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    Practica #06

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    Este documento describe un procedimiento experimental para sintetizar dibenzalacetona mediante una condensación aldólica-Claisen Schmidt. La reacción involucra benzaldehído como electrófilo y acetona como nucleófilo en presencia de hidróxido de sodio como catalizador. El procedimiento especifica los materiales y reactivos necesarios, así como los pasos para llevar a cabo la reacción y purificar el producto final.

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    Este documento describe un procedimiento experimental para sintetizar dibenzalacetona mediante una condensación aldólica-Claisen Schmidt. La reacción involucra benzaldehído como electrófilo y acetona como nucleófilo en presencia de hidróxido de sodio como catalizador. El procedimiento especifica los materiales y reactivos necesarios, así como los pasos para llevar a cabo la reacción y purificar el producto final.

    Descripción original:

    Práctica 6...

    Título original

    PRACTICA Nº 06

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    DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA-UNSAAC

    LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II


    ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA

    PRACTICA No 06 SÍNTESIS DE LA DIBENZALACETONA POR


    CONDENSACIÓN
    MA 09-11/VI 09-11 ALDÓLICA-CLAISEN SCHMIDT
    1. OBJETIVO
    Sintetizar dibenzalacetona por condensación aldolica-Claisen Schmidt

    2. INTRODUCCION
    Una reacción de condensación es aquella en la cual se combinan dos moléculas para
    formar un nuevo enlace C-C y simultáneamente se elimina una pequeña cantidad de agua.
    Las reacciones de condensación están relacionadas por dos características: la presencia
    de un compuesto carbonílico que actúa como electrófilo y la de un ácido carbonado a
    partir del que se forma un carbanión nucleófilo.

    La importancia de sintetizar la dibenzalacetona se centra en el uso dentro de las industrias


    farmacéutica, cosmética y tecnológicas, para la fabricación de filtros solares, pantallas
    solares protectoras, compuesto ligando en la química organometalica y otros.

    3. FUNDAMENTO
    La obtención de dibenzalacetona se inicia a partir del benzaldehído (electrófilo) y la
    acetona (nucleófilo, ácido carbonado), interviene el hidróxido sodio como catalizador.

    REACCION

    4. MATERIALES Y REACTIVOS
    -Matraz Erlenmeyer, vasos precipitados, embudos, papel filtro, termómetro.

    -Benzaldehído, Acetona, Hidróxido de sodio, Etanol.

    Jefe de prácticas: Quim. Wilber Huahuasoncco Condori 2019-II


    DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA-UNSAAC
    LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II
    ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA

    5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
    1. Coloque en un matraz Erlenmeyer de 125 ml 1.25 g de NaOH, 12.5 ml de agua y
    10 ml de etanol.
    2. Posteriormente, agregue poco a poco y agitando 1.25 ml de benzaldehído y luego
    0.5 ml de acetona. Continúe la agitación durante 20-30 minutos más,
    manteniendo la temperatura entre 20-25 0C (se calienta ligeramente).
    3. Filtre el precipitado, lave con agua fría, seque, recristalice con etanol Pese,
    determine punto de fusión.
    4. Póngase una pequeña cantidad de la dibenzalacetona purificada en un pequeño
    tubo de ensayo y disuélvase en un poco de diclorometano.

    6. RESULTADOS
    7. GRAFICOS Y ESQUEMAS
    8. CONCLUSIONES
    9. BIBLIOGRAFIA

    Jefe de prácticas: Quim. Wilber Huahuasoncco Condori 2019-II

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