1.

Observa las graficas y explica cada una de ellas, en la grafica izquierda identifica
con el nombre de la molécula cada parte que forma el ADN.
Imagen 1: Es la secuencia de nucleótidos de una cadena o hebra. Para indicar la
secuencia de una cadena de ADN es suficiente con los nombres de las bases o su inicial
(ADENINA, TIMINA, CITOSINA, GUANINA) en su orden correcto y los extremos 5' y 3' de
la cadena nucleotídica.
Imagen 2: Explica el papel del ADN como molécula que posee el mensaje genético,
capaz de duplicarse o replicarse para transmitir este mensaje a las dos células hijas y
transcribir, por otra parte, este mensaje para formar moléculas de ARN responsables de la
síntesis de proteína.
2. Hacer una sopa de letras con las siguientes palabras y explicar cada una de ellas:
Cromosoma, gen, nucleótidos, base nitrogenada, acido nucleico, transcripción
genética, codón, anticodón, aminoácido, codificar en genética, locus, código
genético, mutación, deleción, inserción.

G W D F E P W Ñ T L Q H A Y Q U P E N A A Z A C
C T L C B O L A M O D E L E C I O N A A K X Q S
O U G A Ñ D O M N L U O G A B L A A Q C O D O N
D E E Ñ Q E D I Z T S L E Q W Y S B P O W X H P
I B L T A R A N D A I A N I I A S K K D E C G U
G M Ñ L Q J L O N C Q C T D P E S E D I R V R G
O P U G G I O A V R U A O W D S V L A F T B Q C
G S E F P L Ñ C Q O E G P D Z T O R C I Y B W S
E D A S F A Z I R M N I O L O O L S B C U M E V
N C P D G C X D O O A U A Ñ C N E A Q A I Ñ D B
E O T Ñ O O R O P S S P Q W Z A Y M F R O L T M
T H G Q L C T P A O H S P P G N A A Z E A K Y C
I I D O L I Q O E M U T A C I O N R Z N S J U X
C K N Y L E R T T A V Z A I P D Q I K G D H E Z
O G V W O L O C U S X V Ñ D G R U P D E F G I N
J E D Y V C U R H Q Z N O B S R E X E N G F O O
O M R U W U M G D H P M S M X I M V R E H D W D
R B A S E N I T R O G E N A D A A Z Q T J S E I
S U S M R O D U B Q E N O I C R E S N I K A D T
M E A Z T D A E P O N O O L S D M A A C L Q D O
A S P G O I D S Q M V N A O G E E N P A Ñ E S E
Q L C J D C E Ñ A A S P D C C L R S I D Z R A L
N P Z K O A Ñ S L S A S I A G L G B D Q X R C C
V Q W O P B S Q R N P Q J S A E A D W L V Y M U
T R A N S C R I P C I O N G E N E T I C A U H N
Cromosoma:  Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es
el pilar fundamental del cuerpo humano.
Gen: Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo
producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 20,000 genes en cada célula del
cuerpo humano. Juntos forman constituyen el material hereditario para el cuerpo humano
y la forma como funciona.
Nucleótido: Es la pieza básica de los ácidos nucleicos. El ARN y el ADN son polímeros
formados por largas cadenas de nucleótidos.
Base Nitrogenada: Son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o
más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos,
nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poder reductor) y ácidos
nucleicos.
Ácido nucleico: Constituyen el material genético de los organismos y son necesarios
para el almacenamiento y la expresión de la información genética.
Transcripción genética:  Es el proceso por el cual se genera una copia de ARN a partir
la secuencia de un gene. Esta copia, llamada una molécula de ARN mensajero (ARNm),
deja el núcleo de la célula y entra en el citoplasma, donde dirige la síntesis de la proteína,
que codifica.
Codón: Es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un
aminoácido específico.
Anticodón: Es una secuencia de tres bases nitrogenadas ubicada en el ARNt,
complementaria al codón ubicado en el ARNm.
Aminoácido: Son un conjunto de 20 tipos distintos de moléculas y constituyen las piezas
básicas para construir proteínas. 
Locus: Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra
secuencia de ADN, como su dirección genética
Código genético:  Son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína
específica. A, T, C y G, son las "letras" del código del ADN; representan los compuestos
químicos adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G), respectivamente, que
constituyen las bases de nucleótidos del ADN
Mutación: Es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el
resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a
radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por
virus
Deleción: Es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material genético, desde
un solo par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de cromosoma.
Inserción: Es un tipo de mutación que implica la adición de material genético. Una
mutación por inserción puede ser pequeña e involucrar un único par de bases de ADN, o
grande e involucrar un fragmento de un cromosoma.
3. Partiendo de la cadena de ARNm UUCGACGAAAU, ¿cuál será la cadena
complementaria de la cadena de ADN que transcribió este fragmento?
C. AAGCTGCTTTA
4. Si el contenido de guanina de una cadena de ADN es del 20% ¿Cuál será el contenido
de Citosina de esa misma cadena?
D. 20%
5. El código genético es universal
A. Verdadero excepto para el ARN de la mitocondria.
6. El proceso de formación de ARN mensajero se denomina: Transcripción
7. En el proceso de traducción del ARN, la proteína que se forme dependerá de:
B. El orden y el número de nucleótidos de ARN transcritos.

1. A partir del fenotipo de sangre de los progenitores, predice el grupo posible de los
hijos. Demostrar con cuadro Punnet.

A O O O HIJO POSIBLE HIJO NO

POSIBLE
A ABA ABO ABO ABO
AB AA
B
A AA AO AO AO A O

O AO OO OO OO O OO

AB ABA ABO ABO ABO AB O

ABA 12,5% ABO 37,5%

AA 6,25% AO 25%
OO 18,75%
2. Analizar el siguiente esquema para llenar la tabla de tipos de sangre y posibles
donantes, dibujar flechas que indiquen que grupo sanguíneo puede recibir sangre
y llenar la tabla de donación escribiendo X en la casilla del donante.
RECEPTO DONANTE
R AB+ O- O+ B- A- A+ B+ AB-
O+ X X  
AB- X X X X
B- X X  
A- X X  
B+ X X X X  
A+ X X X X  
AB+ X X X X X X X X
O-   X            

3. Una mujer portadora que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo;
daltonismo, se casa con un hombre normal ¿Qué porcentaje de sus descendientes
mujeres mostrarán este carácter?

Aa: 50 % Daltonismo A a

AA: 50 % Normal
A AA Aa
Respuesta: D. 50 %
A AA Aa

4. Una mujer portadora que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo
que causa daltonismo ( o alternativa hemofilia) se casa con un hombre normal.
¿Qué proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo (o alternativamente
serán hemofílicos) ?

50 %

1. Identifica las plantas de la ilustración como: Briofita, Pterdofita, Gimnospermas y

Angiospermas.
 Briofitas: C, A
Pterdofitas: D, E, G
Gimnospermas: F
Angiospermas: B, H
2. Completa el cuadro, marcando con una X según el caso

CARACTERISTICAS BRIOFITAS PTERDOFITA GIMNOSPERMAS ANGIOSPERMAS

Tienen flores bien diferencias X
Tienen tejidos conductores X  
Tienen hojas con soros X  
Producen frutos X
Producen semillas X
Tienen alternaciones de
generaciones     X  

3. A las plantas de las ilustraciones debes hacerles una clasificación, haciendo uso
de las claves.
Clasifica las siguientes plantas según la división a la cual pertenecen.

DIVISIÓN BRIOFITA: Musgos, orquídea, hepática

DIVISIÓN PTERDOFITA: Helechos, equiseto, maíz
DIVISIÓN ESPERMAFITA: Ciprés, pino, abeto.

4. A las plantas de los dibujos anteriores observales sus características y clasificalas

de acuerdo a ellas, usando las siguientes claves dicotómicas.
1. SÍ. Cormofitas
3. Sí. Es espermatofitas.
5. No. Es angiospermas.
6. SÍ. ES MONOCOLTILEDÓNEA.

7. Una mujer portadora que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo;
daltonismo, se casa con un hombre normal ¿Qué porcentaje de sus descendientes
mujeres mostrarán este carácter?
D. ½
 8. Daltonismo en humanos (Ceguera a los colores rojos y verdes). Una mujer
portadora que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo que causa
daltonismo ( o alternativa hemofilia) se casa con un hombre normal. ¿Qué proporción de
sus hijos varones tendrán daltonismo (o alternativamente serán hemofílicos) ?
C. 50%

9. La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el

resultado del apareamiento entre una mujer normal ( no portadora) y un hombre
hemofílico?
D. La mitad de las hijas son hemofilias y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos
los hijos son normales.

10. Una mosca de la fruta hembra de ojos blancos se cruza con un macho de ojos rojos.
Ojos rojos es dominante y ligado a X. ¿Cuáles son los genotipos esperados en la
descendencia?
XMXH 50% Hembras rojos.
XY 50% Macho blancos.
XH XH
C. Todas las hembras tendrán ojos rojos;
todos los machos tendrán ojos blancos.
XM XMXH XMXH

YM XHYM XHYM