Tabla E.

1 Parámetros y propiedades críticas del potencial de Lennard-Jones(6-12)

+
+
O Parámetros de Propiedades
lb
Lennard-Tones
- -- -
Peso -
molecular u E/K Ref. T~ PC v~ PC
Sustancia M (A> (K) (K) (atm) (cm3/g-mol) (g/cm S x lo6) (cal/c
Elementos ligeros:
4 2.016 2.915 30.8 u 33.3 12.80 65.0 34.7
He 4.003 2.576 10.2 u 5.26 2.26 57.8 25.4
Gases nobles: 1

Ne 20.180 2.789 35.7 n 44.5 26.9 41.7

Ar 39.948 3.432 122.4 b 150.7 48.0 75.2
Kr 83.80 3.675 170.0 b 209.4 54.3 92.2
Xe 231.29 4.009 234.7 b 289.8 58.0 118.8
Gases poliatómicos simples:
Aire 28.964' 3.617 97.0 a 132.4' 37.0' 86.7'
N, 28.013 3.667 99.8 b 126.2 33.5 90.1
O2 31.999 3.433 113. a 154.4 49.7 74.4
CO 28.010 3.590 110. a 132.9 34.5 93.1
(33 44.010 3.996 190. a 304.2 72.8 94.1
NO 30.006 3.470 119. a 180. 64. 57.
N,o 44.012 3.879 220. a 309.7 71.7 96.3
so, 64.065 4.026 363. c 430.7 77.8 122.
F2 37.997 3.653 112. a 7 -
(A 70.905 4.115 357. a 417. 76.1 124.
Br2 159.808 4.268 520. a 584. 102. 144.
I2 253.809 4.982 550. a 800. - -

Hidrocarburos:

CH4
CH=CH
CH2=CH2
'2%
CH,C=CH
CH,CH =CH,
C3H8
n--C4H1 O
 i-C4Hro' 58.12
nx5H12 72.15
i-C5H12 72.15
CíCH,), 72.15
n46H~, 86.18
n47Hi6 100.20
"+c8H18 114.23
n-C9J320 128.26
Ciclohexano 84.16
Benceno 78.11 5.443 387. b 562.6 48.6 260.
Otros compuestos orgánicos:

" J.O. Hirschfelder, C.F. Curtiss y R.B. Bird, Molecuhr Theoy of Cases and Liquids, impresión corregida con nuevas anotaciones, Wiley, Nueva York (1964).
L.S. Tee, S. Gotoh y W.E. Stewart, Ind. Eng. Chem. Fundnmentals, 5,356-363 (1966). Los valores para el benceno son a partir de datos de viscosidad en esa sust
para otras sustancias se calcularon a partir de la correlación (iii) del artículo.
L. Monchick y E.A. Mason, J. C h . Pkys., 35,1676-1697 (1961); parámetros obtenidos a partir de la viscosidad.
L.W. Rynn y G. Thodos, MChE Joumal, 8,362-365 (1962);parámetros obtenidos a partir de la viscosidad.
e R.A. Svhela, NASA Tech. Reporf R-132 (1962); parámetros obtenidos a partir de la viscosidad. Este reporte proporciona numerosas tablas de los parámetros d
capacidades caloríficas y propiedades de transporte calculadas.
f LOS valores de las constantes críticas para las sustancias puras ce seleccionaron de K.A. Kobe y R.E. Lynn, Jr., Chem. Rai., 52,117-236 (1962);Amer. Pefroleum
44, Thermodynamics Research Center, Texas A&M University, Coiiege Station, Texas (1966);y Thmodynarnic Functions of Gases, F. Din (editor), Vols. 1-3, Butt
dres (1956, 1961,1962).
8 Los valores de la viscosidad critica proceden de O.A. Hougen y K.M. Watson, Chmical Process Pnnciples, Vol. 3, Wiley, Nueva York (19471, p. 873.
Los valores de la conductividad térmica crítica proceden de E.J. Owens y G. Thodos, AlChE Journal, 3,454-461 (1957).
Para aire, el peso molecular M y las propiedades seudocríticas se calcularon a partir de la composición media del aire seco según se proporcionan en COESA
Atmosphere 1976, U.S. Government Printing Office, Washington, D.C. (1976).
Tabla E.2 Integrales de colisión para usar con el potencial de Lennard-Jones (6-12) para la predicción de las
propiedades de transporte de gases a bajas d e n ~ i d a d e s ~ , ~ , ~

"pl-4 a,'= flk

KT/E (para viscosidad a%AB KTI E (para viscosidad aa~s
o bien, y conductividad (para o bien, y conductividad (para
KTIE*~ térmica) difusividad) K T / E ~ ~ térmica) difusividad)
0.30 2.840 2.649 27 1.0691 0.9782
0.35 2.676 2.468 2.8 1.O583 0.9682
0.40 2.531 2.314 2.9 1.0482 0.9588
0.45 2.401 2.182 3.0 1.O388 0.9500
0.50 2.284 2.066 3.1 1.O300 0.9418
0.55 2.178 1.965 3.2 1.0217 0.9340
0.60 2.084 1.877 3.3 1.0139 0.9267
0.65 1.999 1.799 3.4 1.0066 0.9197
0.70 1.922 1.729 3.5 0.9996 0.9131
0.75 1.853 1.667 3.6 0.9931 0.9068
0.80 1.790 1.612 3.7 0.9868 0.9008
0.85 1.734 1.562 3.8 0.9809 0.8952
0.90 1.682 1.517 3.9 0.9753 0.8897
0.95 1.636 1.477 4.0 0.9699 0.8845
1.O0 1.593 1.440 4.1 0.9647 0.8796
1.O5 1.554 1.406 , 4.2 0.9598 0.8748
1.10 1.518 1.375 4.3 0.9551 0.8703
1.15 1.485 1.347 4.4 0.9506 0.8659
1.20 1.455 1.320 4.5 0.9462 0.8617
1.25 1.427 1.296 4.6 0.9420 0.8576
1.30 1.M1 1.274 4.7 0.9380 0.8537
1.35 1.377 1.253 4.8 0.9341 0.8499
1.40 1.355 1.234 4.9 0.9304 0.8463
1.45 1.334 1.216 5.0 0.9268 0.8428
1.50 1.315 1.199 6.0 0.8962 0.8129
1.55 1.297 1.183 7.0 0.8727 0.7898
1.60 1.280 1.168 8.0 0.8538 0.7711
1.65 1.264 1.154 9.0 0.8380 0.7555
1.70 2.249 1.141 10.0 0.8244 0.7422
1.75 1.235 1.128 12.0 0.8018 0.7202
1.80 1.222 1.117 14.0 0.7836 0.7025
1.85 1.209 1.105 16.0 0.7683 0.6878
1.90 1.198 1.O95 18.0 0.7552 0.6751
1.95 1.186 1.O85 20.0 0.7436 0.6640
2.00 1.176 1.O75 25.0 0.7198 0.6414
2.10 1.156 1 .O58 30.0 0.7010 0.6235
2,20 1.138 1.O42 35.0 0.6854 0.6088
2.30 1.122 1.O27 40.0 0.6723 0.59ó4
2,40 1.107 1.013 50.0 0.6510 0.5763
2.50 1.O933 1.O006 75.0 0.6140 0.5415
2.60 1.0807 0.9890 100.0 0.5887 0.5180
" Los valores de esta tabla, aplicables para el potencial de Lennard-Jones(6-12), se interpelaron a partir de los resultados de L. Mon-
chick y E.A. Mason, J. Chem.Phys., 35,1676-1697 (1961). Se considera que la tabla de Monchick-Mason es ligeramente mejor que la ta-
bla anterior de J.O.Hirschfelder, R.B. Bird y B.L.Spotz, J. Ckem.Pkys., 16,968-981 (1948).
'' C.F.Curtiss ha ampliado esta tabla a temperaturas más bajas, J. Chem.Phys., 97,7679-7686 (1992).Curtiss demostró que a bajas tempe-
raturas es necesario modificar la ecuación de Boitzmam para tomar en cuenta "pares en órbita" de moléculas. Sólo haciendo esta mo-
dificación es posible obtener una transición continua entre el comportamiento cuántico y el clásico. Las desviaciones son apreciables
pur abajo de temperaturas adimensionales de O 30.
P D Neufeld, A.R. Janzeny R.A. Aziz ajustaron con una curva hs integrales de colisión, 1. Chem. Phys., 57,1100-1102 (1972) como sigue: