Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_61

Sandra Vargas-1
39.812.067
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Deryi Paola Parra Diaz
1.117.553.330
Mayer calderón Martínez 4
1.116.208.330 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción

La química orgánica es una disciplina de importancia a nivel biológico, industrial y de

impacto en la sociedad; dentro de los mayores esfuerzos de la orgánicaencontramos la
síntesis de nuevas moléculasorgánicas como similitud o replicación de los organismos
vivos. Dentro de esta disciplina encontramos una clasificación por familias o grupos
funcionales en este apartado veremos compuestos aromáticos, alcoholes, éteres
aminas y compuestos nitrogenados.
La característica principal de este tipo de compuestos es que están compuestos
principalmente por enlaces saturados e insaturados de carbono e hidrogeno y con
algunos heterotermos que le confieren singularidad en su reactividad química.
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos.Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.
Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5
funcionales Sandra Vargas Yarledi Deryi Parra Mayer Nombre
polania calderón
 Fórmula general: Definición: De acuerdo con Nombre dos De acuerdo con
hidrocarburos la estructura del usos que se le la siguiente
𝐶𝑛 𝐻𝑛 cuya cadena benceno, indique dan al reacción,
Aromáticos 𝑪 𝟔 𝑯𝟔 principal es un que tipo de benceno:El benc responder:
ciclo hibridación tiene eno se utiliza como
los carbonos. constituyente de
Justifique su combustibles para
respuesta. motores,
disolventes de 1. ¿Cómo se
grasas llama la
reacción?
2. ¿Es una
reacción de
formación
La hibridación de
o
los átomos de
experiment
carbono
ación? ¿Por
bencílicos es sp2 qué?
esto permite el
solapamiento de
los orbitales π
puros
perpendiculares
al plano del anillo
para formar los
dobles enlaces.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Zahorulko, S., https://www.bence
Shmychkova, O.,
(Morrison, 1998.) Luk’Yanenko, T., no.net
 (McMurry, J, 2001.) Dmitrikova, L., &
Velichenko, A.
(2019). The
comparative study
of electrocatalytic
activity of various
anode materials in
respect to the
oxidation of
nitroanilines.
Materials Today:
Proceedings, 6,
242–249.
https://doi.org/10.1
016/j.matpr.2018.1
0.101

Nombre IUPAC: Cuál es la Definición: Fórmula A partir de la

estructura que Cuando en una general: fórmula C6H5Br,
Derivados 1-etil- 3- fluoro- se obtiene anillo de benceno proponga una
sustituidos 4 -metilbenceno. después que el es sustituido un estructura:
del benceno benceno sufre hidrogeno por un C6H6
una reacción de grupo funcional,
nitración: ésta nueva
molécula se
conoce como un
derivadosustituid
o del benceno.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:ht Referencias:

Carey, F.A., Química tps://www.textosci
Orgánica, 3ª. Mcmurry, J. (2008). entificos.com/quim
Edición, México, Ed. Química orgánica 7
(7ma ed; S. A. ica/benceno/estruct
McGraw-Hill, 1999.
Cengage Learning ura
Editores, Ed.).
Mexico.
 Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:Líqui Fórmula
usos del alcohol 5,7-dimetil-etil-2-nonanol fórmula C9H20O, do incoloro de olor general:
Alcoholes amílico y el proponga una característico y
isobutanol: estructura: sabor a quemado,
de fórmula C6H6.
Alcohol amílico: La molécula de
- Se utiliza para benceno consiste
la obtención de en un anillo
cerrado de seis
yoduro y cloruro
átomos de carbono
de amilo que
unidos por enlaces
actuan como químicos que
especies resuenan entre
Colorantes. uniones simples y
- Permite la dobles. Cada átomo
extracción de de carbono está a
parafina y es un su vez unido a un
buen disolvente átomo de
Isobutanol: hidrógeno.
- Se utiliza en la
preparación de
fármacos
analgésicos.
- Como
disolvente de
lacas y pinturas.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:ht Referencias:
Fichas de Chem Draw tps://www.uaeh.ed
seguridad Escuela de u.mx/scige/boletin/
Química UN, 2013 prepa3/n7/m7.html
 Fórmula general: Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:
𝑪 𝟔 𝑯𝟔 𝑶 usos del _____________ fórmula
resorcinol: es C6H6O2,
Fenoles usa como proponga una
crema tópica estructura:
para varias
afecciones
dérmicas
4-ethyl-5- 1.4-
methylbenzene-1,3- dihidroxibenceno
diol

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Chem Draw http://www.chemsp
Mcmurry, J. (2008).
(McMurry, J, 2001.) Química orgánica 7 ider.com/Chemical
(7ma ed; S. A. -Structure.764.html
Cengage Learning
Editores, Ed.).
Mexico.

Definición: Fórmula A partir de la Consulte dos Nombre IUPAC:

general: fórmula C5H12O, usos del ___________
Éteres proponga una dioxano:
estructura:  Se usa
R-O-R principalm
ente como
Es un grupo
solvente en
funcional del tipo
la
R-O-R’, en donde
manufactur
R y R’ a de
corresponde a sustancias
cadenas químicas
carbonadas  Reactivo de
estando el átomo laboratorio.
de oxígeno unido
 a estos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Carey, F.A., Química Chem Draw https://www.atsdr.c
Orgánica, 3ª. dc.gov/es/toxfaqs/e
Edición, México, Ed. s_tfacts187.html
McGraw-Hill, 1999
Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos
Isopropilnonamina Compuesto NR3 fórmula usos de la
Aminas químico R:(alquil,aril y C6H15N, anilina:
orgánico uno o dos H) proponga una
nitrogenado en estructura:
cuya molécula
uno o más
iones NH2,
siendo trietilamina
derivados de
aminoácidos
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Mcmurry, J. (2008). Mcmurry, J. (2008). https://www.wikiw
Química orgánica 7
Química orgánica 7 and.com/es/Trietila
(7ma ed; S. A.
(7ma ed; S. A. Cengage Learning mina
Cengage Learning Editores, Ed.).
Editores, Ed.). Mexico.
Mexico.
Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de la
usos del ____________ Los compuestos general: fórmula C7H13N,
Nitrilos benzonitrilo: que contienen el proponga una
grupo funcional estructura:
- Se emplea se
como precursos llaman nitrilos y
de resinas de experimentan
benxoguanamina alguna química
 similar a la de los
- Es empleado ácidos
como un solvente carboxílicos.
polar para la
formación de
complejos de
coordinación.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
https://es.scribd.co Mcmurry, J. (2008). http://funcionesnitr
Química orgánica 7
m/document/386058 ogenadas3013.blog
(7ma ed; S. A.
794/Benzonitrilo Cengage Learning spot.com/p/nutrilos
Editores, Ed.).
Mexico.
.html

A partir de la Definición: Consulte dos Nombre IUPAC: Fórmula

fórmula usos de la p- 3-METIL-5 general:
Nitro C5H11NO2, son compuestos nitroanilina: NITROFENOL
compuestos proponga una orgánicos que se usa
estructura: contienen al ampliamente en
menos un ion síntesis orgánica
nitrato (NO2) industrial como
reactivos o
intermedios. Por
ejemplo, como
diazocomponente
s en la síntesis
de colorantes
azoicos, como
intermedios en la
producción de
colorantes
dispersos y
catiónicos,
pigmentos,
abrillantadores
ópticos; como
 inhibidores de
corrosión; en la
producción de
una serie de
antioxidantes,
aditivos para
combustible,
pesticidas,
antisépticos,
agroquímicos,
farmacéuticos.
Referencias: Referencias: Referencias:
Zahorulko, S.,
Referencias: Referencias:
Carey, F.A., Química Shmychkova, O., https://pubchem.nc
Orgánica, 3ª. Luk’Yanenko, T., bi.nlm.nih.gov/com
Edición, México, Ed. Dmitrikova, L., &
pound/3-Methyl-5-
Velichenko, A.
McGraw-Hill, 1999.
(2019). The nitrophenol
comparative study
of electrocatalytic
activity of various
anode materials in
respect to the
oxidation of
nitroanilines.
Materials Today:
Proceedings, 6,
242–249.
https://doi.org/10.1
016/j.matpr.2018.1
0.101
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Nombre del
Nombre
Color del grupo Ejemplo del Nombre de acuerdo
del
círculo funcional grupo funcional con las reglas IUPAC
estudiante
identificado

Derivado
Ejemplo Rojo 3-nitrofenol
del benceno

1 Sandra Derivado del 3-nitrofenol

Vargas benceno -
Fenol

Derivado del 3-metilfenol

benceno -
Fenol

Derivado del OH 1,4-difenol

benceno -
Fenol

OH
Derivado del 3,4-dimetilfenol
benceno -
Fenol

Derivado del 3,5-dimetilfenol

benceno -
Fenol
Referencias: Mcmurry, J. (2008). Química orgánica 7 (7ma ed; S. A. Cengage Learning Editores,
Ed.). Mexico.

2 azul amina propanamina

Nitrilo butano nitrilo
Alcohol propanol

Fenol Fenol

Amina Anilina

Alqueno 1-metil, benceno

Alcano 2,3-dimetil, butano

Alcohol 2-propanol

Referencias:

3 Amina
Azul Dimetilamina
secundaria.
Deryi
Parra

Referencias:
Chem Draw
4 Mayer
calderón
martinez
Benceno
1,2-dibromobenceno

benceno
sustituido 1-bromo-2-
clorobenceno

Alcohol 2-metilciclohexanol

AMARILLO
Fenol 1,4 dihidroxibenceno

Éter
Éter elitico

Amina
Propilamina

Nitrilo Isobutironitrilo

Nitrobenceno
Nitro
Referencias: https://www.emolecules.com
https://es.slideshare.net/luispalet/nitrobenceno-22521613
5

Referencias:

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Nombre del Estructura química
Caso Tipo de reacción
estudiante del producto
Reacción 1 Estructura 1

Acilación: sustitución
de uno de los
hidrógenos bencílicos
por un grupo acilo.

En este caso se
produce la
2-metil-1-fenilpropan-
1 1-ona

Reacción 2 Estructura 2

Reducción: de un
grupo carbonilo a
alcano en presencia de
amalgama de Zn(Hg)
y ácido clorhídrico, se
produce
 isobutilbenceno.
Reacción 3 Estructura 3

Deryi Parra Acilación: sustitución

de uno de los
hidrógenos bencílicos
por un grupo acilo.

En este caso se
produce la
1-(4-isobutilfenil)etan-
1-ona
Mayer calderón Reacción 4 Estructura 4

Reducción: de un
grupo carbonilo a
alcohol en presencia
de H2 y Ni, se produce
1-(isobutilfenil) etan-
1-ol

Reacción 5 Estructura 5

Oxidación: de alcohol
a acido carboxílico en
presencia de CO
catalizada por paladio,
se produce ibuprofeno
llamado acido
2-(4-isobutilfenil)
propanoico.
Referencias: Chem Draw
Mcmurry, J. (2008). Química orgánica 7 (7ma ed; S. A. Cengage Learning Editores, Ed.).
Mexico.

Uso industrial y
Nombre del
Caso Estructura química ejemplo de la
estudiante
reacción
Estudiante 1 Grupo funcional
identificado:

Ácido carmínico
Reacción química del
grupo funcional
identificado:

Uso industrial del

compuesto:

Estudiante 2 Grupo funcional

identificado:

2
Reacción química del
Antocianina grupo funcional
identificado:

Uso industrial del

compuesto:

Estudiante 3 Grupo funcional

identificado:
 Flavoxantina
Deryi Parra Reacción química del
grupo funcional
identificado:

Uso industrial del

compuesto:

Estudiante 4 Grupo funcional

identificado:
Mayer calderón

Indigotina o carmín
de índigo Reacción química del
grupo funcional
identificado:

Uso industrial del

compuesto:

Estudiante 5 Grupo funcional

identificado:

Reacción química del

grupo funcional
Azul patentado V identificado:

Uso industrial del

 compuesto:

Referencias:

Nota:Emplear normas APA para las referencias bibliográficas de artículos, libros,

páginas web, entre otros. Para más información consultar:
http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-apa/).