3 Vías-De-Administración Tema 3 PDF

UNIDAD ACADEMICA DE SALUD BIENESTAR
FACULTAD DE MEDICINA
Materia:
Farmacología
Tema:
Vías de administración
Docente:
Dr. Cristian Reyes
Curso:
Quinto “C”
Alumnos:
Ismael Torres
Henry Crespo
FACTORES FISICOQUÍMICOS
La absorción La
distribución
El La excreción
metabolismo
Factores
Disponibilidad de fisicoquímicos de la
un fármaco membrana
Bicapa lipídica
LA MEMBRANA CELULAR
• Fluidez
• Flexibilidad
• Organización
• Resistencia eléctrica
• Impermeabilidad
Las proteínas
• Receptores
• Conductores de iones
• Transportadores
Son Fármacos
relativamente El flujo de unidos a
permeables al agua arrastra proteínas
agua fármacos resultan muy
grandes
Complejos fármaco-proteínas
TRANSPORTE PASIVO A TRAVÉS DE LA
MEMBRANA
La molécula de fármaco penetra por difusión siguiendo un gradiente

de concentración gracias a su solubilidad en la bicapa lipídica.
Hasta alcanzar la misma concentración en los dos lados de la
membrana siempre que no sea un electrolito.
ELECTRÓLITOS DÉBILES
Los fármacos son
ácidos o bases débiles
en soluciones
ionizadas o no
ionizadas
Las moléculas no
ionizada son
liposolubles y se
difunden a través de
la membrana
Las moléculas
ionizadas dependen
de la resistencia
eléctrica de la
membrana
TRANSPORTE DE MEMBRANA.
Sodio
Potasio
ATPasa
Mecanismo Portador
predomínate
ABSORCIÓN, BIODISPONIBILIDAD
Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
DE LOS FÁRMACOS
Absorción
• Desplazamiento de un fármaco
desde el sitio de administración
hasta el compartimiento central
Biodisponibilidad, Vía oral
Vía parenteral
• Grado en el que un fármaco llega a Absorción
un sitio de acción o liquido biológico
INGESTIÓN DE FÁRMACOS
El área de absorción
Corriente sanguínea
Estado físico del fármaco

Ácidos Estomago
débiles
Concentración del fármaco Duodeno
Bases
débiles y Yeyuno
POST ABSORCIÓN DEL MEDICAMENTO
Varia el retraso de Varios factores

vaciamiento y la influyen en la
motilidad gástrica. absorción de dicho
medicamento.
Se destruyen por las Cubiertas entéricas

secreciones sirven para distintos
gastrointestinales, y fármacos y evitan
podría producir dicho daño.
irritación.
PREPARADOS DE LIBERACION CONTROLADA
Inconvenientes:
La velocidad de la absorción dependerá
de varios factores. - Variabilidad de las concentraciones sistémicas
en el uso de tabletas de uso prolongados que
Este mecanismo constituye la base de los de liberación inmediata.
preparación de fármacos ó liberación
controlada.
El efecto terapéutico consta de:
- Constancia en la noche o de menor
frecuencia.
- Intensidad de efectos indeseables.
- Concentración sanguínea no terapéutica.
PRESENTACIONES DE LIBERACION CONTROLADA
T1/2 >12h
<4h Medicamentos No se
con semivida prescriben con
corta frecuencia.
Corta Mayor
disponibilidad. eficiencia.
VÍAS DE ADMINISTRACION Y
ABSORCION
ADMINISTRACION SUBLINGUAL
• El drenaje venoso de la boca se dirige a la circulación general, lo que

hace que evite el primer paso de la absorción.
ABSORCION TRANSDERMICA
• La piel tiene características liposolubles, que se absorben los fármacos

por la circulación general.
• En caso de inflamación, laceración u otras circunstancias cutáneas;
aumenta la absorción.
• Es posible aumentar la absorción mediante un vehículo oleoso y
frotando de esta manera se absorbe el fármaco.
ADMINISTRACION RECTAL
• Poco frecuente, ya que evita el primer paso en un 50% por que se

absorbe de forma irregular e incompleta
INYECCION PARENTERAL
VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA VÍA INTRAMUSCULAR
• Biodisponibilidad • Usarse cuando no irrite • La velocidad de

completa y rápida en los tejidos, de lo absorción es rápida,
la sangre. contrario provoca pero dependerá de la
• Las concentraciones dolor intenso, necrosis circulación en el sitio
elevadas del fármaco y desprendimiento del de la inyección.
puede ser tejido. • Y es regulable
desfavorable. • Velocidad lenta y mediante la
• Vigilar al paciente, no constante. temperatura.
hay marcha atrás. • La absorción se • La aplicación en el
prolonga con un glúteo mayor es
vasoconstrictor a la variable por el género.
solución.
• En caso de tumores hepáticos,
cuello y cabeza.
Vía • Se pierde el metabolismo del
Intraarterial primer paso y el efecto
pulmonar.
• La barrera hematoencefálica
deja penetrar o retrasar a los
Vía fármacos al SNC.
Intrarraquídea • Ya sea para el efecto local y
rápido en meninges y el eje
cefalorraquídeo.
ABSORCION PULMONAR
Administración de Se absorbe en la
fármacos gaseosos, mucosa y el epitelio Pérdida del primer
inhalables y volátiles. pulmonar, y pronta paso en la absorción.
circulación.
Por mala En este medio se

administración o usan también la
exceso del fármaco administración de
puede causar drogas ilícitas y
neumopatías. tóxicos ambientales.
APLICACION LOCAL O TÓPICA
Mucosas
• Se aplican en conjuntivas, nasofaringe, bucofarínge, vagina,
colon, uretra y vejiga; con el fin de lograr efectos locales.
• Como los anestésicos locales buscan su objetivo propio y se
absorben con gran rapidez.
Ojos
• Gran absorción local (córnea) e indeseable sistémica, ya
que se drena mediante el conducto nasolagrimal.
• No son metabolizados en el hígado.
• La infecciones y traumatismos aceleran la absorción.
• Varios dispositivos de liberación para
su liberación en la circulación general.
NUEVOS • Empleo de polímeros biocompatibles;
METODOS unión de moléculas del fármaco para
su inactivación.
• Se consideran equivalentes
farmacéuticos (bioequivalentes) si
BIOEQUIVALENCIA contienen los mismos ingredientes,
potencia, concentración y presentación.

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La molécula de fármaco penetra por difusión siguiendo un gradiente

Estado físico del fármaco

Varia el retraso de Varios factores

Se destruyen por las Cubiertas entéricas

• El drenaje venoso de la boca se dirige a la circulación general, lo que

• La piel tiene características liposolubles, que se absorben los fármacos

• Poco frecuente, ya que evita el primer paso en un 50% por que se

• Biodisponibilidad • Usarse cuando no irrite • La velocidad de

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