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RESUMEN DE LA GUIA PARA EL MANEJO DEL
TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL DE LAS PERSONAS

QUE VIVEN CON EL VIH/SIDA EN VENEZUELA
PROGRAMA NACIONAL DE SIDA/ITS
Cuarta edición, 2010-2012

AUTORIDADES
Teniente Coronel Luis Reyes Reyes.
Ministro del Poder Popular para la Salud.
Cnela (Av) Eugenia Sader Castellanos.

Vice-Ministra de Salud Colectiva.
Dr. Alexis Guilarte.

Director General de Programas de Salud.
Dra. Deisy Matos.

Coordinadora Programa Nacional de SIDA/ITS.
Caracas, septiembre 2010.

(Redacción, discusión, consenso y revisión desde febrero a junio 2010).
Programa Nacional de Síndrome de Inmunodeficiencia

Adquirida e Infecciones de Transmisión Sexual (PNSIDA/ITS).
Dirección de Programas de Salud, Ministerio del Poder Popular Para la Salud

(MPPS), Venezuela.Centro Simón Bolívar, Torre Sur, Piso 2, Oficina 212.
[email protected]
RESUMEN DE LA GUIA PARA EL MANEJO DEL TRATAMIENTO

ANTIRRETROVIRAL DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH/SIDA
EN VENEZUELA. CUARTA EDICIÓN. 2010-2012.
Impreso y Hecho en Venezuela.

Para la reproducción parcial o total de esta Guía
será necesario contar con la autorización del PNSIDA/ITS del MPPS.
AGRADECIMIENTOS
A los miembros de la Sociedad Venezolana de Infectología (SVI), de la Sociedad
Venezolana de Pediatria (SVP), de la Sociedad Venezolana de Inmunología y de la
Sociedad Venezolana de Obstetricia y Ginecología que han participado en la redacción
y/o discusión/consenso de esta guía. A la Dra. Pasqualina Curcio, Economista de
la Universidad Simón Bolívar por la redacción del capítulo de Farmacoeconomía
antirretroviral, a la Lic. Soledad Pérez, Consultor OPS-Venezuela y al Dr. Jorge
Jenkins, Jefe de la Misión de la Oficina Sanitaria Panamericana, Representante de
OPS/OMS-Venezuela por colaborar en la validación internacional de este documento.
A todos, los que han apoyado las labores realizadas desde el PNSIDA/ITS del MPPS
para tener esta nueva edición de la Guía de tratamiento antirretroviral de Venezuela.
2 Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela

PANEL DE COMITÉ CIENTÍFICO
Esta Guía ha sido elaborada con la participación de los médicos mencionados a
continuación, bajo la organización y coordinación del Programa Nacional de SIDA/
ITS del MPPS de Venezuela.
COORDINADOR GENERAL Dr. Martin Carballo, Internista

Dra. Marbelys J. Hernández Infectólogo, Hospital Universitario
Pérez, Internista Infectólogo, Jefe de Caracas, Caracas.
Componente Atención PNSIDA/ITS, Dra. Ana Carvajal, Infectólogo, Hospital
Ministerio Poder Popular para la Universitario de Caracas, Caracas.
Salud (MPPS), Caracas.
Dra. Zenaida Castillo, Internista
COORDINADORES Infectólogo, Jefe de la Consulta de
DE MESAS DE TRABAJO VIH del Hospital IVSS “Angel Larralde”,
(ORDEN ALFABETICO) Valencia, estado Carabobo.
Dra. Ana Carvajal, Infectólogo,
Hospital Universitario Caracas, Dr. Mario Comegna, Internista
Caracas. Infectólogo, Jefe de la Consulta de VIH
del Hospital Vargas, Caracas.
Dr. Leopoldo Deibis, Inmunólogo,
Instituto de Inmunología UCV, Caracas. Dra. Elida Dapena, Pediatra,
Coordinador Regional SIDA/ITS,
Dr. Napoleón Guevara, Internista Barquisimeto, estado Lara.
Infectólogo, Hospital Universitario
Caracas, Caracas. Dr. Leopoldo Deibis, Inmunólogo, Jefe
de la Consulta de VIH del Instituto de
Dra. María E. Landaeta, Internista Inmunología, UCV, Caracas.
Caracas, Caracas. Dr. Salvatore Ferraro, Pediatra
Infectólogo, Ambulatorio Urbano tipo III
Dra. María Graciela López, Pediatra “Manoas”, San Félix, estado Bolívar.
Infectólogo, Hospital “J.M. de los
Rios”, Caracas. Dr. Napoleón Guevara, Internista
AUTORES REDACTORES Caracas, Caracas.
(ORDEN ALFABETICO)
Dra. Marbelys Hernández, Internista
Dr. Ernesto Alayo, Internista Infectólogo, Jefe Componente
Infectólogo, Hospital “Uyapar”, Atención del Programa Nacional SIDA/
Puerto Ordaz, estado Bolívar. ITS, MPPS, Caracas.
Dra. Ana María Caceres, Internista Dra. Moraima Hernández, Infectólogo,
Infectólogo, Centro Médico “La Jefe de la Consulta de VIH del Hospital
Floresta”, Presidente de la Sociedad “Maternidad Concepción Palacios”,
Venezolana de Infectología (SVI). Caracas.
Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela 3

Dra. María Eugenia Landaeta, Internista COLABORADORES
Infectólogo, Hospital Universitario de EN EL CONSENSO
Caracas, Caracas. (ORDEN ALFABETICO)
Dra. María Graciela López, Pediatra Lic. Carolina Cedeño, Farmacéutico,

Infectólogo, Jefe de la Consulta de VIH Jefe del Depósito de ARVs del
del Hospital “J. M de los Rios”, PNSIDA/ITS.
Caracas.
Dra. Pasqualina Curcio, Economista,
Dra. Regina López, Internista, Hospital Doctorado en Ciencias Políticas,
Militar “Carlos Arvelo”, Caracas. Departamento de Ciencias Económicas
y Administrativas de la Universidad
Dra. Francys Moy, Internista Infectólogo, Simón Bolívar, Caracas.
Jefe del Servicio de Infectología
del Hospital Militar “Carlos Arvelo”, Dra. Deisy Matos, Coordinadora
Caracas. Nacional del PNSIDA/ITS.
Dr. Rafael Navas, Pediatra Infectólogo, Lic. Soledad Pérez, Consultor

Unidad de Infectología del Hospital OPS/OMS Venezuela.
Central de Maracay, estado Aragua.
Srita. Adilay Rivera, Transcriptor
Dr. John Ossenkopp, Internista del Componente de Atención del
Infectólogo, Instituto Medicina Tropical PNSIDA/ITS y Asistente del Comité
“Félix Pifano”, UCV, Caracas. Nacional de Resistencia ARV
(CONARESAR).
Dra. Yajaira Roldán, Internista
Infectólogo, Jefe de la Consulta de
ASESORES PARA LA VALIDACIÓN
VIH del Hospital “José Ignacio Baldó”,
INTERNACIONAL
Caracas.
(ORDEN ALFABETICO)
Dr. Anselmo Rosales, Inmunólogo, Dra. Bertha Gómez, Asesora
Jefe de la Consulta de VIH del Centro Subregional en VIH/SIDA/ITS en los
de Inmunología IVSS “San Bernardino”, Países Andinos y Caribe, OPS/OMS.
Caracas.
Dr. Raul González, Asesor en Atención y
Dra Andreina Sánchez, Internista Tratamiento de niños con VIH,
Infectólogo, Hospital Vargas de Región Latinoamerica, OPS/OMS.
Caracas, Caracas.
Dr. Omar Sued, Asesor en Atención
Dra. Miriam Sotolongo, Inmunólogo, y Tratamiento del VIH, Región
Ambulatorio Urbano III, “Dr. Francisco Latinoamerica, OPS/OMS.
Gómez”, Maracaibo, estado Zulia.
Dra. Luzmary Vásquez, Inmunólogo,
Hospital “Antonio María Pineda”,
Barquisimeto, estado Lara.

PRINCIPIOS DE LA GUIA
1. La consideración principal de esta GUIA, es la de ser una intervención conjunta
clínica y de salud pública, para alcanzar un mayor impacto sanitario con el
empleo óptimo de los recursos disponibles, tanto humanos como económicos;
su cumplimiento estricto garantizará la mayor posibilidad de inclusión de pacientes
con VIH/SIDA para una mayor supervivencia y mejor calidad de vida.
2. El TARV se basa en una combinación de al menos 3 ARVs.
3. La adherencia al TARV por parte del paciente con VIH/SIDA desempeña un papel
fundamental en la duración y el grado de la respuesta al TARV. Es imprescindible,
que en cada consulta se refuerce y se apliquen estrategias para mejorar el
cumplimiento del tratamiento favoreciendo una estrecha colaboración entre el
paciente, su médico tratante y el resto del personal de salud involucrado.
4. La clínica, el recuento de linfocitos T CD4 y la Carga viral plasmática (CVP)

son básicos para establecer las decisiones de inicio y cambio de TARV.
5. El objetivo del TARV es el de disminuir la CVP a niveles menores de 50 copias

de RNA/ml y mantenerla suprimida el mayor tiempo posible.
6. Para el momento de la discusión de esta GUIA (mayo 2010) disponemos de

ARVs de 5 familias, lo que da la posibilidad en este pais, de garantizar TARV
individualizados.
7. Solo se consideran los ARVs que tienen registro sanitario emitido por las
autoridades sanitarias competentes, con conocimiento del PNSIDA/ITS del MPPS
previo y por escrito y que en base a la medicina basada en la evidencia se han
decidido adquirir en el pais.
8. Las indicaciones médicas hechas por los especialistas tratantes de pacientes con
VIH/SIDA que laboran en el pais, deben estar acordes a la GUIA. Las excepciones
deben ser discutidas con el PNSIDA/ITS.
9. La complejidad creciente del TARV, el manejo de las complicaciones y la toxicidad

asociada o la resistencia a los ARVs, entre otras consideraciones a tomar en
cuenta, hace que el MPPS a través del PNSIDA/ITS establezca como norma que
los pacientes con VIH/SIDA del pais SOLO pueden ser evaluados por un
médico especialista en el tema que labore en una consulta pública de VIH/

SIDA, con firma autorizada por el MPPS, a excepción de los estados donde no
hay especialistas en VIH/SIDA y bajo autorización del PNSIDA/ITS. Se garantiza la
confidencialidad de los datos, si el paciente decide aceptar su inclusión al control y
evaluación en una institución pública del salud del país.
10. La aplicación de esta GUIA, como acuerdo del PNSIDA/ITS y del MPPS
es de cumplimiento obligatorio en todas las Instituciones del Sector Salud
en donde se realicen consultas para los pacientes con VIH/SIDA. Su
obligatoriedad es relevante en el mejor interés de los pacientes.
ESTE ES UN RESUMEN DE LA GUIA PARA EL MANEJO DEL TRATAMIENTO

ANTIRRETROVIRAL DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH/SIDA EN
VENEZUELA. CUARTA EDICIÓN. 2010-2012.

CONSIDERACIONES GENERALES
Objetivos del tratamiento antirretroviral (TARV)
• Virológico: Reducir la carga viral plasmática (CVP) a niveles indetectables en el
menor tiempo posible (ideal 4-6 meses posterior al inicio o cambio de tratamiento)
y mantener esta reducción en forma prolongada.
• Inmunológico: Restaurar y preservar la función inmunológica tanto cuantitativa

(aumento del recuento de linfocitos T CD4) como cualitativa (respuesta
inmunológica antígeno-específica).
• Clínico: Reducir la morbimortalidad y mejorar la calidad de vida del paciente.
• Epidemiológico: Reducir la transmisión de la infección.
PARÁMETROS CLÍNICOS Y DE
LABORATORIO PREVIO AL INICIO DEL TARV
En la historia clínica se debe hacer énfasis en
• Fecha de la primera serología positiva para el VIH y tipo de prueba realizada. En

caso de contar con serologías previas negativas, es importante revisarlas ya que
ayudarán a identificar casos de infección reciente o aguda.
•
Precisar antecedentes de infecciones de transmisión sexual (ITS) o de
vacunación.
• Interrogar al paciente, acerca de si conocía su diagnóstico previamente. Revisar

los resultados del recuento de linfocitos T CD4 y de la CVP, si están disponibles.
•
Si el paciente ya ha recibido TARV, debe obtenerse la historia de ARVs
(detalles sobre los diferentes esquemas recibidos), la posología, el tiempo de
administración y el motivo del cambio (intolerancia, toxicidad, falla u otra razón).
• Historia de las IO y/o neoplasias asociadas al VIH que ha padecido el paciente así
como el tratamiento o profilaxis indicados y/o cumplidos.
• Identificación de comorbilidades: uso de sustancias ilícitas, Hepatitis B ó C (VHB

o VHC) crónica activa, Tuberculosis (TB), Diabetes mellitus (DM) e hiperlipidemia,
riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV), entre otras.

• Describir la sintomatología del paciente presentada antes o al momento del
diagnóstico de la infección por el VIH/SIDA.
• Antecedentes personales y familiares de importancia: DM, hipertensión arterial

(HTA), ECV, entre otras).
Exploración física minuciosa y completa, incluida el área genital.
Una vez terminada la historia clínica, debe hacerse la notificación del caso,
al componente de Vigilancia Epidemiológica del Programa Nacional de SIDA/
ITS del MPPS, llenando la ficha respectiva, con énfasis en las probables conductas
de riesgo que han incidido en la infección por el VIH sobre todo en los hombres que
tienen sexo con hombres (HSH) o personas heterosexuales con conductas de riesgo,
personas que han recibido una transfusión de productos sanguíneos, o en las que
sospecha de transmisión materno infantil (TMI).
Esa notificación es independiente de la solicitud del TARV y contribuirá a

tener datos nacionales sobre la epidemia del VIH/SIDA en el pais, al tener
acceso al número de casos nuevos diagnosticados y reportados, su modo de
transmisión y características de los grupos afectados, entre otros.
Exámenes de laboratorio a solicitar en la consulta inicial
• Confirmación de la infección por el VIH.

• Recuento de linfocitos T CD4 y la CVP.
• Hematología completa, LDH, transaminasas, bilirrubina total y fraccionada,
proteinas, funcionalismo renal y perfil lipídico.
• VDRL cualitativo y cuantitativo.
• PPD.
• Serología para hepatitis A, B y C (ver Guía para el manejo clínico y terapéutico de
los pacientes con VIH/SIDA coinfectados con Hepatitis B y C Crónica, Programa
Nacional de SIDA/ITS, Julio 2008, Caracas).
• Serología toxoplasmosis (anti IgG) y serología para Hongos.
• Radiografia de tórax (si por clínica lo amerita).
• Citología vaginal, si es mujer.
Recomendaciones especiales: Valoración oftalmológica si el recuento de linfocitos

T CD4 es < 200 cél/mm3 y evaluación psicológica, con apoyo individual y/o de grupo.

SEGUIMIENTO DE LOS PACIENTES SIN
CRITERIOS O NO DESEAN INICIAR EL TARV EN
EL MOMENTO ACTUAL
• Evaluación clínica cada 4 a 6 meses. En las consultas realizar la búsqueda de
datos de progresión de enfermedad.
• Solicitar el recuento de linfocitos T CD4 cada 6 meses. La solicitud en un tiempo
menor solo debe hacerse si presenta clínicamente progresión de la enfermedad,
considerando también los examenes de laboratorios adicionales según el criterio
médico.
• Evaluación psicológica y socio-familiar.
• Consejería al paciente para evitar la transmisión del VIH (ver manual de Consejería
en VIH/SIDA, Programa Nacional de SIDA/ITS, Julio 2010, Caracas).
SEGUIMIENTO DE LOS PACIENTES QUE

INICIARON EL TARV
Exámenes de laboratorio a solicitar en las consultas de seguimiento
• Hematología completa: si utiliza AZT (mínimo cada 3 meses).

• Examen general de orina y control de BUN/Creatinina: si utiliza Tenofovir
(mínimo cada 3 meses).
• Control de Glicemia y perfil lipídico: si utiliza esquemas basados en IP/r (por lo
menos cada 6 meses).
• Transaminasas: cada 3 meses, en caso de utilizar IP/r o ITRNN.
• Control de amilasas: sobre todo en caso de estar cumpliendo DDI (cada 6
meses).
• PPD y VDRL: anualmente y citología: vaginal cada 6 meses, así como solicitar
anualmente aquellas serologías consideradas por el médico.
• Citología rectal: dependiendo del caso.
• Cualquier otro paraclínico según estado del paciente y criterio médico.
INFECCION AGUDA Y RECIENTE POR VIH

La infección aguda es el período comprendido entre la transmisión del VIH y la
seroconversión completa (aparición de los anticuerpos) definida por una prueba de
Western Blot (WB) positiva. La infección reciente es la que tiene menos de seis
meses de evolución.
La infección aguda en un 50% tiene sintomas, pero inespecíficos, parecidos a los

de una virosis: fiebre, mialgias, adenopatías, exantema, artralgias, pérdida de peso,
diarrea, úlceras en mucosas y en casos extremos, alteraciones neurológicas como
meningitis aséptica (24%), radiculopatia o parálisis facial. Infrecuentemente, aparecen
miocarditis, IO como Candidiasis, infección por CMV o neumonia por Pneumocystis
jiroveci. Puede existir leucopenia, linfopenia, trombocitopenia, elevación de las
transaminasas confundiéndose en algunos casos con un Síndrome febril por Dengue.
Esta étapa se conoce como SRA y ocurre 2 a 6 semanas después de la transmisión
y puede durar hasta 10 semanas.
DIAGNÓSTICO
1.
Clínica compatible con SRA, en pacientes con factores de riesgo y/o
conductas de riesgo para una infección reciente.
2. Anticuerpos contra virus del VIH negativo (ELISA o WESTERN BLOT negativos).
3. Anticuerpos ultrasensibles positivos, pero con anticuerpos poco sensibles
(“detuned”) negativos, que sugieren infección reciente.
4. CVP para VIH-1 positiva por reacción en cadena de polimerasa (PCR)
especialmente con valores por encima de 10.000 copias RNA/ml, a veces hasta
un 1.000.000 copias RNA/ml.
5. Antígeno p24 positivo.
TRATAMIENTO
En la actualidad el inicio del TARV durante la infección aguda es controversial.
Este consenso considera que: Se iniciará TARV solo si existen manifestaciones
clínicas graves, con IO de curso severo/grave o una duración prolongada de los
síntomas, posterior a explicar al paciente las ventajas y desventajas del inicio del TARV,
preferible después de la toma de las muestras para el TR, aprobado en CONARESAR.
Si se decidiera iniciar el TARV, las pautas recomendadas son las mismas que en la
infección crónica por el VIH.
INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIH

Es aquella que incluye a pacientes con más de 6 meses de adquirida la infección por VIH.

Tabla. 1. Indicaciones de TARV de inicio
Síntomas Células Iniciar
Comentarios
VIH CD4/mm3 Tratamiento
Si Cualquier valor Si
No < 350 o menor al 15% Si
*Si existe ECV o
incremento del riesgo
de padecer ECV.
*Considerar si la CVP
es > 100.000 copias
RNA/ml, debiendo
individualizarse
No 350 - 500 cél/mm3 Recomendar* los casos.
*Considerar si hay
un descenso de un
recuento de linfocitos
T CD4 de más de
100 cél/mm3 por año.
Evaluar cambios en el
índice CD4/CD8.
**Discutido con el
No ≥ 500 No**
PNSIDA/ITS
Consideraciones especiales
Embarazadas Cualquier valor Si
Nefropatia asociada
Cualquier valor Si
a VIH
Preferiblemente en
Coinfección con virus Cualquier valor
manejo conjunto
Hepatitis B y C (Ver consenso Hepatitis B Si
con Hepatólogo o
(VHB-VHC) y C crónica/VIH)
Gastroenterólogo.
Cualquier enfermedad
neoplásica
Cualquier valor Si
relacionada o no
con el VIH
Exista consenso en
Parejas estables la pareja para que el
Cualquier valor Si
serodiscordantes afectado reciba
el TARV.
Sino hay
contraindicaciones
Pacientes mayores
Cualquier valor Si para TARV y el
de 55 años
paciente esté de
acuerdo en iniciarlo.
PACIENTES ADULTOS
ESQUEMAS DE ARV RECOMENDADOS DE INICIO
DE TARV
SELECCIÓN DE LOS INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA REVERSA
NUCLEÓSIDOS (ITRN)
Estos ITRN deben ser combinados preferentemente de primera elección
con un Inhibidor de transcriptasa reversa no nucleósido (ITRNN). En aquellos
casos en los que no se puedan usar ITRNN, la alternativa sería un Inhibidor de
Proteasa (IP) reforzado con bajas dosis de ritonavir.
Se recomienda con respecto a los ITRN dos columnas, en orden de preferencia
COMBINACIONES DE TARV BASADOS EN ITRNN

(1 ITRNN + 2 ITRN)
Se recomienda con respecto a los ITRNN, se recomiendan:
COLUMNA A COLUMNA B
TENOFOVIR*
ABACAVIR** + LAMIVUDINA
DIDANOSINA***
ZIDOVUDINA
No se está recomendando D4T como inicio de TARV para ningún paciente.
EFAVIRENZ (EFV)
EFV ha demostrado su eficacia en pacientes con CVP > 100.000 copias RNA/
ml o gravemente inmunodeprimidos (recuento de linfocitos T CD4 menores de
50-100 cél/mm3) y es capaz de suprimir la CVP por períodos de tiempo prolongados
de forma similar o quizás con mayor eficacia que los IP/r. Además, tiene ventajas de
más fácil administración, una vez al día, con menos interacciones medicamentosas,
menos impacto metabólico, eficacia similar a IP/r y menos costo. EFV está
contraindicado durante el embarazo por ser teratogénico.

NEVIRAPINA (NVP)
La NVP ha demostrado un efecto virológico sostenido en pacientes sin TARV previo.
Es importante recordar que la NVP no debería administrarse en pacientes con
hepatopatía crónica, coinfectados con virus hepatotrópicos y/o con transaminasas
elevadas. Está contraindicada si las transaminasas tienen unos niveles por encima
de cinco veces el límite superior de la normalidad. La NVP debe evitarse en mujeres
con un recuento de linfocitos T CD4 > 250 cél/mm3 y en hombres con un recuento de
linfocitos T CD4 > 400 cél/mm3, ya que presentan mayor riesgo de hepatotoxicidad.
COMBINACIONES DE TARV BASADOS EN IP (1 IP/r + 2 ITRN)

Este consenso ha considerado que en el pais, los IP/r SOLO SE RECOMIENDAN
en aquellos casos en los que exista contraindicación justificada para el uso de
los ITRNN o en los pacientes que presenten intolerancia o EAs severos inducidos
por los ITRNN y que sean REPORTADOS por el médico tratante.
Se han tomado en cuenta en relación a los IP preferentes o alternativos:

la eficacia virológica no inferior o superior cuando se compara con otro esquema
de IP/r a las 48 sem, que exista la posibilidad de menos dosis de RTV al día, las
complicaciones metabólicas asociadas, las dosis diarias y el número de tabletas al
día, asi como su tolerancia.
Se recomienda con respecto a los IP, en orden de preferencia

IP/r DOSIS
TERAPIA PREFERENTE:
ATAZANAVIR-RITONAVIR (ATV/r)* 300 mg/100 mg OD.
TERAPIAS ALTERNATIVAS (orden alfabético, no de preferencia):
FOSAMPRENAVIR-RITONAVIR (FPV/r) 700 mg/100 mg BID.

LOPINAVIR-RITONAVIR (LPV/r)** 400/100 mg BID o 800 mg/200 mg OD.
SAQUINAVIR-RITONAVIR (SQV/r) 1000/100 mg BID.
ESQUEMAS BASADOS EN INHIBIDORES DE INTEGRASA (II)

Este consenso considera el uso de este ARV en combinación con 2 ITRN,
preferiblemente TDF-3TC SOLAMENTE como terapia de inicio en situaciones
extremadamente especiales que DEBEN ser discutidas con el Programa
Nacional de SIDA/ITS del MPPS. En esos casos debe demostrarse, que está
contraindicado el uso de ITRNN o IP/r de inicio. El costo elevado de este ARV
contribuye a que no se considere como terapia de inicio.
No hay reportes de comparación de RALT con otros esquemas de ARVs. Hay más
experiencia en pacientes que inician TARV con EFV y/o IP/r que con el RALT. Su uso
con ABC/3TC o AZT/3TC puede ser aceptable, pero no hay datos definitivos para
esos esquemas.
INHIBIDOR INTEGRASA DOSIS

RALTEGRAVIR 400mg BID.
ESQUEMAS DE TARV QUE NO DEBEN SER

UTILIZADOS
• Monoterapia con ITRN: Se sugiere no emplear como tratamiento único en vista
que no logran alcanzar actividad antiviral potente y sostenida.
• Esquemas con dos ITRN únicamente: No se recomienda biterapia por la falta

de respuesta virológica potente y sostenida.
• Tratamiento con tres ITRN únicamente: No suelen recomendarse debido a

una actividad virológica subóptima o ausencia de datos suficientes que apoyen
su uso. En situaciones excepcionales, podría utilizarse la combinación de
AZT+3TC+ABC. Con la combinación de AZT+3TC+TDF aunque en el DART se
demostró actividad antiviral, no hay datos comparativos disponibles por los que
de rutina en la práctica clínica no debe usarse.
• Esquemas con IP solos: Aún cuando existen estudios que evaluan a LPV/r,
ATV/r, DRV/r como monoterapia, por el momento no se sugiere su empleo
rutinario, fuera del marco de protocolos de investigación con seguimiento estricto.
COMPONENTES DE TARV QUE NO SE SUGIEREN

COMO INICIO DE TRATAMIENTO
• Abacavir + Zidovudina + Lamivudina: su eficacia virológica es significativamente
menor en comparación a los esquemas con ITRNN o IP/r recomendados.
• Didanosina + Tenofovir: Presenta una tasa elevada de FV temprana. Se asocia

a una selección acelerada de cepas virales mutantes, así como a un mayor
riesgo de toxicidad mitocondrial. Adicionalmente, se ha observado una falla en el
incremento o descenso en el recuento de linfocitos T CD4 en algunos pacientes,
aún si reciben dosis ajustadas de DDI.
• Stavudina + Lamivudina: presenta toxicidad significativa: lipoatrofia, neuropatía
periférica, hiperlactemia, ácidosis láctica.
• Enfuvirtide: Datos insuficientes para inicio de TARV.
• Etravirina: Sin datos para su recomendación en inicio de TARV.
• Darunavir: No recomendado en este consenso, como terapia de inicio.
• Raltegravir, salvo excepciones como ya se señaló antes.
SÍNDROME INFLAMATORIO DE
RECONSTITUCIÓN INMUNOLÓGICA (SIRI)
Tabla 2. Definición clínica de SIRI en el contexto de la infección por VIH
CRITERIOS REQUERIDOS CRITERIOS DE SOPORTE
Incremento del recuento de linfocitos

Síntomas de inflamación/infección
T CD4 más de 25 cél/mm3
Biopsia que demuestre inflamación

Relación temporal con el inicio del TARV granulomatosa o una respuesta inflamatoria
exuberante
Síntomas inexplicables por nueva

infección o enfermedad o un curso
usual de una enfermedad conocida
Disminución de más de 1 log de CVP
No existen estudios controlados que permitan realizar recomendaciones claras

sobre el manejo del SIRI.
Las recomendaciones existentes se basan en opiniones de expertos
• En pacientes con recuento de linfocitos T CD4 menor de 100 cél/mm3, debe
descartarse una IO activa antes de iniciar el TARV.
• Mantener las profilaxis indicadas antes de iniciar el TARV, hasta conseguir
respuesta inmunológica.
• Mantener el TARV siempre que se descarte toxicidad.
• Iniciar o mantener el tratamiento etiológico de las enfermedades subyacentes.

• Utilizar antiinflamatorios no esteroideos (AINES) en casos leves y esteroides por
1-4 semanas en los casos graves, según la severidad y la evolución.
• No iniciar simultáneamente el TARV si el paciente tiene un diagnostico reciente
de TB. Dependiendo del recuento de linfocitos T CD4 y el estado clínico del
paciente, iniciarlo luego de 2 a 8 semanas posterior al inicio del tratamiento
antiTB, para evitar el riesgo de aparición de SIRI evitando confusiones en caso
de presentarse los síntomas (ver Guia para el manejo clínico y terapéutico de los
pacientes con Tuberculosis y VIH, PNSIDA/ITS, 2008).
FRACASO O FALLA TERAPEUTICA

FALLA VIROLÓGICA (FV): La falla virológica se define como la incapacidad para
lograr o mantener la supresión de la replicación viral por debajo del límite de detección
del ensayo (< 50 copias RNA/ml) al cabo de 24 semanas de tratamiento. Se llama FV
primaria cuando el paciente no logra nunca niveles de CVP por debajo de 50 copias
RNA/ml y FV secundaria cuando la falla se presenta después de haber alcanzado la
indetectabilidad.
En pacientes que han logrado una CVP indetectable, en ocasiones pueden tener
CVP por encima de 50 copias RNA/ml, pero menor de 1000 copias RNA/ml,
llamados rebotes aislados, transitorios o SALTOS DE CVP (BLIPS). En la mayoría
de los estudios no se asocian a consecuencias clínicas, ni a mayor riesgo de
fracaso terapéutico y pueden aparecer tanto en TARV basados en ITRNN o IP.
En estos casos, se deben investigar causas de activación inmunológica (vacunas
e infecciones), no adherencia, adherencia subóptima al tratamiento o interacciones
entre medicamentos.
En todo caso CVP mayores de 500 copias RNA/ml pueden ser asociadas al
desarrollo de mutaciones de resistencia y a FV, por lo que se debe confirmar
la FV con una nueva determinación de CVP y si persiste detectable después
de 6 meses, se debe cambiar inmediatamente el TARV, ya que aún en presencia
de CVP bajas se acumulan mutaciones que pueden comprometer el éxito de los
esquemas posteriores.
FALLA INMUNOLÓGICA (FI): Sin una definición clara. En algunos estudios, se

plantea como la incapacidad para incrementar el recuento de linfocitos T CD4 sobre el
nivel basal en un rango entre 50 a 100 cél/mm3 en un período de tiempo determinado,
generalmente de un año.

Es importante, considerar el valor porcentual (%) e índice del recuento de linfocitos
T CD4 y CD8 antes de diagnosticar una FI, ya que pueden haber variaciones
significativas en el número total de leucocitos y linfocitos, que se reflejan en una
disminución del número absoluto del recuento de linfocitos T CD4, pero que no
expresan una verdadera disminución de éstos. La falla inmunológica en un paciente
con CVP indetectable NO es indicación para el cambio de TARV.
FALLA CLÍNICA (FC): Puede definirse como la presencia o recurrencia de

enfermedades relacionadas a SIDA, luego de 3 meses de haber iniciado un esquema
de TARV, excluyendo la condición de SIRI. Los estudios clínicos señalan que el
7% de los pacientes en TARV con supresión virológica pueden progresar a SIDA.
Ascendiendo a 9% en los pacientes que experimentan FV secundaria y a 20% en
pacientes con FV primaria en un tiempo de 2,5 años. A los pacientes en FC con
CVP indetectables no se les debe cambiar el tratamiento. Solo se plantearía
hacerlo en el contexto de no ser posible la realización de controles de CVP.
El objetivo terapéutico es conseguir de nuevo la máxima supresión viral

(CVP < 50 copias RNA/ml). Para ello, se debe instaurar un nuevo esquema con
dos o tres ARVs plenamente activos más otros ARVs que conserven actividad y sean
bien tolerados por el paciente. En casos de comprobar FV no se debe retrasar
el cambio de tratamiento. La estrategia de agregar un nuevo ARV al esquema
existente no está recomendada.
CAMBIO DE TARV POSTERIOR A UNA PRIMERA

FALLA (TARV DE SEGUNDA LÍNEA)
•
El objetivo del TARV de segunda línea es conseguir de nuevo una CVP
indetectable, es decir, menos de 50 copias RNA/ml.
• Se deben cambiar todos los medicamentos ARVs de manera precoz. El nuevo
esquema debe contener 3 ARVs activos.
• Las elevaciones transitorias de la CVP entre 50 y 1000 copias RNA/ml, (SALTOS

o BLIPS) no son indicación de cambio de TARV.
• Si el paciente falló con un esquema basado en un ITRNN debe cambiarse a un

IP reforzado con bajas dosis de ritonavir.
• Si el paciente cumplía un IP de baja barrera genética y estuvo fallando por poco
tiempo (menos de 1 año) se puede rescatar con LPV/r.

• Si el paciente cumplía un IP reforzado por más de 1 año y ha estado fallando
por 6 meses o más, se debe procurar realizar un TR. En caso de tener un
estado clínico avanzado y un recuento de linfocitos T CD4 menor de 200 cél/
mm3, se puede considerar en forma simultánea hacer un TR y cambiar el TARV,
considerando el uso de DRV/r (SOLO si es discutido con el PNSIDA/ITS).
• Los ITRN deben secuenciarse en forma razonable, incluso dentro de la misma

familia, según las posibilidades de resistencia cruzada.
•
Se aconseja PRESERVAR opciones para el futuro ante nuevos fracasos
virológicos, especialmente en pacientes en los que se sospecha problemas de
adherencia.
Tabla 3. Recomendaciones para cambios de TARV a primera falla
ESQUEMA INICIAL ELECCIÓN ALTERNATIVA
TDF+3TC AZT-ABC DDI-AZT o DDI-ABC

AZT-3TC ABC-DDI TDF-ABC*
ABC-3TC TDF-AZT AZT-DDI
DDI-3TC TDF-AZT TDF-ABC*
AZT-DDI TDF-3TC ABC-3TC
D4T-DDI** TDF-3TC o ABC-3TC o TDF-AZT
AZT-ABC-3TC** IP/r+EFV+TDF ó DDI
D4T-3TC TDF-ABC* o ABC-DDI
D4T-ABC o AZT-ABC TDF-3TC
*La eficacia de esta combinación no está plenamente recomendada ya que no ha sido

comprobada ampliamente en ensayos clínicos, por lo que solo se usará como última
alternativa y bajo seguimiento estricto. Mayor emergencia K65R.
** Sugerido en pacientes con FV que esten recibiendo estas combinaciones desde

hace años (actualmente no se recomiendan).

CAMBIO DE TARV POSTERIOR A MÁS DE UNA
FALLA. TRATAMIENTO DE RESCATE
Como terapias de rescate existen disponibles cuatro (4) ARVs de
familias distintas
Darunavir (DRV), Etravirina (ETR), Raltegravir (RALT o RTG) y Enfuvirtide (ENF o T20).
• Para la selección de los ARVs se debe realizar un TR con la finalidad de evaluar
todas las mutaciones de resistencia.
• Además del TR se deben analizar con cuidado todos los esquemas ARVs que
ha recibido el paciente, recordando que las mutaciones pueden archivarse sino
recibe el ARV que la induce al momento de la toma del TR. Si el paciente tiene un
TR anterior debemos considerarlo.
•
Es recomendable, para tener ciertas garantías de éxito, incluir dos ARVs
activos, mínimo 3 ARVs, si son disponibles y/o hay sensibilidad. Nunca
debe utilizarse un esquema que contenga un solo fármaco activo. El objetivo es
conseguir de nuevo la indetectabilidad.
• Se pueden reintroducir ARVs que se hayan retirado previamente por EAs que
pudieran ser controlados.
• En la medida de lo posible, el nuevo esquema ARV debe ser de fácil cumplimiento
y baja toxicidad, con la finalidad de mejorar o favorecer una adherencia adecuada.
• Pueden usarse ARVs con mecanismos de acción nuevos: Enfuvirtide y/o
Raltegravir. Nunca deben utilizarse como monoterapia, ni cuando el TR permita
construir un esquema ARV efectivo con otros 3 ARVs de menor costo y que
esten disponibles en el pais.
A todo paciente que reciba esquemas de ARVs que incluya Enfuvirtide (T20)
se le debe ofrecer la realización de una CVP a los tres meses de iniciado el
esquema. Si en ese control, la CVP no está indetectable o no ha disminuido unos 1,5
log, debe discutirse el caso nuevamente y considerar que ARVs mantener u omitir,
entre ellos el T20.
El uso de T20 queda indicado para pacientes con opciones limitadas a

otros esquemas disponibles actualmente, pero que conserven además 1 o 2
ARVs activos. No será de uso exclusivo para inducción (3-6 meses), salvo sea así
aprobado; en todo caso, se mantendrá mientras sea requerido por el paciente.

En los pacientes bajo tratamiento prolongado con T20 que esten indetectables
se les puede ofrecer la opción de cambio a ARVs administrados por vía oral
(VO), como Raltegravir, si el médico o el paciente lo solicita y es discutido el caso con
el PNSIDA/ITS.
TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN VIH EN

EL PACIENTE CON ESCASAS OPCIONES
TERAPÉUTICAS
Se define como una infección por VIH multirresistente con escasas opciones
terapéuticas, a aquellos pacientes que cuando se les realiza TR se encuentran
mutaciones de resistencia a todos los ITRN, ITRNN e IP más utilizados y en algunos
casos pudieron haber sido previamente tratados con T20 y haber fracasado.
El objetivo terapéutico igualmente es conseguir CVP indetectables (< 50 copias

RNA/ml). La mejor opción terapéutica consiste en diseñar un esquema de TARV con
dos o más ARVs activos preferiblemente de nuevas familias y si es posible recuperar
alguno de los medicamentos ya utilizados, si aún tienen sensibilidad en el TR.
TRATAMIENTOS CON PAUTAS DE TARV NO

SUPRESORAS
NO incluir: IP/r que podrían limitar el uso de Darunavir en el futuro. Ni ITRNN, ya
que si el virus es resistente a éste, tendrá un fitness alto y no beneficiará al paciente,
y si aún es sensible a los ITRNN en corto tiempo se hará resistente. Tampoco usar
T20 o RALT.
Evitar el uso de los ITRN que conserven actividad residual para su uso en
esquemas futuros de rescate, a excepción del 3TC, para mantener la mutación
M184V y reducir el fitness viral. Si hay evidencia de resistencia a todos los ITRN se
recomiendan esquemas que incluyan AZT, TDF, 3TC.
Los ARVs recomendados para esquemas de contencion deben usarse por el

menor tiempo posible para evitar deterioro clínico e inmunológico siempre y cuando
el recuento de linfocitos T CD4 sea mayor de 200 cél/mm3.

EMBARAZADAS
EMBARAZADA QUE ASISTE AL CONTROL

PRENATAL
Durante el control prenatal de toda embarazada se debe solicitar una prueba de
ELISA para VIH en el primer y el tercer trimestre del embarazo o cuando acuda por
primera vez a un centro de salud. La embarazada que resulte negativa en el primer
trimestre debe repetirse la prueba en el tercer trimestre del embarazo. Es obligatorio
realizar la prueba confirmatoria por la posibilidad de falsos positivos para ELISA
durante el embarazo, sin embargo, la espera de este resultado no debe retardar
el inicio de Profilaxis ARV, especialmente si la embarazada se encuentra en el último
trimestre del embarazo (ver Documento Atención Integral del paciente VIH por
niveles atención, 2007).
Si la mujer acude en trabajo de parto y no se ha realizado la prueba de ELISA

para el VIH, debe ofrecerse una prueba de diagnóstico rápido, eso permitirá ofrecer
profilaxis ARV a la madre y al RN.
Importante en la primera y sucesivas consultas
• Realizar asesoría, tanto a la embarazada como a su pareja, y familiares de ser

necesario, sobre aspectos del VIH/SIDA, su salud biopsicosocial, sexualidad,
riesgos de transmisión para el RN, riesgos, beneficios e importancia del TARV.
• Orientar sobre las relaciones sexuales con su pareja y cumplimiento de controles

médicos posteriores.
•
Realizar el reporte al MPPS, para registro e inclusión para TARV prenatal,
intraparto (AZT VIV y Oral), así como la leche maternizada para el RN. Se debe
realizar referencia a Odontología, Psiquiatría y Alto Riesgo Obstétrico (ARO) y a
otros servicios, si lo amerita la paciente.
• Evaluar el recuento de linfocitos T CD4 y CVP. El recuento de linfocitos T CD4

debe ser solicitado en la visita inicial y luego cada 3 meses máximo (al menos
2-3 controles durante el embarazo). La CVP debe ser solicitada en la visita inicial
y al menos deben hacerse 2-3 controles durante el embarazo. Lo ideal sería
realizar una determinación de CVP a las 34 semanas de gestación, para decidir
la manera de culminación del embarazo.

• Si la mujer cumple con los criterios clínicos y/o inmunológicos para inicio
de TARV, debe comenzarlo lo antes posible. Si la mujer no es elegible para
tratamiento por su propia salud, debe comenzarlo como profilaxis de la TMI del
VIH lo antes posible a partir de las 14 semanas de embarazo (ver esquemas ARVs).
•
Realizar evaluación clínica completa que incluya evaluación ginecológica
(después de las 14 semanas) en busca de alguna infección o lesión genital, con
toma de muestra para citología y colposcopía, además de toma de muestra para
directos y cultivos si lo requiere, vigilar toxicidad ARV, buscar evidencia de IO e
indicar profilaxis de acuerdo al recuento de linfocitos T CD4.
• Solicitar estudios paraclínicos de laboratorio (ver tabla 4).
• Planificar una consulta de control con el Infectólogo a las 34 semanas. Entregar

orden para solicitud de ampollas de AZT y solución de AZT para el RN junto al kit
de bioseguridad y fórmulas lácteas (leche maternizada) entre las semana 30-33
de gestación.
• Planificar cesárea para las 38 semanas.
Tabla 4. Examenes que deben realizarse a la embarazada
Hematología completa, plaquetas, VSG.
Glicemia, urea, creatinina, transaminasas, fosfatasa alcalina, GGT, perfil lipídico,

proteínas totales y fraccionadas.
Examen de orina y urocultivo semana 14, 24 y 34 de gestación, examen de heces.
Serología para VHB, VHC, CMV, EBV (1er y 3er trimestre), Serología Rubéola
y de Toxoplasmosis, Chagas*
PPD**
VDRL cualitativo-cuantitativo (1er y 3er trimestre)
Recuento de linfocitos T CD4 y CVP

Test de resistencia***
Ácido láctico en sangre****
Cultivo de secreción vaginal para Streptococo: semana 34.

Ideal: Ecosonograma morfológico 20 sem y Ecocardiograma fetal.
* Se considera en el pais, solicitar serología para Chagas, si la embarazada vive en un área endémica (14 estados,
más frecuente en Trujillo, Lara, Portuguesa y Barinas; más recientemente brotes de Chagas oral en Caracas y
Vargas).
** Debe indicarse a toda embarazada a la que no se le hay solicitado la prueba en los últimos 12 meses. De
evidenciarse PPD mayor o igual a 5 cm debe investigarse TB activa vs latente e indicar tratamiento.
*** Ver indicaciones del TR en el pais. **** Aunque se sabe, que el ácido láctico incrementado no predice una ácidosis
láctica, en las embarazadas hay un mayor riesgo de padecerlo por lo que es ideal solicitarlo en el tercer trimestre del
embarazo. En general, la frecuencia de los examenes acá mencionados se realizaran según el criterio razonado
y justificado del médico tratante. El recuento de linfocitos T CD4 y de la CVP fue especificado antes.
SOLICITUD DEL VDRL EN EMBARAZADAS

Debe indicarse una prueba serológica en la primera consulta prenatal y si es
negativa, se debe repetir durante el tercer trimestre y/o al momento del parto o
puerperio, antes del egreso del hospital. Si la mujer presenta riesgo de exposición
pueden solicitarse más controles. También se aconseja la realización de la serología
a la pareja y a todos los contactos sexuales, si los hubiera. Si la madre presenta
serología positiva se debe tratar a la pareja.
Dichos datos deben constar en la historia clínica materna. En el embarazo es tan

importante el tratamiento de la embarazada, como el de su pareja. La falta de
tratamiento de la pareja, es la principal fuente de reinfección durante el embarazo.
En todas las consultas se debe proporcionar consejería a fin de reducir el riesgo
de adquirir sífilis durante el embarazo, ya que la probabilidad de que una mujer
embarazada transmita Sífilis al feto está relacionada con la fase de la infección,
siendo en un 90% probable su transmisión si contacto es durante el primer año de
la enfermedad y no ha cumplido tratamiento, disminuyendo en las etapas tardías.
El pronóstico de los niños infectados por sífilis durante la vida intrauterina no
está bien establecido, pero se ha estimado una tasa de eventos negativos del
50 al 80%, que incluyen aborto, feto muerto, bajo peso al nacer, prematuridad
o infección neonatal. Todos los hijos de mujeres que presentaron sífilis durante
el embarazo deben ser estudiados para determinar si presentan evidencia de
enfermedad.

ESQUEMAS ARVs Y EMBARAZO
INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA ANÁLOGOS DE
NUCLEÓSIDOS (ITRN)
Estos ITRN deben ser combinados preferentemente de primera elección con
un Inhibidor de Proteasa reforzado con bajas dosis de ritonavir, sino por un
Inhibidor de transcriptasa reversa no nucleósido (ITRNN) como NVP.
Se recomienda con respecto a los ITRN, en orden de preferencia
Zidovudina (AZT) y Lamivudina (3TC). El AZT ha sido ampliamente estudiado en

embarazadas y en lactantes y se ha demostrado su seguridad y eficacia para reducir
el riesgo de TMI.
Como alternativas: Abacavir (ABC), Tenofovir (TDF), Didanosina (DDI).
COMBINACIONES DE TARV BASADOS EN IP/r (1 IP/r + 2 ITRN)

Se recomienda con respecto a los IP, en orden alfabético
IP/r DOSIS
Lopinavir/Ritonavir 2 tabletas VO BID, con aumento a
3 tabletas VO BID en el último trimestre
del embarazo.
Saquinavir/Ritonavir 2 cáps SQV + 1 cáps RTV VO BID.
• El LPV/r se indicará preferiblemente a embarazadas con historia previa de TARV

en las que se sospeche resistencia viral, que tengan clínica de SIDA o en aquellas
mujeres que inicien TARV en el último trimestre del embarazo.
• El SQV/r se indicará preferiblemente a embarazadas con recuentos de linfocitos

T CD4 altos, que estén asintomáticas, nunca hayan cumplido TARV previo o para
Profilaxis de TMI.
TERAPIAS ALTERNATIVAS: Atazanavir
COMBINACIONES DE TARV BASADOS EN ITRNN (1 ITRNN + 2 ITRN)

LA ÚNICA OPCIÓN ES Nevirapina. En Venezuela no se recomienda el uso de
NVP dosis única en la embarazada.

No recomendado: Efavirenz (clase D del FDA).
Si la embarazada viene recibiendo TARV con un esquema basado en

Efavirenz, este debe ser sustituido por NVP o IP/r en forma inmediata. A pesar
de que los estudios en general, lo contraindican solo en el primer trimestre, en
este consenso no se recomendará EFV en ningún momento del embarazo.
Todos los esquemas para mujeres multitratadas que incluyan ARVs para los
cuales la seguridad de uso no esté bien establecida en embarazadas (Enfuvirtide,
Etravirina, Fosamprenavir, Darunavir, Raltegravir) solo se considerarán sino hay otras
opciones disponibles previa discusión en el CONARESAR o con el PNSIDA/ITS.
ESCENARIOS CLINICOS
EMBARAZADAS CON INFECCIÓN VIH CONOCIDA
SIN TARV PREVIO
• Recomendaciones del TARV deben estar basadas en los mismos parámetros de

la no embarazada.
• Iniciar profilaxis ARV de alta eficacia (TARV) después del primer trimestre.
• Si la paciente se encuentra en categoría B, C y el recuento de linfocitos T CD4 es

menor de 200 cél/mm3 se debe iniciar la profilaxis antirretroviral (TARV) inclusive
en el primer trimestre. Considerar los esquemas ya señalados.
• Discutir con la embarazada los riesgos y beneficios de los ARVs.
•
Realizar una evaluación clínica, virológica e inmunológica de acuerdo a las
recomendaciones ya señaladas.
• Indicar profilaxis o tratamiento para las IO, en caso de tener indicación (ver
Consenso Infecciones oportunistas y neoplasias en pacientes adultos y
niños infectados con VIH en Venezuela, PNSIDA/ITS, 2009).
CON TARV PREVIO
• Independientemente del momento en el que acuda a la primera consulta, debe

recomendarse que mantenga su TARV.

• Revisar el esquema ARV cumplido. Si la embarazada cumple un TARV con
combinaciones de medicamentos permitidos, no debe cambiarse. Sin embargo,
deben omitirse aquellos ARVs con efectos teratogénicos sobre el feto, como el
EFV o las combinaciones potencialmente tóxicas como el DDI+D4T. Una vez
omitidos, cambiarlos por otros ARVs, siempre combinación de 3 ARVs.
• En lo posible el esquema de TARV debe contener AZT.
• Discutir riesgos y beneficios de los ARVs en la madre y el feto.
• Independientemente del esquema cumplido durante el embarazo debe indicarse

AZT VIV durante el parto o cesarea.
EMBARAZADA CUYA INFECCIÓN ES DIAGNOSTICADA EN EL TERCER

TRIMESTRE DEL EMBARAZO
• Determinación de CVP y del recuento de linfocitos T CD4 basales.
• Inicio del TARV, aún sin tener disponibles los resultados de CVP y recuento de
linfocitos T CD4.
• Usar un esquema basado en IP/r de alta barrera genética como el LPV/r.
• Idealmente, realizar un control de CVP al mes de iniciado el TARV o la profilaxis

ARV con el fin de programar la forma de culminación del embarazo.
• Sin suspender el TARV después del nacimiento del niño, canalizar a la mujer
con el especialista para evaluar si ameritará continuar con el TARV postparto, de
acuerdo a los resultados de CVP, al recuento de linfocitos T CD4 y su clínica.
EMBARAZADA QUE EN EL MOMENTO DEL PARTO NO CONOCE SU

STATUS O QUE ES CONOCIDA VIH PERO NO HA ACUDIDO A CONSULTA
DURANTE EL EMBARAZO
• Hacer prueba rápida para determinar el estatus del VIH antes del parto.
• Si es positiva:
• Recomendar la cesárea electiva.
• Usar el AZT VIV durante el intraparto hasta el pinzamiento del cordón. Luego AZT
en suspensión en el RN durante 6 semanas.

• Sino se dispone del AZT VIV, usar AZT en tabletas de 100 mgs cada 3 hrs hasta
el pinzamiento del cordón.
• Asesorar a la mujer en el postparto con el fin de decidir el TARV más apropiado

en caso de que deba continuarlo.
• Si la paciente se presenta en trabajo de parto con membranas rotas, se debe

evaluar las condiciones del cuello uterino, si la dilatación cervical es mínima se
debe realizar cesárea.
• En todo caso, en vista de no disponer de resultados de CVP, se recomienda

realizar cesarea para disminuir la TMI.
CULMINACIÓN DEL EMBARAZO:

(PARTO Vs CESÁREA)
En relación a la culminación del embarazo se recomienda: cesárea electiva
programada a las 38 semanas de gestación para embarazadas con CVP > 1.000
copias/ml y en las que se desconoce la CVP a las 34 sem. Mientras que en
aquellas con CVP indetectable (34 sem), la decisión en relación al modo de
parto deberá ser individualizada.
Si es primigesta se recomienda culminar el embarazo por cesárea electiva

programada, ya que el trabajo de parto prolongado se ha asociado con TMI del VIH.
Se entiende por cesárea electiva programada aquella que se realiza antes de

iniciado el trabajo de parto y antes de la ruptura de membranas, se ha asociado a
reducciones de la TMI del 50% y hasta el 90% si además la mujer recibe TARV o
profilaxis para evitar la TMI (PTMI).
USO DE AZT o ZDV INTRAVENOSA

El esquema incluye el uso de AZT VIV durante todo el trabajo de parto/cesárea:
• Dosis inicial: 2 mg/kg a pasar en 1 hora. Cuando sea previsto realizar cesárea, la
infusión de AZT VIV debe comenzar 3 horas antes de la cirugía.
• Seguida de una infusión continua de 1 mg/kg/hora hasta el pinzamiento del

cordón umbilical.

RECIEN NACIDO (RN) EXPUESTO AL VIH
Tabla 5. Dosis de ARVs usados en la profilaxis del RN
MEDICAMENTO DOSIS DURACIÓN
AZT (RN a término) 2 mg/kg/dosis VO c/6 horas* 6 semanas
(o 1,5 mg/kg/dosis VIV) iniciar
entre las 6 y 12 hrs de vida
AZT (RN < 35 sem pero 2 mg/kg/dosis VO c/12 horas 6 semanas
> 30 semanas) (o 1,5 mg/kg/dosis VIV), a las
2 semanas de vida administrar
cada 8 horas
AZT(RN < 30 sem) 2 mg/kg/dosis VO c/12 horas 6 semanas
(o 1,5 mg/kg/dosis VIV), a las
4 semanas de vida administrar
cada 8 horas
Drogas en circunstancias especiales (Ver texto superior)
AZT + 3TC AZT(ver dosis arriba) AZT: 6 semanas 3TC: 7 días
3TC: 2 mg/kg/dosis
VO c/12 horas
NVP (dosis única) 2 mg/kg VO Dosis única al nacer, en las
primeras 12 horas de vida.
*En algunos estudios perinatales se ha utilizado AZT a 4mg/kg/dosis c/12 hrs, en vista de escasos datos
farmacocinéticos solo se debe considerar su indicación si está comprometida la adherencia a la administración del
medicamento en el RN.
MANEJO Y SEGUIMIENTO
• Realizar evaluaciones clínicas al RN expuesto, cada 3 meses o en menor tiempo, si
por las condiciones clínicas, lo amerita. Ajuste de dosis según peso, si lo amerita.
• Informar a la madre que no está recomendada la lactancia materna. En el pais,
la sustitución de la lactancia materna por el uso de fórmulas lácteas (leche
de fórmula) es una opción AFASS (aceptable, factible, asequible, sostenible y
segura) ya que el estado venezolano garantiza la continuidad durante el primer
año de vida del niño. Debe informarse a la madre que no debe usarse lactancia
mixta (leche materna y leche de fórmula) dado que aumenta el riesgo de TMI del
VIH. Debe explicarse a la mujer tanto como sea posible y ofrecer el apoyo en
caso de dudas.
• Vigilar los EAs o toxicidad que pueden presentarse con el uso de los ARVs,
mediante evaluaciones clínicas y laboratorio como, hematologia completa al
inicio y al menos a la 4ta semana de la profilaxis. En algunos reportes de una

cohorte francesa se observaron síntomas clínicos de disfunción mitocondrial en
el 0,26% de los RN expuestos no infectados que habían recibido ARVs durante
el embarazo, asociado a síntomas neurológicos e hiperlactatemia significativa
y con una mortalidad del 0,07%. Se han publicado reportes de anormalidades
hematológicas persistentes, aunque asintomáticas.
• Brindar orientación psicológica a la madre.
• Indicar exámenes diagnósticos de infección VIH (PCR DNA o PCR RNA). Se
recomienda la realización del recuento de linfocitos T CD4 (preferiblemente el
valor porcentual).
• Iniciar profilaxis para Pneumocystis jiroveci a la 6 semanas de vida con TMP/SMX
a dosis de 150 mg/m2 SC/día TID a la semana, hasta excluir el diagnóstico.
• Aplicar esquema de vacunas según la edad. Evitar la administración de vacunas
a virus vivos hasta conocer el status del infección VIH y su estado inmunológico.
• Si de manera definitiva se excluye el diagnóstico de infección VIH, deben realizarse
evaluaciones anuales a fin de detectar, particularmente, alteraciones del SNC y
cardíacas (por disfunción mitocondrial) en niños que estuvieron expuestos a ARV
in útero o durante el periodo neonatal.
NIÑOS, NIÑAS Y ADOLESCENTES

Los exámenes de laboratorio recomendados antes y durante el TARV son:
• Recuento de linfocitos T CD4 y CVP (cada 3 a 4 meses).
• Hematología completa (cada 3 a 4 meses).
• Química sanguínea (transaminasas, amilasas, creatinina, glicemia, electrolitos) y

perfil lipídico (cada 3 a 4 meses).
• Examen de orina y heces (al menos una vez al año).
• Serología de Virus de Hepatitis B y C (realizar al inicio del TARV, si estan negativos

realizarlos una vez al año), CMV, EBV y toxoplasmosis (realizar al inicio del TARV
y repetir solo en caso de sospecha clínica de coinfección).
• PPD (al inicio del TARV y una vez al año. Se considerará también hacerlo si
hay factores epidemiológicos de riesgo o hay una elevación de transaminasas
inexplicado que haga sospechar TB.

•
Estos examenes pueden realizarse más frecuentemente siempre que el
especialista lo considere según condición clínica, haya toxicidad u otra razón que
lo amerite.
Los niños infectados en quienes se difiera el TARV deben ser sometidos a

evaluaciones clínicas, inmunológicas y virológicas más frecuentes.
Tabla 6. Correlación entre CVP (copias RNA/ml), porcentaje de linfocitos

T CD4 y el riesgo de muerte asociado en niños infectados por VIH
CVP (copias RNA/ml) % linfocitos T CD4 % mortalidad

<100.000 > 15% 15%
>100.000 > 15% 36%
<100.000 <15% 63%
>100.000 <15% 81%
TARV DE INICIO
Indicación de inicio de TARV en niños con VIH
En niños menores de 1 año (12 meses)

Se recomienda el inicio de TARV en todo lactante menor de 12 meses
independientemente del estado clínico, del recuento de linfocitos T CD4 o de la CVP.
En niños de 1 a < 5 años

Se recomienda el inicio de TARV en niños con SIDA o síntomas significativos
relacionados con el VIH (categoría clínica C del CDC o cualquiera de las condiciones
de la categoría B, excepto un episodio único de infección bacteriana severa),
independientemente del recuento o porcentaje de linfocitos T CD4 o de la CVP.
Se recomienda el inicio de TARV, si el porcentaje de linfocitos T CD4 es < 25%.

independientemente de su estado clínico o de la CVP.
Se debería considerar el inicio de TARV en niños que están asintomáticos que

solo presenten sintomatología leve (categorías clínica N y A del CDC o la presencia de
un episodio único de infección bacteriana severa de la categoría B) con un porcentaje
de linfocitos T CD4 ≥ 25% y una CVP ≥ 100.000 copias RNA/ml.
Se podría diferir el inicio del TARV en niños de > 1año, asintomáticos, con un
porcentaje de linfocitos T CD4 ≥ 25% y una CVP < 100.000 copias RNA/ml.

En niños mayores de 5 años
Se recomienda iniciar la TARV en niños con SIDA o síntomas significativos

relacionados con el VIH (categoría clínica C del CDC o todas las condiciones
de la categoría B, excepto un episodio unico de infeccion bacteriana severa),
independientemente del recuento de linfocitos T CD4 o de la CVP.
Se recomienda el inicio de TARV en niños con un recuento de linfocitos T CD4

< 350 cél/mm3, independientemente de su estado clínico o de la CVP. Considerar la
posibilidad de inicio de TARV en niños cuyo recuento de linfocitos T CD4 se encuentre
entre 350 a 500 cél/mm3.
Se puede considerar el inicio de TARV en niños que están asintomáticos o solo

presentan sintomatología leve (categorías clinicas N y A del CDC o la presencia de
un episodio único de infeccion bacteriana seria de la categoría B) con un recuento de
linfocitos ≥ 350 cél/mm3 y CVP ≥ 100.000 copias RNA/ml.
Se podría diferir el inicio del TARV en niños de 5 años en adelante que estén
asintomáticos, o con sintomatología leve con contaje de CD4 ≥ de 350 cél/mm3 y
CVP de < 100.000 copias RNA/ml.
ESQUEMAS DE ARVs RECOMENDADOS DE

INICIO
SELECCION DE LOS INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA REVERSA
NUCLEÓSIDOS (ITRN)
Se recomiendan 2 ITRN, según lo señalado en las columnas, en orden de
preferencia
COLUMNA A COLUMNA B
ABACAVIR + LAMIVUDINA
ZIDOVUDINA
DIDANOSINA
Se coloca Abacavir + Lamivudina como primera opción de ITRN debido a la menor

emergencia de mutaciones asociadas respecto a los análogos timidínicos.

Hay combinaciones de ITRN alternativas
Zidovudina + Didanosina.
Abacavir + Zidovudina.
Tenofovir + Lamivudina (solo en adolescentes con tanner 4-5).
COMBINACIONES DE TARV BASADOS EN ITRNN (1 ITRNN + 2 ITRN)

Se recomienda en orden de preferencia
2 ITRN + 1 ITRNN
Efavirenz (≥ 3 años) (peso mayor de 10 Kg).
Nevirapina (< 3 años)
Hay combinaciones alternativas: 2 ITRN + Nevirapina (niños ≥ 3 años).
COMBINACIONES DE TARV BASADOS EN IP (1 IP/r + 2 ITRN)

2 ITRN + 1 IP/r
Lopinavir/Ritonavir
Atazanavir + Ritonavir (> 6 años)
Hay combinaciones alternativas: 2 ITRN + Fosamprenavir + Ritonavir (> 6 años).
ESQUEMAS DE TARV DE INICIO RECOMENDADOS

SOLO EN CIRCUNSTANCIAS ESPECIALES
2 ITRN + Fosamprenavir: en niños de 2 a 6 años.

2 ITRN + Atazanavir sin ritonavir: en adolescentes > 13 años sin TARV previo,
> 39 Kg solo sino toleran ritonavir, no podría usarse en este esquema tenofovir)
3
ITRN combinados: como AZT/3TC/ABC o la combinación de D4T/3TC,
por su actividad virológica inferior.

ESQUEMAS DE TARV NO RECOMENDADOS
• Cualquier monoterapia: excepto cuando se utiliza Zidovudina por 6 semanas
en el RN para prevención de la TMI del VIH.
• ZDV + D4T: por ser una combinación antagónica, tanto in vivo como in vitro.
• D4T + DDI: por su alta toxicidad asociada.
• Tres ITRN: que incluyan al TDF+3TC con DDI o ABC por su asociación a FV
temprana.
• Nevirapina: en adolescentes femeninas con recuentos de linfocitos T CD4 > 250
cél/mm3 o adolescentes masculinos con recuentos de linfocitos T CD4 > 400
cél/mm3.
• Saquinavir no potenciado (sin ritonavir a dosis bajas).
• Esquemas que incluyan: ITRN + ITRNN + IP, ya que pueden inducir resistencia
que limitaría las opciones futuras de tratamiento.
• Efavirenz en adolescentes femeninas que no reciban contracepción.
• Enfuvirtide ni Raltegravir ni Darunavir ni Etravirina: no hay datos suficientes
en inicio de TARV en niños.
FALLA VIROLOGICA (FV)

Respuesta viral incompleta
• Disminución < 1.0 log10 del nivel basal de CVP después de 2-3 meses de TARV.
• CVP > 400 copias RNA/ml después de 6 meses de tratamiento en pacientes con
adherencia óptima al TARV.
• Detección repetida de CVP > 50 copias RNA/ml después de 12 meses de
tratamiento en pacientes con adherencia óptima al tratamiento.
Rebote viral
• En niños quienes previamente tenían niveles indetectables de CVP en respuesta
al TARV y presentan niveles detectables subsecuentes y repetidos.
•
Infrecuentemente se pueden presentar episodios de bajo nivel de viremia
(< 1.000 copias RNA/ml) que de manera general no representan FV, mientras
que la viremia repetida y persistente (especialmente > 1.000 copias RNA/
ml) si se considera como rebote viral.

FALLA INMUNOLÓGICA (FI)
Respuesta inmunológica incompleta
• En niños < 5 años con un recuento de linfocitos T CD4 de < 15% (categoría
3), que no aumenten el porcentaje del recuento de linfocitos T CD4 al menos 5
percentiles en relación a su porcentaje basal durante el primer año de TARV.
• En niños > 5 años con un recuento de linfocitos T CD4 < 200 cél/mm3 o que haya
una falla en el incremento del recuento de linfocitos T CD4 al menos 50 cél/mm3
sobre el valor basal durante el primer año de TARV.
Deterioro inmunológico
• En niños < 5 años, la disminución en cinco percentiles y/o más el porcentaje del
recuento de linfocitos T CD4 en relación al porcentaje basal pretratamiento (de
15% a 10% ó de 10% a 5%).
• En niños ≥ 5 años, la disminución del recuento de linfocitos T CD4 por debajo del
valor basal.
FALLA CLÍNICA (FC)

Plantearse en el niño si se presenta un deterioro progresivo del neurodesarrollo
(2 o más): retardo en el aumento de la circunferencia cefálica, disminución de la
función cognitiva o disfunción motora, si hay falla de crecimiento (disminución de
la velocidad de crecimiento a pesar de un adecuado soporte nutricional, sin ninguna
otra explicación) y/o la progresión de la enfermedad, definida como el avance de
una categoría clínica a otra o la presencia de infecciones serias o recurrentes.
Existen otras causas de falla al TARV que pueden ser resueltas sin
necesariamente cambiar el esquema terapéutico, como los son: una adherencia
inadecuada, la pobre absorción de los medicamentos ARVs, la inadecuada
dosificación o las interacciones medicamentosas.

CAMBIO DE TARV POSTERIOR A FRACASO
TERAPEUTICO POR RESISTENCIA ARV
Tabla 7. Esquemas ARVs de segunda línea recomendados
TARV PREVIO RECOMENDACIÓN

2 ITRN+ ITRNN 2 ITRN+ IP/r
2 ITRN+ IP/r de mayor barrera genética
2 ITRN+ IP/r
ITRN + ITRNN + IP/r de mayor barrera genética
SOLO EN CASOS ESPECIALES (ya que no son esquemas de inicio recomendados en esta guía)
3 ITRN 2 ITRN + ITRNN o IP
ITRN+ ITRNN + IP
2 ITRN + IP/r de mayor barrera genética
ITRN + ITRNN + IP/r ITRN + IP/r de mayor barrera genética + RALT
ITRN + IP/r + T20
MONITOREO DE RUTINA EN LOS NIÑOS QUE

NO TIENEN CRITERIO DE INICIO DE TARV O EN
LOS QUE SE DECIDE DIFERIRLO
El monitoreo de los niños y adolescentes sin criterios de inicio de TARV o en los que
se difiere el TARV debe ser estrecho y minucioso. Al menos cada 2-3 meses deben
ser evaluados y considerarse:
•
La estimación del impacto de la infección en el crecimiento y desarrollo
psicomotor, realizando un interrogatorio y examen físico completo con revisión
por sistemas, e indicando las inmunizaciones según esquema (cada 2 meses).
•
Determinar el efecto de la infección en el sistema inmunológico con la
determinación del recuento/porcentaje de linfocitos T CD4 y de ser posible el
índice de linfocitos T CD4-CD8 (cada 2 o 3 meses).
• Evaluar la CVP (cada 3 meses).
• Definir el compromiso de órganos y sistemas, realizando hematologia completa,

urea, glicemia, creatinina, electrolitos sericos, TGO y TGP, examen de orina,
parasitológico (semestral o según clínica), así como colesterol y triglicéridos
(semestral).
• Definir la presencia de otras infecciones de transmisión vertical como la sífilis,
coinfecciones e infecciones oportunistas con la realización de PPD, VDRL,
serología para el virus de Hepatitis B y C, CMV, Toxoplasmosis, EBV (anual si
resulta negativo).
•
Evaluación ginecológica (pubertad) anual y odontológica (semestral);
oftalmológica (anual), cardiológica (anual en vista de haber recibido profilaxis con
AZT perinatal).
Aunque en Venezuela se ha estipulado la realización de una guía nacional

sobre diagnóstico, manejo, tratamiento y eliminación de la sífilis materna y
congénita; y estrategias para la eliminación de la TMI del VIH para el 2011, es
conveniente en este documento, hacer énfasis en:
• Se considera eliminación a la reducción de la transmisión materno infantil (TMI)

del VIH al 2% o menos y a la reducción de la incidencia de la sífilis congénita
(incluidos mortinatos) a 0,5 casos o menos por 1000 nacimientos.
• En los capitulos de embarazadas y niños con VIH, se han hecho

recomendaciones acerca de los examenes que deben realizarse, se hace
necesario recordar la determinación del VDRL o RPR en la madre y el niño (sin
utilizar sangre de cordón por el riesgo de contaminación con sangre materna) y
considerar positivos a los niños con títulos cuatro veces mayor que los títulos de
la madre (por ejemplo título de 1/8 en la madre y 1/32 en el niño).
• Cuando una embarazada, puérpera o con aborto espontáneo reciente presenta

evidencia clínica (por ejemplo: chancro, roséola sifilítica, verrugas planas) o tiene
evidencia serológica de sífilis, se plantea una sífilis materna o gestacional.
• El tratamiento de la sífilis en una embarazada debe iniciarse de inmediato después

de obtener el resultado de una prueba de tamizaje positiva, preferiblemente en el
primer nivel de atención a menos que las condiciones de la mujer requieran una
atención de mayor complejidad. Se considera adecuado si se hace al menos un
mes antes del parto para evitar la Sífilis congénita.
• El tratamiento para sífilis primaria, secundaria y sífilis latente temprana consiste
en una dosis única de 2.4 millones de unidades de penicilina benzatínica G por
vía intramuscular y el tratamiento para la sífilis latente tardía o sífilis latente
de duración desconocida consiste en 7.2 millones de unidades de penicilina
benzatínica G en total, administradas en tres dosis (una por semana) de 2.4
millones de unidades de penicilina benzatínica G por vía intramuscular.

• Todos los hijos de mujeres que presentaron sífilis durante el embarazo deben ser
estudiados para determinar si presentan evidencia de enfermedad en ellos.
• Plantear sífilis congénita en todo RN, aborto espontáneo o mortinato de una

mujer con sífilis materna que no ha recibido un tratamiento adecuado; o niño
con VDRL o RPR con títulos cuatro veces superiores a los maternos; o niño
con manifestaciones clínicas sugestivas de sífilis congénita y serología positiva
independientemente del título; o producto de la gestación o placenta con
evidencia de infección por Treponema pallidum en el estudio anatomopatológico.
• Las manifestaciones sospechosas de sífilis congénita temprana, son variadas

e incluyen alguna de las siguientes: prematuridad, retardo de crecimiento
intrauterino, neumonitis, manifestaciones hematológicas: anemia, leucopenia,
leucocitosis, trombocitopenia; manifestaciones mucocutáneas: púrpura,
pénfigo palmoplantar, erupción maculopapular, condilomas planos, petequias;
manifestaciones renales: síndrome nefrótico; manifestaciones de SNC: meningitis
aséptica, pseudoparálisis de Parrot; manifestaciones oculares: coriorretinitis,
retinitis, entre otras; o manifestaciones sospechosas de sífilis congénita tardía
como: dientes de Hutchinson; queratitis intersticial; nariz en silla de montar,
gomas en pie; lesiones de SNC: retardo mental, hidrocefalia, convulsiones,
sordera y ceguera; entre otras.
• Ambos temas serán revisados con amplitud en la Guía sobre la eliminación de

la Sífilis congénita y la Transmisión materno infantil del VIH, que se realizará en
2011-2012.
COMITÉ NACIONAL DE RESISTENCIA ARV

(CONARESAR)
El CONARESAR está conformado por un grupo de especialistas Infectólogos e
Inmunólogos junto a personal médico que labora en el INHRR y en el PNSIDA/ITS. Las
reuniones se realizan mensualmente, se discuten solicitudes para realización de TR,
manejo y conducta de pacientes multitratados y/o con complicaciones infrecuentes,
toxicidad o comorbilidades que dificultan la selección de sus ARVs, así como los
resultados de TR basado en la historia previa de ARVs y análisis de mutaciones de
resistencia reportadas, basado en varios algoritmos: Stanford, CREST modificado por
LeSoto, RIS, INRS, entre otros. Estas reuniones y el CONARESAR es coordinado
por el PNSIDA/ITS del MPPS.

En el 2008, se discutieron 321 solicitudes para TR, se aprobaron 258 (80,37%)
y no se aprobaron 63 solicitudes (19,67%), principalmente por no tener una historia
de ARV completa, no tener reportes de CVP, tener primera FV a ITRNN, no tener una
adherencia adecuada o señalar una CVP menor de 1000 copias RNA/ml. En ese año
se discutieron 196 resultados de TR.
En el 2009, se discutieron 301 solicitudes para TR, se aprobaron 256 (85,06%)

y no se aprobaron 45 solicitudes (14,95%), principalmente por no tener una historia
de ARV completa, no tener reportes de CVP o sea menor de 1000 copias RNA/ml, o
tener opciones de TARV empírico.198 resultados de TR fueron discutidos.
REQUISITOS PARA SOLICITAR EL TR EN EL PAIS

• Debe tener reportes de CVP (el último debe ser de fecha menor o igual a 6 meses
a la solicitud del TR).
• El reporte de CVP debe ser mayor de 1000 copias RNA/ml.
• El paciente debe estar cumpliendo el TARV al momento de la toma de la muestra

(mínimo desde hace 6 semanas), excepción: los pacientes con Infección aguda.
•
IMPORTANTE: Una vez aprobado la realización del TR por el Comité
Nacional de Resistencia ARV (CONARESAR), el paciente tiene 3 meses
para acudir al Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” (INHRR) para
la toma de la muestra o para el envio de las muestras para el TR desde sus
estados.

Tabla 8. Indicaciones para el TR
INDICACION TR CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE
ELEGIBLE
Recomendado en:
Pacientes diagnosticados que presenten
INFECCIÓN AGUDA clínica de IO graves asociadas al Síndrome
Retroviral Agudo (SRA), en los que se ha
decidido iniciar el TARV.
Recomendado en:
a. Con historia previa de TARV en la cual
INFECCIÓN CRÓNICA
se sospeche resistencia viral.
EMBARAZADAS
b. Con falla virológica (FV) comprobada
después de 4 semanas de inicio de TARV.
Recomendado en:
a. Niños, cuyas madres recibieron TARV
durante el embarazo en las que hubo FV o
se sospecha resistencia viral. En los casos
cuyas madres tengan un TR reciente
(realizado durante el embarazo) se utilizará
para orientar el TARV del niño.
b. Menor de 13 años que después de un
mínimo de 4-6 meses de iniciar el primer
INFECCIÓN CRÓNICA
esquema de TARV sobre todo si es IP,
NIÑOS
no se evidencian en 2 controles de CVP
sucesivos: niveles indetectables de CVP,
niveles de menos de 5000 copias RNA/
ml o descenso entre 1,5 a 2 log de la CVP
de inicio o cuando hay un incremento a
niveles mayores de 5000 copias RNA/ml
o incrementos > 0,5 log/10 en mayores
de 2 años de edad o > 0,7 log/10 en
menores de 2 años de edad.
NO se recomienda si el esquema está
basado en ITRNN (EFV o NVP).
Recomendado en:
a. Primera FV: solo en pacientes que
cumplen IP/r por más de 1 año con
adherencia adecuada. La FV debe
INFECCIÓN CRÓNICA
comprobarse con CVP detectables,
ADULTOS
mínimo después de 6 meses de TARV.
b. Segunda, tercera y cuarta FV: en
todo paciente desde los 13 años, para
determinar los ARVs más recomendados
y hacer un nuevo esquema más óptimo y
eficaz, de ser posible.
RECOMENDACIONES PARA LA TOMA Y ENVIO
DE LA MUESTRA PARA EL TR AL INHRR
Tipo de muestra: Plasma. Volumen: 4 ml (dos crioviales de 2 ml cada uno).
Toma de la muestra: tomar la muestra de sangre en un tubo con anticoagulante

EDTA (tubo tapa morada) y mezclar bien con movimientos suaves de inversión.
Preparación de la muestra: centrifugar la muestra inmediatamente o antes de las

dos horas de haber sido tomada. Transferir el plasma a un criovial o tubo estéril (tapa
roja), preferiblemente nuevo.
Almacenamiento y transporte de la muestra: mantener congelado a -20 ºC hasta

un máximo de 24 horas.
IMPORTANTE:
Estas muestras deben enviarse inmediatamente o lo más pronto posible en
hielo seco, al Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” (INHRR) en Caracas,
al departamento de Atención al Cliente o al de Virología/VIH/Hepatitis.
Debe evitarse el congelamiento y descongelamiento de la muestra.
Las muestras deben ser debidamente identificadas con el nombre del paciente y
fecha de toma, consignando la historia clínica del paciente (ficha de solicitud).
NO se aceptan ni procesan las muestras recibidas sino están identificadas.
NO se aceptan ni procesan las muestras de pacientes que no han sido discutidos o

aprobadas en el Comité Nacional de Resistencia ARV (CONARESAR) o directamente
con el PNSIDA/ITS.
ADHERENCIA AL TARV
Definiremos ADHERENCIA como la capacidad del paciente de implicarse
correctamente en la elección, inicio y control del TARV de manera de mantener
el cumplimiento del mismo, a fin de conseguir una adecuada supresión de la
replicación viral, que se mantenga en el tiempo.
Antes de iniciar el tratamiento, el médico debe asegurarse que: el paciente

está dispuesto a tomarlo, esto puede tomar varias visitas. Debe educarse al paciente
acerca de los objetivos del TARV. Igualmente se le debe explicar la importancia de la

adherencia y de realizar un plan de dosificación en relación a sus actividades diarias,
relación con las comidas, hora de dormir, etc, así como también promover el uso de
elementos de ayuda para recordar el cumplimiento del tratamiento (relojes, alarmas,
calendarios, pastilleros).
Si se indican esquemas de tratamiento que requieren condiciones especiales de

ayuno o su absorción está relacionada con las comidas, requerirá discusión y en lo
posible deben ser adaptados al ritmo de vida y las actividades diarias del paciente.
El paciente debe ser informado de los posibles EAs relacionados a su esquema

de TARV y se les debe ofrecer instrucciones claras y sencillas sobre cuando y donde
acudir en caso de que ocurran. En pacientes de bajo nivel cultural puede ser necesario
realizar dibujos y esquemas para facilitar la comprensión de dicha información. Educar
a familiares y amigos en todo lo relativo al tratamiento e involucrarlos en la adherencia,
puede ser de utilidad.
La incorporación de equipos de apoyo (especialmente enfermeras y psiquiatras/

psicólogos) debe hacerse cuando esto sea posible, para realizar el reforzamiento
de la adherencia y su monitorización mediante contacto directo con el paciente.
El profesional de enfermería debe centrar su participación en el apoyo al paciente,
deberá dirigirse a informar, concentrándose en las dudas surgidas en la consulta
médica y utilizando la consejería como herramienta de trabajo, y detectar precozmente
al posible incumplidor, planificando con el equipo asistencial las estrategias de
intervención Pueden considerarse a los pacientes como promotores de TARV y su
adherencia, ya sea como grupos de apoyo de otros.
EN EL 2008, SE REALIZÓ UN ESTUDIO SOBRE EL PERFIL DEL PACIENTE

CON VIH Y SU ADHERENCIA AL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL (TARV)
EN VENEZUELA.
Los objetivos planteados fueron: recolectar información sobre el perfil de los

pacientes con VIH del pais, así como las principales razones de una adherencia
inadecuada.
La muestra de pacientes que participaron en el estudio, seleccionados al azar, fue

de 1805, 70% del sexo masculino. La mayoría (64%) tenían edades entre 26-35 años.
El 95% (1709) recibían TARV, en promedio IP/r 2,5 vs ITRNN 1. En promedio, los
pacientes tenían 3,6 años cumpliendo el primer esquema ARV. 38% de los pacientes
señalaron que habían olvidado tomarse una tableta en la última semana, en promedio
4 tabletas, en 2 días.

Las principales causas referidas por los pacientes para una adherencia
inadecuada fueron: el olvido en un 48%, no tener disponibilidad de ARVs,
ya que se les acabó y no lo habían buscado en la farmacia en un 25%, estar
ocupado al momento de dosis en un 19% y los efectos adversos en un 12%.
El 13% de los pacientes señalaron que no cumplían el TARV al sentirse mal y

durante los fines de semana, respectivamente. El 12% no lo tomaba a la hora indicada
por el médico. El 85% de los pacientes señaló que retiraba sus ARVs sin problemas.
El 67% señaló tener una excelente relación médico-paciente.
El 24% (467 pacientes) señaló que consumía alcohol, sobre todo en los estados
Trujillo, Nueva Esparta y Sucre. De estos 467 pacientes, 45% refirió que el uso de
alcohol estaba asociado a una adherencia inadecuada de sus TARV.
El 10,1% de los pacientes refirió estar deprimido sobre todo en los estados Apure,
Guárico y Nueva Esparta. En el 3% (54 pacientes) hicieron referencia al consumo de
sustancias ilícitas, en especial en Anzoátegui, Monagas, Bolívar y Monagas.
Con ese estudio, se pudo concluir que aunque es difícil medir la adherencia, con
la combinación de métodos puede hacerse. En Venezuela en 2008, de acuerdo a
los resultados evidenciados y correlacionando con los cuestionarios de SMAQ,
Morinsky o el Simplificado, la adherencia al TARV estuvo entre 65 a 84%.
En todo caso, antes del inicio del TARV se debe informar, preparar e identificar al
paciente que puede tener limitantes o dificultades para una adherencia inadecuada
y buscar estrategias para conseguirla, mejorarla y mantenerla. Si el paciente
no esta preparado para iniciar el TARV es mejor retrasarlo. Su atención debe ser
multidisciplinaria.
La adherencia al TARV desempeña un papel fundamental en la decisión de iniciar

tratamiento y es determinante para la duración de la respuesta virológica, habiéndose
demostrado que la falta de cumplimiento es la principal causa de fracaso terapéutico.

PROFILAXIS POST EXPOSICION
PPE LABORAL: RECOMENDACIONES GENERALES
• ATENCION INMEDIATA: Dependiendo de si es una exposición percútanea,
conseguir el sangrado del sitio expuesto más lavado con agua y jabón; si es
cutánea, lavado con agua y jabón; si es mucosa, lavado solo con agua ésteril y
si es ojos, irrigar con agua limpia, suero fisiológico o agua ésteril.
• Asistir inmediatamente al servicio encargado de atender los accidentes laborales

en su centro de trabajo, para evaluación por el Infectólogo o especialista
encargado quien evaluará el riesgo del accidente laboral y decidirá la conducta
pertinente en relación a la necesidad de PPE para VIH. El riesgo de transmisión
VHB/VHC también depende del tipo de exposición, del paciente fuente y la
persona expuesta.
• NOTIFICACION: Notificar el accidente laboral a sus jefes, al servicio de

Infectología o al encargado en su centro asistencial. Llenar la ficha de reporte de
accidentes laborales del MPPS y reportar al PNSIDA/ITS.
• EVALUACION DE FUENTE Y TS: En relación al estado serológico de la fuente,

si éste no se conoce, se realizará estudio serológico del VIH en el menor plazo
de tiempo, incluida la opción de realización de una prueba rápida por garantizar
resultados antes de 2 horas. Así como la detección de serología para VHB y
VHC. Igualmente deben hacerse estos examenes en el TS.
• CONDUCTA SEGÚN SEROLOGIA VIH: Si la fuente resulta negativa y no se

sospecha infección aguda no se indicará profilaxis. Si la fuente resulta positiva
se mantendrá el esquema de profilaxis. Si se desconoce el estado serológico
de la fuente, se actuará como si hubiese infección por VIH. En ambos casos, la
PPE se mantendrá por 4 semanas.
• CONDUCTA SEGÚN SEROLOGIA VHB/VHC: Si la fuente de exposición

es positiva para el antígeno de superficie del VHB (AgVHBs), o bien éste
es desconocido, pero con alto riesgo de ser positivo, en caso de que la
persona expuesta presente una vacunación incompleta o no esté vacunada
se administrará la primera dosis de vacunación, y deberá completar con
posterioridad la vacunación completa. En personas expuestas con vacunación
completa, se solicitará una determinación de anticuerpos frente al antígeno de
superficie del VHB (AcVHBs). Si éste es igual o superior a 10 mUI/ml, no precisa

profilaxis. Si fuese inferior, entonces dependerá de la respuesta que tuvo a la
vacuna: si tuvo buena respuesta, se administra una dosis de refuerzo de vacuna;
si la respuesta es desconocida, la serie completa de vacunación. Si la fuente
de exposición es negativa para el AgVHBs o es desconocido, las personas
expuestas no vacunadas o con vacunación incompleta deberán recibir la
primera dosis de la vacuna y completar la vacunación con posterioridad. Las
personas vacunadas y con niveles de AcVHBs inferiores a 10 mUI/ml deberán
recibir una dosis vacunal refuerzo y se valorará de nuevo el AcVHBs en 1-2
meses.
• Desafortunadamente para VHC no hay profilaxis (ver las Normas de

bioseguridad y manejo de accidentes ocupacionales y prevención de la
infección por el VIH, VHB y VHC, PNSIDA/ITS, 2007).
• PROFILAXIS: Indicar la PPE cuando esté indicada, idealmente las primeras

dosis en las siguientes 6 horas a la exposición y máximo durante las primeras 72
horas. No obstante, podría considerarse después de dicho límite de tiempo en
casos concretos que presenten alto riesgo de transmisión. Cuando sea posible
se obtendrá información acerca de la historia de TARV de la fuente y de su CVP
más reciente.
• Se indicarán esquemas de PPE básico o ampliado dependiendo de la

estimación del riesgo (ver gráficos 1 y 2). Debe haber acceso a la dispensación
de los ARVs en el servicio encargado de la atención de los accidentes laborales
(AL). Se le debe proporcionar al TS las dosis necesarias hasta que acuda a la
farmacia del hospital con ficha y recipe autorizado por el PNSIDA/ITS para el
retiro de PPE por un mes (en los servicios deben tener algoritmos de atención del
TS sobre todo si la exposición ocurre en días feriados, en fines de semana y en
días laborales en horario no laborales).
• SEGUIMIENTO DEL TS: El seguimiento del TS debe hacerse a las 6 sem,

3 meses y a los 6 meses en una consulta o servicio de Infectología, por un
especialista. Durante el seguimiento se realizarán evaluaciones clínicas y
determinación de ELISA para el VIH y control de VHB y VHC, con control de
funcionalismo hepático. A las dos semanas del inicio de la PPE se hará una
evaluación de la toxicidad de los ARV, que consistirá en examen físico, y todos
aquellos paraclínicos que según el caso sean contemplados (ver tabla 10).
• Explicar los posibles síntomas del SRA, los cuales en caso de presentarse deben
notificarse inmediatamente al médico especialista que le realiza el seguimiento.

En ese caso, se realizará CVP o PCR para el VIH.
• Informar al TS que en caso de EAs relacionados con la medicación, debe acudir

a consulta para el manejo de los mismos, no debiendo en ningún momento
suspender la PPE sin consultar al médico.
• RECOMENDACIONES ADICIONALES IMPORTANTES:
• Recomendar el uso de las precauciones universales para la prevención de

exposición a líquidos y fluidos corporales mientras cumple sus labores.
• Recomendar uso de preservativo en todas los TS que han tenido un accidente

laboral, aún con la pareja estable por 6 meses.
• Recomendar que NO puede donar sangre durante ese tiempo.
• Debe ofrecerse apoyo psicológico al TS ya que se pueden generar estados de

ansiedad y estrés por el accidente laboral y, para su manejo, el médico que
atiende al TS proporcionará toda la información necesaria, de modo detallado, y
que incluya los EAs y las estrategias a aplicar si aparecen y considerar referir de
ser necesario a un psicólogo.
Grafico 1. Determinación de la elegibilidad de TS para uso de PPE

dependiendo del tiempo y riesgo del AL
Exposición Exposición
de riesgo de riesgo
sustancial * insignificante**
≤ 72 horas desde ≥ 72 horas desde

la exposición la exposición
Fuente VIH Fuente de status

positivo desconocido
No se recomienda PPE,
seguimiento serológico de
Evaluar cada caso
Se recomienda PPE VIH a las 6 sem, 3 meses,
individualmente
6 meses y reporte de caso
al PNSIDA/ITS

Gráfico 2. Severidad de la exposición y recomendación de la PPE
CONTACTO CON SANGRE O LIQUIDOS

CORPORALES CONTAMINADOS NO
CON SANGRE
SI
NR*
PIEL NO INTACTA O MUCOSAS PIEL INTACTA EXPOSICIÓN PERCUTÁNEA
NR* PROFUNDA
INSTRUMENTO CON
POCO VOLÚMEN EXPOSICIÓN SANGRE VISIBLE,
CORTA EXPOSICIÓN MAYOR SUPERFICIAL AGUJA VENA O
ARTERIA
I II III IV
*NR= no requiere profilaxis
SEVERIDAD I: Profilaxis con esquema básico. SEVERIDAD II: Profilaxis con esquema ampliado.
SEVERIDAD III: Profilaxis con esquema básico o ampliado. SEVERIDAD IV: Profilaxis con esquema ampliado.
Tabla 9. Esquemas de ARVs para PPE
ESQUEMA DROGAS ARVS DOSIS

BASICO 2 ITRN
PREFERIDO AZT + 3TC 300 mgr BID + 150 mg BID
ALTERNATIVAS ABC + 3TC 300 mgr BID + 150 mg BID
AMPLIADO(EXTENDIDO) 2 ITRN + IP/r
PREFERIDO AZT + 3TC + LPV/r 300 mgr BID + 150 mg BID + 400/100
mg BID
ALTERNATIVAS AZT + 3TC + TDF 300 mgr BID + 150 mg BID + 300 mg OD

Tabla 10. Exámenes de laboratorio idealmente recomendados para el
control PPE
DURANTE EL DURANTE EL
PRUEBA
TRATAMIENTO SEGUIMIENTO
Basal Sintomas 4-6 sem 12 sem 24 sem
Elisa HIV Si Si Si Si Si
Hematologia,
función renal y Si Si No No No
hepática
CVP No Si No No No
Anti-HBs Si No No No No
HVBsAg Si No Si No No
Anticuerpos
Si No Si Si Si
HCV*
VDRL y otras ITS Si Si No Si No
En pacientes que reciben AZT/3TC se debe solicitar hematologia completa y pruebas hepaticas a las 2 semanas de
tratamiento, independienemente de la aparicion o no de sintomas. La adición de un IP/r debe ser seguido con pruebas
hepáticas, glicemia o ambos, según aparición de sintomas de toxicidad.
* Adicional, la determinacion de ARN HCV puede identificar seroconversion temprana, con el fin de instaurar un
tratamieno temprano para asi mejorar el pronóstico.
Otros: VDRL, muestras de exudado uretral y rectal para gonorrea y Chlamydia, muestra de exudado faringeo para
gonorrea deben ser realizados segun los habitos sexuales del paciente y el tipo de exposición al VIH.
PROFILAXIS POST EXPOSICION NO LABORAL (PPEn)

Se recomienda que en todos los individuos que reciben PPEn
• Se realicen pruebas serológicas de VIH cada 3 meses hasta completar 1 año y
se realice despistaje de otras ITS.
• A menos que el paciente desarrolle síntomas y signos consistentes con SRA, el
PCR/RNA de rutina para VIH no debe ser realizado.
• El test de embarazo debe estar disponible en todos los centros de atención al
momento de la primera asesoria médica.
• Se sugiere que la anticoncepción sea iniciada de emergencia.
• Recomendar el uso de preservativo y no donar sangre por 6 meses.
• Debe ofrecerse apoyo psicológico y considerar referir a un psicólogo.
• Debe aprovecharse la oportunidad para educar a la persona expuesta en las
formas más apropiadas para reducir las conductas de riesgo.

Tabla 11. Esquemas recomendados para la PPEn
RECOMENDACION DROGAS ARVS DOSIS

AMPLIADO(EXTENDIDO)
Esquema sugerido AZT + 3TC + LPV/r 300 mgr BID + 150 mg BID
+ 400/100 mg BID
Tabla 12. Prevención de VIH y otras ITS en personas que presentan un abuso
sexual agudo
PREVENCIÓN DE VIH TIPO DE

PREVENCIÓN ESPECÍFICA
Y OTRAS ITS INTERVENCIÓN
Profilaxis
VIH Ver tabla 11
Antirretroviral (PPEn)
Neisseria gonorrhoeae Antibioticoterapia Ceftriaxone (500 mgs IM única)*
Treponema pallidum *Dosis recomendada de 125 mg,
no la disponemos en el pais
Chlamydia trachomatis Antibioticoterapia Azitromicina (1 gr) o Doxiciclina
100 mg cada 12 horas por 7 días**
(excepto en embarazadas)
Gardnerella vaginalis Antibioticoterapia Metronidazol 2grs VO dosis única
Trichomonas vaginalis
Hepatitis B Inmunización Vacuna anti hepatitis B
Tétanos Toxoide tetánico
MEDICAMENTOS ANTIRRETROVIRALES
Disponibilidad y Costo

Tabla 13. Medicamentos ARVs disponibles en el país, según costo 2010
PRINCIPIO NOMBRE
PRESENTACION LABORATORIO COSTO Bs.
ACTIVO COMERCIAL
300 mg x 60 tab
Abacavir. Abavir Cipla 125,00
recubiertas
Abacavir. Ziagen 20 mg/ml x 240 ml Glaxo Smith Kline 361,63
Abacavir/Lamivudina. Kivexa 600/300 mg x 30 tab Glaxo Smith Kline 407,88
Abac/Lamiv/Zidov. ABC/3TC/AZT 300/150/300 x 60 tab Biogalenic 390,00
Atazanavir. Reyataz 150 mg x 60 caps Bristol-Myers 643,20
Atazanavir. Reyataz 300 mg x 30 cáps Bristol-Myers 850,00
Darunavir*. Prezista 300 mg x 120 tab Janssen Cilag 1.030,54
100 mg x 60 tab
Didanosina. Dinex Cipla 78,00
masticables
400 mg x 30 cáps
con microgranulos
Didanosina. Videx EC Bristol-Myers 185,00
cubierta enterica de
liberacion retardada
Efavirenz Aviranz 200 mg x 90 cáps Ranbaxy 115,25
600 mg x 30 tab
Efavirenz Efavir Cipla 58,00
recubiertas
Enfuvirtide*. Fuzeon 90 mg/ml x 60 viales Roche 5.723,30
Estavudina. Estavudina 40 mg x 60 cáps Heber Biotec 64,5
Etravirina* Intelence 100 mg x 120 tab Janssen Cilag 1.523,20
700 mg x 60 comp
Fosamprenavir. Telzir Glaxo Smith Kline 875,07
con cubierta pelicular
150 mg x 60 tab
Lamivudina. Lamivudina Heber Biotec 43,00
recubiertas
Lamivudina/
Duovir 150/300 mg x 60 tab Cipla 32,50
Zidovudina
200/50 mg x 120 tab

Lopinavir/Ritonavir. Kaletra Abbott 536,40
recubiertas
Lopinavir/Ritonavir. Kaletra 100/25 mg x 60 tab Abbott 134,10
Lopinavir/Ritonavir. Kaletra 80/20 mg x 160 ml Abbott 410,65
Nevirapina. Nevirapina 200 mg x 60 tab Heber Biotec 107,5
Raltegravir.* Isentress 400 mg x 60 tab Merck Sharp Dohme 1.590,60
100 mg x 84 cáps
Ritonavir. Norvir Abbott 234,78
x 2 frascos
500 mg x 120 comp

Saquinavir. Invirase Roche 702,41
recubiertos
Tenofovir Disoproxilo
Tenvir 300 mg x 30 tab Cipla 398,10
Fumarato
Zidovudina. Zidovir 100 mg x 100 cáps Cipla 52,00
300 mg x 60 tab
Zidovudina. Viro Z Ranbaxy 57,81
recubiertas
Zidovudina. Retrovir 10 mg/ml x 200 ml Glaxo Smith Kline 183,04
Zidovudina. Retrovir 200 mg/20 ml IV Glaxo Smith Kline 54,18

* Aprobados en el CONARESAR o directamente por el Programa Nacional de SIDA/ITS. Costos de referencia basados
en la consulta de precios del primer trimestre del 2010.
** ATV 150 mg estará disponible hasta acabarse su existencia (no será traida más por la empresa farmaceutica que
comercializa este IP) y será sustituido por ATV 300 mg.
QUEDA TERMINANTEMENTE PROHIBIDO LA ENTREGA DE ARVs SIN LA

APROBACION DEL MPPS. Ya que esto, atenta contra el programa nacional de
suministro de ARVs asumido por el MPPS. Los ingresos de los pacientes a TARV
deben estar registrados en la base de datos del PNSIDA/ITS, es lo UNICO que
garantizará que sea incluido en el cálculo de las estimaciones de compras anuales
de ARVs. De no cumplirse por médicos, coordinadores regionales, jefes de consultas
o servicios de Infectología del pais, pueden estar favoreciendo la posibilidad de
desabastecimiento, lo cual no será responsabilidad médico legal del PNSIDA/ITS,
sino de quien (es) no cumplan la normativa.
QUEDA TERMINANTEMENTE PROHIBIDO LA ENTRADA A LAS FARMACIAS DE

ARVs adscritas al MPPS o IVSS a miembros de ONGs, médicos, representantes de
empresas farmacéuticas o cualquier otra(s) persona(s) no autorizada(s) distinta(s) a
la que allí laboran. Está permitida la entrada de los coordinadores regionales
de SIDA/ITS previamente identificados ante el jefe de la farmacia, los jefes de
servicios de Infectología y/o Medicina Interna de los centros donde haya una
consulta con una farmacia en caso de que ameriten hacer supervisiones o
inventarios. Está permitida la entrada del personal del PNSIDA/ITS del MPPS.
Las excepciones, solo serán posible si tienen una autorización escrita del Coordinador
Nacional del PNSIDA/ITS del MPPS y/o Coordinador Regional de SIDA/ITS del estado
donde esté la farmacia.
EFECTOS ADVERSOS (EAs) o TOXICIDAD DE LOS

ARVs
Los EAs pueden aparecer en forma temprana (primeras semanas o meses de
tratamiento) o tardía (después de 6 meses o más de TARV), ser específicos de
un ARV o de una clase de fármaco, y pueden ser leves, moderados, graves o
incluso amenazar la vida.
En los casos de reacciones leves no se requiere interrumpir ni cambiar el TARV,

pudiéndose administrar un tratamiento sintomático para la mejoría de los sintomas.

Los EAs moderados o graves pueden requerir la sustitución del medicamento
ARV por otro idealmente de la misma clase.
La toxicidad grave que pone en riesgo la vida del paciente o genera

complicaciones que requiere interrumpir todos los ARVs hasta que se estabilice
y la toxicidad finalice.
Es NECESARIO en estos casos, o al presentarse un EA infrecuente y grave,

además de CAMBIAR el TARV, NOTIFICAR adicionalmente el EA al PNSIDA/
ITS en la planilla de farmacovigilancia de medicamentos que se envia al Centro
Nacional Venezolano de Farmacovigilancia (CENAVIF) del INHRR.
Tabla 14. EAs a los ARVs más frecuentemente reportados al PNSIDA/ITS en

las fichas de solicitud de cambio ARV en el 2008*
EFECTOS ADVERSOS PORCENTAJE

Intolerancia Gastrointestinal 256 (36,65 %)
Mielosupresión 179 (24,93 %)
Efectos SNC 89 (12,39 %)
Dislipidemia 57 (7,94 %)
Neuropatia periférica 52 (7,24 %)
Lipodistrofia 35 (4,87 %)
*1800 solicitudes de cambio de TARV, de los cuales 318 fueron por EAs. Solo en 51/718 (7,1 %) hicieron reportes
al CENAVIF del INHRR.


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RESUMEN DE LA GUIA PARA EL MANEJO DEL

TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL DE LAS PERSONAS

Cuarta edición, 2010-2012

Cnela (Av) Eugenia Sader Castellanos.

Dr. Alexis Guilarte.

Dra. Deisy Matos.

Caracas, septiembre 2010.

Programa Nacional de Síndrome de Inmunodeficiencia

Dirección de Programas de Salud, Ministerio del Poder Popular Para la Salud

RESUMEN DE LA GUIA PARA EL MANEJO DEL TRATAMIENTO

Impreso y Hecho en Venezuela.

2 Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela

COORDINADOR GENERAL Dr. Martin Carballo, Internista

Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela 3

Dra. María Graciela López, Pediatra Lic. Carolina Cedeño, Farmacéutico,

Dr. Rafael Navas, Pediatra Infectólogo, Lic. Soledad Pérez, Consultor

4 Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela

2. El TARV se basa en una combinación de al menos 3 ARVs.

4. La clínica, el recuento de linfocitos T CD4 y la Carga viral plasmática (CVP)

5. El objetivo del TARV es el de disminuir la CVP a niveles menores de 50 copias

6. Para el momento de la discusión de esta GUIA (mayo 2010) disponemos de

9. La complejidad creciente del TARV, el manejo de las complicaciones y la toxicidad

Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela 5

ESTE ES UN RESUMEN DE LA GUIA PARA EL MANEJO DEL TRATAMIENTO

6 Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela

• Inmunológico: Restaurar y preservar la función inmunológica tanto cuantitativa

• Clínico: Reducir la morbimortalidad y mejorar la calidad de vida del paciente.

• Epidemiológico: Reducir la transmisión de la infección.

• Fecha de la primera serología positiva para el VIH y tipo de prueba realizada. En

• Interrogar al paciente, acerca de si conocía su diagnóstico previamente. Revisar

• Identificación de comorbilidades: uso de sustancias ilícitas, Hepatitis B ó C (VHB

Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela 7

• Antecedentes personales y familiares de importancia: DM, hipertensión arterial

Exploración física minuciosa y completa, incluida el área genital.

Esa notificación es independiente de la solicitud del TARV y contribuirá a

Exámenes de laboratorio a solicitar en la consulta inicial

• Confirmación de la infección por el VIH.

Recomendaciones especiales: Valoración oftalmológica si el recuento de linfocitos

8 Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela

SEGUIMIENTO DE LOS PACIENTES QUE

• Hematología completa: si utiliza AZT (mínimo cada 3 meses).

INFECCION AGUDA Y RECIENTE POR VIH

La infección aguda en un 50% tiene sintomas, pero inespecíficos, parecidos a los

5. Antígeno p24 positivo.

INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIH

10 Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela

Se recomienda con respecto a los ITRN dos columnas, en orden de preferencia

COMBINACIONES DE TARV BASADOS EN ITRNN

No se está recomendando D4T como inicio de TARV para ningún paciente.

12 Guía para el manejo del tratamiento antirretroviral, PNSIDA/ITS, Venezuela

COMBINACIONES DE TARV BASADOS EN IP (1 IP/r + 2 ITRN)

Se han tomado en cuenta en relación a los IP preferentes o alternativos:

Se recomienda con respecto a los IP, en orden de preferencia

FOSAMPRENAVIR-RITONAVIR (FPV/r) 700 mg/100 mg BID.

ESQUEMAS BASADOS EN INHIBIDORES DE INTEGRASA (II)

INHIBIDOR INTEGRASA DOSIS

ESQUEMAS DE TARV QUE NO DEBEN SER

• Esquemas con dos ITRN únicamente: No se recomienda biterapia por la falta

• Tratamiento con tres ITRN únicamente: No suelen recomendarse debido a

4. La clínica, el recuento de linfocitos T CD4 y la Carga viral plasmática (CVP)

5. El objetivo del TARV es el de disminuir la CVP a niveles menores de 50 copias

6. Para el momento de la discusión de esta GUIA (mayo 2010) disponemos de

9. La complejidad creciente del TARV, el manejo de las complicaciones y la toxicidad

• Inmunológico: Restaurar y preservar la función inmunológica tanto cuantitativa

• Fecha de la primera serología positiva para el VIH y tipo de prueba realizada. En

• Interrogar al paciente, acerca de si conocía su diagnóstico previamente. Revisar

• Identificación de comorbilidades: uso de sustancias ilícitas, Hepatitis B ó C (VHB

• Antecedentes personales y familiares de importancia: DM, hipertensión arterial

• Esquemas con dos ITRN únicamente: No se recomienda biterapia por la falta

• Tratamiento con tres ITRN únicamente: No suelen recomendarse debido a

• Didanosina + Tenofovir: Presenta una tasa elevada de FV temprana. Se asocia

• Las elevaciones transitorias de la CVP entre 50 y 1000 copias RNA/ml, (SALTOS

• Si el paciente falló con un esquema basado en un ITRNN debe cambiarse a un

• Los ITRN deben secuenciarse en forma razonable, incluso dentro de la misma

• Realizar asesoría, tanto a la embarazada como a su pareja, y familiares de ser

• Orientar sobre las relaciones sexuales con su pareja y cumplimiento de controles

• Evaluar el recuento de linfocitos T CD4 y CVP. El recuento de linfocitos T CD4

• Planificar una consulta de control con el Infectólogo a las 34 semanas. Entregar

• El LPV/r se indicará preferiblemente a embarazadas con historia previa de TARV

• El SQV/r se indicará preferiblemente a embarazadas con recuentos de linfocitos

• Recomendaciones del TARV deben estar basadas en los mismos parámetros de