Practica 8 Laboratorio Integral II

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TUXTLA GUTIÉRREZ
MATERIA: Laboratorio Integral II
PRACTICA NO. 8 Electrodepositación
TITULAR: Ing. Leonardo Gómez Gutiérrez.
CARRERA: Ing. Química SEMESTRE: 7°
INTEGRANTES:
Juan Daniel Sánchez Gómez.
Geremias Enrique Pérez Pérez.
Erick Daniel Hernández Chacón.
Celia Raquel López Matus.
FECHA DE REALIZACIÓN:
Viernes 26 de Octubre del 2018
FECHA DE ENTREGA:
Viernes 19 de Noviembre del 2018
OBJETIVO
Entender el funcionamiento una celda de reacción oxido reducción,
distinguir la diferencia que entre Celdas Galvánicas y Celdas
Electrolíticas a su vez también entender la reacción que ocurre en la
electrodepositación del cobre obteniendo los gramos y el porcentajes
de cobre en la muestra por este método.
INTRODUCCIÓN
Electroquímica es una rama de la química que estudia la

transformación entre la energía eléctrica y la energía química. [ ]En
otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la interfase de
un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o
un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser
una disolución y en algunos casos especiales, un sólido. []
Se trata de fabricar una celda electrolítica con una fuente externa de

alimentación eléctrica y de observar en ella la electrodeposición de
una capa de cobre sobre un objeto de acero inoxidable, que actúa
como cátodo de la celda.
Las reacciones de corrosión son de naturaleza electroquímica, ya que
implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque
(que actúa como dador electrónico o ánodo) y una segunda sustancia
que recibe tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como
oxidante en la reacción redox.
MATERIALES.
2 Vaso de precipitados de 250 ml
1 Multímetro.
1 Vidrio de reloj.
1 Espátula.
1 Pipeta de 10ml.
1 Pipeta de 5 ml.
1 Cople.
1 Jeringa.
1 Balanza analítica.
1 Agitador.
1 Pinza de crisol.
1 Llave.
1 Estufa.
2 Cables con pinzas de cocodrilo.
1 Pila comercial de 9V.
SUSTANCIAS.
Sulfato de cobre.
Ácido sulfúrico.
Agua desionizada.
PROCEDIMIENTOS.
1. Se toma una varilla de cobre, se pesa y se ata al polo POSITIVO
de una batería o pila comercial utilizando alambre de soldadura
de estaño para conectar el cobre y la pila.
2. A continuación, se coge una cucharilla de acero inoxidable limpia
y seca, se pesa y se ata al polo NEGATIVO de la pila,
empleando otro alambre de estaño.
3. Se prepara en un vaso de precipitados de 250 ml, una solución
de sulfato de cobre (15 g en 200 ml de Agua Desionizada) y se
añaden, con precaución, 15 ml de Ácido Sulfúrico 96%.
Introducir luego los dos electrodos y esperar.
4. Cuando se observe la capa de cobre electrodepositada sobre la
cucharilla, sacar ésta de la celda electrolítica y secarla en estufa
a 100 ºC durante 10 ó 15 minutos. Volver a pesarla. La diferencia
de pesos entre la cucharilla al final de la práctica y al principio,
corresponderá a la cantidad de cobre electrodepositado. A partir
de este dato, y conociendo el tiempo que ha durado la
electrodeposición, puede calcularse la intensidad de corriente
circulante en la celda.
DISCUSIÓN DE RESULTADOS.
Los resultados obtenidos de la práctica se pueden observar en la
Tabla 1, la cual se muestra a continuación:
Tabla 1. Resultados obtenidos de la electrodepositación.
Tiempo Amperaje Peso gr Peso gr Peso gr Peso gr
. inicial(llave final(llave inicial(CU) final(Cu)
) )
1 0.1 6.81 - 20.58 -
2 0.1 - - - -
3 0.1 - -- - --
4 0.1 - - - -
5 0.1 - - - -
6 0.1 - - - -
7 0.1 - - - -
8 0.1 - - - -
9 0.1 - - - -
10 0.1 - - - -
11 0.1 - - - -
12 0.1 - - - -
13 0.1 - - - -
14 0.1 - - - -
15 0.0 - 6.83 - 20.49
Los cuales nos representan que, si se pudo obtener una

electrodepositación del cobre en la llave y eso se pudo observar al
momento de sacar la llave de la solución, la cual tenia una fina capa
de color rojizo en la superficie de la llave. Pero para verificar esto, se
llevó a pesar el cople y la llave para asegurar que si se llevó acabo la
electrodepositación y se encontró que el cople pesó menos que al
inicio, pero en la llave sucedió lo contrario.
CONCLUSIONES.
CELIA RAQUEL LÓPEZ MATUS.
Se logró observar que en el cátodo se va formando un precipitado de
cobre que se deposita como una fina capa de color rojizo en la
superficie de la llave. Existe además una relación simple entre la
cantidad de electricidad que pasa a través de la celda electrolítica y la
cantidad de sustancia depositada en el cátodo. Ambas cantidades son
directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).
También se podría recomendar modificar las variables para poder
observar su interacción con el medio así determinaremos cual de ella
puede hacer más efectivo el proceso.
ERICK DANIEL HERNÁNDEZ CHACÓN.
La celda electroquímica está basada en la oxidación - reducción donde
se produce un cambio en los iones de oxidación de las sustancias. Los
electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo
negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidación y
la reducción se verifica en el electrodo positivo. Al sumar las
reacciones de oxid. y red. Resulta la celda.
GEREMIAS ENRIQUE PÉREZ PÉREZ.
JUAN DANIEL VALENCIA SÁNCHEZ
Medimos la conductividad de disoluciones de diferentes
concentraciones de este ácido (ácido débil, como el ácido acético).Y
pudimos “calcular” el grado de disociación y la constante de
disociación.
REFERENCIAS.
NIEVES. Aplicación de Métodos Numéricos.
J. M. Lacalle, "Apuntes de Físico-Química" (Madrid: ETSIIM,
1996).W. Wagner, Cryogenics, Vol. 13, (1973), pp. 470-482.
Juan José Solís Zavala, Fisicoquímica II para ingenieros
químicos, ITTG.

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