplicaciones terapéuticas de la Oxitocina EXCEPTO

- Todos
Es reacción adversa de la oxitocina
- Produce hipertonía uterina
- Complicaciones fetales por alteraciones del riego fetal
- Rotura uterina
- Todos
- Ninguno
- Ritodrina
- Terbutalina
- Todos
Son aplicaciones terapéuticas de las prostaglandinas en el embarazo
- Preparación cervical
- Control de hemorragia posparto
- Evacuación de mola hidatidiforme y de feto muerto
- Todos
- Ninguno
Son aplicaciones terapéuticas de los estrógenos EXCEPTO
- Hiperplasia endometrial
- Periodo posmenopausico
Paciente femenino de 26 años de edad que estuvo en trabajo de parto prolongado, presenta
hemorragia posparto, cuál sería la conducta más apropiada en el tratamiento farmacológico a
seguir
- Diluir 1 amp de oxitocina de 5 ml en 1000 ml de solución fisiológica, iniciar perfusión continua

IV 1 a 2 mU/min
- Diluir 1 amp de oxitrocina en 1000 ml de SF iniciar perfusión continua IV 20 a 40 mU/min
- Aplicar ritodrina 1 ampolla IM
- Administrar sales de magnesio
- Los inhibidores de síntesis de prostaglandinas nos serían más útiles en esta situación
Paciente femenino con 35 semanas de gestación por FUM acude por dolor uterino y
contracciones tipo trabajo de parto, la conducta más apropiada en el tratamiento de amenaza
de parto pretermino es :
- Se pude utilizar una dosis de ritodrina de inicio 1 amp diluida en 500 ml de dextrosa
- La dosis inicial de ritodrina es de 10 gotas por minuto disminuyendo el goteo hasta que
desaparezca las contracciones
- Es mejor Diluir 1 amp de oxitocina de 5 ml en 1000 ml de solución fisiológica, iniciar perfusión

continua IV 1 a 2 mU/min
- Se puede utilizar prostaglandinas como dinoprost
- Es mejor utilizar alcaloides ergóticos, como ergotamina por su mejor efecto en la relajación
uterina
Son aplicaciones terapéuticas de la Oxitocina EXCEPTO
- Todos
Es reacción adversa de la oxitocina
- Produce hipertonía uterina
- Complicaciones fetales por alteraciones del riego fetal
- Rotura uterina
- Todos
- Ninguno
- Ritodrina
- Terbutalina

- Todos
Son aplicaciones terapéuticas de las prostaglandinas en el embarazo EXCEPTO
- Preparación cervical
- Control de hemorragia posparto
- Evacuación de mola hidatidiforme y de feto muerto
- Todos
- Ninguno
Son aplicaciones terapéuticas de los estrógenos EXCEPTO
- Hiperplasia endometrial
- Periodo posmenopausico
Paciente femenino de 26 años de edad que estuvo en trabajo de parto prolongado, presenta
hemorragia posparto, cuál sería la conducta más apropiada en el tratamiento farmacológico a
seguir
- Diluir 1 amp de oxitocina de 5 ml en 1000 ml de solución fisiológica, iniciar perfusión continua

IV 1 a 2 mU/min
- Diluir 1 amp de oxitrocina en 1000 ml de SF iniciar perfusión continua IV 20 a 40 mU/min
- Los inhibidores de síntesis de prostaglandinas nos serían más útiles en esta situación
- Aplicar ritodrina 1 ampolla IM
- Administrar sales de magnesio
Paciente femenenino con 35 semanas de gestación por FUM acude por dolor uterino y
contracciones tipo trabajo de parto, la conducta más apropiada en el tratamiento de amenaza
de parto pretermino es :
- Se puede utilizar una dosis de ritodrina de inicio 1 amp diluida en 500 ml de dextrosa
- La dosis inicial de ritodrina es de 10 gotas por minuto disminuyendo el goteo hasta que
desaparezca las contracciones
- Es mejor Diluir 1 amp de oxitocina de 5 ml en 1000 ml de solución fisiológica, iniciar perfusión

continua IV 1 a 2 mU/min
- Se puede utilizar prostaglandinas como dinoprost
- Es mejor utilizar alcaloides ergóticos, como ergotamina por su mejor efecto en la relajación
uterina
Las hormonas relacionadas con el inicio de la funcion ovarica son EXCEPTO:
- Hormona Luteunizante (LH).
- Hormona Folicoestimulante (FSH).
- Hormona Liberadora de Gonadotropina (GnRH).
- Hormona Liberadora de estrógenos (EsLH)
Es hormona que incrementa el crecimiento mamario y modifica la distribución de grasa:
- Testosterona(TS).
- Hormona Liberadora de estrógenos (EsLH).
Es cierto en relación a los estrógenos sintetizados por la mujer:
- El estradiol es el mayor producto de secrecion del ovario.
- La estrona se sintetiza y se libera exclusivamente en los ovarios.
- El oocito es el productor de estrógenos durante el ciclo menstrual.
- La progesterona se sintetiza en el higado y tejido adiposo.
El estradiol principal estrogeno en la mujer se transporta por:
- Difusión simple.
- Unida a la Globulina α2 transportadora.
- Transportadores dependientes de cationes.
- Transportadores dependientes de aniones.

El desarrollo de la vagina, utero , trompas de Falopio , crecimiento de la mama, pigmentacion
de los pezones es producto de la liberación de:
- Estrogenos.
- Androgenos.
- Todo es correcto.
- Ninguno es correco
Es cierto en relación a los efectos endometriales de los estrógenos:
- Cuando los estrógenos coordinan con la progesterona tiene lugar el sangrado y descamación
del endometrio.
- La exposición prolongada a estrógenos produce hiperplasia endometrial.
- La hemorragia uterina frecuente ocurre por aumento de producción de estrógenos.
- Todo es correcto.
Son efectos metabolicos y cardiovasculares de los estrógenos EXCEPTO:
- Reducen la reabsorción de hueso.
- Aumenta los volúmenes circulantes de tiroxina, testosterona, hierro y cobre.

- Estimulan la producción de leptina por el tejido adiposo.
- Aumento de las LDL en relación a las HDL.
Es efecto de los estrógenos sobre la coagulación de la sangre:
- Aumentan la coagulabilidad de la sangre.
- Aumentan la producción de Antitrombina III.
- Disminuyen la producción de factores II, VII, IX y X.
- Disminución en la producción de plasminógeno.
En relación al tratamiento del hipogonadismo primario:
- Suele iniciarce entre los 11 y 13 años para estimular el desarrollo femenino.
- Se inicia con dosis baja que se incrementan hasta la edad de la menopausia.
- Debe agregarse un progestageno después de la primera hemorragia uterina.
- Todo es correcto.
Son efectos de la disminución en la producción de estrógenos en la menopausia EXCEPTO:

- Incremento de la libido.
- Incremento del colesterol plasmatico.
- Aumentan los transtornos cardiovaculares.
- Atrofia genital.
Son efectos adversos del uso terapéutico de estrógenos EXCEPTO:
- Hemorragia uterina en la postmenopausia.
- Mayor incidencia de carcinoma endometrial.
- Hipersensibilidad mamaria.
- Hipopigmentacion de la piel.
Es correcto en relación a la Progesterona:
- Es precursor de los estrógenos y androgenos.
- Se sintetiza en los ovarios, testículos, placenta y glándulas suprarrenales.
- Se sintetiza a partir del colesterol circulante.

- Todo es correcto.
Es correcto en relación a la secreción de Progesterona:
- Varones secretan de 1 a 5mg de progesterona diarios.
- La concentración de progesterona en la mujer es ligeramente mayor durante la fase folicular.
- Durante la fase lutea las concentraciones de progestrona alcanzan de 0.5 a 2 ug/100 ml.
- Todo es correcto.
Es derivado de la 17 etiniltestosterona:
- Dimetisterona.
- Desogestrel.
- Noretinodrel.
- Linestrenol.
Es derivado de la 19 nortestosterona:
- Coproato de hidroxiprogesterona.
- Linestrenol.
- Dimetisterona.
- Acetato de medroxiprogesterona.
Es FALSO en relación a la farmacocinética de la Progesterona:
- La progesterona de degrada a deprogesterona y se elimina por vía renal.
- Tiene metabolismo completo en el hígado.
- Su semivida es de 5 minutos y se almacena de manera temporal en la grasa.
- Se absorbe muy rápidamente después de su administración por cualquier vía.
En relación a los anticonceptivos orales:
- El uso continuo de progestágenos solos siempre inhibe la ovulación.
- La combinación de estrógenos y progesterona producen cambios en el moco cervical.
- La combinación de estrógenos y progesterona inhiben la ovulación.
- La combinación de estrógenos y progesterona tienen efectos anticonceptivos.

Los efectos farmacologicos de la combinación de estrógenos y progesterona en el ciclo

menstrual incluyen EXCEPTO:
- 10 % nunca vuelven a presentar su ciclo menstrual.
- 2% pacientes mantienen la amenorrea después de varios años de la administración.
- 97% ovula después del tercer ciclo después del tratamiento.
- Casi en 75% de las pacientes ovula en el primer ciclo después del tratamiento.
Son efectos farmacologicos de la combinación de estrógenos y progesterona:
- Producen hipopigmentacion de la piel.
- Promueven a la formación de coágulos.
- Pueden suprimir la lactancia materna.
- Se puede evidenciar crecimiento de la mama.
Es FALSO en relación a los fármacos inductores de la ovulación:
- El Clomifeno estimula la ovulación en mujeres con oligoamenorrea, amenorrea y disfuncion

ovulatoria.
- Se utilizan en pacientes que no desean embarazarse.
- Producen síntomas similares a la menopausia.
- Producen crecimiento de los ovarios.
Las hormonas relacionadas con el inicio de la funcion ovarica son EXCEPTO:
- Hormona Folicoestimulante (FSH).
Es hormona que incrementa el crecimiento mamario y modifica la distribución de grasa:
- Testosterona(TS).

Es cierto en relación a los estrógenos sintetizados por la mujer:
- El estradiol es el mayor producto de secrecion del ovario.
- La estrona se sintetiza y se libera exclusivamente en los ovarios.
- El oocito es el productor de estrógenos durante el ciclo menstrual.
- La progesterona se sintetiza en el higado y tejido adiposo.
El estradiol principal estrogeno en la mujer se transporta por:
- Difusion simple.
- Unida a la Globulina α2 transportadora.
- Transportadores dependientes de cationes.
- Transportadores dependientes de aniones.
El desarrollo de la vagina, utero , trompas de Falopio , crecimiento de la mama, pigmentacion

de los pezones es producto de la liberación de:
- Estrógenos.
- Androgenos.
- Metilprednisolona.
- Prednisolona
Es cierto en relación a los efectos endometriales de los estrógenos:
- Cuando los estrógenos coordinan con la progesterona tiene lugar el sangrado y descamación
del endometrio.
- La exposición prolongada a estrógenos produce hiperplasia endometrial.
- La hemorragia uterina frecuente ocurre por aumento de producción de estrógenos.
- Todo es correcto.
Son efectos metabolicos y cardiovasculares de los estrógenos EXCEPTO:
- Reducen la reabsorción de hueso.
- Estimulan la producción de leptina por el tejido adiposo.
- Aumenta los volúmenes circulantes de tiroxina, testosterona, hierro y cobre.
- Aumento de las LDL en relación a las HDL.

Es efecto de los estrógenos sobre la coagulación de la sangre:
- Aumentan la coagulabilidad de la sangre.
- Disminuyen la producción de factores II, VII, IX y X.
- Aumentan la producción de Antitrombina III.
- Disminución en la producción de plasminógeno.
- Suele iniciarse entre los 11 y 13 años para estimular el desarrollo femenino.
- Todo es correcto.

- Todo es correcto.
Son efectos de la disminución en la producción de estrógenos en la menopausia EXCEPTO:
- Incremento de la libido.
- Atrofia genital.
- Aumentan los transtornos cardiovaculares.
- Incremento del colesterol plasmatico.
- Todo es correcto.
Son efectos adversos del uso terapéutico de estrógenos EXCEPTO:

- Hemorragia uterina en la postmenopausia.
- Mayor incidencia de carcinoma endometrial.
- Hipersensibilidad mamaria.
- Hipopigmentacion de la piel.
Es correcto en relación a la Progesterona:
- Es precursor de los estrógenos y androgenos.
- Se sintetiza en los ovarios, testículos, placenta y glándulas suprarrenales.
- Se sintetiza a partir del colesterol circulante.
- Todo es correcto.
Es correcto en relación a la secreción de Progesterona:
- Varones secretan de 1 a 5mg de progesterona diarios.
- La concentración de progesterona en la mujer es ligeramente mayor durante la fase folicular.
- Durante la fase lutea las concentraciones de progestrona alcanzan de 0.5 a 2 ug/100 ml.
- Todo es correcto.
- Dimetisterona
- Linestrenol.
- Noretinodrel.
- Desogestrel.
- Dimetisterona
- Linestrenol.
- Noretinodrel.
- Desogestrel.
Es derivado de la 19 nortestosterona:
- Linestrenol.
- Coproato de hidroxiprogesterona.
- Dimetisterona.
- Acetato de medroxiprogesterona.
Es FALSO en relación a la farmacocinética de la Progesterona:
- Su semivida es de 5 minutos y se almacena de manera temporal en la grasa.
- Tiene metabolismo completo en el hígado.
- La progesterona de degrada a deprogesterona y se elimina por vía renal.
- Se absorbe muy rápidamente después de su administración por cualquier vía.

Los efectos farmacologicos de la combinación de estrógenos y progesterona en el ciclo

menstrual incluyen EXCEPTO:
- Casi en 75% de las pacientes ovula en el primer ciclo después del tratamiento.
- 97% ovula después del tercer ciclo después del tratamiento.
- % pacientes mantienen la amenorrea después de varios años de la administración.
- 10 % nunca vuelven a presentar su ciclo menstrual.
Son efectos farmacologicos de la combinación de estrógenos y progesterona:
- Se puede evidenciar crecimiento de la mama.

- Pueden suprimir la lactancia materna.
- Promueven a la formación de coágulos.
- Producen hipopigmentacion de la piel.
Es FALSO en relación a los fármacos inductores de la ovulación:
- El Clomifeno estimula la ovulación en mujeres con oligoamenorrea, amenorrea y disfuncion

ovulatoria.
- Se utilizan en pacientes que no desean embarazarse.
- Producen síntomas similares a la menopausia.
- Producen crecimiento de los ovarios.
TEMA: FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA GENITAL MASCULINO
El danazol es un derivado sintético de etiniltestosterona que se utiliza para el tratamiento de:
- Carcinoma de próstata
- Hipogonadismo masculino
- Endometriosis enfermedad, fibroquistica de mama

- Pubertad precoz
- Estimular el crecimiento en varones
El danazol es un derivado sintético de etiniltestosterona que se utiliza para el tratamiento de:
- Carcinoma de próstata
- Hipogonadismo masculino
- Endometriosis enfermedad, fibroquistica de mama
- Pubertad precoz
- Estimular el crecimiento en varones
Es FALSO en relación a la testosterona:
- La testosterona se convierte en dihidrotestosterona por acción de la 3α reductasa.
- 95% se sintetiza en los testículos y 5% en las suprarrenales.
- Se encarga del crecimiento del pene y escroto.
- La principal vía de degradación de la testosterona en hepática.

En relación al uso clínico de andrógenos:
- Se utiliza principalmente para mejorar el rendimiento de los deportistas en competición.
- El Danazol (androgeno debil) se usa para el tratamiento de la endometrosis.
- En combinación con esteroides y medidas dieteticas se utiliza para el aumento de la masa

muscular.
- Cuando se administra en mujeres produce crecimiento del clítoris, amenorrea y voz grave.
Es FALSO en relación a la testosterona:
- 95% se sintetiza en los testículos y 5% en las suprarrenales.
- La testosterona se convierte en dihidrotestosterona por acción de la 3α reductasa.
- La principal vía de degradación de la testosterona en hepática.
- Se encarga del crecimiento del pene y escroto
En relación al uso clínico de andrógenos:
- Se utiliza principalmente para mejorar el rendimiento de los deportistas en competición.
- El Danazol (androgeno debil) se usa para el tratamiento de la endometrosis.

- En combinación con esteroides y medidas dieteticas se utiliza para el aumento de la masa
muscular.
- Cuando se administra en mujeres produce crecimiento del clítoris, amenorrea y voz grave.

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Banco de preguntas en MED-603-2813: Farmacología y Terapéutica II

BANCO DE PREGUNTAS EN MED-603-2813: FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA II - MEDICINA

TEMA: ANTIBIÓTICOS: BETALACTÁMICOS, GLUCOPÉPTIDOS

Pregunta nro: 285007, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Son penicilinas que actúan frente a pseudomona

Pregunta nro: 285058, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Es característica de las cefalosporinas

- Las de primera generación tienen excelente acción sobre G (-)

- Las de tercera generación tienen mejor acción sobre G(+)

- Las de cuarta generación actúan mas sobre G (-)

- Todas son correctas

Pregunta nro: 285090, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

- Actúa frente Gram (+)

- Su espectro de acción incluye las bacterias meticilino resistentes, enterococo,

- Se elimina por via renal

- Todas son correctas

Pregunta nro: 503823, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Es característica de los betalactámicos

- Inhiben la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana

- Es La familia más numerosa de antimicrobianos

Pregunta nro: 503824, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Son mecanismos de resistencia bacteriana a los B-lactámicos

- Modificación de los sitios de acción.

Pregunta nro: 503827, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

En relación a las penicilinas

- Inhibe producción de mucopéptido en pared, por inhibición de enzimas Transpeptidasas

- Actúa a nivel de los ribosomas

- Inhibe la síntesis de proteínas

Pregunta nro: 503828, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Son penicilinas antiestefilococicas

Pregunta nro: 503830, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Son penicilinas que actúan frente a pseudomona

La penicilina G actúa contra EXCEPTO

Pregunta nro: 503834, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

El espectro de acción de la ampicilina es Excepto:

- Gastroenteritis por E. coli

- Gastroenteritis por Salmonella

- Gastroenteritis por Shiguella

- Gastroenteritis por Giardia Lamblia

Pregunta nro: 503836, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Son bacterias sensibles a amoxicilina

Pregunta nro: 503838, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

- Mejora su absorcion con alimentos

- Tiene buena penetración tisular y a líquidos orgánico

- La dosis recomendada en faringoamigdalitis es amoxicilina de 500 mg 1 c/8 hrs por 7 dias

Pregunta nro: 503839, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Pregunta nro: 503842, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

La penicilina mas alergénica es:

Pregunta nro: 503843, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Es característica de las cefalosporinas

- Las de primera generación tienen excelente acción sobre G (-)

- Las de tercera generación tienen mejor acción sobre G(+)

- Todas son correctas

Pregunta nro: 503846, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Son cefalosporinas de primera generación EXCEPTO

Pregunta nro: 503848, registrada por: OMAR HENRRY GUTIERREZ FLORES

Son cefalosporinas de tercera generación con acción antipseudomona