0000000971cnt 2017 06 - Guia Practica Clinica - Obesidad PDF
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0000000971cnt 2017 06 - Guia Practica Clinica - Obesidad PDF
Clínica Nacional
sobre Diagnóstico
y Tratamiento
de la Obesidad
en adultos.
Estrategia Nacional de Prevención y Control de Enfermedades no Transmisibles.
Componente: Servicios de Salud
AUTORIDADES
Presidente de la Nación
Ing. Mauricio Macri
Ministro de Salud
Dr. Jorge Lemus
Expertos metodológicos
Dr. Carlos Boissonet. Médico Especialista uni-
versitario en Cardiología (UBA-SAC), Magister
en Efectividad Clínica (UBA). Dirección de Pro-
moción de la Salud y Control de Enfermedades
no Transmisibles.
5
Dra. Lourdes Posadas - Martínez. Médica Es- Dra. Verónica Laura Sanguine. Médica tocogi-
pecialista en Medicina interna. Especialista en necóloga. Consultora metodológica - Evaluación
estadística para la salud. Dirección de Promoción de Tecnologías Sanitarias, Dirección de Calidad
de la Salud y Control de Enfermedades no trans- de los servicios de Salud.
misibles.
Dra. Carolina Carrara. Médica Especialista en
Potenciales Usuarios Medicina Familiar. Consultora metodológica -
Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Dirección
Dra. Brunilda Casetta. Médica. Medicina Fami- de Calidad de los servicios de Salud.
liar. Dirección de Promoción de la Salud y Control
de Enfermedades no transmisibles. Dra. Mariana Andrea Janjetic. Licenciada en
Nutrición (UBA), Doctora de la Universidad de
Lic. María Elisa Padrones. Psicóloga. Magister Buenos Aires. Consultora metodológica - Eva-
en Salud Pública (título en trámite). Docente Uni- luación de Tecnologías Sanitarias, Dirección de
versidad Barceló de las materias Salud Pública- Calidad de los servicios de Salud.
Salud Mental y Promoción y Prevención de la Sa-
lud Mental. Dirección de Promoción de la Salud y Lic. Carolina Interlandi. Lic. en Psicología. Do-
Control de Enfermedades no transmisibles. cente e investigadora de la Facultad de Psicolo-
gía U.B.A. Miembro del equipo de la Dirección
Colaboración metodológica de Calidad de los servicios de Salud.
Panel interdisciplinario
Dr. Alejandro J. Videla Montilla. Médico Es-
pecialista en Clínica Médica y Neumonología.
de consenso
Egresado Methods in Epidemiologic, Clinical and
Operations Research, American Thoracic Socie-
ty. Candidato a Magister en Efectividad Clínica,
Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria y Uni- Se conformó un panel interdisciplinario de con-
versidad de Buenos Aires. Dirección de Promo- senso con diecisiete expertos provenientes de
ción de la Salud y Control de Enfermedades no diversas profesiones, sociedades científicas, ins-
transmisibles. tituciones y puntos del país:
Dra. Brunilda Casetta. Médica. Medicina Fami- Dra. Gabriela Berg. Bioquímica-Farmacéutica.
liar. Dirección de Promoción de la Salud y Control Doctora de la Universidad de Buenos Aires. Pro-
de Enfermedades no transmisibles. fesora Adjunta de Bioquímica Clínica 1, Facultad
de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Bue-
Dra. María del Pilar Valanzasca. Médica Espe- nos Aires. Investigadora del Laboratorio de Lípi-
cialista en Medicina Familiar y Mg. (C) en el Pro- dos y Lipoproteínas del Instituto de Fisiopatolo-
grama de efectividad Clínica y Sanitaria. gía y Bioquímica Clínica, Universidad de Buenos
Aires. Docente autorizado con Formación Peda-
Aportes y/o participación en alguna etapa gógica en Enseñanza Universitaria, Orientación
del proceso de elaboración: Ciencias de la Salud, Universidad de Buenos Ai-
res. Categoría 2 de Investigadora del Ministerio
Dra. María Recondo. Médica Especialista en de Educación de la Nación (2011). Miembro del
Clínica Médica - Hospital de Clínicas José de San Departamento de Metabolismo Hidrocarbonado
Martín. Fellow en Medicina Interna General - y Lípidos de la Sociedad Argentina de Endocri-
Hospital de Clínicas J. de San Martín. Maestría nología y Metabolismo. Ex-Directora del Conse-
en Efectividad Clínica UBA - Hospital Italiano- jo de Aterosclerosis y Trombosis de la Sociedad
Universidad de Harvard. Argentina de Cardiología (2010). Miembro del
Comité Obesidad y Diabetes, de la Sociedad Ar-
Dr. Matías R. Tisi Baña. Médico. Especialista en gentina de Diabetes.
Medicina Interna. Candidato a magister en cien-
cias (UBA). Médico de staff de clínica médica, Dr. Daniel Oscar Caiña. Médico Esp. cirujano
Hospital Universitario Austral de Pilar. laparoscópico, gastroenterológico, bariátrico. Di-
rector del Centro de Obesidad y Enfermedades
Dr. Fabio Zambón. Médico Especialista en Nu- Metabólicas Dr. Alberto Cormillot de Malvinas
trición. Jefe Unidad Evaluación de Tecnológias Argentinas. Jefe del Dpto. de Cirugía Bariátrica
Sanitarias de Osecac. del Centro de Obesidad de Malvinas Argentinas.
Jefe del Depto. de Cirugía Bariátrica de la Clínica
de Salud y Nutrición del Dr. Alberto Cormillot.
6 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
Dra. Ana María Cappelletti. Médica Especia- docrinología y Nutrición NORMED/UOM Vicente
lista en Endocrinología Ginecológica y de la Re- López. Diabetóloga en Fresenius Medical Care
producción, Universidad Favaloro. Graduada de Martínez y Olivos. Docente Salud Pública Funda-
la Maestría en Efectividad Clínica, UBA. Coordi- ción Barceló en el Posgrado de Nutrición.
nadora y docente de la Carrera de Especializa-
ción en Nutrición con Orientación en Obesidad, Dra. María Ana Mariño. Médica. Facultad de
Universidad Favaloro. Miembro fundadora de la Medicina de la UNNE, Corrientes. Médica Clínica,
Sociedad Argentina de Cirugía de la Obesidad residencia dependiente de la UNNE, certificación
(SACO). Miembro de la Sociedad Argentina de por Consejo de Certificación de Profesionales
Nutrición. Secretaria del grupo de trabajo de Médicos, dep. Academia Nacional de Medicina.
Obesidad. Médica Especialista Univesitaria en Nutrición,
UBA. Médica Internista General, ex-fellowship
Dra. Claudia A. Chirino. Médica Especialista en en Centro Médicus, CABA. Miembro de la Comi-
Medicina Familiar. Coordinadora de la Unidad de sión Directiva de SAMIG (Sociedad Argentina de
Prevención y Promoción de la Salud de IOMA. Medicina Interna General).
Miembro de la Federación Argentina de Medici-
na General y Familiar. Dr. Julio César Montero. Médico Nutricionis-
ta Universitario. Universidad de Buenos Aires
Dr. Alberto Cormillot. Director de la Carrera de (UBA). Docente Adscripto en Nutrición, UBA.
Nutrición, Universidad Isalud. Director del Cen- Director de la Escuela Postgrado de Obesidad
tro de Obesidad y Enfermedades Metabólicas (SAOTA-AMA). Asesor Científico de la SAOTA.
Malvinas Argentinas. Director y Fundador de la Presidente de la SAOTA (1993-95 / 2008-2009).
Fundación ALCO (Asociación de Lucha Contra la Presidente de la Federación Latinoamericana de
Obesidad). Sociedades de Obesidad (FLASO) (1999-2002).
Vicepresidente por América Latina en la Inter-
Dra. Silvia Beatriz Gorban de Lapertosa. Mé- national Association for Study of Obesity (IASO)
dica Especialista en Nutrición. Profesora Titular (2002-2004).
de Nutrición de Medicina UNNE. Presidente Gru-
po Latinoamericano de epidemiología en Diabe- Lic. Marcela Ommi Acosta Seró. Licenciada en
tes. Nutrición (UBA). Profesora en Nutrición. Miem-
bro de la Asociación Argentina de Nutricionistas
Dra. Margarita Cristina Honfi. Médica Endo- y Nutricionistas Dietistas (AADYND). Docente de
crinóloga. Especializada en Diabetes. Miembro la Universidad de Buenos Aires (Facultad de Me-
del Comite de Lípidos y Metabolismo. Sociedad dicina). Nutricionista del equipo de Cirugía Bariá-
Argentina de Endocrinología y Metabolismo. trica del Hospital General de Agudos “Dr. Cosme
Argerich”.
Dra. Mónica Katz. Médica Especialista en Nu-
trición. Fundadora del Equipo de Trastornos Dra. Fabiana C. Peralta. Médica Especialista en
Alimentarios del Hospital Municipal Dr. Carlos Medicina Familiar y General. Secretaria de la So-
G. Durand. Directora de la Carrera de Médi- ciedad Argentina de Medicina Familiar Urbana y
co Especialista en Nutrición con Orientación en Rural de la A.M.A.
Obesidad. Directora de Cursos de Posgrado de
Nutrición. Universidad Favaloro. Creadora y Di- Dr. Máximo Ravenna. Médico (UBA). Egresado
rectora del Programa Online para Prevención de de la 1º Escuela Argentina de Psicoterapia para
Ganancia de Peso www.fat-fit.com.ar. Fundado- graduados. Miembro de la AASM (Asociación
ra y Directora de Núcleo Terapéutico Nutricional. Argentina de Salud Mental). Presidente del ca-
Fundadora y Directora del Centro Dra. Katz. pítulo “Trastornos de alimentación: OBESIDAD”.
Miembro adherente de APSA (Asociación de Psi-
Lic. Liliana Kitay. Psicóloga clínica. Docente de quiatras Argentinos). Miembro Regular de AOA
cursos de cesación del Ministerio de Salud de la (American Obesity Association). Miembro Regu-
Nación. Psicóloga del Centro de Educación Mé- lar de The Obesity Society (ex NAASO - North
dica e investigaciones clínicas (CEMIC). Diploma- American Association for the Study of Obesity).
da en educación médica UNT-IUC. Miembro de la Miembro Titular de SAOTA. (Soc. de Obesidad y
Asociación Argentina de Tabacología. Trastornos Alimentarios), afiliada a IASO (Inter-
national Association for the Study of Obesity).
Dra. Maria Amelia Linari. Médica Especialista
en Nutrición (UBA). Master en Diabetes (USAL). Dra. María Elena Torresani. Licenciada en Nu-
Maestría en Epidemiología, Gestión y Políticas trición. Doctora en el Área de la Nutrición de la
en Salud (USAL). Coordinadora de Sección En- UBA. Directora de la Carrera de Especialistas en
7
Comité de redacción
ca Médica, Fellow de Medicina Basada en Prue-
bas del Hospital Alemán. Socio Nacional del Cen-
tro McGlade en Mc Master, Tutor Trainee EBCP
Comité principal Workshop Mc Master.
Dra. María Victoria Di Marco Entio, Lic. Javier Agustín Rodríguez. Licenciado en
Dra. Lourdes Posadas Martínez, Nutrición. Experto en deportes y obesidad.
Dra. Luciana L. Valenti.
Lic. Vanina Morichetti. Lic. en Nutrición (UBA).
Aportes en redacción Nutricionista de Planta del Gobierno de la Ciu-
dad de Bs. As. Ex Residente de Nutrición del
Lic. Emilia Barrionuevo, Lic. Paola Bichara, Gobierno de la Ciudad Autónoma de Bs. As. Ex
Dr. Oscar Incarbone, Lic. Luciana Zarza, Vocal del Comité Científico de AADYND.
Lic. Laura Castiñeira.
Agradecimientos
Diseño gráfico Dra. Inés M. I. Bignone. Médica Especialista
en Farmacología Clínica, Profesora Adjunta Far-
DG. María Laura Carnelli macología en la II Cátedra de Farmacología de
Facultad de Medicina de la UBA. Directora de
Evaluación de Medicamentos, ANMAT.
Revisión general
Dr. Sebastián Laspiur. Director de Promoción
de la Salud y Control de Enfermedades No Trans-
misibles.
Esta guía debe ser citada como: “Ministerio de Salud de la Nación. Guía de Práctica Clínica
Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos, Buenos Aires 2014.”
Este documento contiene además materiales para facilitar su implementación. A partir de este
documento extenso, se prepararán versiones breves y otras herramientas para promover su
difusión.
TABLA DE CONTENIDOS
9
DEFINICIONES / GLOSARIO
11
ABREVIATURAS Y ENLACES
12
PUBLICACIONES RELACIONADAS PARA CONSULTAR EN LA WEB
14
MARCO TEÓRICO
14
Introducción
18
Propósito y objetivos de la guía
18
Metodología empleada para el desarrollo de la guía
22
TABLA DE RECOMENDACIONES
36
EVIDENCIA QUE SUSTENTAN LAS RECOMENDACIONES
100
ANEXOS
130
BIBLIOGRAFÍA
9
Publicaciones relacionadas
para consultar en la web
Ministerio de Salud de la Nación.
http://www.msal.gov.ar
Guía de Práctica Clínica Las principales ECNT son la diabetes, las enfer-
medades cardiovasculares, el cáncer, las enfer-
y Tratamiento de la Obesidad
compartir los mismos factores de riesgo:
• Tabaquismo
Las enfermedades crónicas no transmisibles • Inadecuada alimentación
(ECNT) presentan grandes desafíos en el abor- • Falta de Actividad Física
daje de los procesos salud/enfermedad. Las per-
sonas con problemas crónicos de salud deben Se cuenta en la actualidad con medidas costo-
aprender a reconocer los factores que limitan su efectivas para abordar estas enfermedades inter-
vida de manera individual y colectiva. Los equi- viniendo sobre estos factores de riesgo.
pos de salud, no están ajenos a este proceso y
deben estar preparados para apoyar ese recono- La Estrategia Nacional de Prevención y Control
cimiento y generar, en conjunto, las herramien- de las Enfermedades no Transmisibles tiene
tas para resolverlos. como objetivo reducir la prevalencia de factores
de riesgo y muerte por ENT en la población en
El Ministerio de Salud de la Nación tiene entre general. Las acciones desarrolladas están foca-
sus competencias ejercer un rol de rectoría para lizadas en la promoción de la salud, la reorien-
garantizar la equidad y calidad en la accesibilidad tación de los servicios de salud y la vigilancia
a los servicios de salud y, garantizar la calidad de epidemiológica. Dicha gestión está a cargo de
los procesos en la asistencia sanitaria. la Dirección de Promoción de la Salud y Control
de Enfermedades No Transmisibles, dependiente
Uno de sus objetivos específicos es intervenir en de la Subsecretaria de Prevención y Control de
las acciones destinadas a promover la formación Riesgos.
y capacitación del recurso humano en salud. Esta
Guía pretende ser parte del proceso de esa for-
mación para la toma de decisiones de los equi-
pos de salud que trabajan la problemática de la
obesidad y otras ECNT. También busca fomentar
Acerca de esta Guía de
conductas más saludables para la comunidad.
Práctica Clínica
El reconocimiento de la necesidad de un trabajo
coordinado multidisciplinario, multisectorial, con
participación de todos los actores implicados en
Fundamentación
la producción y resolución de la problemática de La Guía de Práctica Clínica sobre Diagnóstico
la obesidad, es el punto de partida fundamental y Tratamiento de la Obesidad en adultos para
para trabajar con problemas crónicos de salud. todos los niveles de atención ha sido impulsada y
realizada por el Ministerio de Salud de la Nación
¿Qué son las ECNT? en el marco de la Estrategia Nacional de Preven-
ción y Control de Enfermedades No Transmisi-
Las enfermedades crónicas no transmisibles bles y de los lineamientos del Programa Nacional
(ECNT) son patologías de larga duración cuya de Garantía de Calidad de la Atención Médica
evolución es generalmente lenta. Representan en el año 2011.
una verdadera epidemia que va en aumento de-
bido al envejecimiento de la población y los modos En el 2008, este Ministerio y la Academia Na-
de vida actuales que acentúan el sedentarismo y cional de Medicina realizaron la “Guía para la
la inadecuada alimentación, entre otros factores. Adaptación de Guías de Práctica Clínica” que
compendió los estándares -basados en la eviden-
cia- para el desarrollo sistemático de recomen-
En su conjunto son responsa- daciones y que son el marco de referencia de
documentos procedentes del nivel Nacional (1).
bles del 60% de las muertes
en el mundo cada año. El 80% La obesidad es un problema de salud crónico,
de estas ocurren en países de complejo, heterogéneo, de crecimiento y com-
portamiento epidémico que acorta la esperanza
bajos y medianos ingresos. de vida, genera gran morbilidad y aumenta los
costos socio-sanitarios.
15
ponible siempre, aquel que sobrevivía, era quien La ENNyS 2005 para el grupo de mujeres de 10
podía asegurársela. a 49 años en edad fértil refleja el patrón de con-
sumo general caracterizado por un déficit en el
En 1962 J.V.Neel enunció la posibilidad de un consumo de frutas, hortalizas y aceites y un ex-
genotipo ahorrador (thrifty gen) extremadamen- ceso en el consumo de carnes, dulces, bebidas
te eficiente al momento de utilizar la comida. El azucaradas y cereales.
mecanismo era una rápida y masiva liberación
de insulina después de una comida abundante, Inactividad Física
que minimizaba la hiperglucemia y la glucosu-
ria y permitía un mayor depósito de energía. La inactividad física es responsable de 3,2 millo-
Quienes eran capaces de atesorar más energía nes de muertes anuales (5,5% del total de de-
estaban mejor preparados para sobrevivir al in- funciones) (8).
evitable período de escasez posterior (7). Es así
como se plantea, que quienes poseían esos ge- La OMS estima que, a nivel mundial, la inactivi-
nes ahorradores, pudieran tener ventajas sobre dad física causa alrededor de 21% a 25% de la
el resto y sobrevivir; transmitiendo esta ventaja carga de cáncer de mama y colon, el 27% de la
a su descendencia. Por lo tanto esto, que permi- carga de diabetes, y aproximadamente el 30%
tió a la especie sobrevivir en el tiempo, hoy nos de la carga de enfermedad isquémica del cora-
predispone a enfermedades crónicas (obesidad, zón.
diabetes, etc.).
La Encuesta Nacional de Nutrición y Salud (EN-
NyS) 2009 (4) muestra que la falta de actividad
física alcanza al 54,9% de la población adulta,
Si había comida, había que comerla. habiendo aumentado casi un 9% respecto al
Preferían las grasas, cuando las había. 2005 (5). Se estima que de no realizarse inter-
Así depositaban el exceso calórico como venciones apropiadas subiría al 64,8% de la po-
grasa para los periodos de hambruna. blación para el 2016.
Perspectiva futura
La propuesta es jerarquizar a la obesidad como
un problema crónico de salud que compromete
a la salud pública y se encuentra dentro de las
ECNT que van en franco aumento de la mano del
incremento de la esperanza de vida y del avance
tecnológico. En este marco también el sedenta-
rismo y el exceso de peso de la población mun-
dial generan un terreno propicio para la cons-
trucción participativa y puesta en marcha de un
nuevo modelo de abordaje de este problema de
salud que, hasta no hace mucho tiempo, no era
ni siquiera reconocido por la comunidad médica
como tal.
Tabla general de
Recomendaciones
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se
aplica a la mayoría de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser
adoptada como política en la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fárma-
cos), o la evidencia no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según
circunstancias o valores del paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión
consistente con sus valores; la mayoría de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos po-
drían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la discusión con la participación de todos los interesados.
EVIDENCIA
FUERZA
RECOMENDACIONES
¿CÓMO DEBE REALIZARSE LA EVALUACIÓN INICIAL DE UNA PERSONA ADULTA CON OBESIDAD?
1
R: Se sugiere para todos los adultos evaluación clínica de la obesidad e incluir los
antecedentes de salud y un examen físico como parte de la estimación del riesgo
y de la presencia de otras comorbilidades. Registrar en Historia Clínica (HC).
-RR >3 DMT2, litiasis vesicular, hígado graso, dislipemia, síndrome metabólico, apnea del sueño.
-RR 2-3 enfermedad coronaria, enfermedad cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, hipertrofia
ventricular izquierda, hipertensión, osteoartritis.
-RR 1-2 cáncer (mama, endometrial, colorrectal, hepático, próstata, vesícula), alteraciones hor-
monales reproductivas, alteraciones en la fertilidad (anovulación, disminución de niveles de
testosterona), dolor lumbar, aumento de riesgo anestésico.
Preguntar a toda persona sobre hábitos tóxicos: alcohol, drogas y consumo de tabaco y regis-
trarlo sistemáticamente en la historia clínica. (R1 Guía de Práctica Clínica (GPC) Nacional de
Tratamiento de la Adicción al Tabaco) (14).
Esta evaluación clínica debería realizarse en el primer nivel de atención.
2
R: Se sugiere calcular el Índice de Masa Corporal (IMC: peso en kilogramos dividi-
DÉBIL
COMENTARIO: Los riesgos asociados al aumento del IMC son continuos y graduales y comienzan
por encima de 25 Kg/m2 (15) (16) (17). Especificidad para el diagnóstico de obesidad: 98-99%,
comparado con otros métodos como DEXA o bioimpedancia para estimar la adiposidad cor-
poral total (18) (19). El VPP (valor predictivo positivo) del IMC es del 97% en el primer nivel de
atención. La sensibilidad es baja para sobrepeso y el VPN (valor predictivo negativo) es del 68%
con lo que podría clasificar erróneamente algunos casos (20) (21) (22) (23).
23
3
R: Se sugiere la medición de la circunferencia de cintura (CC) en todas las personas
COMENTARIO: La CC es tan buen indicador de la grasa corporal total como el IMC, y a su vez es el
mejor predictor antropométrico de grasa visceral. Cuando el IMC es mayor a 35 el perímetro de
cintura no mejora la estimación.
Clasificación del riesgo según IMC y CC.
MODERADA
DÉBIL
Recurso necesario para implementar la recomendación: cinta métrica inextensible > a 150 cm.
5
MODERADA
* personas adultas con alto riesgo cardiovascular. Se sugiere estimar el riesgo aso-
DÉBIL
5
COMENTARIO: La GPC Nacional sobre Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de la DMT2 (24) para
el primer nivel de atención, recomienda medir anualmente la glucemia en ayunas en toda per-
sona obesa. La guía de bolsillo para la estimación y el manejo del riesgo cardiovascular (25) a su
MODERADA
vez, recomiendan individualizar el riesgo cardiovascular global con la medición del colesterol to-
DÉBIL
tal, la toma de la presión arterial, diagnóstico de diabetes y la evaluación del estatus tabáquico
de la persona. Esta Guía puede subestimar el riesgo en personas obesas y se sugiere considerar
medir el perfil lipídico en ellos.
Otros estudios a solicitar quedarán a decisión del profesional según evaluación clínica y comor-
bilidades.
6
R: Se sugiere que el abordaje de las personas con obesidad sea realizado por un
* equipo interdisciplinario.
MUY BAJA
DÉBIL
COMENTARIO: Estos equipos pueden estar conformados por distintos profesionales de la salud: En-
fermeros/as, Médicos/as generales y/o especialistas, Nutricionistas, Psicólogos/as, Profesionales
del ejercicio (Kinesiólogo, Profesor de Educación Física) con el fin de facilitar las herramientas
para el cambio y lograr los objetivos.
7 R: Se recomienda alentar a todas las personas con obesidad a que intenten una
* reducción de peso, ya que todo descenso de peso trae beneficios para la salud.
Registrarlo en cada consulta en la HC.
COMENTARIO: Estos beneficios guardan una relación lineal con el descenso de peso. Comprenden,
especialmente en mujeres, la reducción de la mortalidad global y de la mortalidad por cáncer
FUERTE
ALTA
y por diabetes.
Un modo práctico aconsejado por los expertos es que se coloque como objetivo a 12 meses la
reducción del 5 al 10% del peso respecto al de inicio de cada paciente. Se puede individualizar
este objetivo según la presencia de comorbilidades y en función al IMC previo del paciente.
Por ejemplo, IMC entre 25-35 Kg/m2 plantear la pérdida del 10% del peso inicial y en caso de
IMC mayor a 35 Kg/m2 plantear la pérdida entre 15 y 20% del peso inicial.
8
R: Se recomienda la reducción de peso de las personas con obesidad porque se
COMENTARIO: Estos beneficios guardan una relación lineal con el descenso de peso y se eviden-
cian tanto en hombres como en mujeres.
25
95
R: Se recomienda el descenso de peso a las personas con obesidad e intolerancia
* a la glucosa. Esto reduce la incidencia de diabetes.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO: Estos beneficios guardan una relación lineal con el descenso de peso y se evidencian
tanto en hombres como en mujeres.
10 R: En las personas con obesidad que realizan tratamientos para bajar de peso, se
sugiere desalentar el descenso rápido porque se observa asociación con poten-
ciales riesgos para la salud.
MODERADA
DÉBIL
COMENTARIO: Se entiende por descenso rápido de peso a una pérdida mayor a 1.5 % por semana
por más de 4 semanas.
Algunos riesgos descriptos incluyen el aumento de la incidencia de litiasis biliar y pérdida de
masa ósea a predominio de hueso femoral cortical en mujeres.
COMENTARIO: Los criterios de variación cíclica más usuales en los distintos estudios, son la pérdida
DÉBIL
12
COMENTARIO: Se considera respuesta no esperada cuando la persona con obesidad, luego de 6
meses de tratamiento indicado no logra cumplir las metas propuestas por el equipo intervi-
niente.
DÉBIL
BAJA
Se entiende por servicios especializados aquellos que estén disponibles localmente y que cuen-
ten con profesionales con experiencia en el tema a referenciar. Utilizar flujograma de referencia
contrarreferencia local o proponer su creación.
13
R: Se sugiere la implementación de estrategias nutricionales (plan alimentario
y/o educación nutricional) para el tratamiento de personas adultas con obesidad
orientadas a lograr una reducción de 600 calorías en la ingesta o un menor consu-
mo de grasas al día, respecto al requerimiento nutricional. Éstas demostraron ser
efectivas para pérdida de peso, mejoría del perfil lipídico, presión arterial sistólica
y diastólica, y glucosa en ayunas en personas con insulino resistencia. Registrar
estrategia utilizada en HC.
MODERADA
COMENTARIO: Pérdida de peso (PP): A 12 meses la diferencia fue de 5.31 Kg (IC 95%5.86 a 4.77
DÉBIL
14
R: En personas adultas con obesidad debidamente seleccionadas y con causas
que justifiquen un descenso rápido de peso en el corto plazo y bajo supervisión
del médico especialista, se recomienda considerar el uso de dietas de muy bajo
valor calórico (MBVC < 1000kcal/d) por un período entre a 6 a 12 semanas. El
beneficio es sólo para el corto plazo, no existen diferencias estadísticamente sig-
nificativas cuando se mide el peso al año y se relacionan con mayor re ganancia
de peso. Se requiere evaluar suplementación para evitar deficiencias ya que no
aseguran cubrir el requerimiento del 100% de vitaminas y minerales. Registrar
indicación en HC.
FUERTE
ALTA
14
COMENTARIO 2: Las dietas muy restrictivas generan más abandono y mayor re ganancia de peso. El
mayor peso inicial y la adherencia a las charlas del primer año tuvieron una correlación positiva
y significativa (r=0.55 p<0.001) con el descenso de peso.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO 3: Los estudios que proponen dietas MBVC excluyen a personas con: diabetes 2 des-
compensada, diabetes tipo 1, uso de insulina, enfermedad coronaria, trastornos psiquiátricos,
trastornos alimentarios, embarazadas o amamantando, enfermedad renal o hepática, consu-
mo de alcohol o de drogas, cáncer, malabsorción intestinal.
15
R: Se sugiere adaptar la prescripción del plan alimentario a los gustos y preferen-
* cias de la persona con obesidad. La adherencia demostró ser uno de los factores
más importantes para el descenso de peso y sostén en el tiempo. No se observa-
ron diferencias significativas entre los distintos tipos de dietas.
del peso; gustos y preferencias por la comida; posibilidades, horarios y actividades de la vida
diaria. Jerarquizar adherencia a un plan de actividad física sostenido.
DÉBIL
16
R: Se recomienda la asociación de estrategias que incluyan plan alimentario más
* ejercicio físico para el tratamiento de personas adultas con obesidad porque son
eficaces para el descenso de peso. Registrar las estrategias utilizadas en HC.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO: La dieta asociada al ejercicio es más eficaz que el ejercicio y la dieta aislados. La
pérdida de peso reportada varía entre 1.1 kg a 6.7kg, según los estudios. El incremento de la
intensidad del ejercicio aumentó la pérdida de peso (1.5 kg; IC del 95%: 0.7 a 2.3). Existe una
relación directa dosis - respuesta entre la intensidad del ejercicio y la pérdida de peso.
17
R: En personas obesas y con intolerancia a la glucosa se recomienda plan alimen-
FUERTE
ALTA
tario más ejercicio físico para perder peso, mejorar el perfil lipídico, la glucemia
en ayunas y la incidencia de diabetes. Registrar en HC.
28 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
17
COMENTARIO: Hay una relación directa entre cambios del estilo de vida (dieta-ejercicio) y reducción
de la incidencia de DMT2. En personas obesas con intolerancia a la glucosa el tratamiento con
FUERTE
ALTA
dieta y ejercicio durante 3 años a 6 personas, evita 1 caso nuevo de diabetes (NNT=6). Para
obtener el mismo resultado con metformina sería necesario tratar a 14 personas (NNT=14).
NNT: Número Necesario para Tratar.
18
R: Se recomienda prescribir ejercicio aeróbico moderado ya que disminuye la mor-
talidad global en personas con obesidad. Registrar en HC las características de la
prescripción del ejercicio y las metas, con plazos.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO: Se entiende por ejercicio aeróbico moderado: tres sesiones de 30 minutos cada una
por semana a una tasa de 65% a 75% de la frecuencia cardíaca máxima.
RR ajustado de todas las causas de muerte RR 0.56 (IC 95% 0.41-0.75) y mortalidad cardiovas-
cular RR 0.48 (IC 95% 0.31-0.74) con respecto al mismo grupo de grasa corporal entrenados/
no entrenados.
19
R: Se recomienda prescribir ejercicio aeróbico moderado para bajar de peso a
personas con obesidad. Registrar en HC.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO: El ejercicio aeróbico moderado genera reducción de peso con gradiente dosis-res-
puesta entre la cantidad de ejercicio y la cantidad de pérdida de peso y de masa grasa (p <0.05).
Pérdida de peso 1.6 kg al año (IC 95% 1.56 a 1.64).
bajó de peso. Esta estrategia ayuda a evitar recuperación del peso perdido. Re-
gistrar en HC.
21
MUY BAJA
R: Se sugiere proponer una vida activa a toda persona adulta con obesidad para
DÉBIL
DÉBIL
COMENTARIO: La terapia
COMENTARIO: conductual
Se entiende se utiliza
por ejercicio para moderado:
aeróbico brindar herramientas a ladepersona
tres sesiones con cada
30 minutos el fin
de generar
una habilidades
por semana o destrezas
a una tasa de 65%que le permitan
a 75% alcanzarcardíaca
de la frecuencia un pesomáxima.
corporal más saludable.
RR ajustado de todas las causas de muerte RR 0,56 (IC 95% 0,41-0,75) y mortalidad cardiovas-
Las intervenciones
cular RR 0,48 (IC 95%comportamentales en los adultos
0,31-0,74) con respecto pueden
al mismo incluir
grupo las siguientes
de grasa corporal estrategias:
entrenados/
no entrenados.
29
22
• Auto monitoreo conductual y del progreso.
• Control de estímulos.
• Disminución del ritmo de ingesta.
• Asegurar soporte social.
• Resolución de problemas.
BAJA
DÉBIL
• Entrenamiento en asertividad.
• Reestructuración cognitiva (modificación del pensamiento).
• Reafirmación de los cambios.
• Prevención de las recaídas.
• Estrategias para evitar la re ganancia de peso.
No se observó diferencia entre los distintos tipos de terapia conductual o de sus componentes.
23
R: Se sugiere para el tratamiento de personas con obesidad formatos de interven-
MODERADA
*
cicio físico sostenido en el tiempo para lograr una mayor pérdida de peso como
parte del tratamiento a las personas con obesidad. La realización de estas estra-
tegias de manera conjunta demuestra que la persona logra una mayor pérdida
de peso.
La definición de “riesgo de HTA” utilizada fue diferente en los distintos ensayos, pero siempre
FUERTE
ALTA
incluyó valores de tensión arterial elevados sin cumplir criterios de HTA: valores de tensión
arterial diastólica 83 – 89 mmHg en una única toma (Stevens), o valores de tensión arterial
diastólica 76 – 99 mmHg en la primer consulta y 78-89 mmHg en la segunda visita.
La definición de “riesgo de diabetes” en los distintos ensayos fue valor de glucemia en ayunas
95 – 115 mg/dl o valor de glucemia 140 – 199 mg/dl dos horas tras una carga de 75 gramos
de glucosa oral.
24
COMENTARIO 4: Con respecto a la frecuencia de la terapia conductual, la evidencia no es conclu-
yente acerca de si existe beneficio de utilizar lo más intensivo o menos intensivo. Se considera
FUERTE
ALTA
intervención conductual de intensidad moderada aquella con una frecuencia de 1 sesión por
mes y de intensidad alta aquella con una frecuencia mayor a la anterior.
25
R: En personas con obesidad y que adhieren al tratamiento convencional, se su-
DÉBIL
COMENTARIO: La mayoría de los estudios describen un período inicial para seleccionar a las perso-
nas más adherentes. En todos los casos comprende tratamiento convencional de base.
Los descensos promedios de Orlistat respecto al placebo a 12 meses fueron: PP 3 kg; CT: 13.9
mg/dl (en DMT2 15.4 mg/dl y en HTA 12.4 mg/dl). PAD: 1.42 mmHg y PAS: 1.98 mmHg (en
HTA: PAD: 2.20 mmHg y PAS: 2.30 mmHg). Glucemia: 4.3 mg/dl (en DMT2: 15.1 mg/dl) y
HbA1c% de 0.23% (en DMT2: 0.36%).
En quienes lograron descenso de peso en el primer año de tratamiento convencional y Orlistat,
se puede continuar con dosis estándar o baja (120 o 60 mg 3 veces/día) durante uno a tres años
para contribuir levemente a frenar la recuperación de peso (3.2 kg frente a 5.6 kg).
giere considerar la adición de Orlistat a 120 mg tres veces al día durante 12 meses
para disminuir el riesgo de progresión a diabetes. Registrar en HC.
DÉBIL
COMENTARIO: Este beneficio puede lograrse en primera instancia con ejercicio físico y plan alimen-
tario. La incidencia acumulada para desarrollar DMT2 en obesos con intolerancia a la glucosa
en cuatro años de tratamiento fue 28.8 % con placebo y 18.8 % con Orlistat.
27 R: Se sugiere advertir a la persona con obesidad que inicia tratamiento con Orlis-
tat acerca de los posibles efectos adversos que pueden comprometer la adheren-
cia al tratamiento. Registrar en HC.
MODERADA
DÉBIL
COMENTARIO: Los efectos gastrointestinales son frecuentes (heces oleosas, incontinencia fecal). No
se observó impacto en la mortalidad, enfermedad cardiovascular o neoplasias.
28
MODERADA
R: Se sugiere que al indicar Orlistat 120 mg 3 veces por día por más de un año
DÉBIL
28
COMENTARIO: En los estudios la hipovitaminosis fue más frecuente en el grupo Orlistat que en el
MODERADA
grupo placebo, pero su impacto clínico no fue medido en dichos estudios. Cuando se realizó
DÉBIL
29 R: Se recomienda a personas con IMC >= a 40 kg/m2 que no han obtenido res-
*
puesta esperada al tratamiento convencional la cirugía bariátrica como opción
terapéutica. Ésta demostró efectividad para sostener el descenso del exceso de
peso a corto y largo plazo, mejoría de la HTA, mejoría o remisión de la DMT2 y
reducción de la mortalidad global y cardiovascular.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO: Bajo el término cirugía bariátrica, haremos referencia a las siguientes técnicas: Banda
Gástrica Ajustable, Manga Gástrica o Gastroplastía Vertical, By Pass Gástrico en Y de Roux por
ser las más utilizadas mundialmente y en nuestro medio. No se incluye la Derivación bilio pan-
creática por su potencial asociación a riesgo nutricional.
La elección de la técnica quirúrgica dependerá de las características evaluadas en el paciente y
su riesgo quirúrgico, de la experiencia quirúrgica del equipo interviniente y de las preferencias
del paciente. Las técnicas quirúrgicas por vía laparoscópica son preferidas por sobre las abiertas.
30 R: En personas con IMC entre 35 y 39.9 kg/m2 y con alguna de las siguiente co-
morbilidades: DMT2, HTA, apnea del sueño o artrosis con gran limitación fun-
cional, se sugiere considerar tratamiento quirúrgico (cirugía bariátrica) por sus
MODERADA
31
R: Se sugiere incorporar a las personas con indicación de cirugía bariátrica a un
programa a cargo de un equipo interdisciplinario para evaluación pre quirúrgica,
realización de la cirugía y seguimiento post operatorio con el fin de facilitar la
comprensión de los alcances de la cirugía, generar herramientas para incorporar,
sostener y afianzar los beneficios que pueda aportarle en el corto y largo plazo.
BAJA
DÉBIL
COMENTARIO: Dicho programa debería incluir propuestas en relación a controles de salud perió-
dicos y cuidados desde el área clínica, nutricional y de salud mental, entre otros y según las
características de la persona, incorporación de hábitos alimentarios más saludables; un plan de
actividad física regular y ser físicamente activo; y la identificación de trastornos alimentarios,
abuso de sustancias tóxicas, y otras comorbilidades psiquiátricas.
32 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
32
FUERTE
más efectivo que la metformina para reducir la incidencia de diabetes a 2.8 años. El tratamien-
to convencional reduce el riesgo absoluto de nuevos casos de diabetes un 14,5% (NNT 6.9) y
el relativo un 58%. Con metformina la reducción de riesgo absoluto de diabetes es de 7.2%
(NNT 13.9) y RR es de 31%. La reducción de peso a 12 meses - 18 meses con metformina no
es estadísticamente significativa. Esta droga es la primera línea de tratamiento farmacológico
en personas con DMT2, particularmente si tienen sobrepeso (IMC > 25) u obesidad (IMC >30).
(GPC Nacional de Diagnóstico y Tratamiento de la DMT2).
34
R: No se recomienda para el descenso de peso en personas adultas con obesidad
el uso de Topiramato por el perfil de efectos adversos de dicha droga.
COMENTARIO: Los estudios muestran que el Topiramato a dosis entre 96 a 256 mg/día, presenta
alta incidencia acumulada a 13 meses de efectos adversos neurológicos especialmente pareste-
sias (57% vs. 9% placebo). También alteración del gusto (12%), visión anormal (6%), enlente-
cimiento psicomotor (5%), boca seca (5%), nerviosismo (5%) y problemas en el lenguaje (6%)
cuando en el placebo fue 1% al 2% para todos estos efectos adversos.
FUERTE
ALTA
La Food and Drugs Administration (FDA) aprobó en Julio de 2012, la combinación Fentermina
7.5 mg /Topiramato 46 mg ER para descenso del peso en personas obesas con IMC > a 30 Kg/
m2 o con sobrepeso > a 25 Kg/m2 con al menos un factor de riesgo cardiovascular como hiper-
tensión, diabetes tipo 2 o dislipemia. Si bien el perfil de efectos adversos disminuye al tratarse
de dosis más reducidas, siguen reportándose efectos adversos y requiere de vigilancia.
Por otro lado, el 18 de octubre de 2012, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (The
Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de la Agencia Europea de Medica-
mentos (European Medicines Agency, EMA), se expresó de forma negativa para el uso de dicha
asociación en el tratamiento de la obesidad.
COMENTARIO: En ausencia de un déficit hormonal específico, los efectos adversos derivados del
mal uso, superan la relación riesgo/beneficio. Se han reportado casos de brotes psiquiátricos
vinculados al uso de hormona de crecimiento humana. El exceso de hormona tiroidea se asocia
a taquicardia y osteoporosis entre otros.
33
36
R: No se recomienda para el descenso de peso el uso de suplementos homeopáti-
cos, herbales o drogas fitoterápicas, por falta de evidencia de eficacia a 12 meses
en personas adultas con obesidad. En el caso del Ma Huang-Ephedra y picolinato
de cromo se observó también falta de seguridad.
Los autores de un metaanálisis y la GPC Canadiense recomiendan cautela hasta obtener mayor
evidencia ya que se observó que el Picolinato de cromo es mutagénico en ratas y daña el ADN
a través de stress oxidativo.
38
R: No se recomienda para el descenso de peso el uso de ácido linoleico conjuga-
do (CLA), por falta de evidencia de eficacia a 12 meses en personas adultas con
FUERTE
obesidad.
ALTA
39
R: No se recomienda para el descenso de peso en personas adultas con obesidad,
el uso de suplementos dietarios. Estos productos son para suplir carencias nutri-
cionales y no para reemplazar comidas como estrategia para el descenso de peso.
No se encontró evidencia de eficacia y no es la propuesta de una alimentación
saludable.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO: Los que comercializan estos productos, los publicitan explícitamente para suplir ca-
rencias nutricionales y no para bajar de peso.
34 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
COMENTARIO: Si bien inicialmente se habían postulado que la suplementación con calcio o produc-
tos lácteos podrían estar asociados con la pérdida de peso en humanos, estudios epidemiológi-
cos y en animales mostraron su ineficacia.
COMENTARIO: Dentro de los efectos adversos importantes se le atribuye lesiones de las válvulas
cardíacas e hipertensión pulmonar.
COMENTARIO: Las anfetaminas (anfetamina, metanfetamina y otras), son psicotrópicos lista II (Ley
Nacional 19303/71) por lo que requieren receta oficial archivada (-rosado- artículo 13). Su pres-
cripción debe realizarse sólo para 20 días (artículo 16). Entre los efectos adversos descriptos
históricamente se señalan reacciones psicóticas, depresión, convulsiones, dependencia, euforia,
temblores musculares, insomnio, nerviosismo, irritabilidad, agresividad, paranoia; efectos car-
diovasculares como taquicardia y aumento de la presión arterial y otros.
COMENTARIO: Si bien dentro del marco regulatorio el ANMAT permite su uso como adyuvante en
el corto plazo (no más de 4 semanas, comprimidos de 1 mg) no hay evidencia de eficacia a 12
meses. Se encuentra en lista IV de psicotrópicos con venta bajo receta archivada por duplicado.
35
• DIAGNÓSTICO: R1 - R5.
• EQUIPO DE TRATAMIENTO: R6.
• OBJETIVOS TERAPÉUTICOS: R7 - R9.
• RIESGOS DESCENSO RÁPIDO Y VARIACIÓN CÍCLICA DEL PESO: R10 - R11.
• CRITERIOS DE REFERENCIA: R12.
• PROPUESTAS TERAPÉUTICAS: R13 - R45.
- alimentación: R13 - R17.
- ejercicio físico: R18 - R21.
- tratamiento conductual: R22 - R24.
- tratamiento farmacológico avalado: R25 - R28.
- tratamiento quirúrgico: R29 - R31.
- tratamientos farmacológicos no avalados: R32 - R45.
Cada una de ellas fue formulada a partir de una pregunta clínica, valorando su calidad de evidencia en
ALTA, MODERADA, BAJA o MUY BAJA y la fuerza de la recomendación en FUERTE o DÉBIL.
DIAGNÓSTICO
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados.
¿CÓMO DEBE REALIZARSE LA EVALUACIÓN INICIAL DE UNA PERSONA ADULTA CON OBESIDAD?
1
R: Se sugiere para todos los adultos evaluación clínica de la obesidad e incluir los
antecedentes de salud y un examen físico como parte de la estimación del riesgo
y de la presencia de otras comorbilidades. Registrar en Historia Clínica (HC).
-RR >3 DMT2, litiasis vesicular, hígado graso, dislipemia, síndrome metabólico, apnea del sueño.
-RR 2-3 enfermedad coronaria, enfermedad cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, hipertrofia
ventricular izquierda, hipertensión, osteoartritis
-RR 1-2 cáncer (mama, endometrial, colorrectal, hepático, próstata, vesícula), alteraciones hor-
monales reproductivas, alteraciones en la fertilidad (anovulación, disminución de niveles de
testosterona), dolor lumbar, aumento de riesgo anestésico.
Preguntar a toda persona sobre hábitos tóxicos: alcohol, drogas y consumo de tabaco y regis-
trarlo sistemáticamente en la historia clínica. (R1 Guía de Práctica Clínica (GPC) Nacional de
Tratamiento de la Adicción al Tabaco) (14).
Esta evaluación clínica debería realizarse en el primer nivel de atención.
2
R: Se sugiere calcular el Índice de Masa Corporal (IMC: peso en kilogramos dividi-
COMENTARIO: Los riesgos asociados al aumento del IMC son continuos y graduales y comienzan
por encima de 25 Kg/m2 (15) (16) (17). Especificidad para el diagnóstico de obesidad: 98-99%,
comparado con otros métodos como DEXA o bioimpedancia para estimar la adiposidad cor-
poral total (18) (19). El VPP (valor predictivo positivo) del IMC es del 97% en el primer nivel de
atención. La sensibilidad es baja para sobrepeso y el VPN (valor predictivo negativo) es del 68%
MODERADA
con lo que podría clasificar erróneamente algunos casos (20) (21) (22) (23).
DÉBIL
3
R: Se sugiere la medición de la circunferencia de cintura (CC) en todas las personas
* adultas, ya que su aumento se asocia a desarrollo de diabetes tipo 2, hiperten-
sión, enfermedad cardiovascular, y a mayor morbimortalidad más allá del corres-
pondiente al IMC en sí mismo.
COMENTARIO: La CC es tan buen indicador de la grasa corporal total como el IMC y a su vez es el
mejor predictor antropométrico de grasa visceral. Cuando el IMC es mayor a 35 el perímetro de
MODERADA
Recurso necesario para implementar la recomendación: cinta métrica inextensible > a 150 cm.
adultos, en vez del índice Cintura Cadera, ya que éste aumenta la complejidad y
no mejora significativamente la estimación de adiposidad.
5
R: El aumento del IMC y de la CC por sí solos no son suficientes para identificar
* personas adultas con alto riesgo cardiovascular. Se sugiere estimar el riesgo aso-
ciado con estudios complementarios y toma de presión arterial.
MODERADA
COMENTARIO: La GPC Nacional sobre Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de la DMT 2 (24) para
DÉBILL
el primer nivel de atención recomienda medir anualmente la glucemia en ayunas en toda per-
sona obesa. La guía de bolsillo para la estimación y el manejo del riesgo cardiovascular (25) a su
vez, recomiendan individualizar el riesgo cardiovascular global con la medición del colesterol to-
tal, la toma de la presión arterial, diagnóstico de diabetes y la evaluación del estatus tabáquico
de la persona. Esta Guía puede subestimar el riesgo en personas obesas y se sugiere considerar
medir el perfil lipídico en ellos.
Otros estudios a solicitar quedarán a decisión del profesional según evaluación clínica y comor-
bilidades.
39
1 R: Se sugiere para todos los adultos evaluación clínica de la obesidad e incluir los
antecedentes de salud y un examen físico como parte de la estimación del riesgo
y de la presencia de otras comorbilidades. Registrar en Historia Clínica (HC).
• RR >3 diabetes mellitus 2, litiasis vesicular, hígado graso, dislipemia, síndrome metabólico, ap-
nea del sueño.
• RR 2-3 enfermedad coronaria (EC), enfermedad cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, hipertro-
fia ventricular izquierda, hipertensión (HTA), osteoartritis.
• RR 1-2 cáncer (mama, endometrial, colorrectal, hepático, próstata, vesícula), alteraciones hormo-
nales reproductivas, alteraciones en la fertilidad (anovulación, disminución de niveles de testoste-
rona), dolor lumbar, aumento de riesgo anestésico (27).
Otros estudios de corte transversal como el NHA- sonas normopeso fueron para DMT2 en hombres
NESII (1988-1994) con n= 16.884, mostraron PR= 18.1% (IC95% 6.7 - 46.8) y en mujeres PR=
aumento gradual de la prevalencia (PR) de co- 12.9% (IC95% 5.7-28.1), litiasis biliar en hom-
morbilidades (DMT2 , litiasis biliar, HTA, osteoar- bres PR = 21.1% (IC95% 4.1 - 84.2) y en mujeres
tritis, enfermedad coronaria (sólo en mujeres)) PR=5.2% (IC95% 2.9-8.9), HTA en hombres PR=
al aumentar las categorías de obesidad I, II y III. 4.6% (IC 95% 3-6) y en mujeres PR=5.45% (IC
Asimismo, la PR de comorbilidades fue mayor en 95% 4.16-6.8), enfermedad coronaria en muje-
las categorías de edad menores a 55 años que en res PR= 3 (IC 95% 2-4.1), hipercolesterolemia en
mayores a 55 años (DOSIS EFECTO). La PR de co- mujeres PR=1.7% (IC 95% 1-2.5) (26).
morbilidades en personas con un IMC > 40 kg/m2
y menores de 55 años en comparación con per-
40 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
Según el resultado del cálculo del IMC las personas se clasifican en:
5
R: El aumento del IMC y de la CC por sí solos no son suficientes para identificar
* personas adultas con alto riesgo cardiovascular. Se sugiere estimar el riesgo aso-
ciado con estudios complementarios y toma de presión arterial.
El IMC y la CC son parámetros sencillos Shulze et al. y Wang et al. 2005 (36) en un es-
y suficientes para diagnosticar obesidad tudio de cohorte prospectivo, demostraron que
y estimar riesgo. la CC es predictor de diabetes tipo 2 indepen-
dientemente de la edad. Los RR de DM2 a través
Taylor et al. 1998 en un estudio de corte trans- de los quintiles de CC fueron de 1.0, 2.0, 2.7,
versal para evaluar la exactitud del IMC y CC 5.0 y 12.0; los de C/C fueron de 1.0, 2.1, 2.7,
para diagnosticar obesidad comparando con 3.6, y 6.9, y los de IMC fueron de 1.0, 1.1, 1.8,
DEXA como referencia, concluyeron que el IMC 2.9 y 7.9 (p <0,0001 para todos). Se evidencia
y la circunferencia de cintura son sensibles para que la CC y el IMC fueron mejores que C/C en la
estimar la adiposidad global y central en mujeres predicción de la DMT2. Las tasas acumuladas de
adultas, no así la relación C/C. La performance DMT2 identificados de acuerdo con la mediana
de la relación C/C (percentilo 75 = 0.81) clasificó de IMC (> o= 24.8 Kg/m2), CC (> = 94 cm), y la
correctamente al 58% versus la circunferencia C/C (> o = 0.94) fueron 82.5%, 83.6% y 74.1%,
de cintura (percentilo 75 = 87 cm) que clasificó respectivamente.
correctamente al 83% de los casos de obesidad
abdominal (p<0.05). La utilidad de la CC puede ser limitada en ancia-
nos con los puntos de corte propuestos (37).
Zhu et al. 2005 en un estudio de corte trans-
versal concluyeron que la CC es mejor indicador La evaluación clínica inicial y estimación del riesgo
de riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) se completa con la solicitud de estudios adiciona-
que el IMC en las 3 etnias estudiadas. Hombres: les (laboratorio e imágenes) según pertinencia y
afro americanos 101 cm, ROC 0.64; mexicanos criterio profesional. Para los mismos se tendrá en
101cm, ROC 0.61; y blancos 101 cm, ROC 0.56. cuenta el riesgo del paciente, posibles comorbili-
Mujeres: afro americanas 94 cm, ROC 0.52; dades asociadas, edad, sexo, entre otros.
mexicanas 94 cm, ROC 0.48; y blancas 94 cm,
ROC 0.53 (32). La GPC Nacional sobre Prevención, Diagnóstico
y Tratamiento de la DMT 2 para el primer nivel
Otros estudios apoyan la capacidad de predic- de atención recomienda medir anualmente la
ción de la CC aumentada en relación a la ele- glucemia en ayunas en toda persona obesa. La
vación del riesgo de comorbilidades metabólicas guía de bolsillo para la estimación y el manejo
en la obesidad y la relación con la grasa visceral del riesgo cardiovascular a su vez, recomiendan
42 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
individualizar el riesgo cardiovascular global con Esta Guía puede subestimar el riesgo en perso-
la medición del colesterol total, la toma de la nas obesas y se sugiere considerar medir el perfil
presión arterial, diagnóstico de diabetes y la eva- lipídico en ellos.
luación del estatus tabáquico de la persona (24).
ACLARACIÓN SOBRE LA EVIDENCIA QUE SUSTENTA LOS PUNTOS DE CORTE DEL IMC
A la hora de explicar los puntos de corte que separan el IMC normal del sobrepeso y de la obesidad, todas
las guías hacen referencia al Consenso de Expertos reunidos por la OMS publicado en el 2000. La justifi-
cación de por qué se eligió el punto de corte ≥ 30 para definir obesidad (cuando otros autores sugerían
valores por debajo o por encima de 30), hacen referencia a un reporte previo de la OMS. Al comentar la
tabla de Clasificación de los adultos según el IMC dicen: “la tabla muestra una relación simplística entre el
IMC y el riesgo de comorbilidad (…). Los riesgos asociados con un IMC en aumento son continuos y gra-
duales y comienzan por encima de 25. La interpretación de los grados de IMC en relación al riesgo puede
diferir en distintas poblaciones.”
En el reporte previo de la OMS, publicado en 1995, dice textualmente: “el método usado para establecer
los puntos de corte del IMC han sido mayormente arbitrarios. En esencia, están basados en la inspección
visual de la relación entre IMC y mortalidad: el punto de corte de 30 está basado en el punto de inflexión
de la curva”. Sin embargo en el gráfico no se observa un claro punto de inflexión ni en 30 ni en otro valor.
El trabajo del que extraen esta curva es un metaanálisis sobre la relación entre IMC y mortalidad en hom-
bres y mujeres adultos caucásicos (n=600.000), de los cuales excluyeron ancianos, fumadores, y pacientes
con comorbilidades previas (38).
http://www.msal.gov.ar/images/stories/bes/graficos/0000000072cnt-2013-09-03_
Suspensión Tabáquica Guía-tratamiento-adiccion-tabaco-2011.pdf
Antidepresivos:
Medicamentos Psiquiátricos • Tricíclicos (Amitriptilina, Imipramina, Nortriptilina, Clomipramina,
Doxepina, Maprotilina, Trimipramine, Desiprmina)
• IRS (Paroxetina, Mirtazapina, Citalopram)
• Talla: debe realizarse con tallímetro de pie • Hábitos tóxicos: preguntar sobre ingesta
inextensible, idealmente contra una pared de alcohol, tabaco, uso de medicinas alter-
de piso a techo. La persona debe estar sin nativas, drogas.
calzado con la espalda erguida apoyada, al Investigar estado de preparación para el
igual que los talones contra la superficie so- cambio, preguntando directamente.
bre la cual se medirá. Colocar regla paralela (Ampliar Modelo transteórico de cambio
a la parte más saliente y superior del cráneo de conducta en Anexo 9).
y ubicar sobre la pared la medida.
• IMC: debe ser calculado con la fórmula: Reconocer el estado de preparación para el
Peso (kg) / Talla2 (talla*talla, mt2). O utilizar cambio
nomograma. Ver Anexo 8.
• Ver Anexo 9.
• CC: será medida con cinta métrica inexten-
sible colocada en plano horizontal al piso a
nivel de la media distancia entre el reborde
costal inferior y la cresta ilíaca luego de una
espiración normal. Tener presente que se Las etapas de cambio son cinco
necesitara contar con cintas que midan y cada una con características propias
más de 150 cm. y excluyentes: precontemplación,
contemplación, determinación,
• Índice cintura/cadera: se calcula midien- acción y mantenimiento.
do el perímetro de la cintura (según técnica
explicada anteriormente) dividido el resul- Hay que agregar una etapa en el caso
tado de la medición del el perímetro de la de no cumplir con el mantenimiento
cadera a nivel de la zona más prominente de la conducta deseada: la recaída,
de los glúteos (que coincide con la región que implica un nuevo inicio del ciclo
trocánteres). en el modelo (Miller y Rollnick, 1999;
Los valores no deben superar 0,80 en la Pardío y Plazas, 1998).
mujer y 0,95 en el varón.
Proceso
de cambio
Preparación
Acción
Recaída
Contemplación
Mantenimiento
Precontemplación
Reconocer las barreras para el cambio puede requerir evaluación social y psicológica, apoyo a la identi-
ficación-abordaje de cormobilidades que puedan conspirar contra una exitosa pérdida de peso: depresión,
stress post traumático, ansiedad trastorno bipolar, trastornos de la conducta alimentaria, trastorno por
atracón, adicciones, etc.
EQUIPO DE RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
TRATAMIENTO
la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados.
6 R: Se sugiere que el abordaje de las personas con obesidad sea realizado por un
* equipo interdisciplinario.
MUY BAJA
DÉBIL
COMENTARIO: Estos equipos pueden estar conformados entre otros por distintos profesionales de
la salud: Enfermeros/as, Médicos/as generales y/o especialistas, Nutricionistas, Psicólogos/as,
Profesionales del ejercicio (Kinesiólogo, Profesor de Educación Física) con el fin de facilitar las
herramientas para el cambio y lograr los objetivos.
La obesidad como problema de salud, merece Para ello los equipos pueden estar conformados
una mirada multidisciplinaria y abordaje interdis- por: Enfermeros/as, Médicos/as generales y/o
ciplinario. El desafío es entonces, crear centros especialistas, Nutricionistas, Psicólogos/as, Pro-
de atención con ambientes libres de prejuicios fesionales del ejercicio (Kinesiólogo, Profesor de
que favorezcan el intercambio entre distintas dis- Educación Física), y todos aquellos que de algún
ciplinas, con el fin de trabajar integralmente en modo puedan facilitar el abordaje de la obesi-
la construcción de hábitos más saludables soste- dad. Hay que tener en cuenta la importancia de
nibles en el tiempo. incluir a la comunidad como parte del equipo
(39) (40) (41).
Reconocer la complejidad de este problema de salud, desafía a los integrantes del equipo y al
sistema mismo, acerca de la necesidad de contar con espacios para el desarrollo multidiscipli-
nar, que permita enriquecer su abordaje.
47
OBJETIVOS
TERAPÉUTICOS
7 R: Se recomienda alentar a todas las personas con obesidad a que intenten una
*
reducción de peso, ya que todo descenso de peso trae beneficios para la salud.
Registrarlo en cada consulta en la HC.
COMENTARIO: Estos beneficios guardan una relación lineal con el descenso de peso. Comprenden,
especialmente en mujeres, la reducción de la mortalidad global y de la mortalidad por cáncer
FUERTE
ALTA
y por diabetes.
Un modo práctico aconsejado por los expertos es que se coloque como objetivo a 12 meses la
reducción del 5 al 10% del peso respecto al de inicio de cada paciente. Se puede individualizar
este objetivo según la presencia de comorbilidades y en función al IMC previo del paciente.
Por ejemplo, IMC entre 25-35 Kg/m2 plantear la pérdida del 10% del peso inicial y en caso de
IMC mayor a 35 Kg/m2 plantear la pérdida entre 15 y 20% del peso inicial.
8
R: Se recomienda la reducción de peso de las personas con obesidad porque se
del sueño.
ALTA
COMENTARIO: Estos beneficios guardan una relación lineal con el descenso de peso y se eviden-
cian tanto en hombres como en mujeres.
RÁPIDO DE PESO /
bir la intervención; puede ser adoptada como política en la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios
(ej. fármacos), o la evidencia no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor
10 R: En las personas con obesidad que realizan tratamientos para bajar de peso, se
sugiere desalentar el descenso rápido porque se observa asociación con poten-
ciales riesgos para la salud.
MODERADA
DÉBIL
COMENTARIO: Se entiende por descenso rápido de peso a una pérdida mayor a 1.5 % por semana
por más de 4 semanas.
Algunos riesgos descriptos incluyen el aumento de la incidencia de litiasis biliar y pérdida de
masa ósea a predominio de hueso femoral cortical en mujeres.
COMENTARIO: Los criterios de variación cíclica más usuales en los distintos estudios son, la pérdida
entre 4.5 kg (leve) a 9 Kg (severos), de 3 a 5 ciclados en 3 a 6 años. La re ganancia de peso es
DÉBIL
mayor, a mayor severidad en el ciclado. También se describe esta relación para riesgo litiasis
biliar sintomática en hombres. La asociación para mortalidad global y cardiovascular muestra
resultados incongruentes: aumento de mortalidad total para hombres y mujeres (estudios Effort
y NANHES I) y efecto protector en mujeres (Nurses). Asimismo el riesgo de desarrollo de HTA en
mujeres cicladoras, muestra resultados incongruentes.
50 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
La variación cíclica del peso se asocia a aumento En una cohorte a 6 años con 4353 hombres de
de la presión arterial en mujeres, sin evidencia 35 a 57 años, IMC= 27.7 Kg/m2 ± 6.4, con alto
concluyente en hombres. riesgo cardíaco a causa de tabaquismo, HTA e
hipercolesterolemia se obtuvieron los siguientes
En mujeres obesas, el antecedente de variación resultados: los hombres con ≥ 3 ciclos de peso
cíclica del peso se asocia con un aumento del presentaron menor descenso de PAD (9 mmHg)
riesgo de hipertensión arterial OR= 4.1 (IC 95% y mayor descenso CT (29.6 mg/dl) que aquellos
2.4 – 6.9) (61). sin ningún ciclo de peso (11 mmHg, p=0.0001,
y 21 mg/dl, p=0.005, respectivamente), pero sin
En un estudio de caso-control con 258 mujeres un claro patrón dosis-respuesta, por lo que los
con IMC ≥28 Kg/m2, un rango de edad de 25 - autores concluyen la ausencia de una asociación
64 años: el antecedente de ser cicladora de peso entre la variación cíclica del peso y el grado de
se asoció con un riesgo aumentado de hipersión modificación de los factores de riesgo con el tra-
OR= 4.1 (IC 95% 2.4 - 6.9). Otras medidas de la tamiento.
variación cíclica del peso, tales como la suma del
peso recuperado en cada ciclo, y la el “weight Otras comorbilidades
cycling índex” (diferencia entre el IMC de cada
sujeto en su mayor y en su menor peso), tam- En hombres de la población general, la variación
bién fueron importantes factores de riesgo para cíclica del peso severa se asoció con un aumento
HTA. del riesgo de litiasis biliar sintomática RR=1.42
(IC 95% 1.11 -1.81). Existió también una rela-
En otro estudio de corte transversal con 192 mu- ción aproximadamente lineal entre la magnitud
jeres con obesidad androide, (IMC ≥ 30 Kg/m2 de la variación cíclica del peso y el riesgo de
e índice cintura/cadera ≥ 0,86) (62), se observó litiasis biliar sintomática (64), y una asociación
que las mujeres cicladoras de peso tuvieron va- entre el número de episodios y la litiasis biliar
lores de PA mayores (PAS 147± 12 mmHg, PAD sintomática RR= 1.42 (IC 95% 1.11 - 1.81) en
90 ± 8 mmHg) en comparación con las no cicla- cicladores severos.
doras de peso (PAS 125 ± 14 mmHg, PAD 79 ±
8 mmHg, p <0.001), a pesar de poseer IMC muy
similares entre grupos (cicladoras de peso 36,84
Kg/m2 ± 7.04, no cicladoras de peso 36.31Kg/
m2 ± 7.40). En el análisis multivariado realizado
en el grupo de pacientes con antecedente de
ser cicladoras de peso, el “weight cycling index”
persistió como un predictor independiente de
mayor PA (p<0.0001 para PAS, p<0.003 PAD).
CRITERIOS
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
DE REFERENCIA
la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados..
*
personas con obesidad que presentan las siguientes situaciones:
DÉBIL
Se entiende por servicios especializados aquellos que estén disponibles localmente y que cuen-
ten con profesionales con experiencia en el tema a referenciar. Utilizar flujograma de referencia
contrarreferencia local o proponer su creación.
PROPUESTAS
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
TERAPEÚTICAS
la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados.
13
R: Se sugiere la implementación de estrategias nutricionales (plan alimentario
y/o educación nutricional) para el tratamiento de personas adultas con obesidad
orientadas a lograr una reducción de 600 calorías en la ingesta o un menor consu-
mo de grasas al día, respecto al requerimiento nutricional. Éstas demostraron ser
efectivas para pérdida de peso, mejoría del perfil lipídico, presión arterial sistólica
y diastólica, y glucosa en ayunas en personas con insulino resistencia. Registrar
estrategia utilizada en HC.
MODERADA
COMENTARIO: Pérdida de peso (PP): A 12 meses la diferencia fue de 5.31 Kg (IC 95%5.86 a 4.77
DÉBIL
15
R: Se sugiere adaptar la prescripción del plan alimentario a los gustos y preferen-
* cias de la persona con obesidad. La adherencia demostró ser uno de los factores
más importantes para el descenso de peso y sostén en el tiempo. No se observa-
ron diferencias significativas entre los distintos tipos de dietas.
13
R: Se sugiere la implementación de estrategias nutricionales (plan alimentario
y/o educación nutricional) para el tratamiento de personas adultas con obesidad
orientadas a lograr una reducción de 600 calorías en la ingesta o un menor consu-
mo de grasas al día, respecto al requerimiento nutricional. Éstas demostraron ser
efectivas para pérdida de peso, mejoría del perfil lipídico, presión arterial sistólica
y diastólica, y glucosa en ayunas en personas con insulino resistencia. Registrar
estrategia utilizada en HC.
14
R: En personas adultas con obesidad debidamente seleccionadas y con causas
que justifiquen un descenso rápido de peso en el corto plazo y bajo supervisión
del médico especialista, se recomienda considerar el uso de dietas de muy bajo
valor calórico (MBVC < 1000kcal/d) por un período entre a 6 a 12 semanas. El
beneficio es sólo para el corto plazo, no existen diferencias estadísticamente sig-
nificativas cuando se mide el peso al año y se relacionan con mayor re ganancia
de peso. Se requiere evaluar suplementación para evitar deficiencias ya que no
aseguran cubrir el requerimiento del 100% de vitaminas y minerales. Registrar
indicación en HC.
Respecto a la pérdida de peso, distintos estudios 95% -5.32 a +3.06, p =0.60). A los 2 años las
demostraron su efectividad a corto plazo y en dietas MBVC muestran una pérdida de peso: PP
poblaciones seleccionadas, no así a largo plazo =4,70 kg (IC 95% -11.79 a +2.39), en compa-
en comparación con planes moderadamente ración con dieta baja en grasas o con déficit de
restrictivos. Se observaron diferencias estadís- 600 Kcal/día) (43).
ticamente significativas en 6 a 12 semanas de
realización de dietas MBVC en comparación con En mujeres premenopáusicas sanas, se observa-
dietas de BVC (bajo valor calórico) (16% vs. 9%, ron diferencias estadísticamente significativas en
p<0.0001) (65). No se observaron diferencias es- la pérdida de peso en períodos menores de 16
tadísticamente significativas al año para la pérdi- semanas con dietas MBVC, en comparación con
da de peso: PP 0.15 kg (IC 95% -2.73 a +2.43, dietas de BVC (20.5kg vs. 9.4 Kg, p<0,001).
p =0.91) ni a 18 meses con una PP= 1.13 kg (IC
56 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
En el período de seguimiento, las personas que diabetes tipo 1, uso de insulina, enfermedad co-
realizan dietas MBVC, ganaron más peso: 6.3 ronaria, trastornos psiquiátricos, trastornos ali-
kilos en los primeros 6 meses del segundo año mentarios, embarazadas o amamantando, en-
vs. 2.2 Kg del grupo control (66). fermedad renal o hepática, consumo de alcohol
o de drogas, cáncer y malabsorción intestinal.
Las dietas muy restrictivas generan más aban- Por lo tanto, no está probada su seguridad en
dono y mayor re ganancia de peso. El mayor estos grupos de personas.
peso inicial y la adherencia a charlas ha tenido
una correlación positiva y significativa (r=0.55 - Las dietas restrictivas no cubren los reque-
p<0.001) con el descenso de peso (67) (68). rimientos de vitaminas y minerales por lo cual
esta situación debe ser contemplada al momen-
- Los estudios que proponen dietas MBVC ex- to de su indicación.
cluyen a personas con DMT2 descompensada,
15
R: Se sugiere adaptar la prescripción del plan alimentario a los gustos y preferen-
* cias de la persona con obesidad. La adherencia demostró ser uno de los factores
más importantes para el descenso de peso y sostén en el tiempo. No se observa-
ron diferencias significativas entre los distintos tipos de dietas.
mmol/l, (IC 95%: +0.03 a +0.18), y los niveles Brinkworth) que no pudo metanalizar. En estos
de TG de -0,28 mmol/l, (IC 95%: -0.48 a -0.09) estudios no se observaron diferencias estadísti-
que una dieta de déficit de 600 kcal o una dieta camente significativas entre estos tipos de dieta.
baja en grasa, a los 12 meses. No se observó Por otro lado, para personas que presentan
diferencia entre ambos tipos de dieta en relación FRCV, Baron 1986, Harvey-Berino 1998, McMa-
con los valores de PAS y PAD, ni de la GA (72). nus 2001, Pascale 1995 (rama diabéticas, rama
historia familiar de diabetes), observaron que
Due et al. 2004 mostraron que una dieta alta una dieta baja en grasas es tan efectiva a 12 me-
en proteínas (25% de energía de la proteína, de ses para bajar de peso como otras dietas con el
bajo índice glucémico), resultó en un cambio de mismo contenido calórico. Se obtiene un cam-
peso (no significativo) de -1.90 kg en compara- bio promedio de aproximadamente +0.5 kg (IC
ción con una dieta estándar / media en proteí- 95% -1.14 kg a +2,11kg) en comparación con
nas (12% de la energía de proteína, alto índice otras dietas (77) (78) (79). HOT, 1999, observó a
glucémico) a 12 meses. 30 meses, un cambio promedio de + 0,70 kg (IC
95% -1.78 a +3.18 kg), (80). HPT, 1990: dieta
La PP fue de 6.2 kg para la dieta alta en pro- con déficit de 600 Kcal/día o una dieta baja en
teínas y 4.3 kg para una dieta media en pro- grasa es efectiva PP 36 meses: 3.49 kg (IC 95%
teínas (75). Brinkwort, 2004 encontró que para 4.63 a 2.35 kg) en comparación con el cuidado
la misma propuesta dietaria no hubo diferencias usual (81).
a 68 semanas en GA, PAS, ni PAD. Los valores
de colesterol LDL a 68 semanas fueron en el Por otro lado, está también demostrado que
grupo asignado a dieta alta en proteínas: dife- realizar algún plan dietario es mejor que no ha-
rencia media 0.40 mmol/litro (IC 95% -0.84 a cer nada, en comparación con el cuidado usual
+0.04, p=0.08), en comparación con una dieta (49, 81, 82).
estándar en proteínas, aunque la diferencia no
fue estadísticamente significativa (76). La GPC Criterios de exclusión de los estudios de
NICE quiso hacer un metaanálisis para comparar dietas MBVC: enfermedad cardíaca, renal, he-
la dieta alta en proteína con la dieta estándar pática, diabetes tipo 1, bulimia nerviosa, trastor-
en proteína, y sólo encontró dos estudios (Due y nos psiquiátricos, etc.
Corto plazo
BVC 6-12 sem. BAJARON
(800-1800 kcal) MBVC: 16%
RS y metaanal. < 1 año Hombres BVC: 9.7%
Gilden Tsai A, y y mujeres Vs. P<0.0001 Sin diferencias
Wadden TA. 1-5 años Largo plazo:
2006 (65). MBVC (< 800 kcal) BVC 4%, MBVC 6.3%
S/DIFERENCIAS
SIGNIFICATIVAS
El tratamiento dietético ideal debería ser aquel El requerimiento energético diario (RED) está
que logre conseguir una pérdida de peso segura conformado, en primera instancia, por el re-
para: querimiento calórico basal o metabolismo ba-
sal (MB) que representa la cantidad mínima de
• obtener beneficios sobre los factores de riesgo energía necesaria para las funciones vitales a ni-
y enfermedades asociadas al sobrepeso y, vel celular. El segundo componente, es la termo-
• sostener dicha pérdida a largo plazo. génesis inducida por la dieta (TID) que equivale
al gasto energético necesario para la absorción,
Las estrategias utilizadas habitualmente en rela- metabolismo y transporte de los nutrientes, que
ción a la alimentación son dos: por un lado la representa en promedio un 10% del metabo-
disminución del aporte calórico y, por el otro, la lismo basal. El último componente del RED, es
manipulación de la proporción de macronutrien- la energía liberada durante el trabajo muscular.
tes en la fórmula calórica. No se debe descuidar
la educación alimentaria para facilitar el empo- Para su determinación en la práctica diaria se
deramiento por parte de la persona con el pro- utilizan diversas fórmulas que determinan en
blema de salud. primera instancia el gasto metabólico en reposo
GER (que comprende el gasto metabólico basal
más el gasto por la TID) a las que se le adiciona
Para la prescripción del plan alimentario un porcentaje extra según la actividad física rea-
debemos tener en cuenta: lizada. Se detallan algunas de estas ecuaciones
en el ANEXO 10.
• la evaluación clínica, antropométrica
y nutricional; Un plan alimentario para el abordaje de una
• la presencia de comorbilidades persona con obesidad debería aportar un valor
asociadas (físicas y psíquicas); calórico total no menor a 1200 Kcal/día en la
• descartar trastornos de la conducta mujer y 1500 Kcal/día en el hombre.
alimentaria;
• el grado e historia del peso; b) Promover la educación alimentaria.
• los gustos y preferencias por la comida;
posibilidades, horarios y actividades La educación alimentaria es un elemento fun-
de la vida diaria; damental en el tratamiento de la obesidad con
• jerarquizar la adherencia a un plan el objeto de:
de actividad física sostenido.
• estadío motivacional. • Promover cambios de conducta a largo plazo,
(Ver anexo y R1, 2, 3). tendientes a favorecer el mantenimiento de un
peso posible a partir de la incorporación de elec-
ciones más saludables, en relación con hábitos
alimentarios y movimiento. En el ANEXO 10 se
ALIMENTACIÓN detalla cómo realizar una anamnesis alimentaria
para obtener un amplio conocimiento de la ali-
Tener en cuenta tres aspectos fundamentales: mentación habitual de la persona.
• Favorecer la adherencia de la persona al trata-
a) Lograr una reducción calórica. miento mediante el acuerdo de manera conjun-
ta con la persona en función del ritmo de vida,
Para lograr una reducción calórica en la dieta es preferencias, gustos, problemas de salud.
necesario:
• Determinar el requerimiento calórico aproxi-
mado de la persona. c) Mejorar la calidad de la alimentación.
• Acordar con la persona un plan cuyo aporte ca-
lórico resulte del requerimiento menos 600 calo- Para ello se debe tener en cuenta la reducción
rías. Como la grasa contiene el doble de calorías del ingreso calórico, junto a la mejoría de la ca-
que los hidratos de carbono y las proteínas, la lidad alimentaria, como una estrategia más para
restricción de la ingesta de grasas, es una estra- prevenir complicaciones.
tegia para producir un déficit calórico.
60 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
3. Hacer consciente el acto de alimentarse 6. Evitar el uso de la sal para cocinar (85).
para tener un mayor registro de la ingesta
(84). 7. Incorporar legumbres y granos integrales
• Observar la presentación del plato. en cantidad moderada.
Hacerlo agradable a la vista. Comer
despacio, masticar bien y dejar los 8. Recomendar cuatro comidas al día.
cubiertos entre bocado y bocado. Disfrutar
del aroma, textura y gusto del alimento. • Se podrán utilizar colaciones o comidas
• Comer sentado. Evitar distractores como entre horas, en función de la necesidad
la lectura, la computadora o la televisión. o ritmo de vida de la persona.
Propuestas
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
terapéuticas
la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados.
16
R: Se recomienda la asociación de estrategias que incluyan plan alimentario más
* ejercicio físico para el tratamiento de personas adultas con obesidad porque son
eficaces para el descenso de peso. Registrar las estrategias utilizadas en HC.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO: La dieta asociada al ejercicio es más eficaz que el ejercicio y la dieta aislados. La
pérdida de peso reportada varía entre 1.1kg a 6.7kg, según los estudios. El incremento de la
intensidad del ejercicio aumentó la pérdida de peso (1.5 kg; IC del 95%: 0.7 a 2.3). Existe una
relación directa dosis - respuesta entre la intensidad del ejercicio y la pérdida de peso.
17
R: En personas obesas y con intolerancia a la glucosa se recomienda plan alimen-
tario más ejercicio físico para perder peso, mejorar el perfil lipídico, la glucemia
en ayunas y la incidencia de diabetes. Registrar en HC.
FUERTE
COMENTARIO: Hay una relación directa entre cambios del estilo de vida (dieta-ejercicio) y reducción
ALTA
16
R: Se recomienda la asociación de estrategias que incluyan plan alimentario más
* ejercicio físico para el tratamiento de personas adultas con obesidad porque son
eficaces para el descenso de peso. Registrar las estrategias utilizadas en HC.
Muchos trabajos de alta calidad de evidencia, En las mujeres la PP con dieta + ejercicio fue
demuestran los beneficios de incluir ejercicio de 5.1 Kg vs. 4,1 para dieta sola y aumento de
físico regular a la modificación de hábitos ali- 1.3kg en los controles (p<0.001). El CT para
mentarios. Estas estrategias presentan mejores dieta + ejercicio se redujo 0,28 mmol vs. –0,39
resultados a la hora de evaluar el descenso de mmol para dieta sola y -0,03 mmol en grupo
peso y la modificación de factores de riesgo. control (p<0,05). Dieta + ejercicio en compara-
ción con dieta sola tuvieron mejores valores de
El metaanálisis de Avenell et al. 2004, muestra colesterol HDL (controles descenso 0,05 mmol/l
que la asociación de dieta + ejercicio produce vs. dieta descenso de 0.15mmol/L vs. aumento
una pérdida de peso (PP) significativa a 12, 24 en dieta + ejercicio 0.02 mmol/L, p<0,01 compa-
y 36 meses vs. controles: a los 12 meses, PP rado con dieta sola). En los hombres la PP fue de
= 1.,95 kg (IC 95% 0.68-3.22); 24 meses PP= 8,7 Kg en dieta + ejercicio vs. 5.1Kg para dieta
7.63 kg (IC 95% 4.92-10.33) y a los 36 meses sola y aumento de peso 1.7 Kg en los controles
PP= 8.2kg (IC 95% 1.16-15.27) (43). (p<0,001). El riesgo de enfermedad coronaria se
redujo significativamente en los dos grupos de
Wu et al. 2009 (metanálisis de ECA) y Shaw K, intervención al compararlos con el control, esta
et al. 2008 (ECA), proponen resultados simila- reducción fue mayor en el grupo de hombres
res. La PP fue mayor en dieta y ejercicio vs. dieta con dieta + ejercicio (35%) vs. dieta sola (23%)
sola: PP= 1.14 kg (IC 95% 0.21-2.07) o disminu- (p<0,05 respecto a dieta sola) (92).
ción de IMC= 0.50 kg/ m2 (IC 95% 0.21-0.71).
Al año, la PP= 2.29 kg (IC 95% 1.06-3.52) o ODES 1995 (ECA) apoya los resultados en la
disminución del IMC 0.67 kg/ m2 (IC 95% 0,3- mejoría a los 12 meses del perfil lipídico y dis-
1.05) y a los 2 años 1.78 kg (IC 95% 0.13-3.43) minución de GA 0,33 mmol/l y PA: PAS de 5,4
o disminución de IMC 0.04 kg/ m2 (IC 95% per- mmhg (IC 95% 1,43-9,37) y PAD de 4,5 mmhg
dida 1.35 a aumento de 1.27) (86). (IC 95% 1,4-7,6 ) (89).
El metaanalisis de Shaw K et al. 2009, suma que Stefanick M. et al. (ECA), también demostraron
el incremento de la intensidad del ejercicio au- disminución mayor de peso en el grupo dieta +
mentó la pérdida de peso 1.5 kg (IC 95% 0.7- ejercicio al igual que los anteriores. El colesterol
2.3), en el grupo con ejercicios de intensidad HDL y TG no difirieron significativamente entre
alta versus intensidad baja sin cambio en la dieta los grupos de tratamiento en ambos sexos. En
(87). Esto permite incorporar la importancia de el grupo dieta + ejercicio, el colesterol LDL se
tener en cuenta la intensidad del ejercicio en el redujo significativamente entre las mujeres (14.5
momento de prescribirlo. mg/dl) y los hombres (20.0 mg/dl) en compara-
ción con el grupo control (mujeres disminución
En MA y ECAs, el ejercicio físico asociado a un de 2.5 mg/dl, p <0.05; hombres 4.6 mg/dl, p
plan alimentario favorece la PP, (Curioni, et al., <0,001). La reducción en el colesterol LDL en
Pavlou KN, et al., Torjesen PA et al., entre otros); hombres en el grupo dieta + ejercicio vs. ejerci-
y produce mejoría en los FRCV. Sin embargo, cio fue de -3,6 mg/dl, p <0,001). En contraste,
hay discrepancias en los hallazgos sobre el perfil la reducción de colesterol LDL (mg/dl) no fueron
lipídico (88) (89) (90) (91). significativos entre las mujeres (7,3 mg/dl) o los
hombres (10.8 mg/dl) en el grupo de la dieta, en
El ECA de WOOD 1991 realizado en personas comparación con los controles (93).
sedentarias compara dieta + ejercicio vs. dieta
sola. Aquí se encontró una PP mayor, menor La mayoría de los estudios recomiendan ejerci-
porcentaje de grasa corporal, mejoras en TG, cio aeróbico pero no refieren la forma en la que
apolipoproteína A1 y colesterol HDL, en ambos fue indicado.
sexos.
63
17
R: En personas obesas y con intolerancia a la glucosa se recomienda plan alimen-
tario más ejercicio físico para perder peso, mejorar el perfil lipídico, la glucemia
en ayunas y la incidencia de diabetes. Registrar en HC.
El estudio de Knowler et al. (ECA) evidenció que lo de vida logrados e incidencia acumulada de
en personas con obesidad y glucemia alterada diabetes de 0,34 (0 metas) a 0,01 (con 5 metas
en ayunas, la dieta hipocalórica e hipograsa + logradas) en D+E vs. 0,33 a 0,08 en el grupo
caminatas (150 minutos por semana) produ- control (95).
jeron una pérdida de peso significativamente
mayor (PP= 5,6 kg) vs. placebo (PP= 0,1 kg) y
disminución de la incidencia de diabetes. El NNT
de la intervención es de=7. La intervención estilo
de vida fue significativamente más eficaz que la
metformina. El NNT para evitar un caso de dia-
betes durante un período de tres años es de 7
personas en el grupo de cambio de estilo de vida
y 14 en el grupo que recibió metformina (94).
Propuestas RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
terapéuticas
la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados.
18
R: Se recomienda prescribir ejercicio aeróbico moderado ya que disminuye la mor-
talidad global en personas con obesidad. Registrar en HC las características de la
prescripción del ejercicio y las metas, con plazos.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO: Se entiende por ejercicio aeróbico moderado: tres sesiones de 30 minutos cada una
por semana a una tasa de 65% a 75% de la frecuencia cardíaca máxima.
RR ajustado de todas las causas de muerte RR 0,56 (IC 95% 0,41-0,75) y mortalidad cardiovas-
cular RR 0,48 (IC 95% 0,31-0,74) con respecto al mismo grupo de grasa corporal entrenados/
no entrenados.
19
R: Se recomienda prescribir ejercicio aeróbico moderado para bajar de peso a
personas con obesidad. Registrar en HC.
FUERTE
ALTA
COMENTARIO: El ejercicio aeróbico moderado genera reducción de peso con gradiente dosis-res-
puesta entre la cantidad de ejercicio y la cantidad de pérdida de peso y de masa grasa (p <0.05).
Pérdida de peso 1.6 kg al año (IC 95% 1,56 a 1,64).
bajó de peso. Esta estrategia ayuda a evitar recuperación del peso perdido. Re-
gistrar en HC.
21
MUY BAJA
R: Se sugiere proponer una vida activa a toda persona adulta con obesidad para
DÉBIL
18
R: Se recomienda prescribir ejercicio aeróbico moderado ya que disminuye la mor-
talidad global en personas con obesidad. Registrar en HC las características de la
prescripción del ejercicio y las metas, con plazos.
La evidencia de alta calidad demuestra que la hombre (RR=1). El RR de mortalidad para los
actividad física reduce los factores de riesgo de que estaban en buena forma física en los dos
enfermedades cardiovasculares, reduce la inci- exámenes fue de RR= 0,33 (IC 95% 0,23-0,47),
dencia de enfermedad cardiovascular y la mor- en el grupo de los hombres que pasaron de no
talidad global. Existe considerable evidencia de apto a estar en estado físico apto tuvieron un
que la inactividad física es un factor de riesgo RR= 0,56 (IC 95% 0,41-0,75). Esta es una re-
independiente de las enfermedades cardiovas- ducción en el riesgo de mortalidad del 44% en
culares y la diabetes. Además, mientras más ac- relación a los hombres aptos en ambos exáme-
tividad física realice un individuo, menor es su nes. En cuanto a la mortalidad por enfermedad
riesgo. cardiovascular, los hombres que eran no aptos
en los dos exámenes presentaron RR=1; los que
Estudios de cohorte como los de Blair et al., estaban en buena forma física RR=0.22 (IC 95%
1995 y Lee et al. (96) 1999 realizados en hom- 0,12-0,39); los que pasaron de no apto a estar
bres, evidencian que cuando realizan actividad en estado físico RR=0,48 (IC 95% 0,31-0,74) y
física sistemática son menos propensos a mo- los que pasaron de apto a no apto RR=0.43 (IC
rir por cualquier causa o por enfermedad car- 95% 0,26-0,78).
diovascular. Por cada minuto de incremento
de tiempo en una cinta rodante, disminuye el En el estudio de cohorte de Lee hubo 428 muer-
riesgo de mortalidad un 7,9% (p = 0,001). Se tes (144 por ECV, 143 de cáncer y 141 por otras
observaron resultados similares cuando el gru- causas) con un promedio de 8 años de segui-
po fue estratificado por el estado de salud. Las miento (176.742 años-hombre).Tras ajustar por
observaciones de Lee et al., agregan que hom- edad, año de evaluación, tabaquismo, consumo
bres desentrenados y delgados también tenían de alcohol y antecedentes familiares de cardio-
un riesgo más alto de mortalidad por todas las patía isquémica, los hombres no entrenados del-
causas y mortalidad cardiovascular que los hom- gados (aptitud cardiorrespiratoria bajo, determi-
bres que no estaban entrenados y eran obesos. nado por la prueba de esfuerzo máxima), tenían
También, se observaron beneficios en la masa el doble de riesgo de mortalidad por cualquier
grasa y libre de grasa en relación con la mor- causa que los hombre delgados pero entrenados
talidad. Los hombres no entrenados tenían un RR= 2,07 ( IC 95% 1,16 - 3,69; p = 0,01).
riesgo más alto de mortalidad por todas las cau-
sas y mortalidad cardiovascular que los hombres RR ajustado de todas las causas de muerte y
entrenados en todas las categorías de masa gra- mortalidad cardiovascular con respecto al mis-
sa y libre de grasa. Del mismo modo, los hom- mo grupo de grasa corporal entrenados/no en-
bres no entrenados con una circunferencia de trenado encontrados fueron:
cintura baja (<87 cm) tuvieron mayor riesgo de
mortalidad por cualquier causa que los hombres a) Delgados (<16,7% grasa corporal) RR =
entrenados con circunferencia de cintura alta (> 2,07 (IC 95% 1,16-3,69) vs. RR= 3,16 (IC 95%
o = 99 cm) (96). Los hombres delgados no en- 1,12-8,92).
trenados tenían el doble de riesgo de mortalidad b) Normal (16,7 a <25 de grasa corporal) RR
por cualquier causa que los hombres delgados =1,62 (IC 95% 1,15-2,3) vs. 2,94 (IC 95% 1,48-
pero entrenados (RR= 2,07, p = 0,01). 5,83).
c) Obesos (grasa corporal >25) RR= 1,9 (IC
Blair et al, en un estudio de cohorte prospec- 95% 1,4-2,62) vs. RR= 4,11( IC 95% 2,2-7,68).
tiva con hombres, donde evaluaron el cambio RR ajustado de todas las causas de muerte con
de aptitud física en un primer examen vs. un respecto al mismo grupo de CC entrenados/no
segundo examen, mostraron que las tasas de entrenados: a) CC baja (<87 cm) RR= 4,88 B)
mortalidad ajustadas por edad y por todas las CC moderada (87-99cm) RR= 2,05 C) CC alta
causas eran más altas en los hombres que eran (>99cm) RR= 2,4 4 (96).
no aptos en los dos exámenes 122/10 000 años-
66 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
19
R: Se recomienda prescribir ejercicio aeróbico moderado para bajar de peso a
personas con obesidad. Registrar en HC.
Andersen et al., 1999, en un ECA en mujeres La actividad física en pacientes con sobrepeso u
obesas de 43 años demostraron que la inter- obesidad promueve la aptitud cardiorrespirato-
vención conjunta de dieta + ejercicio a las 16 ria. Diferentes ECAS que evalúan el efecto de la
semanas produce mayor pérdida de peso vs. actividad física por sí sola en la pérdida de peso
dieta + cambio del estilo de vida. Al año ambos en los hombres y las mujeres también incluyeron
grupos recuperan peso. Ambos grupos, a la se- medidas de aptitud cardiorrespiratoria, medida
mana 16, redujeron el valor de PA y CT (100). por oxígeno máximo captación (VO2 máx.). Es-
La intervención consistía en ejercicio aeróbico + tos mostraron que la actividad física aumentó el
dieta baja en grasa de 1200 kcal/d (Grupo 1) o consumo máximo de oxígeno en los hombres y
estilo de vida con actividad estructurada mode- las mujeres en los grupos de ejercicio. Incluso en
rada + dieta baja en grasa de 1200 kcal / d (Gru- los estudios con una pérdida de peso modesta
po 2). Los resultados encontrados fueron: PP el (<2%), la actividad física aumentó el VO2 máx.
programa de tratamiento de 16 semanas fue de Un estudio que comparó diferentes formatos e
8,3 kg para el grupo 1 y 7,9 kg para el grupo 2 intensidad de la actividad física en el VO2 máx.
(dentro de los grupos, p <0.001; entre grupos, informó que la mejora en el VO2 máx., fue re-
p =0.08). El grupo 1 perdió significativamente lacionado con la adhesión a la actividad física.
menos masa libre de grasa (0,5 kg) que el grupo En ese estudio, el programa de menor intensi-
2 (1,4 kg, p = 0,03). Al año, el grupo 1 recuperó dad fue igualmente efectivo en aumentar el VO2
1,6 kg, mientras que el grupo 2 estilo de vida de máx. como programa de mayor intensidad, en
0,08 kg. En la semana 16, los niveles séricos de gran parte como resultado de diferentes niveles
TG y los niveles de CT se redujeron significativa- de adhesión. Los resultados de los ECA demues-
mente (P <0.001) respecto al valor basal, pero tran fuertemente que la actividad física aumenta
no difirió significativamente entre los grupos y aptitud cardiorrespiratoria en las personas con
no fueron diferentes desde el inicio o entre los sobrepeso y obesidad (101).
grupos en la semana 68.
Fogelholm et al. 2000 realizaron un ECA en con menor gasto (grupo 1) (4,2 MJ/sem). Ambos
mujeres obesas pre menopáusicas que habían mantuvieron el descenso respecto a los que no
bajado de peso y concluyeron que luego del hicieron ninguna actividad. La recuperación del
descenso de peso, las caminatas ayudan a evi- peso perdido a los 2 años de seguimiento fue de
tar su recupero. La pérdida media de peso fue -3,5 kg en el grupo 1 vs. control, y -0.2 grupo
de 13,1 kg. La recuperación a los 2 años fue 2 vs. control (p global 0.07). La recuperación de
menor en el grupo 2 que siguió con caminatas la CC fue de -3,8 cm en el grupo 1 vs. control
dirigidas a gastar 8,4.4MJ/sem + asesoramien- y -1.7 grupo 2 vs. control (p global 0.1) (102).
to nutricional, que el que siguió un programa
21
R: Se sugiere proponer una vida activa a toda persona adulta con obesidad para
lograr beneficios en la salud global más allá de su impacto en el descenso de
peso.
1,7 kg; disminución de circunferencia de cintura una duración >8 semanas se reduce el CT 3,4
2,12cm y 1,95cm; y disminución de PAS 2,92 mg/dl; TG 16,1 mg/dl; colesterol LDL 0,5 mg/
mmHg y 1,7. Los resultados a 6 meses fueron dl y aumento de colesterol HDL 1,6 mg/dl. Lue-
disminución de PAD 1,8 mmHg; disminución de go del análisis de sensibilidad, solo la reducción
CT total 1,54 mg/dl, no hubo suficientes datos de TG permaneció estadísticamente significati-
para reportar estos resultados a los 12 meses va. El aumento de colesterol HDL se asoció con
(103). aumentos en el consumo de oxígeno máximo
(VO2 máx. en ml/kg/min, r = 0,75, p = 0,002) y
Kelley GA et al., 2005 en su metaanálisis de la disminución en el peso corporal (r = 0,77, p
ECAs, demostraron que el ejercicio aeróbico re- <0,001). La disminución en el colesterol LDL se
duce los niveles de TG en pacientes con sobre- asoció con la disminución en el peso corporal (r
peso y obesidad al realizar ejercicio aeróbico con = 0,75, p 0,009) (104).
Existe una relación positiva entre llevar una vida La incorporación de un nuevo hábito lleva tiem-
activa y poder mantenerse saludable. La insufi- po, esfuerzo, requiere paciencia y una metodo-
ciente actividad física crea condiciones para la logía apropiada para trabajar con la ansiedad
aparición de enfermedades crónicas como dia- de la persona, que en general quiere resultados
betes, obesidad, fragilidad ósea y enfermedad “ya”. La práctica regular de ejercicio físico ha
cardiovascular. demostrado beneficios importantes en relación
a la salud. Numerosos estudios avalan el hecho
Los programas para abordaje de la persona con de que el ejercicio aeróbico disminuye la mor-
obesidad deberían ser pensados interdiscipli- talidad global, cardiovascular, ayuda a bajar de
nariamente incluyendo, entre otros elementos, peso y sostenerlo en el tiempo. Son necesarias
asociación de plan alimentario con cambios pro- ciertas condiciones físicas como la masa mus-
gresivos saludables y ejercicio físico. cular y agilidad para sostener autonomía y una
vida social más confortable.
Es necesario trabajar sobre la incorporación
paulatina de más movimiento en la vida cotidia- El equipo debe reconocer que la motivación jue-
na (vida más activa), pero a su vez es necesario ga un rol primordial, y que tratándose de perso-
sistematizar un plan de ejercicios físicos progra- nas con obesidad, la regularidad en la práctica
mados. del ejercicio es fundamental.
Algunas definiciones
• Actividad física: es una conducta que im- • Ejercicio físico: movimiento corporal planifi-
plica movimiento corporal, que se realiza en un cado en términos de volumen, intensidad, fre-
entorno y está determinada culturalmente. In- cuencia, carga y progresión, que puede mejorar
cluye las actividades de la vida diaria, los despla- la aptitud física.
zamientos y la recreación.
• Estado físico: grupo de atributos que tienen
• Aptitud física: es la capacidad para llevar a las personas relacionado con la habilidad de de-
cabo una tarea con vigor. Posee un conjunto de sarrollar actividad física (27).
dimensiones como la resistencia cardiorrespira-
toria, la fuerza, la velocidad, la agilidad, la flexi-
bilidad, el equilibrio, el tiempo de reacción y la
composición corporal.
69
Para estar saludable es necesaria la actividad física regular. Para programar el ejercicio físico de-
bemos prescribir: regularidad, tipo, intensidad, y frecuencia según aptitud física de la persona.
Este sistema es interesante de utilizar para con- sumo de Oxígeno Máximo (VO2 máx.), el que
trolar la intensidad del ejercicio en situaciones se puede estimar como el 50 al 60 % de la fre-
en las que la persona utiliza medicación que cuencia cardíaca máxima. (Ver forma de calcu-
puede alterar la frecuencia cardíaca como los larlo en Anexo 11.
betabloqueantes.
Ideal: Moderada a Sub máxima (que significa:
La FC de ejercitación es equivalente al porcen- 70 - 75% del VO2 máximo).
taje del consumo de O2 (VO2 máx.). El ejercicio
moderado, representa del 50 al 60% del Con-
70 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
Resaltar que los beneficios del ejercicio van mucho más allá de la pérdida de peso
(menor riesgo cardiovascular, mayor interacción social, más auto-confianza, etc.).
Propuestas
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
terapéuticas
la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados.
COMENTARIO: La terapia
COMENTARIO: conductual
Se entiende se utiliza
por ejercicio para moderado:
aeróbico brindar herramientas a ladepersona
tres sesiones con cada
30 minutos el fin
de generar
una habilidades
por semana o destrezas
a una tasa de 65%que a 75%le permitan alcanzarcardíaca
de la frecuencia un pesomáxima.
corporal más saludable.
RR ajustado de todas las causas de muerte RR 0,56 (IC 95% 0,41-0,75) y mortalidad cardiovas-
Las intervenciones
cular RR 0,48 (IC 95%comportamentales en los adultos
0,31-0,74) con respecto pueden
al mismo incluir
grupo las siguientes
de grasa corporal estrategias:
entrenados/
• Auto
no monitoreo conductual y del progreso.
entrenados.
• Control de estímulos.
BAJA
DÉBIL
No se observó diferencia entre los distintos tipos de terapia conductual o de sus componentes.
TABLA: INTERVENCIÓN MOTIVACIONAL DEL EQUIPO DE SALUD. (Extractado de Rollnick, Miller y Butler) (108).
- Recuerde que la aceptación facilita el cambio y aumenta la autoestima.
- Comprenda los sentimientos y perspectivas de las personas con obesidad sin juzgar, criticar o culpabilizar:
la ambivalencia es normal.
- Use preguntas abiertas para facilitar el diálogo y explorar la importancia que tiene para la persona el sobrepeso
Expresar empatía y la conciencia de enfermedad: ¿Le preocupa el sobrepeso? ¿Le molesta, que cosas le molestan? ¿Le preocupa algo en relación
con su forma de alimentarse?
- Use preguntas abiertas para explorar las preocupaciones y beneficios en relación con la posibilidad de descender de peso:
¿Qué se imagina que ocurrirá si desciende de peso? ¿Le causaría alguna preocupación verse con menos peso?
- Respete que cada persona tenga sus propias razones y resistencias para cambiar.
- Escuche reflexivamente: acepte y comprenda la perspectiva de las personas con sobrepeso sin que esto signifique estar de
acuerdo con ella.
- Ayude a tomar conciencia de las consecuencias del descenso de peso y cambios de hábitos, y su discordancia con lo deseado
en muchos órdenes de la vida. Por ejemplo: la persona valora la calidad de vida y no renuncia a elegir cuándo y qué comer o
tomar, o cómo moverse.
Explicitar - Analice la discrepancia entre la conducta actual -con sus consecuencias- y los objetivos más importantes que desea lograr.
la discrepancia Por ejemplo: hace cosas para estar saludable pero no limita la sal, hace muchas cosas para cuidar a sus hijos pero pone una
gaseosa sobre la mesa familiar diariamente.
- Refuerce y apoye las razones propias de cada persona, para elegir más saludablemente.
- No dé la impresión de tener respuestas para todo, esto lleva al paciente a un rol pasivo, o bien a no sentirse comprendido.
- Pregunte más y explique menos: las preguntas ayudan a explicitar la ambivalencia y a que sea la persona la que se plantee su
posible resolución.
Evitar la discusión - Suministre información acorde a los intereses y necesidades. Evalúe esto a través de preguntas abiertas: ¿Qué beneficios cree
que obtendría eligiendo mejor y moviéndose más? ¿Conoce la enorme reducción de riesgos a corto, mediano y largo plazo?
- Sepa que atacar los argumentos de una persona con un problema de salud crónico genera defensividad.
- Exprese los beneficios acorde a lo que haya evaluado que le interesa a la persona.
- Tenga en cuenta que las percepciones pueden cambiar y así crearse un nuevo momento de cambio.
Darle un giro - Evite el estilo confrontativo (no se trata de convencer).
- Evite dar órdenes o poner “etiquetas”.
a la resistencia - No mantenga una relación entre “experto” y “paciente”.
- No imponga puntos de vista, sólo sugiéralos.
- Fomente el compromiso para el cambio y la generación de objetivos compartidos con metas pequeñas y alcanzables en el corto
plazo. ¿Qué le parece que puede hacer que no desciendas de peso? ¿Le parece que podrías elegir una o dos de las cuestiones
Fomentar que plantaste, para intentar abordarlas en los próximos 15 días? ¿Cómo le parece que podemos pensar en lograrlo?
la autoeficacia
- Repase la experiencia y los éxitos pasados para utilizarlos como base de aprendizaje para este intento actual.
- Pacte pequeños avances hacia el cambio.
23
R: Se sugiere para el tratamiento de personas con obesidad formatos de interven-
MODERADA
en los 2 grupos. La tasa de pérdida en los grupos dependientemente del tratamiento conductual
fue relativamente baja, salvo en el estudio de Jo- individual o grupal peso (107).
nes y col., 1986 con pérdida 64% donde la dieta
propuesta era de menos de 1000 kcal para los En un solo ensayo de mayor duración, se obser-
participantes (109). vó a 24 meses una PP mayor para el tratamien-
to individual en comparación con el grupal (8,1
A su vez, en el análisis de metarregresión realiza- kg); sin embargo a los 60 meses esta diferencia
do AHRQ por Le Blanc y col., 2011 se observaron se redujo (4,4 kg) y dejó de ser estadísticamente
beneficios similares en el descenso de peso in- significativa (29).
La definición de “riesgo de HTA” utilizada fue diferente en los distintos ensayos, pero siempre
incluyó valores de tensión arterial elevados sin cumplir criterios de HTA: valores de tensión arte-
rial diastólica 83 – 89 mmHg en una única toma (Stevens), o valores de tensión arterial diastóli-
ca 76 – 99 mmHg en la primer consulta y 78-89 mmHg en la segunda visita (HTA).
FUERTE
ALTA
La definición de “riesgo de diabetes” en los distintos ensayos fue valor de glucemia en ayunas
95 – 115 mg/dl o valor de glucemia 140 – 199 mg/dl dos horas tras una carga de 75 gramos
de glucosa oral.
Propuestas
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
terapéuticas
la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados.
25
R: En personas con obesidad y que adhieren al tratamiento convencional, se su-
COMENTARIO: La mayoría de los estudios describen un periodo inicial para seleccionar a las perso-
DÉBIL
nas más adherentes. En todos los casos comprende tratamiento convencional de base.
Los descensos promedios de Orlistat respecto al placebo a 12 meses fueron: PP 3 kg; CT: 13,9
mg/dl (en DMT2 15,4 mg/dl y en HTA 12,4 mg/dl). PAD: 1,42 mmHg y PAS: 1,98 mmHg (en
HTA: PAD: 2,20 mmHg y PAS: 2,30 mmHg). Glucemia: 4,3 mg/dl (en DMT2: 15,1 mg/dl) y
HbA1c% de 0,23% (en DMT2: 0,36%).
En quienes lograron descenso de peso en el primer año de tratamiento convencional y Orlistat,
se puede continuar con dosis estándar o baja (120 o 60 mg 3 veces/día) durante uno a tres años
para contribuir levemente a frenar la recuperación de peso (3,2 kg frente a 5,6 kg).
giere considerar la adición de Orlistat a 120 mg tres veces al día durante 12 meses
para disminuir el riesgo de progresión a diabetes. Registrar en HC.
DÉBIL
COMENTARIO: Este beneficio puede lograrse en primera instancia con ejercicio físico y plan alimen-
tario. La incidencia acumulada para desarrollar DMT2 en obesos con intolerancia a la glucosa
en cuatro años de tratamiento fue 28,8 % con placebo y 18,8 % con Orlistat.
27 R: Se sugiere advertir a la persona con obesidad que inicia tratamiento con Orlis-
MODERADA
tat acerca de los posibles efectos adversos que pueden comprometer la adheren-
cia al tratamiento. Registrar en HC.
DÉBIL
COMENTARIO: Los efectos gastrointestinales son frecuentes (heces oleosas, incontinencia fecal). No
se observó impacto en la mortalidad, enfermedad cardiovascular o neoplasias.
28
R: Se sugiere que al indicar Orlistat 120 mg 3 veces por día por más de un año
en el tratamiento de la persona con obesidad se considere suplementar con vi-
taminas liposolubles (A-D-E-K) con el fin de prevenir o tratar las hipovitaminosis
MODERADA
relacionadas al Orlistat.
DÉBIL
COMENTARIO: En los estudios la hipovitaminosis fue más frecuente en el grupo Orlistat que en el
grupo placebo, pero su impacto clínico no fue medido en dichos estudios. Cuando se realizó
monitoreo sérico fue a través de dosajes de retinol, betacaroteno, 25 hidroxivitamina D, alfato-
coferol y tiempo de protrombina como marcador de vitamina K.
Pueden realizarse mediciones de valores séricos si están al alcance.
78 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
En las guías seleccionadas CAN, NICE, SIGN y Last Observation Carried Forward (LOCF) para el
VET, se recomienda Orlistat con distintos crite- punto final cuantitativo de cambio de peso. Este
rios. La evidencia que sustenta el uso de Orlistat método extrapola el último peso registrado en
es de calidad moderada, en general por alta tasa el estudio hasta el final del seguimiento, lo que
de pérdida de pacientes al menos en una de las permite analizar todos los pacientes incluidos
ramas de la aleatorización. En distintos casos, aunque no hubieran terminado. Esto tiende a
los criterios de recomendación no se despren- exagerar el efecto a través de una sobre estima-
den en congruencia con estos estudios (Me- ción de la eficacia, con el sub registro de efec-
taanálisis -MA- y Ensayos Clínicos Aleatorizados tos nocivos y así genera la posibilidad de sesgos
–ECA-), sino que son formulaciones de expertos en los resultados. De esta forma, el tratamiento
y por ende se trata recomendaciones basadas en podría parecer más seguro o eficaz de lo que
evidencia de baja calidad. realmente es.
En líneas generales los ECA tuvieron período de Completan y actualizan la evidencia recientes
run-in, es decir que se incluyeron los pacientes Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis: AHRQ,
perseverantes en tratamiento con la dieta y el HTA; y dos Revisiones Sistemáticas Derosa y Osei
ejercicio y Orlistat (o placebo) como seleccio- – Assibey.
nador de ingreso al estudio. Los estudios están
realizados entonces con pacientes “cumplido- Los estudios de efectividad del Orlistat, de-
res”. Entonces el run-in podría actuar como se- mostraron reducción de peso con una dosis
leccionador de las personas más autoeficaces o de 120 mg de Orlistat administrados 3 veces
cumplidoras. por día (evidencia moderada). En la prácti-
ca, los especialistas utilizan Orlistat en una
Otra característica común de los ECA que fun- dosis de 120 mg con una frecuencia de 2 ve-
damentan las recomendaciones de Orlistat, es ces al día dada las características de la dieta
la realización de análisis estadístico por inten- argentina.
ción de tratar (IT) pero con el uso del método de
25
R: En personas con obesidad y que adhieren al tratamiento convencional, se su-
Para modificación de FRCV a 12 meses placebo. En personas con DMT2: cambio pro-
medio -15,1 mg/dl (IC 95%: -18,7 a -11,5 mg/
LA GPC DE SIGN, 2010 (11) OBSERVÓ: dl, p<0,00001, rango -23,4 a -9,9 mg/dl) a 12
meses. La mediana de cambio fue -29,3 mg/dl
Colesterol total: cambio promedio -13,9 mg/dl (rango -36,0 a +0,7 mg/dl) para Orlistat y -12,6
(IC 95%: -15,4 a -12,0 mg/dl, p<0,00001, ran- mg/dl (rango -19,1 a +12,6 mg/dl) para placebo
go -17,8 a -8,9 mg/dl) a 12 meses. En personas (130) (129).
sanas cambio promedio -13,5 mg/dl (IC 95%:
-15,4 a -11,6 mg/dl, p<0,00001, rango -16,6 a AHRQ también muestra efecto sobre la gluce-
-8,9 mg/dl). En personas con DMT2: cambio mia de ayunas de -5,67 mg/dl (IC 95% -8,30 a
promedio -15,4 mg/dl (IC 95%: -19,3 a -11,6 -3.04) a 12 – 18 meses (133) (134).
mg/dl, p<0,00001, rango -17,8 a -12,7 mg/dl)
a 12 meses (130) (129). En personas con HTA: Presión arterial: en estudios de la GPC NICE
cambio promedio -12,4 mg/dl (IC 95% -18,1 a se observa algún efecto en la reducción de la
-6,6 mg/dl, p<0,00001). presión arterial diastólica (PAD) y sistólica (PAS).
PAD: cambio promedio -1,42 mmHg. PAS: -1,98
TG en obesos con DMT2: cambio promedio mmHg. Siendo en personas sanas: PAD cam-
-19,5 mg/dl a 12 meses (IC 95%: -28,4 a -10,6 bio promedio -1,38 mmHg y -2,04 mmHg para
mg/dl, p<0,00001, rango -24,8 a -11,5 mg/dl). PAS(130)(135). En HTA: PAD: promedio -2,20
Sin embargo la mediana de cambio en los dis- mmHg (IC 95% -3,62 a -0,78 mmHg, p=0,002
tintos estudios fue +1,8 mg/dl (rango -22,2 a y PAS: -2,30 mmHg (IC 95%: -4,87 a +0,27
+15,9 mg/dl) para Orlistat y +24,8 mg/dl (rango mmHg, p=0,08) (135).
+ 2,7 a +27,5 mg/dl) para placebo y los restan-
tes usaron la técnica de LOCF (130) (129). AHRQ también muestra efecto sobre la PA a 12-
18 meses (136).
En el MA de AHRQ en personas con FRCV
se observó que Orlistat no modificó significati- Revisión sistemática OSEI – ASSIBEY, 2011. En-
vamente los valores de: sayos clínicos de calidad baja a moderada de los
que no se efectuó metaanálisis, no se puede es-
TG: cambio promedio -4,85 mg/dl (IC 95% tablecer conclusiones sobre el efecto del Orlistat
-10,38 a +0,67 a 12 - 18 meses). 10 ECA (n= en el descenso de peso o en otros puntos finales
3626 sujetos) (134). secundarios, siendo menester referirse a los me-
taanálisis previamente analizados.
Colesterol LDL y colesterol HDL: con reduc-
ción del LDL: 11,37 mg/dl (IC 95% 7,00 a 15,75) Uso de Orlistat para evitar recuperar peso
y reduce el colesterol HDL: un cambio de -0,92 tras el primer año de tratamiento
mg/dl (IC 95%: -1.72 a -0,12 heterogeneidad
moderada: p < 0,001, I² = 58,0%.) a 12- 18 me- Dos estudios (Davidson y col. y Sjostrom y col.,
ses. 12 estudios: 4213 sujetos (134). 1998) analizaron el efecto sobre el cambio de
peso en los 12 meses siguientes a la retirada (o
Hemoglobina glicosilada A1c%: cambio descenso a 60 mg) de Orlistat después de los
promedio -0,23% (IC 95%: -0,28 a -0,17, primeros 12 meses de tratamiento. Las perso-
p<0,00001, rango -0,47 a -0,11). La mediana nas que continuaron con Orlistat a bajas dosis
de cambio fue -0,20% (rango -0,75 a +0,08) recuperaron, en promedio, aproximadamente la
para Orlistat y +0,08 (rango -0,41 a +0,32) mitad de peso que aquellos tratados con place-
para placebo. En personas con DMT2: cam- bo (+3,2 kg frente a +5,6 kg, p <0,001). Cuatro
bio promedio -0,36% (IC 95%: - 0,45 a -0,28, ECA incluyeron una fase de continuación para
p<0,00001, rango -0,47 a -0,34). La mediana evaluar la efectividad del Orlistat en el mante-
de cambio fue -0,62 % (rango -0,75 a -0,15) nimiento del peso: Davidson y col.,1999 (137),
para Orlistat y -0,27 (rango de -0,41 a 0,32) Hauptman y col., 2000, Rossner y col., 2000
para placebo (130) (129). (138) y Sjostrom y col., 1998 (134). En los cua-
tro estudios, la recuperación de peso durante la
Glucemia: cambio promedio -4,3 mg/dl (IC fase de mantenimiento fue similar para los gru-
95%: -5,6 a -3,2 mg/dl, p<0,00001, rango pos Orlistat y placebo, de modo que se conservó
-23,4 a -1,4 mg/dl) a 12 meses. La mediana de la diferencia de peso observada después de la
cambio en los distintos estudios fue -3,4 mg/ fase de pérdida de peso (no realiza metaanálisis
dl (rango -36,0 a +1,8 mg/dl) para Orlistat y ni indica valores numéricos).
+1,6 mg/dl (rango -19,4 a +12,6 mg/dl) para
80 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
El Orlistat utilizado a 120 mg tres veces por día lada de diabetes a 4 años de 18,8% en grupo
por 48 meses (contra placebo) con indicación de Orlistat y 28,8% en grupo placebo HR= 0,551,
dieta con déficit de 800 Kcal, ≤30% de calo- IC 95% no reportado, p=0,0024), mientras que
rías de la grasa y <300 mg de colesterol por día la incidencia de nueva diabetes en el grupo con
redujo la progresión a DMT2 en comparación tolerancia normal a la glucosa pre-aleatorización
con placebo: 37,3% en el riesgo de desarrollar fue muy baja y no diferente entre los grupos Or-
diabetes a 4 años HR=0,627 (IC 95% 0,455 – listat y placebo (2,6% y 2,7%, respectivamente;
0,863, p=0,0032). Las tasas de incidencia acu- p=NS) (132).
mulativa de diabetes tras 4 años fueron 6,2%
vs. 9,0% en 3277 pacientes (55% sexo feme- Un ensayo clínico con una alta tasa de deserción
nino), no diabéticos, con IMC ≥30 (139). En un encontró que el tratamiento con Orlistat 360
análisis exploratorio, se observó que este efecto mg/día durante cuatro años aumentó la pérdida
se explicó por la diferencia en los sujetos con de peso y redujo significativamente la inciden-
intolerancia a la glucosa (medida pre-aleatori- cia de diabetes tipo 2, en comparación con el
zación) quienes tuvieron una incidencia acumu- placebo.
27
R: Se sugiere advertir a la persona con obesidad que inicia tratamiento con Orlis-
tat acerca de los posibles efectos adversos que pueden comprometer la adheren-
cia al tratamiento. Registrar en HC.
Los efectos gastrointestinales (29) son frecuen- con alta heterogeneidad); de incontinencia fecal
tes (heces oleosas, incontinencia fecal). En RS y en 6% (IC 95% 5 a 8%, p<0,00001) (MA: 4
MA de 19 ensayos clínicos comparando dosis de estudios, sin heterogeneidad); y de discontinua-
Orlistat 60 vs. 120 mg 3 veces por día se en- ción del fármaco por efectos adversos gastroin-
contró que los efectos adversos gastrointesti- testinales en 2% (IC 95% 1 a 3%, p<0,00001)
nales fueron muy frecuentes en ambos grupos, (MA 12 estudios, con nula o mínima heteroge-
pero más en la rama activa: rango de incidencia neidad) (106).
a 1 – 2 años en grupo placebo 56,4% - 82%,
en grupo Orlistat 360 mg / día 79% - 95%. RR No se observó impacto en la mortalidad, ECV o
=1,42; (IC 95% 1,33 a 1,52) Orlistat vs. placebo neoplasias Orlistat no modificó significativamen-
a 12 – 18 meses. te la incidencia de eventos adversos serios en
comparación con el placebo (RR de incidencia
El abandono de la medicación por efecto adver- de abandono de la medición por evento adverso
so gastrointestinal fue más frecuente en todos = 1,21 (IC 95%, 0,88 a 1,68)) a 12 – 18 meses.
los estudios para el grupo Orlistat; rango de Los ECAS sobre Orlistat como tratamiento de
tasas de abandono por efectos adversos gas- la obesidad que analizaron la mortalidad como
trointestinales a 1 - 2 años con placebo 0,6% punto final, no tuvieron suficiente cantidad de
– 1,5%, con Orlistat 360 mg/día 3,5% - 11,7%. eventos como para establecer conclusiones:
RR Orlistat vs., placebo 3,1 y 5,8. a) Broom y col., 2002, n= 531, sexo femenino
78,4%. b) Hauptman y col., 2000, n= 635, sexo
En otros estudios se observan resultados simila- femenino 78,3%. c) Torgerson y col., 2004, n=
res con aumento de la incidencia absoluta de: 3305, sexo femenino 55,2%, d) Lindgärde y
efectos adversos gastrointestinales en 24% (IC col., 2001, n= 376, sexo femenino 63,6%.
95% 20 a 29%, p<0,00001) (MA: 14 estudios,
81
28
R: Se sugiere que al indicar Orlistat 120 mg 3 veces por día por más de un año
en el tratamiento de la persona con obesidad se considere suplementar con vi-
taminas liposolubles (A-D-E-K) con el fin de prevenir o tratar las hipovitaminosis
relacionadas al Orlistat.
En los estudios la hipovitaminosis (29) fue más Puede realizarse mediciones de valores séricos si
frecuente en el grupo Orlistat que en el grupo están al alcance.
placebo, pero su impacto clínico no fue medido
en dichos estudios. Cuando se realizó monito- Para suplementar ver tablas ANEXO 12:
reo sérico fue a través de dosajes de retinol, be- Cirugía Bariátrica.
tacaroteno, 25 hidroxivitamina D, alfatocoferol
y tiempo de protrombina como marcador de
vitamina K.
82 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
Propuestas
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
la mayoría de las situaciones.
RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
terapéuticas
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados.
29 R: Se recomienda a personas con IMC >= a 40 kg/m2 que no han obtenido res-
COMENTARIO: Bajo el término cirugía bariátrica, haremos referencia a las siguientes técnicas:
Banda Gástrica Ajustable, Manga Gástrica o Gastroplastía Vertical, By Pass Gástrico en Y de
Roux por ser las más utilizadas mundialmente y en nuestro medio. No se incluye la Derivación
bilio pancreática por su potencial asociación a riesgo nutricional.
La elección de la técnica quirúrgica dependerá de las características evaluadas en el paciente y
su riesgo quirúrgico, de la experiencia quirúrgica del equipo interviniente y de las preferencias
del paciente. Las técnicas quirúrgicas por vía laparoscópica son preferidas por sobre las abiertas.
30 R: En personas con IMC entre 35 y 39.9 kg/m2 y con alguna de las siguiente co-
morbilidades: DMT2, HTA, apnea del sueño o artrosis con gran limitación fun-
cional, se sugiere considerar tratamiento quirúrgico (cirugía bariátrica) por sus
MODERADA
31
R: Se sugiere incorporar a las personas con indicación de cirugía bariátrica a un
programa a cargo de un equipo interdisciplinario para evaluación pre quirúrgica,
realización de la cirugía y seguimiento post operatorio con el fin de facilitar la
comprensión de los alcances de la cirugía, generar herramientas para incorporar,
sostener y afianzar los beneficios que pueda aportarle en el corto y largo plazo.
BAJA
DÉBIL
-5.4]; un ensayo. La BGA tuvo menos riesgo de Reducción de las comorbilidades relaciona-
infección temprana de la herida con respecto al das al peso segun tipo de cirugía:
BPG (-6.3% [-11;-1.4]; un ensayo). Ningún en-
sayo reportó la incidencia comparada de IAM Datos a 1 año
peri operatoria (146).
Resolución
Efectividad para reduccion de peso o mejoría DMT2 % HTA% DL % SAOS % ERGE
y mejoria de comorbilidades
GV 55 68 35 62 50
REDUCCIÓN DE PESO BGA 44 44* 33 38* 64
BPG 83* 77 66* 66 70*
Maggard (142,143) La pérdida de peso a los 3
años de seguimiento: by pass gástrico PP= 41 *p<0,05 comparando con rama GV
kg (IC 95% 37 a 46 kg), Gastroplastía con Ban-
das Verticales PP=32 kg (IC 95% 28 a 37kg), SOS (139) La tasa de mejoría de las comorbili-
Banda Gástrica Ajustable laparoscópica PP= 35 dades fue más frecuente en el grupo de cirugía
kg (IC 95% 30 a 40 kg) y derivación bilio pan- vs. el tratamiento convencional a los 10 años.
creática PP= 53kg (IC 95% 47 a 59 kg). Apo- Los OR por comorbilidades son: HTA OR=1,68,
yan otros estudios estos datos (144). (p=0,02), DMT 2 OR=3,45; (p=0,001), hiper-
trigliceridemia OR=2,57; (p <0,001), bajo HDL
SOS (Swedish Obese Subjects) OR=2,35; (p=0,001), e hiperuricemia OR=2,37;
Pérdida de peso a los 24 meses: 29 kg (IC 95% (p <0,001).
27 a 30) y a los 8 años: 21 kg (IC 95% 18 a 23)
Otros
Camberos-Solís, 2010, indicó que hubo ma-
yor pérdida de peso en técnicas más invasivas RS (145) Vest 2012 en 19 543 sujetos, me-
BPG vs. BGA, siendo inverso en relación a las dia de edad 42, mujeres 76%, media de IMC
complicaciones que requirieron re intervención 47,1 Kg/m2. La evidencia de resolución/mejora
(147). postoperatoria de las comorbilidades demuestra
lo siguiente: HTA 63% (p<0,001), DMT2 73%
El BPG (148) demostró mejores resultados en (p<0,001) Dislipemia 65% (p=0,012). Reducción
resolución de la diabetes, seguido por GVB a 10 años de EC coronaria de 5,9% a 3,3% y de
(149) y, por último, BGA. Riesgo Global en mujeres con ECV sin DMT2 ni
fumadora de 8,6% a 3,9% y en hombres con
DMT2 sin ECV no fumador de 18,4% a 4,7% y
sin esos factores de 11,2% a 6,7%.
• ¿Por qué? Porque la persona deberá reco- • Estas propuestas terapéuticas tienen que
nocerse en el estadio de cambio, recono- ser abordadas en el contexto de un equipo
cerse con un problema de salud, reaprender multidisciplinario. El sector de salud debería
a elegir disfrutar con poco y a renunciar en aportar distintas miradas para acompañar
un mundo signado por la disponibilidad, los cambios.
deberá incorporar hábito de ejercicio físico,
cuando la escasez de movimiento se esta
transformando en la regla. Se alterarán roles
familiares, laborales, sociales, que habrá
que poder trabajar. Incluir nuevas conductas
para aprehender y sostener.
a) Propuestas en relación con controles de salud periódicos y cuidados desde el área clínica,
nutricional y de salud mental,
1
Adaptación de GPC analizadas.
88 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
Propuestas
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: el beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en
la mayoría de las situaciones.
terapéuticas RECOMENDACIÓN DÉBIL/SUGIERE: se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (ej. fármacos), o la evidencia
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores; la mayoría
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la
discusión con la participación de todos los interesados.
32
FUERTE
más efectivo que la metformina para reducir la incidencia de diabetes a 2,8 años. El tratamien-
to convencional reduce el riesgo absoluto de nuevos casos de diabetes un 14,5% (NNT 6,9) y
el relativo un 58%.mientras que con metformina la reducción de riesgo absoluto de diabetes
es de 7,2% (NNT 13,9) y relativo de 31%. La reducción de peso a 12 meses - 18 meses con
metformina no es estadísticamente significativa. Esta droga es la primera línea de tratamiento
farmacológico en personas con DMT2, particularmente si tienen sobrepeso (IMC > 25) u obesi-
dad (IMC >30). (GPC Nacional de Diagnóstico y Tratamiento de la DMT2).
COMENTARIO: Los estudios muestran que el Topiramato a dosis entre 96 a 256 mg/día, presenta
alta incidencia acumulada a 13 meses de efectos adversos neurológicos especialmente pareste-
sias (57% vs. 9% placebo). También alteración del gusto (12%), visión anormal (6%), enlente-
cimiento psicomotor (5%), boca seca (5%),nerviosismo (5%) y problemas en el lenguaje (6%)
cuando en el placebo fue 1% al 2% para todos estos efectos adversos.
La Food and Drugs Administration (FDA) aprobó en Julio de 2012, la combinación Fentermina
7.5 mg /Topiramato 46 mg ER para descenso del peso en personas obesas con IMC > a 30 Kg/
FUERTE
ALTA
m2 o con sobrepeso > a 25 Kg/m2 con al menos un factor de riesgo cardiovascular como hiper-
tensión, diabetes tipo 2 o dislipemia. Si bien el perfil de efectos adversos disminuye al tratarse
de dosis más reducidas, siguen reportándose efectos adversos y requiere de vigilancia.
Por otro lado, el 18 de octubre de 2012, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (The
Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de la Agencia Europea de Medica-
mentos (European Medicines Agency, EMA), se expresó de forma negativa para el uso de dicha
asociación en el tratamiento de la obesidad.
89
COMENTARIO: En ausencia de un déficit hormonal específico, los efectos adversos derivados del
mal uso, superan la relación riesgo/beneficio. Se han reportado casos de brotes psiquiátricos
vinculados al uso de hormona de crecimiento humana. El exceso de hormona tiroidea se asocia
a taquicardia y osteoporosis entre otros.
36
R: No se recomienda para el descenso de peso el uso de suplementos homeopáti-
cos, herbales o drogas fitoterápicas, por falta de evidencia de eficacia a 12 meses
en personas adultas con obesidad. En el caso del Ma Huang-Ephedra y picolinato
de cromo se observó también falta de seguridad.
Los autores de un metaanálisis y la GPC Canadiense recomiendan cautela hasta obtener mayor
evidencia ya que se observó que el Picolinato de cromo es mutagénico en ratas y daña el ADN
a través de stress oxidativo.
37
R: No se recomienda para el descenso de peso el uso de acupuntura/auriculo-
FUERTE
ALTA
38
R: No se recomienda para el descenso de peso el uso de ácido linoleico conjuga-
do (CLA), por falta de evidencia de eficacia a 12 meses en personas adultas con
obesidad.
FUERTE
ALTA
saludable.
ALTA
COMENTARIO: Los que comercializan estos productos, los publicitan explícitamente para suplir ca-
rencias nutricionales y no para bajar de peso.
COMENTARIO: Si bien inicialmente se habían postulado que la suplementación con calcio o produc-
tos lácteos podrían estar asociados con la pérdida de peso en humanos, estudios epidemiológi-
cos y en animales mostraron su ineficacia.
COMENTARIO: Dentro de los efectos adversos importantes se le atribuye lesiones de las válvulas
cardíacas e hipertensión pulmonar.
COMENTARIO: Las anfetaminas (anfetamina, metanfetamina y otras), son psicotrópicos lista II (Ley
ALTA
Nacional 19303/71) por lo que requieren receta oficial archivada (-rosado- artículo 13). Su pres-
cripción debe realizarse sólo para 20 días (artículo 16). Entre los efectos adversos descriptos
históricamente se señalan reacciones psicóticas, depresión, convulsiones, dependencia, euforia,
temblores musculares, insomnio, nerviosismo, irritabilidad, agresividad, paranoia; efectos car-
diovasculares como taquicardia y aumento de la presión arterial y otros.
COMENTARIO: Si bien dentro del marco regulatorio el ANMAT permite su uso como adyuvante en
el corto plazo (no más de 4 semanas, comprimidos de 1 mg) no hay evidencia de eficacia a 12
meses. Se encuentra en lista IV de psicotrópicos con venta bajo receta archivada por duplicado.
32
R: No se recomienda para descenso de peso el tratamiento con Fluoxetina por
insuficiente evidencia de eficacia a 12 meses en personas adultas con obesidad.
obesidad (IMC >30 Kg/m2) (158) (94) (GPC Na- como punto final, no tuvieron suficiente canti-
cional de Diagnóstico y Tratamiento de la DMT2, dad de eventos como para establecer conclusio-
Recomendación tipo A) (24). nes. No modificó significativamente niveles de
colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL ni
Los ensayos clínicos controlados aleatoriza- TG a 12 - 18 meses. Ni PA: cambio promedio
dos sobre metformina como tratamiento de la PAS +0,04 mmHg (IC 95% -0,81 a +0,89) y PAD
obesidad que analizaron la mortalidad (94,157) +0,33 mmHg (IC 95% -0,88 a +0,21), a 12 - 36
(159) y los eventos cardiovasculares (114,157) meses (157,158).
Los estudios muestran que el Topiramato a dosis se de dosis más reducidas, siguen reportándose
entre 96 a 256 mg/día, presenta alta inciden- efectos adversos y requiere de vigilancia.
cia acumulada a 13 meses de efectos adversos
neurológicos especialmente parestesias (57% Por otro lado, el 18 de octubre de 2012, el Co-
vs. 9% placebo). También alteración del gusto mité de Medicamentos de Uso Humano (The
(12%), visión anormal (6%), enlentecimiento Committee for Medicinal Products for Human
psicomotor (5%), boca seca (5%), nerviosismo Use, CHMP) de la Agencia Europea de Medica-
(5%), y problemas en el lenguaje (6%) cuando mentos (European Medicines Agency, EMA), se
en el placebo fue 1% al 2% para todos estos expresó de forma negativa para el uso de Qsy-
efectos adversos (160). mia en el tratamiento de la obesidad.
La FDA aprobó en julio de 2012, Qsymia (Fenter- La revisión sistemática y metaanálisis de Kramer
mina 7.5 mg /Topiramato 46 mg ER) para des- y col., (2011) incluyó 10 ensayos clínicos que
censo del peso en personas obesas IMC > a 30 analizaron el efecto del Topiramato en el peso,
Kg/m2 o con sobrepeso > a 25 Kg/m2 con al me- de los cuales solo uno tuvo medición a > 12me-
nos un factor de riesgo cardiovascular como hi- ses de seguimiento: Wilding y col., 2004 que es
pertensión, diabetes tipo 2 o dislipemia. Si bien el que se detalla (161).
el perfil de efectos adversos disminuye al tratar-
36
R: No se recomienda para el descenso de peso el uso de suplementos homeopáti-
cos, herbales o drogas fitoterápicas, por falta de evidencia de eficacia a 12 meses
en personas adultas con obesidad. En el caso del Ma Huang-Ephedra y picolinato
de cromo se observó también falta de seguridad.
Las drogas vegetales pueden presentarse en Sin efectividad para el descenso de peso:
suplementos dietarios o medicamentos fitoterá- drogas ayurbédicas, glucomanan, combinación
picos. Si bien son consumidos por la población de yerba mate - guaraná - daiana, goma guar,
dado su origen natural y en búsqueda de algu- phyllium, chitosan, extracto de tamarindo, ma-
nos efectos propios como ser catárticos o laxan- labar (Garcinia Gambogia); yohimbina.
tes no son eficaces para el descenso de peso.
93
37
R: No se recomienda para el descenso de peso el uso de acupuntura/auriculo-
terapia por falta de evidencia de eficacia a 12 meses en personas adultas con
obesidad.
La mayoría de los MA y RS de acupuntura/au- apropiado para ser incluido en esta GPC (Pittler
riculoterapia tienen numerosos defectos meto- y Ernst, 1997, Lacey y col., 2003., S-H Cho, et
dológicos y ningún estudio tuvo seguimiento al.) (165,166) (167).
38
R: No se recomienda para el descenso de peso el uso de ácido linoleico conjuga-
do (CLA), por falta de evidencia de eficacia a 12 meses en personas adultas con
obesidad.
Se requiere mayor números de estudios para es- peso a 12 meses en el grupo placebo fue +0,2
tablecer conclusiones. Por ahora, en los estudios ± 3,0 kg, en el grupo CLA FFA -1,1 ± 3,7 kg y
analizados no se observa diferencia entre trata- en el grupo CLA triacilglicerol -1,8 ± 3,4 kg, (p
miento con CLA vs. placebo durante 12 meses, <0,05 para diferencia de cambio de peso entre
no produjo un descenso consistente de peso ni grupos placebo y CLA-triacilglicerol, p >0,05 en
de masa grasa, y no modificó los valores de pre- las demás comparaciones entre grupos). El cam-
sión arterial, lípidos plasmáticos, glucemia ni in- bio promedio de glucemia en ayunas a 12 me-
sulinemia (168). ses en el grupo placebo fue -0,10 ± 0,44 mmol/
litro, en el grupo CLA FFA +0,08 ± 0,60 mmol/
En dos ensayos clínicos aleatorizados de alta ca-
litro y en el grupo CLA triacilglicerol -0,05 ± 0,44
lidad (en sujetos con sobrepeso, y en sujetos con
mmol/litro (p >0,05 para todas las diferencia de
obesidad que habían obtenido descenso de peso
cambio de glucemia entre grupos). El cambio
con dieta hipocalórica), el uso de conjugados del
promedio de colesterol total a 12 meses en el
ácido linoleico durante 12 meses no produjo un
grupo placebo fue -0,03 ± 0,82 mmol/litro, en el
descenso consistente de peso ni de masa grasa, y
grupo CLA FFA +0,15 ± 0,64 mmol/litro y en el
no modificó los valores de presión arterial, lípidos
grupo CLA triacilglicerol -0,04 ± 0,68 mmol/litro
plasmáticos, glucemia ni insulinemia), en compa-
(p >0,05 para todas las diferencia de cambio de
ración con el placebo.
colesterol total entre grupos) (169).
En ECA de Gaullier y col., 2004 el cambio de
94 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
En otro ECA, Larsen y col., 2006 encontraron re- bargo, hubo desigualdad en el peso entre los
sultados similares. El cambio promedio de peso a grupos asignados por la aleatorización: 100,6 ±
12 meses en el grupo placebo fue +4,0 ± 5,6 kg 13,2 kg en el grupo placebo y 94,5 ± 11,7 kg en
y en el grupo CLA +4,0 ± 5,0 kg (p >0,05 para el grupo CLA. La tasa de abandono fue 27,5%
diferencia de cambio de peso entre grupos). El en CLA y 26% en placebo. El análisis estadístico
cambio promedio de glucemia en ayunas a 12 fue por intención de tratar, imputando los datos
meses en el grupo placebo fue -0,4 ± 0,61 mmol/ de los pacientes perdidos en el seguimiento por
litro y en el grupo CLA +0,16 ± 0,73 mmol/litro medio del método LOCF (170).
(p >0,05 para diferencia de cambio de peso entre
grupos). El proceso de aleatorización está bien
descripto en el artículo, y fue apropiado. Sin em-
39
R: No se recomienda para el descenso de peso en personas adultas con obesidad,
el uso de suplementos dietarios. Estos productos son para suplir carencias nutri-
cionales y no para reemplazar comidas como estrategia para el descenso de peso.
No se encontró evidencia de eficacia y no es la propuesta de una alimentación
saludable.
No evidencia de eficacia: los que comercializan para suplir carencias nutricionales y no para ba-
estos productos, los publicitan explícitamente jar de peso.
Los suplementos cálcicos o lácteos no fueron Los pacientes tratados con suplementos lác-
eficaces para PP vs. controles: a) suplementos teos (n=339) tuvieron al final del seguimiento
cálcicos, cambio de peso promedio ajustado un cambio de peso promedio de +0,85 kg (IC
-0,41 kg (IC 95%: -1,07 kg a + 0,25 kg, p=0,19) 95% -4,39 a +6,08 kg, p=0,75) en comparación
a 12 semanas - 36 meses, b) suplementos lác- con el control, con alta heterogeneidad: (Chi²
teos, cambio de peso promedio ajustado + 0,23 = 13,51, df = 4, p = 0,009; I² = 70,4%). En el
kg (IC 95%: -2,88 kg a +3,34 kg, p=0,85) a 12 análisis ajustado a peso basal (ANCOVA), tam-
semanas - 36 meses. poco se encontró diferencia significativa entre
el grupo tratado y el control (diferencia media
Si bien inicialmente se habían postulado que la entre grupos +0,23 kg, (IC 95% -2,88 a + 3,34,
suplementación con calcio o productos lácteos p=0,85)).
podrían estar asociados con la pérdida de peso
en humanos, estudios epidemiológicos y en ani- No se pudieron obtener varios de los artículos
males mostraron su ineficacia. a texto completo, por lo cual no hay detalle de
tasas de pérdida, detalles de la aleatorización y
En un MA, Throwman et al., 2006 que inclu- características del análisis estadístico. Sin em-
ye ensayos clínicos aleatorizados con limitación bargo, los autores del metaanálisis sugieren
muy importante de la calidad (defectos serios fuertemente la posibilidad de fallas en la alea-
de la aleatorización), demostraron que al final torización dado que el grupo tratado con suple-
del seguimiento los pacientes tratados con su- mentos cálcicos tuvo en varios de los estudios
plementos cálcicos (n=779) tuvieron un cambio un peso basal notoriamente menor que el grupo
de peso promedio de – 1,79 kg (IC 95% -3,04 control: diferencia media en comparación con el
a -0,55 kg, p=0,005) en comparación con el control en metaanálisis ad hoc -1,73 kg (IC 95%
control, sin evidencia de heterogeneidad: (Chi² -2,97 a -0,55), p=0,005, sin evidencia de hete-
= 7,47, df = 8, p = 0,49; I² = 0%). rogeneidad: (Chi² = 7,47, df = 8, p = 0,49; I² =
0%) (171).
95
*Las anfetaminas se hicieron populares a fines Entre 1967/1968 una serie de muertes atribui-
de 1930 como tratamiento corto para la obesi- das a medicamentos para adelgazar llevo a una
dad (menos de 12 semanas). investigación del Senado de EEUU que derivó en
graduales restricciones en su comercialización.
Su efecto se vincula principalmente a la inhibi- Finalmente estos eventos culminaron en la pro-
ción del apetito Por otra parte incrementan el hibición de su uso por la FDA.
estado de alerta. Desafortunadamente elevan el
gasto cardíaco y con ello la presión arterial, con- En nuestro país, desde 1971 existe una ley que
virtiéndose su uso riesgoso en pacientes con an- desalienta su uso. No se prohíbe por su poten-
tecedente de enfermedad cardíaca o hiperten- cial requerimiento en otras patologías como la
sión arterial. Por otra parte con su abuso y uso narcolepsia. Son psicotrópicos lista II (Ley Nacio-
prolongado, se desarrolla tolerancia, lo que de- nal 19303/71) por lo que requieren receta oficial
termina la necesidad de usar mayores dosis para archivada (-rosado- artículo 13). Su prescripción
lograr el mismo efecto. El abuso de anfetaminas debe realizarse sólo para 20 días (artículo 16).
puede generar también episodios psicóticos.
Se revisó la literatura en ECA, MA y RS. No exis- aparición de lesiones valvulares cardíacas e hi-
te evidencia de eficacia a 12 meses por trabajos pertensión pulmonar.
aleatorizados. Existe un riesgo significativo de
Para el Dietilpropión no hay evidencia de efecti- puede existir a pesar de una búsqueda exhaus-
vidad a un seguimiento a 52 semanas ni tampo- tiva, y de la falta de evidencia estadística de la
co suficiente evidencia de seguridad en los MA existencia de sesgo. No se observó evidencia
de alta calidad de Zhaoping Li et al. y Haddock, de heterogeneidad para todos los metaanálisis
2002. Zhaoping incluyó 9 ensayos clínicos alea- (143).
torizados de Dietilpropión contra placebo. Un
metaanálisis agrupado de detilpropión informó Haddock el Dietilpropión en los 4 estudios inclui-
una diferencia media agrupada de pérdida de dos presentó un efecto de mediana magnitud (<
peso a 6 meses de 3 kg para detilpropión (IC 0,80). No se presenta información discriminada
95% -1,6 a 11,5 kg) (Haddock, 2002). Los auto- de tiempo de seguimiento, pero en el conjunto
res concluyen que Dietilpropión asociado siem- de los estudios con más información la mediana
pre a modificaciones del estilo de vida se asoció de seguimiento fue de 6 semanas, no cumplién-
a una modesta pérdida de peso de significación dose el criterio de demostrar efectividad a 52
estadística limítrofe. El sesgo de publicación semanas (174).
Si bien el marco regulatorio del ANMAT permite No se observó evidencia de seguridad ni efec-
su uso como adyuvante en el corto plazo (no tividad para el Mazindol. Haddock realizó un
más de 4 semanas, comprimidos de 1 mg/día) metaanálisis de ensayos clínicos aleatorizados
no hay evidencia de eficacia a 12 meses. Se en- de medicamentos para la obesidad. No se pre-
cuentra en lista IV de psicotrópicos con venta senta información discriminada del tiempo de
bajo receta archivada por duplicado. seguimiento. Los estudios que muestran más
información, la mediana de seguimiento fue de
6 semanas.
97
Sibutramina
Por reportes recibidos de eventos cardiovasculares, fundamentalmente aumento de la presión arte-
rial y de la frecuencia cardíaca, la sibutramina fue objeto de revisión por parte de distintas agencias
regulatorias de medicamentos a nivel mundial.
En base a los resultados parciales de un estudio de seguridad (SCOUT), en primer término la agen-
cia europea de medicamentos (EMA) decidió suspender, en el mes de enero de 2010, la comer-
cialización de sibutramina en ese continente. Con posterioridad, el 8 de octubre de 2010, la FDA
anunció el retiro del mercado de la droga, debido al riesgo aumentado de infarto de miocardio
y accidente cerebrovascular. En concordancia con las publicaciones de las agencias regulatorias
interNaciónales, la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica) ha concluido que los beneficios que aporta la sibutramina para la reducción en el peso
corporal no justifican los riesgos cardiovasculares potenciales que se han reportado como conse-
cuencia de su uso.
Por todo lo expuesto, la ANMAT recomienda a los profesionales de la salud que planteen otras
opciones terapéuticas para los pacientes en tratamiento con sibutramina.
Rimonabant
11 de Agosto de 2008: FARMACOVIGILANCIA: RIMONABANT: NUEVO INFORME DE SEGURIDAD
Desde su aprobación, el prospecto incluía como potenciales reacciones adversas asociadas al uso
del producto las alteraciones psiquiátricas y en particular los trastornos depresivos. Tomando en
cuenta los reportes post comercialización, en octubre de 2007 esta Agencia, a través de la Dis-
posición 4372/07, reforzó las advertencias a este respecto y se estableció la contraindicación en
pacientes con depresión mayor o en tratamiento con medicamentos antidepresivos.
En Argentina, se han reportado en este último año, 35 casos de sospechas de eventos adver-
sos psiquiátricos. De éstos, 31,4 % presentaban antecedentes de trastornos psiquiátricos y/o uso
de medicación antidepresiva, 40% no presentaban antecedentes de depresión y en el 28.5% se
desconoce la historia previa. Al mismo tiempo hasta diciembre de 2007 se confirmaron 3.102 de
reacciones adversas en todo el mundo. Por lo antedicho ANMAT informa que:
• El uso de Rimonabant está contraindicado en pacientes que tengan depresión mayor y/o que
estén recibiendo tratamiento antidepresivo.
• No debe utilizarse Rimonabant en pacientes con ideación suicida, o con antecedentes de ideación
suicida y trastorno depresivo.
Este medicamento estuvo autorizado en Argentina al igual que en la Unión Europea para el trata-
miento de pacientes obesos (IMC >=30 kg/m2) o pacientes con sobrepeso (IMC >27 kg/m2), con
factores de riesgo asociados, como diabetes tipo 2 o dislipemia, en combinación con una dieta y
la realización de ejercicio físico.
En los últimos dos años, en razón de efectos adversos detectados, se intensificó el seguimiento de
farmacovigilancia sobre este medicamento, agregándose nuevas contraindicaciones, advertencias
y precauciones, como así también comunicados de alerta dirigidos a los médicos prescriptores. Por
Disposición Nº 4372/08, se establecieron oportunamente las medidas regulatorias para control
de los efectos adversos detectados durante 2007 con que la toma del medicamento podía estar
asociada a la aparición de serios desordenes psiquiátricos y requerían entonces de una vigilancia
intensiva. Como resultado de esas acciones de vigilancia, se detectaron 47 notificaciones de efec-
tos adversos, de los cuales, nueve, fueron serios y estaban asociados a alteraciones psiquiátricas
severas como suicidio, ansiedad y ataques de pánico, descriptos y advertidos en los prospectos
autorizados.
Los pacientes que se encuentran bajo tratamiento con RIMONABANT deberán consultar con su
médico. No es necesario interrumpir abruptamente los tratamientos.
Para los ensayos clínicos actualmente en curso que involucran a la droga RIMONABANT (ensayos
dirigidos al tratamiento de otras patologías diferentes a la obesidad), la ANMAT ha decidido en
concordancia con la EMEA, no suspenderlos por el momento, pero realizar una reevaluación y
seguimiento estricto de los mismos.
99
Anexos
100 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
ANEXO 1: Valoración de los potenciales 4. Si en los últimos cinco años ha actuado como
conflictos de intereses. Panel de consenso. experto / consultor / director u otra posición, re-
Declaración de independencia editorial. munerado o no, en entidades comerciales que
Equipo Técnico Elaborador. tenga intereses en el tema a tratar, o una nego-
ciación en curso referida a perspectivas de em-
Un conflicto de interés existe cuando el juicio pleo, u otra asociación.
profesional referente a un interés primario (tal
como el bienestar de pacientes o la validez de 5. Si tiene otros intereses financieros competen-
los resultados de la investigación) puede ser in- tes.
fluenciado por un interés secundario (tal como
aumento financiero o rivalidad personal). 6. Otra clase de conflictos de intereses:
Existe un conflicto de interés cuando el profesio- • Una relación cercana con alguna persona
nal experto (o alguien con quien la/el experto/a que pueda tener ciertos intereses en la pu-
mantiene una relación personal cercana) o la ins- blicación de su estudio o revisión.
titución en la cual trabaja, posee algún interés • Una relación de compañerismo o rivalidad
financiero o de otra naturaleza que podría in- académica con alguna persona que pueda
fluenciar su opinión. tener ciertos intereses en la publicación del
estudio o revisión.
Cuando se decide participar en la elaboración • Ser miembro de un grupo político o de inte-
de una guía de práctica clínica, se asume la res- rés especial que pueda tener ciertos intere-
ponsabilidad de revelar todas las relaciones per- ses en la publicación del estudio o revisión.
sonales y económicas que puedan influir en las • Una convicción personal o religiosa profun-
recomendaciones de la misma. da que pudo haber afectado la publicación
del estudio o revisión.
Cada uno de los integrantes del panel señaló ex-
plícitamente si existen o no conflictos potenciales Valoración
con un cuestionario específico a tal fin, con vali-
dez de declaración jurada. Treinta y cinco miembros del panel, contestaron
que NO a TODOS los ítems. En dos casos, refi-
En el cuestionario se valoraron los últimos cinco rieron un antecedente de participación breve en
años: algún proyecto de investigación y declararon que
1. Si ha aceptado de alguna organización o en- el vínculo no influenciaba en su participación.
tidad comercial que pueda verse afectada finan-
cieramente por los resultados de las recomen- Declararon financiamiento en la participación de
daciones de la GPC: reembolso por concurrir a congresos: cinco participantes. Por otra parte,
algún simposio o evento científico relacionado los traslados desde el interior del país fueron cu-
con el tema de la guía; honorario para dictar una biertos por el Ministerio de Salud de la Nación.
conferencia o charla relacionado con el tema de
la guía; honorario para la educación dentro de la Las declaraciones individuales se encuentran dis-
organización relacionado con el tema de la guía; ponibles en la Dirección de ENT.
fondos / beca / subsidio para realizar alguna in-
vestigación relacionada con el tema de la guía; Declaración de independencia
honorarios por consultas o asesoramiento rela- editorial: equipo técnico elaborador
cionado con el tema de la guía.
Esta guía fue impulsada y realizada por el Mi-
2. Si ha sido contratado por alguna organización nisterio de Salud de la Nación. El equipo técni-
que pueda verse afectada financieramente a par- co elaborador está compuesto por consultores
tir de las recomendaciones de la GPC, si posee propios y consultores externos. Se declara que el
acciones o bonos de alguna organización o en- equipo técnico gozó de independencia editorial
tidad comercial que pueda verse afectada finan- en la redacción de las recomendaciones.
cieramente a partir de las recomendaciones de
la GPC.
101
Tripdabase Obesity 44 8
Consulta 2 2
con expertos
103
002 SSAT patient care guidelines. Surgery for obesity. Society for Surgery of the Alimentary Tract 2007
Critical assessment of the current guidelines for the management First European Symposium on Morbid Obesity convocado
003 2007
and treatment of morbidly obese patients. por el Departamento de Salud de las Islas Baleares.
Bariatric Scientific Collaborative Group: conjunción de 5 sociedades
004 Interdisciplinary European guidelines on surgery of severe obesity. 2008
científicas europeas focalizadas en obesidad.
Obesity Management Task Force of the European Association
005 Management of obesity in adults: European clinical practice guidelines. 2008
for the Study of Obesity
2006 Canadian clinical practice guidelines on the management and
006 Obesity Canada 2007
prevention of obesity in adults and children
SAGES guideline for clinical application of laparoscopic bariatric Guidelines Committee of the Society of American Gastrointestinal
007 2009
surgery. and Endoscopic Surgeons (SAGES)
008 Management of obesity: summary of SIGN guideline. Scotish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) 2010
Report: Asian Consensus Meeting on Metabolic Surgery.
Recommendations for the use of Bariatric and Gastrointestinal
009 Asian Consensus Meeting on Metabolic Surgery (ACMOMS). 2010
Metabolic Surgery for Treatment of Obesity and Type II Diabetes
Mellitus in the Asian Population.
010 World Gastroenterology Organisation Global Guideline: obesity. World Gastroenterology Organisation 2009
014 Overweight and obese adults - Diagnosis and management Medical Services Commission of British Columbia 2011
Guía de atención integral para el manejo del riesgo Universidad Nacional de Colombia Unidad de Servicios de Salud
024 2008
cardio-metabólico - obesidad. UNISALUD.
025 Guía Práctica para el Manejo de la Obesidad en el Adulto. Sociedad Argentina de Obesidad y Trastornos Alimentarios (SAOTA) 2010
104 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
2. Revisión Crítica de las GPC: Valoración de cadas en estos 23 criterios por tres observadores
la calidad por método AGREE II y análisis de independientes (Fig. A. 1). Los resultados de la
pertinencia. evaluación fueron volcados en una planilla de
Excel®. Los desacuerdos entre los evaluadores
La calidad de las GPC fue evaluada utilizando fueron resueltos con la incorporación de un ter-
el instrumento AGREE II (Appraisal of Guidelines cer evaluador independiente. Aquellas GPC cuyo
Research and Evaluation). Este instrumento ha puntaje estandarizado superó al 60% en cuatro
sido validado como un marco sistemático para el o más dominios –entre ellos “rigor en la elabo-
análisis de los componentes claves de la calidad ración” – y fue mayor al 30% en los restantes,
de las guías (10). Distingue seis áreas que suman fueron consideradas “muy recomendadas” y
23 criterios: a) alcance y objetivo; b) participa- utilizadas como insumos de esta guía. Se incluyó
ción de los implicados; c) rigor en la elaboración; además la GPC ACCE/TOS que fue clasificada
d) claridad y presentación; e) aplicabilidad y f) como “recomendada” por puntuar por debajo
independencia editorial. Las GPC fueron califi- de 30% sólo en el dominio “Aplicabilidad”.
Guías seleccionadas luego de evaluación A partir de allí se trabajó con las GPC de más
a través del Instrumento AGREE II alta calidad y pertinentes. Éstas, junto con revi-
y del análisis de pertinencia. siones sistemáticas y metaanálisis, fueron utili-
zadas para responder las preguntas clínicas en
la tabla de evidencia utilizando un instrumento
adaptado por la Guía de la Academia Nacional
de Medicina (1) (177). Las mismas se encuentran
1) SIGN: Scottish Intercollegiate Guidelines Net word. disponibles en la Dirección de ENT.
Part of NHS Quality Improvement Scotland. Management
of Obesity. A National Clinical Guideline. Irlanda. February
2010.
3. Búsqueda sistemática y Revisión Crítica
de MA y RS (de manera independiente con
la herramienta SIGN).
La respuesta a las preguntas clínicas fue com-
pletada con la búsqueda de RS y MA relevantes.
2) VA/DoD Clinical Practice Guideline for screening and La búsqueda de las RS y MA se realizó en No-
Management of overweight and obesity. Department of viembre de 2012. Con el fin de complementar
veteran’s affairs. Department of Defense. Estados Unidos. la evidencia de las GPC utilizadas como insumo,
Version 1.0 - 2006. los resultados fueron revisados de manera inde-
pendiente por dos metodólogos, con el objeto
de identificar los trabajos potencialmente rele-
vantes.
4) NICE: National Institute for Health and Clinical Excel- Criterios de exclusión
lence. National Collaborating Centre for Primary Care. • Otro tipo de documento.
Obesity guidance on the prevention, identification, as- • Fecha de publicación anterior a enero de
sessment and management of overweight and obesity in 2008.
adults and children. Reino Unido. Issue date: December
2006. • Población de niños, adolescentes, emba-
razadas, obesidad secundario y trastor-
nos de la conducta alimentaria.
Trabajos incluidos
Sitio de Trabajos según criterios
Tema Palabras Clave de inclusión
búsqueda encontrados
y exclusión
1. LeBlanc, E; O’Connor, E; Patnode, C; Kapka, T. Synthesis E. Screening for and Management of Obesity and Overweight in Adults. (89).
2. Turk MW, Yang K, Hravnak M, Sereika SM, Ewing LJ, Burke LE. Randomized clinical trials of weight loss maintenance: a review. J.
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108 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
ANEXO 4. Elaboración de las Recomendacio- los resultados clave para una decisión; 3) la cali-
nes, valoración de la calidad de la evidencia dad global de la evidencia para estos resultados
y fuerza de la recomendación: Sistema GRADE clave; 4) el balance entre beneficios y riesgos y,
(http://www.gradeworkinggroup.org/) 5) la fuerza de las recomendaciones.
2. ESTUDIOS DIAGNÓSTICO
Calidad de Diseño
la evidencia de estudio Disminuir si* Aumentar si*
No aleatorizado (-1)
ECCA
Estudios de cohorte Clasificados previamente por condición
Alta comparado con GS clínica (-1)
Estudios transversales Alguna (-1) o gran (-2) incertidumbre
comparado con GS acerca de que la evidencia sea directa
Inconsistencia en Sensibilidad,
Moderada Especificidad o LR (-1)
Estudio
Datos imprecisos (-1)
Baja observacional
Sesgo de notificación (-1)
3. ESTUDIOS DE PREVALENCIA
Calidad de Diseño
la evidencia de estudio Disminuir si* Aumentar si*
Censos
NIVEL 2
Moderada RS de Encuestas
no locales
NIVEL 3
Baja
Encuestas locales
no aleatorizadas
NIVEL 4
Muy baja
Series de casos
4. ESTUDIOS PRONÓSTICOS
Calidad de Diseño
la evidencia de estudio Disminuir si* Aumentar si*
NIVEL 3
Baja
Estudio de Cohorte
NIVEL 4
Muy baja
Otros tipos
de estudios
El diseño del estudio se refiere al tipo de estu- La calidad metodológica hace referencia a los
dio: se considera que la calidad de la evidencia es métodos utilizados y a su realización para cada
alta para el Ensayo Clínico Aleatorizado (ECA) y resultado. La valoración de la evidencia puede
baja para los estudios observacionales. bajar en (-1) (-2), en función de las limitaciones
metodológicas de los ECA; y aumentar o dismi-
nuir en el caso de los estudios observacionales.
110 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
FUERZA DE LA RECOMENDACIÓN
Recomendación fuerte para el uso de una intervención o tipo 1
Recomendación débil para el uso de una intervención o tipo 2
Recomendación débil contra el uso de una intervención o tipo 2
Recomendación fuerte contra el uso de una intervención o tipo 1
BARRERA SOLUCIÓN
Falta de instrumental para el diagnóstico Adquisición de balanza, tallímetro, cinta métrica inextensible, tensiómet-
y tratamiento de la obesidad. ros con diferentes diámetros de mango, nomograma y/o calculadora.
No estandarización del registro de datos Registro en Historia Clínica de: peso, talla y score de riesgo cardiovascular
asociados a la patología. para la evaluación y seguimiento de los pacientes.
Capacitar a los profesionales para que informen a los pacientes sobre los
Dificultades en la accesibilidad a la riesgos y beneficios de las diferentes opciones terapéuticas. Distribución
información sobre las opciones terapéuticas de herramientas comunicacionales y que faciliten el automanejo (dípticos,
por parte del paciente. trípticos).
113
Para objetivar las características de la alimenta- Por tanto, las tareas fundamentales en esta eta-
ción pueden utilizarse recursos como el registro pa son: propiciar la duda e incrementar la per-
alimentario: cepción que tiene el sujeto de los riesgos y pro-
blemas de su conducta actual.
Modelo de registro alimentario diario y/o
semanal (Anexo 10 Alimentación) Se debe ser paciente y comprensivo con los su-
jetos que se encuentran en esta fase, sin tratar
de forzar los cambios y considerándolos en todo
ANEXO 9: Modelo transteórico de cambio de momento personas con características propias
conducta que hay que explorar y conocer. El propósito es
hacer consciente el problema y que de esta for-
Para que alguien tenga motivación para cambiar ma pueda plantearse el cambio.
debe creer que:
1. No cambiar es un riesgo para la salud. 2. Contemplación
2. Cambiar reduce riesgo.
3. Es capaz de cambiar. En esta etapa las personas son conscientes de
que existe un problema y piensan seriamente
En el año 1982 Prochaska & DiClemente (180) superarlo, pero aún no se han comprometido a
propusieron un modelo que intenta describir los pasar a la acción. Están dispuestos a cambiar en
cambios estadios que una persona atraviesa en los próximos seis meses.
el proceso de cambio de una conducta, conside- La palabra clave en este estadio es la ambiva-
rando a la motivación como un factor impor- lencia. Los sujetos se muestran receptivos a la
tante. Aquí el sujeto toma un rol activo. información sobre su problema y muestran in-
terés sobre las diferentes formas en que pueden
Además de la motivación otros elementos influ- cambiarla. Pese a asimilar esta información y ra-
yen en el cambio de una conducta: cionalizarla, no pasan de ahí.
115
Registro semanal Recordatorio de 24 o 48 horas
Similar al anterior pero muestra una pauta más Recordar para definir y cuantificar todas las co-
exacta de las elecciones de la persona y su or- midas y bebidas ingeridas durante un período
denamiento en el tiempo. Incluir igual que en el anterior a la entrevista. Estos días deben ser re-
anterior, comida y bebida. presentativos del consumo habitual. Es rápido,
evaluable en el momento, no requiere nivel de
También se puede proponer incluir actividad de escolaridad. Pero puede subestimarse la ingesta,
la vida diaria, actividad física y los comentarios es difícil evaluar tamaño de porciones. Pueden
que pueda valorar pertinentes para trabajar usarse fotos o recipientes con medidas caseras.
posteriormente.
Puede ofrecérsele a la persona una tabla para ser
completado de un modo más ordenado o reali-
Cuestionario de frecuencia de consumo zarlo el profesional.
Se debe completar con una cruz el casillero correspondiente a la frecuencia de consumo de los alimentos.
117
Leche: total o parcialmente descre- Yogurt: Descremado, preferentemente Quesos: queso blanco descremado
madas, líquidas o en polvo, para cortar sin azúcar agregado. Existen con o de pasta blanda con bajo contenido
Leche, infusiones, en preparaciones como bu- agregado cereales y/o frutas. en grasas. Limitar el consumo de queso
yogurt dines, salsas. Si se le agrega un proceso duros o semiduros y el queso rallado
y queso de batido o licuado, incorporando aire a
la mezcla se obtiene mayor volumen y
saciedad.
Carnes: elegir cortes magros. Siempre Pescado: de mar (bacalao, caballa, Huevo: en preparaciones como soufflé,
quitar la grasa visible antes de la coc- merluza, mero, sardina, atún) y de budines, tortillas o duro sin frituras.
ción. río (trucha, dorado, surubí). Fresco o Se aconseja incluir más proporción de
Vacuna: lomo, bola de lomo, cuadril, enlatado (colocarlo en un colador bajo claras que de yemas. Yema hasta una
nalga, cuadrada, peceto, etc. Evitar el chorro de agua para disminuir su por día. La clara resulta un alimento óp-
Carnes carnes veteadas (las vetas implican la contenido en sodio). timo para incluir en el plan alimentario
y huevo presencia de grasa intramuscular) Para Mariscos: almejas, mejillones, cama- por su aporte de proteínas de alto valor
carnes picadas preferir cortes magros y rones, calamares, langostinos, etc. biológico, nulo aporte de lípidos, alta
hacerlos picar. Cerdo: elegir cortes más magros, por posibilidad de utilización en prepara-
Pollo: preferentemente pechuga sin ej. carré. Usarlas en preparaciones al ciones, bajo costo y alta aceptación por
piel. horno, plancha, parrilla, guisos, ham- parte de la mayoría de las personas.
burguesas caseras, albóndigas.
Hortalizas: gran recurso porque texturas y aportan vitaminas, minerales moderado enteras o en ensaladas de
aumentan el volumen y disminuyen la y fibra. Preferirlas crudas y cocinadas al frutas, con yogurt, gelatinas. 2 unidades
Hortalizas densidad calórica de las preparaciones, vapor (al dente). Se sugiere incorporar medianas o 3 unidades chicas al día. Se-
y frutas especialmente cuando son consumidas medio plato en almuerzo y cena. cas y desecadas en cantidad moderada
crudas y con toda su fibra. Existe una Frutas: Incorporarlas preferentemente (30 gr).
gran variedad en términos de sabor, con cáscara, no maduras, de tamaño
Vegetales feculentos como la papa, proteínas. También aportan vitaminas y berenjena, puerro, brócoli, zanahoria,
batata y choclo tienen un mayor con- minerales. pimiento. Salvado de avena o de trigo:
tendido de hidratos de carbono por esta Cereales: trigo, avena, cebada, cen- como recurso para aumentar el con-
Vegetales razón se sugiere incluirlos en cantidad teno, etc. sumo de fibra y lograr el consiguiente
feculentos, moderada en reemplazo de los cereales Fideos: preferentemente de laminado aumento de la saciedad. Se pueden
legumbres, o legumbres. Arroz preferentemente grueso (tirabuzón, mostacholes, moños) agregar a yogures, sopas, ensaladas.
cereales y integral, trigo burgol. e integrales, cocinados al dente para Cereales para el desayuno: copos
derivados Legumbres: arvejas, garbanzos, aumentar el valor de saciedad. Servirlos de maíz sin azúcar, avena, granola
porotos, lentejas, soja. Poseen valor con salsa tipo filetto sin agregado de (moderada) porque suele tener alta DC.
saciógeno por su aporte de fibra y grasas o combinar con verduras como
Aceite: de oliva, soja, maíz, girasol, E. Se pueden agregar en masas, yo- blanco o yogurt natural condimentado
girasol alto oleico, canola. Se aconseja gures, wok de verduras, ensaladas. con cebolla de verdeo, palta licuada con
utilizarlo sólo en crudo para condimen- Aumentan el valor saciógeno y brindan jugo de limón. Margarinas: seleccio-
Aceites, tar. Evitar frituras y salteados. Cuidar beneficios a nivel cardiovascular) o nar aquellas de bajo contenido graso
semillas la cantidad porque es el alimento con frutos secos midiendo la cantidad por (menor al 35% y sin grasas trans).
y derivados mayor DC (9 kcal/gr). No más de 30 gr/ su alta DC. Rocío vegetal para cocinar: hay marcas
día. Puede reemplazarse o combinarse Mayonesa: usar las de bajo contenido comerciales o se puede realizar de
de grasas con semillas (de lino, amapola, girasol, graso (lípidos alrededor del 20%). forma casera llenando un rociador con
sésamo, chía que portan fibra, ácidos Limitar su consumo, se puede reem- algún aceite de uso habitual.
grasos insaturados, omega 3 y vitamina plazar por otros aderezos como queso
Bebidas: agua potable, consumirla a saborizado, mate cebado o cocido, café, y sus calorías se queman de manera
lo largo de todo el día. En menor pro- malta. Pueden consumirse amargos o prioritaria a otros elementos de la dieta,
Bebidas y porción: gaseosas y aguas saborizadas endulzadas con edulcorante. con lo cual se corre el riesgo de acumu-
caldos sin azúcar, jugos para preparar en polvo Caldos: preferentemente caseros. lar grasas (84). Es toxico hepático por lo
sin azúcar. Bebidas con alcohol: limitar su cual advertir a personas con esteato-
Infusiones: té tradicional de hierbas o consumo. El alcohol no brinda saciedad hepatitis.
118 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
Gaseosas con azúcar, bebidas ricas Agua potable, aguas saborizadas reducidas en azúcares, agua con gas,
en azúcar, alcohol jugos de frutas naturales
Tortas, tartas dulces, azúcar y miel Frutas frescas (principalmente las de estación) y frutas secas
(con moderación para evitar aumento de peso; ej: nueces, almendras,
avellanas, pasas de uvas )
119
ANEXO 11. Actividad Física Por lo tanto podemos indicarle a nuestro pacien-
te que realice una actividad de tipo moderado
Ejercicio de tipo aeróbico trabajando entre 125 y 134 latidos por minuto.
Lo interesante de esta fórmula es que la FCE es Leve 2.4 - 4.7 2.0 - 3.9 1.6 - 3.1 1.1 - 1.9
equivalente al mismo porcentaje del VO2 máx. Moderado 4.8 - 7.1 4.0 - 5.9 3.2 - 4.7 2.0 - 2.9
Por lo tanto un trabajo físico realizado tomando
en cuenta el 60 % de la FCE, equivale a una in- Intenso ≥ 7.2 ≥ 6.0 ≥ 4.8 ≥3
tensidad del 60 % del VO2 máx. Por ejemplo, si
una persona tiene 50 años, posee una FCRP de Manual Director de Actividad Física y Salud de la República Argentina.
80, y deseamos que trabaje entre el 50 y 60 de
su frecuencia de reserva tendremos que:
Combinando métodos
Es posible combinar los diferentes métodos para
clasificar la intensidad del ejercicio, es decir, to-
mar en cuenta la frecuencia cardíaca máxima, el
VO2 máx. o la FC de reserva y la escala de Borg
de percepción subjetiva del esfuerzo.
122 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad en adultos
Zona
Cervical
Espalda
Brazos
Variables DBP
Consejo Sugerencia BGA GVB BPG
a considerar /DS
Intervalo (meses):
1. La frecuencia del seguimiento depende del tipo de procedimiento quirúrgico
Inicial. 1 1 1 1
y de las comorbilidades del paciente.
Frecuencia de
las visitas clínicas Hasta estabilización. 1-2 3-6 3-6 3
2. El seguimiento frecuente en BGA es necesario para obtener
el máximo descenso de peso.
Desde estabilización. 12 12 12 6
Inicial. 15 d 15 d 15 d 15 d
Luego hasta 1 1 1 1
estabilización.
Frecuencia de
visitas nutricionales Desde estabilización al 2do año. 2-3 2-3 2-3 2-3
Luego según
necesidad individual. 3-6 3-6 3-6 3-6
Calcio elemental: 1200 a 1500 mg (en la dieta, como citrato en dosis divididas). si si si si
Suplemento
nutricional diario Vitamina D 3 000 UI (hasta rango > 30 ng/ml).
(en forma Liquida el 1er mes luego si si si si
masticable los Vitamina B12 parenteral u oral si la absorción está demostrada, necesaria para según tolerancia.
primeros mantenerla en rango normal. si si si si
3 meses)
Hierro en forma ferrosa en multivitamínico o suplementar hasta asegurar 45 a 60
mg/d. si si si si
Seguimiento meta-
bólico y nutricional
De manera rutinaria en todos los procedimientos quirúrgicos. si si si si
según frecuencia
de aparición
125
Acorde Acorde
reco- reco- Cada Cada
En pacientes con BPG, DBP o DBP/DS se recomienda DO para monitorear
DO men- men- 2 2
osteoporosis de manera basal y cada dos años.
dación dación años años
usual usual
Propuesta de Tratamiento
Forma Dosis Observaciones
de deficiencias
Proteínas Polvos / suplementos 60-80 gr / d
Oral: Sulfato, fumarato o gluconato Ferroso 150-200 mg / d Adicionar Vitamina C si hay resistencia.
Hierro
EV: Gluconato férrico Si no hay tolerancia oral.
1000 microg / d
Vitamina B12 Oral: si hay absorción Parenteral
IM: 1000-3000 microg / 1-3-6 meses
500mg / d / 3-5 d luego 250 mg / d Luego considerar tratamiento oral 100
Vitamina B1 EV
3-5 d hasta resolución de síntomas. mg / d según criterio clínico.
Anemia persistente, neutropenia,
Cobre Oral 2-4 mg / d / 6 días
mielo neuropatía.
Zinc Oral 15 mg
Vitamina D 2 o 3 Oral 50.000-150.000U día Hasta lograr nivel serológico >30 ng / dl
Alendronato 70, Risendronato 35 / Calcio en forma de citrato y Vitamina D
Osteoporosis Oral / EV
sem, Ibandronato 150 / mes. (ídem población general).
* Adaptada de AACE/TOS/ASMBS Guidelines
Incorporar variedad y calidad de alimentos. Elegir Después del mes continuar con alimentación
los momentos para comer alimentos con mayor procesada y cocida: verduras y frutas cocidas, e
palatabilidad, menor valor nutricional y mayor incorporar carnes blancas, huevo entero y carne
aporte energético (snack, helado, torta de cho- roja.
colate). Reconocer las señales de saciedad y res-
petarlas. Ir paulatinamente achicando el tamaño A los dos meses se incorpora la fruta y verdura
de los envases en los que se toma o se come. cruda. Pelada y sin semillas. Ir paulatinamente
hacia la incorporación de una alimentación sa-
ludable, elegida, variada, de poco volumen, que
En el pre quirúrgico deberá descenderse ahora deberá formar parte de la “nueva norma-
de peso de la mano de elección de hábitos lidad” en su hábito alimentario.
alimentarios más saludables y de actividad física.
Respecto a la actividad física en cirugías por vía
laparoscópica a los 15 días puede y debe co-
Pre quirúrgico inmediato: En las 2 semanas menzar a caminar, al mes volver al gimnasio para
previas a la cirugía, utilizar una dieta de muy minimizar pérdida de masa muscular y trabajar
bajas calorías (MBVC) para acelerar la disminu- sobre la movilidad y autonomía rápidamente.
127
quienes demandan una acción que el profesio- prácticas interactivas con entrenamiento para la
nal podría omitir en su cuidado. toma de decisiones, análisis de barreras y faci-
litadores locales, análisis de la reorientación de
Para favorecer estas intervenciones se elabora- los servicios para la atención de personas con
rán materiales educativos para personas con enfermedades crónicas y la diseminación de las
obesidad. recomendaciones de las GPC.
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