Principios de Farmacologia01 PDF

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CIENCIAS BÁSICAS

FARMACOLOGÍA

FARMACOCINÉTICA

Dr. Christiam Ochoa


UNMSM
ÁREAS DE LA FARMACOLOGÍA

• Farmacocinética: Lo qué hace el organismo con el fármaco.


• Farmacodinámica: Lo qué hace el fármaco en el cuerpo.
• Farmacoterapia: Utilización de los fármacos en el tratamiento
y prevención de enfermedades.
• Toxicología: Efectos tóxicos que producen los fármacos.

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(L) ADME

• Absorción
• Distribución
• Metabolismo
• Excreción

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ABSORCIÓN

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ABSORCIÓN

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ABSORCIÓN
1. Velocidad de disolución del fármaco: Determina la cantidad de fármaco disponible.
2. Ph del medio: La absorción aumente cuando el Ph del medio favorece la presencia de la forma no ionizada que
difunde con mayor facilidad.
Medicamentos ácidos se absorben en medio ácido = Estómago
Medicamentos básicos se absorben en medio básico = Duodeno
3. Solubilidad: A mayor liposolubilidad más se facilita el paso del medicamento por las membranas
4. Concentración de la droga (Gradiente de concentración): A mayor gradiente de concentración más rápido se
produce la absorción
5. Superficie de absorción: A mayor superficie con la que se pone en contacto el medicamento mayor será la
absorción.
6. Vías de Administración: La selección correcta de la vía de administración influirá en la velocidad de absorción
y en el éxito del tratamiento.
7. Motilidad Gastrointestinal.
8. Flujo Sanguíneo Esplácnico.
9. Factores fisicoquímicos.
10. Presencia simultánea de alimentos y/o medicamentos.

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ABSORCIÓN

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ABSORCIÓN
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

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ABSORCIÓN –BIODISPONIBILIDAD Y
BIOEQUIVALENCIA

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DISTRIBUCIÓN .- Ejemplo

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• Renal • Intestinal
ELIMINACION • Hepática • Cutánea

• Pulmonar • Vaginal

• Salival • Mamaria

• Gástrica • Seminal
• Otros

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ASPECTOS CUANTITATIVOS DE ELIMINACION DE FARMACOS

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METABOLISMO

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METABOLISMO – CYT P450
• Una pro – droga al metabolizarse se transforma en un metabolito activo (Bio -Activación)
• La biotransformación reduce o anula la actividad el fármaco (Bio -Inactivación)

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PARÁMETROS
• BIODISPONIBILIDAD
• VOLUMEN DE
DISTRIBUCIÓN
• ELIMINACIÓN
• SEMIVIDA DE
ELIMINACIÓN

• ESTADO DE
EQUILIBRIO

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EFECTO FARMACOLÓGICO VS TIEMPO

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CIENCIAS BÁSICAS
FARMACOLOGÍA

FARMACODINÁMICA

Dr. Christiam Ochoa


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ASPECTOS
CUANTITATIVOS
DE LAS INTERACCIONES
FÁRMACO/ RECEPTOR

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• Tipos de agonistas:
• Agonista completo: aquel que se une a
un receptor específico e induce una
respuesta máxima
• Agonista parcial: aquel que actúa sobre
un receptor específico induciendo una
respuesta submáxima. Actúa como
antagonista de un agonista completo
• Agonista inverso: fármaco que
desestabiliza el sistema llevándolo a un
nivel de actividad por debajo del basal

• Tipos de antagonistas:
• Antagonista no competitivo: Fármaco
que evita que el agonista en cualquier
concentración produzca un efecto
• Antagonista competitivo o superable:
fármaco que evita que el agonista actúe
sobre el receptor específico dependiendo
de la concentración del agonista

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CONCEPTOS CLAVE
1. TOLERANCIA
2. TAQUIFILAXIA
3. AFINIDAD
4. EFICACIA
5. ACTIVIDAD INTRÍNSECA
6. POTENCIA
7. DOSIFICACIÓN
8. DOSIS EFECTIVA
9. DOSIS TERAPÉUTICA
10. DOSIS TÓXICA
11. DOSIS LETAL
12. ZONA MANEJABLE
13. ÍNDICE TERAPÉUTICO
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VARIABILIDAD FARMACODINÁMICA

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VARIABILIDAD FARMACODINÁMICA

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SUPERFAMILIA DE RECEPTORES

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RECEPTORES FISIOLÓGICOS

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RECEPTORES FISIOLÓGICOS

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RECEPTORES FISIOLÓGICOS

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RECEPTORES FISIOLÓGICOS - RESUMEN

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