Sifilis Gestacional
Sifilis Gestacional
Sifilis Gestacional
Toda paciente gestante deberá tener un manejo integral a cargo del médico familiar, quien se debe apoyar en el
gineco-obstetra de la IPS básica y el equipo de salud requerido de acuerdo con la evaluación individual.
Los conceptos contenidos en esta guía pretenden orientar el abordaje de las gestantes con sospecha de Sífilis
Congénita o Gestacional, sin embargo, todo paciente deberá recibir un manejo individualizado según sus
condiciones particulares.
Para la elaboración de esta guía se verificaron fuentes de información confiables con el objetivo de proveer
información completa y generalmente acorde con los estándares aceptados en el momento de edición. Dada la
continua evolución de las ciencias médicas, en cualquier momento pueden surgir cambios sobre opciones de
diagnóstico, tratamiento y farmacoterapia. Se sugiere a los lectores de esta guía confirmar la información
contenida verificando las fuentes bibliográficas citadas y otras relacionadas con el tema, recomendamos además
mantenerse al tanto de la evolución del tema en cuestión.
TAMIZACIÓN
VDRL a toda embarazada
1. Al ingreso, independiente de la EG. 3. Entre las semanas 28 y 32
2. Primer trimestre 4. Parto (5)
CLASIFICACIÓN
• S primaria: Úlcera o chancro
• S secundaria: Rash cutáneos (sifílides), lesiones mucocutáneas, linfadenopatías.
• S terciaria: Lesiones cardíacas, oftálmicas, auditivas, gomatosas, neurológicas.
• S latente: Serología positiva sin manifestación clínica.
-Reciente o temprana: adquirida en año precedente.
-Tardía: de duración desconocida o mayor de un año.
-Indeterminada: Duración desconocida.
• Neurosífilis: Manifestaciones clínicas (oftálmicas). Ésta requiere punción lumbar.
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CASO CONFIRMADO
• Gestante con VDRL reactivo 1:8 diluciones o más o cualquier dilución.
• Gestante con VDLR en 1:4 o menos diluciones pero con prueba treponémica positiva.
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ELEMENTOS CLÍNICOS INDISPENSABLES EN TODA ATENCIÓN
Interrogar: • Falsos negativos: fenómeno prozone, o infección
• Tiempo de posible contacto infectante. reciente, incubación 10 a 90 días (promedio tres
• Presencia de úlceras genitales, lesiones eritemato- semanas) después de infección.
escamosas, adenopatías y otros signos o síntomas de • Falsos positivos: enfermedad del colágeno,
sífilis, tuberculosis, malaria, virales, embarazo.
• Antecedentes de serologías previas positivas y • Títulos del VDLR se correlacionan con la actividad de
negativas y tratamientos recibidos. la enfermedad.
• Riesgo de infección o reinfección en el transcurso del • Alergia a la penicilina.
presente embarazo. Antecedentes de otras ITS en la • Interrogar por sexo protegido.
embarazada y su compañero. (2) (3) (5) (7) (8)
SIEMPRE: Ordenar a la gestante, si es caso confirmado de sífilis: D y G de flujo AgSHB y VIH (3)
• Las únicas penicilinas apropiadas para tratar la sífilis son la penicilina G benzatínica y la penicilina G sódica
(cristalina). No hay tratamiento distinto a la penicilina durante el embarazo y si la paciente es alérgica se debe
desensibilizar y tratarla con ésta.
• Seguimiento serológico no treponémico mensual hasta el parto para detectar posible reinfección o recaída
después del tratamiento.
• Si hay evidencia serológica de reinfección o recaída, (aumento de dos diluciones, 4 títulos o no disminuye en 3
a 6 meses) debe volverse a tratar.
• Importante tratar al compañero o contactos para evitar reinfección.
• Luego del parto, el seguimiento serológico se hace a los 3-6-12 meses. (1) (3) (5) (6)
• Con el fin de evitar una reinfección en las maternas con el diagnóstico de sífilis gestacional, se tomó la decisión
de suministrarle el tratamiento farmacológico con Penicilina Benzatínica al compañero sexual de ésta, así esté
afiliado a otra EPS o ARS, o es vinculado.
• La fórmula debe hacerse a nombre de la materna pero el total de ampollas dePenicilina Benzatínica de
2’400.000 a prescribir sería de seis (6) así: tres (3) para ella y las otras tres (3) para su compañero.
• El compañero sexual de la materna debe realizarse particularmente el VDRL si lo requiere y el VIH.
• La prueba cutánea y la aplicación del medicamento se hará en la IPS Básica a la que asista la materna, esto con
el fin de asegurar que el compañero reciba adecuadamente el tratamiento (ésta será cubierta por la EPS a
nombre de la usuaria afiliada).
• Si la prueba cutánea de la administración de Penicilina en el compañero sexual de la materna resulta positiva,
el compañero sexual debe asumir el nuevo medicamento. No podrá ser formulada, por ningún motivo, la nueva
prescripción a través de EPS SURA.
Nota: Luego de la aplicación de penicilina en las primeras 24 horas, puede presentarse actividad uterina.