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Tiopental
Anestésico barbitúrico de inicio de acción rápida y corta

duración. Induce hipnosis y anestesia, no analgesia. Los
barbitúricos producen sedación mediante la unión al complejo
GABA-receptor a través de un receptor diferente de las
benzodiazepinas. Es anticonvulsivante. Disminuye el
metabolismo cerebral, el flujo sanguíneo cerebral y la presión
intracraneal, manteniendo la presión de perfusión cerebral.
USO CLÍNICO
 Inducción de la anestesia general.

 Anestesia de corta duración (no más de 15 minutos).
 Tratamiento de estados convulsivos refractarios (coma barbitúrico).
 Reducción de la hipertensión intracraneal (anestesia en el trauma cra-
neoencefálico grave).
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa exclusiva.
El tiopental se prepara normalmente en una solución salina 0,9% o glucosado

5% para inyección.
Se debe estimar la sensibilidad individual, por lo que se recomienda observar

durante 60 segundos la reacción a una dosis de prueba (en adultos 25 a 75
mg) antes de administrar dosis más elevadas.
La dosis necesaria debe individualizarse según el caso, el uso concomitante

con otros medicamentos, edad, el sexo y el peso del paciente.
Se recomienda la administración de atropina o escopolamina antes de la

premedicación para evitar los reflejos vagotónicos e inhibir secreciones.
Dosis
Inducción de la anestesia general:

 2-5 mg/kg.
Convulsiones:
 Bolo inicial: 2-3 mg/kg (repetir según necesidad).
 Mantenimiento: 1-5 mg/kg/h.
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Reducción de la presión intracraneal:

 Bolos de 1-2 mg/kg de forma intermitente (repetir según necesidad).
 Mantenimiento: 1-6 mg/kg/h.
Inicio de acción muy rápido. Efecto máximo 30 – 60 s,
Metabolismo hepático por oxidación dando metabolitos inactivos, y el 2-3% por

sulfuración formando pentobarbital, lo que puede retrasar la recuperación tras
la administración de dosis altas o prolongadas.
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a tiopental u otros barbitúricos.

 Intoxicación aguda por alcohol, somníferos, analgésicos o psicofárma-
cos.
 Miastenia gravis.
 Lesiones miocárdicas graves.
 Trastornos del ritmo cardiaco.
 Shock grave.
 Porfiria: intermitente, variegata y coproporfiria hereditaria.
 Insuficiencia renal grave.
 Insuficiencia hepática grave.
 Disfunciones metabólicas graves.
 Disnea.
 Asma grave aguda.
 Obstrucción respiratoria.
PRECAUCIONES
 Sólo debe ser aplicado por personas expertas en las técnicas de aneste-
sia.
 Deben estar disponibles en todo momento recursos para el manteni-
miento de la vía aérea, ventilación mecánica, administración de oxígeno
y reanimación cardíaca.
 Dosis repetidas o la infusión continua pueden tener efectos acumulati-
vos, provocando somnolencia prolongada e incremento en la depresión
cardiovascular y respiratoria.
 Las funciones psicomotrices se ven afectadas por aproximadamente 24
horas después de aplicado, por lo que debe abstenerse de conducir o de
manejar máquinas.
 No se debe consumir alcohol u otros depresores del sistema nervioso
central en las 24 horas siguientes a su administración.
 La inyección intra-arterial produce una intensa vasoconstricción e impor-
tante dolor. Puede aparecer lesión nerviosa permanente y gangrena.
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 Puede precipitar fallo circulatorio agudo en pacientes con enfermedad

cardiovascular particularmente con pericarditis constrictiva.
 Debido a que el tiopental se metaboliza por el hígado, la dosis debe re-
ducirse en pacientes con insuficiencia hepática.
 También se debe ajustar dosis en insuficiencia renal, asma, enfermedad
de Addison, hipotiroidismo, miastenia grave.
 Riesgo de hipopotasemia en pacientes neurológicos durante la infusión,
seguido de hiperpotasemia de rebote posterior.
EFECTOS SECUNDARIOS
Cardiovasculares: Hipotensión (por depresión miocárdica y venodilatación con

disminución del retorno venoso), taquicardia refleja y ICC, arritmias cardiacas
con dosis altas y shock.
Respiratorios: Tos, hipo, depresión respiratoria, apnea, descenso de la sensi-

bilidad al CO2, laringospasmo, broncospasmo.
Neurológicos: Cefalea, delirio, somnolencia, excitación paradójica. En la fase

de despertar y después de la narcosis se observan a menudo temblores mus-
culares, escalofríos, hipotermia, obnubilación prolongada, aturdimiento y amne-
sia.
Vasculares: tromboflebitis, necrosis y gangrenapor inyección intraarterial.
Gastrointestinales: sialorrea, nauseas y vómitos, descenso del flujo sanguí-

neo hepático.
Dermatológicos: eritema, prurito, urticaria
Reacciones anafilácticas por liberación de histamina.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
 Por inducción enzimática (sistema citocromo p-450) produce disminución

del efecto de: anticoagulantes orales, anticonceptivos orales, fenitoína,
corticosteroides, calcitriol, vitamina K, propranolol, aminofilina y teofilina.
 Se produce potenciación del efecto al administrarse simultáneamente
con alcohol, antihistamínicos, otros depresores del sistema nervioso
central, fenotiacinas (clorpromacina y reserpina) y ácido valproico.
 Tiopental potencia la toxicidad del metotrexate.
 La depresión circulatoria es potenciada por otros medicamentos de ac-
ción o efecto colateral depresor sobre la circulación.
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DATOS FARMACÉUTICOS
Excipiente: Carbonato de Sodio. Contenido de sodio: 4,9 mEq/g de tiopental
Precipita en mezcla con numerosos fármacos, entre los cuales destacan los
relajantes musculares
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden

consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS
(CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace
Presentaciones correspondiente a cada ficha.
BIBLIOGRAFIA
1. Guía de Prescripción Terapeútica AGEMED 2006. Fichas técnicas (disponibles en

CIMA de la página http://www.aemps.es).
2. Medimecum 2014: Guía de terapia farmacológica (19º ed)
3. UpToDate (Pediatric drug information). Literature review current through: Oct 2014. |
This topic last updated: Sep 16, 2014.
4. Manual de prescripción pediátrica de Lexicom (Taketomo).
Fecha de actualización: enero de 2015.
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada
por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en
la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas
para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Sugerencia para citar esta ficha:
Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

2015. Tiopental. Disponible en: http://www.pediamecum.es. Consultado en (fecha de la
consulta).

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 Inducción de la anestesia general.

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Vía intravenosa exclusiva.

El tiopental se prepara normalmente en una solución salina 0,9% o glucosado

Se debe estimar la sensibilidad individual, por lo que se recomienda observar

La dosis necesaria debe individualizarse según el caso, el uso concomitante

Se recomienda la administración de atropina o escopolamina antes de la

Inducción de la anestesia general:

Reducción de la presión intracraneal:

Inicio de acción muy rápido. Efecto máximo 30 – 60 s,

Metabolismo hepático por oxidación dando metabolitos inactivos, y el 2-3% por

 Hipersensibilidad a tiopental u otros barbitúricos.

 Puede precipitar fallo circulatorio agudo en pacientes con enfermedad

Cardiovasculares: Hipotensión (por depresión miocárdica y venodilatación con

Respiratorios: Tos, hipo, depresión respiratoria, apnea, descenso de la sensi-

Neurológicos: Cefalea, delirio, somnolencia, excitación paradójica. En la fase

Vasculares: tromboflebitis, necrosis y gangrenapor inyección intraarterial.

Gastrointestinales: sialorrea, nauseas y vómitos, descenso del flujo sanguí-

Dermatológicos: eritema, prurito, urticaria

Reacciones anafilácticas por liberación de histamina.

 Por inducción enzimática (sistema citocromo p-450) produce disminución

Excipiente: Carbonato de Sodio. Contenido de sodio: 4,9 mEq/g de tiopental

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden

1. Guía de Prescripción Terapeútica AGEMED 2006. Fichas técnicas (disponibles en

Fecha de actualización: enero de 2015.

Sugerencia para citar esta ficha:

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

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