Guia Realiza Analisis Hematologicos de Serie Blanca y Hemostasia

SEP SEMS DGETI CENTRO
DE BACHILLERATO TECNOLOGICO Industrial y de servicios no. 6

“Leona Vicario”
DEPARTAMENTO DE SERVICIOS DOCENTES
GUÍA
DE
ESTUDIO
SUBMODULO: REALIZA ANÁLISIS HEMATOLÓGICOS
DE SERIE BLANCA Y HEMOSTASIA
ELABORADO POR:ADOLFO MARTÍNEZ TOVAR
FECHA: AGOSTO 2017/ENERO 2018
INTEGRANTES DE LA ACADEMIA:
NOMBRE FIRMA
Primera Unidad
Contesta lo que a continuación se te indica
1 Definición de neutrófilos
2 Definición de monocitos
3 Definición de linfocitos
4 Clasificación de neutrófilos
5 Clasificación de monocitos
6 Clasificación de linfocitos
7 Morfología de neutrófilos
8 Morfología de monocitos
9 Morfología de linfocitos
10 Que es la leucopoyesis
11 Características principales de leucocitos
12 Trastornos cuantitativos de leucocitos
13 Trastornos malignos de los leucocitos
14 Que son los cuerpos de Dohle
15 Que es Pelger-Huet
16 Cuáles son las anomalías morfológicas de los
neutrófilos
17 Forma y con que se tiñen los neutrófilos
18 Forma y con que se tiñen los monocitos
19 Forma y con que se tiñen los linfocitos
20 Que reactivo se utiliza para teñir los neutrófilos
21 Que reactivo se utiliza para teñir los monocitos
22 Que reactivo se utiliza para teñir los linfocitos
23 Que son los polimorfonucleares
24 Que es un basófilo
25 Que es un eosinofilo
26 Que característica tiene un neutrófilo
27 Que característica tiene un monocitos
28 Que característica tiene un linfocitos
29 Definir tipos de leucemia
Conceptualize las siguientes leucemias, indicando, etiologia, datos clinicos,

datos de laboratorio de cada uma de ellas
30. Leucemia aguda linfoblastica
L1
L2
L3
31. Leucemia aguda mieloblastica
M1
M2
M3
M4
M5
M6
M7
32. Explique las siguientes prubas de inmuno histoquimica para

diagnosticar leucemia.
Pas
Sudan negro
Mieloperoxidasa
33. Principales alteraciones geneticas y genes participantes
T(12;21)
T(9;22)
T(4;11)
T(8;21)
34. Tipo de tratmientos utilizados
Hiperceva
Acido trasretinoico
Imatinib
35. Principales alteraciones morfologicas de los leucocitos

Enlistar las principales alteraciones y describir sus alteraciones
Neutrófilos tóxicos
Cuerpos de döhle
Basofilia generalizada
Células con núcleo en anillo
Células con núcleo en anillo
Neutrófilos hipersegmentados
Segunda Unidad
Definir lo que se te solicita
36. Enlistar los pasos de la hemostasia primaria

37. Describa las morfologia de la plaqueta com las diferentes zonas
estructurales
38. Cuales son los metodos de laboratorio para cuantificar plaquetas
39. Que significa trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, basofilia.
40. Cuales son las caracteristicas clinicas y de laboratorio
A)purpura trombocitopenica
B)purpura idiopatica
C)purpura vascular
D)purpura autoinmune
41. Describe los 15 factores de la cuagulaciones
42. Que diferencia hay entre via intrinseca y extrinseca
43. Describe los pasos de cada una de las vias
44.cuales son los pasos de la fibrinilosis
45.Describe las caracteristicas clinicas de hemofilia a y b
46.Cuales son los tratamientos actuales de la hemofilia
47. La enfermedad de Glanzmann se origina por la deficiencia de
48. La Telangiectasia Hereditaria es ocasionado por
49. Las púrpuras se pueden clasificar en
50. Tipo de purpuras donde se encuentra alterado el número de plaquetas
51. La enfermedad de Bernard – Soulier se origina por la deficiencia de
52. Ejemplo de purpura vascular de origen inflamatorio
53. La púrpura senil es común encontrarla en
54. La púrpura vascular escorbútica se produce por

55. Púrpura la cual se relaciona con una síntesis anormal y disminuida del
tejido
56. Tipo de purpuras donde se encuentra fallo en la calidad de las
plaquetas
57. Técnica de tiempo de sangrado más exacta
58. Prueba de hemostasia secundaria que no requiere agregar cloruro de
calcio
59. Prueba que mide la fragilidad capilar
60. Prueba de laboratorio que puede ayudar al diagnóstico de purpura
trombocitopenia
Tercera Unidad
Completa lo que se te solicita
61. Diluyente que se utiliza para la cuenta de plaquetas por método
directo
62. Tiempo de sangrado que se efectúa en el lóbulo de la oreja
63. Que se requiere para la cuenta de plaquetas en forma indirecta el
cual se tiñe con wright
64. Nombre del reactivo comercial para el T´TP
65. Nombre del reactivo comercial para el T´P
66. Prueba de escrutinio que evalúa toda la hemostasia
68. Tiempo de Tromboplastina parcial T´TP
69. Tiempo de Protrombina T´P
70. Tiempo de Trombina T´T
71. La deficiencia del factor VIIi produce hemofilia tipo
72. La deficiencia del factor ix produce hemofilia tipo
73. Los pacientes que tienen menos del 1% de actividad del factor VIIi se
consideran hemofilicos
74. Los hemofilicos que presentan una actividad de factor VIII mayor a un
10% de actividad se consideran de tipo
75. La presencia de hemartrosis en la rodilla es la lesión más común de
76. Se considera que la afibrinógenemia es la disminución en la cantidad

de
77. La disfibrinogenemia es una alteración estructural de
Define lo que se te solicita
78. Duke
79. Cresil brillante
80. Tromboplastina activada
81. IVY
82. T´T
83. Frotis sanguíneo.

84. Prueba de torniquete.
85. Trombina
86. Cuenta de plaquetas.
87. Tromboplastina parcial activada
89. Tiempo de coagulación

.

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FECHA: AGOSTO 2017/ENERO 2018

Conceptualize las siguientes leucemias, indicando, etiologia, datos clinicos,

31. Leucemia aguda mieloblastica

32. Explique las siguientes prubas de inmuno histoquimica para

33. Principales alteraciones geneticas y genes participantes

34. Tipo de tratmientos utilizados

35. Principales alteraciones morfologicas de los leucocitos

36. Enlistar los pasos de la hemostasia primaria

54. La púrpura vascular escorbútica se produce por

76. Se considera que la afibrinógenemia es la disminución en la cantidad

79. Cresil brillante

80. Tromboplastina activada

83. Frotis sanguíneo.

86. Cuenta de plaquetas.

87. Tromboplastina parcial activada

89. Tiempo de coagulación

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