Soluciones Amortiguadoras

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS
LABORATORIO QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA
INFORME DE LABORATORIO
Asignatura: Química Analítica Cuantitativa I NOTA

Número de práctica: 7
Horario de laboratorio:
13:00-15:00 Correo: [email protected]
Fecha de realización:28-05-2019 Fecha de entrega: 04-06-2019
Integrantes: Castellanos Paola Grupo N°: 7
López Andrea
1. TÍTULO DE LA PRÁCTICA: Preparación de soluciones amortiguadoras y aplicación
de la capacidad amortiguadora
2. OBJETIVOS:
2.1 General:
Preparar una solución amortiguadora de pH determinado a partir de la especie
indicada en el laboratorio.
2.2 Específicos:
 Medir el pH de la solución amortiguadora preparada.

 Determinar el porcentaje de error del pka de la solución reguladora preparada.
3. MARCO TEÓRICO:
A. Fundamento teórico
Una disolución amortiguadora o y a niveles predeterminados en una gran
disolución reguladora es aquella que cantidad de disoluciones. (Skoog, 2015)
resiste cambios en su pH cuando se Cálculo de pH de disoluciones
diluye o cuando se le añaden ácidos o amortiguadoras:
bases. De manera general, las Una disolución que contiene un ácido
disoluciones amortiguadoras se débil, HA, y su base conjugada, A-,
preparan a partir de pares ácido/base puede ser ácida, neutra o básica
conjugados, como los pares de ácido dependiendo de la posición de dos
acético/acetato de sodio o de cloruro de equilibrios que compiten entre sí.Si el
amonio/amoniaco. Los científicos y primer equilibrio tiende más hacia la
técnicos en muchas áreas de la ciencia, derecha que el segundo, la disolución es
así como de la industria utilizan ácida. Si el segundo equilibrio es más
disoluciones amortiguadoras para favorable, la disolución es básica. Estas
mantener el pH relativamente constante dos expresiones de la constante de

equilibrio muestran que las
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concentraciones relativas de los iones los valores de pH de disoluciones

hidronio e hidróxido dependen no solo de amortiguadoras preparadas utilizando
las magnitudes de Ka y Kb, sino también técnicas formuladas a partir de datos
de la relación entre las concentraciones teóricos difieren de los valores predichos
del ácido y su base conjugada. debido a las incertidumbres en los
Capacidad amortiguadora: valores numéricos de muchas
La capacidad amortiguadora de una constantes de disociación y debido
disolución se define como el número de también a las simplificaciones utilizadas
moles de ácido fuerte o de base fuerte en los cálculos. Por estas discrepancias,
que provocan que 1.00 L de la disolución a nivel práctico se preparan disoluciones
amortiguadora muestren un cambio de amortiguadoras haciendo una disolución
1.00 unidad de pH. cuyo pH se aproxime al valor de pH
Preparación de una solución deseado y después se ajusta el pH de la
amortiguadora: disolución añadiendo un ácido fuerte o
En principio, una disolución una base fuerte hasta que el medidor de
amortiguadora de cualquier valor de pH pH indique el valor de pH deseado.
se puede preparar al combinar (Fernandez, 2010)
cantidades cuidadosamente calculadas Palabras claves:Solución amortiguadora,
de un par ácido/base conjugado ácido conjugado, base conjugada, pH, sal
apropiado. Sin embargo, en la práctica conjugada.
B. Materiales y reactivos
MATERIALES REACTIVOS
Balanza analítica ± 0.0001 g De acuerdo a la solución
Balón aforado 250 ml amortiguadora a preparar
Bureta (25±0.1) ml Agua Destilada
Equipo de Seguridad HCl ©
Espátula NaOH (s)
Papel absorbente
Vidrio Reloj
Pera de succión
Pipeta graduada 10 ml
Potenciómetro ±0.01 UpH
Soporte Universal
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4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Preparación Calcular volumen Cama de agua Aforar a 1 L

del ácido necesario en Erlenmeyer con agua
destilada
Valoración del 25 mL H3PO4 Titular con

Timolftaleína NaOH≈0,1M
ácido ≈0,1M
5. CÁLCULOS
5.1 Reacciones químicas
Tabla 1: Reacciones químicas
Reacción química H3PO4(ac) + 2 NaOH(ac) → Na2HPO4(ac) + 2 H2O(l)
General
Nomenclatura Ácido fosfórico + Hidróxido de sodio → Fosfato de disodio + Agua
Reacción química H3PO4(ac) + NaOH(ac) ↔ NaH2PO4(ac) + H2O(l)
Nomenclatura Ácido fosfórico + Hidróxido de sodio ↔ Bifosfato de sodio + Agua
pKa1 2,2
Reacción química NaH2PO4(ac) + NaOH(ac) ↔ Na2HPO4(ac) + H2O(l)
Nomenclatura Bifosfato de sodio + Hidróxido de sodio ↔ Fosfato de disodio + Agua
pKa2 7,2
Reacción química Na2HPO4(ac) + NaOH(ac) ↔ Na3PO4 + H2O(l)
Nomenclatura Fosfato de disodio + Hidróxido de sodio ↔ Fosfato de sodio + Agua
pKa3 12,3
5.2 Cálculo de los mL de H3PO4 necesario para preparar 1 L de

Datos solución 0,1 M. Procedimiento
%𝐻3 𝑃𝑂4 𝑥𝜌sol 𝑥 10
𝑔 𝑀=
𝜌sol = 1,710 ⁄𝑚𝐿 𝑃𝑀
𝑔
𝑝 85 𝑥1,710 ⁄𝑚𝐿𝑥 10
% ⁄𝑝 𝐻3 𝑃𝑂4 = 85 % 𝑀= 𝑔 = 14.83M
98 ⁄𝑚𝑜𝑙
C 1 x V 1 = C2 x V 2
0,1𝑀 𝑥 1000𝑚𝑙
𝑉1 = = 6,7 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙
14,83𝑀
5.3 Cálculo del volumen necesario para llegar a las 3 equivalencias
Datos
0,1256 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑎𝑂𝐻 ≈ 0,1253 𝑀 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 1 = 10 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 𝑥 𝑥
1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑉𝐻3𝑃𝑂4 = 10 𝑚𝐿 1 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑥 = 20,05 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
Página0,1253
3 de 6𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐻3 𝑃𝑂4 ≈ 0,15036 𝑀
5.4 Cálculo de la concentración de H3PO4
Datos
0,1253 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑎𝑂𝐻 ≈ 0,1253 𝑀 𝐻3 𝑃𝑂4 = 20,04 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥
1 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 20,04 𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 1,255 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑥 = = 0,1256 𝑀
2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 10 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑉 𝑠𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 = 10 𝑚𝐿
5.2 Tratamiento estadístico
5.2.1 Criterio de Q
𝑄𝑐𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑎 = 0.829
𝐷𝑖𝑣𝑒𝑟𝑔𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 0,1255−0,1256
𝑄𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 𝑅𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑜
= |0,1256−0,1255| =1
𝑄𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 > 𝑄𝑐𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑎
𝑆𝑒 𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑜
5.2.2 Cálculo de media
∑𝑋𝑖 (0,1256 + 0,1256 + 0,1256) M

𝑥̅ = = = 0,1256 𝑀
𝑛 3
5.2.3 Cálculo Rango
𝑅 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚á𝑥𝑖𝑚𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚í𝑛𝑖𝑚𝑜 = (0,1256 − 0,1256) 𝑀 = 0
5.2.4 Cálculo Desviación estándar

∑(𝑋𝑖 − x̅)2 (0,1256 − 0,1256 )2 + (0,1256 − 0,1256)2 + (0,1256 − 0,1256 )2
σ=√ =√ =0
𝑛−1 2
5.2.5 Cálculo límite de confianza t de student al 95%
𝑡(σ)
𝜇 = 𝑥̅ ± 𝑛
√
4,30(0)
𝜇 = 0,1256 ±
√3
𝜇=0
5.2.5 Cálculo % de error
|0,1𝑀 − 0,1256𝑀|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥100 = 20%
0,1𝑀
5.3 Tablas de resultados

Tabla 1: Valoración de la solución H3PO4
Ensayo Normalidad H3PO4 Molaridad H3PO4
1 0,3768 0,1256 𝑀
2 0,3768 0,1256 𝑀
3 0,3768 0,1256 𝑀
Fuente: Creación del autor
Página 4 de 6
Tabla 2: Tratamiento estadístico.

Medida Valores (M)
Media 0,1256
Rango 0
Desviación estándar 0
Límite de confianza 0,1256 ± 0
Fuente: Creación del autor

6 RESULTADOS Y DISCUSIONES:
Después de la realización de cálculos y 0.1256M, se obtuvo un error del 20%

tratamiento estadístico respectivos, es debido a la presencia de errores
pertinente diferenciar los resultados aleatorios y la reactividad del mismo.
obtenidos de la muestra de estudio. Es
Para la valoración en el segundo punto
así que, la media de la concentración
de equivalencia del H3PO4 preparado se
molar de citrato de sodio
utilizó timolftaleína ya que es un
indicador de intervalo básico
aproximadamente de un pH de 8.3 a 10.5
7 CONCLUSIONES:
representando por cambio de coloración
En el ensayo realizado la concentración
de transparente a azul.
de H3PO4 obtenido fue de 0.1256 con un
8 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
rango y desviación estándar de 0,
Fernández, C. (2010). Equilibrio ácido baseº.
además el límite de confianza calculado Obtenido de
fue de 0.1256±0, debido a que valores https://previa.uclm.es/profesorado/pablo
de concentración fueron constantes en fernandez/QG-05-
quilibrio%20acido%20base/equilibrio%2
tres ensayos y, por ende, la Q 0acido%20base.pdf
experimental fue mayor a la tabulada y
Skoog, D. A. (2015). Fundamentos de
se descartó un valor. química analítica, novena edición.
México: Cengage Learning.
Al comparar el valor teórico de H3PO4
0.1M con el valor experimental obtenido
Página 5 de 6
9 ANEXOS:
Anexo 1. Medición de volumen de H3PO4 Anexo 2. Aforo de la solución de H3PO4
al 85% de pureza
Anexo 2. Titulación del H3PO4 Anexo 3. H3PO4 titulado
Página 6 de 6

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 Medir el pH de la solución amortiguadora preparada.

Una disolución amortiguadora o y a niveles predeterminados en una gran

disolución reguladora es aquella que cantidad de disoluciones. (Skoog, 2015)

resiste cambios en su pH cuando se Cálculo de pH de disoluciones

diluye o cuando se le añaden ácidos o amortiguadoras:

bases. De manera general, las Una disolución que contiene un ácido

disoluciones amortiguadoras se débil, HA, y su base conjugada, A-,

preparan a partir de pares ácido/base puede ser ácida, neutra o básica

conjugados, como los pares de ácido dependiendo de la posición de dos

acético/acetato de sodio o de cloruro de equilibrios que compiten entre sí.Si el

amonio/amoniaco. Los científicos y primer equilibrio tiende más hacia la

técnicos en muchas áreas de la ciencia, derecha que el segundo, la disolución es

así como de la industria utilizan ácida. Si el segundo equilibrio es más

disoluciones amortiguadoras para favorable, la disolución es básica. Estas

mantener el pH relativamente constante dos expresiones de la constante de

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Valoración del 25 mL H3PO4 Titular con

5.2 Cálculo de los mL de H3PO4 necesario para preparar 1 L de

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5.4 Cálculo de la concentración de H3PO4

∑𝑋𝑖 (0,1256 + 0,1256 + 0,1256) M

5.2.4 Cálculo Desviación estándar

5.3 Tablas de resultados

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Tabla 2: Tratamiento estadístico.

Fuente: Creación del autor

Después de la realización de cálculos y 0.1256M, se obtuvo un error del 20%

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Anexo 2. Titulación del H3PO4 Anexo 3. H3PO4 titulado

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