Unidad 3 2020

Estructura de los Materiales Metálicos Cristalinos
• Vamos a analizar la manera en que los átomos metálicos se

distribuyen en el espacio en el estado sólido,
• Vamos a introducir los conceptos de cristalinidad y no

cristalinidad,
• Para los sólidos cristalinos, se presenta la noción de estructura

cristalina en términos de la celda unidad.
• Se detallan las tres estructuras más comunes de los metales

en términos de puntos, direcciones y planos cristalográficos,
• Luego, consideraremos sólidos monocristalinos, policristalinos

y no cristalinos,
• Finalmente describiremos someramente la técnica de

Difracción de Rayos X que permite determinar la estructura
cristalina de un metal o de otro material.
• Los materiales sólidos pueden ser clasificados de acuerdo a la

regularidad con que los átomos o iones están distribuidos entre sí,
• Sólido cristalino: los átomos están situados en un arreglo periódico

regular sobre distancias >> long. de enlace existe un orden de
largo alcance.
• Si tal orden de largo alcance no existe se tiene un sólido no

cristalino.
Estructura de los Sólidos Cristalinos
• Estructuras cristalinas: los átomos o iones se piensan como

esferas sólidas con diámetros definidos.
• Modelo de esfera dura atómica: las esferas representan

átomos que son primeros vecinos y pueden estar en contacto
entre sí,
• La figura siguiente muestra un ejemplo para un sólido de un

sólo tipo de átomos.
Celda Unitaria
• Al describir estructuras cristalinas es conveniente subdividir la

estructura en pequeñas entidades repetidas llamadas celdas
unitarias,
• Las celdas unitarias para muchas estructuras cristalinas son

paralelepípedos o prismas con tres conjuntos de caras paralelas,
• Una celda unitaria debe representar la simetría de la estructura

cristalina,
• todas las posiciones atómicas pueden ser generadas por

traslación de la celda en un nro. entero de veces sus lados,
Celda Unitaria
• Los vértices de los paralelepípedos se hacen coincidir con los

centros de las esferas del modelo de esfera dura,
• Para una estr. cristalina particular se puede elegir más de una

celda unitaria, utilizaremos, la de > nivel de simetría.
• Como el enlace es metálico (no direccional), hay restricciones

mínimas para el nro y posición de primeros vecinos,
• nros elevados de primeros vecinos y, en consecuencia:

empaquetamientos densos. 3 estructuras comunes: FCC, BCC y
HCP.
Estructura de los Materiales Metálicos Cristalinoss
Estructuras Cristalinas
FCC > BCC > HCP

Estructura Cúbica Centrada en las Caras: FCC
• Muchos metales tienen una celda unitaria con geometría cúbica,

con átomos localizados en los vértices y los centros de las caras,
• Metales comunes que tienen esta estructura son Cu, Al, Ag y Au.
• La arista del cubo a y el radio atómico R están relacionados según: a

= 2R√2
a = 2R√2
Estructura Cúbica Centrada en las Caras: FCC
• Cada átomo en un vértice es compartido por ocho celdas unitarias,

el átomo en el centro de una de las caras, por dos celdas a cada
celda le corresponden 4 átomos,
• Las posiciones de los vértices y de las caras, en realidad, son

equivalentes.
• Otras dos características importantes de una estructura cristalina

son el nro de coordinación y el factor de empaquetamiento atómico
(FEC),
Estructura Cúbica Centrada en las Caras
• En un dado metal, cada átomo tiene el mismo nro de vecinos

inmediatos o nro de coordinación, para una estructura FCC el nro de
coord es 12,
• Un átomo en una cara tiene cuatro vecinos en los vértices y ocho

en en los centros de las caras = 12.
• El FEC es el cociente entre la suma de los volúmenes de las esferas

de todos los átomos en una celda unitaria y el volumen de la celda:
FEC = V átomos en una celda / V celda

Estructura Cúbica Centrada en las Caras
• Para la estructura FCC el FEC es 0,74, que es el mayor valor posible

para esferas del mismo diámetro.
• Los metales suelen tener valores elevados de FEC para maximizar el

apantallamiento provisto por la nube de e libres.
Estructura Cúbica Centrada en el Cuerpo: BCC
• Otra estructura metálica habitual es la BCC. Los átomos de los

vértices y los del centro se tocan a lo largo de las diagonales.
• El radio atómico R y la arista del cubo a están relacionadas según:

a = 4R/√3
• Ej: Cr, Mo, W

Estructura Cúbica Centrada en el Cuerpo
• Cada celda unitaria tiene asociados dos átomos, 1/8 por cada
vértice y el átomo del centro.
• Como antes las posiciones del centro y de los vértices son

equivalentes.
• El nro de coordinación de esta estructura es 8: cada átomo

situado en el centro está rodeado por ocho átomos situados en
los vértices.
• El FEC para esta estructura es menor que para la FCC, es 0,68.

Estructura Hexagonal Compacta: HCP
• Algunos metales no tienen estructura cúbica, sino la hexagonal

compacta,
• Las bases superior e inferior consisten en hexágonos regulares con

átomos en los vértices y en el centro, hay otro plano en el centro que
contiene otros tres átomos.
• Cada celda unitaria contiene 6 átomos, 1/6 de c/ u de los 12

átomos de los vértices, ½ c/u de los dos átomos en los centros de las
bases y 1 c/u de los tres átomos del plano central.
• a y c representan las dimensiones corta y larga de la celda.

Estructura Hexagonal Compacta: HCP
Estructura Hexagonal Compacta
• La relación c/a debe ser 1,633, para algunos metales con

estructura HCP se desvía levemente de ese valor,
• El nro de coordinación y el FEC son iguales que para el FCC: 12 y

0,74, respectivamente,
• Ejemplos de metales con esta estructura: Cd, Mg, Ti y Zn.

Ejemplo1: Determinación Volumen celda y de
factor de empaquetamiento en FCC
Vat. celda = nº át/celda . Vát. Vcelda = a3 = (23/2 R)3 = 16 R3 21/2
Vát = 4/3 Π R3 FE = Vátomos/celda / Vcelda = 0,74

Cálculo de la Densidad
• Al conocer la estructura cristalina de un sólido metálico es

posible calcular su densidad mediante la siguiente expresión:
ρ = n A/Vc NA
n es el nro de átomos de la celda unidad,

A es la masa molar atómica,
Vc es el volumen de la celda unidad
NA es el nro de Avogadro.
Polimorfismo y Alotropía
• Algunos metales y no metales pueden tener más de una

estructura cristalina: polimorfismo,
• Para un sólido elemental: alotropía.
• Ej: C (grafito) es estable en condiciones ambientales, el diamante

se forma a T y P elevadas, el Fe tiene estructura de BCC a T amb
pero cambia a FCC a 912 ºC.
• Es frecuente que las transformaciones polimórficas sean

acompañadas por variaciones en la densidad y de otras
propiedades físicas,
Estructura de los Metales Cristalinos
Otro metal que experimenta transf.

transf. alotrópicas es el Sn.
A Tamb estaño blanco (bcc

(bcc tetragonal), si T < 13,2 ºC se
transforma en estaño gris (estructura de diamante),
La transformación se produce lentamente, pero es más

veloz cuando mas baja sea la T.
La transformación tiene como consecuencia un ∆V = 27 %

⇒ decrece ρ de 7,30 g/cm3 a 5,77 g/cm3
Además, el Sn gris es frágil.

Sistemas Cristalinos
• Resulta útil clasificar las distintas estructuras cristalinas según las

configuraciones de la celda unitaria o según la disposición atómica.
• El esquema que veremos se basa en la geometría de la celda

unitaria sin tener en cuenta la posición de los átomos en ella.
• Se establece un sistema de coordenadas x, y , z cuyo origen coincide
con un vértice de la celda,
• Los ejes x, y, z coinciden con las aristas del paralelepípedo que salen
de ese vértice.
• Hay, entonces, seis parámetros de red que definen la geometría de

la celda unitaria: a, b, c, α, β y γ.
• Hay 7 combinaciones diferentes de esos 6 parámetros de red.

• Los siete sistemas cristalinos son: cúbico, tetragonal, hexagonal,

ortorrómbico, romboédrico, monoclínico y triclínico.
• En la tabla que sigue se muestran las relaciones entre los parámetros

de red y las geometrías de las celdas unitarias.
• Cúbico con a = b = c y α = β = γ = 90º, tiene el mayor grado de

simetría. La simetría desaparece en el sistema triclínico pues a ≠ b ≠
c y α ≠ β ≠ γ.
• La celda unitaria hexagonal, en realidad, consiste en tres

paralelepípedos como muestra la tabla.
Puntos, direcciones y planos Cristalográficos
• Es frecuente que sea necesario especificar algún plano

cristalográfico o alguna dirección en el cristal.
• Se utilizan habitualmente tres números o índices al efecto.
• Se toma como referencia para asignarle valores a esos índices un

sistema de coordenadas cuyo origen está en un vértice de la celda
unidad,
• Los ejes (x, y, z) coinciden con las aristas de la celda unidad.

Puntos, direcciones y planos Cristalográficos
Puntos Cristalográficos
•La posición de cualquier punto ubicado en una celda unitaria puede

especificarse en términos de sus coordenadas como fracciones de a,
b y c.
• Por ejemplo para el punto P de la celda de la sgte figura resulta que

sus coordenadas son: q r s con q, r y s ≤ 1.
Determinar el punto con coordenadas: ¼ 1 ½

Especificar las coordenadas para todos los átomos de una

celda BCC
Direcciones Cristalográficas
• Para determinar los tres índices de una dirección se procede

según las sgtes etapas:
1. se traza un vector de longitud conveniente desde el origen de

coordenadas,
2. Se determina la longitud de la proyección del vector sobre c/ eje

de coordenadas en términos de a, b y c,
3. Esos tres números se multiplican o dividen por un factor común

para reducirlos al valor entero menor,
4. Los tres índices se encierran con corchetes [uvw].

Para cada eje, existen valores + y – de las coordenadas,
son posibles los índices -, que se representan con una

barrita arriba del número,
Por ejemplo, la dirección [1 1-1] tendrá un componente en la

dirección –z
También el cambio del signo de todos los índices produce una

dirección antiparalela, por ejemplo: las direcciones
[-1 -1 1] y [1 1 -1] son antiparalelas.
Direcciones [111], [110] y [100] en una celda unitaria

• Ejemplo: Determinar los índices para la dir. señalada
• El vector pasa por el origen de coordenadas,
• Proyecciones: a/2, b y 0 c, es decir: ½ , 1 y 0 [1 2 0].

• Construcción de una dirección cristalográfica [1 -1 0]

en una celda cúbica:
• Para algunas estructuras cristalinas, ciertas direcciones no

paralelas con diferentes índices son en realidad equivalentes,
• el espaciamiento de los átomos a lo largo de esas direcciones

es igual.
• Por ejemplo, en los cristales cúbicos, todas las direcciones

representadas por los siguientes índices son equivalentes: [100],
[-100], [010], [0-10], [001] y [00-1].
• Las direcciones equivalentes se agrupan en una familia, que se

representa ,en ese caso: <100>.
• Las direcciones en los cristales cúbicos que tienen los mismos

índices sin tener en cuenta el orden o los signos, por ejemplo:
[123] y [-2 1 -3], son equivalentes.
• En general, esto no es cierto para otros sistemas cristalinos.
• Por ejemplo, para cristales de simetría tetragonal, las direcciones

[100] y [010] son equivalentes, mientras que las [100] y [001] no
lo son.
• Para cristales con simetría hexagonal surge un problema:
• algunas direcciones cristalográficas equivalentes no tendrían el

mismo conjunto de índices.
• Esto se evita mediante la utilización de sistema de coordenadas

de cuatro ejes (Miller-Bravais).
• Los tres ejes a1, a2 y a3 están contenidos en un solo plano

(llamado plano basal) y forman un ángulo de 120 º entre sí. El eje
z es perpendicular a este plano basal.
• Los Índices direccionales según Miller Bravais se denotan por

cuatro índices, como [u v t w];
• los índices direccionales de Miller, como antes, por tres índices,

como [u’ v’ w’], referidos a uno de los tres paralelepípedos
antes mencionados,
• Entre los dos tipos de índices: [u’ v’ w’] → [u v t w]
u = 1/3 (2 u’ - v’) v = 1/3 (2 v’ - u’) t = - (u+v) w = w’
• Por ejemplo, [010] → [-1 2 -1 0]

• Determinar los índices para la dirección indicada,
Resultado: [u’ v’ w’] = [1 1 1] ergo, [u v t w] = [1 1 -2 3]

Planos Cristalográficos
• La orientación de los planos de una estructura cristalina se

representa de una manera similar,
• Nuevamente, se toma como base la celda unitaria con el sistema

de coordenadas de tres ejes,
• Salvo para el sistema hexagonal, los índices de Miller para un

plano cristalográfico se indican con tres índices
(h k l),
• Cualquier par de planos paralelos son equivalentes y tienen los

mismos índices.
• Los índices de Miller de un plano cristalográfico se determinan de la

siguiente manera:
• 1. Si el plano pasa por el origen, debe construirse cualquier plano

paralelo mediante una traslación en la celda unitaria,
• o se debe establecer un nuevo origen en un vértice de una nueva

celda,
• 2. A esta altura el plano intersecta o es paralelo a cada uno de los

ejes, se determina la longitud de la intersección con cada eje en
términos de los tres parámetros de red (a, b y c).
• 3. Se calculan las inversas de c/u de esos números. Un plano

paralelo a un eje se toma como interceptándolo en el infinito,
entonces el índice es 0.
• 4. Si es necesario, los tres números se convierten en los

enteros más pequeños multiplicándolos por el mismo factor,
• 5. Finalmente, los índices, sin separarlos por comas se

encierran entre paréntesis: (h k l)
• Una intersección del lado negativo del origen se indica por una
barra sobre el índice correspondiente,
• La inversión de todos los índices especifica otro plano paralelo al

original pero en el lado opuesto y equidistante del origen.
• Determinar los índices de Miller del sgte. Plano:

• Construir un plano cristalográfico (0 -1 1) en una celda cúbica.
• Para la estructura cúbica se da una característica particular:

los planos y las direcciones con índices iguales son
perpendiculares entre sí,
• Para otros sistemas cristalinos no hay relaciones geométricas

simples entre los planos y las direcciones con los mismos
índices.
• El arreglo atómico para un plano cristalográfico depende de la

estructura cristalina,
• Los planos atómicos (110) para las estructuras FCC y BCC se

muestran en las siguientes figuras, también se muestran las
celdas de esferas reducidas,
• Puede verse que el empaquetamiento atómico es distinto en

cada caso,
• Los círculos representan átomos que caen en los planos

cristalográficos y son seccionados por el centro.
Planos Cristalográficos (FCC)
Planos Cristalográficos-BCC
• Una familia de planos contiene todos los planos que son

cristalográficamente equivalentes,
• es decir aquellos que tienen el mismo empaquetamiento atómico,
• Una familia se designa mediante índices que se denotan entre

llaves, por ejemplo,
• en los cristales cúbicos los planos (111), (-1 -1 -1), (-1 -1 1), (-1 1 -
1), (1 -1 -1), (-1 1 1), (1 -1 1) y (1 1 -1), corresponden a la familia
{111}.
• En cambio, para una estructura tetragonal la familia {100}

contiene sólo los planos (100), (-1 0 0 ), (010), y
( 0 -1 0),
los planos (001) y (0 0 -1) no son cristalográficamente equiv. a los

anteriores,
• Sólo en el sistema cúbico, todos los planos que tengan los mismos
índices, independientemente de su signo son equivalentes.
• Por ejemplo, los (1 -2 3) y (3 -1 2) pertenecen a la familia {123}.

• Para cristales con simetría hexagonal es deseable que los planos

equivalentes tengan = índices,
• Igual que para las direcciones se hace uso del sistema de la

figura, con cuatro índices (hkil).
• Hay cierta redundancia en que i queda dado por la suma i = - (h

+ k), los índices h, k y l son = para los dos sistemas,
Ejemplos de planos en el sistema hexagonal

• Determinación de los índices de Miller de un plano en una

celda hexagonal: (1 -1 0 1)
Densidad linear y planar
• La equivalencia direccional está relacionada con la densidad lineal,

direcciones equivalentes = densidad lineal
• Para los planos cristalográficos el parámetro correspondiente es la

densidad planar, planos equivalentes tienen = densidad planar,
• La densidad lineal = n ° átomos / unidad de longitud,
• se hace referencia a átomos por cuyos centros pasa el vector

dirección correspondiente a la dirección cristalográfica en cuestión,
• Por ejemplo, determinemos la densidad lineal para la dirección

[110] de la estructura FCC.
• La figura muestra una celda unitaria (esferas reducidas) y la

dirección [110],
• Se ven los átomos que están en la cara inferior de la celda; el

vector dirección [110] pasa por los centros de los átomos X, Y y
Z
• Con respecto al n° de átomos, hay que tener en cuenta que

están compartidos con otras celdas,
• Los átomos X y Z están compartidos en un 50 % con otra celda

(0,5 diámetro c/u) según esa dirección, mientras que el Y sólo
corresponde a la celda (1 diámetro en la celda);
• En consecuencia, hay un total de 2 átomos a lo largo de la

dirección [110],
• La longitud del vector es 4R, entonces resulta:
• DL110 = 2 / 4R = 1 / 2R
• Análogamente: la densidad planar es el n° de átomos que están

centrados en un dado plano cristalográfico por unidad de área:
DP = n° de átomos centrados en un plano / unidad de área
• Por ejemplo, consideremos la sección de un plano (110) para una

estructura FCC,
• Hay seis átomos que están centrados en ese plano pero, sólo ¼ de
(sección circular) A, C, D y F, y ½ de B y de E corresponden a la celda
en cuestión, en total 2 átomos,
• El área de la sección rectangular es: 4R . 21/2 . 2 R = 8 R2 . 21/2
• En consecuencia, resulta:
• DS110 = 2 / 8 R2 (2)1/2 = 1 / 4 R2 21/2

• Las densidades linear y planar son importantes cuando se analiza

el proceso de “slip” (deslizamiento), mecanismo por el cual los
metales se deforman plásticamente.
• El “slip” ocurre sobre los planos con empaquetamiento más

compacto mayor densidad planar
• y sobre esos planos a lo largo de las direcciones con el mayor

empaquetamiento > densidad linear.
Empaquetamiento Compacto
• Las estructuras FCC y HCP poseen un factor de empaquetamiento

atómico 0,74.
• Esas dos estructuras cristalinas se pueden representar también en

términos de los planos con mayor densidad de empaquetamiento,
ejemplo:
• Las dos estructuras cristalinas se pueden generar por apilamiento

sucesivo de este tipo de planos.
• La diferencia entre las dos estructuras reside en el orden de

apilamiento,
• Sea A el centro de los átomos del plano superior de

empaquetamiento compacto
• Asociados con este plano hay dos conjuntos de depresiones

“triangulares” formadas por los tres átomos adyacentes sobre los
cuales reposan los átomos del primer plano,
• Aquellos con el vértice del triángulo apuntando hacia arriba se

denominan B, los otros C,
• Un segundo plano con EC puede ser ubicado en los sitios B o C,

equivalentes a esta altura,
• Elijamos las posiciones B; la secuencia de apilamiento es

llamada AB,
• La diferencia entre las estructuras FCC y HCP reside en la

manera en que se ubica el tercer plano con EC,
• Para HCP, los centros de los átomos se colocan directamente

sobre los centros del plano A, la secuencia es ABABABABAB…
• Por supuesto, la secuencia ACACAC . . . es equivalente,
• Estos planos para la estructura HCP son del tipo (0001)

• Para FCC los centros de los átomos del tercer plano están
sobre los sitios C. Esto resulta en un empaquetamiento
ABCABCABC,
• Es decir, el alineamiento atómico se repite cada tercer plano,
• Es más difícil correlacionar el empaquetamiento de los planos

con empaquetamiento más compacto con la celda FCC, pero
la siguiente figura ayuda;
Materiales Metálicos Cristalinos y No Cristalinos
• Cuando en un sólido cristalino el arreglo periódico de los átomos se

repite de manera perfecta y sin interrupciones sobre toda la
muestra se tiene un monocristal (“single crystal”)
• Todas las celdas unitarias se unen entre sí de la misma manera y

tienen la misma orientación,
• Los monocristales existen naturalmente y también se sintetizan,

Materiales Metálicos Cristalinos y No Cristalinos
• Es difícil obtenerlos pues el ambiente debe ser rigurosamente

controlado,
• Si durante el proceso de crecimiento no se restringe el

volumen del cristal, éste adoptará una forma geométrica
definida como la de algunas gemas,
• La forma indica la estructura cristalina,
• Desde mediados del siglo pasado se obtienen monocristales

para la industria electrónica.
Materiales Metálicos Cristalinos y No
Cristalinos
Materiales Metálicos Cristalinos
y No Cristalinos
• Muchos materiales cristalinos están formados de muchos
monocristales o granos: materiales policristalinos,
• Etapas por solidificación:
• Inicialmente se forman pequeños cristales o núcleos en distintas

posiciones con orientaciones cristalográficas al azar,
• Los núcleos van creciendo paulatinamente hasta configurar un

grano,
• En la frontera entre los distintos granos, que tienen distinta

orientación cristalográfica, el material es defectuoso, se los llama
borde de grano.
y No Cristalinos
y No Cristalinos
y No Cristalinos - Anisotropía
• Muchas propiedades físicas y químicas de los monocristales

dependen de la dirección cristalográfica,
• Por ejemplo, el módulo elástico, la conductividad eléctrica, el

índice de refracción, la reactividad química,
• A esta dependencia se la llama anisotropía,
• Está asociada con la variación del espaciamiento entre los átomos

para distintas direcciones,
• Las sustancias cuyas propiedades no dependen de las direcciones

cristalográficas son isotrópicas.
• La magnitud de los efectos anisotrópicos depende de la

simetría de la estructura cristalina,
• Cuanto menor simetría estructural, mayor el grado de

anisotropía,
• Las estructuras triclínicas, son habitualmente muy

anisotrópicas,
• Se muestran algunos datos experimentales en la siguiente

tabla,
Al: FCC Cu: FCC Fe: BCC W: BCC

• Para muchos materiales policristalinos, las orientaciones de

los distintos granos son totalmente al azar,
• En consecuencia, un material policristalino de ese tipo será

isotrópico, y las propiedades medidas serán un promedio,
• A veces, los granos de los materiales policristalinos tienen una

orientación preferencial, se dice que tienen textura.
y No Cristalinos – Difracción de Rayos-X
• Una muy buena parte del conocimiento sobre los arreglos

atómicos o moleculares en los sólidos se debe a la Difracción de
Rayos-X,
• Aún hoy sigue siendo una técnica muy potente para caracterizar
materiales,
• Veremos un resumen del fenómeno de difracción y de cómo se

pueden determinar distancias interplanares y estructuras
cristalinas.
- 1 y 2 tienen = λ y están en fase. Al ser dispersadas y recorrer

distintos caminos con una diferencia de un n° entero de λ: siguen en
fase.
- Interfieren positivamente y se refuerzan mutuamente: Difracción.

Las ondas 3 y 4 antes y después de ser dispersadas difieren en un n°

entero impar de λ/2.
En este caso la interferencia es destructiva y la onda resultante tiene
amplitud nula.
Ley de Bragg
• La magnitud de la distancia entre dos planos paralelos

adyacentes, dhkl, es función de los índices de Miller y de los
parámetros de red,
• Para una red cúbica: dhkl = a / (h2 + k2 + l2)1/2
• Para otras redes, la relación es más compleja:

• La ley de Bragg es una condición necesaria pero no suficiente

para la difracción en los cristales reales,
• Especifica cuando ocurre difracción para celdas con los átomos

en los vértices, si hay átomos en otras posiciones actúan como
centros extras de dispersión,
• El resultado neto es la ausencia de algunos haces difractados

que cumplen la ley,
• Por ejemplo, para BCC, si h + k + l = entero ocurre difracción,

para la FCC, en cambio, h, k y l tienen que ser o bien pares, o
bien impares.
• Una técnica habitual es la de difracción de material

pulverulento,
• se garantiza que haya suficiente cantidad de cristales

orientados para permitir la difracción sobre todos los planos
cristalinos,
• Un difractómetro es un equipo que permite determinar los

ángulos para los cuales se produce difracción,
Difractograma
• Para el Fe determinar el espaciamiento interplanar y el ángulo
de difracción para los planos (220), a = 0,2866 nm, considere el
orden de reflexión 1.
y No Cristalinos
• Los sólidos no cristalinos carecen de un orden a largo

alcance,
• Hay dos tipos de sólidos no cristalinos: amorfos y vidrios,

y No Cristalinos
• La posibilidad de que se forme un sólido no cristalino depende

de la tendencia al orden que tengan las unidades estructurales
del material,
• En teoría, por congelación de un líquido, si la velocidad de

enfriamiento es suficientemente alta,
• cualquier líquido puede ser transformado en un sólido no

cristalino independientemente de la naturaleza del material
(metal, cerámico, polímero).
y No Cristalinos

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Estructura de los Materiales Metálicos Cristalinos

• Vamos a analizar la manera en que los átomos metálicos se

• Vamos a introducir los conceptos de cristalinidad y no

• Para los sólidos cristalinos, se presenta la noción de estructura

• Se detallan las tres estructuras más comunes de los metales

• Luego, consideraremos sólidos monocristalinos, policristalinos

• Finalmente describiremos someramente la técnica de

• Los materiales sólidos pueden ser clasificados de acuerdo a la

• Sólido cristalino: los átomos están situados en un arreglo periódico

• Si tal orden de largo alcance no existe se tiene un sólido no

• Estructuras cristalinas: los átomos o iones se piensan como

• Modelo de esfera dura atómica: las esferas representan

• La figura siguiente muestra un ejemplo para un sólido de un

• Al describir estructuras cristalinas es conveniente subdividir la

• Las celdas unitarias para muchas estructuras cristalinas son

• Una celda unitaria debe representar la simetría de la estructura

• todas las posiciones atómicas pueden ser generadas por

• Los vértices de los paralelepípedos se hacen coincidir con los

• Para una estr. cristalina particular se puede elegir más de una

• Como el enlace es metálico (no direccional), hay restricciones

• nros elevados de primeros vecinos y, en consecuencia:

FCC > BCC > HCP

• Muchos metales tienen una celda unitaria con geometría cúbica,

• La arista del cubo a y el radio atómico R están relacionados según: a

• Cada átomo en un vértice es compartido por ocho celdas unitarias,

• Las posiciones de los vértices y de las caras, en realidad, son

• Otras dos características importantes de una estructura cristalina

• En un dado metal, cada átomo tiene el mismo nro de vecinos

• Un átomo en una cara tiene cuatro vecinos en los vértices y ocho

• El FEC es el cociente entre la suma de los volúmenes de las esferas

FEC = V átomos en una celda / V celda

• Para la estructura FCC el FEC es 0,74, que es el mayor valor posible

• Los metales suelen tener valores elevados de FEC para maximizar el

• Otra estructura metálica habitual es la BCC. Los átomos de los

• El radio atómico R y la arista del cubo a están relacionadas según:

• Ej: Cr, Mo, W

• Como antes las posiciones del centro y de los vértices son

• El nro de coordinación de esta estructura es 8: cada átomo

• El FEC para esta estructura es menor que para la FCC, es 0,68.

• Algunos metales no tienen estructura cúbica, sino la hexagonal

• Las bases superior e inferior consisten en hexágonos regulares con

• Cada celda unitaria contiene 6 átomos, 1/6 de c/ u de los 12

• a y c representan las dimensiones corta y larga de la celda.

• La relación c/a debe ser 1,633, para algunos metales con

• El nro de coordinación y el FEC son iguales que para el FCC: 12 y

• Ejemplos de metales con esta estructura: Cd, Mg, Ti y Zn.

Vat. celda = nº át/celda . Vát. Vcelda = a3 = (23/2 R)3 = 16 R3 21/2

Vát = 4/3 Π R3 FE = Vátomos/celda / Vcelda = 0,74

• Al conocer la estructura cristalina de un sólido metálico es

n es el nro de átomos de la celda unidad,

• Algunos metales y no metales pueden tener más de una

• Para un sólido elemental: alotropía.

• Ej: C (grafito) es estable en condiciones ambientales, el diamante

• Es frecuente que las transformaciones polimórficas sean

Otro metal que experimenta transf.

A Tamb estaño blanco (bcc

La transformación se produce lentamente, pero es más

La transformación tiene como consecuencia un ∆V = 27 %

Además, el Sn gris es frágil.