Departamento de Físico - Química

Facultad de Ciencias Químicas

Universidad de Concepción

Trabajo practico n°3

Calor de reacción

Nombre: Cristian Espinoza Espinoza

Colaborador: Felipe Fernández
Paula Campos
Profesor: Ignacio Lizana
Asignatura: Físico-Química I
Ayudante: María José Corvalán
Fecha de realización: 14/4/2019
Fecha de entrega: 24/04/2019
Resumen
El objetivo del experimento consiste en determinar el calor de combustión de del
magnesio. El calor molar de combustión, ∆ comb H , es el cambio de entalpía asociado a la
reacción de combustión de 1 mol de magnesio con oxigeno a temperatura y presión
constantes.
Para determinar el calor de reacción se utiliza un método indirecto relacionado con
la ley de Hess, que consiste en medir el calor de reacción de otras especies, de forma que
al combinar dichas reacciones se obtenga la reacción de combustión buscada.

A partir de los cálculos realizados se obtuvo un ∆ comb H de -605,10 [kJ/mol] con un

error relativo del 0,6%. con respecto al ∆ comb H de literatura, el cual posee un valor de calor
de combustión de -601,60[kJ/mol].

Método experimental
El método experimental consiste en registrar los datos de temperatura de la
reacción de NH4Cl en H2O, para esto se agregan 100 [mL] de agua desionizada en un frasco
Deward verificando que el sensor de temperatura quede sumergido y que el agitador
pueda desplazarse. Se registran medidas de temperaturas cada 15 segundos agitando de
forma lenta y uniforme hasta que se observe una constancia de 0,01 [°C] en 5 o 6 lecturas
consecutiva, agregar la sal de NH 4Cl, cerrar inmediatamente y registrar nuevamente las
temperaturas hasta que se observe una constancia de 0,01 [°C].
El mismo proceso se repite para la reacción de Mg en 100 [mL] de HCl 1[mol/L] y
para la reacción de MgO en 100 [mL] de HCl 1[mol/L].
Seguido de esto se determina la variación de temperatura de las reacciones, para
finalmente a través de los correspondientes cálculos determinar el calor de la reacción de
combustión de 1 [mol] de Mg.

Materiales y reactivos
Instrumentos Reactivos
- Balanza analítica - Mg solido
- Calorímetro - MgO solido
- Sensor de temperatura - NH4Cl solido
- Barómetro - HCl 1[mol/L]
- Termómetro - H2 O
- Termómetro digital
- Probeta

1
Datos experimentales
- Balanza analítica: 4
- Calorimetro:4
- Masa NH4Cl: 1,4972 ± 0,0001 [g]
- Masa Mg: 0,6713 ± 0,0001 [g]
- Masa MgO: 1,1179 ± 0,0001 [g]
- Temperatura ambiente: 21,0 ± 0,5 [°C]
- Presión barométrica: 764,0 ± 0,1 [mmHg]
- Presión barométrica corregida: 761,4 ± 0,1 [mmHg]
- Factores de corrección: (760; 2,60) [mmHg] (780; 2,67) [mmHg]
- Factor de corrección calculado:2,61 [mmHg]
Tabla N°1: Datos de temperatura y tiempo para el H2O y HCl respectivamente sin soluto.

Tiempo [s] H2O± 0,01 [°C] HCl (1) ± 0,01 [°C] HCl (2) ± 0,01 [°C]
15 20,39 21,62 20,75
30 20,39 21,61 21,18
45 20,39 21,62 21,60
60 20,39 21,60 21,95
75 20,39 21,60 22,12
90 20,39 21,60 22,25

Tabla N°2: Datos de temperatura y tiempo obtenidos de la reacción de NH 4Cl en H2O, Mg

en HCl y MgO en HCl Y respectivamente.

Tiempo NH4Cl ± 0,01 [°C] Mg ± 0,01 [°C] MgO ± 0,01 [°C]

105 16,87 26,60 27,45
120 16,87 33,61 28,09
135 17,65 36,70 27,78
150 18,53 39,47 27,60
165 19,90 41,30 27,47
180 19,20 42,90 27,39
195 19,29 44,09 27,42
210 19,41 45,13 27,45
225 19,47 45,80 27,50
240 19,44 46,48 27,45
255 19,50 48,46 27,45
270 19,51 47,28 27,48
285 19,52 47,28 27,47
300 19,52 47,55 27,48
315 19,52 47,71 27,45

2
Tiempo NH4Cl ± 0,01 [°C] Mg ± 0,01 [°C] MgO ± 0,01 [°C]
330 19,53 47,80 27,45
345 19,57 47,84 27,46
360 19,56 47,85
375 47,80
390 47,74
405 47,60
420 47,50
435 47,56
450 47,25
465 47,11
480 47,01
495 46,90

Datos bibliográficos
NH4Cl = 53.491 [gmol⁻¹] Mg = 24.3050 [gmol⁻¹]
MgO = 40,3044 [gmol⁻¹] ΔFH° (MgO) = -601.60 ± 0.30 [kJmol⁻¹]
ΔFH° (H2O) = -285.830 [kJmol⁻¹] ΔSOLH°(NH4Cl) = 14,78 [kJmol⁻¹]

Resultados
Magnitudes calculadas
Tabla N°3: Datos de masa calculada , masas medida ,variación de la temperatura y calor
de reacción de las sustancias.

sustancias Masa calculada Masa medida ∆T ± 0,01 [°C] ∆reacciónH [kJmol⁻¹]

[g] ± 0,0001 [g]
NH4Cl 1,4846 1,4972 1,02
Mg 0,6743 0,6713 26,56 -394,38
MgO 1,1287 1,1179 5,08 -75,11

Tabla N°4: número de moles de las sustancias calculadas a partir de los datos de masas
medidas.

NH4Cl ±0,0001 [mol] Mg ±0,0001 [mol] MgO ±0,0001 [mol]

0,0280 0,0277 0,0278

3
Gráfico N°1: Datos de temperatura v/s tiempo para la disolución de NH 4Cl (s) en H2O (l)
obtenidos desde las tablas 1 y 2 .

Termograma disolución de NH4Cl en H2O

21

20 f(x) = 20.39
R² = 0
Temperatura ± 0,01 [°C]

f(x) = 0 x + 19.38
19 R² = 0.03

18

17

16

15
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Tiempo ± 0,15 [°C]

Gráfico N°2: Datos de temperatura v/s Tiempo para la reacción de Mg (s) en HCl 1[mol/L]
obtenidos desde las tablas 1 y 2 .

Termograma de reacción de Mg con HCl

55

50
f(x) = − 0 x + 48.71
45 R² = 0.38
Temperatura ± 0,01 [°C]

40

35

30

25

20 f(x) = − 0 x + 21.62
R² = 0.67
15
0 100 200 300 400 500 600
Tiempo ± 0,15 [s]

4
Gráfico N°3: Temperatura v/s Tiempo para la reacción de MgO (s) en HCl 1[mol/L]
obtenidos desde las tablas 1 y 2 .

Termograma de reacción de MgO con HCl

29

27 f(x) = − 0 x + 27.85
R² = 0.33
25
Temperatura ± 0,01 [°C]

23 f(x) = 0.02 x + 20.57

R² = 0.95
21

19

17

15
0 100 200 300 400 500 600
Tiempo ± 0,15 [s]

A partir de estas graficas de temperatura versus tiempo es posible extraer los datos de ΔT,
que hace posible el cálculo de los calores de reacción.

Ejemplos de cálculos

Cálculo para obtener la masa de NH4Cl requerida:

5
 g
masa N H Cl =
100 [ g ] H 2 O
×
53,491 [ ]
mol
NH 4 Cl
=1,4846 [g]
4
g 200 [ mol ] disolvente
18,015 [ ]
mol 2
H O

Calculo factor de corrección de la presión:

( 2,67 [ mmHg ] −2,60 [ mmHg ] )

x=−
( ( 780 [ mmHg ] −760 [ mmHg ] )
× ( 780 [ mmHg ] −764,0 [ mmHg ] ) −2,67 [ mmHg ]
)
x=2,61 ± 0,01 [ mmHg ]

Calculo presión barométrica corregida:

Pbarometrica corregida =764,0 [ mmHg ] −2,61 [ mmHg ] =761,4 ±0,1 [mmHg]

Cálculo para obtener ∆T en el NH4Cl:

∆ T =T 1−T 2=20,39 [ ° C ] −19,37 [ ° C ] =1,01± 0,01[° C ]

Cálculo para obtener el tiempo medio para el termograma de la disolución de NH4Cl :

t 1+t 2 90[s ]+165[ s]
= =127,5 ± 0,15[s ]
2 2
Cálculo de moles de NH4Cl:

1,4972[ g]
n N H Cl= =0,0280 ±0,0001[mol ]
4
g
53,4091[ ]
mol

Cálculo para obtener el calor específico del calorímetro:

6
 ∆ H ° × moles
C=
∆T

kJ 1,4972 [ g ]
[ ] ( [ ])
14,78 ×
mol g
53.4091
mol kJ
C=
1.01[° C]
=0,410 ±0,005 [ ] °C

Cálculo para obtener ∆rxH para Mg:

kJ
C×∆T
0,410 [ ]
°C
×26,56 [ ° C ]
kJ
∆ H=
n
=
0,6713 [ g ]
=−394,38 [ ]
mol
( 24,312 [ g /mol ] )

Cálculo de ∆combH para el Mg:

kJ
Mg(s) + 2 HCl(ac) → MgCl2(ac) + H2(g)∆ H =−394,38 [ ]
mol

kJ
MgCl2 (ac) + H2O → MgO(S) + 2HCl (ac) ∆ H =−75,11 [ ]
mol

1 kJ
O2 (g) → H2O (L)∆ H =−285,83
H2 (g) +
2 mol [ ]
___________________________________________________________

1 kJ
Mg(s) +
2
O2(g) → MgO (s) ∆ comb H =(−394,38−(−75,11)−285,83)
mol [ ]
kJ
∆ comb H =−605,10 [ ]
mol

Cálculo de error absoluto para el ∆combH del Mg:

7
 kJ kJ kJ
(
Ea = −605,10 [ ]
mol
+ 601,60
mol [ ])
=−3,5
mol [ ]
Cálculo de error relativo para el ∆combH del Mg:

kJ kJ

Er =
( −605,10 [ ]
mol
+ 601,60
mol[ ]) × 100=0,6 %
kJ
601,60
mol [ ]
Cálculo de error del calorímetro:

Ɛ C =¿ ¿

1
kJ 2 kJ 2

[( ]
2

Ɛ C=
14,78[
mol
1,01 [° C]
]
×(0,0001[mol])2 +) (
0,0280 [mol ] ×14,78[

(1,01 [ ° C ] )
2
mol
]
)
×(0,01[° C])2 =± 0,005[
kJ
°C
]

Cálculo de error relativo para el ∆rxH del Mg:

Ɛ ∆ H =¿ ¿
rx

Ɛ∆ rx H (Mg )=¿ ¿

Cálculo de error relativo para el ∆rxH del MgO:

kJ
Ɛ∆ H (MgO ) ± 1[ ]
rx
mol

Cálculo de error relativo para el ∆combH del Mg:

8
 kJ
Ɛ ∆ H =√(5)2+(1)2=± 5[ ]
rx
mol
Discusión

A partir de la interpretación gráfica de los datos experimentales fue posible

extraer la variación de temperatura ∆ T desde los gráficos 1, 2 y 3, conocidos estos valores
y sabiendo el calor de disolución del NH 4Cl fue posible obtener la capacidad calorífica de el
calorímetro adiabático con un valor de 0,410 [kJ/ oC]. Con este valor se realizaron los
cálculos de los calores de reacción para el magnesio y oxido de magnesio con valores de
-394,38 [kJ/mol] y -75,11[kJ/mol] respectivamente.
Utilizando la ley de Hess se obtuvo el valor experimental del calor de
combustión, este procedimiento es un método indirecto, por lo cual hay que tener en
consideración los posibles errores asociados como:

 La perdida de calor del calorímetro debido a que no es 100% adiabático, junto con
esto la perdida de calor al destaparlo y agregar las sustancias.
 Una agitación de una forma no adecuada.
 Que sensor de temperatura no esté en contacto con los reactivos
 Un mal lavado de el calorímetro.
 Que el reactivo no reaccione en su totalidad, esto influye directamente en los
cálculos ya que los calores de reacción calculados no serian verdaderos.
 La combinación de los calores de reacción de distintas sustancia para determinar el
calor de combustión de magnesio, esto implica una serie de cálculos en los cuales
los errores de cada uno de estos contribuye en el error del resultado final.
A pesar de esto el resultado fue satisfactorio , ya que a partir de los
cálculos realizados, se obtuvo el valor experimental del calor de combustión ∆ comb H =
-605,10 [kJ/mol] con un error relativo del 0,6%. con respecto al ∆ comb H de literatura, el
cual posee un valor de -601,60[kJ/mol].

Referencias

David R. Lide (2003-2004), Standard thermodynamic properties of chemical substances, CRC

Handbook of chemistry and physic ((5-(4-60)) (84th ed.). CRC press.

Gilbert W. Castellán (1974-1987), Apéndice IV ,Tabla AIV.3 Masas atómicas relativas 1979
fisicoquímica(1022) (2daed.). Pearson educación.

9
Guía de laboratorio fisicoquímica, Universidad de Concepción (34-39)

10
11
12