Practica 2. - Curvas de Titulacion de Aminoacidos

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3FV1 SECCIÓN 2. ZAMORA M. CESAR O. /ALFARO P. KAREN I.

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL


ESCUELA NACIÓNAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA

PRACTICA 2.- CURVAS DE TITULACION DE


AMINOACIDOS

INTRODUCCIÓN: http://diarium.usal.es/vgnunez/files/2012/11/4.-
Curvas-de-titulación-de-aminoacidos.pdf
La representación gráfica de la variación del pH de
una solución por la adición de equivalentes de ácido http://www.ugr.es/~quiored/qog/reac/sorenson/
o de base se denomina curva de titulación. En el caso ficha.htm
de los aminoácidos, las curvas de titulación
proporcionan la siguiente información: http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/IQI/te
ma_5.pdf
- Medida del pK de los grupos ionizables: se localizan
en el punto medio de la zona tampón.

- Regiones de capacidad tampón: mesetas donde se


localizan los pKs; dichas regiones se encuentran en el
intervalo pK ± 1 unidad de pH.

- Formas ionizables del aminoácido en cada rango de


pH.

- Carga eléctrica del aminoácido en cada rango del


pH

- Solubilidad relativa del aminoácido en cada rango


de pH

- determinar las zonas tamponantes y el pKa. -


determinar el intervalo de viraje y el punto de
equivalencia. –
seleccionar el indicador ácido-base más adecuado.
pKa es parecido al pH, es la fuerza que tienen las
moléculas de disociarse (es el logaritmo negativo de
la constante de disociación de un ácido débil).
OBJETIVO:

Explicar el comportamiento de electrolitos fuertes y


débiles, cuando se realiza una titulación con una
base fuerte para así comprobar que las soluciones
empleadas tienen un carácter anfótero de los aa y su
estructura de ion dipolar, efectuando la titulación de
los grupos amino por el método de Sörensen.

DISCUSION/INTERPRETACIÓN DE
METODOLOGÍA:

RESULTADOS:

ANÁLISIS DE RESULTADOS:

CONCLUSIÓN:

Los aa se comportan como ácidos débiles, tienen un


pKa en el cual se encuentra su capacidad
amortiguadora. Los aa se comportan como ácidos o
bases de acuerdo al pH en que se encuentren. A
partir de los pKas podemos determinar el punto
isoeléctrico en el cual se obtiene la mejor
precipitación.

BIBLIOGRAFÍA:

depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/UNIDADII
_AMINOACIDOS_PEPTIDOS_PROTEINAS_21268.p
df

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