La esencia del método de diagnóstico Voll

Actualmente, el método de diagnóstico de electropuntura, introducido en la medicina

en 1953 por el médico alemán Reinhold Voll, está ganando popularidad La
electropuntura según R. Voll (en lo sucesivo, EAV) es un método de diagnóstico que
combina los conceptos básicos del conocimiento chino de la acupuntura y las
posibilidades de la electrónica moderna. Dr. R. Voll vinculó la doctrina de la
acupuntura con el conocimiento del valor de la resistencia de la piel, medida con un
dispositivo electrónico. Desde la acupuntura, el EAV ha adoptado líneas de energía,
llamadas meridianos, así como puntos biológicamente activos (en adelante, BAP)
ubicados en estas líneas. R.Voll logró no solo expandir significativamente la
comprensión del sistema
de meridianos de
acupuntura (ver Figura
1), sino también
sistematizar los puntos
de acupuntura de
acuerdo con sus
interrelaciones
anatómicas e
informativas con los
órganos y sistemas
internos, es decir,
"Traducir" su nombre
chino simbólico en la
terminología del lenguaje
clínico y el pensamiento,
lo cual es comprensible
para los médicos
modernos Establecida en
1956 en Alemania, la
Sociedad Internacional
de Electropuntura según
el método Voll
actualmente une a más
de diez mil médicos de
diversas especialidades
de 33 países del mundo
Desde la organización de la sociedad, sus miembros han publicado más de 200 trabajos
originales y 120 monografías, que establecen los fundamentos del EAV. La ventaja
única del método EAV es la capacidad de probar medicamentos alopáticos y
homeopáticos con selección de dosis, cosméticos, joyas hechas de metales, hierbas,
metales para prótesis dentales y material de relleno sin alterar la integridad de la piel y
las membranas mucosas.
Por lo tanto, las pruebas médicas con el método de R. Voll le permiten:

 identificar el alcance de los trastornos existentes en varios órganos y sistemas

de un paciente en particular (procesos agudos, subagudos, crónicos, distróficos,
neoplásicos);
 hacer un diagnóstico temprano en la etapa de las manifestaciones preclínica;
 reducen significativamente el tiempo de examen del paciente;
 para aumentar la confiabilidad del diagnóstico con una fuerte disminución en
su intensidad de trabajo;
 identificar patógenos y sus toxinas;
 realizar pruebas de varios medicamentos para determinar la compatibilidad
individualmente de cada paciente:
 determinar la sensibilidad de la microflora a los medicamentos;
 identificar los mecanismos. de la cadena patogénica de enfermedades con el
fin de apuntarlas en el tratamiento del paciente;
 detectar la presencia o ausencia de radionúclidos en el cuerpo seleccionar la
dieta óptima para el paciente: determinar la presencia o ausencia de efectos
nocivos en el cuerpo humano de diversos artículos para el hogar, joyas,
cosméticos, ropa;
 optimizar el curso del tratamiento en pacientes ambulatorios, pacientes
hospitalizados, sanatorios y condiciones del resort.

Características técnicas principales

Dimensiones generales, mm-210x75x20

Peso, g-600
Tensión nominal de alimentación, V-45

La tensión en los electrodos en el modo de diagnóstico es 1.25 + 0.05 V con una intensidad de
corriente máxima de no más de 14 uA, lo que permite uso de la técnica médica y el atlas de
los puntos de acupuntura topográfica de R. Woll

Procedimiento de operación y condiciones de operación

Encienda el dispositivo cambiando el interruptor de palanca (4) (ver Figura 2) en el panel
frontal del dispositivo. Presione el botón de control (S). El indicador (3) debe mostrar 60
unidades nominales de la escala. Si la lectura de control es inferior a 60, debe reemplazar las
baterías. El fármaco de prueba o la sustancia cosmética se coloca en el hueco del electrodo
pasivo (6). Después de la prueba, el dispositivo debe apagarse. Para fines higiénicos, los
electrodos deben desinfectarse con una solución de alcohol o una solución de peróxido de
hidrógeno al 3%. Después de eso, es necesario tratarlos con agua limpia para eliminar la
información patológica.
Requisitos para el diagnóstico de enfermedades, pruebas de
medicamentos y cosméticos

Requisitos para pacientes

 Los pacientes de cualquier edad son aceptados
 3 días antes de la visita al médico, no se recomienda realizar procedimientos
fisioterapéuticos, exámenes de rayos X, métodos de examen invasivo y
diagnóstico por ultrasonido, tomando medicamentos, incluso homeopáticos
(excepto vitales). Los medicamentos previamente tomados se pueden llevar
con usted y verificar su compatibilidad.
 El día antes de la visita al médico, el paciente no debe tomar alcohol, café ni
usar cosméticos.
 Inmediatamente antes del examen, el paciente debe quitarse todos los objetos
metálicos (relojes, joyas, horquillas).
 Se recomienda usar ropa de algodón o lino. Las manos y los pies deben
mantenerse limpios

Condiciones de la prueba
 Los diagnósticos y las pruebas deben llevarse a cabo durante el día
 En la habitación donde se realiza el diagnóstico, y en las habitaciones contiguas
no deben existir dispositivos que creen campos electromagnéticos. Las
paredes, el piso y las cortinas no deben tener un color brillante.
 El médico está ubicado frente al paciente, sin tocarlo.
 El paciente está sentado en una silla de madera.
 El médico debe usar guantes de algodón para aliviar el estrés estático y con
fines higiénicos. Es importante asegurarse de que la piel del paciente esté seca
y que la sonda esté mojada. El médico y el técnico de laboratorio deben usar
batas blancas de algodón durante la prueba. No debe haber objetos metálicos
en sus manos o en sus bolsillos.
 Después de completar la prueba, el médico debe lavarse bien las manos con
agua corriente y jabón para eliminar la información patológica.

Metodología de la prueba

Se realizan cuatro mediciones, como se muestra en la Figura 3 El paciente en una

extremidad (este terminal está marcado con un”+”) toma un electrodo hueco
conectado a uno activo, y la otra extremidad toma un electrodo pasivo (este cable está
marcado con un “-“).

 Medición “mano - mano”: el electrodo hueco se coloca en la mano derecha, el

electrodo pasivo se coloca en el lado izquierdo
 Medición “mano - pie izquierdo”: el electrodo hueco se coloca en la mano
izquierda, el electrodo pasivo está en el pie izquierdo
 Medición “mano - pierna derecha” el electrodo hueco se coloca en la mano
derecha, el electrodo pasivo está en el pie derecho
 Medición “pierna – pierna” el electrodo hueco está en el pie derecho, el
electrodo pasivo está en el pie izquierdo.
En el estado normal de los procesos metabólicos en un cuerpo sano, estos valores
tienen valores de 80-84 unidades convencionales. Si todos los valores de estas
mediciones básicas exceden el valor de 84, entonces estamos hablando de una
sobrecarga de energía total; si, por el contrario, estos valores están por debajo de 80,
esto indica una fatiga o agotamiento general. En el caso de que los valores de las
mediciones principales sean diferentes (no caen dentro del rango de 80-84 unidades
convencionales), esto significa que se producen procesos inflamatorios o
degenerativos en el cuerpo. Por el momento, los cuadrantes están indicados en los
que se debe prestar especial atención en medidas adicionales.

Diagnóstico de enfermedades

Es necesario realizar un estudio de las indicaciones de BAP con los dedos doblados 90
grados en las articulaciones de los dedos. Los puntos más informativos se encuentran
en las falanges medias de los dedos de manos y pies. En la parte posterior de la palma
o la planta del pie La sonda de medición debe dirigirse al punto en un ángulo
determinado con especial cuidado para que su punta llegue al BAP. Esto suele ser un
ángulo de 45 grados entre el electrodo activo y la superficie de la piel desde el lado
conveniente para el acceso. Es necesario que la lectura correcta del BAP seleccione la
presión óptima de la sonda en el área del BAP. Para caracterizar la presión óptima, se
utiliza el término "meseta de medición" (Figura 4), que denota tal fuerza de presión
del electrodo de sonda "active" en el BAP, a partir del cual se detiene el
levantamiento del indicador LED del instrumento. La salida a la "meseta de medición"
se lleva a cabo en 2-3 segundos sin problemas, sin sacudidas del electrodo de la sonda,
lo que puede causar daños a la epidermis de la piel en el área de la proyección de la
BAP. La habilidad de lograr la fuerza de presión óptima sobre el BAP y alcanzar la
meseta de medición se adquiere en el proceso de trabajar con el dispositivo y la
mejora continua de las técnicas de medición La base del diagnóstico es el sistema
desarrollado por R. Voll a partir de 850 puntos, algunos de los cuales son clásicos, y
otros (alrededor de 300) son establecidos adicionalmente por el autor y sus colegas.
En la mayoría de los casos, se utiliza un número limitado de puntos localizados
 principalmente en los
dedos de manos y pies
para el diagnóstico
(consulte el apéndice).
El estudio se realiza de
la siguiente manera: el
paciente sostiene un
electrodo pasivo en
una mano y el médico
mide las lecturas de la
BAP por otra parte con
un electrodo activo
hecho en forma de
sonda. El diámetro
promedio de la BAP es
3 mm, por lo que se
requiere conocimiento
de la anatomía
topográfica de la BAP
para que la sonda
caiga con precisión en el área deseada, que es una condición esencial para un
diagnóstico adecuado. Los puntos de acupuntura que reflejan el estado funcional de
un órgano (sistema) tienen su propio potencial eléctrico, Le está en un cierto estado de
energía. Cuando se expone a una corriente de medición de 5,5 - 11,25 µA y un voltage
de 1,25 V en el punto de acupuntura, en el caso de su estado de energía normal, surge
un equilibrio entre la excitación aplicada y la opuesta. El resultado de este impacto es
una posición estable del indicador del instrumento en el rango de 45-55 unidades de la
escala del instrumento (tabla 1). Un punto importante debe considerarse como el
efecto manifiesto de una caída en las lecturas del indicador LED desde el valor máximo
de estado estacionario.
Este indicador indica el desarrollo de trastornos funcionales u orgánicos causados por
los procesos de parabiosis o destrucción celular en órganos y sistemas de tejidos
interconectados con BAP específicos. En ausencia de procesos de destrucción celular,
no se observa caída en las lecturas. En condiciones patológicas, la magnitud de la
caída de las indicaciones alcanza más de 5 unidades convencionales y corresponde a la
gravedad de la enfermedad (Tabla 2). Además de registrar las lecturas del instrumento
en los puntos EAV y dejar caer las lecturas, es importante identificar la asimetría del
nivel de medición de BAP emparejado, cuyas diferencias se consideran como un signo
de la desregulación de la función del órgano correspondiente o sistema de tejidos.

Prueba de medicamentos y cosméticos

La esencia de las pruebas es que después de determinar las indicaciones iniciales con
BAP utilizando el fenómeno de transferencia de energía, el código interno de medios
homeopáticos, alopáticos o cosméticos se conecta a la BAP de varias maneras. Si la
sustancia está en un paquete pequeño, se puede instalar en un recipiente ubicado en
el electrodo pasivo, directamente en el paquete, o se aplica una pequeña cantidad del
producto a un cuadrado de papel y se coloca en un recipiente (es necesario tome la
sustancia para probar con un vaso o con un palo de madera) La prueba de drogas se
realiza en el BAP, con la mayor desviación de las lecturas del valor normal o el mayor
valor de la caída en las lecturas del indicador LED. Con la ayuda de la selección de una
preparación homeopática, se intenta llevar las indicaciones de BAP a un estado
funcional normal (45-55 unidades convencionales). Si el valor en este punto se ha
normalizado, proceda a trabajar con el siguiente BAP, agregando gradualmente otros
medicamentos al rango de medición.
De esta manera:
Usted midió la BAP;
Usted instaló el fármaco de prueba;
Usted identificó la reacción de la BAP;
Usted retiró el fármaco de prueba;
Usted midió la BAP sin fármaco;
Usted instaló un nuevo fármaco de prueba

Para identificar una reacción alérgica a un fármaco o cosmético de prueba, use

Lecturas BAP (generalmente en la alergia o meridiano de la piel) que tienen un valor
normal. Al ingresar en el rango de medición las sustancias-alérgenos, observe la
reacción de este punto a la información transmitida. Con un aumento de más de 10
unidades se puede discutir sobre la presencia de una reacción alérgica. Si el valor
normal permanece sin cambios, se debe indicar la relación neutral del organismo con
esta sustancia y la posibilidad de usar este medicamento sin el riesgo de reacciones
adversas. Lo mismo ocurre con la comida y las joyas (aretes, anillos y similares) para
identificar su portabilidad en el paciente. Cuando BAP tiene más de 65 unidades
convencionales (esto significa que se está produciendo una reacción alérgica en el
cuerpo en este momento o hay un proceso inflamatorio), se deben elegir productos
cosméticos para que al probarlos, se determine la norma, es decir, 45 - 55 unidades
convencionales, solo entonces tendrán un efecto antiinflamatorio y curativo en la piel.
TABLA 1

Indicadores de escala Interpretación

Menos de 25 Caracteriza un proceso degenerativo pronunciado con

la posibilidad de desarrollar procesos neoplasicos

Caracteriza un proceso degenerativo progresivo en los

25 - 35 órganos y sus sistemas funcionales con el desarrollo
de la destrucción del tejido

36 - 44 La etapa inicial de procesos degenerativos en los

órganos o sistemas de órganos funcionales

45 - 55 Estado normal (corresponde a energía y a normotonía)

56 - 65 Excitación en el área fisiológica

66 - 75 Estado premórbido (estado previo a la enfermedad)

76 - 85 Proceso inflamatorio caracterizado por la derrota de

una parte limitada del cuerpo o el componente
funcional del cuerpo
86 o superior Caracteriza un proceso inflamatorio agudo que
involucra todo el órgano o todos sus componentes
funcionales
Tabla 2
La caída de los indicadores Interpretación
en la escala
Menos de 10 Curso latente del proceso patológico con destrucción
celular menor
11 - 20 Proceso patológico con moderada destrucción celular
21 y superior Proceso patológico con pronunciada destrucción
celular
Los puntos de la mano y el pie derecho, a menudo utilizados en las pruebas de
medicamentos

1 – Amígdala palatina 1 – Páncreas

2 – Alvéolos y parénquima pulmonar 2 – Hígado

3 – Plexo hipogástrico superior 3 - Articulaciones

4 – Intestino grueso 4 – Plexo solar

5 – Médula espinal lumbar y sacra 5 - Estómago

6 – Sistema nervioso 6 – Piel

7 – Arterias 7 – Plexo hepático

8 – Arco Aórtico 8 – Vesícula biliar

9 – Alergia 9 – Plexo renal

10 – Ganglios del cuello 10 – Riñón

11 – Sistema endocrino 11 – Vejiga

12 - Válvula pulmonar 12 – Próstata, pene, uretra, vagina

13 – Plexo del corazón 13 – Epidídimo, trompa de falopio

14 – Plexo mesentérico

15 – Duodeno
Reglas de almacenamiento y operación

El dispositivo debe usarse y almacenarse a temperatura ambiente con humedad normal

Después de realizar pruebas con fines higiénicos, es necesario desinfectar los electrodos con
una solución de alcohol o solución de peróxido de hidrógeno al 3%

Requisitos de seguridad

El dispositivo es seguro. No lo habra

Reemplazo de la batería

Si la calibración no alcanza el valor de 60 unidades, entonces es necesario reemplazar las

baterías: abra la tapa en el panel posterior del dispositivo (Figura 2); observando la polaridad,
reemplace las baterías y cierre la tapa hasta que haga clic. Si el dispositivo se almacena
durante mucho tiempo (más de 6 meses), es necesario quitar las baterías del dispositivo.