MODULO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES

1. MEDIO AMBIENTE
1.1. Tipos de Ambientes Físicos
1.2. Desarrollo Sustentable
1.3. Cambio Climático
1.4. Impacto Ambiental

2. ECOLOGIA

Ecología, estudio de la relación entre los organismos y su medio ambiente físico (luz, calor o radiación solar, humedad,
viento, oxígeno, dióxido de carbono, nutrientes del suelo, agua y la atmósfera.) y biológico (organismos vivos, plantas y
animales). La ecología se sirve de disciplinas como la climatología, la hidrología, la física, la química, la geología y el
análisis de suelos (estudio de organismos en su medio ambiente natural); taxonomía, fisiología, comportamiento animal y
matemáticas (estudio de relaciones entre organismos).

El término ecología fue acuñado por el biólogo alemán Ernst Heinrich Haeckel en 1869; deriva del griego oikos (hogar) y
comparte su raíz con economía. Es decir, ecología significa el estudio de la economía de la naturaleza. En parte, la
ecología moderna empezó con Charles Darwin. Al desarrollar la teoría de la evolución, Darwin hizo hincapié en la
adaptación de los organismos a su medio ambiente por medio de la selección natural. También hicieron grandes
contribuciones geógrafos de plantas como Alexander von Humboldt, profundamente interesados en el cómo y el porqué
de la distribución de los vegetales en el mundo.

2.1. Ecosistema

Un ecosistema es un sistema natural que está formado por un conjunto de organismos vivos (biocenosis-comunidad
biótica, ecológica o simplemente comunidad) y el medio físico donde se relacionan (biotopo-área de condiciones
ambientales uniformes que provee espacio vital a un conjunto de flora y fauna). Un ecosistema es una unidad compuesta
de organismos interdependientes que comparten el mismo hábitat (ambiente que ocupa un conjunto de organismos .). Los
ecosistemas suelen formar una serie de cadenas que muestran la interdependencia de los organismos dentro del sistema.
También se puede definir así: «Un ecosistema consiste de la comunidad biológica de un lugar y de los factores físicos y
químicos que constituyen el ambiente abiótico (que no forma parte o no es producto de los seres vivos, como los factores:
climático, geológico o geográfico)».

Este concepto, que comenzó a desarrollarse entre 1920 y 1930, tiene en cuenta las complejas interacciones entre los
organismos (plantas, animales, bacterias, protistas y hongos) que forman la comunidad (biocenosis-) y los flujos de
energía y materiales que la atraviesan.

2.2. Tipos de Ecosistema

a) Acuático:

Esta clase de ecosistema los seres vivos se desarrollan en el agua. Las variaciones de temperaturas no son muy marcadas,
por lo que no afecta la supervivencia de los seres vivos. Es el de mayor tamaño ya que representan el 75%.   Dentro de los
ecosistemas acuáticos se encuentran los siguientes:

- Bentónico: Ubicados en el fondo de los ecosistemas acuáticos. Algas en no muy profundos y consumidores en los
de mayor profundidad.
 - Nectónicos: estos animales se desplazan con total libertad ya que gracias a sus medios de locomoción pueden
adaptarse a las corrientes de agua.
- Plactónicos: estos seres vivos viven flotando en el agua terrestre o marina y son arrastrados por las corrientes de
agua, no se trasladan por movimientos propios.
- Neustónicos: estos viven sobre la superficie del agua, flotando.

b) Aéreo:

Este tipo de ecosistema tiene la particularidad de ser de transición. Ningún ser vivo lo habita permanentemente, sino que
tienen que descender a la tierra para el descanso, alimentación o procreación, por lo que no resulta autosuficiente. A causa
de esto, algunos lo ubican dentro del ecosistema terrestre.

c) Terrestre:

Este ecosistema se desarrolla sobre la superficie de la Tierra llamada Biósfera. Los individuos más numerosos en este
ecosistema son los insectos, de los que existen 900,000 especies. Las aves ocuparían el segundo lugar, con unas 8,500
especies. En tercer lugar, los mamíferos de los que hay 4,100 especies. A diferencia del ecosistema acuático, en el
terrestre los individuos presentan características mucho más variadas, esto se debe a los numerosos factores que
condicionan a las especies. Entre estos los más importantes son: la radiación solar, la disponibilidad de agua, nutrientes y
luz. Otra característica de este ecosistema es la necesidad que tienen, tanto los vegetales como animales, de agua para la
hidratación de sus organismos, por lo que sin ella no podrían subsistir.

2.3. Interacciones Entre Especies

Las interacciones entre especies las relaciones que se generan entre dos o más especies distintas que pertenecen a un
ecosistema o a menor escala, como lo es en una comunidad. Esta relación es esencial para la sobrevivencia y adaptación al
medio ambiente por parte de los seres vivos que habitan en un ecosistema determinado.

Las interacciones se pueden basar en el perjuicio (-), beneficio (+) o quedar sin efecto en las especies involucradas en la
relación (0).

Relació
Interacción Notas y Ejemplos
n
Interacción entre un depredador que se alimenta de una presa.  El depredador es beneficiado a través de la
Depredación +/-
adquisición de materia y energía por sobre la presa que es desfavorecida.
+/+ Interacción entre especies diferentes en que ambas salen beneficiadas.
Protocooperación
No Obli. - Algunas especies de aves se alimentan de los parásitos de bovinos.
Interacción entre un parásito que vive sobre o dentro de un huésped, se alimenta de él, no matan a sus huéspedes
pero los debilitan o los hace vulnerables a enfermedades o depredadores. Los parásitos son específicos para cada
especie de huésped.
- Pulgas, piojos y ácaros parasitan externamente a animales como Perros y el Ser Humano.
Parasitismo +/-
- Cactus con flores blancas son parasitados por un planta llamada Quintral que vive dentro de cactáceas y
sólo aparece en su superficie para florecer y dar frutos.
- El Ascaris lumbricoides (lombriz solitaria) es un parásito interno que vive en el interior del intestino
delgado humano, imposibilitando la absorción de nutrientes.
Interacción que se genera entre dos especies en la que ambas salen beneficiadas y su relación es obligatoria, ya que
una especie no puede sobrevivir en ausencia de la otra, crecen, sobreviven y se reproducen mejor juntas que
separadas.
+/+
Mutualismo - La bacteria Rhizobium (fijadora de nitrógeno) habita en las raíces de legumbres provisionando
Obli.
compuestos nitrogenados a la planta para su nutrición;
- Animales (Picaflor) que se alimentan de néctar y polen de las flores de ciertas plantas (Notro), polen que
es llevado a otras flores de la misma especie y con esto ser polinizada.
Interacción simbiótica que se genera entre una especie que se beneficia y otra que no se perjudica o no recibe
ningún efecto.
Comensalismo +/0 - El pez Rémora tiene una aleta que se adosa al cuerpo del Tiburón, el pez se desplaza con él y se alimenta
de los restos de comida que deja caer.
- El pájaro Carpintero es hospedado en un árbol, dándole refugio y protección al ave.
Amensalismo - /0 Interacción simbiótica donde una especie es afectada en forma adversa o desfavorecida por otra que no resulta
perjudicada ni beneficiada. Pueden ser de tipo:
 a) Alelopática: Relación entre dos plantas de diferentes especies, donde la presencia de una perjudica el
crecimiento de la otra.
- Plantas como el Eucaliptus o el Nogal que inhiben el crecimiento de otros vegetales alrededor de
ellas.
b) Antibiosis: Relación entre una especie que inhibe el crecimiento de la otra creando condiciones
intolerables o producción de sustancias tóxicas por parte de microorganismos.
- El Hongo Penicillium libera una sustancia que impide la vida en el entorno de otros
microorganismos como bacterias.
Interacción que se genera entre un individuo que emplea algo (recurso) que puede ser también usado por otro,
como el alimento, agua, espacio para anidar, refugiarse o aparearse, los que generalmente no se encuentran en la
naturaleza en forma ilimitada como para satisfacer las necesidades propias de cada especie que compite, por lo
Competencia -/-
tanto, ambas salen desfavorecidas.
- Dos especies carnívoras como el León y la Chita rondan el mismo espacio y se alimentan de las mismas
especies; Hienas y Buitres compiten por la carroña.

2.4. Biogeografía

La biogeografía es la ciencia que estudia la distribución de los seres vivos sobre la Tierra, así como los procesos que la
han originado, que la modifican y que la pueden hacer desaparecer. Es una ciencia interdisciplinaria, que aunque
formalmente es una rama de la geografía (Clasificación UNESCO 250501), y dentro de ésta de la geografía física, es a la
vez parte de la biología, recibiendo parte de sus fundamentos de especialidades como la botánica y otras ciencias
biológicas.

La distribución de los seres vivos es el resultado de la evolución biológica y de la dispersión de las estirpes, de la
evolución climática global y regional, y de la evolución de la distribución de tierras y mares, debida sobre todo a los
avatares de la orogénesis (proceso geológico mediante el cual la corteza terrestre se acorta y pliega en un área alargada
producto de un empuje) y el desplazamiento continental. La biogeografía es una ciencia histórica, es decir, que se ocupa
del estudio de sistemas cuya evolución ha seguido una trayectoria única, que debe estudiarse en concreto, no pudiendo
obtenerse su conocimiento deductivamente a partir de principios generales. En particular, los seres vivos presentes en una
región no pueden deducirse de los factores geográficos, sino que deben ser examinados empíricamente.

La biogeografía no estudia sólo la distribución de especies y taxones (grupo de organismos emparentados) de categoría

superior, sus áreas, de lo que se ocupa la especialidad llamada corología (estudio del área de distribución de los
organismos), sino también de la distribución de ecosistemas y biomas (conjunto de ecosistemas característicos de una
zona biogeográfica que está definido a partir de su vegetación y de las especies animales que predominan).

3. QUIMICA

La química es probablemente la única rama de las ciencias experimentales cuyo objeto de estudio está en permanente
expansión, dado que el número de nuevas moléculas, sintetizadas por el hombre crece día a día. El mundo actual y nuestra
vida cotidiana están marcados por un sinnúmero de productos de síntesis, desde los materiales más diversos en forma de
fibras, plásticos o colorantes, hasta los medicamentos, los plaguicidas o los fertilizantes. Gran parte de la "cultura del
bienestar" se fundamenta en la puesta a disposición del hombre de estos productos que son fruto, entre otras cosas, de un
profundo conocimiento de la estructura atómica y molecular.

3.1. Estructura Atómica

El conocimiento de la estructura electrónica nos permite interpretar las semejanzas y diferencias entre las propiedades
químicas de los elementos. Además la mayoría de las reacciones químicas implican una reorganización de la estructura
electrónica externa de los átomos.

3.1.1. Teoría Atómica de la Materia

El primero en utilizar el término átomo fue Demócrito (filósofo griego, del año 500 a.de C.), porque creía que todos los
elementos estaban formados por pequeñas partículas INDIVISIBLES. Átomo, en griego, significa INDIVISIBLE. Es la
porción más pequeña de la materia. Los átomos son la unidad básica estructural de todos los materiales de ingeniería.

En la actualidad no cabe pensar en el átomo como partícula indivisible, en él existen una serie de partículas subatómicas
de las que protones neutrones y electrones son las más importantes.

Los átomos están formados por un núcleo, de tamaño reducido y cargado positivamente, rodeado por una nube de
electrones, que se encuentran en la corteza.

ELECTRÓ
Partícula elemental con carga eléctrica negativa de 1.602 x10 -19 Coulomb y masa igual a 9.1093x10-28 g.
N
NEUTRÓN Partícula elemental eléctricamente neutra y masa ligeramente superior a la del protón (m neutrón=1.675x10-24 g).
Partícula elemental con carga eléctrica positiva igual a 1.602x10 -19 Coulomb y cuya masa es 1837 veces mayor que
PROTÓN
la del electrón (mprotón=1.673x10-24 g).

La nube de carga electrónica constituye de este modo casi todo el volumen del átomo, pero, sólo representa una pequeña
parte de su masa. Los electrones, particularmente la masa externa determinan la mayoría de las propiedades mecánicas,
eléctrica, químicas, etc., de los átomos, y así, un conocimiento básico de estructura atómica es importante en el estudio
básico de los materiales de ingeniería. 

3.1.2. Teoría Atómica De Dalton

En el período 1803-1808, Jonh Dalton, utilizó los dos leyes fundamentales de las combinaciones químicas, es decir: la
"Ley de conservación de la masa"(La masa total de las sustancias presentes después de una reacción química es la misma
que la masa total de las sustancias antes de la reacción) y la "Ley de composición constante"(Todas las muestras de un
compuesto tienen la misma composición, es decir las mismas proporciones en masa de los elementos constituyentes.)
como base de una teoría atómica.

La esencia de la teoría atómica de la materia de Dalton se resume en tres postulados:

1. Cada elemento químico se compone de partículas diminutas e indestructibles denominadas átomos. Los átomos
no pueden crearse ni destruirse durante una reacción química.
2. Todos los átomos de un elemento son semejantes en masa (peso) y otras propiedades, pero los átomos de un
elemento son diferentes de los del resto de los elementos.
3. En cada uno de sus compuestos, los diferentes elementos se combinan en una proporción numérica sencilla: así
por ejemplo, un átomo de A con un átomo de B (AB), o un átomo de A con dos átomos de B (AB2).

La teoría atómica de Dalton condujo a la "Ley de las proporciones múltiples", que establece lo siguiente:
Si dos elementos forman más de un compuesto sencillo, las masas de un elemento que se combinan con una masa fija del
segundo elemento, están en una relación de números enteros sencillos.

3.1.3. Modelo atómico de Thomson

Los experimentos de Thomson sobre los rayos catódicos en campos magnéticos y eléctricos dieron pie al descubrimiento
del electrón he hizo posible medir la relación entre su carga y su masa; el experimento de gota de aceite de
Millikan proporcionó la masa del electrón; el descubrimiento de la radioactividad (la emisión espontánea de radiación por
átomos) fue una prueba adicional de que el átomo tiene una subestructura.

Una vez considerado el electrón como una partícula fundamental de la materia existente en todos los átomos, los físicos
atómicos empezaron a especular sobre cómo estaban incorporadas estas partículas dentro de los átomos.

El modelo comúnmente aceptado era el que a principios del siglo XX propuso Joseph John Thomson, quién pensó que la
carga positiva necesaria para contrarrestar la carga negativa de los electrones en un átomo neutro estaba en forma de nube
difusa, de manera que el átomo consistía en una esfera de carga eléctrica positiva, en la cual estaban embebidos los
electrones en número suficiente para neutralizar la carga positiva.

3.1.4. Modelo atómico de Rutherford

Para Ernest Rutherford, el átomo era un sistema planetario de electrones girando alrededor de un núcleo atómico
pesado y con carga eléctrica positiva. El modelo atómico de Rutherford puede resumirse de la siguiente manera:

 El átomo posee un núcleo central pequeño, con carga eléctrica positiva, que contiene casi toda la masa del
átomo.
 Los electrones giran a grandes distancias alrededor del núcleo en órbitas circulares.
 La suma de las cargas eléctricas negativas de los electrones debe ser igual a la carga positiva del núcleo, ya que
el átomo es eléctricamente neutro.

Rutherford no solo dio una idea de cómo estaba organizado un átomo, sino que también calculó cuidadosamente su
tamaño (un diámetro del orden de 10 -10 m) y el de su núcleo (un diámetro del orden de 10 -14m). El hecho de que el
núcleo tenga un diámetro unas diez mil veces menor que el átomo supone una gran cantidad de espacio vacío en la
organización atómica de la materia.

Para analizar cuál era la estructura del átomo, Rutherford diseñó un experimento:

El experimento consistía en bombardear una fina lámina de oro con partículas alfa (núcleos de helio). De ser correcto el
modelo atómico de Thomson, el haz de partículas debería atravesar la lámina sin sufrir desviaciones significativas a su
trayectoria. Rutherford observó que un alto porcentaje de partículas atravesaban la lámina sin sufrir una desviación
apreciable, pero un cierto número de ellas era desviado significativamente, a veces bajo ángulos de difusión mayores de
90 grados. Tales desviaciones no podrían ocurrir si el modelo de Thomson fuese correcto.

Representación esquemática de la dispersión de partículas a en los experimentos realizados por Rutherford con láminas
de oro. El bombardeo de una lámina de oro con partículas a mostró que la mayoría de ellas atravesaba la lámina sin
desviarse. Ello confirmó a Rutherford que los átomos de la lámina debían ser estructuras básicamente vacías.

Veamos un ejercicio de aplicación:

El diámetro de una moneda de 2 céntimos de euro es de 13 mm. El diámetro de un átomo de cobre es sólo 2.6 Å.
¿Cuántos átomos de cobre podrían estar dispuestos lado a lado en una línea recta sobre el diámetro de dicha moneda?

La incógnita es el número de átomos de cobre. Podemos usar la relación siguiente: 1 átomo de cobre=2.6 Å, como factor
de conversión que relaciona el número de átomos y la distancia. Así, primero convertimos el valor del diámetro de la
moneda a Å

13 mm x (10-3 m/1mm)x(1 Å/10-10m)=1.3x108Å
1.3x108Å x (1 átomo de cobre/2.6 Å)=5x107átomos de Cu.

Esto es, 50 millones de átomos de cobre estarían en fila sobre el diámetro de una moneda de 2 céntimos de euro.
 3.1.5. Isótopos, número atómico y número másico

El número de protones que existen en el núcleo, es igual al número de electrones que lo rodean.
Este número es un entero, que se denomina número atómico y se designa por la letra, "Z". La
suma del número de protones y neutrones en el núcleo se denomina número másico del átomo y
se designa por la letra, "A".

El número de neutrones de un elemento químico se puede calcular como A-Z, es decir, como la

diferencia entre el número másico y el número atómico. No todos los átomos de un elemento
dado tienen la misma masa. La mayoría de los elementos tiene dos o más isótopos (átomos que
tienen el mismo número atómico, pero diferente número másico). Por lo tanto la diferencia entre
dos isótopos de un elemento es el número de neutrones en el núcleo. En un elemento natural, la abundancia relativa de
sus isótopos en la naturaleza recibe el nombre de abundancia isotópica natural. La denominada masa atómica de un
elemento es una media de las masas de sus isotópos naturales ponderada de acuerdo a su abundancia relativa.

A = masa atómica del elemento natural

Ai = masa atómica de cada isótopo
xi = porcentaje de cada isótopo en la mezcla
La nube de carga electrónica constituye casi todo el volumen del átomo, pero, sólo representa una pequeña parte de su
masa. Los electrones, particularmente la masa externa determinan la mayoría de las propiedades mecánicas, eléctricas,
químicas, etc., de los átomos, y así, un conocimiento básico de estructura atómica es importante en el estudio básico de
los materiales de ingeniería.

Veamos una serie de ejemplos

 Para el carbono Z=6. Es decir, todos los átomos de carbono tienen 6 protones y 6 electrones.

El carbono tiene dos isótopos: uno con A=12, con 6 neutrones y otro con número másico 13 (7 neutrones), que se
representan como:

El carbono-12 es el más común (~99% de todo el carbono). Al otro isótopo se le denomina

carbono-13.

 El hidrógeno presenta tres isótopos, y en este caso particular cada uno tiene un nombre diferente:

La forma más común es el hidrógeno, que es el único

hidrógen
deuterio tritio átomo que no tiene neutrones en su núcleo.
o
Otro ejemplo son los dos isótopos más comunes del uranio:

uranio-235 uranio-238

En general las propiedades químicas de un elemento están determinadas fundamentalmente por los protones y
electrones de sus átomos y en condiciones normales los neutrones no participan en los cambios químicos. Por ello los
isótopos de un elemento tendrán un comportamiento químico similar, formarán el mismo tipo de compuestos y
reaccionarán de manera semejante.

Masa atómica
La masa atómica relativa de un elemento, es la masa en gramos de 6.02 ·1023 átomos (número de Avogadro, NA) de ese
elemento, la masa relativa de los elementos de la tabla periódica desde el 1 hasta el 105 esta situada en la parte inferior
de los símbolos de dichos elementos. El átomo de carbono, con 6 protones y 6 neutrones, es el átomo de carbono 12 y
es la masa de referencia para las masas atómicas. Una unidad de masa atómica (u.m.a), se define exactamente como
1/12 de la masa de un átomo de carbono que tiene una masa 12 u.m.a. una masa atómica relativa molar de carbono 12
tiene una masa de 12 g en esta escala. Un mol gramo (abreviado, mol) de un elemento se define como el numero en
gramos de ese elemento igual al número que expresa su masa relativa molar. Así, por ejemplo, un mol gramo de
aluminio tiene una masa de 26.98 g y contiene  6.023 ·1023 átomos.

Veamos unos ejercicios de aplicación:

La plata natural está constituida por una mezcla de dos isótopos de números másicos 107 y 109. Sabiendo que
abundancia isotópica es la siguiente: 107Ag =56% y 109Ag =44%. Deducir el peso atómico de la plata natural.

Determinar la masa atómica del galio, sabiendo que existen dos isótopos 69Ga y 71Ga, cuya abundancia relativa es,
respectivamente, 60,2% y 39,8%. Indica la composición de los núcleos de ambos isótopos sabiendo que el número
atómico del galio es 31.

Masa atómica = 69 x 0,602 + 71 x 0,398 = 69,7 u 

Núcleo del 6931Ga: 31 protones y 38 neutrones (69 - 31)
Núcleo del 7131Ga: 31 protones y 40 neutrones (71 - 31).

3.1.6. La naturaleza ondulatoria de la luz

Algunas veces la luz se manifiesta como onda. Otras veces se manifiesta como partícula. Todo depende de las
circunstancias. La luz es una radiación electromagnética, es decir, una onda de campos eléctricos y magnéticos. Las
ondas electromagnéticas propagan energía mediante la vibración de un campo eléctrico y uno magnético
perpendiculares. Las características que las definen y diferencian son:

- Longitud de onda (λ). Es la distancia mínima entre dos puntos que están en el mismo estado de vibración.
- Frecuencia (ν). Número de ciclos por unidad de tiempo. Su unidad en el SI es el hertz o hercio (Hz), equivalente a
un (ciclo) s-1.

La relación de la longitud de onda con la frecuencia es la siguiente:

λ=c/ν Donde:  c = Velocidad de la luz en el vacío (c= 3 x 10 8 m/s)

ENERGÍA CUANTIADA Y FOTONES

Planck postuló que la emisión de radiación electromagnética se produce en forma de "paquetes" o "cuantos" de energía
(fotones). Esto significa que la radiación no es continua, es decir, los átomos no pueden absorber o emitir cualquier valor
de energía, sino sólo unos valores concretos. La energía correspondiente a cada uno de los "cuantos" se obtiene
multiplicando su frecuencia, ν, por la cte de Plank, h (h=6,626·10-34 Julios · segundo).

E=h·ν

Veamos un ejercicio de aplicación:

 Calcula, en eV, la energía de los fotones de una onda de radio de 5 MHz de frecuencia.
E = h · ν = 6.63x10-34 J·s ·106s-1 = 3.315x10-27J.
3.315x10-27J · [ 1eV/1.6x0-19 J] = 2.07 · 10-8 eV

 La molécula diatómica de HCl vibra con una frecuencia de 8,67 · 1013s-1. Calcular las variaciones de energía
vibracional que puede alcanzar esta molécula.

Las variaciones de energía vibracional son:

E = h · ν = 6.63x10-34 J·s · 8.67x1013 s-1 = 5.74x10-20 J

Comentario.- Esta cantidad de energía es pequeña, pero no es despreciable. Esta energía es del orden de la energía
correspondiente a las radiaciones infrarrojas emitidas por el sol.

Modelo atómico de Bohr

La estructura electrónica de un átomo describe las energías y la disposición de los electrones alrededor del átomo. Gran
parte de lo que se conoce acerca de la estructura electrónica de los átomos se averiguó observando la interacción de la
radiación electromagnética con la materia.

Sabemos que el espectro de un elemento químico es característico de éste y que del análisis espectroscópico de una
muestra puede deducirse su composición.

El origen de los espectros era desconocido hasta que la teoría atómica asoció la emisión de radiación por parte de los
átomos con el comportamiento de los electrones, en concreto con la distancia a la que éstos se encuentran del núcleo.

El físico danés Niels Bohr (Premio Nobel de Física 1922), propuso un nuevo modelo atómico que se basa en tres
postulados:

1. Los electrones giran alrededor del núcleo en órbitas estacionarias sin emitir energía.
2. Los electrones solo pueden girar alrededor del núcleo en aquellas órbitas para las cuales el momento angular del
electrón es un múltiplo entero de h/2p.

dónde H = constante de Planck, n = número entero (n=1, 2, 3, ...)

: m = masa del electrón, llamado número cuántico principal,
v = velocidad del electron que vale 1 para la primera órbita, 2
r = radio de la órbita n un para la segunda, etc.

3. Cuando un electrón pasa de una órbita externa a una más interna, la diferencia de energía entre ambas órbitas
se emite en forma de radiación electromagnética. Mientras el electrón se mueve en cualquiera de esas órbitas
no radia energía, sólo lo hace cuando cambia de órbita. Si pasa de una órbita externa (de mayor energía) a otra
más interna (de menor energía) emite energía, y la absorbe cuando pasa de una órbita interna a otra más
externa. Por tanto, la energía absorbida o emitida será:

En resumen podemos decir que los electrones se disponen en diversas órbitas circulares que
determinan diferentes niveles de energía.

Bohr describió el átomo de hidrógeno con un protón en el núcleo, y girando a su alrededor un electrón. En
éste modelo los electrones giran en órbitas circulares alrededor del núcleo; ocupando la órbita de menor
energía posible, o sea la órbita más cercana posible al núcleo.
Cada órbita se corresponde con un nivel energético que recibe el nombre de número cuántico principal, se representa
con la letra " n " y toma valores desde 1 hasta 7 .
La teoría de Bohr predice los radios de las órbitas permitidas en un átomo de hidrógeno.

rn=n2a0, dónde n= 1, 2, 3, ... y a0=0.53 Å (53 pm)

La teoría también nos permite calcular las velocidades del electrón en estas órbitas, y la energía. Por convenio, cuando el
electrón está separado del núcleo se dice que está en el cero de energía. Cuando un electrón libre es atraído por el
núcleo y confinado en una órbita n, la energía del electrón se hace negativa, y su valor desciende a:

RH es una constante que depende de la masa y la carga del electrón y cuyo valor es 2.179 · 10-18 J.

Normalmente el electrón en un átomo de hidrógeno se encuentra en la órbita más próxima al núcleo (n=1). Esta es la
energía permitida más baja, o el estado fundamental. Cuando el electrón adquiere un cuanto de energía pasa a un nivel
más alto (n=2,3, ...) se dice entonces que el átomo se encuentra en un  estado excitado. En este estado excitado el átomo
no es estable y cuando el electrón regresa a un estado más bajo de energía emite una cantidad determinada de energía,
que es la diferencia de energía entre los dos niveles.

La energía de un fotón, bien sea absorbido o emitido, se calcula de acuerdo con la ecuación de Planck.

Representación de las Órbitas n Distancia Nota: Con Å se designa la unidad de longitud

1 0.53 Å Angstrom (en el sistema SI) y equivale a 1.0 x 10 -
10
2 2.12 Å  metros.
3 4.76 Å
4 8.46 Å El electrón puede acceder a un nivel de energía
5 13.22 Å superior pero para ello necesita "absorber" energía.
6 19.05 Å Cuando vuelve a su nivel de energía original,  el
electrón necesita emitir  la energía absorbida (por
ejemplo en forma de radiación).
7 25.93 Å

Veamos un ejercicio de aplicación:

Calcular la longitud de onda de un fotón emitido por un átomo de hidrógeno, cuando su electrón desciende del nivel n=3
al nivel n=2. Datos: E3 = -0,579 · 10-19cal; E2 = -1,103 · 10-19cal; h = 1,58 · 10-34cal · s

por consiguiente:

3.1.7. Dualidad Onda-Partícula. Teoría de De Broglie

En el mundo macroscópico resulta muy evidente la diferencia entre una partícula y una onda; dentro de los dominios de la
mecánica cuántica, las cosas son diferentes. Un conjunto de partículas, como un chorro de electrones moviéndose a una
determinada velocidad puede comportarse según todas las propiedades y atributos de una onda, es decir: puede reflejarse,
refractarse y difractarse.

Por otro lado, un rayo de luz puede, en determinadas circunstancias, comportarse como un chorro de partículas (fotones)
con una cantidad de movimiento bien definida. Así, al incidir un rayo de luz sobre la superficie lisa de un metal se
desprenden electrones de éste (efecto fotoeléctrico). La energía de los electrones arrancados al metal depende de la
frecuencia de la luz incidente y de la propia naturaleza del metal.

Según la hipótesis de De Broglie, cada partícula en movimiento lleva asociada una onda, de manera que la dualidad onda-
partícula puede enunciarse de la siguiente forma: una partícula de masa m que se mueva a una velocidad v puede, en
condiciones experimentales adecuadas, presentarse y comportarse como una onda de longitud de onda, λ. La relación
entre estas magnitudes fue establecida por el físico francés Louis de Broglie en 1924.

Cuanto mayor sea la cantidad de movimiento (mv) de la partícula menor será la longitud de onda (λ), y
mayor la frecuencia (ν) de la onda asociada.

Veamos un ejercicio de aplicación:

Calcular la longitud de onda asociada a un electrón que se mueve a una velocidad de 1x10 6 m s-1; y a un coche de 1300 Kg
de masa que se desplaza a una velocidad de 105 Km h-1.

Solución:

a) caso del electrón:

p = m·v = 0.91096x10-30 · 1x106 = 0.91x1024 Kg m s-1

b) caso del coche:

p= m·v = 1300 Kg · 105 Km h-1 · 1000/3600 = 37916,66667 Kg m s-1

Puede observarse, a partir de este resultado, la menor cantidad de movimiento del electrón, comparada con la del coche, a
pesar de su mayor velocidad, pero cuya masa es muchísimo más pequeña. En consecuencia, la longitud de onda asociada
al coche es mucho más pequeña que la correspondiente al electrón.

3.1.8. Principio de indeterminación de Heisenberg

W. Heisenberg (Premio Nobel de Física 1932) enunció el llamado principio de incertidumbre o principio de

indeterminación, según el cual es imposible medir simultáneamente, y con precisión absoluta, el valor de la posición y la
cantidad de movimiento de una partícula.

Esto significa, que la precisión con que se pueden medir las cosas es limitada, y el límite viene fijado por la constante de
Planck.

: indeterminación en la posición h: constante de Planck (h=6,626 · 10-34 J · s)

: indeterminación en la cantidad de movimiento
Es importante insistir en que la incertidumbre no se deriva de los instrumentos de medida, sino del propio hecho de medir.
Con los aparatos más precisos imaginables, la incertidumbre en la medida continúa existiendo. Así, cuanto mayor sea la
precisión en la medida de una de estas magnitudes mayor será la incertidumbre en la medida de la otra variable
complementaria.

La posición y la cantidad de movimiento de una partícula, respecto de uno de los ejes de coordenadas, son magnitudes
complementarias sujetas a las restricciones del principio de incertidumbre de Heisenberg. También lo son las variaciones
de energía (E) medidas en un sistema y el tiempo, t empleado en la medición.

 Veamos un ejercicio de aplicación:

El angstron (Å) es una unidad de longitud típica de los sistemas atómicos que equivale a 10 -10m. La determinación de la
posición de un electrón con una precisión de 0.01 Å es más que razonable. En estas condiciones, calcular la
indeterminación de la medida simultánea de la velocidad del electrón. (Dato: la masa del electrón es 9,1096x10 -31 Kg).

Solución:

Según el principio de indeterminación de Heisenberg, se tiene:

Si se supone que la masa del electrón está bien definida y es m = 0,91096 · 10-30 Kg

Puede observarse, a partir de este resultado, como conocer la posición del electrón con una buena precisión (0.01  Å)
supone una indeterminación en la medida simultanea de su velocidad de 2.1x10 8 Km h-1, es decir, la indeterminación en la
medida de la velocidad del electrón es del mismo orden, o mayor, que las propias velocidades típicas de estas partículas.

3.1.9. Mecánica cuántica y orbitales atómicos

En el año 1927, E.Schrödinger (Premio Nobel de Física 1933), apoyándose en el concepto de dualidad onda-corpúsculo
enunciado por L.de Broglie (Premio Nobel de Física 1929), formula la Mecánica Ondulatoria, y W. Heisenberg (Premio
Nobel de Física 1932) la Mecánica de Matrices. Ambas mecánicas inician un nuevo camino en el conocimiento de la
estructura atómica, y ampliadas por Born, Jordan, Dirac y otros han dado lugar a lo que actualmente se denomina
Mecánica Cuántica. Frente al determinismo de la mecánica clásica, la mecánica cuántica, es esencialmente probabilística
y utiliza un aparato matemático más complicado que la mecánica clásica. Actualmente, el modelo atómico que se admite
es el modelo propuesto por la mecánica cuántica (modelo de Schrödinger).

El modelo de Bohr es un modelo unidimensional que utiliza un número cuántico (n) para describir la distribución de
electrones en el átomo. El modelo de Schrödinger permite que el electrón ocupe un espacio tridimensional. Por lo tanto
requiere tres números cuánticos para describir los orbitales en los que se puede encontrar al electrón. La descripción del
átomo mediante la mecánica ondulatoria está basada en el cálculo de las soluciones de la ecuación de Schrödinger (Figura
1); está es una ecuación diferencial que permite obtener los números cuánticos de los electrones.

En esta ecuación:

 es la llamada función de onda. Contiene la información sobre la posición del electrón. También se

denomina orbital, por analogía con las órbitas de los modelos atómicos clásicos.
 El cuadrado de la función de onda | |2 es la llamada densidad de probabilidad relativa del electrón y representa la
probabilidad de encontrar al electrón en un punto del espacio (x, y, z).
E es el valor de la energía total del electrón.
V representa la energía potencial del electrón un punto (x, y, z). Por tanto, E-V es el valor de la energía cinética
cuando el electrón está en el punto (x, y, z).

Las soluciones, o funciones de onda , son funciones matemáticas que dependen de unas variables que sólo pueden tomar
valores enteros. Estas variables de las funciones de onda se denominan números cuánticos: número cuántico principal, (n),
angular (l) y número cuántico magnético (ml). Estos números describen el tamaño, la forma y la orientación en el espacio
de los orbitales en un átomo.

El número cuántico principal (n) describe el tamaño del orbital, por ejemplo: los orbitales para los cuales n=2 son
más grandes que aquellos para los cuales n=1. Puede tomar cualquier valor entero empezando desde 1: n=1, 2, 3,
4, etc.
El número cuántico del momento angular orbital (l) describe la forma del orbital atómico. Puede tomar valores
naturales desde 0 hasta n-1 (siendo n el valor del número cuántico principal). Por ejemplo si n=5, los valores de l
pueden ser: l= 0, 1 ,2, 3, 4. Siguiendo la antigua terminología de los espectroscopistas, se designa a los orbitales
atómicos en función del valor del número cuántico secundario, l, como:

l = 0    orbital s (sharp)
l = 1    orbital p (principal)
l = 2    orbital d (diffuse)
l = 3    orbital f (fundamental)

El número cuántico magnético (ml), determina la orientación espacial del orbital. Se denomina magnético porque
esta orientación espacial se acostumbra a definir en relación a un campo magnético externo. Puede tomar valores
enteros desde -l hasta +l. Por ejemplo, si l=2, los valores posibles para m son: ml=-2, -1, 0, 1, 2.
El número cuántico de espín (s), sólo puede tomar dos valores: +1/2 y -1/2.
 

Capas y Subcapas principales

Todos los orbitales con el mismo valor del número cuántico principal, n, se encuentran en la misma capa electrónica
principal o nivel principal, y todos los orbitales con los mismos valores de n y l están en la mismasubcapa o subnivel.

El número de subcapas en una capa principal es igual al número cuántico principal, esto es, hay una subcapa en la capa
principal con n=1, dos subcapas en la capa principal con n=2, y así sucesivamente. El nombre dado a una subcapa,
independientemente de la capa principal en la que se encuentre, está determinado por el número cuántico l, de manera que
como se ha indicado anteriormente: l=0 (subcapa s), l=1 (subcapa p), l=2 (subcapa d) y l=3 (subcapa f).

El número de orbitales en una subcapa es igual al número de valores permitidos de ml  para un valor particular de l, por lo
que el número de orbitales en una subcapa es 2l+1. Los nombres de los orbitales son los mismos que los de las subcapas
en las que aparecen.

orbitales s orbitales p orbitales d orbitales f

l=0 l=1 l=2 l=3
ml=0 ml=-1, 0, +1 ml=-2, -1, 0, +1, ml=-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3
+2
un orbital s  tres orbitales p  cinco orbitales d  siete orbitales f 
en una subcapa s en una subcapa p en una subcapa d en una subcapa f

Forma y tamaños de los orbitales

La imagen de los orbitales empleada habitualmente por los químicos consiste en una representación del orbital mediante
superficies límite que engloban una zona del espacio donde la probabilidad de encontrar al electrón es del 99%. La
extensión de estas zonas depende básicamente del número cuántico principal, n, mientras que su forma viene determinada
por el número cuántico secundario, l. 

Los orbitales s (l=0) tienen forma esférica. La extensión de este orbital depende del valor del número cuántico
principal, asi un orbital 3s tiene la misma forma pero es mayor que un orbital 2s.

Los orbitales p (l=1) están formados por dos lóbulos idénticos que se proyectan a lo largo de un eje. La zona de
unión de ambos lóbulos coincide con el núcleo atómico. Hay tres orbitales p (m=-1, m=0 y m=+1) de idéntica
forma, que difieren sólo en su orientación a lo largo de los ejes x, y o z.

Los orbitales d (l=2) también están formados por lóbulos. Hay cinco tipos de orbitales d (que corresponden a m=-
2, -1, 0, 1, 2) 

Los orbitales f (l=3) también tienen un aspecto multilobular. Existen siete tipos de orbitales f (que corresponden a
m=-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).
Una vez descritos los cuatro números cuánticos, podemos utilizarlos para describir la estructura electrónica del átomo de
hidrógeno:

El electrón de un átomo de hidrógeno en el estado fundamental se encuentra en el nivel de energía más bajo, es decir, n=1,
y dado que la primera capa principal contiene sólo un orbital s, el número cuántico orbital es l=0. El único valor posible
para el número cuántico magnético es ml=0. Cualquiera de los dos estados de spin son posibles para el electrón. Así
podríamos decir que el electrón de un átomo de hidrógeno en el estado fundamental está en el orbital 1s, o que es un
electrón 1s, y se representa mediante la notación: 1s 1 en donde el superíndice 1 indica un electrón en el orbital 1s. Ambos
estados de espín están permitidos, pero no designamos el estado de espín en esta notación.

ÁTOMOS MULTIELECTRÓNICOS.

La resolución de la ecuación de Schrödinger para átomos con más de un electrón es un proceso matemático muy complejo
que obliga a realizar cálculos aproximados. En los átomos multielectrónicos aparece un nuevo factor: las repulsiones
mutuas entre los electrones. La repulsión entre los electrones se traduce en que los electrones en un átomo
multielectrónico tratan de permanecer alejados de los demás y sus movimientos se enredan mutuamente.

Configuraciones electrónicas

Escribir la configuración electrónica de un átomo consiste en indicar cómo se distribuyen sus electrones entre los
diferentes orbitales en las capas principales y las subcapas. Muchas de las propiedades físicas y químicas de los elementos
pueden relacionarse con las configuraciones electrónicas.

Esta distribución se realiza apoyándonos en tres reglas: energía de los orbitales, principio de exclusión de Pauli y regla de
Hund.

1. Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la energía del átomo. El orden exacto de llenado de
los orbitales se estableció experimentalmente, principalmente mediante estudios espectroscópicos y magnéticos, y
es el orden que debemos seguir al asignar las configuraciones electrónicas a los elementos. El orden de llenado de
orbitales es:

1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6

Para recordar este orden más facilmente se puede utilizar el diagrama siguiente:

Empezando por la línea superior, sigue las flechas y el orden obtenido es el mismo que en la serie
anterior. Debido al límite de dos electrones por orbital, la capacidad de una subcapa de electrones puede
obtenerse tomando el doble del número de orbitales en la subcapa. Así, la subcapa s consiste
en un orbital con una capacidad de dos electrones; la subcapa p consiste en tres orbitales con una
capacidad total de seis electrones; la subcapa d consiste en cinco orbitales con una capacidad total
de diez electrones; la subcapa f consiste en siete orbitales con una capacidad total de catorce electrones.
En un determinado átomo los electrones van ocupando, y llenando, los orbitales de menor energía; cuando se da esta
circunstancia el átomo se encuentra en su estado fundamental. Si el átomo recibe energía, alguno de sus electrones más
externos pueden saltar a orbitales de mayor energía, pasando el átomo a un estado excitado

2. Principio de exclusión de Pauli.

En un átomo no puede haber dos electrones con los cuatro número cuánticos iguales.

Los tres primeros número cuánticos, n, l y ml determinan un orbital específico. Dos electrones, en un átomo, pueden tener
estos tres números cuánticos iguales, pero si es así, deben tener valores diferentes del número cuántico de espín.
Podríamos expresar esto diciendo lo siguiente: en un orbital solamente puede estar ocupado por dos electrones y estos
electrones deben tener espines opuestos.

3. Regla de Hund.

Al llenar orbitales de igual energía (los tres orbitales p, los cincoi orbitales d, o los siete orbitales f) los electrones se
distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, es decir, desapareados.

Ejemplo:

La estructura electrónica del 7N es:  1s2  2s2 2px1 2py1 2pz1 

El principio aufbau o de construcción

Para escribir las configuraciones electrónicas utilizaremos el principio aufbau. Aufbau es una palabra alemana que
significa "construcción progresiva"; utilizaremos este método para asignar las configuraciones electrónicas a los
elementos por orden de su número atómico creciente. Veamos por ejemplo como sería la configuración electrónica para
Z=11-18, es decir, desde Na hasta el Ar:

Cada uno de estos elementos tiene las subcapas 1s, 2s y 2p llenas. Como la configuración 1s 22s22p6 corresponde a la del
neón, la denominamos "configuración interna del neón" y la representamos con el símbolo químico del neón entre
corchetes, es decir, [Ne]. Los electrones que se situan en la capa electrónica del número cuántico principal más alto, los
más exteriores, se denominan electrones de valencia. La configuración electrónica del Na se escribe en la forma
denominada "configuración electrónica abreviada interna del gas noble" de la siguiente manera:

Na: [Ne]3s1 (consta de [Ne] para la configuración interna del gas noble y 3s 1 para la configuración del electrón de
valencia. De manera análoga, podemos escribir la configuración electrónica para Mg, Al, Si, P....

Mg: [Ne]3s2 Al: [Ne]3s23p1 Si: [Ne]3s23p2 P: [Ne]3s23p3

S: [Ne]3s23p4 Cl: [Ne]3s23p5 Ar: [Ne]3s23p6

Veamos un ejercicio de aplicación:

Escribir la estructura electrónica del P (Z=15) aplicando la regla de máxima multiplicidad de Hund

15P es:  1s2  2s2 2p6  3s2  3p3  (3px1 3py1 3pz1 )

Escribir la estructura electrónica del Sc (Z=21) mediante la configuración abreviada interna del gas noble

Sc: [Ar]4s23d1

3.2. Enlaces Químicos

 3.2.1. Generalidades de los enlaces químicos
Los enlaces químicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos. Cuando los átomos se enlazan entre sí,  ceden,
aceptan o comparten electrones. Son los electrones de valencia quienes determinan de qué forma se unirá un átomo con
otro y las características del enlace.

3.2.2. Regla del octeto.

El último grupo de la tabla periódica VIII A (18), que forma la familia de los gases nobles, son los elementos más estables
de la tabla periódica. Esto se debe a que tienen 8 electrones en su capa más externa, excepto el Helio que tiene solo 2
electrones, que también se considera como una configuración estable.

Los elementos al combinarse unos con otros, aceptan, ceden o comparten electrones con la finalidad
de tener 8 electrones en su nivel más externo, esto es lo que se conoce como la regla del octeto.

3.2.3. Enlace iónico

Características:
 Está formado por metal + no metal
 No forma moléculas verdaderas, existe como un agregado de aniones (iones negativos) y cationes (iones
positivos).
 Los metales ceden electrones formando por cationes, los no metales aceptan electrones formando aniones.
 Los compuestos formados pos enlaces iónicos tienen las siguientes características:
 Son sólidos a temperatura ambiente, ninguno es un líquido o un gas.
 Son buenos conductores del calor y la electricidad.
 Tienen altos puntos de fusión y ebullición.
 Son solubles en solventes polares como el agua

Modelo de esperas y varillas de un cristal de cloruro de El cloruro de sodio es un solido cristalino de

Disposicion de los iones en un cristal de
sodio. El diametro de un ion cloruro es alrededor del doble forma cubica que tiene un punto de fisiòn de
cloruro de sodio
del de un ion de sodio 808 grados C

FORMACION DE ENLACES IONICOS

Ejm: NaF Na: metal del grupo IA

ENLACE
F: no metal del grupo VIIA IONICO
 Para explicar la formación acute;n del enlace escribimos la configuración electrónica de cada átomo:

1s , 2s , 2p
11Na: Electrones de valencia = 1
, 3s
1s , 2s , 2p
9F: Electrones de valencia = 5 +2 = 7
 Si el sodio pierde el electrpn de valencia, su ultimo nivel seria el 2, y en este tendria 8 electrones de Na1+
valencia, formandose un cation (ion positivo)
El fluor con 7 electrones de valencia, solo necesita uno para completar su octeto, si acepta el electron que F1-
cede el sodio se forma un anion (ion negativo)

La estructura de Lewis del compuesto se representa de la siguiente forma:

Otro ejemplo: MgBr2 Mg: metal del grupo II A

Br: no metal del grupo VIIA

METAL + NO
IONICO
METAL
No es necesario hacer la configuración sino solo la estructura de Lewis de cada elemento. Recuerda, el número de grupo
en romano, para los representativos, indica el número de electrones de valencia. Nosotros solo usaremos compuestos
formados por elementos representativos.

El átomo de Mg pierde sus 2 e- de valencia, y cada Br acepta uno para completar el octeto.

Los átomos de Br completan su octeto gracias a uno de los dos electrones cedidos por
el Mg, el cual también queda con 8 electrones en un nivel más bajo.

3.2.4. Enlace covalente

Caracteristicas:
 Esta basado en la comparticion de electrones. Los atomos no ganan ni pierden electrones, COMPARTEN.
 Esta formado por elementos no metalicos. Pueden ser 2 o 3 no metales.
 Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples, dependiendo de los elementos que se unen.
 Las caracteristicas de los compuestos unidos por enlaces covalentes son:
 Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier estado de la materia: solido, liquido o gaseoso.
 Son malos conductores del calor y la electricidad.
 Tienen punto de fusion y ebullicion relativamente bajos.
 Son solubles en solventes polares como benceno, tetracloruro de carbono, etc., e insolubles en solventes polares
como el agua.

FORMACION DE ENLACES COVALENTES

Ejemplificaremos, con elementos que existen como moléculas diatómicas.
Cl2, cloro molecular, formado por dos atomos de cloro. Como es un no metal, sus atomos se unen por enlaces covalentes.

.. 
El cloro es un elemento del grupo VII
:Cl: A.
.

El atomos de cloro solo necesita un electron para completar su octeto. Al unirse con otro atomo de cloro ambos
comparten su electron desapareado y se forma un enlace covalente sencillo entre ellos. Este enlace se
representa mediante una linea entre los dos atomos.

..  - .. 
 : Cl  : Cl 
.. ..

La linea roja representa un enlace covalente sencillo, formado por dos electrones. Estos electrones se
comparten por ambos atomos.

O2 La molecula de oxigeno tambien es diatomica. Pot ser del grupo VIA la estructura de Lewis del oxigeno es: 

..
:O.
.

Al oxigeno le hacen falta dos electrones para completar su octeto. Cada oxigeno dispone de 6 electrones, con
los cuales ambos deben tener al final ocho electrones. Por lo tanto el total de electrones disponibles es:
2 x 6 e- = 12 e- menos dos que se ocupan para el enlace inicial restan 10.

Estos 10 e- se colocan por pares al azar entre los dos atomos.

.. 
.. 
:O - :O
..

Ahora revisamos cuantos electrones tiene cada atomo alrededor. Observamos que el oxigeno de la izquierda
esta completo, mientras que el derecha tiene solo seis. Entonces uno de los pares que rodean al oxigeno de la
izquierda, se coloca entre los dos atomos formandose un doble enlace, y de esa forma los dos quedan con 8
electrones.

..  .. 
:O = O:

La molecula queda formada por un enlace covalente doble, 4 electrones enlazados y 4 pares de electrones no
enlazados.

N2 El nitrogeno, otra molecula diatomica, estaubicado en el grupo VA, por lo tanto cada nitrogeno aporta 5
electrones x 2 atomos = 10 electrones, menos los dos del enlace inicial son un total de 8 electrones.

..  .. 
:N
- N:

Ambos atomos estan rodeados por solo 6 electrones, por lo tanto, cada uno de ellos compartir uno de sus pares
con el otro atomo formandose un triple enlace.

:N = N:

La molecula queda formada por un enlace covalente triple, 4 electrones enlazados y dos pares de electrones no
enlazados.

En los compuestos covalentes formados por 3 elementos o mas, siempre debe seleccionarse unatomo como
central para hacer el esqueleto basico del compuesto. Para esto se siguen la siguientes reglas:

 El atomo central es de un elemento unitario (o sea que solo hay un atomo de ese elemento en la
 molecula).

 El oxigeno y el hidrogeno no pueden ser atomos centrales.

 El carbono tiene preferencia como atomo central sobre el resto de los elementos.

 En compuestos que contengan oxigeno e hidrogeno en la misma molecula, el hidrogeno nunca

se enlaza al atomo central, sino que se enlaza al oxigeno, por ser este el segundo elemento mas
electronegativo.

 El hidrogeno no cumple la regla del octeto, sino que es estable al lograr la configuracion del gas
noble helio con 2 electrones en su ultimo nivel.

 Los atomos deben acomodarse de tal forma que la molecula resulte lo mas simetrica posible

Ejms:
CO2 (dioxido de carbono) 

TRES NO
COVALENTE
METALES

Total de electrones de valencia:

C1x4
4 electrones
electrones=
O2x6
12 electrones +
electrones=
  16 electrones

El carbono es el atomo central, por lo que se gastan cuatro electrones, y los 12 restantes se acomodan en pares
al azar.

En esta estructura, ambos oxigenos han completado su octeto, pero el carbono no. Por lo tanto, un par no
enlazante de cada oxigeno se coloca en el enlace C-O formandose dos dobles enlaces.

La estructura esta formada por 2 enlaces covalentes dobles, 4 pares de electrones no enlazantes y 6 electrones
enlazados.

1-
[NO3] (ion nitrito)
 
Electrones de valencia totales:

N 1 x 5 e- = 5  
O 3 x 6 e- = 18 +  
  23 e- + 1 e- (porque es un ion negativo) = 24 electrones

El nitrogeno es el atomo central, por lo que se ocupan tres enlaces covalentes para enlazar los oxigenos.

Al nitrogeno le falta un par de electrones, por los que uno de los pares no enlazantes del oxigeno se desplaza
para formar un doble enlace.

El doble enlace podria colocarse en tres posiciones distintas, pero la mas correcta es la central por ser mas
simetrica.

Tipos de enlaces covalentes

Los enlaces covalentes se clasifican en:

  COVALENTES POLARES
 COVALENTES NO POLARES
 COVALENTES COORDINADO

Electronegatividad.- La electronegatividad es una medida de la tendencia que muestra un atomo de un enlace

covalente, a atraer hacia si los electrones compartidos. Linus Pauling, fue el primer quimico que desarrolle una
escala numerica de electronegatividad. En su escala, se asigna al fluor, el elemento mas electronegativo, el valor
de 4. El oxigeno es el segundo, seguido del cloro y el nitrogeno.

A continuacion se muestra los valores de electronegatividad de los elementos. Observe que no se reporta valor
par los gases nobles por ser los elementos menos reactivos de la tabla periodica.

La diferencia en los valores de electronegatividad determina la polaridad

de un enlace.

Cuando se enlazan dos atomos iguales, con la misma electronegatividad, la diferencia es cero, y el enlace es

covalente no polar, ya que los electrones son atraidos por igual por ambos atomos.

El criterio que se sigue para determinar el tipo de enlace a partir de la diferencia de electronegativad, en
terminos, generales es el siguiente:

Diferencia de
Tipos de enlace
electronegatividad
Menor o igual a 0.4 Covalente no polar
De 0.5 a 1.7 Covalente polar
Mayor de 1.7 Iónico

Casi todos los compuestos contienen enlaces covalente polares; quedan comprendidos entre los extremos de lo
covalente no polar y lo ionico puro.

Enlace ionico Enlace covalente polar Enlace covalente no polar

 Los electrones se electrones
Los electrones secomparten
Se transfieren comparten de manera
por igual.
desigual.
CARÁCTER IÓNICO
  CRECIENTE

Por tanto, en el enlace covalente polar los electrones se comparten de manera desigual, lo cual da por resultado
que un extremo de la molecula sea parcialmente positivo y el otro parcialmente negativo. Esto se indica con la
letra griega delta ().

Ejemplo: La molecula de HCl. 

Atomos H Cl
Electronegatividad 2.2 3.0
Diferencia de 3.0 -2.2 = 0.8 Diferencia entre 0.5 y 1.7, por lo tanto
electronegatividad el enlace es covalente polar.

+ - 
H – Cl

El atomo mas electronegativo, en este caso el cloro, adquiere la carga parcial negativa, y el menos
electronegativo, en este caso. el hidrogeno la carga parcial positiva.

Ejercicio resuelto.- De acuerdo a la diferencia de electronegatividad, clasifique los siguientes enlaces como
polar, no polar o ionico.

Diferencia de
Enlace Electronegatividades Tipo de enlace
electronegatividad
N -O 3.0 3.5 3.5 - 3.0 = 0.5 Polar
Na -Cl 0.9 3.0 3.0 - 0.9 = 2.1 Ionico
H-P 2.1 2.1 2.1 - 2.1 = 0 No polar
As -O 2.0 3.5 3.5 - 2.0 = 1.5 Polar
 Observe que al obtener la diferencia, siempre es el menor menos el mayor ya
que no tendría sentido una diferencia de electronegatividad negativa.

 
Enlace covalente coordinado.- 
Se forma cuando el par electronico compartido es puesto por el mismo atomo. Ejemplo:

[+
N tres de los enlaces son covalentes típicos, pero en el cuarto enlace
Para el ion
H el par de electrones es proporcionado por el nitrógeno, por lo tanto,
amonio
4  el enlace es covalente coordinado.
]

Un enlace covalente coordinado en nada se puede distinguir de un covalente tipico, ya que las caracteristicas del
enlace no se modifican.

Ejercicios propuestos de enlaces.-

I. En los siguientes compuestos, identifique el tipo de enlace. Si el enlace es ionico  senale el anion y el cation, si
es covalente, conteste los siguientes incisos:

1) HNO3 2) MgBr2 3) H3PO4 4) HCN 5) Al2O3

a) Numero total de electrones de valencia

b) Numero de enlaces covalentes y tipo.
c) Numero de electrones compartidos
d) Numero de pares de electrones no enlazados

II. Complete la siguiente tabla.

 
 
  Cargas parciales
  Electronegatividades (solo en covalentes  
Enlace polares)
Tipo de enlace
         
----- ----- Diferencia. d+ d-
              
C-O
             
Ca - F
             
N-H
             
Br - Br

3.3. Soluciones y Reacciones Químicas: Solubilidad, Molaridad y Volumen

4. MATEMATICAS
4.1. Matrices
4.2. Propiedades de la Suma de Vectores
4.3. Variable Independiente y Dependiente
5. ESTADISTICA
5.1. Probabilidad y Estadística
5.2. Moda, Media y Mediana
5.3. Regresión Linear Simple
5.4. Coeficiente de Correlación