QUIMICA I

Alumno: Cayhualla Jimenez , Pierol Jair

Profesor: Ing.Masgo César
Especialidad: Ingeniería Sanitaria
Ciclo: 1𝑒𝑟𝑜
 PROBLEMAS DE QUÍMICA I
Pregunta N.1
Los calores de combustión del carbono(s) y del benceno (I) son, respectivamente -400KJ/mol, --
2981KJ/mol, -260KJ/mol
a) Calcular el calor de formación del benceno
b) Cuantas calerías se desprenden de 1kg de benceno

Resolución: ∆𝐻1= − 400.14𝐾𝐽

1. C + 𝑂2 → C𝑂2 ∆𝐻2= − 2981𝐾𝐽
15
2. 𝐶6 𝐻6 + 𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 ∆𝐻3= − 260.2𝐾𝐽
2
1
3. 𝐻2 +2 𝑂2 → 𝐻2 𝑂

Se pide: ∆𝐻𝑅= ?
6𝐶 + 3𝐻2 → 𝐶6 𝐻6
Para esto ecuación 1 x 6, invertimos la ecuación 2 y sumamos la ecuación 3x3
6C + 6𝑂2 → 6C𝑂2 ∆𝐻1= 6 × (−400.14𝐾𝐽)

+ 6𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 → 𝐶6 𝐻6 +
15
2
𝑂2 ∆𝐻2= 2981𝐾𝐽
3
3𝐻2 +2 𝑂2 → 3𝐻2 𝑂 ∆𝐻3= 3 × (−260.2𝐾𝐽)

6𝐶 + 3𝐻2 → 𝐶6 𝐻6
∆𝐻𝑅= ∆𝐻1+ ∆𝐻2 + ∆𝐻3= --200.4 KJ
1𝐾𝑐𝑎𝑙 103
Piden: 1mol 𝐶6 𝐻6 → 200.4 KJ × ×
4.18 1𝑘𝑐𝑎𝑙

78g → 47.9
1000g → 614.10 calorías
Pregunta N.2
Los calores de combustión del carbono(s) y del benceno (I) son, respectivamente -387KJ/mol, --
3100KJ/mol, -270.2KJ/mol
a) Calcular el calor de formación del benceno
b) Cuantas calerías se desprenden de 1kg de benceno
Resolución:
Datos: ∆𝐻1= − 387.14𝐾𝐽
1. C + 𝑂2 → C𝑂2 ∆𝐻2= − 3100𝐾𝐽
15
2. 𝐶6 𝐻6 + 𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 ∆𝐻3= − 270.2𝐾𝐽
2
1
3. 𝐻2 +2 𝑂2 → 𝐻2 𝑂

Se pide: ∆𝐻𝑅= ?
6𝐶 + 3𝐻2 → 𝐶6 𝐻6
Para esto ecuación 1 x 6, invertimos la ecuación 2 y sumamos la ecuación 3x3
6C + 6𝑂2 → 6C𝑂2 ∆𝐻1= 6 × (−387.14𝐾𝐽)

+ 6𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 → 𝐶6 𝐻6 +
15
2
𝑂2 ∆𝐻2= 3100𝐾𝐽
3
3𝐻2 +2 𝑂2 → 3𝐻2 𝑂 ∆𝐻3= 3 × (−270.2𝐾𝐽)

6𝐶 + 3𝐻2 → 𝐶6 𝐻6
∆𝐻𝑅= ∆𝐻1+ ∆𝐻2 + ∆𝐻3= --33.4 KJ
1𝐾𝑐𝑎𝑙 103
Piden: 1mol 𝐶6 𝐻6 → 33.4 KJ × ×
4.18 1𝑘𝑐𝑎𝑙

78g → 7.99
1000g → 102.4 calorías

Pregunta N.3 : Completar y ajustar mediante el método ion electrón las siguientes ecuaciones
𝐼. 𝑆𝑂2 + 𝐶𝑙𝑂4 − → 𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝐶𝑙 2+
𝑆𝑂2 + 2 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐻 + + 2e
𝐶𝑙𝑂4 − + 8𝐻 + + 5e → 𝐶𝑙 2+ + 4𝐻2 𝑂
5𝑆𝑂2+ 2 𝐻2 𝑂+ 2𝐶𝑙𝑂4 − + 6𝐻 + → 5𝐻2 𝑆𝑂4 +2𝐶𝑙 2+
II. 𝐴𝑙𝑂3 3− + 𝐶𝑙𝑂4 − → 𝐴𝑙𝑂4 3− + 𝐶𝑙𝑂2

𝐴𝑙𝑂3 3− + 𝐻2 𝑂 → 𝐴𝑙𝑂4 3− + 2𝐻 + + 2𝑒
𝐶𝑙𝑂4 − + 4𝐻 + + 3e → 2𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑙𝑂2

3𝐴𝑙𝑂3 3− + 2𝐶𝑙𝑂4 − + 2𝐻 + → 3𝐴𝑙𝑂4 3− + 2𝐶𝑙𝑂2 + 𝐻2 𝑂

III. 4𝐼𝑂3 − + 5 𝑆𝑂3 −2 + 5𝐻𝑆𝑂3 − → 2 𝐼2 + 2𝐻2 𝑂 + 10 𝑆𝑂4 2− + 𝐻 +

Sumamos un 𝑂𝐻 − en ambos lados:

𝐼𝑂3 − + 5 𝑆𝑂3 −2 + 5𝐻𝑆𝑂3 − + 𝑂𝐻 − → 2 𝐼2 + 3𝐻2 𝑂 + 10 𝑆𝑂4 2−

Ag.oxidante / Ag.reductor = 4 mol/ 10 mol

𝐼𝑂3 − 𝐻𝑆𝑂3 − , 𝑆𝑂3 −2

Pregunta N. 4 : Completar y ajustar mediante el método ion electrón las siguientes ecuaciones
𝐼. 𝑆𝑂2 + 𝐵𝑟𝑂4 − → 𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝐵𝑟 2+
𝑆𝑂2 + 2 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐻 + + 2e
𝐵𝑟𝑂4 − + 8𝐻 + + 5e → 𝐵𝑟 2+ + 4𝐻2 𝑂
5𝑆𝑂2+ 2 𝐻2 𝑂+ 2𝐵𝑟𝑂4 −+ 6𝐻 + → 5𝐻2 𝑆𝑂4 +2𝐵𝑟 2+

II. 𝑁𝑂3 3− + 𝐶𝑙𝑂4 − → 𝑁𝑂4 3− + 𝐶𝑙𝑂2

𝑁𝑂3 3− + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑂4 3− + 2𝐻 + + 2𝑒
𝐶𝑙𝑂4 − + 4𝐻 + + 3e → 2𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑙𝑂2

3𝑁𝑂3 3− + 2𝐶𝑙𝑂4 − + 2𝐻 + → 3𝑁𝑂4 3− + 2𝐶𝑙𝑂2 + 𝐻2 𝑂

III. 4𝐶𝑙𝑂3 − + 5 𝑆𝑂3 −2 + 5𝐻𝑆𝑂3 − → 2 𝐶𝑙2 + 2𝐻2 𝑂 + 10 𝑆𝑂4 2− + 𝐻 +

Sumamos un 𝑂𝐻 − en ambos lados:

𝐶𝑙𝑂3 − + 5 𝑆𝑂3 −2 + 5𝐻𝑆𝑂3 − + 𝑂𝐻 − → 2 𝐶𝑙2 + 3𝐻2 𝑂 + 10 𝑆𝑂4 2−

Ag.oxidante / Ag.reductor = 4 mol/ 10 mol

𝐶𝑙𝑂3 − 𝐻𝑆𝑂3 − , 𝑆𝑂3 −2

Pregunta N. 5
I. Completar:
a) Ca + 𝐶𝑢𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢 + Ca𝑆𝑂4
b) Cd + Pb(𝑁𝑂3 )2 → Cd(𝑁𝑂3 )2 + Pb
c) Br + KCl → 𝐶𝑙2 + 𝐾𝐵𝑟
d) 𝐼2 + NaCl → 𝐶𝑙2 + NaI

II. Completar:
a) Sr + 𝑁𝑎𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎 + Sr𝑆𝑂4
b) Zn + Pb(𝑁𝑂3 )2 → Zn(𝑁𝑂3 )2 + Pb
c) Br + KI → 𝐼2 + 𝐾𝐵𝑟
d) 𝐼2 + CaCl → 𝐶𝑙2 + CaI

Pregunta N. 6
I. Completar
a) Ag(𝑁𝑂)3 + HCl → Ag Cl + 𝐻𝑁𝑂3
b) Cu𝐶𝑙2 + 𝑁𝑎2 𝑆 → CuS + NaCl
c) Ba𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → Ba𝑆𝑂4 + HCl
d) (𝐶𝐻𝑂3 𝐶𝑂𝑂)2 𝑃𝑏 + 𝐻2 𝑂 → Pb(𝑂𝐻)2 + C𝐻3 COOH

II. Completar:
a) K(𝑁𝑂)3 + HCl → K Cl + 𝐻𝑁𝑂3
b) Cu𝐶𝑙2 + 𝐶𝑎2 𝑆 → CuS + CaCl
c) Mg𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑁𝑂4 → Mg(𝑁𝑂4 ) + HCl

Pregunta N. 7
En un reactor inicialmente cerrado y vacío se colocan 20g de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 , 40g de sacarosa 𝐶12 𝐻22 𝑂11 y 45g
de ácido fosfórico 𝐻3 𝑃𝑂4, luego de la reacción se a obtenido 4.46 L de 𝐶𝑂2 en C.N, Determine:
a) El o los reactivos limitantes
b) Las masas en exceso de los respectivos reactivos
c) El rendimiento teórico en litros 𝐶𝑂2
d) El porcentaje de rendimiento
Resolución:
Balanceando la ecuación se obtiene:
48𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝐶12 𝐻22 𝑂11 + 48 𝐻3 𝑃𝑂4 → 16𝐾3 𝑃𝑂4 + 16𝑀𝑛3 (𝑃𝑂4 )2 + 60𝐶𝑂2 +127𝐻2 𝑂
Mediante el cociente de masas
a) 𝐾𝑀𝑛𝑂4 : 20g / 48x158 = 0.00264 mol → 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

𝐶12 𝐻22 𝑂11: 40g / 5x342 = 0.0234 mol

Reactivos en exceso
𝐻3 𝑃𝑂4: 45g / 48x98 = 0.0095632 mol

b) Exceso de 𝐶12 𝐻22 𝑂11

48 mol 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5mol𝐶12 𝐻22 𝑂11
7584g 1710

20 g X= 4.51

Exceso de sacarosa = 40 – 4.51 = 35.49

c) Cálculo del producto teórico:

7584X = 60 x 22.4 x 20
X= 3.544 g
e) % de rendimiento: 3.544L / 4.46 L = 79.4%
Pregunta N. 8
En un reactor inicialmente cerrado y vacío se colocan 15g de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 , 30g de sacarosa 𝐶12 𝐻22 𝑂11 y 48g
de ácido fosfórico 𝐻3 𝑃𝑂4, luego de la reacción se a obtenido 4.23 L de 𝐶𝑂2 en C.N, Determine:
a) El o los reactivos limitantes
b) Las masas en exceso de los respectivos reactivos
c) El rendimiento teórico en litros 𝐶𝑂2
d) El porcentaje de rendimiento

Resolución:
Balanceando la ecuación se obtiene:
48𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝐶12 𝐻22 𝑂11 + 48 𝐻3 𝑃𝑂4 → 16𝐾3 𝑃𝑂4 + 16𝑀𝑛3 (𝑃𝑂4 )2 + 60𝐶𝑂2 +127𝐻2 𝑂
Mediante el cociente de masas
 a) 𝐾𝑀𝑛𝑂4 : 15g / 48x158 = 0.001977 mol → 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

𝐶12 𝐻22 𝑂11: 30g / 5x342 = 0.01754 mol

Reactivos en exceso
𝐻3 𝑃𝑂4: 48g / 48x98 = 0.0095632 mol

b) Exceso de 𝐶12 𝐻22 𝑂11

48 mol 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5mol𝐶12 𝐻22 𝑂11
7584g 1710

15 g X= 3.382
Exceso de sacarosa = 48 – 3.382 = 44.6

c) Cálculo del producto teórico:

7584X = 60 x 22.4 x15
X= 2.658 L
e) % de rendimiento: 2.658L / 4.23 L = 62.8%

Pregunta N. 9
Si se trata una muestra de aire cuyo flujo es 10 L/s durante 100s con 50ml de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.004M en medio
ácido, y el exceso de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 se titula con 10ml de 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 0.002M en medio ácido. Determine la
concentración de NO en el aire de la fábrica en ppm, Además si el límite máx. Permisible es de 0.1
ppm, que está cumpliendo con la norma ambiental

Con la titulación del exceso

5𝐶2 𝑂4 2− + 2𝑀𝑛𝑂4 − + 16𝐻 + 10 𝐶𝑂2 + 2𝑀𝑛2+ + 8𝐻2 𝑂

5mol 2mol
−
0.002Mx10ml n 𝑀𝑛𝑂4 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.008 mili mol

En la primera reacción:

n 𝑀𝑛𝑂4 − = 0.004 x 50 – 0.008 = 0.192 mili mol

Reaccionantes:

𝑀𝑛𝑂4 − + NO 𝑀𝑛+2 + 𝑁𝑂3 −

 Balance :

𝑀𝑛𝑂4 − + 5NO + 4𝐻 + 3𝑀𝑛+2 + 2𝐻2 𝑂 + 5(𝑁𝑂3 )−

n NO reaccionantes = 0.32 milimol

V NO a 1 am y 25®C = 0.007819

ppm: 0.007819 x 106 / 1000 = 7.8 ppm > 0.1ppm

NO CUMPLE CON LA NORMA AMBIENTAL

Pregunta N. 10
Si se trata una muestra de aire cuyo flujo es 20 L/s durante 100s con 60ml de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.003M en medio
ácido, y el exceso de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 se titula con 10ml de 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 0.002M en medio ácido. Determine la
concentración de NO en el aire de la fábrica en ppm, Además si el límite máx. Permisible es de 0.1
ppm, que está cumpliendo con la norma ambiental

Con la titulación del exceso

5𝐶2 𝑂4 2− + 2𝑀𝑛𝑂4 − + 16𝐻 + 10 𝐶𝑂2 + 2𝑀𝑛2+ + 8𝐻2 𝑂

5mol 2mol

0.002Mx10ml n 𝑀𝑛𝑂4 − 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0.008 mili mol

En la primera reacción:
−
n 𝑀𝑛𝑂4 = 0.003 x 60 – 0.008 = 0.172 mili mol

Reaccionantes:

𝑀𝑛𝑂4 − + NO 𝑀𝑛+2 + 𝑁𝑂3 −

Balance :

𝑀𝑛𝑂4 − + 5NO + 4𝐻 + 3𝑀𝑛+2 + 2𝐻2 𝑂 + 5(𝑁𝑂3 )−

n NO reaccionantes = 0.28666 milimol

V NO a 1 am y 25®C = 0.007
ppm: 0.007 x 106 / 1000 = 7 ppm > 0.1ppm
NO CUMPLE CON LA NORMA AMBIENTAL
10.1
Una mezcla de monóxido y dióxido de carbono se quema totalmente con aire en
exceso. Sabiendo que la composición volumétrica del gas de salida es: CO2: 58,58%,
O2: 1,76% y N2: 39,66%, calcular la composición de la mezcla inicial (en % vol.) y el
exceso de aire empleado (en porcentaje). Composición del aire: O2 (21% vol.) y N2
(79% vol.).

Problema 10.1

a) Con los datos que aporta el problema, se puede construir el diagrama de flujo:

Tomando como base de cálculo 100 m3 de gas de salida, se tienen los siguientes
balances volumétricos:

CO2: 58,58 = VCO + VCO2

N2: 39,66 = 0,79 · Vaire  Vaire = 39,66 / 0,79 = 50,20 m3

O2: 1,76 = 0,21 · Vaire - ½ · VCO  VCO = 17,56 m3

Así, la composición de la mezcla inicial es:

CO: (17,56 / 58,58) · 100 = 30 % CO

70% CO2
b) El porcentaje de aire en exceso se obtiene mediante el siguiente cálculo
estequiométrico:
10.2
Una mezcla equimolar de butano y propano se quema totalmente con aire en exceso.
Sabiendo que en los gases de combustión la relación molar CO2: O2 es 4:1, calcular el
porcentaje de aire en exceso empleado y la composición de los gases de salida en base
seca. Pesos atómicos: C: 12; H: 1; O: 16 g/at-g.
Problema 1.4:

Base: 1 mol C3H8 + 1mol C4H10

nO = nº moles O2 nC = nº moles de CO2

Balance CO2: nC = 4, nO = 1 x 3 + 1 x 4 = 7 nO =7/4

x  13 

O2: nO = 1·5 1·  x =15,2 %

100  2 

 13  79

Balance N2: 1·5 1· · ·1,152  49,84moles

 2  21

Composición gases salida (base seca): ntotal= 58,59

CO2 = 11,95%; O2 = 3 %; N2 = 85,05%

9.1
Tenemos 150 ml de disolución de HCl 0,50 M y echamos en ella un trozo de hierro
de 2,0 g, el cual reacciona con el HCl para dar cloruro de hierro(III) y gas hidrógeno
que se desprende.
Escribe y ajusta el proceso que tiene lugar.
Deduce cuál es el reactivo limitante y si quedará algo de hierro sin
reaccionar.
¿Qué volumen de H2 se desprende medio en c.n.?

6 HCl + 2 Fe 2 FeCl3 + 3 H2

150 ml 2,0 g

0,5 M

Mm(Fe) = 55,85 g/mol

b. nHCl = M . V = 0,5 . 0,15 = 0,075 moles

mFe = 0,025 . 55,85 = 1,40 g Se observa que se consume menos cantidad de

hierro que de ácido clorhídrico, por lo que el reactivo limitante es el HCl ya que se
consume todo.

2,0 – 1,40 = 0,60 g de Fe quedan sin reaccionar.

c.

1. V = 0,038 . 0,082 . 273 = 0,85 L

9.2
La descomposición térmica del clorato de sodio (NaClO3) produce cloruro de sodio y
oxígeno. Calcula el rendimiento de la reacción si a partir de 100 g de clorato sódico se
han obtenido 43,2 g de oxígeno.

NaClO3 NaCl + O2
100 g rto(43,2 g)?

Mm(NaClO3) = 22,99 + 35,45 + 3 . 15,99 = 106,41

g/mol Mm(NaCl) = 22,99 + 35,45 = 58,44 g/mol

mNaCl = 0,94 . 58,44 = 54,92 g Sería la masa que se obtendría de cloruro de sodio si
la reacción transcurriera al 100%.

Rto = . 100 = 78,66%

8.1
Un recipiente cerrado de 5 dm3 contiene 0,05 moles de metano, 0,01 moles de etano,
0,01 moles de helio y 0,14 moles de oxígeno a la temperatura de 0 0C.
a) Calcula la composición de la mezcla en % en masa y en volumen.
b) Si se hace saltar una chispa, el metano y el etano reaccionan y se obtiene
dióxido de carbono y agua. Calcula las presiones parciales de dióxido de carbono
y del oxígeno en la mezcla gaseosa final cuando la temperatura es de 150 0C.

a) Para calcular el porcentaje en masa necesitamos los gramos de cada gas:

La masa total de gas que tenemos es:

Ahora calculamos el porcentaje en masa de cada gas:

 El tanto por ciento en volumen, se puede calcular con los moles, porque sabemos
que en las mismas condiciones de presión y temperatura la misma cantidad de
moles de gases distintos ocupan el mismo volumen. Es entonces los mismo que
calcular la fracción molar de cada gas y multiplicarla por cien:

b) Al hacer saltar la chispa, el helio no reacciona, el metano y el etano reaccionan

con el oxígeno produciendo dióxido de carbono y agua. Necesitamos calcular los
moles de oxígeno que quedan sin reaccionar y los moles de dióxido de carbono
y de agua que se producen en las dos reacciones siguientes:
Los moles de todos los gases después de la combustión son:

Ahora vamos calcular la presión total, con los moles totales:

Ahora aplicando la ley de Dalton, de las presiones parciales, calculamos la

presión parcial del dióxido de carbono y del oxígeno:
11. Completar con las sustancias que correspondan a los tipos de reacciones siguientes:

a) Reacciones de desplazamiento:

 2AgNO3(ac)+Cu(s) → Cu(NO3)2(ac)+2Ag(s)
 2AlPO4(ac)+3Mg(s) → 2Al(s)+Mg3(PO4)2(ac)
 Cu(s) + 2AgNO3(ac) → Cu(NO3)2(ac) + 2Ag(s)
 Zn(s) + CuSO4(ac) → ZnSO4(ac) + Cu(s)
 2Al(s) + 3NiBr2(ac) → 2AlBr3(ac) + 3Ni(s)

b) Reacciones de desplazamiento doble:

 KBr(ac) + AgNO3(ac) → AgBr(s) + KNO3(ac)
 HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l)
 H3PO4(ac) + 3Ca(OH)2 → Ca3(PO4)2(s) + 3H2O(l)
 Zn(NO3)2(ac) + 2NaOH(ac) → Zn(OH)2(s) + 2NaNO3(ac)
 Cu(NO3)2(ac) + Na2S(ac) → CuS(s) + 2NaNO3(ac)

12. Completar con las sustancias que correspondan a los tipos de reacciones siguientes:

a) Reacciones de desplazamiento:
 Sn(s) + H2SO4(ac) → SnSO4(ac) + H2(g)
 2K(s) + 2H2O(l) → 2KOH(ac) + H2(g)
 F2(g) + 2NaI(ac) → 2NaF(ac) + I2(s)
 Mg(s) + 2HCl(ac) → MgCl2(ac) + H2(g)
 2Na(s) + 2H2O(l) → H2(g) + 2NaOH(ac)

b) Reacciones de desplazamiento doble:

 AgNO3(ac) + NaCl(ac) → AgCl(s) + NaNO3(ac)
 Pb(NO3)2(ac) + 2KI(ac) → PbI2(s) + 2KNO3(ac)
 CH3COOH(ac) + NaOH(ac) → CH3COONa(ac) + H2O(l)
 2HI(ac) + CaCO3(s) → H2CO3(ac) + CaI2(ac)
 K2S(ac) + MgSO4(ac) → K2SO4(ac) + MgS(s)

13. Una muestra de agua de rio, requiere 16.8 ml de solución de sal edta(Na2 edta) 0.4M
por cada 250ml de muestra de ph igual a 10¿Cuál es la dureza expresada en sus partes
por millón de CaCO3 del agua de rio?

Solución:

N°eq. 𝐶𝑎2+ 𝑦 𝑀𝑔2+ = N°eq. Na2edta

N 𝐶𝑎2+ 𝑦 𝑀𝑔2+×250ml = N Na2edta × 16.8 ml

(0.4M×2)

N 𝐶𝑎2+ 𝑦 𝑀𝑔2+= 0.054 eq/L

eq 1eq CaCO3 50g CaCO3 1000mg
0.054 × 1eq 𝐶𝑎2+,𝑀𝑔2+ × 1eq CaCO3 × = 2700𝑚𝑔/𝐿 = 2700 𝑝𝑝𝑚
L 1g
14. Una muestra de agua de rio, requiere 14.3 ml de solución de sal edta(Na2 edta) 0.1M
por cada 350ml de muestra d ph igual a 10¿Cuál es la dureza expresada en sus partes por
millón de CaCO3 del agua de rio?

Solución:

N°eq. 𝐶𝑎2+ 𝑦 𝑀𝑔2+ = N°eq. Na2edta

N 𝐶𝑎2+ 𝑦 𝑀𝑔2+×350ml = N Na2edta × 14.3 ml

(0.1M×2)

N 𝐶𝑎2+ 𝑦 𝑀𝑔2+= 0.00817 eq/L

eq 1eq CaCO3 50g CaCO3 1000mg
0.00817 × × × = 408.5𝑚𝑔/𝐿 = 408.5 𝑝𝑝𝑚
L 1eq 𝐶𝑎2+ ,𝑀𝑔2+ 1eq CaCO3 1g

15.Una planta generadora de electricidad consume carbon a razón de 104 g/s, en el cual
contiene 5% de ceniza y el 50% del azufre se capturan antes de que se emitan por la
chimenea, calcular:

a) El flujo (g/s) que se emite a la atmosfera de cenizas y azufre(como SO2)

b) El volumen de SO2 que se genera a 20°C y 1atm
c) Si el volumen se emite en un área urbana de aire estancado de 500m de altura y
5km de diámetro ¿Cuánto tiempo se requiere para que la concentración del SO2
alcance los 2ppm?

Solución:

Se emite a la atmósfera
5 5 𝑔 25𝑔
a) m(cenizas)= × 100 × 104 𝑠 =
100 𝑠
504𝑔 2
100𝑔
m(S)= × 100 × 10 𝑠 = 𝑠
100
64g SO2
m(SO2)= 100g × × 104 𝑔/𝑠 = 200𝑔/𝑠
32gS
200g
s atm.L
64g ×0.082mol.K×293𝐾
n×R×T
b) 𝑉 = = mol
= 75.08 𝐿/𝑠
P 1atm
c) El volumen total del área urbana es:
2
π𝐷 2 π(5×103 𝑚) (500𝑚)
𝑉= ×ℎ = = 9.8 × 109 ó 9.8× 1012L
4 4

La concentración máxima en ppm, requiere de un volumen determinado de SO2

VSO2
0.3 ppm = Vaire × 106
VSO2
0.3 ppm = 9.8×1012 𝐿 × 106

VSO2= 2.94 × 106 L

VSO2 2.94×106 L
Tiempo = = = 3.9× 104 𝑠 = 10.83
flujo SO2 75.08 L/s