05 Energia Reacciones Quimicas

Energía de las reacciones químicas.
5.- ENERGÍA DE LAS

REACCIONES QUÍMICAS.
5.1.- Introducción. ................................................................................. 136
5.2.- Nomenclatura termodinámica. .................................................... 136

5.2.1.- Capacidad calorífica molar. .............................................................. 137
5.2.2.- Trabajo en expansión de un sistema. .................................................. 138
5.3.- Primer principio de la termodinámica. ....................................... 138
5.4.- Calor de reacción. .......................................................................... 140
5.5.- Distintos tipos de entalpías. .......................................................... 142

5.5.1.- Entalpías de formación. .................................................................... 142
5.5.2.- Entalpías de combustión. ................................................................... 143
5.5.3.- Entalpías de disolución. .................................................................... 143
5.6.- Ley de Hess. ................................................................................... 144
5.7.- Energías de enlace. ………………………………………………. 146
5.8.- Segundo principio de la termodinámica. .................................... 147

5.8.1.- Concepto de entropía............................................................................. 148
5.8.2.- Segundo principio de la Termodinámica. ............................................ 149
5.9.- Espontaneidad de los procesos químicos. Función de Gibbs. ..... 150

5.9.1.- Cálculo de la variación de la función de Gibbs. .................................. 151
5.10.- Problemas y cuestiones. ............................................................. 152
135
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5.1.- Introducción.
En toda reacción química se produce siempre una absorción o desprendimiento de
energía. Sin embargo, esto no es del todo correcto, ya que la energía ni se crea ni se destruye,
sólo se transforma, por lo tanto lo que ocurre en una reacción química es la conversión de la
energía química (la asociada a la formación y ruptura de enlaces químicos) en otros tipos de
energía y viceversa.
Existe además una relación entre el aporte o desprendimiento de energía en una
reacción química y la tendencia a que esta se produzca de forma espontánea que también
estudiaremos a lo largo de este tema.
5.2.- Nomenclatura termodinámica.

La termodinámica es la parte de la física que estudia la relación entre el calor y el
trabajo. Dicha ciencia entiende por un sistema termodinámico a aquella parte del universo
separada del exterior por superficies reales o imaginarias. Hay varios tipos de sistemas:
a) Aislados: No intercambian ni materia ni energía.

b) Cerrados: Intercambian energía pero no materia.
c) Abiertos: Intercambian materia y energía con los alrededores.
136
Todas las energías de un sistema, (mecánica,

calorífica, eléctrica, etc.), pueden transformarse
entre sí. Las que más nos interesan a nosotros son
la mecánica y la calorífica. El trabajo y el calor
pueden transformarse entre sí, son la misma cosa:
energía. Dado que los sistemas pueden recibir o
ceder tanto energía como trabajo, hay que
establecer un criterio termodinámico de signos, que
es el que está representado en la figura de la
derecha.
El trabajo se mide en Julios y el calor en

Calorías (cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de 1 gr de agua desde 14'5 ºC a 15'5 ºC). La equivalencia entre ambas es:
1 J = 0'24 cal
1 cal = 4'18 J
Vamos a definir a continuación una serie de variables termodinámicas necesarias para el

desarrollo de este tema:
5.2.1.- Capacidad calorífica molar.
La capacidad calorífica de un cuerpo de masa m, es la cantidad de calor necesaria

para elevar su temperatura un grado centígrado.
Son de especial interés:
dQ p
- Cp = para procesos a presión constante
dT
dQv
- Cv = para procesos a volumen constante
dT
Más que capacidades caloríficas se acostumbra utilizar calores específicos,

(capacidades caloríficas por mol o por gramo), cp o cv:
C p = n⋅cp y C v = n ⋅ cv
De las expresiones anteriores:
T T
Q p = ∫ 2 C p ⋅dT = n ⋅ ∫ 2 c p⋅dT
T1 T1
T T
Qv = ∫ 2 Cv⋅dT = n ⋅ ∫ 2 cv⋅dT
T1 T1
137
5.2.2.- Trabajo en expansión de un sistema.
Supongamos una sustancia gaseosa encerrada en un cilindro de sección S provisto de

un émbolo que se ajusta herméticamente y se puede desplazar sin rozamiento. Si se ejerce
sobre él una presión exterior, (P), la fuerza que actúa sobre el émbolo será:
F = P⋅S
Supongamos que el émbolo se

desplaza un dy:
dW = F ⋅ dy = P ⋅ S ⋅ dy
dW = P ⋅ dV
Si se trata de un proceso finito donde

el émbolo se desplaza desde un estado 1 hasta
un estado 2, el trabajo realizado sería:
V1
W =∫ P ⋅ dV
V2
5.3.- Primer principio de la termodinámica.

Supongamos un sistema cerrado que evoluciona desde un estado 1 hasta el 2 y que
durante el proceso recibe una cantidad de calor Q y realiza un trabajo W.
El primer principio de la Termodinámica dice:
"La cantidad de energía intercambiada permanece constante cualquiera que sea la

transformación realizada, siendo igual a la variación total de energía del sistema".
∆U = Q − W
donde ∆U es la llamada variación de la energía interna, Q el calor y W el trabajo

intercambiados por el sistema con el entorno. Observa que el signo negativo del trabajo
proviene del criterio termodinámico de signos antes mencionado.
La energía interna de un sistema es la suma de las energías que poseen las partículas
microscópicas de las que está constituido, es decir, todas las energías cinéticas y potenciales,
asociadas a sus partículas constituyentes. Por lo tanto, en la energía interna influyen energías
tales como la energía térmica, la energía química, la energía de los electrones internos de cada
uno de los átomos y la energía nuclear. En los procesos físicos y químicos más habituales, estas
dos últimas no suelen intervenir, por lo que al no alterarse, la variación de la energía interna
coincidirá con la variación conjunta de las energías térmica y química.
No se puede conocer el valor absoluto de la energía interna de un sistema, sólo sus

variaciones en un proceso determinado.
138
La energía interna, U, es una función de estado, es decir, su valor sólo depende de los
estados inicial y final del sistema y no del camino seguido para pasar de uno a otro. Por el
contrario, el calor y el trabajo no son función de estado, su valor numérico depende tanto de
las condiciones iniciales y finales como de los estados intermedios alcanzados para pasar de un
estado a otro.
La variación de la energía interna, para un cambio infinitesimal se determina como:
dU = dQ - dW
Vamos a aplicar esta ecuación a algunos casos concretos:
a) Si el sistema realiza transformaciones cíclicas, (es decir, el sistema evoluciona hacia

el mismo estado inicial):
∆U = U2 - U1 = U1 - U1 = 0
con lo que:
0 = dQ - dW
ó:
dQ = dW
b) Si se trata de transformaciones a volumen constante, entonces:
V1
W =∫ P ⋅ dV = 0
V2
luego:
∆U = Qv - W ∆U = Qv
139
c) Si se trata de transformaciones a presión constante donde el sistema evoluciona

desde un estado1 definido por las variables P ,V1 ,T1 , hasta un estado2 definido por P ,V2 ,T2:
V2 V2
W =∫ P ⋅ dV = P ⋅ ∫ dV = P ⋅ (V2 − V1 )
V1 V1
y por lo tanto, la variación de energía interna quedará:
∆U = U2 - U1 = Qp - W = Qp - P.(V2 - V1 )
si despejamos el valor de Qp:
Qp = (U2 + P.V2 ) - (U1 + P.V1 )
A la función (U+P.V) se le llama entalpía y se representa por la letra H
Qp = H2 - H1 = ∆H
La energía intercambiada en forma de calor en un proceso a presión constante es igual

a la variación de la entalpía en el transcurso de la transformación, y sólo depende del estado
final e inicial (se trata de una función de estado).
Muchos procesos físicos y químicos tienen lugar bajo estas condiciones (a presión
constante) por lo que calor y variación de entalpía resultan términos equivalentes.
Si la presión no permanece constante, entonces:
∆H = (U2 + P2.V2) - (U1 + P1.V1)
5.4.- Calor de reacción.

En un sistema termodinámico cerrado en el que tenga lugar una reacción:
aA + bB  cC + dD
se produce una rotura de enlaces y formación de otros, por lo que habrá una variación de la
energía interna del sistema.
Se denomina calor de reacción a la cantidad de energía calorífica que el sistema ha de

ceder o absorber para que la temperatura permanezca constante durante todo el proceso de la
reacción química.
Si el medio exterior recibe energía la reacción se denomina exotérmica y si el sistema

absorbe energía se llama endotérmica. En las reacciones exotérmicas, se necesita menos calor
para romper los enlaces del que se desprender al formar los nuevos, y en las reacciones
endotérmicas, ocurre al contrario, se necesita más calor para romper los enlaces del que se
desprende al formar los nuevos.
140
De acuerdo con el criterio termodinámico de signos, para una reacción exotérmica, el

calor de reacción será negativo y para una endotérmica será positivo.
Si la reacción es a volumen constante: ∆U = Qv
reacciones de este tipo pueden ser:
a) Reacciones que se producen en un recipiente cerrado.

b) Reacciones entre sólidos o líquidos sin desprendimiento de gases.
c) Reacciones entre gases en las que el número de moles permanece constante.
Si la reacción se realiza a presión constante, el calor de reacción Qp es igual a la

variación de la entalpía:
Qp = ∆H
Ahora bien, para poder comparar los calores de reacciones distintas es preciso conocer
bajo qué condiciones se están llevando a cabo y el estado físico de los distintos componentes
de la reacción (gas, líquido o sólido). Para ello se define un estado estándar o condiciones
estándar que corresponde a la forma física más estable de cualquier cuerpo puro a la presión de
1 atm y 25ºC, (a diferencia de las condiciones normales que tienen lugar a presión 1 atmósfera
y temperatura 0º C).
Las entalpías determinadas en condiciones estándar se denominan entalpías estándar y
se representan de la siguiente manera: Hº.
141
5.5.- Distintos tipos de entalpías.

5.5.1.- Entalpías de formación.
Es, por definición, la variación de entalpía que acompaña a la formación de un mol de

compuesto a partir de los elementos que la componen a una presión y temperatura
determinadas. Por ejemplo:
2 C + 3 H2 + 1/2 O2  CH3 - CH2OH ∆Hf
si las condiciones son las estándar será ∆H°f.
Por convenio, la entalpía de formación de un elemento químico y la del H+(ac) es nula,

lo que se debe a la imposibilidad de medir tal calor experimentalmente. Ahora bien, si un
elemento químico posee varios estados alotrópicos, sólo tiene entalpía de formación nula el
más estable de todos ellas, por ejemplo:
∆Hf° (S rómbico) = 0 KJ/mol
∆Hf° (S monoclínico) = 0'34 KJ/mol
en este caso la reacción de formación del azufre monoclínico sería:
S (rómbico)  S (monoclínico) ∆Hfº = 0'34 KJ/mol
En la siguiente tabla se dan las entalpías de formación en condiciones standard de

algunas sustancias:
Compuesto ∆Hfº (KJ/mol) Compuesto ∆Hfº (KJ/mol) Compuesto ∆Hfº (KJ/mol)

Na (s) 0 N2 (g) 0 C (grafito) 0
NaF (s) - 571 NH3 (l) + 292 C (diamante) + 1’9
NaCl (s) - 411 NH3 (g) - 46’1 CO (g) - 115
NaBr (s) - 359 P (s) 0 CO2 (g) - 393
NaI (s) - 286 PH3 (g) + 9’25 NO (g) + 90’1
I2 (s) 0 AsH3 (g) + 41’0 NO2 (g) + 33’7
F2 (g) 0 H2O (l) - 286 N2O4 (g) + 9’65
Cl2 (g) 0 H2S (g) - 20’2 S (rómbico) 0
Br2 (l) 0 Se (s) 0 S (monoclínico) + 0’34
IF (g) - 94 H2Se (g) + 85’6 SO2 (g) - 296
ICl (g) + 17’5 Te (s) 0 CH4 (g) -74´9
H2 (g) 0 O2 (g) 0 CaSO4 (s) - 1430
El valor de la entalpía de formación estándar de un compuesto indica la estabilidad del

mismo, ya que a mayor calor desprendido en su formación (∆Hfº < 0) mayor será su
estabilidad, ya que se necesitará más calor para su descomposición.
142
5.5.2.- Entalpías de combustión.
Es la variación de entalpía que se produce en la combustión de un mol de una

sustancia:
compuesto + O2  CO2 + H2O
por ejemplo:
C6 H6 + 15/2 O2  6 CO2 + 3 H2O
si el combustible (compuesto que se quema) posee C, se forma CO2 (g); H se forma H2O (l), N
se forma N2 (g); Cl, se forma Cl2 y S, se forma SO2 (g). Si además contiene cualquier otro
elemento, se formará como producto de la reacción el óxido más estable correspondiente de
dicho elemento. A continuación te presentamos una tabla con distintas entalpías de combustión
de compuestos orgánicos:
Nombre Fórmula ∆Hcº (KJ/mol)

Metano CH4 (g) - 889’5
Etano C2H6 (g) - 1558’3
Propano C3H8 (g) - 2217’9
Etileno C2H4 (g) - 1409’5
Benceno C6H6 (l) - 3264’6
Metanol CH3OH (l) - 725´6
Etanol C2H5OH (l) - 1365’6
Eter etílico (C2H5)2O (l) - 1453’8
Ácido acético CH3COOH (l) - 875’3
Glucosa C6H12O6 (s) - 2813’3
Sacarosa C12H22O11 (s) - 5638’4
Observa que todas las entalpías de combustión son negativas, ya que en cualquier
reacción de combustión, siempre se produce un desprendimiento de energía calorífica.
5.5.3.- Entalpías de disolución.
Es el calor desprendido o absorbido en la disolución de un mol de cualquier sustancia

(sólida, líquida o gaseosa) en agua. Por ejemplo:
I2 (g)  I2(ac)
Aquí tienes algunos datos de entalpías de disolución:
Sustancia ∆Hdº (KJ/mol) Sustancia ∆Hdº (KJ/mol)

HCl (g) - 73’0 SO3 (g) - 156’0
H2SO4 (l) - 74’2 NaNO3 (s) + 21´0
SO2 (g) - 35’5 HI (g) - 80’4
NaCl (s) + 5´4 NH3 (g) - 35’4
HBr (g) - 82’9 NaOH (s) - 43’1
HNO3 (l) - 30´9 Na2SO4 (s) - 2´4
143
5.6.- Ley de Hess.

El paso de los reactivos a los productos finales puede
hacerse directamente o a través de una serie de estados
intermedios, y se cumple que: "la variación de la entalpía en la
reacción directa es la suma de las entalpías de cada una de las
reacciones intermedias", ya que al ser la entalpía una función de
estado, no depende del camino seguido sino de las condiciones
iniciales y finales.
Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada
en 1840, y a través de ella podemos calcular variaciones de
entalpía de una reacción con tal de que pueda obtenerse como
suma algebraica de dos o más reacciones cuyos valores de
variación de entalpía son conocidos.
Por lo tanto, para la Termodinámica, hay tres premisas que se deben cumplir siempre:
Primera: El valor de la variación de entalpía (∆H) para una reacción que se realiza a
una Temperatura y a una Presión determinadas, es siempre el mismo, independientemente de la
que reacción transcurra en uno o varios pasos.
Segunda: El valor de la variación de la entalpía (∆H) es directamente proporcional a la

cantidad de reactivo utilizado o de producto obtenido.
Tercera: Los valores de la variación de entalpía (∆H) para dos reacciones inversas, son
iguales en magnitud pero de signo contrario.
144
Vamos a verlo con un ejemplo sencillo:
Calcula la variación de entalpía de la reacción de hidrogenación del eteno (C2H4) a

(C2H6) etano a partir de las variaciones de entalpía de combustión del eteno (-1411 KJ/mol) y
del etano (-1560 KJ/mol) y de la formación del agua (-286 KJ/mol).
Paso 1: Escribir ajustada la reacción problema:
Reacción problema C2H4 + H2  C2H6 ΔH = ?
Paso 2: Escribir ajustadas todas las reacciones de los datos del problema con su
correspondiente variación de entalpía:
Datos:
a) C 2 H 4 + 3 O2 → 2 CO 2 + 2 H 2O ∆H = − 1411 KJ mol
7
b) C 2 H 6 + O2 → 2 CO 2 + 3 H 2O ∆H = − 1560 KJ mol
2
1
c) H2 + O2 → H 2O ∆H = − 285 KJ mol
2
Paso 3: Obtener la reacción problema como combinación (por suma algebraica) de las
reacciones que nos da como datos el problema:
Operaciones:
a) C2 H 4 + 3 O2 → 2 CO 2 + 2 H 2O ∆H = − 1411 KJ mol
7
− b) 2 CO 2 + 3 H 2O → C 2 H 6 + O2 ∆H = 1560 KJ mol
2
1
c) H2 + O2 → H 2O ∆H = − 285 KJ mol
2
Paso 4: Sumar y obtener la reacción problema con su variación de entalpía que será la
suma de las variaciones de entalpía de las reacciones de datos tal y como las hemos utilizado
para obtenerla:
Resultado:
C2 H 4 + H2 → C2 H6 ∆H = − 136 KJ mol
que es la variación de entalpía de la reacción problema.
145
5.7.- Energías de enlace.
Una reacción química consiste en un nuevo reagrupamiento de los átomos de los

reactivos para formar los productos. Esto supone la ruptura de ciertos enlaces y la formación
de otros nuevos. Si se conocen las energías necesarias para romper dichos enlaces, se podría
calcular la entalpía de la reacción.
Cuanto más alta sea la energía de enlace, querrá decir que más costará romperlo, por lo
que el enlace será más fuerte y más estable.
Como en la mayoría de las ocasiones se suele trabajar a presión constante, la variación
de las energías de enlace coincidirá con la variación de entalpía de la reacción.
En la siguiente tabla te damos las entalpías o energías de enlace más corrientes:
Enlace Energía Enlace Energía (KJ/mol)

(KJ/mol)
H–H 436 C=C 610
C–H 415 C=N 615
N–H 390 C=O 730
O–H 460 N=N 418
C–C 347 O=O 494
C–N 285 C≡C 830
C–O 352 C≡N 887
N-N 159 N≡N 946
como puedes observar, todas las energías de enlace son positivas, ya que siempre hay que
aportar energía para romper cualquier enlace. Por otro lado, las energías de formación de un
enlace será la misma pero con el signo negativo, ya que en este caso la energía será liberada.
A partir de estas energías medias de enlace pueden calcularse aproximadamente las

entalpías de reacción entre sustancias gaseosas de la siguiente manera:
vamos a verlo con un ejemplo:
146
Calcula la entalpía de la reacción de hidrogenación del eteno para formar etano según
la siguiente reacción:
H2C = CH2 + H2  H3C – CH3
Paso 1: Analizar los enlaces que se rompen y los enlaces que se forman en la reacción
problema.
En nuestro caso:
- se rompe un enlace C = C y otro H – H
- se forma un enlace C – C y dos C - H
Paso 2: Buscar en los datos del problema (en nuestro caso los sacaremos de la tabla de
la página anterior) las energías de los enlaces que se rompen y se forman en la reacción.
- energía de enlace C = C = 610 KJ/mol

- energía de enlace H – H = 436 KJ/mol
- energía de enlace C – C = 347 KJ/mol
- energía de enlace C – H = 415 KJ/mol
Paso 3: Restar las energías medias de enlace de los enlaces rotos menos las energías
medias de enlace de los enlaces formados y con eso tendremos la entalpía que nos pide el
problema:
∆H = ( 610 + 436 ) − ( 347 + 2 ⋅ 415) = − 131 KJ / mol
5.8.- Segundo principio de la termodinámica.

En un sistema cerrado en el que transcurre una reacción, llega un momento en que las
propiedades del sistema, (presión, temperatura, volumen, etc.), dejan de variar y permanecen
constantes, se dice entonces que se ha alcanzado el equilibrio. No hay cambios macroscópicos,
pero es un equilibrio dinámico, (con la misma velocidad con que se forman los productos,
desaparecen para volver a dar los reactivos).
La variación de entalpía de una reacción, (∆H), nos dirá si esa reacción es endotérmica
o exotérmica, pero no nos dirá si la reacción tendrá lugar de forma espontánea desde los
reactivos hasta la formación de productos.
Todos los procesos tienen una dirección espontánea de preferencia que no puede ser
explicada por el primer principio de la termodinámica. Es pues importante establecer los
criterios que permitan prever si una reacción química puede llevarse a cabo de forma
espontánea y en caso afirmativo, determinar las proporciones de los productos de la reacción
cuando se alcance el equilibrio. Para ello tendremos que definir una nueva función, la entropía
y enunciar el segundo principio de la Termodinámica.
147
5.8.1.- Concepto de entropía.
El segundo principio de la Termodinámica se ocupa de la espontaneidad de los

procesos, ya sean físicos y/o químicos. Para ello, se introduce una nueva función de estado que
denominaremos Entropía y que representaremos por la letra “S”. La entropía se define como:
dQrev
dS =
T
donde Q es el calor intercambiado por el sistema para que el proceso se realice a la

temperatura T constante. Las unidades serán Julios/ Kelvin (J/K) o calorías/K (cal/K).
Si la transformación es reversible y el sistema pasa de un estado 1 a un estado 2, la
variación de entropía correspondiente será:
1 dQrev
∆S = S 2 − S1 = ∫
2 T
Si el proceso se realiza a temperatura constante:
∆Qrev
∆S =
T
siendo ∆Q la cantidad de energía calorífica intercambiada.
Dado que a temperatura constante, (proceso isotermo), la variación de energía interna

es nula:
∆U = 0 = Qrev - Wrev Qrev = Wrev
donde, sustituyendo la presión su expresión dada por la ecuación de los gases perfectos:
V2 V2 dV V
Wrev = ∫ P ⋅ dV = n ⋅ R ⋅ T ⋅ ∫ = n ⋅ R ⋅ T ⋅ ln 2
V1 V1 V V1
por lo tanto:
1 dQrev 1 dWrev n ⋅ R ⋅T V V
∆S = S 2 − S1 = ∫ =∫ = ⋅ ln 2 = n ⋅ R ⋅ ln 2
2 T 2 T T V1 V1
148
Prescindiendo de consideraciones matemáticas, y a escala microscópica, la entropía se

interpreta como una medida del grado de desorden molecular del sistema, es decir, cuanto
mayor sea el orden interno del sistema, menor será su entropía; si el desorden aumenta, la
entropía aumenta y viceversa. Por ejemplo:
a) Cambios de estado: Para una misma sustancia siempre se cumplirá que:

S (sólido) < S (líquido) < S (gas)
ya que las partículas del gas siempre estarán más desordenadas que las del sólido.
b) Disolución de un sólido en un líquido: como al disolverse el sólido se rompe su

estructura cristalina, el desorden aumenta y por tanto, la entropía de la disolución será
mayor que la suma de las entropías de sus componentes:
S (disolución) > S (soluto) + S (disolvente)
c) Mezcla de gases: La entropía de la mezcla es mayor que la suma de las entropías de

los gases por separado:
S (mezcla de gases) > S (gas 1) + S (gas 2) + ...
d) Aumento de la temperatura: Al aumentar la temperatura, aumenta la energía cinética

de sus partículas por lo que aumentará el desorden, es decir:
S (sustancia a T alta) > S (sustancia a T más baja)
e) Reacciones químicas en las que aumenta el número de moles: Si, dados los
coeficientes estequiométricos de una reacción química, se observa que el número de
moles de los productos aumenta con respecto al de los reactivos, la entropía
aumentará, por ejemplo, en la reacción genérica:
A (g) + B (g)  2 C(g) + D (g)
vemos que dos moles totales de reactivos (1 de A y 1 de B) se transforman en
tres moles totales (2 de C y 1 de D), por lo que
S (productos) > S (reactivos)
5.8.2.- Segundo principio de la Termodinámica.
El segundo principio de la termodinámica afirma que la entropía, o sea, el desorden, de

un sistema aislado nunca puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema aislado alcanza una
configuración de máxima entropía, ya no puede experimentar cambios: ha alcanzado el
equilibrio.
∆Ssistema aislado ≥ 0
Conviene destacar que el segundo principio de la termodinámica no se opone a que la
entropía de un sistema disminuya, para ello, basta con disminuir la temperatura de dicho
sistema (lo que por ejemplo ocurre en la congelación del agua), pero entonces, el entorno
aumentará de entropía. Lo que exige el segundo principio de la Termodinámica es que la
variación total de entropía sea positiva.
149
5.9.- Espontaneidad de los procesos químicos. Función de Gibbs.

Ni la entalpía (H) ni la entropía (S) nos dicen directamente si un proceso es espontáneo
o no lo es. La función de Gibbs, (o energía libre), sí que nos da la medida de la espontaneidad
del proceso. La función de Gibbs es una función de estado, es decir, sólo depende del estado
final e inicial del sistema y no del camino seguido para pasar de uno a otro, y se define como:
G = H - T.S
La función de Gibbs también tiene unidades de energía y como en casos anteriores, no
podemos determinar su valor absoluto y nos tenemos que conformar con calcular sus
variaciones. En un proceso determinado a presión y temperatura constantes (condiciones
habituales de trabajo en química), se cumplirá que:
Vamos a estudiar las distintas posibilidades de ∆G:
a) Si ∆G < 0  proceso espontáneo.

b) Si ∆G = 0  alcanza el equilibrio.
c) Si ∆G > 0  proceso no espontáneo; espontáneo el inverso.
Todo sistema va a tender a evolucionar hacia el equilibrio. Teniendo en cuenta que la

temperatura debe estar en la escala absoluta (Kelvin) y que por lo tanto no puede ser negativa,
se pueden distinguir 4 casos diferentes:
∆G = ∆H - T. ∆S
Caso ∆H ∆S Tipo de reacción ∆G Situación

1 <0 >0 exotérmica - espontánea a cualquier temperatura
2 <0 <0 exotérmica + /- espontánea a temperaturas bajas
3 >0 >0 endotérmica +/- espontánea a temperaturas altas
4 >0 <0 endotérmica + nunca será espontánea
150
Vamos a estudiar el paso del agua líquida a agua vapor a presión una atmósfera:
Para dicho proceso a T constante:
∆H = 9710 cal ∆S = 26 cal/K
Vamos a calcular ∆G a tres temperaturas:
a) T = 500 K (227 ºC) ∆G = 9710 - 500.26 = - 3290 cal
a 227 °C el agua líquida pasará a vapor de agua en un proceso que será espontáneo.
b) T = 300 K (27ºC) ∆G = 9710 - 300.26 = 1910 cal
el proceso espontáneo es el inverso, es decir, a 27 °C, el vapor de agua pasaría a agua líquida
de forma espontánea.
c) T = 373 K (100ºC) ∆G = 9710 - 373.26 ≈ 0
el proceso está en equilibrio.
5.9.1.- Cálculo de la variación de la función de Gibbs.
El proceso de cálculo de ∆G es el mismo que para calcular la entalpía ∆H.

Hay que definir de igual manera un estado estándar para poder comparar las funciones
de Gibbs para distintas reacciones.
151
5.10.- Problemas y cuestiones.

276.- Determinar la entalpía de formación del ácido acético a partir de las siguientes datos:
a) C(s) + O2 (g)  CO2 (g) ∆H = -91'1 Kcal/mol
b) H2 (g) + 1/2 O2 (g)  H2O (l) ∆H = -68'3 Kcal/mol
c) CH3COOH (l) + 2 O2 (g)  2 CO2 (g) + 2 H2O(l) ∆H = -208 Kcal/mol
277.- Hallar el calor de formación del n-butano (C4H10) sabiendo que su calor de combustión
es de -687'98 Kcal/mol, que el calor de formación del CO2 es de -94'05 Kcal/mol y que
el calor de formación del agua es de -68'32 Kcal/mol.
278.- Calcular la entalpía de la reacción de disociación del PCl5 en PCl3 y Cl2 sabiendo que:
∆Hf (PCl5) = -95'35 Kcal/mol; y ∆Hf(PCl3) = -73'22 Kcal/mol
279.- Determinar el calor de formación del monóxido de carbono conociendo las entalpías a
25ºC de los siguientes procesos:
a) C(s) + O2 (g)  CO2 (g) ∆H = -94’05 Kcal/mol
b) CO (g) +1/2 O2 (g)  CO (g) ∆H = -67'63 Kcal/mol
280.- El calor de formación del NO2 (g) a 25ºC es ∆H = 8'O9 Kcal/mol. Por otra parte, el
calor de formación del N2O4 (g) a 25ºC, es ∆H = 2'31 Kcal/mol. Calcular la entalpía de
reacción para la disociación del N2O4 en NO2
281.- La entalpía de formación del metanol (CH3OH) en estado líquido es de -57'02

Kcal/mol. Si el metanol queda en estado vapor, la entalpía de formación es entonces
-48'08 Kcal/mol. Con estos datos, calcular la entalpía de vaporización del metanol.
282.- El etanol (CH3CH2OH) puede ser oxidado en atmósfera de oxígeno para dar ácido
acético (CH3COOH) y agua. Calcular la entalpía de dicha reacción sabiendo que en la
combustión de 10 gr de etanol se desprenden 71'3 Kcal, mientras que en la combustión
de 10 gr de ácido acético se desprenden 34'7 Kcal.
283.- Determinar la entalpía de reacción del siguiente proceso:

2 NO (g) + O2 (g)  2 NO (g)
Datos: - Entalpía de formación del NO (g) = -21'6 Kcal/mol
- Entalpía de formación del NO2 (g) = - 8'03 Kcal/mol
284.- Calcular la entalpía de formación molar del Ca(OH)2 a partir de los siguientes datos:
a) H2(g) + 1/2 O2 (g)  H2O (l) ∆H = -68'3 Kcal/mol H2O
b) CaO (s) + H2O (l)  Ca(OH)2 (s) ∆H = -15'3 Kcal/mol Ca(OH)2
c) Ca (s) +1/2 O2(g)  CaO (s) ∆H = -151'8 Kcal/mol CaO
285.- Calcular la entalpía de formación del AlCl3 sólido a partir de los siguientes datos:
Al (s) + 3 HCl (ac)  AlCl3 (ac) + 3/2 H2 (g) ∆H = -127'0 Kcal/mol
H2 (g) + Cl2 (g)  2 HCl (g) ∆H = - 44'0 Kcal/mol
HCl (g) + agua  HCl (ac) ∆H = - 17'5 Kcal/mol
AlCl3 (s) + agua  AlCl3 (ac) ∆H = - 77'9 Kcal/mol
286.- Hallar el calor de vaporización del amoniaco sabiendo que su calor de formación es de
152
11'0 Kcal/mol cuando queda en estado gaseoso y de -16'07 Kcal/mol cuando queda en
estado líquido.
287.- En una serie de experiencias se determina que el n-octano posee un calor de formación
de 60'3 Kcal/mol, que este parámetro para el CO2 vale 94'0 Kcal/mol y para el vapor de
agua 57'8 Kcal/mol.
Determinar la entalpía de combustión de un mol de dicho hidrocarburo y el volumen de
O2 necesario para dicha combustión medido en condiciones normales.
288.- En una aluminotermia, se trata el óxido férrico con aluminio para obtener hierro
metálico puro y el óxido de aluminio correspondiente. Calcular el calor desprendido en
dicha reacción a partir de los siguientes datos:
2 Al (s) + 3/2 O2 (g)  Al2O3 (s) ∆H = -399 Kcal
2 Fe (s) + 3/2 O2 (g)  Fe2O3 (s) ∆H = -192 Kcal
289.- Cuando un mol de HCN (ac) se neutraliza según la reacción:

HCN (ac) + OH- (ac)  H2O (l) + CN- (ac) ∆H= -2'9 Kcal/mol
calcular la entalpía de disociación del ácido cianhídrico sabiendo que:
H+ (ac) + OH- (ac)  H2O (l) ∆H = -13'7
Kcal/mol
290.- Sabiendo que la variación de entalpía de formación del sulfito de bario es de -282'6
Kcal/mol y que para el sulfato de bario es de -350’2 Kcal/mol, calcular la variación de
entalpía de la reacción:
BaSO3 (s) + 1/2 O2 (g)  BaSO4 (s)
291.- La ∆Hf del acetileno (C2H2) es de 53'9 Kcal/mol y la del benceno (C6H6) en estado
gaseoso 19'1 Kcal/mol. Calcula la entalpía de la polimerización del acetileno en
benceno:
3 C2H2 (g)  C6H6 (g)
292.- Calcular la entalpía de la reacción:

ZnO (s) + CO (g)  Zn (s) + CO2 (g)
sabiendo que:
a) variación de entalpía de formación del óxido de cinc sólido = - 83 Kcal/mol
b) variación de entalpía de sublimación del Zn = 32 Kcal/mol
c) variación de entalpía de combustión del CO = - 68 Kcal/mol
293.- Dados los siguientes datos:

- variación de entalpía de combustión del C2H6 gaseoso = - 378'8 Kcal/mol
- variación de entalpía de combustión del hidrógeno = - 68'3 Kcal/mol
- variación de entalpía de formación del C2H6 gaseoso = - 20'2 Kcal/mol
- variación de entalpía de formación del C2H4 gaseoso = + 12'4 Kcal/mol
calcular:
a) variación de la entalpía de la reacción de hidrogenación del eteno para dar etano.
b) variación de la entalpía de combustión del eteno gaseoso.
153
294.- ¿Qué cantidad de calor hay que suministrar a una Tn de piedra caliza de una riqueza del
80% en carbonato cálcico para descomponerlo totalmente en cal (CaO) y dióxido de
carbono?. El rendimiento de la reacción es del 75% en cuanto al aprovechamiento de la
energía.
DATOS:
- variación de entalpía de formación del CaCO3 (s) = -289 Kcal/mol
- variación de entalpía de formación del CaO (s) = -152 Kcal/mol
- variación de entalpía de formación del CO2 (g) = - 94 Kcal/mol
295.- Dadas las siguientes reacciones:

I2 (g) + H2 (g)  2 HI (g) ∆H = - 0'8 Kcal
I2 (s) + H2 (g)  2 HI (g) ∆H = + 12'0 Kcal
I2 (g) + H2 (g)  2 HI (ac) ∆H = - 26'8 Kcal
calcular:
a) El calor de sublimación del I2.
b) El calor de disolución del HI.
c) Las calorías que habrá que aportar para disociar en sus componentes el HI
contenido, a 25 °C, en un matraz de 750 cc. a la presión de 800 mmHg.
296.- Hallar la entalpía de la reacción:

CaC2 (s) + 2 H2O (l)  Ca(OH)2 (s) + C2H2 (g)
DATOS:
- variación de entalpía de formación del CO2 (g) = - 393'505 KJ/mol
- variación de entalpía de formación del H2O (l) = - 285'851 KJ/mol
- variación de entalpía de formación del CaC2 (s) = - 58'994 KJ/mol
- variación de entalpía de formación del Ca(OH)2 (s) = - 986'587 KJ/mol
- variación de entalpía de combustión del C2H2 (g) = - 1299'590 KJ/mol
297.- Determinar la entalpía de formación del ácido nitroso disuelto en agua HNO2 (ac), a
partir de los siguientes datos:
a) NH4NO2 (ac)  N2 (g) + H2O (l) ∆H = -76'5 Kcal/mol
b) NH3 (ac) + HNO2 (ac)  NH4NO2 (ac) ∆H = - 9'0 Kcal/mol
c) 2 NH3 (ac)  N2 (g) + 3 H2 (g) ∆H = -40'6 Kcal/mol
d) variación de entalpía de formación del H2O (l) = -68'3 Kcal/mol
298.- Cuando se prepara ácido nítrico a partir de nitrato potásico tienen lugar
simultáneamente las siguientes reacciones:
KNO3 (s) + H2SO4 (l)  KHSO4 (s) + HNO3 (g)
2 KNO3 (s) + H2SO4 (l)  K2SO4 (s) + 2 HNO3 (g)
Calcular el calor necesario para la producción de 1 Kg de ácido nítrico, sabiendo que el
80% del ácido se produce según la primera reacción.
DATOS:
- variación de entalpía de formación del KNO3 (s) = - 119'50 Kcal/mol
- variación de entalpía de formación del H2SO4 (l) = - 192'19 Kcal/mol
- variación de entalpía de formación del HNO3 (g) = - 34'40 Kcal/mol
- variación de entalpía de formación del KHSO4 (s) = - 274'00 Kcal/mol
- variación de entalpía de formación del K2SO4 (s) = - 340'60 Kcal/mol
299.- Explica cuáles de los siguientes procesos serán exotérmicos y cuáles endotérmicos:
154
a) NaCl (s)  NaCl (l); b) H2O (l) H2O (g);

c) H2O (l)  H2O (s) d) C (graf) C (g);
e) Pb (l) Pb (s); f) He (l) He (g);
¿Qué tipo de enlace se rompe o se forma (total o parcialmente) en cada caso?
300.- Sabiendo: NaOH(aq) + HCl(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H ° = -13,5 Kcal.

Calcula:
a) el calor desprendido cuando reaccionan 100 ml de NaOH 0,5 M con 100 ml de
HCl 0,5 M;
b) el incremento de temperatura que experimentará la disolución resultante,
suponiendo que absorbe todo el calor desprendido en la reacción y que su calor
específico y densidad son igual que los del agua pura (1 cal/g.°C y 1 g/mL).
301.- Cuando se forma 1 mol de HI (g) a partir de H2 (g) y I2 (g), estando reactivos y
producto a 25°C y 1 atm, se desprenden 26,3 kJ. Deduce el valor de ∆H° para las
siguientes reacciones:
a) H2 (g) + I2 (g) 2 HI(g) b) 2 HI(g)  H2 (g) + I2 (g)
302.- Calcula ∆H° para la reacción C(grafito) C (diamante) a partir de los siguientes
datos:
C(graf) + O2 (g)  CO2 (g) ∆H° = -393 kJ
C(diam) + O2 (g)  CO2 (g) ∆H° = -395 kJ
303.- Determina la variación de entalpía ∆H° para la reacción de formación del etano (C2H6)
gas a partir de sus elementos (H2 gas y C grafito) con los siguientes datos:
C(grafito) + O2 (g)  CO2 (g) ∆H° = -395 kJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g)  H2O(g) ∆H° = -242 kJ
C2H6 (g) + 7/2 O2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H2O (g) ∆H° = -1425 kJ
304.- Con los siguientes datos:

a) B2H6 (g) + 3 O2 (g) B2O3 (s) + 3 H2O (g) ∆H° = -1939 kJ
b) 4 B(s) + 3 O2 (g) 2 B2O3 (s) ∆H° = -1182 kJ
c) H2 (g) + 1/2 O2 (g)  H2O (l) ∆H° = -286 kJ
d) H2O (l)  H2O (g) ∆H° = +41 kJ
Calcula ∆H° para la reacción de formación del diborano (B2H6) gas a partir de los
elementos que lo forman (B sólido y H2 gas).
305.- a) Calcula la entalpía estándar de formación del ozono (O3) gas, sabiendo:
3 O2 (g) 2 O3 (g) ∆H° = +68 kcal
b) ¿Alguno de los siguientes ∆H° es la entalpía estándar de formación del agua líquida?:
H+ (aq) + OH- (aq)  H2O (l) ∆H° = -13,6 kcal
2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O (l) ∆H° = -136,6 kcal
155
306.- Calcula la entalpía de combustión del amoníaco en cada uno de los siguientes casos:
a) los productos de la reacción son N2 (g) y H2O (g)
b) los productos de la reacción son NO (g) y H2O (g)
Datos: entalpías estándar de formación: NH3 (g) = -46,14 kJ/mol;
NO (g) = 90,29 kJ/mol;
H2O (g) = -223,67 kJ/mol
307.- Cuando un mol de metanol se quema según la ecuación:

CH3OH(l) + 3/2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l)
se desprenden 726 kJ. Calcula:
a) La entalpía estándar de formación del metanol(l);
b) La entalpía estándar de formación del metanol(g) sabiendo que la entalpía de
vaporización es 35 kJ/mol.
Datos: Entalpías estándar de formación: CO2(g)= -393.13 kJ/mol; H2O(l)= -286 kJ/mol
308.- Calcula la entalpía de hidrogenación del etileno (C2H4) a partir de los siguientes datos.
C2H6 (g) + 7/2 O2 (g) 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H = -1559
kJ
C2H4 (g) + 3 O2 (g) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l) ∆H = -1410
kJ
Entalpías estándar de formación (kJ/mol): CO2 (g) = -393.13 ; H2O (l) = -286
309.- La hidracina (N2H4) y el peróxido de hidrógeno (H2O2) arden por contacto. La reacción
que tiene lugar es: N2H4 (l) + 2 H2O2 (l)  N2 (g) + 4 H2O (g) ¿Cuál es el calor de
reacción?.
Datos: entalpías estándar de formación en kcal/mol: N2H4(l)= 12; H2O2 (l)= -45 y H2O
(g)= -57,8.
310.- Un método que permite utilizar la energía solar para la calefacción es el siguiente:
sulfato sódico decahidratado (Na2SO4.10H2O) se sitúa en un depósito cerrado en el
tejado de la casa. Durante el día (cuando la temperatura es alta) se produce la reacción:
Na2SO4.10H2O (s)  Na2SO4 (s) + 10 H2O (l)
Durante la noche (cuando la temperatura baja) se produce la reacción opuesta y se
vuelve a formar el sulfato decahidratado. El calor liberado durante la noche se
introduce en la casa mediante un sistema de ventiladores. ¿Qué cantidad de calor
introduciría en la casa una carga de 322 kg de Na2SO4.10H2O.
Datos: entalpías de formación estandar en kcal/mol: Na2SO4.10H2O (s): -1033,5;
Na2SO4 (s): -331;
H2O (l): -68,3.
311.- El metanol es un combustible potencial del futuro. Se obtiene industrialmente a

presiones elevadas, a unos 298 K en presencia de un catalizador. Calcular la entalpía
correspondiente a la obtención de 1 g de metanol según la reacción:
2 H2 (g) + CO(g)  CH3OH(l).
Datos: Combustión del metanol a dióxido de carbono y agua líquida ∆H =-726,6 kJ/mol.
Formación de dióxido de carbono ∆H = -393,5 kJ/mol;
Formación de monóxido de carbono ∆H = -110,5 kJ/mol;
Formación de agua líquida ∆H = -285,5 kJ/mol.
156
312.- A partir de los datos siguientes a 25°C:

a) Hidrogenación del eteno ∆H = -137,10 kJ/mol
b) Combustión del eteno ∆H = -1411 kJ/mol.
c) Formación de agua ∆H = -285,5 kJ/mol.
Calcular la entalpía de combustión del etano y el calor desprendido en la combustión de
1 m3 de etano en condiciones normales.
313.- La entalpía de combustión del n-butano (g) para dar dióxido de carbono (g) y agua
(líquida) a 25°C es de -688 kcal/mol. Las entalpías de formación de estas dos últimas
sustancias, en las mismas condiciones, es de -94 y -68,3 kcal/mol, respectivamente.
Calcule la entalpía de formación del n-butano (g).
314.- Describa una experiencia para determinar el calor de neutralización del HCl por el
NaOH. Si en esta experiencia, en vez de utilizar una disolución de HCl se utilizase una
disolución de HNO3 de concentración análoga, ¿hubiera obtenido un valor muy
semejante o muy diferente para el calor de neutralización? Razone su respuesta.
315.- Se dan los siguientes datos de combustión a 298 K y 1 atm.:

C(graf) + O2 (g) CO2 (g) ∆H° = -94 kcal
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (g) ∆H° = -68 kcal
C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) 3 H2O (g) + 6 CO2(g) ∆H° = -781 kcal
Calcular el calor de formación del benceno: 6 C(graf) + 3 H2 (g)  C6H6 (l) ∆H° = ?
316.- Las entalpías de formación del H2O (g) y del CO(g) son, respectivamente, (en
condiciones estándar) -57,8 y -28,6 kcal/mol. Hallar la entalpía de reacción del carbono
con el vapor de agua para formar CO y H2 y determinar si dicha reacción es
endotérmica o exotérmica.
317.- Calcular el calor de reacción del etanol (líquido) con oxígeno, con formación de ácido
acético (líquido) y agua líquida, sabiendo que en la combustión de 1g de alcohol y 1 g
de ácido acético en las condiciones estándar se desprenden 7.130 cal y 3.466 cal,
quedando el agua formada en estado líquido.
318.- El calor de formación del gas butano (C4H10) a partir de sus elementos es -29,8
kcal/mol, mientras que los calores de formación del dióxido de carbono y vapor de
agua son, respectivamente, -94 y -57,8 kcal/mol. Escribir y ajustar la reacción de
combustión del butano y calcular las kcal que podrá suministrar una bombona de
butano con 4 kg de butano.
319.- La entalpía de formación del CO se ha de determinar indirectamente, pues durante la

combustión del carbono siempre se producen mezclas de CO y CO2. Se sabe que la
entalpía de formación del CO2 es -94,05 kcal/mol y que la entalpía de reacción del
proceso: CO(g) + 1/2 O2 (g) = CO2 (g)
vale -67,64 kcal. Calcular la entalpía de formación del monóxido de carbono y definir
qué se entiende por entalpía de formación.
157
320.- El calor desprendido en la reacción de combustión del acetileno, con formación de CO 2

(g) y H2O (l) es de 317,7 kcal/mol a 25°C. La entalpía de formación del agua líquida en
condiciones estándar es de -68,32 kcal/mol, y la correspondiente al CO2 en condiciones
estándar, -94,1 kcal/mol. a) Escribir la ecuación que representa la combustión del
acetileno. b) Calcula la entalpía de formación en condiciones estándar del acetileno y
califica la reacción de formación del acetileno como endotérmica o exotérmica.
321.- Si suponemos que la gasolina es octano:

a) calcular el volumen de aire medido a 25°C y una atmósfera que se necesita para
quemar un tanque de gasolina (75 L).
b) Si la entalpía de combustión del C es ∆H° = -393,5 kJ/mol
" " H2 es ∆H° = -285,8 "
" formación del octano es ∆H° = 249,8 "
Calcular el calor desprendido al quemar un tanque de gasolina.
Datos: contenido de oxígeno en el aire: 21% molar. Densidad del octano: 0,8 gr/ml
322.- El metanol ha sido propuesto como un sustituto de la gasolina en los motores de los
automóviles. Calcular el volumen de metanol que por combustión proporciona el
mismo cambio de entalpía que 1 litro de gasolina. Datos:
Entalpía de combustión del carbono ∆H° = -393,51 kJ/mol
Entalpía de combustión del hidrógeno ∆H° = -285,83 kJ/mol
Entalpía de formación del metanol ∆H° = -238,66 kJ/mol
Entalpía de combustión de un litro de gasolina ∆H° = -32.640 kJ.
Densidad del metanol d = 0,79 gr/ml
323.- En un experimento de laboratorio se determina el calor de reacción entre una

disolución de HCl y una disolución de NaOH. a) Describir brevemente el experimento.
b) Definir la entalpía de neutralización ¿Cómo se relaciona esta magnitud con los datos
obtenidos en el laboratorio?.
324.- a) Cuando se calienta el carbonato de calcio, se descompone dando óxido de calcio y

dióxido de carbono. Calcular la entalpía de la reacción.
b) Calcule el volumen de butano líquido (densidad = 0,8 gr/ml) que hay que quemar en
un horno para conseguir el calor necesario para descomponer 100 kg de roca caliza con
un contenido de 82% de carbonato de calcio. (En la combustión del butano se forman
dióxido de carbono y vapor de agua).
Entalpías de formación estándar: Carbonato de calcio (s) = -1206,90 kJ/mol;
óxido de calcio (s) = -635,09 kJ/mol;
dióxido de carbono (g) = -393,91 kJ/mol;
butano (l) = -146,14 kJ/mol,
agua (g) = -241,82 kJ/mol
158
325.- En la combustión de 3,05 g de etanol (C2H5OH (l)) a 25oC se desprenden 90,45 kJ. En
la combustión de 3,05 g de etanal (C2H4O (l)) se desprenden 80,90 kJ.
a) Calcular la entalpía de formación del etanol a la misma temperatura.
b) La oxidación parcial del etanol con oxígeno produce etanal y agua. Calcula la
entalpía de esta reacción.
∆H ºf (dióxido de carbono(g)) = -393,51 KJ/mol; ∆H ºf (agua(l)) = -285,83 KJ/mol;
326.- A partir de los datos de energías medias de enlace, calcula la variación de entalpía de
formación del amoniaco gaseoso y compárala con su valor real que es de -46,2 KJ/mol
327.- A partir de las energías medias de enlace, calcula la entalpía de la reacción de

hidrogenación del acetileno (CH2 = CH2) para formar etano (CH3 – CH3).
328.- A partir de las energías medias de enlace, haz una estimación de la variación de entalpía
de la reacción de combustión del etano.
329.- Haz una estimación de la entalpía de combustión del butano (g) empleando los datos de
las energías medias de enlace.
159
160

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Energía de las reacciones químicas.

5.- ENERGÍA DE LAS

5.1.- Introducción. ................................................................................. 136

5.2.- Nomenclatura termodinámica. .................................................... 136

5.3.- Primer principio de la termodinámica. ....................................... 138

5.4.- Calor de reacción. .......................................................................... 140

5.5.- Distintos tipos de entalpías. .......................................................... 142

5.6.- Ley de Hess. ................................................................................... 144

5.7.- Energías de enlace. ………………………………………………. 146

5.8.- Segundo principio de la termodinámica. .................................... 147

5.9.- Espontaneidad de los procesos químicos. Función de Gibbs. ..... 150

5.10.- Problemas y cuestiones. ............................................................. 152

5.2.- Nomenclatura termodinámica.

a) Aislados: No intercambian ni materia ni energía.

Todas las energías de un sistema, (mecánica,

El trabajo se mide en Julios y el calor en

Vamos a definir a continuación una serie de variables termodinámicas necesarias para el

5.2.1.- Capacidad calorífica molar.

La capacidad calorífica de un cuerpo de masa m, es la cantidad de calor necesaria

Más que capacidades caloríficas se acostumbra utilizar calores específicos,

De las expresiones anteriores:

5.2.2.- Trabajo en expansión de un sistema.

Supongamos una sustancia gaseosa encerrada en un cilindro de sección S provisto de

Supongamos que el émbolo se

Si se trata de un proceso finito donde

5.3.- Primer principio de la termodinámica.

El primer principio de la Termodinámica dice:

"La cantidad de energía intercambiada permanece constante cualquiera que sea la

donde ∆U es la llamada variación de la energía interna, Q el calor y W el trabajo

No se puede conocer el valor absoluto de la energía interna de un sistema, sólo sus

La variación de la energía interna, para un cambio infinitesimal se determina como:

Vamos a aplicar esta ecuación a algunos casos concretos:

a) Si el sistema realiza transformaciones cíclicas, (es decir, el sistema evoluciona hacia

b) Si se trata de transformaciones a volumen constante, entonces:

c) Si se trata de transformaciones a presión constante donde el sistema evoluciona

y por lo tanto, la variación de energía interna quedará:

si despejamos el valor de Qp:

Qp = (U2 + P.V2 ) - (U1 + P.V1 )

A la función (U+P.V) se le llama entalpía y se representa por la letra H

La energía intercambiada en forma de calor en un proceso a presión constante es igual

Si la presión no permanece constante, entonces:

∆H = (U2 + P2.V2) - (U1 + P1.V1)

5.4.- Calor de reacción.

Se denomina calor de reacción a la cantidad de energía calorífica que el sistema ha de

Si el medio exterior recibe energía la reacción se denomina exotérmica y si el sistema

De acuerdo con el criterio termodinámico de signos, para una reacción exotérmica, el

Si la reacción es a volumen constante: ∆U = Qv

reacciones de este tipo pueden ser:

a) Reacciones que se producen en un recipiente cerrado.

Si la reacción se realiza a presión constante, el calor de reacción Qp es igual a la

5.5.- Distintos tipos de entalpías.

Es, por definición, la variación de entalpía que acompaña a la formación de un mol de

2 C + 3 H2 + 1/2 O2  CH3 - CH2OH ∆Hf

si las condiciones son las estándar será ∆H°f.

Por convenio, la entalpía de formación de un elemento químico y la del H+(ac) es nula,

∆Hf° (S rómbico) = 0 KJ/mol

∆Hf° (S monoclínico) = 0'34 KJ/mol

en este caso la reacción de formación del azufre monoclínico sería:

S (rómbico)  S (monoclínico) ∆Hfº = 0'34 KJ/mol