Reporte 5 Química IV

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1.

RESUMEN

Durante la práctica de soluciones 1 se determinó las concentraciones de las


soluciones de Hidróxido de sodio y ácido clorhídrico, al igual que se calculó la
cantidad de pH y pOH para determinar si la solución es ácido o básica.

Se empleó el método de titulación para la definición de concentración de las


soluciones de ácido clorhídrico (HCl) e hidróxido de sodio (NaOH), previamente a
este método, se utilizó como patrón primario al ftalato ácido de potasio para
estandarizar la solución de NaOH y determinar su concentración, dato que se utilizó
para calcular la concentración de ácido clorhídrico. En cada solución se utilizó como
indicador la fenolftaleína. Por último, se finalizó la titulación con el cambio de color
de la solución por el indicador.

Al finalizar la práctica se realizaron los cálculos respectivos para determinar las


concentraciones de las soluciones siendo estas 0.1 M para el hidróxido de sodio y
0.1 M para el ácido clorhídrico. La solución final es básica debido a que se aumentó
el pH al aportar iones hidroxilo (OH). Esta práctica se realizó en el laboratorio No. 2
del edifico del T5 a una temperatura promedio de 25 °C y a una presión de 0.8 atm.
2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo general

Realizar la titulación de las soluciones ácido-base para determinar la concentración


de las soluciones a utilizar.

2.2 Objetivos específicos

1. Determinar la concentración de ácido clorhídrico en hidróxido de sodio

2. Determinar la concentración del NaOH mediante el patrón primario (ftalato


ácido de potasio)

3. Calcular el pH y pOH final del ácido clorhídrico e hidróxido de sodio.

4. Calcular la densidad de la solución de hidróxido de sodio y ácido clorhídrico.


3. MARCO TEÓRICO
1.1 Ftalato acido de potasio.
Es un compuesto químico, sólido, de color blanco, soluble, que se encuentra
comercialmente en estado de alta pureza. Es utilizado como patrón primario para
estandarizar soluciones en las titulaciones ácido-base; también es usado como
solución tampón para mantener estable el pH de las soluciones.

Es un compuesto estable, no higroscópico, lo que facilita la preparación de la


disolución dado que no absorbe agua durante el proceso de pesada. Se puede
preparar mediante la reacción entre el ácido ftálico y una solución de KOH, en la
que un hidrógeno de la molécula de ácido ftálico es reemplazado por un átomo de
potasio. Recibe este nombre porque en su molécula hay un hidrógeno ligeramente
ácido. (1)

1.2 Fenolftaleína
Es un colorante orgánico, el cual es a su vez un ácido débil diprótico, usado en
muchas determinaciones volumétricas como indicador ácido-base. Es decir, si es
un ácido diprótico, en solución puede perder dos iones H +, y para ser un indicador
debe tener la propiedad de ser colorido en el rango de pH que se está valorando.
Puede ser utilizado como indicador ácido-base no debe reaccionar con mayor
rapidez con los OH– del medio que los analitos a determinar. (2)

1.3 Estandarización
De soluciones es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la
concentración de una solución. Algunas veces se puede preparar una solución
estándar disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto
medido con exactitud. Por lo general este método no se utiliza, ya que muy pocos
reactivos químicos se pueden obtener en una forma lo suficientemente pura como
para satisfacer la exactitud requerida por el analista. Las pocas substancias que son
adecuadas a este respecto son conocidas como estándares primarios.
Una solución se estandariza en forma común mediante una titulación, en la cual
esta reacciona con un estándar primario previamente pesado. La reacción que
ocurre entre el titulante y la sustancia seleccionada como estándar primario debe
reunir todos los requisitos del análisis volumétrico. (3)

Figura 1: Estandarización.

Fuente: CHANG, R. 1992. QUÍMICA

1.4 Alícuota
Parte que se toma de un volumen (alícuota líquida) o de una masa (alícuota
sólida) iníciales, para ser usada en una prueba de laboratorio, cuyas propiedades
físicas y químicas, así como su composición, representan las de la sustancia
original; son el resultado de repartir un volumen inicial en varias partes iguales. Se
suele medir en mililitros (ml) o gramos (g). (4)

Figura 2: Alícuota

Fuente: [En Línea] https://lq218unah.wordpress.com/unidad-2/retrovaloracion-acido-base/


1.5 Titulación.

Es el método por el cual se determina una cantidad desconocida de una


sustancia particular, mediante la adición de un reactivo estándar que reacciona con
ella en proporción definida y conocida.

La adición de un reactivo estándar (un reactivo de concentración conocida y


frecuentemente denominado como reactivo titulado) se regula y se mide de alguna
forma, requiriéndose un método de indicación para saber cuándo la cantidad de
reactivo normal juntado y precisamente la suficiente para reaccionar
cuantitativamente con la sustancia que se determina.

Como consecuencia, conociendo la proporción en que reaccionan las sustancias


y teniendo determinada la cantidad de una sustancia (el reactivo titulado) necesaria
para reaccionar en esta proporción, se puede calcular fácilmente la cantidad
desconocida de sustancia presente en el frasco de reacción.

En una titulación, el punto en que la cantidad de reactivo titulado adicionado es


exactamente suficiente para que se combine en una proporción estequiométrica, o
empíricamente reproducible con la sustancia que se determina, se llama punto de
equivalencia.

El punto final de una titulación debe coincidir con el punto de equivalencia o estar
muy próximo de él. La diferencia entre los puntos de equivalencia y final se llama
intervalo del indicador.

Las titulaciones se realizan casi siempre con soluciones o disoluciones, sin


embargo también es fácil realizarlas con sustancias en los estados gaseosos, sólido
y de fusión, si se dispone de equipo adecuado.
1.6 Tipos de titulación:

1.6.1 Acido-Base (Acidimetría – Alcalimetría)


Si una solución de ácido es titulada con una solución alcalina (o sea en la
acidimetría) los hidroxilos de la solución alcalina se combinan con los hidrógenos
ionizables del ácido, aumentando el pH de la solución, a determinado pH el punto
de equivalencia es alcanzado y la reacción terminada. El mismo razonamiento se
aplica a las soluciones alcalinas tituladas por ácidos (esto es la alcalimetría): el pH
en el punto de equivalencia depende de la naturaleza de la concentración de los
reactivos.

1.6.2 Oxidación-Reducción (Redox):


Se basan en los procesos en que existe transferencia de electrones (esto es, en
las reacciones de oxireducción). Los agentes oxidantes o reductores presentan
diferencies actividades químicas. Oxidantes fuertes tienen pronunciada tendencia a
ganar electrones, que son capaces de remover un gran número de reductores. Lo
mismo sucede en la pérdida de electrones en relación a los reductores. Siendo la
intensidad de la acción oxidante o reductora de un sistema determinada por su
potencial de oxidación.

1.7 Precipitación:
Una reacción con formación de precipitado puede ser utilizada para titulación,
desde que procese con velocidad adecuada, que sea cuantitativa y que haya un
modo de determinar el momento en que el punto de equivalencia fue alcanzado. En
la práctica esas condiciones limitan seriamente el número de reacciones de
precipitación utilizables. Muchas reacciones de precipitación precisan de tiempos
relativamente largos para ser consideradas cuantitativas.

1.8 Formación de Complejos:


Las titulaciones complejométricas se basan en la formación de un complejo
soluble. Son reacciones extremadamente comunes, pero pocas satisfacen las
condiciones para ser utilizadas en química analítica. En su mayoría los complejos
no son estables lo suficiente como para permitir una titulación. Los complejos que
pueden ser utilizados son casi siempre agentes quelatantes, siendo el reactivo más
común la sal di-sódica del ácido etileno-di-amino-tetracético (EDTA).
Casi todos los metales pueden ser titulados por el EDTA o reactivos semejantes y
esas titulaciones representan uno de los mayores desarrollos de la química analítica
clásica en los últimos años.

1.9 Titulación sin Indicador:


El punto de equivalencia es indicado por el surgimiento de una turbidez. Ese es
uno de los métodos más precisos de análisis volumétrico para la determinación de
la plata.
La determinación es realizada por la adición de una solución titulada de NaCl o NaBr
y la suspensión es agitada hasta que exista coagulación del AgBr o AgCl formado.

La velocidad de coagulación es una indicación de la proximidad del punto de


equivalencia, pues cuanto menor la concentración de iones plata en la solución,
menor la carga positiva en las partículas de precipitado. El precipitado es dejado en
reposo para depositar y entonces un pequeño volumen de la solución titulada diluida
diez veces es agregado a la solución, cuya fase líquida estará perfectamente
límpida. Cualquier resto de ion plata en la solución dará turbidez. Si esa turbidez
fuese fuerte, la solución será nuevamente agitada para coagulación y el proceso
repetido hasta que se tenga poca o ninguna turbidez. Como esta titulación requiere
habilidad y es muy trabajosa, en la práctica en general se utilizan métodos con
indicador. (5)
Figura 5: Titulación.

Fuente: GARY, D. 2009. Química Analítica


1.10 Potencial Hidrogeno (pH).
Es un parámetro muy usado en química para medir el grado de acidez o
alcalinidad de las sustancias. Esto tiene enorme importancia en muchos procesos
tanto químicos como biológicos. Es un factor clave para que muchas reacciones se
hagan o no. Por ejemplo, en biología las enzimas responsables de reacciones
bioquímicas tienen una actividad máxima bajo cierto rango de pH.

Fuera de ese rango decae mucho su actividad catalítica. Nuestra sangre tiene
un pH entre 7,35 y 7,45. Apenas fuera de ese rango están comprometidas nuestras
funciones vitales. En los alimentos el pH es un marcador del buen o mal estado de
este. Por lo expuesto, el pH tiene enormes aplicaciones.

Figura 5: Escala de Ph.

Fuente: LEVINE, I. 2004 Fisicoquímica

1.10.1 La escala del pH


Los valores menores que 7 indican el rango de acidez y los mayores que 7 el de
alcalinidad o basicidad. El valor 7 se considera neutro. Matemáticamente el pH es
el logaritmo negativo de la concentración molar de los iones hidrogeno o protones
(H+) o iones hidronio (H3O).

Electrolitos fuertes y Débiles: Son las sustancias que se descomponen en iones.


Los fuertes se disocian o se separan en un 100% y los débiles en un muy pequeño
porcentaje. Al separarse en iones muchos de ellos pueden aportar iones OH– o
iones H+ o H3O+ afectando al pH en cierta medida. También hay un Potencial
oxhidrilo (pOH) por haber iones OH–. (6)
4. MARCO METODOLÓGICO

4.1 Reactivos, cristalería y equipo

 2 Balones aforados 100mL  Campana de extracción


 Probeta 10mL  Soporte universal
 Pipeta de 5mL  Pinza
 Bureta de 25mL  Espátula
 Varilla de vidrio de agitación  Ácido clorhídrico
 Beacker de 100mL  Hidróxido de Sodio
 Matraz Erlenmeyer  Ftalato ácido de potasio
 Balanza analítica  Fenolftaleína

4.4 Algoritmo de procedimiento


4.4.1 Titulación de Alícuota de Ácido Clorhídrico e indicador Fenolftaleína y
como titulante Hidróxido de Sodio.
1. Se agregaron 20mL de agua destilada en un balón aforado.
2. Se vertió el Ácido Clorhídrico.
3. Se agregó agua destilada hasta llegar al menisco cóncavo.
4. Se identificó el balón aforado.
5. Se taró un pedazo de papel.
6. Se pesaron 0.4g de Hidróxido de Sodio.
7. Se agregó el NaOH a un beacker con 30mL de agua destilada y agitar.
8. Se vertió a un balón aforado y agregar agua destilada hasta el menisco
cóncavo.
9. Se llenó e identificar bureta de 25mL con Hidróxido de Sodio
10. Se estandarizó la solución utilizando ftalato ácido de potasio como patrón
primario.
11. Se vertieron 10mL de HCl con dos gotas de Fenolftaleína en cuatro
Erlenmeyer
12. Se vertieron gotas de NaOH hasta que el HCl cambió de color. Repetir.
4.5 Diagrama de Flujo

Inicio

Agregar 20mL agua a balón aforado.

Agregar HCl

Agregar agua hasta menisco cóncavo.

Identificar balón aforado.

Tarar papel y pesar NaOH

Agregar a beacker con agua y agitar

Agregar a balón aforado

Agregar 25mL de disolución de NaOH NO

Estandarizar NaOH

¿Se
estandarizó el
NaOH?

SI

Verter HCl e indicador

Verter NaOH hasta cambio de color

Fin
5. RESULTADOS

Tabla 1: Densidad de las disoluciones


Soluciones Densidad (Kg/L)
Ácido clorhídrico 1.0036
Hidróxido de sodio 1.0040
Fuente: Datos calculados, tabla 4.
Tabla 2: Unidades de concentración del ácido clorhídrico.
Tipo de concentración Resultado
Normalidad (N) 0.0987N
Molaridad (M) 0.1M
Molalidad (m) 0.1m
Porcentaje masa-volumen (m/v%) 0.36%
Porcentaje volumen-volumen (v/v%) 0.8%
Partes por millón (ppm) 3600ppm
Potencial de hidrógeno (pH) 0.70
Potencial de hidróxido (pOH) 13.3
Fuente: Datos calculados, tabla 5.
Tabla 3: Unidades de concentración del hidróxido de sodio:
Tipo de concentración Resultado
Normalidad (N) 0.1N
Molaridad (M) 0.1M
Molalidad (m) 0.1m
Porcentaje masa-masa (m/m%) 0.40%
Porcentaje masa-volumen (m/v%) 0.40%
Partes por millón (ppm) 4000ppm
Potencial de hidrógeno (pH) 13.3
Potencial de hidróxido (pOH) 0.70
Fuente: Datos calculados, tabla 6.
6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

En la tabla 1 de resultados se muestran las densidades de las disoluciones


utilizadas en la titulación, un ácido y una base. La densidad del ácido clorhídrico
equivale a 1.0036 Kg/L, mientras que la densidad de la base, el hidróxido de sodio
fue de 1.0040 Kg/L. Como es apreciable, ambas densidades son cercanas a la que
presenta el agua, a causa de que las disoluciones son altamente diluidas y
presentan baja cantidad de soluto.

Al observar la tabla 2 de resultados, se encuentran las unidades de


concentración realizadas en base a la disolución de ácido clorhídrico 0.2M. La
Normalidad presenta un resultado de 0.0987N, el cual demuestra la cantidad de
equivalentes de soluto que posee una cantidad de disolución. La molaridad y la
molalidad expresan la concentración de la disolución, por lo tanto, para calcularla
con mayor precisión se utiliza la molalidad, ya que en este cálculo no se utiliza el
volumen, el cual varía dependiendo de la temperatura y la presión con la que se
trabajó en laboratorio; la magnitud de ambas es de 0.1, esto debido a que presentan
la misma cantidad de moles. Las unidades de concentración relativas al porcentaje
presentan una magnitud pequeña, debido a la cantidad de soluto, la cual fue de
0.8mL es mucho menor a la cantidad de disolución. Las partes por millón, utilizadas
generalmente para la representación de disoluciones altamente diluidas, debido a
que denotan pequeñas unidades en todo el conjunto, demuestra la cantidad de
Ácido clorhídrico que presenta la disolución, la cual fue de 3600ppm.

En la tabla 3 de resultados se presentan las unidades de concentración con


respecto a la disolución de hidróxido de sodio 0.2M. La disolución fue previamente
estandarizada con el uso de Ftalato ácido de potasio, con lo cual se determinó que
la concentración se estableció correctamente. La normalidad, molalidad y molaridad
presentaron la misma magnitud, de 0.1, debido a que las tres miden la
concentración en función de la cantidad de disolución, y el solvente al ser agua,
posee la misma magnitud ya sea en volumen o en peso. Las unidades de
concentración relativas al porcentaje presentan una magnitud pequeña, como lo
sucedido con la disolución de HCl, debido a la poca cantidad de soluto utilizado en
la disolución, la cual fue de 4g. Las partes por millón fueron de 4000ppm, y al ser
esta una disolución altamente diluida, se puede determinar con certeza que la
concentración del reactivo es muy baja.

El pH y el pOH se caracterizan por ser la medida de acidez o basicidad de una


disolución, el pH tiende a tener valores entre cero y catorce en disolución acuosa,
siendo ácidas las disoluciones con pOH mayores a siete y básicas las que tienen
pOH menores a siete, por lo tanto el valor que indican el pOH de HCl en la tabla 2,
que corresponde a 13.3, lo que determina que la disolución es ácida y de la misma
manera el pOH para NaOH que se muestra en la tabla 3 es de 0.70 y se clasifica
como disolución básica. Por el contrario, los valores que presentan un pH menor a
siete son acidas y cuando son mayores a siete son básicas, siendo así, el valor del
pH para el HCl, que es de 0.70 determina que la disolución es ácida e implica que
hay más protones en la disolución y el pH para el NaOH que es de 13.3 representa
una disolución básica.

La solución final es básica debido a que la disolución ácida reacciona


completamente con parte de la base presente, y queda un exceso de base sin
reaccionar. El exceso de base resultante permite realizar el cálculo de la
concentración de ácido clorhídrico en las distintas repeticiones llevadas a cabo.

Al añadir hidróxido de sodio al ácido clorhídrico con el indicador, se alcanzó el


punto de equivalencia cuando la disolución empezó a tomar un color rojo magenta,
momento en el que la reacción de neutralización ha sido completada y el número
de iones hidronio procedente del ácido es igual al número de iones hidroxilo
procedentes de la base. Se utilizó como indicador dos gotas de fenolftaleína con el
fin de evitar la presencia de errores por el consumo de reactivos, por tal razón se
utilizó la mínima cantidad de indicador. La muestra final presentó un color rojo
magenta, teóricamente presenta un intervalo de viraje de 8 a 9.8 pH.
7. CONCLUSIONES

1. La concentración real de hidróxido de sodio al estandarizarla es de 0.1 M.

2. La concentración real de ácido clorhídrico es de 0.1 M.

3. La solución es básica debido a que se aumentó el pH al aportar iones hidroxilo


(OH).

4. El pH final del ácido clorhídrico es de 0.70 lo que indica que es ácida y el del
hidróxido de sodio 13.3 lo que indica que es básica.

5. El pOH final del ácido clorhídrico es de 13.3 lo que indica que es ácida y el
del hidróxido de sodio es de 0.70 lo que indica que es básica.
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. QUIMICO. QuimiNet.com. [En línea] [Citado el: 28 de Septiembre de 2018.]


https://www.quiminet.com/productos/ftalato-acido-de-potasio-des
16518667475.htm.

2. CHANG, RAYMOND. Química. cuarta edición, México: McGraw Hill


Educación, 1992.

3.BELCHER, R. ERDEY, L. PAULIK, F. LIPTAY.G. Estudio derivatográfico del


hidrogenoftalato de potasio. Julio 1960. Sciencedirect, volumen 5, edición 1,
Páginas: 53-57

4. GONZALES, MONICA. Quimica. [En línea] 24 de Diciemrbre de 2010. [Citado


el: 28 de Septiembre de 2018.] https://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/tipos-de-titulacion.

5. QUIMICO, El. Quimica y algo mas . [En línea] 20 de Mayo de 2011. [Citado el:
28 de Septiembre de 2018.] https://quimicayalgomas.com/quimica-
general/acidos-y-bases-ph-2/.
9. APÉNDICES

9.1 Muestra de cálculo


9.1.1 Densidad de solución
𝑚
𝜌= [Ecuación 1]
𝑉
Donde:
𝜌 = Densidad (Kg/L)
m = Masa (Kg)
V = Volumen (L)
Ejemplo: Calcular la densidad de una solución de 0.1004𝐾g de Hidróxido de Sodio
y 0.1L
0.1004
𝜌=
0.1
𝜌 = 1.004𝐾𝑔/𝐿
9.1.2 Normalidad de la solución
#𝑒𝑞
𝑁= [Ecuación 2]
𝑉
Donde:
N = Normalidad (N)
#eq = Número de equivalentes químicos
V = Volumen de solución (L)
Ejemplo: Calcular la normalidad de Ácido clorhídrico con un número de
equivalencia de 9.87𝑥10−3 en 0.1L
9.87𝑥10−3
𝑁=
0.1
𝑁 = 0.0987N
9.1.3 Molaridad de solución
𝑛
𝑀= [Ecuación 3]
𝑉
Donde:
M = Molaridad (M) (mol/L)
n = Moles de soluto (mol)
V = Volumen de solución (L)
Ejemplo: Calcular la Molaridad de una solución de 0.01mol y 0.1L de Hidróxido de
sodio.
0.01
𝑀=
0.1
𝑀 = 0.1𝑀(𝑚𝑜𝑙/𝐿)
9.1.4 Molalidad de la solución
𝑛
𝑚= [Ecuación 4]
𝑝𝑆

Donde:
m = Molalidad (m)
n = Moles de soluto (mol)
pS = Peso de solución (Kg)
Ejemplo: Calcular la molalidad de una solución de Ácido clorhídrico con 0.01mol y
0.1Kg de agua
0.01
𝑚=
0.1
𝑚 = 0.1𝑚
9.1.5 Porcentaje masa-masa
𝑚𝑆
%𝑚 = ∗ 100 [Ecuación 5]
𝑚𝐷
Donde:
%m = Porcentaje masa-masa (%)
mS = Masa de soluto (g)
mD = Masa de disolución (g)
Ejemplo: Calcule el porcentaje de masa en 0.4g de Hidróxido de sodio y 100.4g de
disolución
0.4
%𝑚 = ∗ 100
100.4
%𝑚 = 0.40%
9.1.6 Porcentaje Masa-Volumen

𝑚𝑆
%𝑚𝑣 = ∗ 100 [Ecuación 6]
𝑉
Donde:
%mv = Porcentaje masa-volumen (%)
mS = Masa de soluto (g)
V = Volumen de disolución (mL)
Ejemplo: Calcule el porcentaje de una solución de Hidróxido de sodio con una masa
de soluto de 0.4g y un volumen de 100mL
0.4
%𝑚𝑣 = ∗ 100
100
%𝑚𝑣 = 0.40%
9.1.7 Porcentaje volumen-volumen
𝑉𝑠
%𝑣 = ∗ 100 [Ecuación 7]
𝑉𝑑
Donde:
%v = Porcentaje volumen-volumen (%)
Vs = Volumen de soluto (mL)
Vd = Volumen de disolución (mL)
Ejemplo: Calcule el porcentaje de una disolución de Ácido clorhídrico con 0.8mL de
soluto y 100mL de volumen
0.8
%𝑣 = ∗ 100
100
%𝑣 = 0.8%
9.1.8 Partes por millón
𝑚𝑆
𝑝𝑝𝑚 = ∗ 1000 [Ecuación 8]
𝑉
Donde:
ppm = Partes por millón (ppm)
mS = Masa de soluto (mg)
V = Volumen de disolución (mL)
Ejemplo: Calcule las partes por millón de 400mg de Hidróxido de sodio en 100mL
de disolución.

400
𝑝𝑝𝑚 = ∗ 1000
100
𝑝𝑝𝑚 = 4000𝑝𝑝𝑚
9.1.9 Potencial de hidrógeno
𝑝𝐻 = − log[𝐻 + ] [Ecuación 9]
Donde:
pH = Potencial de hidrógeno
𝐻 + = Concentración molar del ión Hidrógeno (M)
Ejemplo: Potencial de hidrógeno de disolución de 0.2M de ácido clorhídrico.
𝑝𝐻 = − log[0.2]
𝑝𝐻 = 0.70
9.1.10 Potencial de hidróxido
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻 [Ecuación 10]
Donde:
pOH = Potencial de hidróxido.
pH = Potencial de hidrógeno del compuesto.
Ejemplo: Calcule el Potencial de hidróxido de una disolución de 0.2M de ácido
clorhídrico.
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 0.70
𝑝𝑂𝐻 = 13.3
9.2 Datos calculados

Tabla 4: Densidad de las disoluciones


Soluciones Masa de Volumen de Densidad (Kg/L)
solución (Kg) disolución (L)
Ácido clorhídrico 0.10036 0.1 1.0036
Hidróxido de sodio 0.10040 0.1 1.0040
Fuente: Hoja de datos originales. Muestra de cálculo, ecuación 1.
Tabla 5: Unidades de concentración de Ácido clorhídrico
Tipo de concentración Resultado
Normalidad (N) 0.0987N
Molaridad (M) 0.1M
Molalidad (m) 0.1m
Porcentaje masa-volumen (m/v%) 0.36%
Porcentaje volumen-volumen (v/v%) 0.8%
Partes por millón (ppm) 3600ppm
Potencial de hidrógeno (pH) 0.70
Potencial de hidróxido (pOH) 13.3
Fuente: Hoja de datos originales. Muestra de cálculo, ecuaciones: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9,
10.

Tabla 6: Unidades de concentración del Hidróxido de sodio


Tipo de concentración Resultado
Normalidad (N) 0.1N
Molaridad (M) 0.1M
Molalidad (m) 0.1m
Porcentaje masa-masa (m/m%) 0.40%
Porcentaje masa-volumen (m/v%) 0.40%
Partes por millón (ppm) 4000ppm
Potencial de hidrógeno (pH) 13.3
Potencial de hidróxido (pOH) 0.70
Fuente: Hoja de datos originales. Muestra de cálculo, ecuaciones: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9,
10.
9.3 Fotografías
Fotografía 1: Disolución de Hidróxido de sodio.

Fuente: Paz, Gabriela. 19 de septiembre de 2018. Laboratorio 2, Universidad de San Carlos

Fotografía 2: Ftalato ácido de potasio para estandarizar NaOH.

Fuente: Paz, Gabriela. 19 de septiembre de 2018. Laboratorio 2, Universidad de San Carlos


Fotografía 3: Estandarización de NaOH utilizando Ftalato ácido de potasio.

Fuente: Paz, Gabriela. 19 de septiembre de 2018. Laboratorio 2, Universidad de San Carlos


Fotografía 4: Disolución de HCl a titular con NaOH.

Fuente: Paz, Gabriela. 19 de septiembre de 2018. Laboratorio 2, Universidad de San Carlos


Fotografía 5: Titulación de HCl con Fenolftaleína como indicador.

Fuente: Paz, Gabriela. 19 de septiembre de 2018. Laboratorio 2, Universidad de San Carlos


9.4 Hoja de datos originales

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