Lab Fisio 7
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Artemia sp.
PRACTICA: N°7
INTEGRANTES:
LUCÍA MALDONADO
ALEJANDRA MENDOZA
KAHLIA PORTOCARRERO
DANIELA VALENCIA
LIMA-PERU
2012
INTRODUCCIÓN
Las poblaciones de Artemia, al contar con una cantidad limitada de predadores y competidores
por alimento, su densidad se ve afectada y controlada por la cantidad de alimento disponible
(filtradores no selectivos que pueden alimentarse de materia orgánica o de organismos vivos
como bacterias), así mismo su dinámica se va a ver relacionada con las condiciones del medio en
donde vivan (cuerpo de agua) así como de la composición iónica de dicho medio.
Este organismo, conocido con el nombre de camarón de salmuela, se desarrolla en hábitats que
cuentan con una alta concentración de sal y se pueden encontrar distribuyéndose en los cinco
continentes (ver fig.1). El género Artemia consiste de varias especies bisexuales, así como de
poblaciones obligatoriamente partenogenéticas (Castro et.al, 2009), encontrándose 6 especies en
las cepas bisexuales (diploides): A. salina, A. tunisiana, A. franciscana, A. persimilis, A. urmiana, A.
monica. Según el CENAIM, las poblaciones partenogenéticas se conocen en Europa y Asia, estas
cuentan con diferencias en el número de cromosomas, por lo que la clasificación de estas dentro
de la especie Artemia parthenogenica es controversial y difícil de justificar.
El primer estadio larval, es el Instar I, cuenta con una longitud comprendida entre los 0.4mm y
0.5mm. Presenta una coloración entre anaranjada y color marrón, debido a la presencia
acumulada de vitelo. Cuenta con 3 pares de apéndices (ver fig.3) en la región de la cabeza:
anténulas con función sensorial, segundas antenas para funciones filtración y locomoción y las
mandíbulas para la captura de alimento. Sin embargo, al no contar con un sistema digestivo
desarrollado, no captura alimento.
Figura 3. Instar I
Donde: (1) ojo del nauplio, (2) primeras antenas, (3) segundas
antenas, (4) mandíbula. A la izquierda: prenauplio en estadío de
“Umbrella”.
Entre las 8 o 12 horas posteriores, el animal muda, alcanzando la segunda etapa larval (Instar II),
presentando un tamaño dentro del rango de los 0.6mm – 0.7mm. El sistema digestivo ya es
funcional, por lo que puede ingerir pequeñas partículas de alimento, ejemplo: detritus, bacterias;
que no sobrepasen las 50µm. La larva sigue creciendo, se producen unas 15 mudas, se empiezan a
diferenciar los toracópodos; ocurre la metamerización del tórax (fase metanauplio). En el estadio
juvenil, los individuos, empiezan a someterse a la diferenciación sexual: las antenas de machos se
convierten en un par ganchos a modo de agarraderas, mientras que en las mujeres las antenas
tienen una función netamente sensorial. Hasta que finalmente se llega al estadio adulto, midiendo
alrededor de 1cm de longitud. (ver fig.4)
En el experimento realizado trabajamos con 3 salinidades diferentes (10, 20 y 35 ppm) para poder
evaluar la eficiencia de cada tratamiento con respecto a la eclosión de quistes. Previamente al
experimento se hidrataron 0.5 gramos de quistes de Artemia sp. en 50 ml de agua declorada
durante una hora.
Para la eclosión de quistes utilizamos botellas de capacidad de 1 L (marca San Luis) en total 6
botellas, 2 réplicas por cada tratamiento de salinidad, fraccionamos 1.9 litros de cada solución
adicionando los gramos de sal necesarios (20, 40 y 70 gramos de sal que luego se dividirían en 2
botellas) ingresamos el líquido en cada botella con ayuda de un embudo, completando el litro con
los 50 ml de quistes de artemia hidratados, se proporcionó aireación constante durante 48 horas a
una temperatura de 25º C y se extrajeron 3 muestras por cada botella, en total analizamos 18
muestras de 1 ml (cada una) que posteriormente fueron fijadas con lugol. No se tomaron
parámetros de oxígeno disuelto ni pH.
Agregamos un par de gotas de declorinador, una por cada litro, el cual elimina el cloro y las
cloraminas que se encuentran disueltas para que no causen daños a las artemias.
Para poder calcular los porcentajes de eficiencia y eclosión se realizaron conteos de las muestras
con la ayuda un estereoscopio logrando diferenciar 3 etapas de desarrollo del organismo: quiste
sin eclosionar, prenauplio y nauplio. Para calcular los porcentajes mencionados utilizamos las
siguientes fórmulas:
Este porcentaje, es de valor biológico, ya que nos indica la viabilidad de los quistes.
o N= Número de nauplios
o V= Volúmen de la eclosión
𝑁∗𝑉 (mililitros)
𝐸𝐸 =
𝑀∗𝐶 o M= Volumen de la muestra
(mililitros)
o C= Cantidad de quistes incubados
(gramos)
La EE, toma en consideración tanto los quistes como las posibles impurezas. Representa el
número de nauplios que eclosionan de 1g de producto, tomando en consideración el
producto entero: quistes e impurezas posibles (CENAIM).
Fig. 1. Modelo experimental
Aireador
10 ppm 20 ppm 35 ppm
25ºC
RESULTADOS
Tabla 1. Desarrollo de Artemia sp. (conteo de quistes, nauplios y prenauplios), tasa de eclosión y eficiencia.
10 ppm
QUISTES PRENAUPLIO NAUPLIO
117 2 90
79 13 76
99 21 86
58 11 76
103 14 85
76 9 51
promedio 89 12 77
% de eclosión 46.59
Eficiencia de eclosión 154666.667
20 ppm
QUISTES PRENAUPLIO NAUPLIO
33 2 11
20 10 7
18 2 12
102 2 84
78 3 93
77 5 86
promedio 55 4 49
% de eclosión 47.18
Eficiencia de eclosión 97666.6667
35 ppm
QUISTES PRENAUPLIO NAUPLIO
46 15 35
55 9 23
40 17 36
66 10 74
100 11 79
136 25 91
promedio 74 15 56
% de eclosión 43.28
Eficiencia de eclosión 112666.667
Gráfico 1. Observación del desarrollo de Artemia sp. bajo efecto de distintas concentraciones de salinidad.
Quistes/Prenauplio/ Nauplio
(Individuos/mL)
En el gráfico se puede apreciar que los nauplios bajo salinidad de 20 ppm presentan la mayor desviación
estándar. Probablemente esta no es una salinidad óptima para nuestra Artemia ya que los datos variaron
bastante y el conteo en las diferentes muestras también. Por otra parte la que tiene la menor desviación es
la de prenauplios a salinidades de 20 ppm, probablemente esto se deba a que esta fase de la artemia fue la
que menor numero de individuos presento. Si se omite los datos de prenauplio, y se compara solo los de
nauplio y quiste, podemos concluir que los que tuvieron la mayor variación fueron los que estaban bajo
efectos de concentraciones de 20 ppm. Esto nos lleva a concluir que 20 ppm no es una salinidad óptima para
nuestra artemia y que como las variaciones también fueron marcadas en los de concentraciones de 35 ppm,
probablemente nuestra Artemia tenga menores requerimientos de salinidad para eclosionar y desarrollarse.
45
44
43
42
41
10 20 35
Concentración de Salinidad (ppm)
140000
(nauplios/g)
120000
100000
80000
60000
40000
20000
0
10 20 35
Concentración de Salinidad (ppm)
DISCUSIÓN
Según De la cruz (1999), el rango óptimo de salinidad para Artemia franciscana es de 25 a 30 g/L;
mientras que para nuestra Artemia sp. según el experimento fue de aproximadamente 10 – 20
ppm.
CONCLUSIONES
CUESTIONARIO
Las artemias poseen una glándula que se activa cuando se encuentran en condiciones de bajo
oxigeno, la cual se encarga de producir una sustancia llamada corión. Esta rodea a los huevos y
protege del medio, y mientras más densa sea el agua, lo cual está relacionado con la salinidad y
los nutrientes, o mientras los parámetros físico-quimicos como temperatura, pH y oxígeno sean
desfavorables, este corión será más grueso y por ende se tardará más tiempo en eclosionar.
3. ¿Debido a que mecanismo y órgano la Artemia puede resistir a altas concentraciones de sales?
REFERENCIAS