Enlaces Debiles

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UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DEL

PERU
FACULTAD DE INGENERIAS
ESCUELA DE SISTEMAS
TRABAJO DE ENLACES DEBILES

PROFESOR:
Erika Catherine Salas Arias
PRESENTADO POR:
Yunior Valerio Aquise Villalta
Albarracin
Kevin laura
Paul ticona
AREQUIPA - PERU
2014
Enlaces débiles
Contenido
INTRODUCCIÓN ................................................................................................................................... 3
ENLACES DEBILES ................................................................................................................................ 4
TIPO DE ENLACES ................................................................................................................................ 4
ENLACE FUERZAS ENTRE DIPOLOS. ................................................................................................. 4
1. Interacciones moleculares entre moléculas polares. ........................................................ 4
2. Interacciones moleculares entre moléculas apolares: ..................................................... 4
ENLACE INTERACCIONES MOLECULARES POR PUENTE DE HIDRÓGENO........................................ 5
CARACTERISTICAS DE PUENTES DE HIDRÓGENO ................................................................................ 7
CARACTERISTICAS ENTRE DIPOLOS. .................................................................................................... 7
Enlaces débiles
INTRODUCCIÓN
En este tema se trata de diseñar una unidad didáctica que nos permita valorar el aporte
hecho por los científicos y la importancia de la comprensión del enlace químico en la
interpretación de la estructura atómica de los enlaces débiles, procurando así un mejor
aprovechamiento y utilidad de este conocimiento en el contexto de la ciencia, la
tecnología y la sociedad.
Enlaces débiles
ENLACES DEBILES
También denominado interacciones moleculares, que de hecho es el nombre mas

apropiado. También son fuerzas que tienden a mantener los núcleos atómicos en sus
posiciones, pero en un sentido absoluto son mucho más débiles que un enlace en el que
intervienen electrones (enlace fuerte).Los enlaces débiles se basan en interacciones
electrostáticas, es decir fuerzas que basan su atracción o repulsión en cargas eléctricas,
como si se tratase con imanes.
TIPO DE ENLACES
ENLACE FUERZAS ENTRE DIPOLOS.

Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de atracción intermolecular que actúan entre
dipolos, sean éstos permanentes o inducidos. Son, por tanto, fuerzas intermoleculares
de tipo electrostático que se establecen tanto entre molécula polares como apolares. Su
valor oscila entre 0.1 y 35 KJ/mol.
1. Interacciones moleculares entre moléculas polares.

La mayor parte de las moléculas tienen momentos dipolares permanentes como resultado
de sus enlaces polares. Cada momento dipolar molecular tiene un extremo positivo y otro
negativo. La ordenación intermolecular más estable es la que situa a las moléculas de
manera que el extremo positivo de una molécula esté cerca del extremo negativo de otra.
En la siguiente figura se indican las orientaciones de atracción y repulsión de las
moléculas polares utilizando el clorometano (CH3Cl) como ejemplo.
En el estado líquido el resultado de la orientación positivo-negativo es una fuerza de

atracción neta que mantiene unidas a las moléculas. Para pasar del estado líquido al
gaseoso debe superarse esta fuerza de atracción intermolecular, lo que explica el que
los compuestos muy polares tengan mayores calores de evaporación y mayores puntos
de ebullición que los compuestos menos polares.
2. Interacciones moleculares entre moléculas apolares:
2.1 fuerzas de dispersión de London.
En las moléculas no polares, como la del tetracloruro de carbono CCl4, la principal fuerza
de atracción es la fuerza de dispersión de London, que surge de la interacción entre dipolos
inducidos que se generan temporalmente en las moléculas. El CCl4 no tiene momento
dipolar permanente, sin embargo, cuando se provoca un desplazamiento transitorio de la
Enlaces débiles
densidad electrónica, por ejemplo por el acercamiento de las nubes electrónicas de dos
moléculas, se induce un momento dipolar pequeño y temporal que provoca una atracción
intermolecular. Estos dipolos temporales solo duran una fracción de segundo y cambian
continuamente de orientación. Sin embargo, se correlacionan de forma que su fuerza neta
es de atracción. Esta fuerza de atracción depende del contacto superficial entre las
moléculas y por tanto es proporcional al área molecular.
En el siguiente dibujo se representan esquemáticamente las atracciones
intermoleculares que se producen en el seno del tetracloruro de carbono. El dipolo
transitorio que se genera en la molécula de CCl4 se ha simbolizado con un rectángulo que
contiene los signos + y -. En un momento determinado los dipolos inducidos se orientan
de forma que los polos de signo opuesto se atraen dando como resultado una fuerza neta
de atracción.
Representación esquemática de la atracción intermolecular por fuerzas de

London en el CCl4
ENLACE INTERACCIONES MOLECULARES POR PUENTE DE HIDRÓGENO
Un puente de hidrógeno no es un enlace verdadero sino una forma especialmente fuerte

de atracción entre dipolos. Un átomo de hidrógeno puede participar en un puente de
hidrógeno si está unido a oxígeno, nitrógeno o flúor, porque los enlaces O-H, N-H y F-H
están muy polarizados dejando al átomo de hidrógeno con una carga parcial positiva.
Este átomo de hidrógeno tiene una gran afinidad hacia electrones no compartidos y
forma agregados intermoleculares con los electrones no compartidos de los átomos de
oxígeno, nitrógeno y flúor.
A continuación se representan a modo de comparación las interacciones por puente

de hidrógeno entre moléculas de agua, entre moléculas de amoníaco (NH3) y ente
moléculas de fluoruro de hidrógeno (HF):
Interacciones por puente de hidrógeno en la molécula de H2O, NH3 y HF

Enlaces débiles
En la siguiente figura se describe la interacción entre dos moléculas de agua mediante

un puente de hidrógeno y la formación de agregados intermoleculares de agua por el
efecto de los puentes de hidrógeno:
Interacciones por puente de hidrógeno en la molécula de agua: formación de

agregados intermoleculares
Aunque el puente de hidrógeno es una forma de atracción intermolecular es mucho

más débil que un enlace covalente normal O-H, N-H y F-H. La energía de este tipo de
interacción puede oscilar entre 8 y 40 KJ/mol.
El puente de hidrógeno tiene un efecto importante sobre las propiedades físicas de los
compuestos orgánicos. Por ejemplo, el etanol y del dimetil éter son dos compuestos
isoméricos de fórmula molecular C2H6O, cuyo tamaño y peso molecular son similares.
Sin embargo, el etanol hierve a 78ºC mientras que el punto de ebullición del dimetiléter es
de -25ºC. Esta diferencia de temperatura de 103° entre sus puntos de ebullición se
explica por la formación de puentes de hidrógeno entre las moléculas de etanol. El dimetil
éter no tiene hidrógeno unido a oxígeno y por tanto no puede formar puentes de
hidrógeno intermoleculares. La consecuencia es que se necesita muy poca energía para
romper las débiles interacciones moleculares que mantienen unidas a las moléculas de
dimetil éter.
En la siguiente figura se representan esquemáticamente las interacciones por puente
de hidrógeno entre las moléculas de etanol y las interacciones dipolo-dipolo, mucho más
débiles, entre las moléculas de dimetil éter.
Enlaces débiles
CARACTERISTICAS DE PUENTES DE HIDRÓGENO
 Los enlaces o puentes de Hidrógeno son atracciones electrostáticas entre un

hidrógeno que lleva una carga parcial positiva y otro átomo (usualmente O o N) que
tenga una carga parcial negativa.
 Estas cargas parciales de signos contrarios se producen como consecuencia de la
electronegatividad relativa de los átomos unidos covalentemente.
 La electronegatividad puede ser considerada como la fuerza relativa con la cual dos
átomos “retienen” o “atraen” los electrones compartidos en un enlace covalente,
esta fuerza es directamente proporcional a las cargas positivas nucleares de los
átomos. Para los átomos que participan en la formación de enlaces de hidrógeno el
orden de electronegatividad es : O > N > C > H.
CARACTERISTICAS ENTRE DIPOLOS.
 Las llamadas fuerzas de Van der Waals son interacciones eléctricas débiles y
transitorias de unos átomos por otros. Las atracciones de Van der Waals se
producen porque la nube electrónica que rodea cada átomo fluctúan debido a la
movilidad de los electrones, produciendo la formación de dipolos temporales.
 La creación transitoria de un dipolo en un átomo puede inducir la formación de un
dipolo complementario en otro átomo para lo cual se requiere que ambos átomos
estén muy cercanos uno de otro.
 Estos dipolos complementarios de muy corta duración, permiten la existencia de
débiles interacciones electrostáticas, estas constituyen las llamadas fuerzas de Van
der Waals.
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CONCLUSIPON
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También denominado interacciones moleculares, que de hecho es el nombre mas

ENLACE FUERZAS ENTRE DIPOLOS.

1. Interacciones moleculares entre moléculas polares.

En el estado líquido el resultado de la orientación positivo-negativo es una fuerza de

2. Interacciones moleculares entre moléculas apolares:

2.1 fuerzas de dispersión de London.

Representación esquemática de la atracción intermolecular por fuerzas de

ENLACE INTERACCIONES MOLECULARES POR PUENTE DE HIDRÓGENO

Un puente de hidrógeno no es un enlace verdadero sino una forma especialmente fuerte

A continuación se representan a modo de comparación las interacciones por puente

Interacciones por puente de hidrógeno en la molécula de H2O, NH3 y HF

En la siguiente figura se describe la interacción entre dos moléculas de agua mediante

Interacciones por puente de hidrógeno en la molécula de agua: formación de

Aunque el puente de hidrógeno es una forma de atracción intermolecular es mucho

CARACTERISTICAS DE PUENTES DE HIDRÓGENO

 Los enlaces o puentes de Hidrógeno son atracciones electrostáticas entre un

CARACTERISTICAS ENTRE DIPOLOS.

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