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Practica 3 Termo3

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OBJETIVOS.

1- Observar el comportamiento de dos sistemas binarios.


2- Determinar las curvas de equilibrio liquido-vapor para mezclas binarias de
líquidos totalmente miscibles.
3- Comparar con los datos de temperatura y composición obtenidas con la Ley
de Raoult.
4- Determine la temperatura de burbuja y composición de la fase gaseosa
teóricas de cada solución, usando algoritmo apropiado derivada de la ley de
Raoult.
5- Construir los diagramas de temperatura y composición del líquido y del vapor.

CONSIDERACIONES TEORICAS.

El equilibrio termodinámico líquido vapor se alcanzará cuando los potenciales


químicos de la sustancia son los mismos en ambas fases , a cierta
Temperatura y Presión dadas.

Consideraciones importantes en el equilibrio líquido-vapor:

-La fase vapor se considera como una mezcla de gases ideales.

-La fase líquida es considerada como una solución ideal.

El estado de equilibrio se da cuando se llega a la presión de vapor (presión ejercida


cuando la fase de vapor está en equilibrio con la fase líquida). Esta, además de
depender de la temperatura, dependerá de la naturaleza de los componentes y la
composición de cada fase.

En una solución ideal, la presión de vapor será proporcional a la fracción molar de


cada uno componente en la fase líquida y a la presión de vapor del componente
puro a una temperatura dada, de acuerdo a Raoult.

Para entender un diagrama de equilibrio líquido vapor es necesario definir punto de


burbuja y punto de rocío.
Punto de burbuja

Se refiere a la temperatura y presión a las que en una mezcla líquida se ha


formado la primera partícula de vapor, es decir, empieza a hervir. Además, el punto
del cambio de fase en el que existe la mayor presión.

Punto de rocío

Se conoce como punto de rocío a la temperatura y presión a la cual la mezcla de


vapor empezará a condensar. Además, es el punto de menor presión durante el
cambio de fase.

Diagramas de equilibrio líquido vapor a Presión y Temperatura constante

En una mezcla binaria de equilibrio líquido-vapor se pueden determinar las


composiciones molares tanto de la fase gaseosa como de la fase líquida en función
de la presión o de la temperatura, cuando se grafican estos datos obtenidos
experimentalmente, se obtienen diagramas de fases como los mostrados en la
figura 1.

Figura 1. Diagrama de fases líquido vapor

A continuación, se mostrará la explicación para la obtención de este tipo de


diagramas.

En el ejemplo de la figura 2 se tiene un diagrama de equilibrio a presión constante.


Figura 2. Diagrama de equilibrio líquido-vapor a presión constante

Puntos de Ebullición Ta y Tb

En la mezcla binaria de la figura 2 se muestran los componentes A y B, donde Ta


es la temperatura de ebullición del compuesto A, mientras que Tb es el punto de
ebullición del componente B.

Fase líquida y gaseosa

La curva inferior de la figura 2, representa la temperatura de ebullición de la mezcla


líquida, conocida como línea de burbuja. La curva superior demuestra la
temperatura de condensación de la mezcla gaseosa, nombrada línea de rocío.

· Composiciones

La composición en la fase líquida se muestra cómo, variando de 0-1 de izquierda a


derecha. En el caso de la composición en la fase vapor la fracción se representa
por variando de 0-1 de derecha a izquierda.

· Puntos a, e y b

Los puntos por encima de la línea de burbuja indicados con la letra a, representan
a la mezcla en estado totalmente gaseoso, los puntos por debajo de la línea de rocío
representan a la mezcla en estado completamente líquido b. Para los puntos entre
la línea de burbuja y de rocío dados por la letra e, representan que el sistema está
compuesto parcialmente de líquido y vapor.
· Puntos c y d

El punto c, representa la temperatura de ebullición correspondiente a la fase líquida


de la composición. Mientras que el vapor que se va desprendiendo tendrá una
composición mostrada por el punto d.

Anteriormente se definió punto de burbuja y punto de rocío para poder entender el


diagrama de equilibrio líquido-vapor.

Ahora, si conocemos la composición de la fase líquida xi y la temperatura o la


presión, podemos conocer el punto de burbuja. O bien, si se especifica la
composición en la fase vapor yi y la temperatura o la presión, podemos saber cuál
es su punto de rocío.

A continuación, se muestra la metodología para calcular la temperatura y presión


de rocío y burbuja.

1. Procedimiento para calcular la “Presión de burbuja” (Dada T y xi)

2. Procedimiento para calcular la “Temperatura de Burbuja” (Dada P y yi)

3. Procedimiento para calcular la “Presión de Rocío” (Dadas T y yi)


4. Procedimiento para calcular la “Temperatura de Rocío” (Dadas P y yi)

Procedimiento experimental

1- Montar el equipo como se muestra en el esquema.


2- Preparar mezclas binarias que contengan 10, 20, 40, 60, 80, 90% v de cada
uno de los componentes.
3- Los volúmenes de cada solución pueden calcularse con la ayuda de las
siguientes formulas, tomando en cuenta que los subíndices 1 son
relacionadas con el metanol y 2 serán de isopropanol.
4- Medir el índice de refracción o la absorbancia de cada mezcla a una
temperatura determinada (15 a 20°) empleando el espectrofotómetro Perkin
Elmer, así como los índices de refracción de los componentes puros.
5- Poner la solución en el hervidor, suministrar calor con agitación hasta que la
solución comience a ebullir, cuando la temperatura sea constante y haya
condensado en la concavidad, tomar el dato de temperatura.
6- Determinar los puntos de ebullición de cada una de las mezclas en equilibrio
del vapor y del líquido. Lo anterior se debe realizar por medio de destilación
simple midiendo 2 mL de mezcla (Nota: El bulbo del termómetro debe de
estar inmerso en el vapor generado).
7- Tomar una muestra del condensado y del destilado y enfriarlas a temperatura
ambiente.
8- Determinar los índices de refracción y absorbancia del destilado (vapor) y del
residuo que quedo en el matraz de destilación (liquido) con el refractómetro
de Abbe o con el espectrofotómetro uv-vis Perkin Elmer, según sea el caso.
9- Repetir los pasos 6 al 9 para cada una de las sustancias.
DATOS EXPERIMENTALES Y RESULYTADOS

VOLUMEN DE INDICE DE
VOLUMEN DEL INDICE DE TEMPERATURA
SISTEMA ISOPROPANOL REFRACCIÓN DEL
METANOL (ML) REFRACCIÓN (°C)
(ML) CONDENSADO
0 0 50 1.3738 73 1.37333
1 2.8 47.2 1.3709 72.5 1.372
2 5.9 44.1 1.3675 71 1.3656
3 9.3 40.7 1.3638 71 1.3602
4 13.2 36.8 1.3617 69 1.3556
5 17.4 32.6 1.3577 68.7 1.3499
6 22.3 27.7 1.3529 63.9 1.3426
7 27.8 22.2 1.3484 62.5 1.339
8 34.1 15.9 1.3426 60.4 1.3298
9 41.4 8.6 1.3343 58 1.3298
10 50 0 1.3263 56 1.3263

X1 A B C X1 DEL
CONDENSADO
0 -0.0302 -0.0151 -0.00063 -0.04594346
0.1 0.0007 0.04270943
0.2 0.0071 0.29552666
0.3 0.0125 0.44022263
0.4 0.0171 0.54292192
0.5 0.0228 0.65413875
0.6 0.0301 0.77916896
0.7 0.0337 0.83553859
0.8 0.0429 0.96779711
0.9 0.0429 0.96779711
1 0.0464 1.0144856
Índice de refracción vs X1
1.38

1.37 y = -0.0302x2 - 0.0151x + 1.3727

1.36

1.35

1.34

1.33

1.32
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Diagrama de fase liquido-vapor

75

73

71

69

67

65

63

61

59

57

55
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
En esta práctica se pude observar cómo se prepararon soluciones con distintos
volúmenes de metanol e isopropanol, de estas soluciones se midió su absorbancia
en un espectrofotómetro y después llevamos a cabo una destilación simple para
poder medir la absorbancia del destilado, en las absorbancias tanto del líquido como
del vapor se observa que van disminuyendo conforme la composición del metanol
aumenta.
De esta práctica se puede concluir que cuando un sistema binario se encuentra en
equilibrio liquido-vapor, la presión es constante ya que en la práctica se trabajó a
presión atmosférica que fue de 585 mmHg, por lo cual para los cálculos este
parámetro fue innecesario, por lo cual se decidió tomar como referencia el ajuste de
la ecuación obtenida en la segunda gráfica y aplicando la formula general para
resolver ecuaciones de segundo grado se obtuvieron los parámetros para la
graficacion del punto de roció, finalmente podemos agregar que debido a los
inconveniente que presentaba el equipo, las lecturas no fueron del todo precisas por
lo cual complico todo el procedimiento para realizar los cálculos y podemos apreciar
este error en la segunda gráfica, la cual no es como se esperaba basados en los
objetivos principales.
BIBLIOGRAFIA
Termodinámica (8a. ed.), Çengel, Yunus A., Boles, Michael A., McGraw Hill Mexico,
Apr 22, 2015 - 1025 paginas
Fundamentos de termodinámica, Michael J. Moran, Howard N. Shapiro, Reverte,
2004 - 888 páginas
https://sites.google.com/site/biosepliqliq/about/teaching-stories
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL
ACADEMIA FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DEL EQUILIBRIO DE FASES

PRÁCTICA NO. 2

PROPIEDADES MOLARES PARCIALES

Profesor: Jesús Sánchez Ochoa.

Grupo: 2IV32
Equipo: 2

Integrantes:

1- CARMONA GONZALEZ ERICK


2- MARTINEZ CRUZ ULISES
3- QUETSIYAH GARCIA MARCELO
4- TELLEZ HERNANDEZ URAI

Fecha de entrega: 06/05/2019

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