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    Sodio Cloruro 1G Capsulas PNT PDF

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    PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE ELABORACION Y CONTROL

    NOMBRE: CAPSULAS DE SODIO CLORURO 1 g / capsula

    Composición (por cápsula):


    Sodio Cloruro ................................................... 1 g
    Excipientes ........................................................ c.s.
    Capsulas nº 00

    Forma Farmacéutica: CAPSULAS

    Material y Equipos:
    Copa graduada o probeta, balanza, vidrio de reloj, mortero, pistilo, capsulador, espátula
    de goma y de metal, punzón, juego de tamices, guantes, tabla con volúmenes de
    cápsulas o nomograma.

    Método de Elaboración:
    Se recomienda utilizar cápsulas del nº 00 (0,95 ml por cápsula aproximadamente).

    - Pulverizar y tamizar el sodio cloruro y los excipientes.


    - Pesar la cantidad de sodio cloruro necesario para el número total de cápsulas a
    elaborar según PN/L/OF/001/00.
    - Medir el volumen que ocupa el polvo en una probeta graduada según se indica en el
    procedimiento general de elaboracion de cápsulas (PN/L/FF/001/00).
    - Enrasar con el excipiente adecuado hasta el volumen final necesario para la totalidad
    de las cápsulas del nº 00.
    - En un mortero mezclar el volumen total de polvos hasta homogeneización
    (PN/L/OF/002/00).
    - Encapsular.

    Bibliografía:
    Procedimientos de elaboración de formas farmacéuticas: PN de elaboración de cápsulas duras:
    Formulario Nacional.
    Puigventós Latorre F, Serra Devecchi J, Longoni Merino M, Ginés Rubió J, Vargas Nieves JL.
    Editores. Manual de Fórmulas Magistrales y Normalizadas. Palma de Mallorca: Hospital Son
    Dureta. Servicio de Farmacia; 1993. p. 109
    Hutchison TA, Shahan DR. Editores. Drugdex® System. Greenwood Village, Colorado:
    Micromedex®; (Vol. 125, [9/2005])
    Guía básica farmacoterapéutica, 5ª ed. A Coruña: Comisión de Farmacia y Terapéutica C.H.U. Juan
    Canalejo; 2002. p. 84

    COLEXIO OFICIAL DE FARMACEUTICOS DE PONTEVEDRA 1


    CAPSULAS DE SODIO CLORURO 1 g / cápsula

    Controles analíticos:
    Caracteres organolépticos: Cápsulas completamente limpias de polvo.

    Material de acondicionamiento necesario:


    Blister o frasco provisto de cápsula de cierre.

    Información al paciente:
    Ver prospecto adjunto.

    Condiciones de conservación:
    Conservar en envases herméticamente cerrados, protegidos de la luz, y en lugar fresco
    y seco.

    Caducidad: 6 meses

    Elaborado por: Fecha:

    Aprobado por: Fecha:

    COLEXIO OFICIAL DE FARMACEUTICOS DE PONTEVEDRA 2

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