UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

QUÍMICA FARMACÉUTICA
METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN
ESPACIO ACADÉMICO: GRUPO: 3
TIPO DE TRABAJO: Reseña FECHA: 17/10/19
NOMBRES COMPLETOS: CÓDIGO:
- López Fontecha Juliana Andrea 1010048341
- Nieto Acosta Laura Catalina 1030660588
- Serna Romero Francy Jineth 1026592700
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
- Autores: Dra. Odalys Charroo Portilla, Dra. Alis Cantalapiedra Luque, Dra. Marlene Torres Quiala,
Dra. Maritza Fernandez Ortega, Dra. Rosa Amelia Fuentes Prats, Dra. Aracelis García Pérez, Lic.
Annie Cantalapiedra Luque.
- Tipo de documento: Trabajo de tesis
- Editorial: facultad de ciencias médicas departamento de ciencias fisiológicas Guantánamo
TÍTULO: Neurotransmisores.

● Resumen:

La información en el ser humano (sistema nervioso) se transmite a través de impulsos nerviosos lo cuales
van en secuencia uno tras otro a lo largo de una serie de neuronas por medio de uniones interneuronales
llamadas sinapsis. Existen dos tipos de sinapsis: eléctrica y química, en esta última secreta un
neurotransmisor, y éste, a su vez, actúa sobre las proteínas del receptor de membrana de la siguiente neurona
para que esta cumpla con su propósito.
Se conoce como neurotransmisor a aquella sustancia química trasmisora que: “1.se sintetice en la neurona.
2. esté presente en el terminal presináptico y se libere en cantidades suficientes ejerciendo un efecto definido
sobre la neurona pos sináptica u órgano efector. 3. Cuando se administre exógenamente como un fármaco
que en concentraciones razonables mimetice perfectamente los efectos del transmisor liberado
endógenamente. 4. Cuando existe un mecanismo específico para eliminarla del lugar donde actúe
(hendidura sináptica).
Los neurotransmisores identificados pueden dividirse en categorías o familias amplias, según su estructura
química. El sistema nervioso utiliza dos tipos principales de sustancias químicas para la comunicación: los
transmisores de pequeño tamaño molecular (acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, dopamina, serotonina,
histamina, aminoácidos excitadores e inhibidores, glicina) y los péptidos neuroactivos de cadena corta de
aminoácidos (sustancia P y otras taquicininas, péptidos opioides y otros polipéptidos).

● Categorías claves del texto:

Sinapsis, sistema nervioso, neurotransmisores, neuronas, células receptoras, estímulos, secretar, efectos
trasmisores, inhibir, activar, señal, sinapsis eléctrica, sinapsis química, estructura química, acetilcolina,
noradrenalina, adrenalina, dopamina, serotonina, histamina, aminoácidos excitadores e inhibidores,
glicina, sustancia P, taquicininas, péptidos, opioides, polipéptidos, interneuronal, homeóstasis.
● Los núcleos significativos:
- Introducción:
En el sistema nervioso la información se transmite en forma de potenciales de acción del nervio que pasan
uno tras otro por una serie de neuronas a través de uniones inter neuronales llamadas sinapsis. Existen dos
clases de sinapsis: Sinapsis eléctrica: Donde los impulsos eléctricos son transmitidos por canales directos
desde una célula a la siguiente. Sinapsis química: Donde la primera neurona secreta una sustancia química
llamada neurotransmisor, y éste, a su vez, actúa sobre las proteínas del receptor de membrana de la
siguiente neurona para excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad de alguna manera…Dada la función
que tiene la transmisión de información en el sistema nervioso para la regulación neuroendocrina y el
mantenimiento de la homeostasis, y con el conocimiento de que la transmisión en la mayor parte de las
uniones sinápticas es de naturaleza química, se puede comprender fácilmente la importancia del
conocimiento de las sustancias neurotransmisoras (Portilla, Altr. S.f, Pág. 2 pdf).

- Desarrollo:
A menudo resulta difícil demostrar una función transmisora en cada una de las sustancias aceptadas
comúnmente como neurotransmisores, salvo que cumpla, al menos, con los siguientes criterios:
1. Que se sintetice en la neurona.
2. Que esté presente en el terminal pre sináptico y se libere en cantidades suficientes ejerciendo un efecto
definido sobre la neurona post sináptica u órgano efector.
3. Cuando se administre exógenamente como un fármaco que en concentraciones razonables mimetice
perfectamente los efectos del transmisor liberado endógenamente.
4. Cuando existe un mecanismo específico para eliminarla del lugar donde actúe (hendidura
sináptica)…Otros autores plantean la hipótesis de que una sustancia es un transmisor si se encuentra
distribuida de manera desigual en el sistema nervioso, y si esa distribución va en paralelo con la de sus
receptores y con la de sus enzimas que la sintetizan y catabólizan…La mayor parte de estas sustancias no
sólo se liberan en la hendidura sináptica donde producen efectos muy localizados; en otras situaciones, se
difunden en el líquido extracelular (LEC) y ejercen efectos a cierta distancia del sitio de su liberación. En
algunos casos son liberadas por las neuronas en la corriente sanguínea como hormona. El sistema nervioso
utiliza dos tipos principales de sustancias químicas para la comunicación: los transmisores de pequeño
tamaño molecular y los péptidos neuroactivos de cadena corta de aminoácidos. (Portilla, Altr. S.f, Pág. 2-
3 pdf).

- Transmisores De Pequeño Tamaño Molecular:

En la mayoría de los casos, estos transmisores son sintetizados en el citosol de la terminal pre sináptica,
y luego se absorben por transporte activo para alojarse dentro de las numerosas vesículas de transmisores
que existen en la terminal. Dentro de estos transmisores se encuentran:

a) Acetilcolina: Se encuentra, en su mayoría, encerrada en vesículas sinápticas transparentes y

pequeñas en elevadas concentraciones en los botones terminales. Su síntesis está dada por la
reacción de la colina con el acetato. Es secretada por las neuronas en muchas áreas del encéfalo,
pero, específicamente, por las grandes células piramidales de la corteza motora, En la mayoría de
los casos la acetilcolina tiene un efecto excitador, Los receptores nicotínicos son canales iónicos
con compuerta de ligando y su activación produce siempre un incremento rápido (milisegundos) de
la permeabilidad celular al sodio y al calcio, despolarización y excitación. ((Portilla, Altr. S.f, Pág.
4 pdf).

b) Noradrelina y adrenalina: El transmisor químico presente en la mayoría de las terminaciones

postganglionares del simpático es la noradrenalina. Biosíntesis y liberación: Las principales
catecolaminas que se encuentran en el organismo (noradrenalina, adrenalina y dopamina) se forman
por hidroxilación y descarboxilación del aminoácido tirosina. Parte de la tirosina se forma a partir de
 la fenilalanina, pero la mayor parte es de origen dietético. La fenilalanina hidroxilasa se encuentra
principalmente en el hígado. La tirosina se transporta hacia el interior de las neuronas secretoras de
catecolaminas y hacia las células de la médula suprarrenal por mecanismo de concentración. Se
convierte en dopa y, luego, en dopamina por acción de la tirosina hidroxilasa y de la dopa-
descarboxilasa en el citoplasma de dichas células. La dopamina entra entonces a las vesículas
granulares, dentro de las cuales se convierte en noradrenalina por acción de la dopamina beta-
hidroxilasa. Algunas neuronas y las células de la médula suprarrenal contienen también la enzima
citoplasmática feniletanolamina-N-metil transferasa (PNMT) que cataliza la conversión de la
noradrenalina en adrenalina. La adrenalina como la noradrenalina actúan sobre los receptores alfa 1,
alfa 2, y, beta 1 y beta 2. La noradrenalina tiene mayor afinidad por los receptores alfa-adrenérgicos
y la adrenalina por los beta- adrenérgicos. (Portilla, Altr. S.f, Pág. 5,6 y 7 pdf).

c) Dopamina: La dopamina es secretada por las neuronas que asientan en la sustancia negra. Estas
neuronas terminan principalmente en la región del estriado, en los ganglios basales. Su efecto suele
ser inhibidor, pero posiblemente es excitadora en otras zonas del encéfalo. Hay una activa recaptación
de dopamina a través de un transportador que depende de sodio y de cloro. Se han clonado cinco
receptores diferentes para la dopamina y varios de ellos existen en múltiples formas: D1, D2, D3, D4
y D5. d) Serotonina (5-Hidroxitriptamina, 5HT). (Portilla, Altr. S.f, Pág. 7 pdf).

d) Serotonina: La serotonina alcanza sus mayores concentraciones en las plaquetas de la sangre y en

el tubo digestivo, principalmente, en las células enterocromafines y en el plexo mientérico. Es
formada en el organismo por la hidroxilación y descarboxilación del aminoácido esencial triptófano.
La serotonina es secretada por los núcleos que se encuentran en el rafe medio del tronco encefálico y
que se proyectan hacia muchas áreas del encéfalo, especialmente, a las astas dorsales de la médula e
hipotálamo. La serotonina actúa como inhibidor de las vías del dolor en la médula y se supone que
sus efectos en zonas más altas del sistema nervioso ayudan a regular el humor o estado afectivo del
sujeto y es posible que produzca sueño. Se han descrito siete tipos de receptores de serotonina en la
actualidad: 5HT1A, 5HT1B, 5HT1C y 5HT1D (algunos de los cuales son presinápticos). (Portilla,
Altr. S.f, Pág. 7-8 pdf).

e) Histamina: Las neuronas histaminérgicas tienen sus cuerpos celulares en los núcleos
tuberomamilares del hipotálamo posterior y sus axones se proyectan hacia todas las partes del
encéfalo, entre ellas, la corteza cerebral y la médula espinal. La histamina se forma por
descarboxilación del aminoácido histidina. Hay tres tipos conocidos de receptores para la histamina:
H1, H2 y H3, encontrados en los tejidos periféricos y en el encéfalo. (Portilla, Altr. S.f, Pág. 8-9 pdf).

f) Aminoácidos excitadores: glutamato y aspartato: El glutamato es el principal transmisor excitador

en el encéfalo y en la médula espinal, y se ha calculado que es el neurotransmisor responsable del 75
% de la transmisión excitatoria en el encéfalo. El aspartato es aparentemente un transmisor para las
células piramidales corticales y para las células espinosas estrelladas en la corteza visual, pero no ha
sido todavía estudiado en detalle. El glutamato se forma por aminación reductiva de un intermediario
del ciclo de Krebs: el alfa-cetoglutarato; mientras que el aspartato se forma por transaminación de
otro intermediario del ciclo de Krebs: el oxaloacetato. Existen dos tipos de receptores 1. Receptores
metabotrópicos. 2. Receptores ionotrópicos: Cainato, AMPA y NMDA. (Portilla, Altr. S.f, Pág. 9-10
pdf).

g) Aminoácidos inhibidores: gamma-aminobutirato (GABA) El GABA es el principal inhibidor en el

encéfalo, donde es el transmisor en el 20 % de las sinapsis del SNC. También se le encuentra en la
retina y es el mediador responsable de la inhibición presináptica. Es un neurotransmisor específico
en el sistema de los ganglios basales desde el núcleo caudado y el putamen hasta el globo pálido y la
 sustancia negra. Siempre funciona como un agente inhibidor, por tanto, las neuronas GABA de las
asas de retroalimentación que van desde la corteza a los ganglios basales y nuevamente regresan a la
corteza, hacen que, prácticamente, todas éstas sean asas de retroalimentación negativa, por lo que
actúan estabilizando los sistemas de control motor. El neurotransmisor GABA protege a las células
nerviosas de una sobre activación y la actividad de éste puede reducir los episodios epilépticos y los
espasmos musculares. El GABA interviene en diversos trastornos psiquiátricos y neurológicos, tales
como: el corea de Huntington, el parkinsonismo, la discinesia tardía, la demencia senil y diversos
trastornos del comportamiento. El GABA es secretado por las terminales nerviosas de la médula, el
cerebelo, los ganglios basales y muchas áreas de la corteza. El GABA se metaboliza principalmente
por transaminación hasta convertirse en semialdehído succínico y, de ahí, hasta succinato en el ciclo
del ácido cítrico. Los receptores se parecen a los receptores para el glutamato y se clasifican en dos
tipos: 1. Receptores GABA metabotrópicos (GABAB), 2. Receptores ionotrópicos (GABAA).
(Portilla, Altr. S.f, Pág. 10,11 y 12 pdf).

h) Glicina: Es secretada sobre todo en las sinapsis de la médula. Probablemente actúa siempre como
un transmisor inhibidor. Por su acción sobre los receptores NMDA, la glicina posee un efecto
excitador en el encéfalo. Sin embargo, esta sustancia es el mediador que segregan las interneuronas
y es responsable de la inhibición directa en el tallo cerebral y en la médula espinal. Actúa aumentando
la conducción al cloro. El receptor de glicina responsable de esta inhibición es un canal para cloro.
Es un pentámero de dos subunidades alfa y beta. (Portilla, Altr. S.f, Pág. 12 pdf).

- Péptidos neuroactivos de cadena corta de aminoácidos:

Son un grupo completamente distinto de transmisores que se sintetizan de modo diferente y cuyas
acciones suelen ser lentas. Se sintetizan por los ribosomas del soma neuronal y forman parte de grandes
moléculas de proteína, seguidamente, las moléculas de proteína entran primero en el retículo
endoplásmico del cuerpo celular y, después, en el aparato de Golgi donde se producen dos cambios: - La
proteína se escinde por acción enzimática en fragmentos más pequeños y, con ello, libera al propio
neuropéptido o a un precursor del mismo. - El aparato de Golgi introduce el neuropéptido en las diminutas
vesículas de transmisores que están diseminadas en el citoplasma; seguidamente, las vesículas se trasladan
a la punta de las terminales nerviosas, gracias a la corriente axonal del citoplasma del axón, que avanza
con una lentitud de sólo unos centímetros al día. Finalmente, las vesículas sueltan su transmisor ante un
estímulo; Dada la laboriosa síntesis de los neuropéptidos, las cantidades que se liberan de estas sustancias
suelen ser mucho menores que la de los transmisores de pequeña molécula.

Los péptidos farmacológicamente activos en las células nerviosas son más de 50, los cuales, cuando se
aplican a las neuronas dianas apropiadas e interactúan con sus receptores, provocan excitación o
inhibición. Algunos de estos péptidos se han identificado previamente como hormonas. (Portilla, Altr.
S.f, Pág. 12-13 pdf).

a) Sustancia P y otras taquicininas: La sustancia P es un polipéptido que se encuentra en el intestino en

varios nervios periféricos y en muchas partes del SNC. Es uno de los miembros de una familia de 6
polipéptidos que aparecen en los mamíferos, se llaman taquicininas y se diferencian en el extremo N-
terminal. La sustancia P se encuentra en elevadas concentraciones en las terminales de las neuronas
 primarias aferentes de la médula espinal y puede ser el mediador en la primera sinapsis de las vías
para el dolor leve.

b) Péptidos opioides: El encéfalo y el tubo digestivo contienen receptores que fijan la morfina. La
búsqueda de ligandos endógenos para estos receptores llevó al descubrimiento de dos penta péptidos
estrechamente relacionados a los que se les llamó encefalinas, que se unen a esos receptores para los
opiáceos. Uno de ellos contiene metionina (met-encefalina) y otro contiene leucina (leu-encefalina).
Estos y otros péptidos que se unen a los receptores para los opiáceos se llaman péptidos opioides. Las
encefalinas se encuentran en las terminaciones nerviosas del tubo digestivo y en muchas partes
diferentes del encéfalo, y parecen funcionar como transmisores sinápticos.

● Conceptos nuevos y desconocidos:

- Homeostasis: “Conjunto de fenómenos de autorregulación, que conducen al mantenimiento de la

constancia en la composición y propiedades del medio interno de un organismo” (R.A.E, 2018).
- Neurotransmisor: “Dicho de una sustancia o de un producto: Que transmite los impulsos en la
sinapsis nerviosa.” (R.A.E ,2018)
- Sinapsis: “Conexión entre el axón de una neurona y la dendrita de otra cercana mediante
neurotransmisores.” (R.A.E,2018)
- Péptido: “Molécula formada por la unión covalente de dos o más aminoácidos”. (R.A.E,2108)
- Síntesis: “Proceso de obtención de un compuesto a partir de sustancias más sencillas.” (R.A.E,2018)

● Una valoración crítica al final de la reseña:

En el anterior texto se expone de manera clara que es considerado un neurotransmisor, la manera en que
estos se componen y sus diferentes acciones según su síntesis y los receptores a los que llegan cada uno de
estos para cumplir su función determinada dentro del organismos, sin embargo se recomienda a los lectores
de este trabajo de tesis que se requiere un nivel profundo de conocimiento sobre los diferentes sistemas del
cuerpo y los órganos que lo componen así como la función de cada uno de estos ya que se trata de un texto
con terminologías específicas y puntuales lo cual puede dificultar el entendimiento del tema expuesto.