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Preparacion de Medios de Cultivos

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PREPARACION DE MEDIOS DE CULTIVOS

PRESENTADO POR:

JOSE EIDER VALENCIA


11600387

PRESENTADO A:

DOCENTE SANDRA LILIANA LAMORUX

UNIVERSIDAD DEL PACIFICO


TECNOLOGIA EN ACUICULTURA
2019
TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION……………………………………………………………………..3
OBJETIVOS……………………………………………………………………………4
 OBJETIVO GENERAL………………………………………………………..4
 OBJETIVOS ESPECIFICOS…………………………………………………4
METODOLOGIA……………………………………………………………………….5
RESULTADOS………………………………………………………………………. 6
DISCUSION DE RESULTADOS …………………………………………………….7
CONCLUSION………………………………………………………………………….8
BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………9
CUESTIONARIO……………………………………………………………………….10
INTRODUCCIÓN

Como todos los organismos vivos, los organismos requieren ciertos nutrientes
básicos y factores físicos para el mantenimiento de su vida, estas necesidades
varían según el tipo de microorganismo y es necesario conocerlas para cultivarlos
en el laboratorio. Las bacterias pueden ser divididas en autótrofas y heterótrofas.
Las primeras comprenden las bacterias del suelo y el agua que obtienen carbono
y nitrógeno de la atmósfera y de la materia inorgánica simple. Las bacterias
heterótrofas requieren compuestos orgánicos más complejos como fuente de
carbono y nitrógeno, así como proteínas o sus derivados, también requieren
carbohidratos y grasas. En los tipos de cultivos encontramos los líquidos que son
utilizados generalmente para obtener crecimiento rápido y masivo, están los
semisólidos que son útiles para investigar la modalidad y conservar la materia por
periodos largos, están los sólidos que son útiles para el aislamiento de bacterias y
observación de colonias.
OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
 Identificar los diferentes medios de cultivos existentes para el crecimiento
de microorganismos de uso en microbiología.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Aprender a preparar los medios de cultivo más comunes que se utilizan
para el cultivo de los microorganismos.

 Conocer la importancia y los diferentes medios de cultivo.

 Identificar los diferentes medios de cultivos para la práctica necesaria.


METODOLOGIA

Materiales y equipos Unidades


Cajas Petri 2
Mechero alcohol 3
Erlenmeyer 1
Papel absorbente 1
Agar nutritivo 330ml
Autoclave 1
Agua destilada 1litro
Balanza 1
Plancha térmica 1

PROCEDIMIENTO

Agar nutritivo
Caja de Petri 17x8ml= 136ml
Tubo de ensayo 13x10ml=130ml
Caja pretil grande 251x25ml =25ml
Total… 291ml
Se adicionaron 39ml por si había algún derrame
39g x330ml / 1000ml = 13 g

Se esperó 30 minutos mientras el agar estaba listo para ser esterilizado, en la


autoclave se dejó por 1 hora, Se revisó la esterilización y se encendieron los
mecheros en forma de arco. Luego se desinfecto con alcohol el lugar donde
íbamos a trabajar.
Se tomó el agar y se agregó a las cajas Petri y tubos de ensayos, se dejó
reposar mientras tomaba su forma sólida y se guardó en la nevera.
RESULTADOS

Esta es la autoclave, donde se realizó


la esterilización de los materiales.

Plancha térmica, donde se


realizo le mezcla del agar.

Lugar de esterilización y
el agar para se aplicado
en cajas y tubos.
Cajas pretil y
tubos de ensayo,
donde se dejaron
reposar para
guardar en la
nevera.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Al realizar la práctica de medios de cultivos nos dimos cuenta que si no


se esteriliza cada uno de los materiales podemos llegar a obtener
resultados distintos al que queremos porque se nos puede llegar a
contaminar de bacterias y hongos diferentes a los que queremos
observar.
 Observamos que en esta práctica hay que estar muy atento porque por
cosas mínimas se nos puede llegar a contaminar el medio.

CONCLUSIÓN

Podemos concluir que:


En esta práctica fue muy importante conocer los cuidados que se deben de llevar
a cabo para la preparación, ya que de no ser llevada a cabo de forma correcta
puede afectar la composición del medio de cultivo y ocasionar problemas durante
los análisis de los microorganismos.
CUESTIONARIOS

 Mencione los criterios utilizados con frecuencia para caracterizar el


crecimiento bacteriano.

R/ Tamaño de la colonia por lo común calculado en milímetros o descrito en


términos relativos como cabeza de alfiler, pequeño, mediano, grande).
 Pigmentación de la colonia
 Forma de la colonia (incluye forma, elevación y bordes de la colonia)
 Aspecto de la superficie de la colonia (brillante, opaca, mate,
transparente)
 Cambios en los medios con agar como resultado del crecimiento
bacteriano (Patrón hemolítico en agar sangre, cambio en color de los
indicadores de pH, corrosión de la superficie del agar).
 Olor (ciertas bacterias producen olores característicos que pueden
ayudar a la identificación preliminar).

 Mencione los 5 factores determinantes para la preparación de un


medio de cultivo.

R/
 Contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios
 Disponer de oxígeno
 Temperatura adecuada
 Humedad
 pH.
 Exento de microorganismos contaminantes

 ¿Por qué los microorganismos facultativos pueden crecer en medios


aerobios y anaerobios mientras que los anaerobios estrictos solo
pueden crecer en condiciones anaeróbicas?

R/ Los microorganismos facultativos pueden crecer con o sin oxígeno porque


pueden metabolizar energía aeróbica o anaeróbicamente. Se reúnen
principalmente en la parte superior porque la respiración aeróbica genera más
trifosfato de adenosina (ATP) que la fermentación o la respiración anaeróbica. Y
pueden desarrollarse en su ausencia, por medio de procesos de fermentación.
Mientras que los anaerobios estrictos solo pueden crecer en condiciones
anaeróbicas no pueden vivir o desarrollarse con la presencia de oxígeno
BIBLIOGRAFIA

 Madigan, et al. 2004. Biología de los microorganismos. Pearson


educación S.A. 234p.

 Rojas, A. 2011. Conceptos y prácticas de microbiología general.


Universidad Nacional de Colombia, sede Palmira. 13

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