TERMODINÁMICA

UNIDAD 1: FASE 2 - DESARROLLAR Y PRESENTAR EJERCICIOS

UNIDAD 1

PRESENTADO A:
RUBEN DARIO MUNERA TANGARIFE
TUTOR

ENTREGADO POR:

CLAUDIA XIMENA LOZANO CASTAÑO

CÓDIGO: 1114450264

GRUPO: 201015_81

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
MARZO DEL 2018
1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los
siguientes procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema
cerrado consistente en 2 moles de aire a condiciones estándar de
presión y temperatura.
 Proceso 1: Isobárico hasta duplicar la temperatura inicial.
 Proceso 2: Isotérmico hasta triplicar el volumen del estado
inicial.
 Proceso 3: Isocórico hasta reducir la temperatura al valor del
estado inicial.
 Proceso 4: Isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.

Para proceder a trazar las trayectorias, debemos definir los estados de los
procesos en cuestión.

Proceso 1: Isobárico hasta duplicar la temperatura inicial

Estado 1-1:

P1-1 = Pest = 101,325 kPa

T1-1 =Test = 273,15 K

Para determinar el volumen, empleamos la ecuación de los gases ideales

PV =nRT
Donde
kPa .m 3
R=8,31447
kmol . K

kPa. m 3
V 1−1=
n . R . T 1−1
=
0,002 kmol∗8,31447 (
kmol . K) ∗273,15 K
=0,0448 m3
P 1−1 101,325 kPa

Estado 1-2:

P1-2 = P1-1 = 101,325 kPa

T1-2 = 2*T1-1 = 2*273,15 = 546,30 K

kPa. m3
V 1−2=
n . R . T 1−2
=
0,002 kmol∗8,31447 (
kmol . K )
∗546,30 K
=0,0896 m3
P 1−2 101,325 kPa
Proceso 2: Isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial

T2-1 = T2-2 = 546,30 K

V2-2 = 3*V1-1 = 3*0,0448 = 0,1344 m3.

kPa. m 3
P2−2=
n . R . T 2−2
=
0,002 kmol∗8,31447 (
kmol . K) ∗546,30 K
=67,59 kPa
V 2−2 0,1344 m3

Proceso 3: Isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado

inicial

V3-2 = V2-2 = 0,1344 m3

T3-2 = T1-1 = 273,15 K

kPa .m3
P3−2=
n . R . T 3−2
=
0,002 kmol∗8,31447 (
kmol . K)∗273,15 K
=33,80 kPa
V 3−2 0,1344 m3

Proceso 4: Isotérmico hasta reducir el volumen al valor del estado

inicial

V4-2 = V1-1 = 0,0448 m3

T4-2 = T1-1 = 273,15 K

kPa .m 3
P3−2=
n . R . T 3−2
=
0,002 kmol∗8,31447 (
kmol . K)∗273,15 K
=101,325 kPa
V 3−2 0,0448 m3
 Diagrama PV
120,00
Proceso 1
100,00
Proceso 2
80,00
Presión (kPa)

60,00
Proceso 4
Proceso 3
40,00

20,00

0,00
0,00 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14 0,16
Volumen (m3 )

Las líneas de los procesos 2 y 4 son isotérmicas de 546,30 K y 273,15 K

respectivamente.

2. Utilizando las tablas termodinámicas para el refrigerante 134a

ubicadas en los apéndices del libro guía del curso y teniendo en
cuenta lo presentado en la sección 3.5 del libro guía
Termodinámica de Yunus Cengel, Sexta Edición, complete la
siguiente tabla:

Nombre de la
T (°C) P (kPa) v (m3 / kg)
Fase
Líquido
1 2,44 320 0,0007770
Comprimido
Mezcla
2 30 770,64 0,015 Saturada
Líquido - Vapor
3 -12,73 180 0,11041 Vapor Saturado
Vapor
4 80 600 0,044710
Sobrecalentado
Estado N°1:

P = 320 kPa
T = 2,44 °C

Con el valor de presión determinamos la temperatura e saturación para

definir la fase en que se encuentra la sustancia.
Tsat@320kPa = 2,46 °C (Tabla A-12)

Por tanto, al comparar los valores de temperatura tenemos:

Tdada < Tsat@Pdada; el refrigerante se encuentra en fase de líquido
comprimido.

Como no tenemos disponibles tablas de líquido comprimido para el

refrigerante 134ª, podemos hacer la aproximación de tratar la sustancia
como líquido saturado a la temperatura dada.

Para determinar el volumen específico, leemos en la tabla de Refrigerante

134ª saturado (Tabla A-11) el valor correspondiente a v f@2,44°C, en este caso
se debe interpolar para determinarlo.

vf@2°C = 0, 0007763 m3/kg

vf@4°C = 0, 0007804 m3/kg
vf@2,44°C = 0,0007770 m3/kg

Estado N°2:

v = 0,015 m3/kg
T = 30 °C

Con el valor de temperatura, leemos en la tabla de Refrigerante 134ª

saturado (Tabla A-11), los valores correspondientes al volumen especifico de
líquido y vapor saturado, para realizar la comparación con el valor dado y así
determinar la fase en la cual se encuentra.

vf@30°C = 0, 0008421 m3/kg

vg@30°C = 0,026622 m3/kg

vf < v < vg; por tanto la sustancia se encuentra como

Mezcla saturada líquido – vapor.
La presión de la mezcla es la correspondiente a la de saturación debido a que
el cambio de fase es isobárico.
P = Psat@30°C = 770,64 kPa

Estado N°3:

P = 180 kPa
Vapor Saturado

Como nos indican que es vapor saturado, debemos leer en la tabla de

Refrigerante 134ª saturado (A-12), los valores correspondiente a T y v g.

T@180kPa = -12, 73 °C
vg@180kPa = 0, 11041 m3/kg

Estado N°4:

P = 600 kPa
T = 80 °C

Con el valor de presión determinamos la temperatura e saturación para

definir la fase en que se encuentra la sustancia.
Tsat@600kPa = 21,55 °C (Tabla A-12)

Por tanto, al comparar los valores de temperatura tenemos:

Tdada > Tsat@Pdada; el refrigerante se encuentra en fase de vapor
sobrecalentado.

En la tabla de refrigerante 134ª sobrecalentado (Tabla A-13), se lee el valor

de volumen específico.
v@600kPa, 80°C = 0,044710 m3/kg
3. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por
0,280 kg de monóxido de carbono que se encuentran inicialmente
a una presión de 90 kPa y una temperatura de 400 K, teniendo en
cuenta que le gas se comprime isotérmicamente hasta que la
presión alcanza un valor de 550 kPa.

Primero representamos el proceso en un diagrama PV

Diagrama PV

P2
Presión (kPa)

P1

Volumen (m 3 )

Identificamos los datos y estados:

W =?
m = 0,280 kg CO
P1 = 90 kPa
T1 = 400 K
T2 = T1 = 400 K
P2 = 550 kPa

Posteriormente verificamos si podemos tratar la sustancia como un gas ideal,

para ello comparamos los valores de presión y temperatura con las
correspondientes al punto crítico.

De la Tabla A-1, Cengel sexta edición

Pc = 3500 kPa; Tc = 133 K;Masa Molar = 28,011 kg/kmol; R
= 0,2968 kPa.m3/(kg.K)

Al comparar las propiedades de los estados con el punto crítico, observamos

que P << Pc y T >> Tc, por tanto podemos tratar en este caso el monóxido
de carbono como un gas ideal.

P .V =m. R .T ; comoT 1=T 2 ,tenemos que P .V =Constante=C

Ahora empleamos la ecuación de trabajo de frontera
2 2 2
C dV V
W =∫ P. dV =∫ . dV =C . ∫
1 1 V 1 V
=C . ln 2
V1 ( )
No conocemos los volúmenes en los estados 1 y 2, pero basándonos en que
P.V = Constante; podemos realizar la siguiente igualdad con los valores
conocidos de presión
P1 V 2
=
P2 V 1

Sustituimos en la ecuación de trabajo

P1 kJ 90
W =m. R .T . ln ( ) P2
=0,280 kg∗0,2968
kg . K
∗400 K∗ln( )
550
=−60,17 kJ

El signo negativo representa que el trabajo es realizado sobre el sistema, ya

que se le ejerce una energía en forma de trabajo para realizar la compresión.

4. Utilizando la ecuación de Van der Waals y la ecuación del gas

ideal determine el volumen ocupado por 1,5 mol de dióxido de
carbono, a 5 MPa de presión y 400 K de temperatura. Para el CO 2
las constantes para la ecuación de Van der Waals, a y b, son
respectivamente 366 kPa.m6/kmol2 y 0,0428 m3/kmol. ¿Se
justifica utilizar la ecuación de Van der Waals? ¿Por qué razón?

Como gas Ideal:

De la Tabla A-1, del Cengel sexta Edición.

R = 0,1889 kJ/kg.K ó kPa.m3/kg.K; M = 44,01 kg/kmol.

Empleando la ecuación de gas ideal

P .V =m. R .T
kg kPa. m3
V=
m.R.T
=
( 0,0015 kmol∗44,01
kmol)∗0,1889
kg . K
∗400 K
=0,001 m 3
P 5000 kPa
Con Ecuación de Van Der Waals:

( P+ va ) . ( v−b)=R . T
2

Por ser la ecuación de Van der Waals, cúbica con respecto al volumen, es
recomendable emplear un método numérico para hallar el valor del volumen;
se asumirá una exactitud de 0,001. Se procede a determinar f(x) y f’(x) para
desarrollar el método de Newton Raphson.

Para hallar f(x) despejamos en función del volumen e igualamos a cero.

a . v a .b
P . v−P . b+ − 2 =R .T
v2 v
P . v −P . b . v + a . v−a . b=R .T . v 2
3 2

P . v 3−P . b . v 2−R .T . v 2+ a . v−a. b=0

P . v 3−( P . b+ R .T ) . v 2+ a . v−a . b=0=f ( x )
5000 . v 3−( 5000∗0,0428+0,1889∗400 ) . v 2 +366 . v−366∗0,0428=0=f ( x )
5000 . v 3−289,56 . v 2 +366 . v−15,6648=0=f ( x)

3. P . v2 −2. ( 5000∗0,0428+0,1889∗400 ) . v +366=f ' ( x)

15000. v 2−2. ( 289,56 ) . v +366=f ' ( x )

Como valor inicial usaremos el determinado como gas ideal, tomando en

cuenta las unidades; por tanto debe ser

0,001m 3 m3
X 0= =0,00067
1,5 mol mol

Luego debemos realizar las iteraciones a partir del Xo y usando la siguiente

expresión:
f ( x)
X n−1 =X n−
f ( x)'

Sustituyendo
5000 . v 3−289,56 . v 2 +366 . v−15,6648
X n−1 =X n−
15000. v 2−2. ( 289,56 ) . v +366

Siendo Xn, nuestro valor inicial, completamos la tabla de iteración

 Xn f(x) f(x)’ Xn-1 Error
0,000670 -15,419708 365,618723 0,042844
0,042844 -0,122085 368,722510 0,043175 -0,000331
0,043175 0,000039 368,957982 0,043175 0,000000
0,043175 0,000000 368,957907 0,043175 0,000000
Por tanto el volumen ocupado por el dióxido de carbono es:

V =v∗m=0,043175∗0,0015=0,00006 m 3

La temperatura en que se encuentra el dióxido de carbono es similar a la del

punto crítico, por tanto es aceptable el uso de la ecuación de Van der Waals,
sin embargo el empleo de la misma representa un manejo o cálculo más
complejo.

5. Calcule la cantidad de calor intercambiada entre el sistema y los

alrededores durante un proceso en el cual el sistema realiza 50 kJ
de trabajo y su energía interna disminuye 65 kJ.

Aplicando la primera ley de la termodinámica

Q−W =∆ E ;
siendoel ∆ E=∆ U , debido a que ∆ EC y ∆ EP para este caso son despreciables
Q−W =∆U
Q−50 kJ=−65 kJ
Q=−65 kJ +50 kJ =−15 kJ

El signo negativo representa que el sistema libera o pierde calor durante el

proceso.
 BIBLIOGRAFÍA

Cengel, Y. (2011). Termodinámica (pp. 3-258). MacGraw Hill. España.

Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?
ppg=1&docID=10515088&tm=1479752795999