MONOGRAFIA

TEMA: “CONSENTIMIENTO INFORMADO”

CURSO :ETICA MEDICA
PERTENECIENTE A.
Alexia Godoy Coayla
Katherine Franshesca Paredes Choque
Ricardo Junior Rodríguez Chambi
Paulo Michell Cueva Bravo
María del Pilar A. Demartini Lazo
Brayan Fabian Mazzi Cayllahua
Karol Marilyn Gutiérrez Huayllani
María Fernanda Romero Muñoz
Gabriela Llerena Ventura
DOCENTE :CARMELA TEJADA VASQUEZ
CICLO: IV SEMESTRE
ESCUELA : MEDICINA HUMANA
UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA
AREQUIPA-PERU
2019

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 ÍNDICE

Portada.................................................................................................. 1
Índice.................................................................................................... 2
Agradecimientos................................................................................... 3
Introducción......................................................................................... 4
Objetivos.............................................................................................. 4
Contenido............................................................................................. 5
Conclusión............................................................................................ 6
Apéndice............................................................................................... 6
Bibliografía........................................................................................... 7

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 AGRADECIMIENTOS

La presente monografía está dedicada a cada uno de los estudiantes de nuestro grupo que
pusieron su tiempo y dedicación en la realización de la misma, a la Dra. Tejada por
habernos dado la oportunidad de compartir nuestros hallazgos sobre el consentimiento
informado con todos los presentes en el aula, a Brayan Mazzi por haber expuesto de manera
voluntaria en la anterior clase, y sobre todo a los estudiantes del curso de ética por quedarse
hasta tarde esperando que los demás grupos terminasen de exponer.
Es gracias a todos los mencionados anteriormente que este encargo se logró completar de
manera exitosa.

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INTRODUCCIÓN
El Consentimiento informado es el procedimiento médico formal, es una exigencia ética, y
un derecho reconocido por las legislaciones de todos los países, cuyo objetivo es aplicar el
principio de autonomía del paciente. Es la autorización que hace una persona con plenas
facultades físicas y mentales para que las o los profesionales de la salud puedan realizar un
procedimiento diagnóstico o terapéutico luego de haber comprendido la información
proporcionada sobre los mismos.
Viendo un poco de la historia del consentimiento informado. está basado en una doctrina
surgida en la segunda mitad Siglo XX, cuando a principios de este siglo aparecieron las
primeras sentencias judiciales que exigían un consentimiento simple.
Así como hasta hace algunas décadas atrás, el paternalismo médico era la tendencia a
beneficiar o evitar daños a un paciente atendiendo solamente a los criterios o valores del
médico antes que a los deseos u opiniones del enfermo. Aquí no se consideraba necesario
informar siempre al enfermo, y el CI pudo ser inclusive pasado por alto si el caso lo
requería. En la sociedad actual, se ha ido dejando de lado el modelo paternalista de la
profesión, centrado en el médico, para ser reemplazado por el paradigma autonomista en el
que los pacientes reciben mayor información sobre su condición de salud, lo que les
permite opinar y participar en la decisión de las alternativas terapéuticas propuestas.
Si bien el CI tiene sus raíces legales con el Código de Nuremberg en 1947 que hacía
referencia explícita al consentimiento voluntario del sujeto, no fue hasta 1964 en que se
formuló la Declaración de Helsinki y 1966 en que W.H. Stewart, estableciera el
requerimiento del consentimiento informado, cuando la comunidad médico-científica se
planteó con seriedad la trascendencia de este principio ético.
El consentimiento es una cultura y una culminación en el desarrollo clínica, y que además,
legitima a los ensayos o estudios clínicos y es una premisa de la investigación ética. Su
finalidad es preservar el principio del respeto a las personas, es decir, su autonomía: nadie
puede hacer el bien a otro en contra de la voluntad de éste.

OBJETIVOS
Objetivo general:
 Explicar el concepto de consentimiento informado en el marco de la relación
clínica.
Objetivo específico:
 Relaciona el consentimiento informado con el principio de autonomía.
 Identifica mitos y creencias acerca del consentimiento informado.
 Contextualiza a los profesionales de medicina en el consentimiento informado.

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CONTENIDO
En medicina, el Consentimiento informado (CI) es el procedimiento médico formal, una
exigencia ética, y un derecho reconocido por las legislaciones de todos los países, cuyo
objetivo es aplicar el principio de autonomía del paciente, es decir, la obligación de respetar
a los pacientes como individuos y hacer honor a sus preferencias en cuidados médicos.
Según el Manual de Ética de 1984 de la Asociación Médica Americana sostiene que
"Consiste en la explicación, a un paciente atento y mentalmente competente, de la
naturaleza de su enfermedad, así como del balance entre los efectos de la misma y los
riesgos y beneficios de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos recomendados, para
a continuación solicitarle su aprobación. La presentación de la información al paciente debe
ser comprensible y no sesgada; la colaboración del paciente debe ser conseguida sin
coerción y el médico no debe sacar partido de su potencial dominio psicológico sobre el
paciente".
Es un acto por medio del cual el médico debe informar al paciente la variedad de métodos
diagnósticos y terapéuticos , explicando, además, las ventajas y desventajas de estos, para
que sea el paciente quien elija la alternativa que mejor le parezca según la información
brindada por el facultativo. La explicación se efectúa a un paciente atento y mentalmente
competente, de la naturaleza de su situación, así como del balance entre los efectos de la
misma y los riesgos y beneficios de los procedimientos o intervenciones recomendadas,
para a continuación consentir o rechazar los mismos de acuerdo con su escala de valores.
 El consentimiento informado es un proceso que incluye todos los siguientes pasos:
 Usted recibe información (u obtiene la información de alguna forma) sobre los
posibles riesgos y beneficios del tratamiento.
 Usted recibe información sobre los riesgos y beneficios de otras opciones,
incluyendo no recibir tratamiento.
 Usted tiene la oportunidad de hacer preguntas y obtener respuestas hasta que no
tenga dudas.
 Usted ha tenido el tiempo (si se necesita) para discutir el plan con la familia o
consejeros.
 Usted puede hacer uso de la información para tomar una decisión que usted
considera que es lo mejor para su interés.
 Usted comparte esa decisión con su médico o el equipo de profesionales de la salud
a cargo de su tratamiento.
Si estos pasos se han llevado a cabo y decide recibir el tratamiento o procedimiento,
normalmente se le pide firmar un documento llamado formato de consentimiento. Una vez
se completa y firma, el formato de consentimiento es un documento legal que le permite a
su médico continuar con el plan de tratamiento. 
Las funciones del CI son las siguientes:
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1. Promover la autonomía de los individuos
2. Fomentar la racionalidad en la toma de decisiones médicas
3. Proteger a los enfermos y a los sujetos de experimentación
4. Evitar el fraude y la coacción
5. Alentar al auto evaluación y auto examen de los profesionales de la salud
6. Disminuir recelos y aliviar temores
7. Introducir en la medicina una mentalidad más probabilística y con mayor capacidad de
hacer frente a la incertidumbre.
En suma, defiende al paciente, al profesional y a la institución.
Existe una confusión entre el proceso verbal de entrega de información por parte del
profesional al paciente y el documento de CI. Se trata evidentemente de dos cuestiones
distintas. La información verbal del profesional al paciente es un proceso gradual que se
puede llevar a cabo en una o más entrevistas y no puede ser sustituido por ningún
documento o papel. El documento tan sólo prueba que el profesional ha facilitado la
información y que el paciente la ha recibido y está de acuerdo con lo que se le ha
propuesto. El documento no es la información sino la garantía de que se ha producido.

CONCLUSIÓN
En conclusión, el consentimiento informado es de suma utilidad en cualquier procedimiento
médico ya sea tratamiento, cirugía, una quimioterapia o una radioterapia. Se incluye en el
consentimiento informado todos los datos posibles del proceso a realizar, es por ello que se
le debe exponer riesgos y beneficios, así como posibles complicaciones. Aún estas sean de
bajo porcentaje, es necesario informar. El paciente tiene como derecho preguntar todas las
dudas posibles al médico tratante. De esta manera, se podrá ejecutar todo el protocolo
correctamente.

APÉNDICE
El consentimiento informado es un procedimiento medico de suma exigencia ética y es un
derecho reconocido por las legislaciones de todos los países, donde se pone como base la
autonomía de la persona, respeta la facultad de decisión autónoma del paciente, para que las
o los profesionales de la salud puedan realizar un procedimiento diagnostico o terapéutico
luego de haber comprendido la información proporcionada sobre los mismos. Tiene como
finalidad preservar el principio de respeto sobre todas las personas en otras su autonomía
:nadie puede hacer el bien al otro en contra de su voluntad.

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Según el Manual de Ética de 1984 de la Asociación Médica Americana sostiene que el CI
"Consiste en la explicación, a un paciente atento y mentalmente competente, de la
naturaleza de su enfermedad, así como del balance entre los efectos de la misma y los
riesgos y beneficios de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos recomendados, para
a continuación solicitarle su aprobación. La presentación de la información al paciente debe
ser comprensible y no sesgada; la colaboración del paciente debe ser conseguida sin
coerción y el médico no debe sacar partido de su potencial dominio psicológico sobre el
paciente".
Es un acto por medio del cual el médico debe informar al paciente la variedad de métodos
diagnósticos y terapéuticos , explicando, además, las ventajas y desventajas de estos, para
que sea el paciente quien elija la alternativa que mejor le parezca según la información
brindada por el facultativo.
En la información debe utilizarse un lenguaje simple, tiene que ser adecuada, suficiente,
comprensible y clara, es decir, el profesional debe adaptar la información a las
características particulares y al nivel intelectual del paciente, además de ser oportuna y
veraz.
El profesional de salud que va ejecutar los procedimientos es el que debe entregar la
información y conseguir el consentimiento. Debe ofrecer una información de buena
calidad. El médico tiene que comunicarse con sus pacientes de la forma más sencilla y clara
posible, posibilitando así la competencia de los pacientes o familiares para decidir.
Con toda esta información el paciente debe ser capaz de tomar una decisión que responda a
sus necesidades e intereses, a sus valores, a sus criterios de bien, con respeto a sus temores
y esperanzas.

BIBLIOGRAFÍA