Evolución y Tendencias Actuales en Resinas Compuestas

2/5/2020 Evolución y tendencias actuales en resinas compuestas
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Inicio Ediciones Volumen 46, No. 3, Año 2008
Revisiones Bibliográ cas
Evolución y tendencias actuales en resinas compuestas

CURRENT TRENDS AND EVOLUTION ON DENTAL COMPOSITES
Recibido para arbitraje: 20/04/2007

Aceptado para publicación: 10/05/2007
Autores:
RODRIGUEZ G. Douglas R. Profesor Asociado en la asignatura Biomateriales Odontológicos del

Departamento de Ciencias Básicas Odontológicas de la Facultad de Odontología de la Universidad
de Carabobo.
PEREIRA S. Natalie A. Profesora contratada en la asignatura Operatoria Dental del Departamento

de Prostodoncia y Oclusión de la Facultad de Odontología de la Universidad de Carabobo
Resumen
La introducción de la tecnología de las resinas compuestas dentro de la odontología restauradora, ha sido una de las
contribuciones más signi cativas para la odontología en los últimos veinte años. Las ventajas de las restauraciones adheridas a
la estructura dental, incluyen conservación de tejido dental sano, reducción de la micro ltración, prevención de la sensibilidad
postoperatoria, refuerzo de la estructura dental y la transmisión / distribución de las fuerzas masticatorias a través de la
https://www.actaodontologica.com/ediciones/2008/3/art-26/# 1/18
interfase adhesiva del diente. A pesar de sus ventajas, las resinas compuestas presentan signi cativas de ciencias en cuanto a
su desempeño, sobre todo lo relacionado con la contracción de polimerización y al estrés que esta produce en la interfase
diente - restauración.
Actualmente, las mejoras en las formulaciones, el desarrollo de nuevas técnicas de colocación y la optimización de sus
propiedades físicas y mecánicas, han hecho la restauración de resina compuesta más con able y predecible.
El objetivo principal de este artículo fue analizar los avances en los materiales de restauración de resina compuesta, a través de
una exhaustiva revisión de la literatura, donde se valoraron aspectos tales como: composición, clasi cación, propiedades
físicas y mecánicas, aspectos de manipulación y tendencias actuales de estos materiales.
Palabras Claves: Materiales de restauración dental, Resinas Compuestas, Bis-GMA.
Abstract:
The introduction of composite-based resin technology to restorative dentistry was one of the most signi cant contributions to
dentistry in the last twenty year. The advantages of bonded restorations include conservation of sound tooth structure,
reduction of microleakage, prevention of postoperative sensitivity, tooth reinforcement and the transmission / distribution of
functional stress across the bonding interface of the tooth. Today, improvements in formulations, development of new
placement techniques and the optimization of physical and mechanicals properties had made the direct composite restoration
more reliable and predictable.
The main objective of this article was analyzing the advances of resin composites restoration material. Trought an exhaustive
literature revision. Valuing aspect as composition, classi cation, phisycal and mechanical properties, manipulation and current
trends of this material.
Key words: Dental restoration materials, Composite Resins, Bis-GMA.
INTRODUCCIÓN
La rica historia asociada al desarrollo de las resinas compuestas tuvo sus inicios durante la primera
mitad del siglo XX (Fig. 1). En ese entonces, los únicos materiales que tenían color del diente y que podían
ser empleados como material de restauración estética eran los silicatos. Estos materiales tenían grandes
desventajas siendo la principal, el desgaste que sufrían al poco tiempo de ser colocados.(1) A nales de
los años 40, las resinas acrílicas de polimetilmetacrilato (PMMA) reemplazaron a los silicatos. Estas
resinas tenían un color parecido al de los dientes, eran insolubles a los uidos orales, fáciles de
manipular y tenían bajo costo. Lamentablemente, estas resinas acrílicas presentan baja resistencia al
desgaste y contracción de polimerización muy elevada y en consecuencia mucha ltración marginal.(2)
La era de las resinas modernas empieza en 1962 cuando el Dr. Ray. L. Bowen (3) desarrolló un nuevo tipo
de resina compuesta. La principal innovación fue la matriz de resina de Bisfenol-A-Glicidil Metacrilato
(Bis-GMA) y un agente de acoplamiento o silano entre la matriz de resina y las partículas de relleno.
Desde ese entonces, las resinas compuestas han sido testigo de numerosos avances y su futuro es aún
más prometedor, ya que se están investigando prototipos que superarían sus principales de ciencias,
sobre todo para resolver la contracción de polimerización y el estrés asociado a esta.
Fig. Nº 1.
Cronología del desarrollo de las resinas compuestas de acuerdo a
las partículas, sistemas de polimerización y tecnología adhesiva
disponible. (Adaptado de Bayne S. 2005)
RESINAS COMPUESTAS
Según Anusavice,(5) los materiales compuestos son combinaciones tridimensionales de por lo menos
dos materiales químicamente diferentes, con una interfase distinta, obteniéndose propiedades
superiores a las que presentan sus constituyentes de manera individual.
Las resinas compuestas dentales, son una mezcla compleja de resinas polimerizables mezcladas con
partículas de rellenos inorgánicos. Para unir las partículas de relleno a la matriz plástica de resina, el
relleno es recubierto con silano, un agente de conexión o acoplamiento. Otros aditivos se incluyen en la
formulación para facilitar la polimerización, ajustar la viscosidad y mejorar la opacidad radiográ ca. (Fig.
2)
Las resinas compuestas se modi can para obtener color, translucidez y opacidad, para de esa forma
imitar el color de los dientes naturales, haciendo de ellas el material más estético de restauración
directa. Inicialmente, las resinas compuestas se indicaban solo para la restauración estética del sector
anterior. Posteriormente y gracias a los avances de los materiales, la indicación se extendió también al
sector posterior. Entre los avances de las resinas compuestas, se reconocen mejoras en sus propiedades
tales como la resistencia al desgaste, manipulación y estética.(6)
Igualmente, las técnicas adhesivas se han perfeccionado de tal forma que la adhesión entre la resina
compuesta y la estructura dental es más con able, reduciendo la ltración marginal y la caries
secundaria. Además, las restauraciones de resina por ser adhesivas a la estructura dental permiten
preparaciones cavitarias más conservadoras, preservando la valiosa estructura dental. Sin embargo, a
pesar de todas estas ventajas, la colocación de las resinas compuestas es una técnica sensible y requiere
de mayor tiempo de colocación, ya que se deben controlar factores como la humedad del campo
operatorio y la contracción de polimerización.(7)
Fig. Nº 2.
Componentes fundamentales de las resinas compuestas. Esquema
general donde puede verse la matriz de resina, las partículas de
relleno y el agente de conexión.
COMPOSICIÓN DE LAS RESINAS COMPUESTAS

Los componentes estructurales básicos de las resinas compuestas son: (5,8)
1. Matriz: Material de resina plástica que forma una fase continua.
2. Relleno: Partículas / bras de refuerzo que forman una fase dispersa.
3. Agente de conexión o acoplamiento, que favorece la unión del relleno con la matriz (conocido como
Silano).
4. Sistema activador - iniciador de la polimerización
5. Pigmentos que permiten obtener el color semejante de los dientes.
6. Inhibidores de la polimerización, los cuales alargan la vida de almacenamiento y aumentan el

tiempo de trabajo.
Matriz Resinosa: Esta constituida por monómeros de dimetacrilato alifáticos u aromáticos. El

monómero base más utilizado durante los últimos 30 años ha sido el Bis-GMA (Bisfenol-A- Glicidil
Metacrilato). Comparado con el metilmetacrilato, el Bis-GMA tiene mayor peso molecular lo que implica
que su contracción durante la polimerización es mucho menor, además presenta menor volatibilidad y
menor difusividad en los tejidos.(9)
Sin embargo, su alto peso molecular es una característica limitante, ya que aumenta su viscosidad,
pegajosidad y conlleva a una reología indeseable que comprometen las características de manipulación.
Además, en condiciones comunes de polimerización, el grado de conversión del Bis-GMA es bajo.(10)
Para superar estas de ciencias, se añaden monómeros de baja viscosidad tales como el TEGDMA
(trietilenglicol dimetacrilato). Actualmente el sistema Bis-GMA/TEGDMA es uno de los más usados en las
resinas compuestas.(11) En general este sistema muestra resultados clínicos relativamente satisfactorios,
pero aún hay propiedades que necesitan mejorarse, como la resistencia a la abrasión.(12)
Por otro lado, la molécula de Bis-GMA, tiene dos grupos hidroxilos los cuales promueven la sorción de
agua. Un exceso de sorción acuosa en la resina tiene efectos negativos en sus propiedades y promueve
una posible degradación hidrolítica.(13) Actualmente, monómeros menos viscosos como el Bis-EMA6
(Bisfenol A Polietileno glicol dieter dimetacrilato), han sido incorporados en algunas resinas, lo que causa
una reducción de TEGDMA. El Bis-EMA6 posee mayor peso molecular y tiene menos uniones dobles por
unidades de peso, en consecuencia produce una reducción de la contracción de polimerización, con ere
una matriz más estable y también mayor hidrofobicidad, lo que disminuye su sensibilidad y alteración
por la humedad.(14)
Otro monómero ampliamente utilizado, acompañado o no de Bis-GMA, es el UDMA (dimetacrilato de

uretano), su ventaja es que posee menos viscosidad y mayor exibilidad, lo que mejora la resistencia de
la resina.(15) Las resinas compuestas basadas en UDMA pueden polimerizar más que las basadas en Bis-
GMA(16), sin embargo, Soderholm y col.(17) indicaron que la profundidad de curado era menor en
ciertas resinas compuestas basadas en UDMA debido a una diferencia entre el índice de refracción de luz
entre el monómero y el relleno.
Partículas de relleno
Son las que proporcionan estabilidad dimensional a la matriz resinosa y mejoran sus propiedades. La
adición de estas partículas a la matriz reduce la contracción de polimerización, la sorción acuosa y el
coe ciente de expansión térmica, proporcionando un aumento de la resistencia a la tracción, a la
compresión y a la abrasión, aumentando el módulo de elasticidad (Rigidez).(18)
Las partículas de relleno más utilizadas son las de cuarzo o vidrio de bario y son obtenidas de diferentes
tamaños a través de diferentes procesos de fabricación (pulverización, trituración, molido). Las partículas
de cuarzo son dos veces más duras y menos susceptible a la erosión que el vidrio, además de que
proporcionan mejor adhesión con los agentes de conexión (Silano). También son utilizadas partículas de
sílice de un tamaño aproximado de 0,04mm (micropartículas), las cuales son obtenidas a través de
procesos pirolíticos (quema) o de precipitación (sílice coloidal).(2)
La tendencia actual es la disminución del tamaño de las partículas, haciendo que la distribución sea lo
más cercana posible, en torno a 0.05 µm.(19)
Es importante resaltar que cuanto mayor sea la incorporación de relleno a la matriz, mejor serían las
propiedades de la resina, ya que, produce menor contracción de polimerización y en consecuencia

menor ltración marginal, argumento en el cual se basa el surgimiento de las resinas condensables.(20)
Sin embargo, tan importante como la contracción de polimerización, es la tensión o el estrés de

contracción de polimerización, o sea, la relación entre la contracción de la resina, su módulo de
elasticidad (rigidez) y la cantidad de paredes o super cies dentarias a unir (Factor C). Con esto, las resinas
con altísima incorporación de relleno acaban contrayendo menos, pero causando mayor estrés de
contracción lo que conlleva a mayor ltración, por ser demasiado rígidas.(21)
Agente de conexión o de acoplamiento

Durante el desarrollo inicial de las resinas compuestas, Bowen(22) demostró que las propiedades
óptimas del material, dependían de la formación de una unión fuerte entre el relleno inorgánico y la
matriz orgánica. La unión de estas dos fases se logra recubriendo las partículas de relleno con un agente
de acoplamiento que tiene características tanto de relleno como de matriz. El agente responsable de
esta unión es una molécula bifuncional que tiene grupos silanos (Si-OH) en un extremo y grupos
metacrilatos (C=C) en el otro. Debido a que la mayoría de las resinas compuestas disponibles
comercialmente tienen relleno basado en sílice, el agente de acoplamiento más utilizado es el silano.(23)
El silano que se utiliza con mayor frecuencia es el γ- metacril-oxipropil trimetoxi-silano (MPS) (Fig. 3), éste
es una molécula bipolar que se une a las partículas de relleno cuando son hidrolizados a través de
puentes de hidrógeno y a su vez, posee grupos metacrilatos, los cuales forman uniones covalentes con la
resina durante el proceso de polimerización ofreciendo una adecuada interfase resina / partícula de
relleno.(24)
Asimismo, el silano mejora las propiedades físicas y mecánicas de la resina compuesta, pues establece
una transferencia de tensiones de la fase que se deforma fácilmente (matriz resinosa), para la fase más
rígida (partículas de relleno). Además, estos agentes de acoplamiento previenen la penetración de agua
en la interfase BisGMA / Partículas de relleno, promoviendo una estabilidad hidrolítica en el interior de la
resina.(25) Se han experimentado otros agentes tales como el 4-META, varios titinatos y zirconatos, sin
embargo ninguno de estos agentes demostró ser superior al MPS.(26)
Los avances en la tecnología de silanización se preocupan más que nada en obtener un recubrimiento
uniforme de la partícula de relleno lo cual provee mejores propiedades a la resina compuesta. Para
lograr este recubrimiento uniforme, los fabricantes utilizan diferentes formas de cubrimiento y recubren
hasta tres veces la partícula de relleno.(27)
Fig. 3.
Agente de Conexión Silano.
Sistema Iniciador-Activador de Polimerización

El proceso de polimerización de los monómeros en las resinas compuestas se puede lograr de varias
formas. En cualquiera de sus formas es necesaria la acción de los radicales libres para iniciar la reacción.
Para que estos radicales libres se generen es necesario un estímulo externo. Según Yearn,(28) en las
resinas auto-curadas el estímulo proviene de la mezcla de dos pastas, una de las cuales tiene un
activador químico (amina terciaria aromática como el dihidroxietil-p-toluidina) y la otra un iniciador
(peróxido de benzoílo). En el caso de los sistemas foto-curados, la energía de la luz visible provee el
estímulo que activa un iniciador en la resina (canforoquinonas, lucerinas u otras diquetonas). Es
necesaria que la resina sea expuesta a una fuente de luz con la adecuada longitud de onda entre 420 y
500 nanómetros en el espectro de luz visible.(29) Sin embargo, el clínico debe ser cuidadoso en
minimizar la exposición de luz, hasta que el material este listo para curar, de otra forma puede comenzar
una polimerización prematura y el tiempo de trabajo se puede reducir considerablemente.(30)
Otra forma común de polimerizar las resinas es a través de la aplicación de calor solo o en conjunto con
fotocurado. Este procedimiento es bastante común en las resinas usadas en laboratorio para la
fabricación de inlays y onlays. Para los materiales termo-curados, temperaturas de 100 ºC o más,
proveen la temperatura la cual sirve de estímulo para activar el iniciador. El termo curado luego del
fotocurado mejora las propiedades de la resina sobre todo la resistencia al desgaste y la resistencia a la
degradación marginal.(31) Cualquiera de estos mecanismos es e ciente y produce un alto grado de
polimerización en condiciones apropiadas.
CLASIFICACIÓN DE LAS RESINAS COMPUESTAS

A lo largo de los años las resinas compuestas se han clasi cado de distintas formas con el n de facilitar
al clínico su identi cación y posterior uso terapéutico. Una clasi cación aún válida es la propuesta por
Lutz y Phillilps.(32) Esta clasi cación divide las resinas basado en el tamaño y distribución de las
partículas de relleno en: convencionales o macrorelleno (partículas de 0,1 a 100mm), microrelleno
(partículas de 0,04 mm) y resinas híbridas (con rellenos de diferentes tamaños). (Fig. 4).
Fig. 4
Clasi cación de las resinas compuestas de Lutz y Phillips. (1983)
Otro sistema de clasi cación fue el ideado por Willems y col.,(33) el cual a pesar de ser más complejo,
aporta más información sobre diversos parámetros como el módulo de Young, el porcentaje del relleno
inorgánico (en volumen), el tamaño de las partículas, la rugosidad super cial y la resistencia compresiva.
(Tabla 1)
Tabla 1
Clasi cación de las Resinas Compuestas (Adaptado de Willems y
Col. 1992)
Actualmente se pueden reunir las resinas compuestas en cinco categorías principales: (Tabla 2)
1. Resinas de macrorelleno o convencionales: Tienen partículas de relleno con un tamaño

promedio entre 10 y 50 µm.(34) Este tipo de resinas fue muy utilizada, sin embargo, sus desventajas
justi can su desuso. Su desempeño clínico es de ciente y el acabado super cial es pobre, visto que
hay un desgaste preferencial de matriz resinosa, propiciando la prominencia de grandes partículas
de relleno las cuales son más resistentes. Además, la rugosidad in uencia el poco brillo super cial y
produce una mayor susceptibilidad a la pigmentación.(35) Los rellenos más utilizados en este tipo
de resinas fueron el cuarzo y el vidrio de estroncio o bario.(36) El relleno de cuarzo tiene buena
estética y durabilidad pero carece de radiopacidad y produce un alto desgaste al diente

antagonista. El vidrio de estroncio o bario son radiopacos pero desafortunadamente son menos
estables que el cuarzo.(37)
2. Resinas de microrelleno: Estas contienen relleno de sílice coloidal con un tamaño de partícula
entre 0.01 y 0.05 µm.(38) Clínicamente estas resinas se comportan mejor en la región anterior,
donde las ondas y la tensión masticatoria son relativamente pequeñas, proporcionan un alto
pulimento y brillo super cial, con riendo alta estética a la restauración.(39) Entre tanto, cuando se
aplican en la región posterior muestran algunas desventajas, debido a sus inferiores propiedades
mecánicas y físicas, ya que, presentan mayor porcentaje de sorción acuosa, alto coe ciente de
expansión térmica y menor módulo de elasticidad.(40)
3. Resinas híbridas: Se denominan así por estar reforzados por una fase inorgánica de vidrios de
diferente composición y tamaño en un porcentaje en peso de 60% o más, con tamaños de
partículas que oscilan entre 0,6 y 1 mm, incorporando sílice coloidal con tamaño de 0,04 mm.
Corresponden a la gran mayoría de los materiales compuestos actualmente aplicados al campo de
la Odontología.(38)
Los aspectos que caracterizan a estos materiales son: disponer de gran variedad de colores y
capacidad de mimetización con la estructura dental, menor contracción de polimerización, baja
sorción acuosa, excelentes características de pulido y texturización, abrasión, desgaste y coe ciente
de expansión térmica muy similar al experimentado por las estructuras dentarias, formulas de uso
universal tanto en el sector anterior como en el posterior, diferentes grados de opacidad y
translucidez en diferentes matices y uorescencia.(41, 42, 43)
4. Híbridos Modernos: Este tipo de resinas tienen un alto porcentaje de relleno de partículas sub-
micrométricas (más del 60% en volumen). Su tamaño de partícula reducida (desde 0.4µm a 1.0µm),
unido al porcentaje de relleno provee una óptima resistencia al desgaste y otras propiedades
mecánicas adecuadas. Sin embargo, estas resinas son difíciles de pulir y el brillo super cial se
pierde con rapidez.(44)
5. Resinas de Nanorelleno: Este tipo de resinas son un desarrollo reciente, contienen partículas con
tamaños menores a 10 nm (0.01µm), este relleno se dispone de forma individual o agrupados en
"nanoclusters" o nanoagregados de aproximadamente 75 nm.(39) El uso de la nanotecnología en
las resinas compuestas ofrecen alta translucidez, pulido superior, similar a las resinas de
microrelleno pero manteniendo propiedades físicas y resistencia al desgaste equivalente a las
resinas híbridas (Fig. 5, Fig. 6).(45, 46) Por estas razones, tienen aplicaciones tanto en el sector
anterior como en el posterior.
Fig. 5
Esquema de la tecnología del nanorelleno. A) Partículas
nanométricas, B) Partículas nanoclusters, C) Partículas híbridas.
TPP: Tamaño promedio de las partículas.
Fig. 6
Disposición de las partículas en una resina de nanorelleno.
Tabla 2
Principales tipos de resinas compuestas.
RESINAS COMPUESTAS DE BAJA VISCOSIDAD O FLUIDAS

Son resinas a las cuales se les ha disminuido el porcentaje de relleno inorgánico y se han agregado a la
matriz de resina algunas sustancias o modi cadores reológicos (diluyentes) para de esta forma tornarla
menos viscosa o uida.(47) Entre sus ventajas destacan: Alta capacidad de humectación de la super cie
dental (asegura la penetración en todas las irregularidades)(48) tienen el potencial de uir en pequeños
socavados, puede formar espesores de capa mínimos, lo que previene el atrapamiento de burbujas de
aire(49) , tiene una alta elasticidad o bajo módulo elástico (3,6 - 7,6 GPa), lo cual se ha demostrado que
provee una capa elástica entre la dentina y el material restaurador que puede absorber la contracción de
polimerización asegurando la continuidad en la super cie adhesiva y reduce la posibilidad de desalojo en
áreas de concentración de estrés.(50) Aunque este tipo de resinas posee una alta contracción de
polimerización (4 a 7 %), su gran elasticidad es un factor que contrarresta el esfuerzo interfacial. Sin
embargo, la radiopacidad de la mayoría de estos materiales es insu ciente,(51) por lo que puede
producir confusión a la hora de determinar caries recurrente. Algunas de las indicaciones para estos
materiales son: restauraciones de clase V, abfracciones, restauraciones oclusales mínimas o bien como
materiales de forro cavitario, (52, 11, 53) un aspecto controvertido, ya que las resinas uidas no
satisfacen el principal propósito de los forros cavitarios como es la protección del complejo dentino-
pulpar.(54)
RESINAS COMPUESTAS DE ALTA VISCOSIDAD, CONDENSABLES, DE CUERPO PESADO,

COMPACTABLES O EMPACABLES.
Las resinas compuestas de alta densidad son resinas con un alto porcentaje de relleno. Este tipo de
resinas han sido llamadas erróneamente "condensables". Sin embargo, ellas no se condensan ya que no
disminuyen su volumen al compactarlas, sencillamente ofrecen una alta viscosidad que trata de imitar la
técnica de colocación de las amalgamas. La consistencia de este tipo de materiales permite producir
áreas de contacto más justos con la banda matriz que los logrados con los materiales de viscosidad
estándar en restauraciones clase II.(55) Para obtener esta característica, se desarrolló un compuesto
denominado PRIMM (Polimeric Rigid Inorganic Matrix Material), formado por una resina Bis-GMA ó
UDMA y un alto porcentaje de relleno de partículas irregulares (superior a un 80% en peso) de cerámica
(Alúmina y Bióxido de Silicio). De esta forma se reduce la cantidad de matriz de resina aumentado su
viscosidad y creando esta particular propiedad en su manejo, diferente a las resinas híbridas
convencionales, ya que estas resinas son relativamente resistentes al desplazamiento durante la
inserción. Su comportamiento físico-mecánico supera a las resinas híbridas,(56) sin embargo, su
comportamiento clínico es similar al de las resinas híbridas.(57) Como principales inconvenientes
destacan la difícil adaptación entre una capa de resina y otra, la di cultad de manipulación y la poca
estética en los dientes anteriores. Un aspecto que se debe tomar en cuenta es la forma de
polimerización, ya que se han obtenido mejores resultados con la técnica de polimerización retardada.
(58) Otro aspecto esencial para obtener mejores resultados es la utilización de una resina uida como
liner. La resina uida al poseer un bajo módulo de elasticidad, escurre mejor y por eso posibilita una
mayor humectación, adaptación y funciona como un aliviador de tensión, compensando el estrés de
contracción de polimerización de la resina "empacable" al ser colocadas sobre la resina uida. Su
principal indicación es la restauración de cavidades de clase I, II y VI.(59)
PROPIEDADES DE LAS RESINAS COMPUESTAS

Resistencia al Desgaste
Es la capacidad que poseen las resinas compuestas de oponerse a la pérdida super cial, como
consecuencia del roce con la estructura dental, el bolo alimenticio o elementos tales como cerdas de
cepillos y palillos de dientes.(34) Esta de ciencia no tiene efecto perjudicial inmediato pero lleva a la
pérdida de la forma anatómica de las restauraciones disminuyendo la longevidad de las mismas.(60) Esta
propiedad depende del tamaño, la forma y el contenido de las partículas de relleno así como de la
localización de la restauración en la arcada dental y las relaciones de contacto oclusales.(61) Cuanto
mayor sea el porcentaje de relleno, menor el tamaño y mayor la dureza de sus partículas, la resina
tendrá menor abrasividad.(62)
Leinfelder y col.(63) explican el fenómeno de la siguiente manera: Dado que el módulo elástico de la
resina es menor que el de las partículas de relleno, las partículas que conforman el relleno son más
resistentes al desgaste, comprimen la matriz en los momentos de presión (como las cargas cíclicas) y
esto causa el desprendimiento de partículas de relleno y del agente de conexión silano, exponiéndose la
matriz, la cual es más susceptible al desgaste. Este fenómeno por pérdida de partículas de la super cie
es conocido como "plucking out".
Textura Super cial

Se de ne la textura super cial como la uniformidad de la super cie del material de restauración,(64) es
decir, en las resinas compuestas la lisura super cial esta relacionada en primer lugar con el tipo, tamaño
y cantidad de las partículas de relleno y en segundo lugar con una técnica correcta de acabado y pulido.
Una resina rugosa favorece la acumulación de placa bacteriana y puede ser un irritante mecánico
especialmente en zonas próximas a los tejidos gingivales.(65) En la fase de pulido de las restauraciones
se logra una menor energía super cial, evitando la adhesión de placa bacteriana, se elimina la capa
inhibida y de esta forma se prolonga en el tiempo la restauración de resina compuesta.(66) Las resinas
compuestas de nanorelleno proporcionan un alto brillo super cial (41)
Coe ciente de Expansión Térmica

Es la velocidad de cambio dimensional por unidad de cambio de temperatura.(67) Cuanto más se
aproxime el coe ciente de expansión térmica de la resina al coe ciente de expansión térmica de los
tejidos dentarios, habrá menos probabilidades de formación de brechas marginales entre el diente y la
restauración, al cambiar la temperatura.(68) Un bajo coe ciente de expansión térmica esta asociado a
una mejor adaptación marginal. Las resinas compuestas tienen un coe ciente de expansión térmica
unas tres veces mayor que la estructura dental, lo cual es signi cativo, ya que, las restauraciones pueden
estar sometidas a temperaturas que van desde los 0º C hasta los 60º C.(69)
Sorción Acuosa (adsorción y absorción) y Expansión Higroscópica.

Esta propiedad esta relacionada con la cantidad de agua adsorbida por la super cie y absorbida por la
masa de una resina en un tiempo y la expansión relacionada a esa sorción.(67) La incorporación de agua
en la resina, puede causar solubilidad de la matriz afectando negativamente las propiedades de la resina
fenómeno conocido como degradación hidrolítica.(70) Dado que la sorción es una propiedad de la fase
orgánica, a mayor porcentaje de relleno, menor será la sorción de agua.(71) Baratieri (72) y Anusavice(5)
re eren que la expansión relacionada a la sorción acuosa es capaz de compensar la contracción de
polimerización. Las resinas Hibridas proporcionan baja sorción acuosa (45)
Resistencia a la Fractura
Es la tensión necesaria para provocar una fractura (resistencia máxima). Las resinas compuestas
presentan diferentes resistencias a la fractura y va a depender de la cantidad de relleno, las resinas
compuestas de alta viscosidad tienen alta resistencia a la fractura debido a que absorben y distribuyen
mejor el impacto de las fuerzas de masticación.(73)
Resistencia a la Compresión y a la Tracción

Las resistencias a la compresión y a la tracción son muy similares a la dentina. Esta relacionada con el
tamaño y porcentaje de las partículas de relleno: A mayor tamaño y porcentaje de las partículas de
relleno, mayor resistencia a la compresión y a la tracción.(74)
Módulo de elasticidad
El módulo de elasticidad indica la rigidez de un material. Un material con un módulo de elasticidad
elevado será más rígido; en cambio un material que tenga un módulo de elasticidad más bajo es más
exible. En las resinas compuestas esta propiedad igualmente se relaciona con el tamaño y porcentaje
de las partículas de relleno: A mayor tamaño y porcentaje de las partículas de relleno, mayor módulo
elástico.(73)
Estabilidad del color

Las resinas compuestas sufren alteraciones de color debido a manchas super ciales y decoloración
interna. Las manchas super ciales están relacionadas con la penetración de colorantes provenientes
principalmente de alimentos y cigarrillo, que pigmentan la resina. La decoloración interna ocurre como
resultado de un proceso de foto oxidación de algunos componentes de las resinas como las aminas
terciarias.(75) Es importante destacar que las resinas fotopolimerizables son mucho más estables al
cambio de color que aquellas químicamente activadas.(76)
Radiopacidad
Un requisito de los materiales de restauración de resina es la incorporación de elementos radio opacos,
tales como, bario, estroncio, circonio, zinc, iterbio, itrio y lantanio, los cuales permiten interpretar con
mayor facilidad a través de radiografías la presencia de caries alrededor o debajo de la restauración.5
Contracción de Polimerización
La contracción de polimerización es el mayor inconveniente de estos materiales de restauración.(77) Las
moléculas de la matriz de una resina compuesta (monómeros) se encuentran separadas antes de
polimerizar por una distancia promedio de 4 nm. (Distancia de unión secundaria), al polimerizar y
establecer uniones covalentes entre sí, esa distancia se reduce a 1.5 nm (distancia de unión covalente).
Ese "acercamiento" o reordenamiento espacial de los monómeros (polímeros) provoca la reducción
volumétrica del material.(78)
La contracción de polimerización de las resinas es un proceso complejo en el cual se generan fuerzas

internas en la estructura del material que se transforman en tensiones cuando el material está adherido
a las super cies dentarias.(79)
Según Chen y col., (80) las tensiones que se producen durante la etapa pregel, o la etapa de la
polimerización donde el material puede aún uir, pueden ser disipadas en gran medida con el ujo del
material. Pero una vez alcanzado el punto de gelación, el material no uye y las tensiones en su intento
de disiparse pueden generar:
1. Deformación externa del material sin afectar la interfase adhesiva (si existen super cies libres
su cientes o super cies donde el material no esta adherido).
2. Brechas en la interfase dientes restauración (si no existen super cies libres su cientes y si la
adhesión no es adecuada)
3. Fractura cohesiva del material restaurador (si la adhesión diente-restauración es buena y no

existen super cies libres).
En el mismo orden de ideas, gran variedad de monómeros han sido propuestos con la nalidad de
reducir la contracción de polimerización, entre ellos, los llamados monómeros con capacidad de
expansión, como los espiroortocarbonatos (SOC)(81) que se introdujeron en el mercado dental en la
década de los 70, aunque no se popularizaron.
Del mismo modo, Stansburry(82) , desarrolló el SOC junto a un núcleo de dimetacrilato (SOCs), con la
nalidad de reducir la contracción de polimerización y mejorar el grado de conversión de los composites,
mediante el mecanismo de expansión polimérica y un sistema de polimerización paralelo de radicales
libres.
Simultáneamente Byerley y col.(83) y Eick y col.,(84) sintetizaron SOCs unido a un núcleo de oxirano
capaz de producir polimerización catiónica que también ayudaba a compensar la contracción de
polimerización y mejoraba considerablemente el grado de conversión de los composites.
Asimismo, Krenkel y col. (85) presentaron un sistema experimental de resinas compuestas, cuya matriz
orgánica se basaba en monómeros SOC, diepoxi y un grupo polyol, capaz de reducir el stress de
polimerización comparado con un sistema de resinas patentado (Z100). A pesar de que ambos sistemas
eran compatibles desde el punto de vista químico, no se comercializaron ya que el grado de conversión o
índice de curado total del sistema SOC es menor que el sistema convencional de dimetacrilatos.(86) No
obstante, estos índices pueden mejorar modi cando la fotoreactividad del sistema SOC y añadiendo
promotores de la reacción.(87) Por su parte, Condon y col.(88) y Freilich y col.,(89) concluyeron que las
combinaciones de sistemas Epóxicos-Polyoles, muestran in Vitro, cambios volumétricos durante el
proceso de polimerización entre un 40 y un 50% menores a los obtenidos con los sistemas tradicionales
(BisGMA/TEDGMA); además, poseen propiedades mecánicas similares y menor capacidad de sorción
acuosa.(90)
Otra alternativa es el SILORANO, el cual es una resina experimental de naturaleza hidrofóbica de 3M

ESPE, la cual deriva de la combinación de los componentes químicos básicos de los siloxanos y oxiranos
(grupos epóxicos).(91) La estructura del siloxano se introdujo para proveerle una naturaleza más
hidrofóbica al silorano, lo cual reduce considerablemente la sorción acuosa del medio bucal, mejorando
sus propiedades físicas y, a su vez, tienden a absorber menos los colorantes de la dieta, por lo tanto son
mucho menos sensibles a la pigmentación exógena.(92)
Hay que destacar que la red de los siloranos se crea debido a la polimerización catiónica (o inducida por
un catión), es decir, un proceso de polimerización por apertura de anillos de los oxiranos. Esta
polimerización empieza cuando un catión ácido abre un anillo oxirano y genera un nuevo centro ácido
(un carbocatión). El anillo de oxirano abierto forma entonces una cadena de dos monómeros
multifuncionales.(93) En la polimerización por apertura de anillo ocurre con una contracción muy baja,
mostrando valores de contracción menores al 1%.(94) Esta baja contracción representa una ventaja
clínica en relación a la formación de brechas marginales que conllevarían a la micro ltración. Aunque
este material aún esta en fase experimental, los resultados son muy alentadores, exhibiendo valores de
contracción y estrés de polimerización más bajos y mayor estabilidad en luz ambiental cuando es
comparado con los metacrilatos.(95)
Igualmente, los siloranos revelan propiedades físicas comparables a las resinas compuestas basadas en
metacrilato y los resultados toxicológicos en general sugieren que los siloranos son biocompatibles.(96)
Esta tecnología representa un gran paso al futuro en la ciencia de los materiales y una mejora
signi cativa para la odontología restauradora.
Otra línea de investigación paralela en el campo de los polímeros de uso odontológico, son los sistemas
basados en vinilciclopropanos, oligómeros di y multifuncionales ciclopolimerizables, que similar a los
sistemas anteriores, mejoran el grado de conversión de las resinas compuestas y reducen su contracción
de polimerización, aunque al respecto existe escasa información publicada.(97,98,99,100,101,102,103)
Modi cación del Grado de Conversión

Según estudios in Vitro, el uso de moléculas de alto peso molecular, como el multi-etil-glicol-
dimetacrilato y copolímeros, son capaces de lograr una conversión entre el 90-100%. Este fenómeno
parece ser el resultado de la reducción considerable de uniones de doble enlace de carbonos (C=C).(104)
Otro adelanto notable a destacar, es el desarrollo de los ORMÓCEROS basados en un sistema de

moléculas híbridas (orgánica-inorgánica), uretanos multifuncionales y thio-eter-metacrilato y
alkosiloxanos.(105)
El término Ormocer deriva de la abreviación de las siglas en ingles "Organically Modi ed Ceramic". En
estos materiales se reemplaza la matriz de Bis-GMA/TEGDMA por otra donde copolimerizan monómeros
inorgánicos (material vidrio-cerámico con matriz vítrea) con orgánicos. En la síntesis del monómero, se
obtiene primero una columna, sintetizando un polímero inorgánico (polisiloxano, alkoxisilano) mediante
un proceso sol-gel que polimeriza moléculas o monómeros de tetraóxido de silicio (monómeros
inorgánicos cerámicos). A esta columna se le agregan grupos orgánicos (dimetacrilatos, con capacidad de
polimerizar por adición de radicales libres), obteniendo así la molécula de Ormocer,(106) cuya matriz
resulta ser cerámica y orgánica y con moléculas de mayor peso molecular, disminuyendo en gran
medida la contracción de polimerización.(107)
De igual forma, las moléculas de Ormocer son de 1000 a 2000 veces más grandes que las moléculas de
Bis-GMA, lo que disminuye el porcentaje de contracción nal de la matriz.(108)
Otra ventaja de este sistema es la formación de 100% de doble enlaces, ya que, son moléculas con más
sitios activos, capaces de generar uniones covalentes. Esto se traduce en mejoras en las propiedades
mecánicas y biológicas al no quedar monómeros libres. Se reportó que debido a este tipo de
formulación se debe el fenómeno de la reducción de la contracción de polimerización (0.90 al 2%), el
aumento del grado de conversión y las adecuadas propiedades físico-mecánicas de éstos sistemas, en
comparación con los sistemas convencionales.(113, 109), Este tipo de material es fabricado y distribuido
comercialmente por VOCO GmbH de Alemania y es conocido con el nombre de ADMIRA.(110)
Monómeros Hidrofóbicos
Sankarampandian y col.,(111) investigaron el proceso de sorción de agua, dureza y módulo de elasticidad
de varios sistemas BisGMA y análogos, a los cuales se les sustituyó un grupo fenílico del carbón central
de la cadena por uorine, encontrándose que éste reducía la sorción de agua en un 10%; además, se
reportó que los polímeros uorinados eran más estables en contacto con el agua, aunque disminuía la
dureza y modi caba el módulo de elasticidad de los composites considerablemente.
Otros sistemas han sido propuestos con la nalidad de disminuir la sorción de agua, entre estos se
incluyen análogos químicos del uretano dimetacrilato (UDMA), que poseen un grupo fenoximetil en la
porción periférica o central como grupo alifático (112, 113) que al ser comparado con los sistemas
habituales UDMA, reducen entre un 10-30% la sorción de agua, sin embargo, se ha reportado como
efecto secundario, la disminución de la resistencia comprensiva.(115)
Materiales Anticariogénicos
En este campo de investigación, Imazato y col.(114) son los pioneros, ya que han logrado desarrollar un
monómero antibacteriano, el metacriloxydodecypiridium bromide (MDPB), capaz de inhibir el
crecimiento de streptococos mutans sobre el material restaurador y en los márgenes cavosuper ciales,
compatible con los sistemas de resinas compuestas. Es decir, la adición de este monómero a las
fórmulas de los composites convencionales no modi ca el grado de conversión, el stress de
polimerización, la sorción de agua ni alguna otra de sus propiedades físico- mecánicas.(115, 116, 117,
118)
Polímeros Remineralizantes
Existe gran interés en el desarrollo de biomateriales dentales que sean capaces de restablecer la matriz
inorgánica que se ha perdido por un proceso de desmineralización activo o pasivo. Skrtic y col.(119)
desarrollaron un prototipo polimérico de restauración directa basado en fosfato de calcio, con la
nalidad de que una vez en contacto el material con el substrato dentario, éste tuviese la capacidad de
liberar iones de fosfato y calcio; aunque estos compuestos son inestables y con propiedades mecánicas
insu cientes.(120)
Por otro lado, se estudió in vitro un composite bioactivo con fosfato de calcio amorfo (ACP), el cual
mediante técnicas de hibridación de las matrices de la resina compuesta, puede formar elementos
vítreos al unirse con los complejos de BisGMA, TEDGMA e hidroxietilmetacrilato (HEMA). Este material
muestra una capacidad potencial de remineralización, aunque no posee las propiedades mecánicas
su cientes para ser utilizado como material restaurador de nitivo sin previas modi caciones en su
constitución química.(121)
Otro aspecto importante ente este campo, son los materiales sellantes de super cie, desarrollados por
Bohlig y col.,(122) que actúan evitando la retención de placa dental sobre la restauración y la
desmineralización de los márgenes cavosuper ciales, además de ser resistentes a la abrasión producida
por el cepillado dental. Los grupos químicos más utilizados son copolímeros del ácido acrílico, como el
iso-butil-metacrilato y los polisiloxano, que a pesar de la existencia de múltiples formulaciones posibles,
éstas parecen ser las más estables.(121, 123)
Reducción del Stress de Polimerización

La causa principal del fracaso de las restauraciones con resinas compuestas es la caries secundaria.(98,
124, 125, 126, 127) Este fenómeno según Feilzer y col.(82, 128) guarda relación directa con la contracción
que sufre el composite (1.35 al 7%) durante el proceso de fotopolimerización. La tensión generada
durante el proceso de polimerización afecta la zona de interfase diente-material restaurador, siendo
capaz de provocar microcraks o fallos de la unión (desadaptaciones microscópicas).(129) La magnitud del
stress de polimerización y la contracción total de la restauración, depende directamente del módulo de
elasticidad, capacidad de uir y deformación del composite, del uso de bases, del sistema de adhesión
dental, método y sistema de fotocurado, entre otros.(130)
El desarrollo de los nuevos sistemas de adhesivos dentales, ha disminuido la aparición de la brecha o

microcracks en la zona de interfase.(131) Sin embargo, a pesar de los adelantos antes descritos y a los
elevados índices de éxito clínico reportado por varias investigaciones en el campo, es necesario modi car
las fórmulas químicas de los sistemas de resinas compuestas convencionales, con el objetivo de reducir
la sensibilidad de la técnica, mejorar la versatilidad del producto y las propiedades bio-físico-químicas.
(111, 132)
Conclusiones
En la actualidad, las resinas compuestas han tomado un protagonismo indudable entre los materiales de
obturación que se usan mediante técnicas directas. Sus grandes posibilidades estéticas le dan variadas
indicaciones terapéuticas, que se incrementan gracias a la gran versatilidad de presentaciones que
ofrecen; por otra parte, al tratarse de materiales cuya retención se obtiene por técnica adhesiva y no
depende de un diseño cavitario, la preservación de la estructura dentaria es mayor. A pesar de todas
estas propiedades no se debe olvidar que son materiales muy sensibles a la técnica, por lo que la
necesidad de controlar aspectos como, una correcta indicación, aislamiento absoluto, la selección de la
resina adecuada a cada situación clínica, el uso de un buen procedimiento de adhesión a los tejidos
dentales y una correcta polimerización, van a ser esenciales para obtener resultados clínicos
satisfactorios. Así mismo, el futuro de las resinas compuestas está marcado por cambios en la
formulación química de los sistemas convencionales, mediante la hibridación molecular o el desarrollo
de nuevos monómeros y/o copolímeros; siendo una solución a los inconvenientes que presentan hoy en
día dichos materiales, entre estos: la contracción de polimerización, el stress de contracción, la
estabilidad del color, el grado de conversión, sus propiedades físicas, mecánicas, radiológicas, estéticas y
biocompatibilidad.
Inicio Ediciones Volumen 46, No. 3, Año 2008
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2/5/2020 Evolución y tendencias actuales en resinas compuestas

INICIO EDICIONES COMITÉ EDITORIAL NORMAS DE PUBLICACIÓN AUTORIDADES

Revisiones Bibliográ cas

Evolución y tendencias actuales en resinas compuestas

Recibido para arbitraje: 20/04/2007

RODRIGUEZ G. Douglas R. Profesor Asociado en la asignatura Biomateriales Odontológicos del

PEREIRA S. Natalie A. Profesora contratada en la asignatura Operatoria Dental del Departamento

Palabras Claves: Materiales de restauración dental, Resinas Compuestas, Bis-GMA.

Key words: Dental restoration materials, Composite Resins, Bis-GMA.

sobre todo para resolver la contracción de polimerización y el estrés asociado a esta.

COMPOSICIÓN DE LAS RESINAS COMPUESTAS

1. Matriz: Material de resina plástica que forma una fase continua.

2. Relleno: Partículas / bras de refuerzo que forman una fase dispersa.

4. Sistema activador - iniciador de la polimerización

5. Pigmentos que permiten obtener el color semejante de los dientes.

6. Inhibidores de la polimerización, los cuales alargan la vida de almacenamiento y aumentan el

Matriz Resinosa: Esta constituida por monómeros de dimetacrilato alifáticos u aromáticos. El

Otro monómero ampliamente utilizado, acompañado o no de Bis-GMA, es el UDMA (dimetacrilato de

propiedades de la resina, ya que, produce menor contracción de polimerización y en consecuencia

Sin embargo, tan importante como la contracción de polimerización, es la tensión o el estrés de

Agente de conexión o de acoplamiento

Sistema Iniciador-Activador de Polimerización

CLASIFICACIÓN DE LAS RESINAS COMPUESTAS

1. Resinas de macrorelleno o convencionales: Tienen partículas de relleno con un tamaño

estética y durabilidad pero carece de radiopacidad y produce un alto desgaste al diente

RESINAS COMPUESTAS DE BAJA VISCOSIDAD O FLUIDAS

RESINAS COMPUESTAS DE ALTA VISCOSIDAD, CONDENSABLES, DE CUERPO PESADO,

PROPIEDADES DE LAS RESINAS COMPUESTAS

tendrá menor abrasividad.(62)

Textura Super cial

Coe ciente de Expansión Térmica

Sorción Acuosa (adsorción y absorción) y Expansión Higroscópica.

Resistencia a la Compresión y a la Tracción

Estabilidad del color

La contracción de polimerización de las resinas es un proceso complejo en el cual se generan fuerzas

3. Fractura cohesiva del material restaurador (si la adhesión diente-restauración es buena y no

Otra alternativa es el SILORANO, el cual es una resina experimental de naturaleza hidrofóbica de 3M

Modi cación del Grado de Conversión

Otro adelanto notable a destacar, es el desarrollo de los ORMÓCEROS basados en un sistema de

Reducción del Stress de Polimerización

El desarrollo de los nuevos sistemas de adhesivos dentales, ha disminuido la aparición de la brecha o

Inicio Ediciones Volumen 46, No. 3, Año 2008

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