FISICOQUIMICA

1. Si 30 g de acetileno, C2H2, se disuelven en 2 litro de acetona a 2 atm de

presión, determine cuál es la constante de Henry y cuál será la solubilidad en
acetona si la presión parcial del C2H2 aumenta hasta 16 atm.
R/:
𝑷 = 𝑲𝑯 [ 𝑪 ]
0,03𝑘𝑔
[𝐶] = = 0,015𝑀
2𝐿
𝑃
= 𝐾𝐻
[𝐶]
𝑎𝑡𝑚
16 = 𝐾𝐻
0,015𝑀
𝐾𝐻 = 1066,6
3. A 10 °C y una presión de O2 de 1,0 atm, la solubilidad del O2 g en agua
es 50.0 mLO2/Lsolución Determinar cuál es la molaridad del O 2 en una
solución acuosa saturada cuando el O 2 está sometido a su presión parcial
normal en aire de 0,20 atm

𝐶𝑖 = 𝐾ℎ ∗ 𝑃𝑖

Donde

𝐶𝑖 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾ℎ = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 ℎ𝑒𝑛𝑟𝑦 𝑃𝑖 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛

Ahora despejamos Kh

𝐶𝑖 50 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
𝐾ℎ = = = 50 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑎𝑡𝑚. 𝑙
𝑃𝑖 1 𝑎𝑡𝑚

Teniendo la constante de Henry determinamos la molaridaddel O2 en

𝐶𝑖 = 𝐾ℎ ∗ 𝑃𝑖 = 50 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑎𝑡𝑚. 𝑙 ∗ 0,20 𝑎𝑡𝑚 = 10 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙

4. La constante de solubilidad de nitrógeno en agua a 30 °C es 𝟔, 𝟗 𝒙 𝟏𝟎−𝟒 mol/atm

L. Determine la concentración del nitrógeno disuelto en agua si la presión parcial
del gas en el aire es 0,785 atm.

𝑷 = 𝟎, 𝟕𝟗𝒂𝒕𝒎

𝒌 = 𝟔, 𝟗 𝒙 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍⁄𝒂𝒕𝒎 𝑳
C=kxP

𝑪 = 𝟔, 𝟗 𝒙 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍⁄𝒂𝒕𝒎 𝑳 𝒙 𝟎, 𝟕𝟗 𝒂𝒕𝒎

𝑪 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳

𝑪 = 𝟓, 𝟐𝟑 𝒙 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳

5. Un buzo aspira una mezcla de 35 % molar de Oxígeno y 65 % de Helio. Determinar la fracción

molar y el cambio en la fracción molar, como unidad de concentración de los gases en la corriente
sanguínea de un buzo, a 20 °C y 50 m de profundidad (respecto al nivel del mar), y a la misma
temperatura cuando asciende hasta la superficie a una presión de 1 atm. Tenga en cuenta que cada
10 metros la presión aumenta 1 atm y los valores de las constantes de la ley de Henry son:

K(He) = 116.1440 atm

K(O2) = 35.34 atm

SOLUCIÓN

Ley de henry: Pi = KH * Xi

Donde,

Pi = presión parcial del gas

KH = Constante de Henry

Xi = Fracción molar del gas en el plasma sanguíneo

Ley de Raoult: Pi = Xi’ * Pt

Donde,

Pi = presión parcial del soluto

Xi’ = Fracción molar de la mezcla gaseosa en el tanque del buzo cuando se va a sumergir

Pt = presión total a la que se encuentra la disolución

En primer lugar, se procede a calcular la presión parcial de los gases en la superficie del mar
mediante el uso de la ley de raoult:

PO2 = X’O2 * Pt =(0,35) * (1 atm)

PO2 = 0,35 atm

PHe = X’He * Pt =(0,65) * (1 atm)

PHe = 0,65 atm

Ahora se procede a calcular la presión a 40 m de profundidad

P = ⍴agua * g * h

P = 1000 Kg/m3 * 9,8 m/s2 * 50 m

P = 490000 Pa = 4,83 atm

A continuación, se procede a calcular la presión parcial de los gases a 50 metros de profundidad

mediante el uso de la ley de raoult:

PO2 = X’O2 * Pt =(0,35) * (4,83 atm)

PO2 = 1,69 atm

PHe = X’He * Pt =(0,65) * (4,83 atm)

PHe = 3,14 atm

Seguido de esto se procede a calcular la fracción molar de los gases en el plasma sanguíneo
mediante el uso de la ley de Henry a una presión de 1 atm:

XO2 = PO2 / KH = 0,35 atm / 35.34 atm = 0,009904

XHe = PHe / KH = 0,65 atm/ 116.1440 atm = 0,005597

Seguido de esto se procede a calcular la fracción molar de los gases en el plasma sanguíneo
mediante el uso de la ley de Henry a una presión de 4,83 atm:

XO2 = PO2 / KH = 1,69 atm / 35.34 atm = 0,047821

XHe = PHe / KH = 3,14 atm/ 116.1440 atm = 0,027035

Rta:

La fracción molar como unidad de concentración de los gases en la corriente sanguínea del buzo, a
20°C y 50m de profundidad es de:

XO2 = 0,047821

XHe = 0,027035

La fracción molar como unidad de concentración de los gases en la corriente sanguínea del buzo a
30°C cuando asciende hasta la superficie es de:

XO2 = 0,009904

XHe = 0,005597

El cambio en las fracciones molares es de:

∆ XO2 = (0,047821 - 0,009904)

∆ XO2 = 0,037917
∆ XHe = (0,027035 - 0,005597)

∆ XHe = 0,021438

6. Una solución compuesta de 20 g de un soluto orgánico no volátil en 200 g de éter

dietílico tiene una presión de vapor de 526.0 mmHg a 20 °C. Si la presión de
vapor de éter puro es de 550.2 mmHg a la misma temperatura, calcule el peso
molecular del soluto.

𝑷𝒊 = (𝑷𝒊)𝒑𝒖𝒓𝒐 𝑿𝒊
(𝑷𝒊 )𝒑𝒖𝒓𝒐 = 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒑𝒖𝒓𝒐
𝑿𝒊 = 𝒆𝒔 𝒍𝒂 𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒐

𝑷𝒗 − 𝑷
𝑿𝒊 =
𝑷𝒗
𝑷𝒊 = 𝟓𝟐𝟔, 𝟎𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑷𝒊 𝒑𝒖𝒓𝒐 = 𝟓𝟓𝟎, 𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑷𝑰 𝟓𝟐𝟔, 𝟎𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑿𝑰 = = = 𝟎, 𝟗𝟓𝟔
𝑷𝒑𝒖𝒓𝒐 𝟓𝟓𝟎, 𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝟐𝟎 𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑿𝒊 = 𝑴
𝟐𝟎 𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
( 𝑴 ) + 𝟐, 𝟕 𝒎𝒐𝒍

Eter dietilico
𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐− 𝑶 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟑 Peso molecular 74g/mol
𝟏𝒎𝒐𝒍
𝟐𝟎𝟎𝒈 ∗ = 𝟐, 𝟕 𝒎𝒐𝒍 𝒆𝒔𝒕𝒆𝒓 𝒅𝒊𝒆𝒕𝒊𝒍𝒊𝒄𝒐
𝟕𝟒𝒈
𝟐𝟎 𝟐𝟎 𝟐𝟎
𝑿𝒊 = ( ) + 𝑿𝒊 ∗ 𝟐, 𝟕 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎, 𝟗𝟓𝟔 ( ) + 𝟎, 𝟗𝟓𝟔 ∗ 𝟐, 𝟕 𝒎𝒐𝒍 =
𝑴 𝑴 𝑴
𝟏𝟗, 𝟏𝟐 𝟐, 𝟓𝟖𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝟐𝟎
+ =
𝑴 𝟏 𝑴
𝟐, 𝟓𝟖𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝟐𝟎 𝟏𝟗, 𝟏𝟐
= −
𝟏 𝑴 𝑴
𝟎, 𝟖𝟖𝒈
𝟐, 𝟖𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍 =
𝑴
 8. Sobre una solución ideal acuosa obedece la ley de Raoult y la humedad
relativa de los componentes es igual a la fracción molar de los
componentes en solución. Se tiene una mezcla binaria A y B la cual se
considera una solución ideal. A 50 °C, la presión de vapor de A y B puros
es de 60 mmHg y de 80 mmHg, respectivamente. Calcule la composición
del vapor en equilibrio si se conoce que el componente A tiene una
humedad relativa de 20 %.

Podemos decir que A sera el soluto Y B será el solvente

La fracción molar es igual a la humedad relativa

20
𝑋𝐴 = = 0,2
100
𝑋𝐵 = 1 − 𝑋𝐴 = 1 − 0,2 = 0,8

𝑃𝑠𝑜𝑙 = 𝑃𝐴. 𝑋𝐴 + 𝑃𝐵. 𝑋𝐵 = 60𝑚𝑚𝐻𝑔. 0.20 + 80𝑚𝑚𝐻𝑔. 0,8 = 76𝑚𝑚𝐻𝑔

Composición calculada

𝑃𝐵 − 𝑃𝑠𝑜𝑙 80 − 76
𝑋𝐴 = = = 0,05 ∗ 100 = 5%
𝑃𝐵 80
𝐵 = 100 − 5 = 95%

El vapor en equilibrio tiene de A 5% y de B 95%.

9. Una solución contiene 15 g de urea, peso molecular PM = 60 g/mol, disueltos en 200

g de agua. Determinar cuál será la presión de vapor de esta solución a 25°C si se
conoce que la presión de vapor del agua a esta temperatura es 24.00 mmHg

Soluto: 15 g de urea
Solvente: 200 g de agua
Presión de vapor: 24.00 mmHg
PM urea = 60 g/mol
PM agua = 18 g/mol
 15𝑔
𝑛𝑢 = 𝑔 = 0,25 𝑚𝑜𝑙
60 ⁄𝑚𝑜𝑙

200𝑔
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑔 = 11,11 𝑚𝑜𝑙
18 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑢 0,25 𝑚𝑜𝑙
𝑥= = = 2,84
𝑛𝑢 + 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 11,11 𝑚𝑜𝑙 + 0,25 𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑣𝑎𝑝 − 𝑃𝑠𝑛 = 𝑋 ∗ 𝑃𝑣𝑎𝑝

𝑃𝑠𝑛 = 𝑃𝑣𝑎𝑝 − 𝑋 ∗ 𝑃𝑣𝑎𝑝
= 24.00 mmHg − 2,84 ∗ 24.00 mmHg
= 507 ,84 𝑚𝑚𝐻𝑔
11. Una solución contiene 15 g de un soluto orgánico disueltos en 30 g de CCl4. A presión
atmosférica, la solución alcanza la temperatura de ebullición a 85 °C. Determine cuál es el peso
molecular del soluto si se conoce que la temperatura de ebullición del solvente puro es 77 °C y la
constante ebulloscópica tiene un valor de kb = 6 K· kg/mol

Una solución contiene 5.00g de un soluto orgánico por 25.00 g de

𝑪𝑪𝒍𝟒 y hierva a 81,5ºC a la presión atmosférica. ¿Cuál es el peso
molecular de soluto?

SOLUCIÓN

La Constante de del soluto ebulloscopia = 6 K* Kg / mol

Entonces:

Teb  T 0 Eb  Kebm 
T 0 Eb  77C  273,15  350,15 K
Teb  85 0 C  273,15  358,15K
Keb  6 K * Kg / mol

Luego usaremos la forma:

 Teb  T 0 Eb
m
Keb
Remplazamos y Calculamos

358,15 K  350,15 K
m
6 K * kg * mol 1
m  1,33Kg / mol
nSto
m
KgSte
nSto
1,33Kg / mol 
30,00 x10 3 Kg

nSto  1,33 30,00 x13 
nSto  0,0399mol
gsto
Pmol 
nSto
15,00 g
Pmol 
0,0399mol
Pmol  375,94 g
mol

El peso molecular del soluto es: 375,94

g
mol

12. A una presión de 744 mmHg, la temperatura de ebullición del agua pura
es 99,4 °C. Determine cuál es la masa aproximada de NaCl que debe ser
añadida a 3,5 kg de agua para aumentar la temperatura de ebullición del
agua hasta 100 °C. Tenga en cuenta que la constante ebulloscópica del
agua pura tiene un valor de 0,52 °C · kg/mol.

∆𝑇 = 𝐾𝑒 . 𝐶𝑚

Despejamos Cm
∆𝑇 (100º𝑐 − 99,4º𝑐)
𝐶𝑚 = = = 1,15 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐾𝑔
𝐾𝑒 0,52º𝑐 . 𝐾𝑔⁄𝑚𝑜𝑙

determinamos la cantidad de NaCl

1,15 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐾𝑔
3,5𝐾𝑔 𝐻2𝑂 ∗ = 4,02 𝑚𝑜𝑙
1𝐾𝑔 𝐻2𝑂
 58𝑔
∗ 4,02𝑚𝑜𝑙 = 233,16𝑔
1𝑚𝑜𝑙

14. Determine cuál es la temperatura de ebullición de una solución que se prepara

adicionando 96 g de cloruro de sodio a 385 mL de agua. Tenga en cuenta que la
constante ebulloscópica del agua pura es 0,52 °C · kg/mol y su temperatura de
ebullición normal es 100 °C.

Soluto: 96 g de cloruro de sodio

Solvente: 385 mL de agua
Ebulloscópica: 0,52 °C · kg/mol
T ebullición: 100 °C.

∆ 𝑇𝑏 = 𝐾𝑏 ∗ 𝑚
1𝑚𝑜𝑙
𝑛 𝑠𝑡𝑜 96𝑔∗( 359 ) 2,79 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 𝑘𝑔 𝑠𝑡𝑒 = 1 = = 7,12°C
385 𝑚𝑙∗( )𝐾𝑔/𝑚𝑙 0,385
1000

𝑇2 = ∆ 𝑇𝑏 + 𝑇𝑎 = 7,17 °C + 100 °C = 107,17°C

16 Calcule la masa de glicerina, peso molecular PM = 92 g/mol, necesaria para

disminuir la temperatura de congelación de 1500 g de agua en 15 °C. Tenga
en cuenta que la constante crioscópica del agua tiene un valor numérico de
Kc = 1,86 °C · kg/mol.

Solución:
∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 𝑚
𝐾𝑔 𝑊𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎
15°𝐶 = 1.86°𝐶 ∗ ∗
𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑀𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 𝐾𝑔𝑠𝑡𝑒

15°𝐶 ∗ 𝑃𝑀𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 ∗ 𝐾𝑔𝑠𝑡𝑒∗𝑚𝑜𝑙

𝑊𝑔𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 =
1.86 °𝐶 ∗ 𝐾𝑔

10−3 𝑘𝑔
15°𝐶 ∗ (92𝑥 ∗ 1.5𝑘𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝑊𝑔𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 = 𝑚𝑜𝑙
1.86 °𝐶 ∗ 𝐾𝑔

𝑊𝑔𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 = 1.113 𝑘𝑔
17. Determine la temperatura de congelación de una solución de 5 g de difenilo C 12H10
y 7,50 g de naftaleno, C10H8, disueltos en 200 g de benceno cuya temperatura
de congelación puro es 5,5 °C. Tenga en cuenta que la constante crioscópica del
benceno tiene un valor numérico de Kc = 5,12 °C · kg/mol.
 𝜟𝑻 = 𝑲𝒄 ∗ 𝒎

𝑲𝒄 Constante de congelación
𝑫𝒊𝒇𝒆𝒏𝒊𝒍𝒐 𝟓𝒈 𝑪𝟏𝟐 𝑯𝟏𝟎
𝑵𝒂𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆𝒏𝒐𝟕, 𝟓𝒈 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖
𝟏𝒎𝒐𝒍
𝑫𝒊𝒇𝒆𝒏𝒊𝒍𝒐 𝟓𝒈 ∗ = 𝟎. 𝟑𝟐𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝑫𝒊𝒇𝒆𝒏𝒊𝒍𝒐
𝟏𝟓𝟒𝒈
𝟏𝒎𝒐𝒍
𝑵𝒂𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆𝒏𝒐 𝟕, 𝟓𝒈 ∗ = 𝟎. 𝟎𝟓𝟖𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆𝒏𝒐
𝟏𝟐𝟖𝒈
(𝟎, 𝟑𝟐𝟒) + (𝟎, 𝟎𝟓𝟖𝟓) 𝟎, 𝟒𝟓𝟒𝟓𝒎𝒐𝒍
𝒎= =
𝟎, 𝟐𝑲𝒈 𝑩𝒆𝒏𝒄𝒆𝒏𝒐 𝑲𝒈
𝟓, 𝟏𝟐°𝑪 ∗ 𝑲𝒈 𝟎, 𝟒𝟓𝟒𝟓𝒎𝒐𝒍
𝜟𝑻 = ∗ = 𝟑, 𝟐𝟑𝟐°𝑪
𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈
𝜟𝑻 = 𝑻𝑭 − 𝑻

𝑻 Congelación solución

𝑻𝑭 Congelación puro
𝑻 = 𝑻𝑭 − 𝜟𝑻
𝑻 = 𝟓, 𝟓°𝑪 − 𝟐, 𝟑𝟐°𝑪 = 𝟑, 𝟏𝟖°𝑪

18. La vitamina K está relacionada con el mecanismo de coagulación de la sangre.

Cuando 0,5 g de vitamina K se disuelven en 10 g de alcanfor, la temperatura de
congelación disminuye en 4,4 °C. Determine cuál es el peso molecular de la
vitamina K si se conoce que la constante crioscopía del alcanfor es Kc = 40 °C ·
kg/mol

0,5 g de vitamina K
10 g de alcanfor
Kc = 40 °C · kg/mol
∆𝑇𝐹 = 4,4 °𝐶
∆𝑇𝐹 = 𝐾𝑐 ∗ 𝑚
4, 4 °𝐶
𝑚= = 0,11 kg/mol
40 °C · kg/mol
 𝑛 𝑠𝑡𝑜
𝑚=
𝑘𝑔 𝑠𝑡𝑒

kg
𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 0,010 𝑘𝑔 ∗ 0,11 = 0,0011 𝑚𝑜𝑙
mol
𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑛=
𝑃𝑚

𝑚𝑎𝑠𝑎 0,5 𝑔 𝑔
𝑃𝑚 = = = 454,54 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑚 0,0011 𝑚𝑜𝑙

19. El contenido de salinidad promedio presente en el agua de mar es

cercana a 35 partes por mil; es decir, 35 g de sal / 1000 g de solución.
Sin embargo, el agua del Mar Muerto presenta un contenido de salinidad
cercano a 287 partes por mil. Si se asume que la única sal presente en el
Mar Muerto es cloruro de magnesio (MgCl2), determine la temperatura
requerida para congelar su superficie. Tenga en cuenta que la constante
crioscópica del agua tiene un valor numérico de Kc = 1,86 °C · kg/mol.

𝑆𝑙𝑣𝑡 = 𝑆𝑙𝑛 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 − 𝑆𝑙𝑡𝑜 = 1000𝑔 − 287𝑔 = 713𝑔𝐻20

Peso molecular de (MgCl2)= 95g

1𝑚𝑜𝑙
287𝑔 = 3,02 𝑚𝑜𝑙
95𝑔

3,02𝑚𝑜𝑙
∗ 1𝐾𝑔 = 4,24 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐾𝑔
0713𝐾𝑔

∆𝑇 = 𝐾𝑐 . 𝐶𝑚

∆𝑇 = 𝐾𝑐 . 𝐶𝑚 = 1,86º𝐶 𝐾𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 ∗ 4,24 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐾𝑔 = 7,89º𝑐

Presión Osmótica
 21 La hemoglobina es una molécula grande que transporta oxígeno en la sangre
humana. Una solución que contiene 0,26 g de hemoglobina (Hb) en 10 mL
de solución presenta una presión osmótica de 7,51 torr a 25 °C. Determine
cuál es el peso molecular de la hemoglobina.

Solución:

𝑎𝑡𝑚
0.26 ∗ 0.0821 𝐿. .298 𝐾
𝑷𝑀𝐻𝑒𝑚𝑜𝑔 = 𝐾. 𝑚𝑜𝑙
0.988 𝑎𝑡𝑚 ∗ 1𝑥10−2 𝐿

𝑷𝑀𝐻𝑒𝑚𝑜𝑔 = 643.84 𝑔/𝑚𝑜𝑙

22. Un ingeniero bioquímico aísla un fragmento de los genes de una bacteria y

disuelve una muestra de 17 mg del material en suficiente agua para realizar 30 mL
de solución. Si se conoce que la presión osmótica de la solución es 0,340 torr a 25
°C y la densidad de la solución es 0,997 g/mL, determine el peso molecular del
fragmento y la disminución en la temperatura de congelación que produce la
muestra.

Muestra: 17 mg
Vsm = 30 ml
Temperatura: 25 °C = 298,15 °K
Presión osmótica: 0,340 torr T = 25 °C = 0,0000947 atm
Densidad de la solución es 0,997 g/mL

π = M.R.T
𝛑 0,0000947 𝑎𝑡𝑚
𝑀= = = 1,82𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑅. 𝑇 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟔𝐚𝐭𝐦𝐋
∗ 298,15
𝐊𝐦𝐨𝐥
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑠𝑡𝑜 = 1,82𝑥10−5 𝐿
∗ 0,30 𝐿 = 5,48𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙

0,017 𝑔𝑟
𝑃𝑚 = = 310 𝑔/𝑚𝑜𝑙
5,48𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙
∆𝑇𝐹 = 𝐾𝑓 ∗ 𝑚
g
𝑛𝑠𝑡𝑜 = 30 𝑚𝑙 ∗ 0,997 = 29,91 𝑔𝑟 − 0,017 𝑔𝑟 = 29,893 𝑔𝑟
mL
𝐾𝑔 𝑠𝑡𝑒 = 𝑉𝑠𝑡 ∗ 𝑃𝑠𝑡𝑒 = 0,029 𝑘𝑔

5,48𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 0,029 𝑘𝑔
= 0,0019 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔

Kg 𝑚𝑜𝑙
∆𝑇 = 1,86 °C ∗ 0,0019 = 0,00352
mol 𝑘𝑔

Tb= 0°C – 0,0035°C = -0,0035°C

23. La ósmosis es el proceso responsable por llevar nutrientes y agua desde
el suelo hacia las partes superiores de los árboles. La presión osmótica
requerida para llevar a cabo este proceso puede alcanzar valores de
hasta 18,5 atm. Determine cuál es la concentración molar que necesita
la savia del árbol para alcanzar esta presión en un día con una
temperatura de 27 °C.

Convertimos grados centígrados a kelvin

º𝐾 = º𝐶 + 273,15 = 27º𝐶 + 273,15 = 300,15º𝐾

𝑃
𝑃 = 𝑅. 𝑇. ∆𝐶 → ∆𝐶 =
𝑅. 𝑇

𝑃 18,5𝐴𝑡𝑚
∆𝐶 = = = 0,75 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
𝑅. 𝑇 0,082𝐴𝑡𝑚. 𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ∗ 300,15º𝐾

24.Determine los gramos de NaCl que fueron añadidos al preparar 250 mL de una
solución que presenta una presión osmótica de 2,5 atm a una temperatura de 298 K

R/:

𝑤𝑔
𝑃 . 𝑉 = 𝑅. 𝑇 𝑛 ⟶
𝑃𝑚
[ 𝑃.𝑉 ] 𝑃𝑀
=wg
𝑅.𝑇

[ 2, 5 𝑎𝑡𝑚 . 0,25 𝐿 ] 58,44𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
0,082 . 298 𝐾
𝑚𝑜𝑙 . 𝐾
𝑤𝑔 = 1,49 𝑔