En Base Al Tipo de Enlace Entre Cadenas de Polimeros

1.
EN BASE AL TIPO DE ENLACE ENTRE CADENAS DE POLIMEROS

 ENLACE COOVALENTE
Los sólidos covalentes se obtienen por conformación de largas cadenas de
unidades mínimas, monómeros. Cada monómero es el conjunto mínimo estable de
los átomos unidos por enlaces covalentes. Por ejemplo, el monómero de etileno es
el indicado a la izquierda, y la adición de n moléculas de etileno nos lleva al polímero,
polietileno, como se indica a continuación:
siendo n el grado de polimerización, GP.

La representación espacial es una larga cadena donde los átomos de carbono
hacen de columna a la que se enlazan los de hidrógeno.
La ubicación de los átomos que enlazan con el carbono está determinada por el
empaquetamiento espacial, tal como se observa en la figura 3.25.
Podemos afirmar que estas estructuras lineales no son estructuras cristalinas
porque la repetición espacial en cualquier dirección no se mantiene.
Estructura del polipropileno: A) cadena corta, y, B) cadena larga.

Sin embargo, podemos obtener estructuras cristalinas cuando pueden engarzarse
por enlaces covalentes una serie de cadenas lineales de polímeros. Es el caso de
los polímeros termoestables.
Un ejemplo claro de estructura cristalina con enlaces covalentes es la del diamante
en el que los átomos de carbono se enlazan entre sí dando la estructura cristalina
 ENLACE DE VAN DER WAALS
Los enlaces conocidos como fuerzas de Van der Waals son fuerzas de atracción
que involucran interacciones: dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido y fuerzas de
dispersión. Se aprecia el efecto de las fuerzas de Van der Waals en las
temperaturas de fusión (Tf) y estados físicos de alcanos lineales alifáticos. La Tf
aumenta a medida que crece el número de carbonos en las moléculas y, como
consecuencia, el número de enlaces de van der Waals. Los cuatro primeros
hidrocarburos son gases, los 13 siguientes (C5-C17) son líquidos y los de 18 átomos
de carbono o más, sólidos a temperatura ambiente. Es de esperar que al aumentar
la longitud de la cadena hidrocarbonada los sólidos sean más consistentes porque,
aunque estos enlaces son relativamente débiles, dan cohesión a las moléculas de
polímeros cuando actúan en conjunto.
Los puentes de hidrógeno son un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el

átomo de hidrógeno de un enlace polar, como N–H, O–H ó F–H, y un átomo muy
electronegativo como flúor (F), oxígeno (O) o nitrógeno (N). Estos enlaces son
mucho más fuertes que los de van der Waals y, aunque son más débiles que los
covalentes, al tomar en consideración un elevado número de ellos entre las cadenas
poliméricas, resultan en mayores fuerzas de atracción en los polímeros que los
presentan
2. EN VASE A LA LOCALIZACION DE ENLACES PRIMARIOS Y
SECUNDARIOS
De acuerdo a la forma de las cadenas macromoleculares los polímeros pueden ser:
 Polímero Lineales: no tienen ramificaciones
 Polímero Ramificados: todas las moléculas tienen ramificaciones (pequeñas
cadenas laterales).
 Polímero Entrecruzados: los polímeros poseen estructura tridimensional,
donde las cadenas están unidas unas a otras por enlaces laterales
 Polímero Reticulado.- es una reacción química mediante la cual
los polímeros se unen en cadenas tridimensionales componiendo una
especie de red que vuelve más estable al material. Luego de esta reacción,
las propiedades químicas del polímero inicial se modifican. La reticulación le
ofrece al material estabilidad frente a los cambios de temperatura
(termoestabilidad).
 Polimero Estructural.- El empleo de los polímeros en el campo de la
construcción es muy antiguo, se comenzó con los biopolímeros obtenidos
directamente de la naturaleza y con el tiempo se han seleccionado mas
clases de polímeros. La evolución de este sector ha sido lenta hasta la mitad
del siglo pasado, pero a raíz de la “revolución del plástico” la sociedad y este
sector sufrieron un cambio excepcional con la entrada de los polímeros, pues
se descubrió que además de su uso comercial y en el campo alimenticio,
también posee beneficios en otros campos por sus características.
3. EN VASE A LA PRESENCIA Y DISPOSICION DE DISTINTOS GRUPOS
FUNCIONALES
 Homopolímero
polímero constituido por la repetición de un único monómero (cadena homogénea).
ejemplos son: polietileno, poli estireno, poliacrilonitrilo, poli(acetato de vinilo).
si a representa al monómero entonces la estructura del homopolímero es:
~a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a~
 Copolímero
polímero constituido por dos o más monómeros (cadena heterogénea). algunos
ejemplos son los denominados con las siglas: san, nbr, sbr.
sí a y b representan los monómeros entonces existen tres formas de disponerlos en
la cadena:
a) copolímeros al azar (u aleatorios): copolímero con los monómeros unidos en una
secuencia desordenada a lo largo de la cadena del polímero:
~a-a-b-a-b-b-b-a-a-b-b-a-a-a~
b) copolímeros alternados: copolímero con los monómeros unidos en forma
alternada:
~a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a~
c) copolímeros en bloques: polímero con los monómeros unidos en una secuencia
formada tramos más o menos largos de a cada uno seguido por un tramo de b
d) copolímeros de injerto: la cadena principal del polímero tiene apenas unidades
de un mismo monómero, mientras que el otro monómero solo forma parte de
ramificaciones laterales (el injerto)

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EN BASE AL TIPO DE ENLACE ENTRE CADENAS DE POLIMEROS

siendo n el grado de polimerización, GP.

Estructura del polipropileno: A) cadena corta, y, B) cadena larga.

Los puentes de hidrógeno son un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el

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