Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UAI: Clinica animal

Nombre del Profesor: MVZ.EPA.Juan Antonio

Valdominos

Nombre del alumno: Isaí Miguel Ferrer

Sección:04

Semestre:06

Actividad: Lincosamidas
 Lincosamidas
La familia de las lincosamidas son antibióticos naturales y semisintéticos de
espectro medio, primariamente bacteriostáticos, formado por dos antibióticos: la
lincomicina, primer miembro del grupo y la clindamicina, que es un derivado de la
lincomicina.

1962 1966

Magerlein y
Mason
colaboradores

De un caldo de fermentación de la  Modificaron sintéticamente la

cepa Streptomyces lincolnensis, es estructura química de la lincomicina
encontrada en los campos de Lincoln, obteniendo clindamicina la cual se
Nebraska, la Licomicina introdujo como agente estafilocócico,
pero más tarde se advirtió que también
era un potente anaerobicida.

Antibióticos extraídos del hongo Streptomyces lincolnensis que se caracterizan por

ser de espectro reducido con actividad antimicrobiana similar a la de los
macrólidos. La Lincomicina es medicamento más activo y útil de los compuestos,
obtenidos a partir fermentación.
Ellos son principalmente activos contra grampositivas, bacterias, particularmente
los cocos, pero son muy contra los no formadores de esporas, bacterias
anaerobias, actinomicetos, micoplasma, y algunas especies de Plasmodium.
Lincomicina une a la subunidad ribosomal 50S para inhibir la síntesis de proteínas.
Fármaco/subgrup Antagonismo
Farmacología Farmacocinética Sinergismo Espectro Uso Clínico Tiempo de retiro
o

Son antibióticos bacteriostáticos Cuando se administran por Anestésicos como Bacterias, Infecciones causadas por
que inhiben la síntesis proteínica VO la absorción es rápida. Se Halotano grampositivos. microorganismos Gram
bacteriana al unirse a la subunidad distribuyen a la mayoría de Anaerobios positivos sensibles,
Isoflurano
ribosómica de 50S y evitan la los tejidos, incluyendo hueso, Rifampicina. Micoplasmas especialmente
formación de péptidos de cadena articulaciones, tejido Metoxifluorano Estreptococos y
larga. respiratorio y tejidos blandos. Staphilococcus y las
Bloqueadores causadas por
neuromusculares microorganismos
El cloranfenicol anaerobios.

Eritromicina
Lincosamidas
Ampicilina
Aminofilina
Fenilhidantoína
sódica Barbitúricos
Gluconato de
calcio
Sulfato de
magnesio.
Actúan como bacteriostáticos o Cuando se administra por VO Eritromicina Contra muchos En cerdos para prevenir o Gallinas de postura en
bactericidas, dependiendo de la se absorbe poco; en cambio, anaerobios, cocos tratar la disentería y las producción y en aves de
Macrólidos
concentración de la droga en el se absorbe rápidamente al aeróbicos infecciones por engorda próximas al
sitio de infección y de la administrarse por vía IM. Anestésicos grampositivos, micoplasma. sacrificio, desde 48 h antes de
susceptibilidad del Toxoplasma, etc. éste.
En bovinos tratamiento
microorganismo. Espectinomicin
parenteral de las mastitis Cerdos se recomienda un
Lincomicina a
agudas. tiempo de retiro de dos días.
En cerdos, cuando se
administran de 100-200 ppm
se requiere un tiempo de
retiro de seis días
Clindamicina La clindamicina se une a las Por VO, la clindamicina se Eritromicina Contra En perros incluyen heridas, Porcinos: 40 días a partir de
subunidades 50S de los ribosomas absorbe mejor que la Staphylococcus abscesos y osteomielitis la última dosis.
Metronidazol Bloqueadores
bacterianos, inhibiendo la síntesis lincomicina. Su absorción es sp., Streptococcus cau_ sadas por
neuromusculares Bovinos productores de
de proteínas. alta y no es afectada por la sp. (excepto S. Staphylococcus aureus.
carne: 30 días a partir de la
presencia de alimento en el Jaecalis) y
 estómago. Cloranfenicol micoplasmas, así Se emplea para varias última dosis.
como algunos infecciones por
Se eliminan principalmente en Ciclosporina No administrar en bovinos
anaerobios. protozoarios, incluyendo
bilis, y menos en orina. Sólo productores de leche.
Difenoxilato toxoplasmosis.
pequeñas cantidades se
Loperamida
eliminan en heces,
secreciones pancreáticas y
prostáticas.
Son antibióticos bacteriostáticos Al administrarse por vía Eritromicina La pirilarnicina es Tratamiento de la mastitis Carne es de 28 días y en leche
que inhiben la síntesis proteínica intramamaria se absorbe muy una lincosamida bovina. es de 36 h, considerando tres
bacteriana al unirse a la subunidad bien, y aproximadan1ente con actividad ordeñas por día, o dos días en
ribosómica de 50S y evitan la 68% de la dosis se elimina en primaria contra general.
formación de péptidos de cadena leche, orina y heces. microorganismos
larga. Se elimina casi por completo grampositivos,
Pirilamicina sin cambios cuando se aplica incluyendo
por vía intramamaria; 4% se Staphylococcus
oxida en hígado. sp. y
Streptococcus sp

Bibliografía
Siva Palasingam S. y col. Macrólidos, clindamicina y cetólidos. En: Mendell Douglas y Bennett. Principios y Práctica de enfermedades infecciosas. 7mo. Ed. Ed: Churchill Livingstoe Elsevier. Philadelphia
PA. ESTADOS UNIDOS. 2010: Págs.: 427-448.
Fernandez, R. P. (2010). Farmacologia Veterinaria. En R. P. Fernandez, Lincosamidas (págs. 312-315). Chile: Universidad de Concepcion.
López, H. S. (2006). Farmacologia Veterinaria. En H. S. Lópe, Macrólidos, lincosamidas y pleuromutilinas (págs. 285-290). Mexico : McGraw-Hill.
MederiLab. (16 de Marzo de 2015). Clindagen. Obtenido de MEDERI LAB: http://www.mederilab.com.mx/
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Semestre:06

Actividad: Polipéptidos
 Polipéptidos
Son antibióticos producidos por especies de Bacillus durante las primeras fases de
la esporulación.
Son una clase de antibióticos usados para infecciones de oído externo, ojo
o vejiga, en combinación a aminoglusidos.
Usados en la producción ganadera que están compuestos por aminoácidos, Son
efectivos contra microorganismos gram-negativo and gram-positivos al igual tienen
PM: 1000-2000 Da.

1950

1947

1945

Bacitracina Polimixina B Polimixina E

Las polimixinas son antibióticos polipeptídicos derivados de Bacillus colistinus

(colistina o polimixina E) y Bacillus polymyxa (polymixina B), son compuestos
hidrosolubles, que se mantienen estables en medios con pH ácido.
Bacitracina es un antibiótico producido por la cepa Tracy-I de Bacillus subtilis. Las
bacitracinas son un grupo de antibióticos polipeptídicos; se han hallado
componentes múltiples en más productos comerciales. El componente principal es
la bacitracina A.
El empleo parenteral de la bacitracina ocasiona nefrotoxicosis grave. También la
aplicación local genera a veces reacciones de hipersensibilidad, aunque son
infrecuentes.
La bacitracina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Diversos cocos y
bacilos grampositivos, Neisseria, H. influenzae y Treponema pallidum son sensibles
a 0.1 U/ml o menos de bacitracina.
Actinomyces y Fusobacterium son inhibidas por cifras de 0.5 a 5 U/ml.
Son resistentes a la bacitracina Enterobacteriaceae, Pseudomonas, especies de
Candida y Nocardia.
 Tiempo de
Fármaco/subgrupo Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Espectro Uso clínico
retiro

Polipéptidos

Polipéptido activo frente a Tras la administración Sulfonamidas Levamisol Efectiva Infecciones por E. coli Carne: Terneros,
diversas bacterias oral, se alcanzan altas Aminopirimidinas contra todos corderos, cerdos
Cationes
aeróbicas Gram- Agente concentraciones en el (trimetoprim) los bacilos pollos: 1 día
binarios (hierro,
tensioactivo que altera la tracto gastrointestinal Gram- Huevos: 0 días
Aminoglucósidos calcio,
permeabilidad de la (es decir, en el lugar de negativos.
Vancomicina, magnesio) Su uso no está
Polimixina E membrana celular acción) debido a la
Teicoplanina autorizado en
bacteriana produciendo escasa absorción de la Ácidos grasos
Gentamicina animales cuya
muerte celular. sustancia activa. insaturados
leche se utiliza
Polifosfatos
se elimina casi para consumo
exclusivamente por humano.
heces.
La sensibilidad a la No se absorben tras su Cefalexina Aminoglucósido La polimixina Para el tratamiento de la La vida media
polimixina B depende del administración oral o s. B es activa mastitis producida por para la polimixina
Neomicina Bacitracina en
contenido fosfolipídico del tópicas alcanza la contra bacilos microorganismos B, varía de 8
una base de petrolato.
complejo membrana-pared administración máxima gramnegativo gramnegativos. hasta 36 h, lo que
bacteriana, alteran su después de 2 horas tras Neomicina. s aerobio. indica la
Infección de úlceras corneales.
permeabilidad y función. la administración dificultad para
parental, se elimina vía Gramicidina, establecer
Polimixina B renal. tiempos de retiro
Oxitetraciclina
Trimetoprima se eliminan de la
vaca lechera con
Sulfonamida vida media de
eliminación muy
variable que va
de 3.5 hasta 14 h.
Bacitracina Actúa inhibiendo la síntesis Cuando se administra Bacitracina con Antibióticos Actúa En el caso de infecciones En cerdos con
de la pared celular al por VO casi no se polimixina B y aminoglucósido principalment abiertas, como Eccema Ulceras dos días de retiro
impedir la formación de absorbe del intestino, y neomicina. s e contra dérmicas infectadas. se encuentran
filamentos de en las heces se bacterias cantidades muy
Clotrimazol Amfotericina B Conjuntivitis supurada
peptidoglucano. Produce recupera el 95% de la grampositivas bajas de residuos
alteraciones que hacen a dosis total administrada Dexametasona Cisplatino, . Ulceras corneales infectadas en hígado y
las bacterias aún más por esta vía. músculo.
susceptibles a la acción de Neomicina base Ciclosporina,
El resto de la dosis se Prednisolona
otros antimicrobianos. Foscarnet,
absorbe y
Inhibe la síntesis proteínica
posteriormente se Clorhidrato de
Diuréticos de
y bloquea reacciones de tetraciclina.
elimina por la orina. asa Pentamidina
fosforilación no
específicas.
 Polimixina B
Colistina
Tacrolimus
Vancomicina.

Bibliografía
López, H. S. (2006). Farmacologia Veterinaria. En H. S. Lópe, Nitrofuranos, bacitracina y polimixinas (págs. 300-304). Mexico : McGraw-Hill.
Kaplan, R. P. (2014). Manual Merck de Veterinaria. En R. P. Kaplan, Bacitracina (sexta ed., págs. 2063-2064). Panamericana
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Semestre:06

Actividad: Derivados del cloranfenicol

Derivados del cloranfenicol

Cloranfenicol, florfenicol y tianfenicol son antibacterianos de amplio espectro que

están estrechamente relacionados entre sí y poseen estructura química muy
similar.
El cloranfenicol, es un antibiótico producido por el Streptomyces venezuelae, un
hongo que fue aislado por primera vez en el año 1947 desde muestras de suelo
recolectadas en Venezuela.
Es un compuesto que está formado por un anillo nitrobenzeno y es un derivado del
ácido dicloroacético: Es poco soluble en agua y es estable a pH entre 2-9, por lo
cual no se altera al ser administrado por vía oral.
Su uso en animales de abasto se encuentra prohibido en medicina veterinaria en
muchos países, incluido México, debido a la toxicidad de sus residuos. Una ppm es
suficiente para inducir anemia aplásica reactiva en individuos susceptibles y, con
ello, a menudo un 02N Cloranfenicol Florfenicol problema que resulta letal. De
hecho, existen informes de reacciones letales de anemia aplásica posterior al uso
de colirios
El fármaco penetra en las células bacterianas por difusión simple o facilitada. Se
une de manera irreversible a la subunidad ribosómica de 50S (también sitio de
acción de los macrólidos).
El tianfenicol es un derivado del cloranfenicol que se ha usado en medicina humana
desde hace tres décadas, y a diferencia de lo que ocurre en el caso del
cloranfenicol no se ha detectado que produzca anemia aplásica en todo este
tiempo.
El florfenicol es un antibiótico de amplio espectro que se desarrolló a partir del
tianfenicol al sustituir un radical hidroxilo de la cadena alifática por uno de flúor,
como una alternativa para generar menos daño en el ser humano y disminuir la
resistencia bacteriana, en comparación con el cloranfenicol.
La resistencia al cloranfenicol por lo general se produce por una acetiltransferasa
codificada por un plásmido que desactiva al fármaco. También es causada por
permeabilidad reducida y por mutación ribosómica. Los derivados acetilados del
cloranfenicol no se fijan a los ribosomas bacterianos.
EI cloranfenicol se emplea para varias infecciones en los pequeños animales y en
los caballos, en particular en aquellas causadas por bacterias anaeróbicas
Fármaco
Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Espectro Uso Clínico Tiempo de retiro.
Subgrupo

El cloranfenicol actúa El cloranfenicol es un Aminopirina Agentes inmunizantes. El cloranfenicol es Infecciones del SNC. Sangre y leche después de 36
como bacteriostático, compuesto muy Sulfametoxipiridazina activo contra una horas.
Fenobarbital Infecciones oftálmicas.
pero en altas liposoluble que se gran variedad de
Antibióticos beta-
concentraciones o absorbe bien después Glibenclamida bacterias Infecciones de la piel.
lactámicos
contra algunos de su administración grampositivas y
microorganismos muy por vías IM, SC y ora. gramnegativas. Salmonelosis.
susceptibles puede ser Generalmente es sistémica. Mastitis en
En la mayoría de las perras y gatas.
bactericida. El bacteriostático y una
especies, el
cloranfenicol actúa buena cantidad de En caballos (neumonía,
cloranfenicol es
Cloranfenicol uniéndose a la bacterias anaerobias. abscesos pulmonares y
eliminado
subunidad ribosomal pleuritis), así como para
principalmente por
50S de las bacterias infecciones de patas y
metabolismo hepático
susceptibles cascos.
a través de
impidiendo de esta
mecanismos =
forma la síntesis
glucuronidación. Sólo
proteica en la bacteria.
un 5-15 % de Ia droga
es excretada sin
cambios por orina.

El mecanismo de El tianfenicol se Oxitetraciclina Penicilina, cefalosporina Es activo contra Tratamiento de Carne: 12 días
acción del tianfenicol absorbe rápidamente aminoglucósidos enterobacterias, infecciones
Bromhexina Terneros: - Carne: 35 días
es el bloqueo de la tras la administración grampositivos y aun respiratorias causadas
Florfenicol Porcino: - Carne: 5 días
biosíntesis proteica oral y su difusión micobacterias. por cepas de
bacteriana, al unirse a tisular se ve favorecida Macrólidos Mannheimia
Es tan activo contra
la subunidad 50S del por su escasa unión a haemolytica y
Carnpylobacter sp
ribosoma, inhibiendo las proteínas Pasteurella multocida
la actividad de la plasmáticas (5 - 10%)
Infecciones
Tianfenicol enzima
respiratorias causadas
peptidiltransferasa e
por cepas de
impidiendo el proceso
Actinobacillus
de elongación de la
pleuropneumoniae,
cadena polipeptídica.
Pasteurella multocida,
Haemophilus parasuis,
Streptococcus suis y
Mycoplasma
hyopneumoniae s
Florfenicol Antibiótico de amplio Después de la Tylosina, No utilizar son activos frente a Bovinos: tratamiento de Bovinos de carne: 28 días si la
espectro con actividad inyección IM en los Lincomicina con ionóforos como una gran variedad de la keratoconjuntivitis administración es intramuscular
contra muchas bovinos, Tiamulina monensina o lasalocid microorganismos infecciosa causada por 38 días si se administra por vía
 bacterias. Actúa aproximadamente el 79 Gram positivos y Moraxella Boris. subcutánea.
uniéndose al ribosoma % de la dosis está negativos.
Tratamiento de la Cerdos: 15 días ·
50S, con Io cual inhibe biodisponible.
neumonía causada por
la síntesis proteica Peces: carne: 12 días.
En los perros, el H.somnus , P.
bacteriana.
florfenicol se absorbe haemolytica y P. No esta recomendado su uso en
escasamente después multocida . Tratamiento peces que son mantenidos en
de la inyección SC. de la pododermatitis temperaturas de agua menores a
infecciosa asociadas 5ª C
En aves se utiliza un
con cepas susceptibles
preparado soluble en
a Bacteroides
agua, y durante brotes
melaninogenicus y
de enfermedades
Fusobacterium
respiratorias su gran
necrophorum
eficacia contra E. coli,
Cerdos: están
Pasteurella sp. y
indicadas en el
Haemophilus sp.
tratamiento de
Se elimina neumonías bacterianas
fundamentalmente por e infecciones
actividad hepática, respiratorias asociadas
formándose el causadas por
glucurónico organismos tales como
correspondiente que Actinobacillus
tiene carácter de pleuroneumoniae y
inactivo; únicamente el Streptococcus suis tipo
5-15% de la droga se 2
excreta por orina en
forma inalterada.

Bibliografía
Fernandez, R. P. (2010). Farmacologia Veterinaria. En R. P. Fernandez, Afenicoles (págs. 331-336). Chile: Universidad de Concepción.
Donald C. Plumb, P. (2010). Manual de Farmacologia Veterinaria. En P. Donald C. Plumb, Manual de Farmacologia Veterinaria (págs. 264-267). Argentina: Intermedica
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Semestre:06

Actividad: Nitrofuranos
Nitrofuranos
El reconocimiento y la utilización de los nitrofuranos como agentes terapéuticos data
de los trabajos realizados por Scott y Clampit en el año 1943. Poco después, Dodd y
Stilman observaron que cuando a un anillo de furano se le acoplaba un grupo
nitrogenado en su posición 5, el compuesto resultante adquiría un alto grado de poder
antimicrobiano

Son fármacos que en su mayoría son compuestos sintéticos que inhiben la síntesis
de ácidos nucleicos de diversas formas. Tienen en común los siguientes caracteres
generales: Administración oral y buena distribución en los tejidos, rápida aparición
de resistencia cromosómica de los microorganismos y toxicidad relativamente
elevada. De los diferentes compuestos que pertenecen al grupo de los nirofuranos,
3 de ellos tienen uso en medicina veterinaria: Furazolidona, Nitrofurantoina y
Nitrofurazona.
FURAZOLIDONA: La furazolidona se usa principalmente para el tratamiento de las
infecciones intestinales en especial aquellas producidas por salmonelas. Ella es
efectiva contra una amplia variedad de microorganismos bacterianos entéricos y
algunos protozoos especialmente en aves y cerdos.
NITROFURANTOINA: La nitrofurantoina se usa principalmente en el tratamiento de
las infecciones del tracto urinario. Este antimicrobiano es rápidamente absorbido
desde el tracto gastrointestinal y excretado en la orina, su excreción es tan rápida
que probablemente no alcance niveles terapéuticos en los tejidos cuando se
administra por vía sistémica.
NITROFURAZONA: En medicina veterinaria la nitrofurazona es utilizada tanto en
forma tópica como por vía sistémica. En forma tópica está disponible como
ungüentos, soluciones, polvo y aerosol. Las formas tópicas de nitrofurazona son
utilizadas como pomadas para heridas, abrasiones y úlceras, ya que estos
preparados no son irritantes. Por vía sistémica ella es usada en infecciones
bacterianas en cerdos y aves
Fármaco/Subgrupo Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Espectro Uso Clínico Tiempo de retiro
Inhibición del metabolismo de los Los nitrofuranos se absorben Son efectivos contra una Infecciones bacterianas
carbohidratos, lo cual se logra poco por VO, y la absorción amplia variedad de bacterias superficiales en heridas,
evitando la formación de acetil- se incrementa cuando se gram positivas y gram enteritis necrótica en
CoA a partir de piruvato, con lo administran con el alimento. negativas, no obstante, su uso cerdos, coccidiosis en aves
que se alteran las vías para la está dirigido principalmente a y enteritis bacterianas en
obtención de energía. infecciones por gram lechones
negativos. Además, tienen de < 4 semanas de edad.
actividad antifúngica y anti
protozoaria

Nitrofuranos

Se cree que actúa inhibiendo La furazolidona se absorbe Loperamida Buspirona, Es efectiva contra una amplia Utilizada en la prevención y 10 días en aves
enzimas bacterianas implicadas de manera rápida pero Metilescopolamina Aminas variedad de microorganismos el tratamiento de la 14-21 días pa
en el metabolismo de los hidratos incompleta por el tubo Sulfato de neomicina. simpaticomiméticas bacterianos entéricos y colibacilosis y la desaparecer
de carbono. digestivo, y alcanza valores Caolín Fenilpropanolamina algunos protozoos salmonelosis de cerdos y animales tratados
plasmáticos 15-30 min Homatropinapectina Efedrina especialmente en aves y aves.
después de la administración. Sulfametoxipiridazina Antidepresivos cerdos.
Furazolidona
Se elimina rápidamente por Trimetoprim, tricíclicos
bilis y heces en una primera Ampicilina (amitriptilina,
fase. La mayoría del fármaco Ácido nalidíxico nortriptilina)
se elimina por orina. Algunos tipos de
alcohol.

Furaltadona  Antimicrobiano bactericida de Se absorbe rápida y Dimetridazol  Sales minerales Tratamiento de las infecciones AVES: Infecciones 15 días antes d
amplio espectro. Posee alta fácilmente en el tubo Dipirona Eritromicina bacterianas en aves y cerdos digestivas, respiratorias sacrificio.
solubilidad en el agua y rápida digestivo desde intestino Clorhidrato De susceptibles a la acción de la CERDOS: Infecciones Los huevos de l
absorción a nivel del tracto delgado y colon. Alcanza Oxitetraciclina furaltadona digestivas y aquellas aves tratadas
gastrointestinal. Puede ser valores importantes en Ácido acetilsalicílico stafilococosis y ocasionadas por heridas o deberán
utilizado en aves y cerdos. aparato respiratorio Ampicilina Ambroxol. estreptocococis. castraciones, así como el consumirse has
Salmonelosis, tifoidea, stress producido por el 15 días después
shigelosis, colibacilosis, destete y los cambios en la terminado
enteritis, clostridiasis, alimentación. tratamiento.
 estafilococosis.
Inhibición del metabolito de los La nitrofurazona se absorbe Penicilinas Ácido nalidíxico. Actúa inhibiendo enzimas Para la prevención o POLLOS:
carbohidratos, lo cual se logra de manera errática en el tubo bacterianas implicadas en el control de infecciones recomiendan
evitando la formación de acetil- digestivo. Sin embargo, se metabolismo de los bacterianas superficiales de 10-14 días de reti
CoA a partir de piruvato, con lo sabe que puede absorberse a carbohidratos. heridas, quemaduras y de rastro.
que se altera las vías para la través de una solución de Es efectiva frente a úlceras cutáneas. 7 días de retiro
obtención de energía continuidad en la piel. organismos gramnegativos y encuentra en
grampositivos. huevo.
Prohibido su u
Nitrofurazona en equinos pa
consumo humano
Su uso es
prohibido
animales cu
carne, leche
huevo es
destinada para u
humano.
Ataca microorganismos Se absorbe rápidamente en el Anticolinérgicos. Quinolonas. Ataca microorganismos Para el tratamiento de las
gramnegativos y algunos intestino delgado. Actúa La comida. Fluoroquinolonas. gramnegativos y algunos infecciones tracto urinario
grampositivos. Su espectro mejor en medios con pH Antiácidos. grampositivos. Su espectro inferior causadas por
incluye E. coli, Klebsiella sp., ácido. Se prefiere El probenecíd. incluye E. coli, Klebsiella sp., bacterias susceptibles
Enterobacter sp., enterococos, administrarla en forma de Antiácidos que Enterobacter sp., enterococos,
Staphylococcus aureus y S. macrocristales para evitar contienen Trisilicato Staphylococcus aureus.
epidermidis, Entembacter sp., malestar gastrointestinal por de magnesio.
Citrobacter sp., Salmonella sp., una absorción demasiado
Shigella sp. y Corynebacterium rápida.
sp El 50% del fármaco se
Nitrofurantoína biotransforma principalmente --------------------
en el hígado, y el resto se
elimina sin cambios por
filtración glomerular y
secreción tubular. Atraviesa
la placenta, y sólo una
mínima cantidad se encuentra
en la leche.

Bibliografía
López, H. S. (2006). Farmacologia Veterinaria. En H. S. Lópe Nitrofuranos, bacitracina y polimixinas (págs. 294-300). Mexico : McGraw-Hill.
Mevius DJ et al. In vitro activity of twelve veterinary antibacterial drugs against Pasteurella haemolytica and Pasteurella multocida. isolated from Dutch calves. Tijdschrift-voor –Diergeneeskunde, 125:5, 147-
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Salmon SA et al. Minimum inhibitory concentrations for various antimicrobial agents against 1520 bacterial isolates from turkey poults. Avian Disease, 44:1, 85-98, 2000
Nicholas R et al. Mycoplasma infections in growing cattle. Cattle practice, 8:2, 115-118, 2000
Prescott JF Chloramphenicol, Thiamphenicol and Florfenicol. En Prescott JF et al. Antimicrobial therapy in veterinary medicine, 3 edición. Iowa State University Press. 2000.
Smitherman P et al. Clinical experience with florfenicol (Nuflor R) in the treatment of respiratory and enteric disease in calves. Tierarztliche Umschau 53:10, 620-623, 1998
Watson ADJ. Effect of ingesta on systemic availability of chloramphenicol from two oral preparations in cats. J. Vet, Pharma. Ther. 2:117-121, 1979
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Semestre:06

Actividad: Metronidazol
Metronidazol

El metronidazol es un agente sintético antibacteriano y antiparasitario que se

encuentra clasificado dentro de la clase de nitroimidazoles, y cuyo uso en la
práctica clínica ya tiene más de 35 años. Su indicación original fue para el
tratamiento de infecciones provocadas por Trichomonas vaginalis, pero con el paso
del tiempo se ha ido ampliando el espectro de su acción, utilizándose hoy en día en
el tratamiento de una variedad de infecciones provocadas por diferentes tipos de
organismos. El metronidazol inicialmente fue aprobado por la asociación de
alimentos y drogas de Estados Unidos (FDA) para uso humano en 1963, se
encuentra disponible en formulación oral, parenteral, vaginal y tópica.
El metronidazol (MTZ) se desarrolló con el propósito de combatir infecciones por
Trichomonas vaginalis. Poco después su uso se amplió para combatir las
infecciones provocadas por otros protozoarios como Entamoeba histolytica y
Giardia lamblia. Hoy en día el metronidazol también es considerado uno de los
medicamentos más eficaces para combatir las infecciones por bacterias anaerobias
tanto gram-negativas como positivas destacando la infección por Helicobacter
pylori.
EI metronidazol está contraindicado en animales con hipersensibilidad a la droga o
a derivados nitroimidazólicos. También se ha recomendado no emplear la droga en
animales muy debilitados, gestantes o lactantes.
El metronidazol se absorbe relativamente bien después de la administración oral.
La biodisponibilidad oral en perros es elevada pero variable entre pacientes, con un
rango del 50-100%. En los caballos, la biodisponibilidad oral promedia el 80%
(rango 57- l00%).
Si se administra con alimento, Ia absorción se incrementa en los perros, pero se
retarda en las personas. Los niveles mínimos se presentan dentro de la hora
después de la administración.

El metronidazol se metaboliza principalmente en el hígado, a través de diversas

vías. Los metabolitos y la droga sin modificar son eliminados por orina y materia
fecal.
 Tiempo de
Fármaco /Subgrupo Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Espectro Uso clínico
retiro

El metronidazol penetra en En general, el metronidazol Macrólidos Alcohol. El metronidazol tiene Tratamiento de las infecciones por
las células bacterianas por presenta en las diferentes Quinolonas Cimetidina. actividad contra la mayoría de anaerobios, debidas al Bacteroides
difusión pasiva, siendo especies una rápida y Aminoglucósido Warfarina. los anaerobios obligados fragilis, Clostridium perfringens y
activado por un proceso de completa absorción cuando s incluyendo Bacteroides sp. otras bacterias anaerobias de
reducción, en aquellas se administra por vía oral. Sulf-Trimetropim (también B. fragilis), infecciones del tracto urogenital,
células que poseen un En bovinos, la actividad Fusobacterium, Veillonella, cavidad oral, garganta y piel.
sistema enzimático metabólica ruminal reductora Clostridium spp,
adecuado, como son las produce la inactivación del peptococcus y
bacterias anaerobias. fármaco, haciendo inviable peptostreptococcus.
esta vía en la mencionada
especie, la cual puede ser
Metronidazol reemplazada por la vía No procede
intravenosa o rectal.

Bibliografía
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