UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA

FAULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
QUÍMICA INORGÁNICA I – PROPIEDADES PERIÓDICAS

Nombre: BIBIANA BERNA VELAZQUES Identificación: 1.003.357.759

Nombre SANDRA NARVAEZ CORDERO Identificación: 1.067.943.070
Nombre: JESUS TORRES URANGO Identificación: 1.065.013.679

1) De acuerdo a la teoría de Bohr, por medio de la siguiente ecuación se pueden calcular la

energía de ionización para átomos hidrogenoides.

1 1
Eioniz . =h υ=2.18 x 10
−18
Z
2
( −
ni2 n2f )
La energía necesaria para el siguiente proceso es de 1.96 x104 kJ/mol:

Li(g) Li3+(g) + 3e-

Si la primera energía de ionización del litio es de 520 kJ/mol, calcular la segunda energía de
ionización para el litio.

Ya que el electrón será arrancado del átomo, la órbita final se asume como infinito. Y una
constante dividida entre infinito tiende a cero.
Reemplazando Z=3 y ni =1 se tiene que:

−17 J 6.022 x 1023 átomo J

EI =1.962 x 10 x =11815164
átomo mol mol
KJ
EI =11815.164
mol
Sea:
I T =I 1 + I 2 + I 3
KJ KJ KJ
I 1=520 , I 2 =? , I 3 =11815.164 e I T =1.96 x 104
mol mol mol

Para calcular la segunda energía de ionización se restan la primera y la tercera energía a la

energía total del proceso, de esta manera:
KJ KJ
I 2=( 1.96 x 10 4−520−11815.164 ) =7265
mol mol
2) Realice un gráfico en Excel de los valores de la primera energía de ionización (EI), en
kJ/mol, en función de Z para los primeros 86 elementos de la Tabla Periódica.

a) Explicar el porqué de la tendencia de la gráfica para los elementos de los grupos

principales, para los metales de transición y para los lantánidos.
b) Explicar el porqué de las anomalías o irregularidades encontradas en los periodos 2 y 5 de
los elementos representativos.
c) Explicar la anomalía entre el In y el Tl en el grupo 13 (IIIA).

Z Energía de ionización

H 1312 Zn 906,44 Pr 528,08

He 2372,43 Ga 578,87 Nd 533,1
li 520,24 Ge 762,21 Pm 538,6
Be 899,54 As 944,5 Sm 544,56
B 800,67 Se 941 Eu 547,13
C 1086,5 Br 1139,91 Gd 593,42
N 1402,3 Kr 1350,82 Tb 565,79
O 1314,01 Rb 403,04 Dy 573,09
F 1681,12 Sr 549,5 Ho 581,01
Ne 2080,76 Y 600 Er 589,33
Na 495,87 Zr 640,1 Tm 596,72
Mg 737,78 Nb 652,16 Yb 603,46
Al 577,56 Mo 684,34 Lu 523,54
Si 786,55 Tc 702,44 Hf 658,55
P 1011,86 Ru 710,21 Ta 728,46
S 999,63 Rh 719,7 W 770
Cl 1251,24 Pd 804,42 Re 755,85
Ar 1520,64 Ag 731,02 Os 814,2
K 418,83 Cd 867,811 Ir 865,22
Ca 589,86 In 558,32 Pt 864,42
Sc 633,11 Sn 708,61 Au 890,16
Ti 658,84 Sb 830,62 Hg 1007,11
V 650,94 Te 869,33 TI 589,38
Cr 652,89 I 1008,44 Pb 715,63
Mn 717,3 Xe 1170,4 Bi 702,98
Fe 762,5 Cs 375,72 Po 812,15
Co 760,43 Ba 502,87 Az 897,35
Ni 737,16 La 538,11 Rn 1037,12
Cu 745,52 Cc 534,42
3) Usando las reglas de Slater, las cuales están basadas en datos experimentales, calcular la
constante de apantallamiento (σ) y la carga nuclear efectiva, Z*, (Z* = Z-σ) para los
electrones ubicados en los orbitales 7s, 5f y 6d en un átomo de uranio. ¿De acuerdo a sus
resultados que electrones serán más fácilmente removidos?

Apantallamiento (s)
Uranio
=[1S]2[2S2P]8[3S3P]8[3d]10[4S4P]8[4d]10[5S5P]8[4f]14[5d]10[6S6P]8[5f]3
[6d]1[7S]2

(S) 5f = (1*2)+(8*0.85)+(32*0.35)+(10*0.35)+ (10*0.35)+(10*0.35)

(14*0.35)+(3*0.35)= 37.5

Z* = Z – s

Z* = 92 – 37.5 = 55.55

(S) 6d =
(1*2)+(8*0.85)+(32*0.35)+(30*0.35)+(14*0.35)+(3*0.35)+(1*0.3
5) = 36.8

Z* = 92 – 36.8 = 55.2

(S) 7S =
(1*2)+(8*0.85)+(32*0.35)+(30*0.35)+(14*0.35)+(3*0.35)+(1*0.3
5)+(2*0.35) = 39

Z* = 92-39 =53
4) La espectroscopia fotoelectrónica de rayos X se utiliza para determinar la energía de
ionización (EI) de átomos y moléculas de acuerdo a la siguiente ecuación:

hν=E C + EI

Al incidir una radiación con longitud de onda es de 162 nm a cierto elemento se encontró
que la velocidad promedio del foto-electrón emitido de su capa de valencia era de 1.083 x
106 m/s. Con estos datos encontrar y justificar de que elemento se trata.

1
Ec = mv 2
2
1m
λ=162 nm x 9
=1.62 x 1 0−7 m
1 x 10 nm
Km 1000m m
v=300000 x =300000000
s 1 Km s
−34
h=6.626 x 1 0 J s
m=9.10938 x 10−31 Kg

Se calcula la frecuencia de la luz incidente, así:

m
300000000
v s
f= = =1.8518 x 1 015 Hz
λ 1.62 x 1 0 m−7

Luego, la energía del mismo haz:

1
(
hν= ( 6.626 x 10−34 J s ) 1.8518 x 1015
s)=1.227037 x 10−18 J

Se calcula la energía cinética del foto-electrón emitido.

1 m 2
2 (
Ec = (9.10938 x 10−31 Kg) 1.083 x 10 6
s )
=5.34214 x 10−19 J

Luego, la energía de ionización correspondiente a un átomo de la especie será la siguiente:

J
EI =hv−E c =( 1.227037 x 10−18 −5.342146 x 10−19 ) J =6.928224 x 10−19
átomo

Para obtener la energía de ionización correspondiente a un mol de la especie basta con

multiplicar la cifra calculada por el número de Avogadro.
 J átomo KJ
(
EI = 6.928224 x 10−19
átomo )(
6.022 x 1023
mol
=417.21
mol )
El potasio cuenta con una energía de ionización de 419 KJ/mol. Se aproxima la cifra, la
especie analizada es el potasio.

5) ¿Por qué los valores de afinidad electrónica de los metales alcalinotérreos son negativos o
ligeramente positivos?

R/ La afinidad electrónica puede ser energía desprendida, en cuyo caso tiene valor negativo
y se trata de átomos con tendencia a captar electrones (no metales), o positiva, en cuyo caso
se requiere un aporte de energía exterior y se trata de átomos con poca tendencia a captar
electrones (metales).

6) Utilizando las ecuacion 9-26 y 9-27 comparar el valor esperado de la distancia al nucleo
para el Ca, Ge y el Sn. a) Explique detalladamente los calculos. b) Analizar los resultados de
acuerdo a la tendencia periodica de los radios atomicos de los elementos quimicos. c)
Comparar sus resultados con los reportados en la Tabla Periodica y sacar sus conclusiones.

R/ Primero calculamos la carga nuclear efectiva de cada una de las especies, tomando como
referencia un electrón de la capa más externa del átomo. Reemplazar en las ecuaciones
correspondientes los valores de los números cuánticos n y l requeridos, extraídos de la
configuración electrónica, y la carga nuclear efectiva, finalmente determinar el radio
atómico teórico.

Calcio.
Ca: ¿
¿
Z =20−( ( 0.35 )( 1 ) + ( 0.85 ) ( 8 ) + ( 1 ) ( 10 ))=2.85
42 3 (
⟨ r⟩=
2.85 2 ()
52.9 pm )=445.4737 pm

42 (
r= 52.9 pm )=296.9825 pm
2.85

Germanio.
¿ :¿
Z¿ =32−( ( 0.35 ) ( 3 ) + ( 0.85 ) (18 )+ ( 1 )( 10 ) ) =5.65
42 3 1 ( 1+1 )
⟨ r⟩=
(−
5.65 2 2 x 4 2 )
( 52.9 pm )=215.3456 pm
 42 (
r= 52.9 pm )=149.8051 pm
5.65

Estaño.
Sn:¿
Z¿ =50−( ( 0.35 ) ( 3 ) + ( 0.85 ) ( 18 ) + ( 1 )( 28 ) )=5.65
52 3 1 ( 1+1 )
⟨ r⟩= −
(
5.65 2 2 x 52 )
( 52.9 pm )=341.7439 pm

52 (
r= 52.9 pm )=234.0767 pm
5.65

b) El radio atómico aumenta conforme aumenta el número atómico en los grupos, los
cálculos realizados lo demuestran. El estaño presentó mayores valores de radio atómico que
el germanio. Cabe mencionar que en la tabla periódica hay excepciones, el estaño tiene
menor radio atómico que el germanio, es una excepción a la regla que describe la tendencia
del radio atómico en un grupo determinado.
Al movernos en un período en la tabla periódica aumentando Z, o sea a la derecha de esta,
veremos que el radio atómico disminuye. Los cálculos realizados demuestran que es así, el
radio atómico disminuyó empleando ambas ecuaciones, igualmente con la tabla periódica, el
calcio cuenta con mayor radio atómico que el germanio.

7) Calcular la electronegatividad de Mulliken y la de Allred-Rochow para el flúor y el

cloro. Hallar el valor de las relaciones de sus electronegatividades ( χ F / χ Cl ¿. Comparar
estos valores con el valor de la relación de la electronegatividad de Pauling (Tabla
Periódica) ¿Qué puede decir acerca de estos resultados y saque sus conclusiones?

Método de Allred-Rochow
Regla de staler
Z¿ =Z−s

Grupo Otros electrones del mismo Electrones del nivel Electrones de niveles
grupo n-1 < n-1

[1s] 0.30 N/A N/A

 [ns,np] 0.35 0.85 1.00

[nd] o [nf 0.35 1.00 1.00

]

Para Cloro [Ne]3 s 2 3 p5

Z¿ =Z−s → Z ¿=17−5=7 ; r =97 pm→r 2=9409 pm

Z¿ 7
X AR =35900 2
+ 0,744 → X AR=35900 +0,744=27,452
r 9409

Para Flúor [Ne]2 s 2 2 p5

Z¿ =Z−s → Z ¿=9−5=4 ; r =57 pm→ r 2=3249 pm

Z¿ 4
X AR =35900 2
+ 0,744 → X AR=35900 +0,744=44.942
r 3249

Método de Mulliken
Para cloro:
+¿( v)¿

A ( v ) + B ( v ) → A−¿ ( v )+ B ¿

+¿ ¿

Cl+ F →Cl−¿+F ¿

En este cado ∆ E=− A E A ( v )+ I 1 ( v) b

AE ( v ) I 1( v )
Cl 0,360 1,450
F 0.338 2,013
X a=Cl , X b =F

1 1
X a= [ A Ea ( v ) + I 1 a (v ) ]= [ ( 0,360 ) + ( 1,450 ) ]=0,905
2 2
1 1
X b= [ A Eb ( v ) + I 1b (v ) ]= [ ( 0,338 ) + ( 2,013 ) ]=1,1755
2 2

Relación:
 xF 44,942
Electronegatividad de Allred-Rochow = =1,637
xCl 27,452
xF 1,1755
Electronegatividad de Mulliken = =1,298
xCl 0,905

xF 3,98
Electronegatividad de Pauling = =1,259
xCl 3,16

Los anteriores resultados de electronegatividad fueron muy lejanos pero al relacionarlos nos
damos cuenta que tienen una desviación aproximada de 1,398 promediada entres los tres
conceptos o métodos para calcular electronegatividad por lo cual concluyo que los métodos
son efectivos al momento de calcular dicha proceso, Dmitri pensó que en la tabla periódica
sería más adecuado un valor muy bajo en la relación de los dos elementos para que se
llegara a la realidad y su exactitud ,en el proceso sea lo más adecuado ya que teóricamente
su radio atómico es el más consistente para que las moléculas puedan estar en equilibrio.

8) a) Consulte los puntos de fusión de los óxidos de los elementos del tercer periodo con
mayor estado de oxidación. ¿Qué puede decir sobre la magnitud de las fuerzas
intermoleculares en estos sistemas?
b) Clasificar y explicar el carácter acido, básico o anfótero de los siguientes óxidos: Rb2O,
BeO y As2O5.
c) De acuerdo a las fuerzas intermoleculares que interactúan en los siguientes conjuntos de
compuestos, explicar la tendencia en sus puntos de fusión: i) CX4 donde X es F, Cl, Br, I. ii)
NH3, PH3, AsH3, SbH3.

Punto de fusión Estados de oxidación

(mayor)
Óxido de sodio 1132 °C +1
Óxido de magnesio 2852 °C +2
Óxido de aluminio 2072 °C +3
Óxido de silicio 1710 °C +4
Óxido de fosforo 340 °C +5
Óxido de azufre 16.9 °C +6
Óxido de cloro 34.05 °C +7
Óxido de argón -189.35 °C 0
Tomamos el de mayor estado de oxidación

Pareciera claro, que cuando dos átomos de un mismo elemento comparten un par de
electrones, los comparten igualmente pero sin embargo, cuando los átomos son de diferentes
elementos Es decir hay unos átomos que atraen más a los electrones que otros por lo cual
notamos que los metales atraen menos a los electrones que los no-metales
En un enlace covalente entre dos átomos idénticos, los electrones enlazantes están
simétricamente distribuidos alrededor de ambos núcleos. Sin embargo, cuando los átomos
unidos son diferentes, los electrones de valencia no estarán igualmente compartidos por los
dos núcleos, la distribución de carga no será homogénea y, en consecuencia aparecerán en la
molécula regiones con distinta densidad de carga o dipolos eléctricos.

b) Clasificar y explicar el carácter acido, básico o anfótero de los siguientes óxidos:

Rb2O: Óxido de rubidio. Es un oxido básico porque el Rb es un metal alcalino
BeO: Óxido de berilio. Es un oxido básico porque el Be es un metal alcalinotérreo
As2O5: Óxido de arsénico. Es un oxido básico porque el As es un metaloide
Óxidos básicos: es un compuesto que resulta de la combinación de un elemento metálico con
el oxígeno. Metal +oxigeno = oxido básico. Cuando reaccionan con agua forman hidróxidos,
que son bases y por eso su denominación.
Óxidos ácidos: un oxido acido es un compuesto químico binario que resulta de la
combinación de un elemento no metal con el oxígeno se combina con oxígeno para formar
dióxido de carbono y monóxido de carbono, a través de la combustión de productos de
petróleo

c) De acuerdo a las fuerzas intermoleculares que interactúan en los siguientes conjuntos de

compuestos, explicar la tendencia en sus puntos de fusión

i) CF4, CCl4, CBr4, CI4

Compuestos Punto de fusión

 CF4 -183.6 °C
CCl4 -22.92 °C
CBr4 91 °C
CI4 171 °C

190
160 CI4
130
100
70 CBr4
Puntos de fusion °C

40
10
-20
-50 CCl4

-80
-110
-140
-170
-200CF4
Compuestos

ii) NH3, PH3, AsH3, SbH3.

Compuestos Punto de fusión
NH3 -77.73 °C
PH3 -132.8 °C
AsH3 −116 °C
SbH3 −89 °C
 -70
NH3 SbH3 AsH3 PH3
-80

-90
Puntos de fusion °C

-100

-110

-120

-130

-140
Compuestos

Podemos ahora relacionar todo y llegar a comparar propiedades como los puntos de fusión
de distintas sustancias simplemente conociendo su fórmula química. Pues observamos que el
tipo de fuerza intermolecular depende de la polaridad de la molécula, para saber si una
molécula es polar o no.