BANCO DE PREGUNTAS EN MED-302-2731: GENÉTICA MÉDICA – MEDICINA – SEGUNDO PARCIAL

TEMA: ARBOLES GENEALÓGICOS GENÉTICOS

302744 - Herencia dominante ligada al cromosoma X.

- trastorno que se manifiesta en la mujer heterocigótica tanto como en el hombre que tiene el alelo mutante en su único cromosoma X.

302748 - En la herencia dominante ligada al cromosoma X las hijas y los hijos de una mujer afectada tienen posibilidad de verse afectados en un:

- 50 %

302753 - Un hombre afectado trasmite sus rasgos ligados al cromosoma Y, a todos sus hijos y a ninguna de sus hijas. Este patrón de herencia se denomina:

- herencia ligada al cromosoma Y

782288 - Es el conjunto de las características físicas, bioquímicas y fisiológicas determinadas por los genes e influenciadas o no por el medio ambiente, definición de:

- Fenótipo

782293 - Conjunto de alelos que componen su constitución genética, tanto colectivamente en todos los loci o mas tipicamnete, en un único locus, Definición de:

- Genótipo

782297 - Un segmento de DNA que ocupa una posición o localización particular en un cromosoma se denomina de:

- Locus

782302 - Segmentos homólogos de DNA, formas alternativas de un mismo gen y afectan la misma característica de modo diferente, nos referimos a:

- Alelos

785127 - Cuando una persona posee un par de alelos idénticos en un locus codificado en el DNA nuclear, se dice que es:

- Homocigoto

786357 - Una representación gráfica del arbol familiar, con el empleo de símbolos padrones, donde se describe la historia familiar del paciente, es definición de:

- Heredograma

786426 - Cuando los alelos en un locus de cromosomas homólogos son diferentes, estamos ante un individuo:

- Heterocigoto

787128 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE
CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- DISTROFIA MIOTÓNICA DE STEINERT

787215 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA
ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- MUCOPOLISACARIDOSIS

787217 - En la situación especial en que un hombre posee un alelo anormal para un gen localizado en el cromosoma X y no hay otra copia para este gen, el es denominado:

- Hemicigoto

787781 - Cuando un individuo posee un alelo anormal para un gen localizado en el cromosoma X y no hay copia para este gen, el individuo es denominado:

- Hemicigoto

787797 - ES la representación gráfica del arbol familiar, donde se emplea símbolos padrones y se describe la historia familiar del paciente.

- HEREDOGRAMA

787823 - Conjunto de alelos o genes que componen la constitución genética del individuo.

- GENOTIPO

795356 - El Arbol Genealogico es:

- Sistema simplificado de registro de la información perteneciente a una familia

795364 - La siguiente mutación afecta el marco de lectura por pérdida de nucleótidos:

- delecion

795401 - El Arbol Genealógico para los rasgos recesivos:

- Es difícil de rastrear a través de la familia, por que salta generaciones

795414 - La Hemofilia es una enfermedad que tiene un patrón de herencia:

- Herencia recesiva ligada al cromosoma X

795442 - Para que se realiza el árbol genealógico:

- Para estudiar la descendencia o ascendencia de una persona o familia

795468 - En el árbol genealógico como se representa un individuo del sexo masculino:

- cuadrado

795477 - En el árbol genealógico como se representa a un individuo de sexo femenino:

- circulo

795488 - En el árbol genealógico como se representa a un individuo de sexo desconocido:

- rombo

795505 - Para indicar la relación entre individuos en un árbol genealógico, se utilizan lineas horizontales, en caso de una pareja hombre y mujer se utiliza:

- una linea horizontal

795513 - Para indicar la relación entre individuos en un árbol genealógico, se utilizan lineas horizontales, en caso de una pareja consanguinea se utiliza:

- dos lineas horizontales

796189 - Cuando hablamos de un conjunto de caracteres observables en un organismo, nos referimos a:

- fenotipo

796200 - La Hemofilia según su patrón de herencia es:

- ligado al sexo resesivo

796210 - El daltonismo según su patrón de herencia es:

- ligado al sexo recesivo

796247 - En el sistema ABO, el Fenotipo B que tipo de herencia tiene:

- Dominante

796274 - En un árbol genealógico, mediante que tipo de herencia se observan machos afectados, y no hay mujeres afectadas ni portadoras y esta se hereda solamente por vía paterna:

- Herencia ligada al sexo Y

796306 - Que son los genes:

- Son secuencias de ADN que codifican productos celulares

796582 - Que es un alelo:

- Es un termino utilizado en genetica que se refiere a las diferentes formas de un gen

796592 - Que es un locus:

- Es un lugar o posición dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un gen

796599 - Los alelos para un gen se representa con:

- Letras

796620 - Cual es el alelo que siempre se expresa:

- Alelo Dominante

796629 - Alelo dominante es:

- es el que se expresa

796666 - CODOMINANCIA ES:

- Son dos caracteres que se expresan juntos

812776 - La genealogía nos permite identificar:

- Los modelos básicos de herencia.

812789 - Segun el árbol genealógico, en este tipo de herencia, el fenotipo aparece en cada generación:

- Autosómica dominante

813765 - En el árbol genealógico el número de generaciones son representadas por:

- Números romanos

818286 - Los gemelos monocigóticos en un heredograma están representados mediante:

- Un cuadrado y un cuadrado

TEMA: HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA O UNIFACTORIAL

378306 - En cuanto a consanguinidad: en caso de primos hermanos, la probabilidad de que su primer hijo sea homocigoto para una mutacion recesiva de su abuelo es:
- 25 entre 64

378381 - La definición del clonado del ADN es:

- una amplificación selectiva de una secuencia o fragmento del ADN

378407 - las enzimas de restricción son:

- enzimas que limitan la entrada del ADN extraño a las células bacterianas

378428 - cuantas enzimas de restricción se han aislado en muestras de diferentes organismos:

- 30

378446 - entre los tipos de vectores pueden ser: solo uno es falso

- Cromosomas recombinantes

378680 - La forma corporal del embrión se establece a las:

- 14 semanas

378789 - el factor determinante del SRY donde se localiza?

- Se localiza en el brazo corto del cromosoma Y

786715 - SON EL CONJUNTO DE REGLAS BÁSICAS SOBRE LA TRANSMISIÓN POR HERENCIA GENÉTICA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS ORGANISMOS PADRES (PARENTAL) A LOS ORGANISMOS HIJOS (FILIAL).

- LEYES DE MENDEL,

786719 - ESTA LEY DICE QUE AL CRUZAR DOS VARIEDADES CUYOS INDIVIDUOS SON HOMOCIGOTOS PARA UN DETERMINADO CARÁCTER (RAZA PURA), TODOS LOS HÍBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACIÓN SON
SIMILARES, PERO EN LA SEGUNDA GENERACIÓN APARECERÁ EL RECESIVO.

- PRIMERA LEY DE MENDEL

786725 - EN LOS OJOS, EL COLOR CAFÉ DE LOS HOMOCIGOTOS ES EL DOMINANTE SOBRE EL COLOR VERDE QUE ES RECESIVO. AL CRUZAR UNA INDIVIDUO DE OJOS CAFÉS HOMOCIGOTO CON UN INDIVIDUO DE OJOS
VERDES HOMOCIGOTO, ¿CUAL SERÁ EL COLOR DE LOS OJOS DE ESE HIJO?

- CAFÉ

786732 - GENOTIPO ES:

- CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DEL INDIVIDUO

786737 - FENOTIPO ES:

- CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DEL INDIVIDUO

786757 - LEY DE LA SEGREGACIÓN, LA SEPARACIÓN O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS. ¿QUE LEY ES ESTA?

- SEGUNDA LEY DE MENDEL

786940 - LEY DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES. ¿QUE LEY ES ESTA?

- TERCERA LEY DE MENDEL

787002 - SE REFIERE A LA TRANSMISIÓN DE UN ÚNICO GEN MEDIANTE UN PATRÓN AUTOSÓMICO DOMINANTE, AUTOSÓMICO RECESIVO O RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X.

- HERENCIA MENDELIANA SIMPLE

787105 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE
CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- ACONDROPLASIA

787110 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRE

- ANIRIDIA

787118 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE
CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- SÍNDROME DE MARFAN

787139 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRE

- POLIDACTILIA

787149 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRE

- POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON

787196 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO
A ESA CARACTERÍSTICA.

- GOTA
787207 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO

- INTOLERANCIA A LA LACTOSA

787231 - ALGUNAS ENFERMEDADES SON PRODUCTO DE UNA HERENCIA GENÉTICA AUTOSÓMICA RECESIVA. ¿CUAL DE LAS ENFERMEDADES DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA?

- FENILCETONURIA

787245 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO

- ENFERMEDAD DE WILSON

787264 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO

- ANEMIA FALCIFORME

787270 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO

- FIBROSIS QUISTICA

787275 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO

- HEMOFILIA

787327 - EXISTEN ENFERMEDADES QUE ESTÁN LIGADAS AL CROMOSOMA SEXUAL X, y SON DE CARÁCTER RECESIVO. INDIQUE CUAL DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- ANGIOQUERATOSIS O ENFERMEDAD DE FABRY

787515 - Según la herencia mendeliana, los padrones demostrados por los disturbios de un gen único en los heredogramas dependen principalmente de:

- La localización cromosómica

788981 - Se manifiesta fenotípicamente aún cuando se encuentra presente una única copia en un organismo diploide nos referimos a:

- Hemicigoto

788993 - Aquel que necesita estar en dósis dupla para poder manifestarse fenotipicamente, se denomina:

- Alelos Dominantes

790305 - Según la herencia recesiva ligada al cromosoma X, la mujer portadora con un hombre normal, las posibles combinaciones de cruzamientos y las proporciones de los descendientes afectados o no, serán:

- Mitad de sus hijos e hijas tendran el alelo de la característica.

790344 - De acuerdo a la herencia recesiva ligada al cromosoma X, mujer normal con hombre afectado, la posible combinación de cruzamiento y las proporciones de los descendientes afectados o no, será:

- Todos los hijos normales e hijas portadoras heterocigotas.

790423 - Cuál es la posible combinación de cruzamientos y las proporciones de descendientes afectados o no, de un hombre afectado con una mujer portadora, según la herencia recesiva ligada al cromosoma X:

- Mitad de sus hijas portadoras heterocigotas y la otra mitad homocigota afectada.

790547 - Según la herencia dominante ligada al cromosoma X, tenemos un hombre afectado y una mujer normal, la combinación del cruzamiento y la proporción de los descendientes afectados y los no afectados será:

- Todas sus hijas seran afectadas y todos sus hijos serán normales.

795383 - La dosimetria es:

- Es las medida de las mutaciones en función a la dosis recibidas por las células somáticas

796645 - EXPRESIVIDAD VARIABLE ES:

- cuando las características clínicas de los tratornos autosomicos dominantes muestran variación de persona a otra

796654 - MUTACIÓN NOVO ES:

- La aparición inesperada de una enfermedad que va a surgir como resultado de un error en la transmisión de un gen.

796684 - El síndrome de Pradel –Willy presenta todo menos:

- enflaquecimiento

796716 - Cuando el ADN mitocondrial de diferentes mitocondrias es homologo se define como:

- homoplasmia

796738 - La segunda ley de Mendel se refiere a:

- Ley de la segregación equitativa o disyunción de los alelos

796763 - La tercera Ley De Mendel se refiere a:

- Ley de la transmisión independiente de caracteres

797314 - La herencia recesiva ligada al cromosoma X , se manifiesta generalmente en :

- Varones
797362 - Isodisomia uniparenteral es

- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de un error en la meiosis II

797379 - Disomia uniparental es:

- Cuando un individuo hereda ambos homologos de un par de cromosomas de solo uno de sus padres

797395 - heterodisomia uniparental es.

- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un error en la meiosis I

797397 - Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un error en la meiosis I se denomina:

- heterodisomia uniparental

797415 - Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de un error en la meiosis II

- isodisomia uniparental

797503 - En genetica cuando se habla de homocigotico:

- Los alelos son identicos

797524 - En genética cuando se habla de heterocigotico :

- Los alelos son diferentes

797684 - Es el estudio de las moléculas que contienen información hereditaria (ADN):

- genética molecular

797759 - Es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información genética, que se hereda (núcleo y cromosomas), y los procesos relacionados:

- citogenetica

797795 - Es el estudio de los caracteres, mediante los experimentos de reproducción con análisis a la descendencia:

- genética mendeliana

797858 - La citogenética es:

- Es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información que se hereda ( núcleo y cromosomas) y los procesos relacionados(mitosis, meiosis)

797878 - Es un fragmento de ADN:

- gen

797887 - Es cada una de las diferentes formas que puede presentar un gen:

- alelo

797910 - como se denomina a un individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes (Aa):

- Hibrido

797938 - como se denomina a un individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales., dominantes (AA), o recesivos, (aa).

- homocigoto

799829 - Como se llama al conjunto de genes que presenta un organismo(normalmente referido a un carácter o caracteres concretos):

- genotipo

799846 - como se llama al conjunto de genes que presenta un organismo(normalmente referido a un carácter o caracteres concretos:

- genotipo

800082 - Se da cuando los alelos son equipotentes, es decir, tienen la misma fuerza a la hora de manifestarse. o bien se manifiestan los dos , o el fenotipo resultante es intermedio entre las dos razas puras:

- herencia codominante

800101 - En que consiste el retrocruzamiento de prueba:

- consiste en un cruzamiento con el homocigotico recesivo

812781 - En una herencia autosómica dominante:

- El gen afectado esta en cualquiera de los cromosomas 1-22

813781 - En un par de genes alelos, uno viene del papá y el otro viene de la mamá. Si un individuo es homocigoto recesivo, el deve tener:

- un gen recesivo de cada progenitor

813813 - Es un tipo de herencia, donde los individuos normales generados por un afectado, no transmite la enfermedad a sus descendientes, hablamos de una herencia:
- Herencia autosómica recesiva

813822 - Es una anomalía, donde el papá y la mamá de los afectados casi nunca tienen la enfermedad, esta es una característica de la herencia:

- Autosomica recesiva

813835 - En este tipo de anomalía el papá afectado no transmite para sus hijos, nos referimos a la herencia:

- Ligada al cromosoma X recesiva

817918 - La fanilcetonuria es una enfermedad, donde la forma de interacción alélica es recesiva, la característica de este tipo de herencia se da cuando:

- Existen casamientos consanguineos

817925 - LOS GENITORES DE UN AFECTADO TIENEN LA PROBABILIDAD DE UN 25% DE GENERAR UN HIJO AFECTADO, HABLAMOS DE UNA HERENCIA:

- Autosómica recesiva monogénica

817936 - DE UNA PAREJA DE AFECTADOS NACEN SOLO HIJOS AFECTADOS, ES CARACTERÍSTICA DE LA HERENCIA:

- Autosómica recesiva monogénica

817977 - Los individuos normales generados por individuos enfermos, no transmiten la enfermedad a sus descendientes. Características de la herencia:

- Autosómica recesiva monogénica

818013 - Los caracteres recesivos que no aparecen en la primera generación filial F1, reaparecen en la segunda generación filial F2, en la proporción de tres dominantes por un recesivo. Segun la:

- Ley de Mendel

818049 - Son muy útiles permiten detectar las mutaciones cromosómicas, distinguiendose por su tamaño, forma y características como ser posición del centrómero. nos referimos al:

- Cariotipo

818091 - Son muy útiles para detectar mutaciones cromosómicas, distinguiendose por su tamaño, forma y características como la posición del centrómero. Nos referimos a:

- Cariótipo

818188 - La hemofilia es una enfermedad provocada por el gen recesivo situado en el segmento del:

- Cromosoma X

818211 - El daltonismo es un defecto visual que hace que la persona afectada tenga dificultades para distinguir con claridad el color rojo del color verde, para que una mujer presente la enfermedad geneticamente
debe ser:

- Homocigota recesiva

818270 - Todo hombre afectado es hijo de un hombre afectado, donde las hijas serán normales. Este tipo de herencia es:

- Ligada al cromosoma Y

818394 - En la herencia influenciada por el sexo, como ser la calvicie los hombres normales presentan un genótipo:

- bb

TEMA: HERENCIA POLIGÉNICA O MÚLTIPLE

378145 - La técnica del ADN recombinante para el tratamiento de la hemofilia se puede realizar mediante el empleo del:

- factor VIII

378228 - Cuando hablamos que un desorden muestra una heterogeneidad genética, (presencia de una variedad de factores que causan la misma enfermedad) nos referimos al/ la:

- retinitis pigmentosa

378316 - si un padre posee grupo sanguíneo AB , sus hijos podrán ser: una no corresponde

- Del grupo O

378461 - el ADN de las células nucleadas se denomina: solo uno es falso

- ADN parcial

378554 - En el consejo genético se debe tener en cuenta algunos trastornos de heterogeneidad etiologica, donde no es posible hacer un diagnostico firme con respecto a la etiología. Identifique los transtornos
heterogeneos.:

- Perdida auditiva.

378569 - En el consejo genético se debe tener en cuenta algunos trastornos de heterogeneidad etiologica, donde no es posible hacer un diagnostico firme con respecto a la etiología. Identifique los transtornos heterogen

- Retraso mental inespecífico

787553 - ESTA HERENCIA SE DA CUANDO ALGÚN CARÁCTER SE DEBE A LA ACCIÓN DE MÁS DE UN GEN Y QUE PUEDEN TENER ADEMÁS MÁS DE DOS ALELOS, LO CUAL ORIGINA NUMEROSAS COMBINACIONES QUE SON
LA CAUSA DE QUE EXISTA UNA GRADACIÓN EN LOS FENOTIPOS.

- HERENCIA POLIGÉNICA
800143 - La enfermedad de hutington según su patrón de herencia es:

- autosomico dominante

800163 - El albinismo oculocutáneo según su patrón de herencia es:

- autosomico recesivo

800172 - La fenilcetonuria según su patrón de herencia es:

- autosomico recesivo

800208 - La distrofia muscular de duchenne según su patrón de herencia es:

- herencia ligada al sexo X recesivo

800252 - El raquitismo hipofosfatémico según su patrón de herencia es:

- ligado al sexo dominante

800305 - La incontinencia pigmentaria según su patrón de herencia es:

- ligado al sexo X dominante

800317 - En el sistema ABO el fenotipo A que tipo de herencia tiene:

- Dominante

800338 - En el sistema ABO, el fenotipo AB que tipo de herencia tiene:

- Codominante

800350 - En el sistema ABO, el fenotipo B que tipo de herencia tiene:

- herencia dominante

800363 - En el sistema ABO, el fenotipo O que tipo de herencia tiene:

- Codominante

800419 - Los caracteres definidos por genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma X se llaman:

- caracteres Gigandricos

800432 - Los carácteres definidos por genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma Y se llaman:

- caracteres holandricos

800510 - Según la terminología genética alelo dominante es :

- gen que impide que se manifieste otro carácter distinto

800544 - Según la terminología genética alelo recesivo es :

- solo se manifiesta en ausencia del dominante

800872 - Según la terminología genética, gen es :

- La unidad estructural y funcional de transmisión genetica

800932 - Según la terminología genética codominante es :

- Alelo que poseen idéntica capacidad de expresarse

800988 - Según la terminología genética alelos es :

- distintas formas que puede presentar un gen

801015 - Los individuos que manifiestan un carácter recesivo son:

- Homocigoto

801049 - La acondroplasia según su patrón de herencia es:

- autosomico Dominante

801066 - La neurofibromatosis tipo I, según su patrón de herencia es:

- autosomico dominante

801084 - La enfermedad de hutington, según su patrón de herencia es:

- autosomico dominante

801096 - La fibrosis Quistica según su patrón de herencia es:

- autosomico recesivo
801108 - El albinismo oculocutaneo según su patrón de herencia es:

- autosomico recesivo

801120 - La Fenilcetonuria según su patrón de herencia es:

- autosomico recesivo

801133 - La Distrofia muscular de duchenne, según su patrón de herencia es:

- ligado al sexo recesivo

801149 - El raquitismo hipofosfatemico, según su patrón de herencia es:

- ligado al sexo dominante

801308 - El gen causante de la hemofilia se localiza en:

- En el cromosoma sexual X

801395 - Estatura corta, hipogonadismo, obesidad, dificultad de aprendizaje, microdeleción del cromosoma 15 obtenido de un homologo del padre, se denomina:

- sindrome de Prader Willi

801432 - El sindrome de Prader - Willi y Angelman son un ejemplo de:

- impronta genomica

801530 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- labio leporino

801548 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- labio leporino

801577 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- labio leporino

801589 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- asma

801607 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- aterosclerosis

801624 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- hipertensión arterial

801644 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- esquizofrenia

801668 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- alzheimer

801679 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- obesidad

801697 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:

- algunos tipos de cancer

813845 - Todas las hijas de un padre afectado son portadoras del alelo mutante, esta herencia es:

- Ligada al cromosoma X recesiva

813854 - Padre afectado con mama normal solo transmite la heredopatía para sus hijas, hablamos de una herencia:

- Ligada al cromosoma X dominante

818771 - Es un tipo de herencia que no se puede analizar empleando los pedigríe o estudiando los cromosomas, se da cuando algún carácter se debe a la acción de más de
un gen que pueden tener además más de dos alelos. Nos referimos a:

- Herencia poligénica

818772 - Estas patologias con _________ lo constituyen la mayoria de los defectos congénitos comunes. Los defectos del tubo neural, cardiopatias, estenosis pilórica, fisuras orales, etc.

- Herencia multifactorial

818773 - La distribuición de los caracteres fenotípicos se reparte entre uno y otro extremo de una escala de un modo constante. Nos referimos a una:
- Variación continua

818776 - Es la proporción de la variación fenotípica total de una condición que se debe a la variación genética aditiva, hablamos de:

- Varianza

TEMA: DIFERENCIACIÓN SEXUAL

378107 - ¿Cuál de estos tratamientos se realiza en la Ictericia no hemolítica congénita?

- Transfusión sanguínea para reemplazo de grupo

378122 - En el hipotiroidismo congénito el tratamiento es de reemplazo de:

- tiroxina

378347 - la probabilidad de que primos hermanos tengan un niño con un desorden autosomico dominante es :

- 15%

378477 - Una pareja que haya tenido un hijo con alguna anomalía grave, tendra otro hijo tambien con afectacion en el :

- 50%

378651 - La contextualizacion del riesgo significa:

- Situar el riesgo de aparicion del trastorno en la poblacion general

378733 - las capas germinales del disco trilaminar son las que se mencionan. Una no corresponde. Señalela.

- Dérmica

378765 - En cuanto a la diferenciación sexual desde el punto de vista fenotipico este comienza:

- 6 semanas

790033 - ES EL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN DE LOS ÓRGANOS GENITALES EN SENTIDO MASCULINO O FEMENINO DURANTE LA VIDA EMBRIONARIA Y FETAL

- DIFERENCIACIÓN SEXUAL

790046 - LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL TIENE TRES ETAPAS Y SE LAS MENCIONA ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. SEÑÁLELA.

- SEXO LÚDICO

790082 - ¿CUANDO QUEDA DETERMINADO EL SEXO DEL EMBRIÓN?

- EN LA FECUNDACIÓN

790092 - ¿DE QUE ESTRUCTURA EMBRIONARIA SE FORMAN LOS APARATOS URINARIO Y GENITAL?

- DEL MESODERMO INTERMEDIO

790114 - ¿En que cavidad embriológica se forman las crestas urogenitales?

- EN EL CELOMA INTRAEMBRIONARIO

790551 - EL CORDÓN NEFROGÉNICO SE DIVIDE EN LAS PARTES QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. DIGA CUAL.

- PERINEFROS

790583 - EN EL VARÓN, LOS CONDUCTOS MESONÉFRICOS DE WOLFF VAN A DAR LAS ESTRUCTURAS QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES INCORRECTA. SEÑÁLELA.

- URETRA PROSTÁTICA

790603 - LA DIFERENCIA SEXUAL ANATÓMICA DE VARÓN Y HEMBRA ESTA DADA POR LA EXISTENCIA DE LOS CROMOSOMAS X y Y. EL CROMOSOMA Y TIENE UN GEN EN SU BRAZO CORTO
QUE ES EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN QUE INICIA LA TRANSFORMACIÓN DE LOS ÓRGANOS SEXUALES PRIMARIOS EN EL EMBRIÓN MASCULINO. ¿QUE GEN ES?

- EL GEN SRY

790610 - LA AUSENCIA DE ESTE GEN EN EL GENOMA DEL EMBRIÓN, DETERMINA EL DESARROLLO FEMENINO.

- EL GEN SRY

790621 - EL SEXO SE ESTABLECE EN EL MOMENTO DE LA FECUNDACIÓN. PERO LAS GÓNADAS SE DIFERENCIAN A PARTIR DE LA SEMANA:

- SEPTIMA

790632 - LAS GÓNADAS APARECEN POR PROLIFERACIÓN EPITELIAL DEL MESENQUIMA DEL MESONEFROS. ESTO ORIGINA UNOS PLIEGUES O CRESTAS DENOMINADOS:

- PLIEGUES O CRESTAS GENITALES O GONADALES.

790642 - LAS CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES, SOLO APARECEN EN LOS PLIEGUES GENITALES, A PARTIR DE LA SEMANA:

- SEXTA

790650 - ANTES Y DURANTE EL ARRIBO DE LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES, EL EPITELIO DE LA CRESTA GENITAL PROLIFERA, SE INTRODUCE EN EL MESENQUIMA Y FORMA:
- LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS.

790662 - POR INFLUENCIA DEL GEN SRY LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS SE INTRODUCEN EN LA MÉDULA GONADAL Y FORMAN:

- LOS CORDONES TESTICULARES O MEDULARES.

790672 - ¿COMO SE LLAMA LA CAPA QUE SEPARA A LOS CORDONES MEDULARES DE LA SUPERFICIE EPITELIAL GONADAL?

- TÚNICA ALBUGINEA

790687 - ESTAS CÉLULAS PRODUCEN TESTOSTERONA. ESTA HORMONA EJERCE GRAN INFLUENCIA EN LA DIFERENCIACIÓN ANATÓMICA DE LOS GENITALES CONDUCTALES Y EXTERNOS.

- LAS CÉLULAS DE LEYDIG

790694 - LOS CORDONES TESTICULARES SE MANTIENEN MACIZOS HASTA LA PUBERTAD, PERO EN ESTA ÉPOCA, SE CANALIZAN Y SE TRANSFORMAN EN:

- TUBULOS SEMINIFEROS.

790710 - EN LA SEMANA 14, EN LOS CORDONES TESTICULARES HAY LOS TIPOS DE CÉLULAS QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. SEÑÁLELA.

- LAS CÉLULAS INTERSTICIALES DE HASHIMOTO

790727 - EN AUSENCIA DEL CROMOSOMA Y, LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS SE DISGREGAN EN:

- ACUMULOS CELULARES.

790733 - EN EL MACHO EL CONDUCTO PARAMESONEFRICO DEGENERA, EXCEPTO SU EXTREMO CRANEAL QUE SE TRANSFORMA EN:

- EL APENDICE DEL TESTICULO.

791163 - LAS TERCERAS PORCIONES FUSIONADAS DE LOS CONDUCTOS PARAMESONÉFRICOS DE MULLER CONSTITUYEN:

- EL CONDUCTO UTERINO

791185 - LA VÍA REGULADORA MOLECULAR PARA LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL VIENE DE UN GEN PRESENTE EN EL CROMOSOMA SEXUAL Y. ESTE GEN TRANSCRIBE Y LLEVA
A LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR INHIBIDOR DE MULLER (FIM) Y DE LA TESTOSTERONA. ¿QUE GEN ES?

- EL GEN SRY

791201 - EL FACTOR INHIBIDOR DE MULLER (C. SERTOLI), PROVOCA LA REGRESIÓN DE:

- LOS CONDUCTOS PARAMESONEFRICOS.

791220 - EN EL VARÓN SE PRODUCE LA VIRILIZACIÓN DE LOS CONDUCTOS MESONEFRICOS POR ACCIÓN DEL COMPLEJO:

- TESTOSTERONA-RECEPTOR

791241 - PRODUCE LA DIFERENCIACIÓN DE LOS GENITALES EXTERNOS MASCULINOS.

- COMPLEJO DIHIDROTESTOSTERONA-RECEPTOR

791257 - EN EL EMBRIÓN HEMBRA SE MANTIENE EL SISTEMA DE CONDUCTOS PARAMESONEFRICOS PARA TRANSFORMARSE EN TROMPAS Y ÚTERO. ¿PORQUE?

- PORQUE NO SE PRODUCE FIM

791272 - EN EL EMBRIÓN HEMBRA, LOS CONDUCTOS MESONEFRICOS DE WOLF REGRESIONAN. ¿PORQUE?

- PORQUE NO HAY TESTOSTERONA

791281 - EN AUSENCIA DE ESTA HORMONA, LOS ESTROGENOS ESTIMULAN LA DIFERENCIACIÓN DE LOS LABIOS MAYORES, CLÍTORIS, LABIOS MENORES, Y VAGINA.

- TESTOSTERONA

801762 - Las capas del disco trilaminar son las que se mencionan, una no corresponde, señalela:

- dermica

813862 - La hipertricosis es un tipo de herencia donde los individuos presentan pelos en el pabellón de la oreja, nos referimos a:

- Herencia ligada al cromosoma Y

818774 - En el proceso de diferenciación sexual implica la existencia de varios factores, como ser el sexo cromosómico siendo su gen principal :

- SRY

818775 - En el proceso de diferenciación sexual implica la existencia de varios factores, como ser el sexo cromosómico siendo su gen principal :

- SRY