Qué Es La Genética

1. ¿Qué es la genética?
La genética es una rama de la biología que estudia cómo las características y

los rasgos físicos se transmiten de una generación a otra. Para comprender
esa herencia, examina los genes que se encuentran en las células del organismo y
que poseen un código especial denominado ADN (ácido desoxirribonucleico). Este
código determina el aspecto físico y las probabilidades de contraer determinadas
enfermedades.
Los genes funcionan como unidades de almacenamiento de

información y contienen las instrucciones sobre cómo deben funcionar las células
para formar las proteínas. Esas proteínas son las que dan lugar a todas las
características del individuo. El ADN es una proteína que controla la estructura y el
funcionamiento de cada célula y tiene la capacidad de crear copias exactas de sí
mismo. El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula que cumple la función de
mensajero de la información del ADN.
La genética es una ciencia del siglo XX (nombrada así en 1906 por William
Bateson) que inició con el redescubrimiento de las “leyes de Mendel”. Ciertos
avances conceptuales del siglo XIX fueron claves para el pensamiento genético
posterior, por ejemplo:
 1858. El alemán Rudolf Virchow introdujo el principio de continuidad de

la vida por división celular y estableció a la célula como unidad de
reproducción.
 1859. El británico Charles Darwin presentó su teoría “El origen de las
especies”, en la que sostiene que los organismos existentes proceden de
seres que existieron en el pasado y que atravesaron un proceso de
descendencia gradual, con ciertas modificaciones.
 Importancia de la genética
La genética es una ciencia que estudia la transmisión de los caracteres
hereditarios de un organismo, y su trayectoria evidencia que se trata de una
ciencia de crecimiento exponencial. Sus aportes sobre la evolución de
las especies y sobre dar soluciones a problemascongénitos o enfermedades
resultan su mayor ventaja a pesar de que algunos experimentos van de la mano
de controversias a nivel ético y filosófico, como por ejemplo, la clonación de
animales.
Genética humana
5. La genética humana examina la herencia biológica en los
seres humanos a través de las células que son pequeñas
unidades vivas que componen los músculos, la piel, la
sangre, los nervios, los huesos, los órganos y todo lo que
conforma un organismo. Los seres humanossurgen de la unión
de dos células, un óvulo y un espermatozoide, que forman
una nueva célula llamada “cigoto” que se divide de manera
sucesiva hasta formar un bebé con todos sus rasgos y
características.
Herencia genética
La herencia genética es la transmisión, a través de la información existente
en el núcleo de las células, de las características anatómicas, fisiológicas o de
otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. Para conocer la herencia genética no
basta el origen de las semejanzas entre los miembros de una misma familia sino
que es necesario contemplar la epidemiología genética (enfermedades de los
antecesores) y el medio ambiente en el que interactúa un individuo. La transmisión
del material genético tiene las siguientes características:
La teoría cromosómica o teoría cromosómica de la herencia es una

de las que se desarrolló en el camino de los biólogos para tratar de
explicar la transmisión de fenotipo y genotipo de los progenitores a
su descendencia.
Esta teoría plantea que los alelos son partes de cromosomas

homólogos apareados y fue desarrollada de forma independiente, en
1902, por Theodor Boveri (Alemania) y Walter Sutton (Estados
Unidos).
Este par de científicos, cada uno por su parte, observó una relación entre la
herencia de los factores susceptibles de ser heredados y el comportamiento
de los cromosomas durante los procesos de meiosis y de la fecundación.
Así dedujeron que los factores hereditarios, denominados genes por

Johannsen en 1909, residían en los cromosomas.
No obstante, este planteamiento tuvo muchos detractores, hasta que

Thomas Hunt Morgan, en 1915, logró demostrar su validez y que fuera
aceptada por la comunidad científica.
Importancia de la teoría cromosómica

Cabe destacar que hoy parecen temas obvios, pero como con todos los
grandes descubrimientos de la ciencia hicieron falta todos estos
experimentos y antecedentes para llegar a la genética que se conoce en la
actualidad.
Por ejemplo, en ese entonces se desconocía que los genes son porciones
concretas de ADN insertos en los cromosomas, lo cual se supo a principio
de los años 50 y solo después de superar los hallazgos de la genética de
poblaciones y sobre la naturaleza física de los genes.
De hecho, esos primeros trabajos en el mapeo físico de los genes se

efectuaron a nivel celular. Q 1

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1. ¿Qué es la genética?

La genética es una rama de la biología que estudia cómo las características y

Los genes funcionan como unidades de almacenamiento de

 1858. El alemán Rudolf Virchow introdujo el principio de continuidad de

La teoría cromosómica o teoría cromosómica de la herencia es una

Esta teoría plantea que los alelos son partes de cromosomas

Así dedujeron que los factores hereditarios, denominados genes por

No obstante, este planteamiento tuvo muchos detractores, hasta que

Importancia de la teoría cromosómica

De hecho, esos primeros trabajos en el mapeo físico de los genes se

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