Ácidos Húmicos y Fúlvicos

UNIVERSIDAD DE OVIEDO
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA E INORGÁNICA

QUÍMICA ORGANOMETÁLICA (MENCIÓN DE CALIDAD)
GEOQUÍMICA ORGÁNICA Y EVOLUCIÓN

AMBIENTAL DE TURBERAS DE LAS
RASAS COSTERAS ASTURIANAS
TESIS DOCTORAL
VENERANDA LÓPEZ DÍAS
2013
UNIVERSIDAD DE OVIEDO
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA E INORGÁNICA

QUÍMICA ORGANOMETÁLICA (MENCIÓN DE CALIDAD)
GEOQUÍMICA ORGÁNICA Y EVOLUCIÓN

AMBIENTAL DE TURBERAS DE LAS
RASAS COSTERAS ASTURIANAS
Tesis presentada por la Licenciada en Química Veneranda López Días

para optar al grado de Doctor por la Universidad de Oviedo.
2013
A mi madre
La vegetación actual de una turbera
es como la última página de un libro.
Hulme, 1979
ÍNDICE
ÍNDICE
Índice Figuras I
Índice Tablas XI
Lista de Abreviaturas, Símbolos y Unidades XV
Agradecimientos XIX
Resumen XXI
Abstract XXIII
1. INTRODUCCIÓN 1
1.1 Importancia de las turberas como paleoarchivos 3
1.1.1 Formación de las turberas 3
1.1.2 Biodiversidad 6
1.1.3 Distribución temporal de las turberas 8
1.1.4 Distribución geográfica 9
1.1.5 Estudios paleoambientales basados en las turberas 11
1.2 Biomarcadores en turberas para estudios paleoclimáticos 13
1.2.1 Biomarcadores 14
1.2.2 Antecedentes regionales en el estudio de las turberas 23
1.3 Paleoclima en el contexto regional 27
1.3.1 Divisiones climáticas del Holoceno basadas en turberas 27
1.3.2 El clima en el Holoceno del Norte de España 30
2. PLANTEAMIENTO DEL TRABAJO Y OBJETIVOS 35
3. EXPERIMENTAL 39
3.1 Localización y toma de muestra 41
3.2 Análisis elemental y contenido en cenizas 44
3.3 Datación AMS con radiocarbono 47
3.4 Procedimiento de extracción y separación 50
ÍNDICE
3.5 Cromatografía de gases (GC) y cromatografía de gases- 53

espectrometría de masas (GC-MS)
3.6 Análisis de isótopos estables del carbono 56
4. RESULTADOS 59
4.1 Turberas de la zona central 61
4.1.1 La turbera de Huelga de Bayas 61
4.1.2 La turbera de Las Dueñas 72
4.1.3 Conclusiones sobre las turberas de la zona central 80
4.2 Turberas de la zona oriental 81
4.2.1 Las turberas condensadas de Buelna y La Borbolla 81
4.2.2 La turbera de Pendueles 101
4.2.3 La turbera de Roñanzas 119
4.2.4 Conclusiones sobre las turberas de la zona oriental 139
4.3 Asociaciones de biomarcadores específicos de las turberas 140
asturianas
4.3.1 Metil-cetonas: posible origen y frecuencia de la 143
metil-cetona K19
4.3.1.1 La turbera de Roñanzas 143
4.3.1.2 Las otras turberas de la zona oriental 150
4.3.2 Abundancia de acetatos de triterpenoides 158
4.3.2.1 Acetatos de triterpenoides de plantas superiores 159
4.3.2.2 Acetatos de hopanoides 164
4.3.2.3 Relación acetato/cetona 168
4.3.2.4 Valores de 13C de los triterpenoides 169
4.3.2.5 Distribución de acetatos en otras turberas de oriente 171
4.3.3 Conclusiones sobre biomarcadores característicos de las 176
turberas de las rasas costeras asturianas
4.4 Integración de los datos de las turberas asturianas e 178
implicaciones paleambientales
ÍNDICE
4.4.1 Intervalos de edad registrados en los perfiles 179

4.4.2 Variación de los parámetros geoquímicos de la turba 180
4.4.3 Distribución de biomarcadores en las turberas asturianas 184
4.4.4 Evolución paleoclimática derivada de los biomarcadores 193
4.4.5 Conclusiones sobre correlaciones de los diferentes perfiles 195
5. CONCLUSIONES 197
6. BIBLIOGRAFÍA 203
ANEXO I. Estructuras de los compuestos mencionados en el texto 241
ANEXO II. Publicaciones derivadas de esta tesis 247
ÍNDICE DE FIGURAS
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1.1 Esquema idealizado de la formación de una turbera por 5

paludificación y terrestrización y estadio de conservación
de la turba que se espera encontrar en las diversas zonas
de la turbera.
Figura 1.2 A la izquierda se muestra una turbera inactiva o poco 6
activa (Buelna-Asturias), a la derecha observamos una
turbera activa (Sierra de la Borbolla, Asturias).
Figura 1.3 Algunas especies características de las turberas 8
asturianas: especie del género Sphagnum (a), Erica
mackaiana (b), Eriophorum angustifolium (c), Drosera
rotundifolia (d).
Figura 1.4 Distribución de las turberas en el mundo 10
(http://www.peatlandsni.gov.uk, 24/06/2010).
Figura 1.5 Distribución de las turberas de cobertor en España según 11
el “Atlas de los hábitats españoles” (2005).
Figura 1.6 Estructuras de las diferentes clases de biomarcadores 19
comunes en ambientes de turberas.
Figura 1.7 Mapa de Asturias con la localización de las diferentes 26
turberas en las que se llevaron a cabo estudios
paleoclimáticos. Los números se corresponden con los de
la Tabla 1.1
Figura 1.8 Figura modificada de Peña et al. (2005) en la que se 28
muestra la variación de la temperatura durante el
Holoceno en el NE de la Península Ibérica según la
clasificación de Blytt-Sernander.
Figura 3.1 Localización de las turberas asturianas estudiadas, los 42
números se corresponden con los de la Tabla 3.1 y la
línea negra del mapa marca el límite de las rasas costeras
asturianas.
Figura 3.2 Toma de muestra. En la Figura a) se muestra como se 44
saca el testigo con la sonda manual, en la b) podemos ver
esta sonda con las barras extensibles para alcanzar
mayores profundidades y finalmente en la c) vemos el
sondeo obtenido.
I
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 3.3 Analizador LECO CHN-2000. 46

Figura 3.4 Curva de calibración INTCAL09 para la muestras del 50
centímetro 47 de la turbera de Pendueles.
Figura 3.5 Proceso de extracción, arriba a la izquierda la molienda 51
en mortero de ágata y a la derecha extracción en
ultrasonidos, abajo a la derecha filtrado al vacío con placa
porosa y a la izquierda concentración con rotavapor.
Figura 3.6 Columna cromatográfica para la separación de un 53
extracto.
Figura 3.7 A la izquierda el GC-MS Agilent 7890A-Agilent 5975C. 54
A la derecha el GC Agilent 6890N.
Figura 3.8 Reacción de formación de los acetatos utilizados como 56
patrón tomando como ejemplo la -amirina.
Figura 4.1 Localización del punto de muestreo en la turbera de 61
Huelga de Bayas y mapa de vegetación de la zona del
SIAPA (Sistema de Información Ambiental del
Principado de Asturias).
Figura 4.2 Perfil del sondeo de la turbera de Huelga de Bayas con 62
los correspondientes códigos de colores definidos sobre
la turba seca para cada zona del perfil.
Figura 4.3 Variación a lo largo del perfil de la turbera de Huelga de 63
Bayas del contenido en cenizas y del rendimiento de
extracción.
Figura 4.4 Ajuste lineal de la edad con respecto a la profundidad 64
para la turbera de Huelga de Bayas con la ecuación que
se utiliza para calcular la edad del perfil.
Figura 4.5 Cromatogramas de dos muestras representativas del perfil 66
en el TIC y en las trazas m/z 57-59. (●) n-alcanos, (■)
n-alcan-2-onas, (▲) n-aldehídos, (♦) triterpenoides, (▼)
esteroides, ( ) derivados del benceno.
Figura 4.6 Evolución de parámetros relevantes basados en n-alcanos 67
y metil-cetonas con respecto a la edad en años cal. AP.
Las bandas azules representan periodos más húmedos.
II
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 4.7 Cromatogramas de cuatro muestras a diferentes 69

profundidades en las trazas m/z 191 que muestran los
principales triterpenoides y esteroides que se
corresponden con los compuestos de la Tabla 4.2.
Figura 4.8 Cromatogramas de las trazas m/z 99 y m/z 430 que 72
muestran la presencia de tocoferol (■) y -lactona (●)
en la muestra HB41.
Figura 4.9 Localización del punto de muestreo en la turbera de Las 73
Dueñas y mapa de vegetación del SIAPA.
Figura 4.10 Foto de la turbera de Las Dueñas en la que se aprecia la 73
presencia de pinos, incluso dentro de la propia turbera
(cortesía de J. Homet-BOS Universidad de Oviedo).
Figura 4.11 Perfil del sondeo de la turbera de Las Dueñas con los 74
correspondientes códigos de colores definidos sobre
muestra seca para cada zona del perfil. La edad de las
muestras y su posición se indica en rojo.
Figura 4.12 Variación a lo largo del perfil de la turbera de Las 75
Dueñas del contenido en cenizas, C y S (en base seca) y
del rendimiento de extracción.
Figura 4.13 Relación polinómica de segundo grado que establece la 75
dependencia entre el contenido en C y en S a lo largo del
perfil de la turbera de Las Dueñas.
Figura 4.14 Cromatograma total de la muestra D1.2 de la turbera de 77
La Dueñas. (●) n-alcanos, (■) n-alcan-2-onas, (▲)
n-aldehídos.
Figura 4.15 Evolución de parámetros relevantes basados en n-alcanos 78
y metil-cetonas con respecto a profundidad. Las líneas
azules representan periodos más húmedos.
Figura 4.16 Cromatograma de las trazas m/z 191 de la muestra D1.2 79
de la turbera de Las Dueñas. Se muestran los hopanos
regulares y funcionalizados, esteroides (▼) y
triterpenoides de plantas superiores (♦).
Figura 4.17 Arriba, turbera de cobertor de Buelna con una suave 83
pendiente. Abajo, turbera elevada de La Borbolla en una
superficie plana (cortesía J. Homet-BOS Universidad de
Oviedo).
III
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 4.18 Localización del punto de muestreo en la turbera de La 84

Borbolla (izquierda) y Buelna (derecha) y mapas de
vegetación del SIAPA.
Figura 4.19 Perfil del sondeo de las turberas de Buelna y La Borbolla 84
con los correspondientes códigos de colores definidos
sobre el sedimento húmedo para cada zona del perfil. La
edad corresponde al punto medio del intervalo de mayor
probabilidad de la Tabla 4.4.
Figura 4.20 Modelo edad-profundidad para los perfiles de las turberas 85
de Buelna y La Borbolla.
Figura 4.21 Variación de los parámetros químicos más relevantes con 87
la edad para los perfiles de La Borbolla (símbolos
sólidos) y Buelna (símbolos huecos).
Figura 4.22 Cromatogramas de los extractos totales que muestran la 89
variación de los biomarcadores a diferentes
profundidades en los perfiles de Buelna y La Borbolla.
Los subíndices indican el número de carbonos en los
correspondientes compuestos (Cn, Kn, En).
Figura 4.23 Cromatogramas de las trazas m/z 57-59 de los extractos 90
que muestran los n-alcanos (Cn), metil esteres (En),
aldehídos (An) y metil-cetonas (Kn) a diferentes
profundidades en los perfiles de Buelna y La Borbolla.
Los subíndices indican el número de carbonos.
Figura 4.24 Concentración de n-alcanos y metil-cetonas impares en 93
los perfiles de las turberas de Buelna y La Borbolla.
Figura 4.25 Relaciones basadas en las concentraciones de lípidos 96
lineales en los perfiles de La Borbolla y Buelna.
Símbolos sólidos = La Borbolla, huecos = Buelna. CPI =
Carbon Preference Index (Índice de preferencia de
carbono), ACL = Average Chain Length (Longitud de
Cadena Promedio). Bandas azules = periodos húmedos.
Figura 4.26 Concentración de hopanoides en los perfiles de La 98
Borbolla (símbolos sólidos) y Buelna (símbolos huecos).
IV
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 4.27 Concentración de triterpenoides de plantas superiores en 100

los perfiles de La Borbolla y Buelna. La flecha antes de
los compuestos indica que deben leerse en el eje de
abscisas de la parte de abajo, que corresponde a mayores
concentraciones.
Figura 4.28 Turbera de cobertor de Pendueles en la que se observa la 102
pendiente sobre la que se asienta la turbera.
Pendueles y mapa de vegetación del SIAPA.
Figura 4.30 Perfil del sondeo de la turbera de Pendueles con los 103
correspondientes códigos de colores definidos sobre el
sedimento húmedo para cada zona del perfil. La edad
corresponde al punto medio del intervalo de mayor
probabilidad (Tabla 4.7).
Figura 4.31 Modelo edad-profundidad para el perfil de la turbera de 105
Pendueles. Las líneas discontinuas marcan la separación
de los intervalos I, II y III, basados en los diferentes
contenidos en cenizas. Abajo la ecuación del ajuste lineal.
Figura 4.32 Variación del rendimiento de extracción, contenido en 106
cenizas y en C, N y H (en base seca) y algunas relaciones
relevantes basadas en el análisis elemental para el perfil
de la turbera de Pendueles.
Figura 4.33 Variación del contenido en N vs. contenido en cenizas en 107
el perfil de la turbera de Pendueles.
Figura 4.34 Cromatogramas de tres muestras representativas a 108
diferentes profundidades del perfil de la turbera de
Pendueles.
Figura 4.35 Variación de los n-alcanos y metil-cetonas impares más 111
relevantes a lo largo del perfil de la turbera de Pendueles.
Figura 4.36 Variación de los compuestos representativos de cada 114
familia de hopanoides, triterpenoides de plantas
superiores y esteroides a lo largo del perfil de la turbera
de Pendueles.
Figura 4.37 Variación de algunas relaciones basadas en n-alcanos y 118
metil-cetonas a lo largo del perfil de la turbera de
Pendueles. En azul los periodos más húmedos.
V
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 4.38 Turbera elevada de Roñanzas situada en una superficie 119

plana.
Roñanzas y mapa de vegetación de la zona del SIAPA.
Figura 4.40 Testigos del sondeo de la turbera de Roñanzas 120
correspondientes a los 50 cm superiores (arriba) y a los
50 cm inferiores (abajo).
Figura 4.41 Perfil del sondeo de la turbera de Roñanzas con los 121
correspondientes códigos de colores definidos sobre el
sedimento seco para cada zona del perfil. La edad
corresponde a las intersecciones con la curva de
calibración en negrita de la Tabla 4.11.
Figura 4.42 Modelo edad-profundidad para la turbera de Roñanzas 123
con las correspondientes ecuaciones. R1 mitad superior,
R2 mitad inferior.
Figura 4.43 Variación vertical de algunos parámetros relevantes en la 125
turbera de Roñanzas: rendimiento de extracción,
contenido en cenizas, relaciones basadas en el análisis
elemental y desviación de la media de los valores de
isótopos estables (∆13C).
Figura 4.44 Cromatogramas de dos muestras a diferentes 128
profundidades del perfil de la turbera de Roñanzas (Rn)
donde n es la profundidad en cm. Se muestra el
cromatograma total y las trazas m/z 57-59.
Figura 4.45 Variación de la concentración (µg/g Corg) de los 131
n-alcanos y metil-cetonas impares más abundantes a lo
largo del perfil de la turbera de Roñanzas.
triterpenoides de plantas superiores, hopanoides y
esteroides más importantes a lo largo del perfil de la
turbera de Roñanzas.
Figura 4.47 Variación de algunas relaciones basadas en n-alcanos y 137
metil-cetonas y los valores isotópicos 13C de la turba a
lo largo del perfil de la turbera de Roñanzas. En azul los
periodos más húmedos.
VI
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 4.48 Variación de la concentración (µg/g Corg) de K19, K27, 156

n-C25 y n-C31 para los perfiles de las distintas turberas de
oriente.
Figura 4.49 Cromatograma total (TIC) para los extractos de las 160
muestras R39 (39 cm) y R163 (163 cm) del perfil de
Roñanzas donde se aprecian diferentes derivados de
triterpenoides, así como n-alcanos (Cn), metil-cetonas
(Kn) y metil ésteres (En).
triterpenoides de plantas superiores a lo largo del perfil
de Roñanzas. Las bandas azules representan altas
concetraciones.
Figura 4.51 Cromatograma de las trazas m/z 191 para los extractos de 165
las muestras R39 (39 cm) y R163 (163 cm) de la turbera
de Roñanzas que muestra los hopanos (Cnx), donde n es
el número de carbonos y x la configuración en las
posiciones C17 y C21.
triterpenoides de origen bacteriano a lo largo del perfil de
Roñanzas. Las bandas azules representan altas
concentraciones.
Figura 4.53 Variación de la relación acetato/cetona para 168
triterpenoides de origen bacteriano y de plantas
superiores, donde ursano se refiere al par de
-amirinona, oleanano al de -amirinona y lupano a la
serie -20(29)- a lo largo del perfil de Roñanzas.
triterpenoides de plantas superiores en los perfiles de
Buelna, La Borbolla y Pendueles. Las bandas azules
representan altas concentraciones.
triterpenoides de origen bacteriano en los perfiles de
Buelna, La Borbolla y Pendueles. Las bandas azules
representan altas concentraciones.
VII
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 4.56 Variación de la relación acetato/cetona para 176

triterpenoides de origen bacteriano y de plantas
superiores, donde ursano se refiere al par de -amirinona,
oleanano al de -amirinona y lupano a la serie -20(29)-
en los perfiles de La Borbolla, Buelna, Pendueles y
Roñanzas.
Figura. 4.57 Comparación de los modelos edad-profundidad para las 180
diferentes turberas de las rasas costeras asturianas. Las
ecuaciones de las regresiones lineales y los coeficientes
de regresión (R2) se muestran en la parte inferior.
Figura 4.58 Contenido en cenizas, rendimiento de extracción (Rdto.) 181
y algunas relaciones basadas en el análisis elemental
para las diferentes turberas.
Figura 4.59 Variación de la relación atómica H/C vs. C/N para los 183
perfiles de las turberas de oriente. Las muestras que no
siguen la tendencia se corresponden con rendimientos de
extracción por debajo de 80 % en los perfiles de
Pendueles y Buelna.
Figura 4.60 Rendimientos de extracción vs. contenido en C en los 184
perfiles de las turberas de oriente que muestra la división
de las muestras en dos grupos que corresponden a bajos y
moderados contenidos en materia mineral.
Figura 4.61 Cromatogramas (TIC) de los extractos de muestras 185
representativas de los diferentes perfiles de las turberas
de las rasas costeras asturianas.
Figura 4.62 Variación de algunas relaciones basadas en n-alcanos 186
(Cn) y metil-cetonas (Kn) con la edad en los distintos
perfiles. Paq = Σ(C23, C25)/Σ(C23, C25, C29, C31), C23/C25,
C23/C29, K19/(K25 + K27 + K29) y C27/C31. Las bandas
azules representan periodos húmedos y las moradas
elevados valores de los parámetros correspondientes.
VIII
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 4.63 Variación de la concentración (μg/g C) de los 191

triterpenoides de plantas superiores (β-amirinona,
α-amirinona, lupan-3-ona), hopanoides (C31αβ hopano y
hop-17(21)-en-3-ona) y esteroides (5α-estigmastanona)
representativos de cada familia de compuestos. Las
bandas verdes y las líneas indican zonas de elevada
concentración de triterpenoides de plantas superiores y
hopanoides respectivamente.
IX
ÍNDICE DE TABLAS
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1.1 Antecedentes de estudios paleoclimáticos en turberas 25

asturianas. El número corresponde al de la Figura 1.7.
Tabla 1.2 División cronológica del Holoceno con indicación del 29
tipo de clima predominante en cada etapa (AP = antes del
presente) según el esquema de Blytt-Sernander (División
Climática sin calibrar); Walker et al., 2012 (División
Geológica calibrada); García el al., 2007 y Desprat et al.,
2003 (Subdivisión del Subatlántico calibrada).
Tabla 3.1 Relación de las turberas asturianas estudiadas con los 42
datos más importantes para su localización.
Tabla 3.2 Condiciones operatorias en el análisis por GC-MS. 55
Tabla 4.1 Resultados de las dataciones de las muestras de Huelga 64
de Bayas mediante análisis de radiocarbono AMS en el
CNA, Sevilla, España. Intervalo de confianza 2σ.
Tabla 4.2 Lista de compuestos identificados en la Figura 4.7. 70
Tabla 4.3 Resultados de las dataciones de las muestras de Las 77
Dueñas mediante análisis de radiocarbono AMS en Beta
Analytic, Miami, Florida. Intervalo de confianza 2σ.
Tabla 4.4 Resultados de las dataciones por análisis de radiocarbono 86
AMS en CNA, Sevilla, España, de las muestras de
Buelna y La Borbolla. Intervalo de confianza 2σ.
Tabla 4.5 Concentración (μg/g Corg) de los n-alcanos (C19-C33) y 92
n-alcan-2-onas (K19-K33) impares más importantes en la
turbera de La Borbolla (B) y Buelna (BU). En negrita la
concentración más elevada de cada muestra.
Tabla 4.6 Matriz de correlación para las concentraciones de 95
n-alcanos (Cn) y metil-cetonas (Kn) en los perfiles de La
Borbolla (B) y Buelna (BU).
Tabla 4.7 Resultados de las dataciones con análisis de radiocarbono 104
AMS en CNA, Sevilla, España, de las muestras de
Pendueles. Intervalo de confianza 2σ.
XI
ÍNDICES DE TABLAS

turbera de Pendueles. En negrita la concentración más
elevada de cada muestra.
Tabla 4.9 Matriz de correlación para las concentraciones de los 112
n-alcanos y metil-cetonas impares más abundantes en la
parte superior del perfil de la turbera de Pendueles.
Tabla 4.10 Matriz de correlación entre las concentraciones de los 112
n-alcanos y metil-cetonas impares más abundantes en la
parte inferior del perfil de la turbera de Pendueles.
Tabla 4.11 Resultados de las dataciones con análisis de radiocarbono 122
AMS en Beta Analytic, Miami, Florida, de las muestras
de Roñanzas. Intervalo de confianza 2σ.
Tabla 4.12 Relación isotópica 13C (‰) para la turbera de Roñanzas. 126
Rn son las muestras, donde n se refiere a la profundidad
en cm.
turbera de Roñanzas. La concentración más elevada está
en negrita.
Tabla 4.14 Matriz de correlación para las concentraciones de los 131
n-alcanos (C) y n-alcan-2-onas (K) de la Tabla 4.13 de la
turbera de Roñanzas.
Tabla 4.15 Valores de 13C para n-alcanos y n-alcan-2-onas en las 148
muestras del perfil de Roñanzas a diferentes
profundidades (código de la muestra, Rn, dónde n es la
profundidad en cm; M, media; σ, desviación estándar;
Cp, compuesto; Tp, triterpenoides).
Tabla 4.16 Valores de 13C para n-alcanos, n-alcan-2-onas, hopanos 152
y triterpenoides en muestras de Pendueles de diferentes
profundidades (código de la muestra, PEn, donde n es la
profundidad en cm; M, media; σ, desviación estándar;
Cp, compuesto; Tp, triterpenoides).
XII
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 4.17 Valores de 13C para n-alcanos, n-alcan-2-onas, hopanos 153

y triterpenoides en muestras de La Borbolla (B) y Buelna
(BU) de diferentes profundidades (código de la muestra,
Bn y BUn, donde n es la profundidad en cm; M, media;
σ, desviación estándar; Cp, compuesto; Tp,
triterpenoides).
Tabla 4.18 Valores promedio de 13C de diferentes familias de 155
biomarcadores (n-alcanos, n-alcan-2-onas, hopanoides y
triterpenoides de plantas superiores), concentración
promedio de K19, K27, n-C25 y n-C31 (µg/g Corg) y
promedio de n-Cn/Kn en los perfiles. La Borbolla (B),
Buelna (BU), Pendueles (PE) y Roñanzas (R). Tp,
triterpenoides; M, media; σ, desviación estándar; 13C
C-K, diferencia entre los valores isotópicos promedio de
n-alcanos y metil-cetonas.
Tabla 4.19 Concentración de los derivados de triterpenoides 162
(µg/g Corg) en el perfil de Roñanzas.
Tabla 4.20 Relación isotópica 13C de los triterpenoides más 170
abundantes en el perfil de Roñanzas. El código indica la
profundidad de la muestra. Las muestras para análisis
isotópico fueron seleccionadas considerando la
abundancia de los compuestos analizados en las
fracciones polares.
Tabla 4.21 Relación isotópica de los triterpenoides más abundantes 175
en el perfil de Pendueles (PE), La Borbolla (B) y Buelna
(BU). El código indica la profundidad de la muestra. Las
muestras para análisis isotópico fueron seleccionadas
considerando la abundancia de los compuestos analizados
en las fracciones polares y aromáticas.
Tabla 4.22 Valores medios de algunos parámetros geoquímicos en 189
los perfiles estudiados (Cn = n-alcano y Kn = metil-
cetona).
XIII
LISTA DE ABREVIATURAS, SÍMBOLOS Y UNIDADES
Abreviaturas y símbolos
∆n Doble enlace en posición n

13
∆ C Desviación de la media de los valores de 13C
Σn-Cn Suma de todas los n-alcanos presentes en la muestra
ΣKn Suma de todas las n-alcan-2-onas presentes en la muestra
σ Desviación estándar
An Aldehídos lineales con n átomos de carbono
AC Antes de Cristo
ACL Average Chain Length (Longitud Media de Cadena)
AD Anno Domini
AMS Accelerator Mass Spectrometry (Espectrometría de Masas
con Acelerador)
AP Antes del presente
B La Borbolla
BOS Departamento de Biología de Organismos y Sistemas
BSTFA N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida
BU Buelna
Plantas C3 Plantas que utilizan el Ciclo de Calvin para realizar la
fotosíntesis y tienen intermedios de reacción de 3 átomos de
carbono.
Plantas C4 Plantas que siguen la Ruta de Hatch-Slack para realizar la
fotosíntesis y tienen intermedios de reacción de 4 átomos de
carbono.
Plantas CAM Crassulacean Acidic Metabolism (metabolismo ácido de las
Crasuláceas). Ruta fotosintética.
n-Cn n-alcanos lineales con n átomos de carbono
C27  17(H)-22,29,30-Trisnorhopano
C31 17(H),21(H)-Homohopano
C31 17(H),21(H)-Homohopano
Cal. Calibrados
CNA Centro Nacional de Aceleradores
XV
Corg Carbono orgánico

Cp Compuesto
CPI Índice de Preferencia de Carbono
CSIA Compound Specific Isotope Analysis (Análisis Isotópicos
de Compuestos Específicos)
δ13C Abundancia relativa del isótopo 13C con respecto a 12C
DA Dark Ages (Edades Oscuras)
DC Después de Cristo
DCM Diclorometano
DI Diámetro interno
En Metil ésteres lineales con n átomos de carbono
Fig. Figura
GC Cromatografía de Gases
GC-C-IRMS Gas Chromatography-Combustion-Isotope Ratio Mass
Spectrometry (Cromatografía de Gases-Combustión-
Relación Isotópica Espectrometría de masas)
GC-MS Cromatografía de Gases-Espectrometría de Masas
HB Huelga de Bayas
HP-5 Columna capilar 5 % fenil 95 % dimetilpolisiloxano
HP-5 ms Columna capilar 5 % fenil 95 % dimetilpolisiloxano para
GC-MS
Hx Hexano
IPCC Intergovernmental Panel for Climate Change
Kn Alcan-2-onas lineales con n átomos de carbono
LD Las Dueñas
LIA Little Ice Age (Pequeña Edad Del Hielo)
LOI Loss-on-ignition (pérdida en la combustión)
M Media
MM Materia Mineral
msnm Metros sobre el nivel del mar
MWP Medieval Warm Period (Periodo Cálido Medieval)
m/z Relación masa/carga de los iones
N Norte
XVI
NE Noreste
Paq Parámetro de humedad (Ficken et al., 2000)
pCM Porcentaje de carbono moderno
PDB Estándar Pee Dee Belemnite
PE Pendueles
PTFE Politetrafluoroetileno (Teflón)
Pwax Parámetro de sequía (Ficken et al., 2000)
R Roñanzas
2
R Coeficiente de regresión lineal
Rdto. Rendimiento de extracción
RWP Roman Warm Period (Periodo Cálido Romano)
SIAPA Sistema de Información Ambiental del Principado de
Asturias
sp. Especie
spp. Especies
TIC Total Ion Chromatogram (Cromatogramas de iones totales)
Tp Triterpenoide
tR Tiempo de retención
K’
U 37 Índice de instauración de la alquenona de cadena larga (K37)
usado como paleotermómetro.
VPDB Estándar Viena Pee Dee Belemnite
vs. Versus
YR Yellow-Red (Amarillo-Rojo)
Unidades
ºC Grado centígrado
-1
ºC min Grado centígrado por minuto
cm Centímetro
Gt Gigatoneladas
h Hora
ha Hectáreas
km Kilómetros
XVII
km2 Kilómetros cuadrados

m Metro
μl Microlitro
μg/g Corg Microgramos por gramo de carbono orgánico
μm Micrómetro
Ma Millones de años
mbar Milibar
mesh Número de aperturas de la malla por pulgada lineal
mg Miligramo
ml Mililitro
-1
ml min Mililitro por minuto
mm Milímetro
mm/año Milímetro por año
Mt Megatoneladas
uma Unidad de masa atómica
W Watios
XVIII
AGRADECIMIENTOS
Quiero expresar mi agradecimiento a los Doctores Ángeles Gómez

Borrego y Carlos Gutiérrez Blanco, bajo cuya dirección he realizado este
trabajo por su asesoramiento y ayuda, tanto en el desarrollo del mismo como en
la corrección del manuscrito e interpretación de los resultados.
Al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), representado

por el director del Instituto Nacional del Carbón (INCAR), por autorizar la
realización de este trabajo.
Al Principado de Asturias, al Plan Nacional del Ministerio de Ciencia e
Innovación y a la acción integrada del Ministerio de Ciencia e Innovación de
España y del Servicio Alemán de Intercambio Académico (DAAD) por la
financiación de los proyectos bajo los cuales fue posible la realización de este
trabajo y que son respectivamente: “Cambio climático en Asturias: eventos
extremos de precipitación y régimen hidrológico en los últimos 4000 años”
(PCTI IB08-072 C2), “Registro de Cambio Climático en Turberas. Indicadores
basados en biomarcadores” (CGL2009-13990-C02-01) y “Comparison of the
climatic evolution in central and southern Europe during the Cenozoic by
investigation of biomarkers in peat” (DE2009-0055).
Al Doctor Wilhelm Püttmann por brindarme la oportunidad de hacer una

estancia en la Universidad de Frankfurt y por toda la ayuda proporcionada
durante dicha estancia. También quiero agradecer a los compañeros del
departamento de análisis ambientales por su hospitalidad y por toda la ayuda
prestada durante mi estancia en Alemania, especialmente a Adriana, Paola y
Miguel, quienes no sólo me prestaron su ayuda profesional, sino también su
apoyo en el terreno personal.
A los doctores Achim Bechtel y Jens Fiebig por los análisis isotópicos
incluidos en esta tesis.
Al departamento BOS de la facultad de biología de la Universidad de

Oviedo por su colaboración con la toma de muestras, fotografías e
identificación de la vegetación. También quiero expresar mi agradecimiento a
Diego Álvarez por colaborar siempre con nosotros en las tomas de muestras y a
Lourdes López Merino y José Antonio López Sáez del CCHS-CSIC por las
muestras del perfil de la turbera de Huelga de Bayas.
XIX
AGRADECIMIENTOS
A los doctores José Manuel Concellón Gracia y Miguel Ferrero Fuertes

por haber aceptado ser los tutores de esta tesis, José Manuel Concellón al inicio
del trabajo y Miguel Ferrero posteriormente. A Miguel también quiero
agradecerle su asesoramiento sobre diversas cuestiones de química orgánica.
A mis compañeros y amigos del INCAR (Belén, Rebeca, Justyna, Marian,

Adrià, Jorge, Luis, Fede, Carolina, Victoria, Esther, María, Luismi y Luis
Antón) por todo el apoyo y la ayuda prestada durante mi estancia en el centro, y
sin algunos de los cuales hubiese sido realmente difícil depositar este trabajo.
Justyna, Victoria, María y Belén formaron parte del grupo de cromatografía y
han tomado parte de una manera u otra en este trabajo, y por ello quiero de
nuevo agradecer su ayuda.
A todo el personal del INCAR que de alguna manera ha contribuido a la

consecución y presentación de este trabajo
A mi familia, especialmente a mi madre, Noemí, y a mi hermana, Olaya,

con las que he compartido mi vida y con las que siempre he podido contar por
brindarme su ayuda y su apoyo incondicional.
A mi pareja Cristian, con la que he compartido los últimos doce años, y
con la que he podido contar siempre, tanto en los buenos como en los malos
momentos, por su consideración al aguantar mis cambios de humor y por
ayudarme y apoyarme siempre en todo lo que he necesitado.
No me gustaría terminar sin hacer una mención a mi padre, Miguel Ángel,

que aunque hace tiempo que ya no está con nosotros, hubiese estado orgulloso
de poder presenciar estos momentos.
XX
RESUMEN
RESUMEN
El interés de las turberas como paleoarchivos ha crecido en los últimos años ya que
reflejan en sus perfiles los cambios de vegetación ocurridos en los últimos miles de años
ligados a las condiciones climáticas. El norte de España representa el límite sur de la zona
dónde se desarrollan las turberas ácidas de Sphagnum y podría ser particularmente
sensible a la variación del clima, al coincidir con el límite de las regiones climáticas
Eurosiberiana y Mediterránea. En este trabajo se estudian las turberas de las rasas costeras
de Asturias, que se formaron y desarrollaron en diferentes momentos del Holoceno. Las
turberas estudiadas se sitúan en la zona central y oriental de Asturias a alturas entre 115 y
256 m sobre el nivel del mar, tienen perfiles que oscilan entre 30 y 250 cm de longitud, y
representan con diferente grado de resolución los últimos 10000 años. El principal
objetivo del trabajo ha sido el estudio geoquímico de biomarcadores como herramienta
para identificar cambios en la vegetación y discriminar entre periodos secos y húmedos.
Las técnicas empleadas fueron: la cromatografía de gases con espectrometría de masas
para la identificación de los biomarcadores en los extractos, termogravimetría, análisis
elemental y puntualmente análisis de isótopos estables del carbono.
El estudio ha permitido constatar importantes diferencias en los aportes que reciben

estas turberas y en su calidad como registro paleoclimàtico, observándose velocidades de
crecimiento muy diferentes entre 0.05 y 0.6 mm/año. Del estudio de los biomarcadores se
deriva la existencia de una serie de periodos más húmedos, que se asocian al predominio
de Sphagnum y que se correlacionan bien entre las distintas turberas, así como con otros
estudios basados en diferentes indicadores. Los eventos más importantes detectados son el
paso de una vegetación más arbórea hace 3500 años cal. AP a otra dominada por
Sphagnum y herbáceas típica de condiciones más frías y húmedas y la presencia de un
episodio húmedo a 2200-3000 años cal. AP ampliamente representado en los diferentes
perfiles.
Las turberas asturianas tienen algunas características peculiares que las hacen
particularmente valiosas en estudios paleoambientales: entre ellas la presencia de una
elevada concentración de metil-cetonas de longitud de cadena media-larga que han podido
XXI
RESUMEN
asociarse a microorganismos en base a las relaciones de isótopos estables (la

nonadecan-2-ona puede considerarse un marcador de estos organismos); la presencia de
acetatos de triterpenoides, que refleja la persistencia de un medio ácido en el se han
formado estos compuestos a partir de los bioterpenoles correspondientes (su presencia
refleja el dominio de la metanogénesis hidrogenotrófica sobre la acetoclástica en estas
turberas); la existencia de hopanoides funcionalizados en posición C3 que parecen tener
un origen microbiano, y el predominio de los derivados del oleanano comparado con los
del ursano, a diferencia de lo observado en turberas de latitudes más altas.
XXII
ABSTRACT
ABSTRACT
The interest shown in peat bogs as palaeoenvironmental archives has increased in

recent years because of their capacity of recording in their profiles changes in vegetation
that have occurred in the last 10 millennia in accordance with climate conditions. The
North of Spain is the southernmost limit for the occurrence of Sphagnum acid bogs and
may have been particularly sensitive to climate variation since it is coincident with the
boundary between the Eurosiberian and Mediterranean climatic regions. This study
focuses on Asturian peats that formed on the coastal high plains known as “rasas” during
the Holocene. These sites are located in the central and eastern part of Asturias at heights
ranging from 115 to 256 m above sea level. Their profiles have depths between 30 and
250 cm and cover an age interval of 10000 years with different degrees of resolution. The
main objective of this work has been the study of biomarkers as a tool for identifying
changes in the vegetation and discriminating between humid and dry periods. The
analytical techniques used were Gas Chromatography/Mass Spectrometry,
Thermogravimetry, Elemental analysis and Carbon Stable Isotope Analysis of selected
samples.
The study has brought to light significant differences in the feeding systems of the
peats and their potential as palaeoenvironmental records, revealing growth rates between
0.05 and 0.6 mm/yr. The study of biomarkers has shown the occurrence of alternating
humid periods that are reflected by the presence of Sphagnum. These periods can be
correlated in the different study sites and also with periods detected in other studies based
on different proxies. The most relevant events were the replacement of a floral assemblage
with a significant woody contribution before 3500 yr cal. BP by an herbaceous and
Sphagnum dominated vegetation typical of cooler and more humid conditions, and the
occurrence of a humid episode at 2200-3000 yr cal. BP widely represented in various
profiles.
The Asturian peats have peculiar characteristics which make them particularly
valuable in palaeoenvironmental studies: their high concentration of methyl-
ketones of medium to long chain length for whose 13C values indicate
XXIII
ABSTRACT
microbial origin (the nonadecan-2-one can be considered a typical biomarker of

this kind of organisms); the presence of triterpenyl derivatives that reflects the
existence of a medium enriched in acetic acid, in which these compounds were
formed out of their corresponding bioterpenols (these compounds indicate the
dominance of hydrogenothrophic over acetoclastic methanogenesis in these peats);
the presence of C3 functionalized hopanoids, which have been assumed to be of
microbial origin, and the dominance of oleanane over ursane derivatives, which
have not been observed in peats located at higher latitudes.
XXIV
1. INTRODUCCIÓN
1. INTRODUCCIÓN
1. INTRODUCCIÓN
El interés por el conocimiento del clima del pasado se ha incrementado en

los últimos años tras asumirse con certeza que caminamos hacia un
calentamiento global (IPCC, 2007) al que contribuyen de manera importante
fuentes antrópicas. Para discernir entre la variabilidad climática natural y la
inducida de forma antrópica y así poder tomar medidas, es importante conocer
las variaciones climáticas del pasado más reciente. Así pues, no es de extrañar,
que en los últimos años se haya incrementado también el interés por las turberas
como archivo paleoambiental, ya que su desarrollo se concentra principalmente
en los últimos 12000 años correspondientes al Holoceno (Barber et al., 2003).
Las elevadas tasas de preservación de materia orgánica que se desarrolla “in
situ” les confieren sus principales ventajas como paleoarchivos. Otro interés
añadido es el importante papel que juegan las turberas en el ciclo del carbono.
Las turberas ocupan aproximadamente el 3 % del área del suelo terrestre, unos 4
millones de km2 (“Global Peatlands Iniciative”, 2002) y almacenan una elevada
cantidad de carbono, más de 528000 Mt (Gorham, 1991; Immirzi y Maltby,
1992), equivalente a unas 70 veces las emisiones globales de CO2 procedentes
de combustibles fósiles (IPCC, 2001), lo que supone un balance positivo
ampliamente desplazado hacia la acumulación de CO2. La destrucción de las
turberas haría que éstas pasen de ser un sumidero a una fuente de CO2
contribuyendo significativamente al calentamiento global. El “International
Mire Conservation Group” estima que las turberas que han sido explotadas o
que no están en un buen estado de conservación emiten 2 Gt de CO2 al año, casi
el 6 % de las emisiones antrópicas globales de CO2. En este contexto se hace
necesario el estudio de las turberas para su localización precisa que permitirá
mejorar su conservación.
1.1 Importancia de las turberas como paleoarchivos

1.1.1 Formación de las turberas
La formación de las turberas tiene lugar cuando la cantidad de materia
orgánica que se conserva es mayor que la que se destruye, existiendo por tanto
3
una tasa positiva de acumulación de materia vegetal. Esto se ve favorecido en

ambientes ácidos, anaerobios y pobres en nutrientes, donde no proliferan los
microorganismos que destruyen la materia orgánica.
Las turberas son espacios naturales encharcados, en los que se han

acumulado restos de plantas en diversos estados de descomposición. Son, en su
mayoría, un tipo de humedal ácido que se origina normalmente sobre suelos de
tipo silíceo, dando lugar a un ecosistema híbrido entre los acuáticos y los
terrestres. Tienden a formarse en valles, cubetas o depresiones con poco
drenaje.
El proceso de formación de las turberas tiene lugar principalmente de dos

formas: por paludificación u ombrogénesis (Fig. 1.1), en la que la formación
de turba se produce sobre una superficie mineral plana o ligeramente convexa,
anteriormente más seca, y para que se inicie el desarrollo de turba tiene que
haber un balance hidrológico positivo, al que contribuyen cambios en el
régimen de precipitaciones, existencia de suelos impermeables, relieves planos,
etc… o por terrestrización o minerogénesis, que es la colmatación de un
medio acuático (lago, laguna, valle fluvial), por medio de la invasión de la
vegetación desde los márgenes (Fig. 1.1).
La denominación de las turberas es confusa ya que a menudo se mezclan

criterios diferentes en su descripción. Atendiendo a su actividad, podemos
distinguir turberas activas “mires”, aquellas en las que se está formando turba,
tienen vegetación viva, y turberas inactivas, en las que la vegetación ha dejado
de crecer (Fig. 1.2). Según el régimen hidrológico y el suministro nutricional, se
habla de turberas ombrotróficas “bog”, aquellas en las que ambos derivan
exclusivamente de la precipitación atmosférica y minerotróficas “fen”,
aquellas que reciben al menos parte del agua y de los nutrientes de las aguas
subterráneas y de la escorrentía superficial, siendo por lo tanto más ricas en
materia mineral. No es infrecuente que las turberas inicien su desarrollo como
minerotróficas y evolucionen a ombrotróficas con el tiempo.
Las turberas ombrotróficas son las que tienen mayor interés

paleoclimático, ya que están libres de las interferencias ejercidas por corrientes
de agua. Son generalmente turberas ácidas con abundancia de Sphagnum. Entre
4
1. INTRODUCCIÓN
ellas suele distinguirse entre turberas de cobertor “blanket bog” y turberas

elevadas o abombadas “raised bog” (Martínez Cortizas et al., 2000).
Paludificación Turbera
(ombrogénesis) elevada
(ombrogénesis)
herbáceas
arbustos y musgos fíbrica
árboles
hémica
río sáprica
Depósitos glaciares

Terrestrización
1. Estado inicial 2. Estado final
(minerogénesis) (ombrotrófica)

Turbera
arbustos árboles elevada
herbáceas
y musgos fíbrica

agua nivel hémica
sedimento freático sáprica
Sustrato mineral Sustrato mineral
Elevado grado de descomposición

Medio grado de descomposición
Bajo grado de descomposición
Fig. 1.1: Esquema idealizado de la formación de una turbera por

paludificación y terrestrización y estadio de conservación de la turba que
se espera encontrar en las diversas zonas de la turbera.
Las turberas de cobertor cubren grandes superficies de topografía

variada, se desarrollan sobre sustratos diversos, normalmente de tipo cuarcítico
o granítico y que varían de incipientes a maduros. Generalmente son
ombrotróficas, pero pueden haberse iniciado por minerogénesis, ello va a
depender de su relieve. Las situadas en zonas de cumbre son de tipo más
claramente ombrotrófico, sin embargo, las turberas situadas en laderas con
frecuencia están sujetas a la influencia de aguas de escorrentía superficial, o a la
de afloramiento de la capa freática, con lo que su condición de oligotrofia es
menos extrema. El proceso de formación dominante de estas turberas es la
paludificación (Martínez Cortizas et al., 2009a).
5
Fig. 1.2: A la izquierda se muestra una turbera inactiva o poco activa (Buelna-Asturias), a la
derecha observamos una turbera activa (Sierra de la Borbolla, Asturias).
Las turberas elevadas tienen forma convexa, de domo, producida por el

crecimiento de la turba y no por la forma del terreno, son frecuentes en llanuras
a baja altitud y en fondos de valle. Aunque pueden formarse por paludificación,
de forma similar a las de cobertor, es frecuente que su formación se inicie por
terrestrización. Aparecen como unidades aisladas, al contrario que las turberas
de cobertor que cubren grandes superficies (Martínez Cortizas et al., 2009a).
Las turberas minerotróficas se forman principalmente por terrestrización y

se desarrollan sobre superficies cóncavas (Martínez Cortizas et al., 2009a).
Estas turberas tienen pH y contenido en Ca, N, P y cenizas mayores que las
ombrotróficas, y menor relación C/N. Cuando las aguas que drenan hacia las
turberas atraviesan terrenos de rocas calizas, el pH y los nutrientes son más
elevados que en las turberas desarrolladas sobre terrenos silíceos.
1.1.2 Biodiversidad
El hábitat de las turberas es bastante peculiar y está constituido por
especies bien adaptadas a las condiciones especiales que se dan en ellas. Su
diversidad depende del gradiente de nutrientes, desde 100 especies para
minerotróficas ricas en nutrientes hasta 15 para ombrotróficas (Flensburg,
1965). Las turberas más comunes están cubiertas y formadas a base de musgos
del género Sphagnum (Fig. 1.3a). Los esfagnos son briófitos (plantas no
6
1. INTRODUCCIÓN
vasculares con tejidos poco diferenciados), particularmente adaptados a

ambientes ácidos, fríos, inundados y extremadamente pobres en nutrientes que
ellos mismos contribuyen a crear. Estos musgos funcionan como cambiador
iónico atrapando iones como calcio y magnesio y liberando hidrógeno que
disminuye el pH del agua. La retención de agua en la estructura esponjosa de
los Sphagnum hace que las turberas sean importantes reguladores hidrológicos.
Además, atrapan más nutrientes de los que necesitan para vivir, dejando el agua
empobrecida en nutrientes. Muy pocas especies tienen la capacidad de
sobrevivir en estos ambientes, se tienen que adaptar a las condiciones de vida de
los Sphagnum, con un crecimiento vigoroso en verano y una gran compresión
de sus estructuras en invierno (Rydin y Jeglum, 2006).
En las turberas de Sphagnum de la zona costera asturiana se cita con

frecuencia la presencia de Sphagnum cuspidatum, acompañado de S. papillosum
y S. tenellum en las turberas más maduras y, S. subnitens y S. capillifolium en
las partes más altas de las turberas elevadas que presentan condiciones menos
higrófilas (Fernández Prieto et al., 1987). En las turberas asturianas de montaña
predominan S. recurvum junto a S. capillifolium. Como brezo característico de
las zonas de menor altitud destaca Erica mackaiana (Fig. 1.3b), especie
endémica galaico-asturiana, que reemplaza a la especie E. tetralix, más
abundante en el resto del mundo (Rydin y Jeglum, 2006). Esta última se da en
las turberas asturianas de alta montaña junto a Calluna vulgaris. Las gramíneas
especializadas como Eriophorum angustifolium (Fig. 1.3c) y Molinia caerulea
son frecuentes, especialmente en las zonas algo degradadas. En las zonas que
limitan las turberas con las praderas, suele encontrarse junco lanudo (Juncus
acutiflorus). Asociados a los brezos y esfagnos se encuentran líquenes como
Absconbditella sphagnorum y Icmadophila ericetorum. Helechos (Osmunda
regalis) y plantas carnívoras como Drosera rotundifolia (Fig. 1.3d) son también
frecuentes en las turberas de la zona cantábrica (Martínez Cortizas y García
Rodeja, 2001). En las zonas encharcadas se encuentran especies de algas de
géneros como Euglena y Chlamydomonas, y diatomeas (Hingley, 1993).
Las turberas del norte de España son frecuentadas por anfibios y reptiles
de distribución muy restringida como el sapillo pintojo ibérico (Discoglossus
galaganoi), la rana pasilarga (Rana pyrenaica) o la víbora europea (Vipera
berus) y diferentes especies de libélulas, hormigas y escarabajos (de Miguel,
7
2006). Cuentan además con una amplia variedad de pájaros con varias especies
espectaculares como la grulla común (Grus grus).
a) b)
c)
d)
Fig. 1.3: Algunas especies características de las turberas asturianas: especie del género Sphagnum
(a), Erica mackaiana (b), Eriophorum angustifolium (c), Drosera rotundifolia (d).
1.1.3 Distribución temporal de las turberas

La iniciación de la formación de las turberas depende del clima y del
control hidrológico local. El desarrollo masivo de turberas se asocia
generalmente a los cambios ligados al calentamiento generalizado que se inicia
hace unos 12000 años tras las glaciaciones del periodo Cuaternario. Esta época
geológica se denomina Holoceno y se extiende hasta la actualidad. Esto no
significa que en determinadas zonas, que quedaron libres de los hielos en las
grandes glaciaciones no se haya producido la acumulación de turba desde
8
1. INTRODUCCIÓN
tiempos anteriores. Este es el caso de la turbera de Nakaikemi en la isla de

Honshu (Japón) donde se han acumulado 45 m de turba con una edad en la base
de 50000 años (Saito, 2004).
El ritmo de crecimiento de una turbera varía entre 0.1 y 1 mm al año,

dependiendo de las condiciones climáticas, de los suelos y de las especies
vegetales que la componen, y suele ser más elevado en zonas boreales y con
abundantes aportes de nutrientes (Tarnocai y Stolbovoy, 2006). Otros procesos
que pueden acelerar el proceso de formación, o por el contrario disminuirlo, son
la deforestación y el fuego. Aunque el clima es la variable más importante
(Campbell et al., 2000), cada vez son más las regiones en las que la acción
humana cobra un papel importante (Moore, 1993). La variación de las
condiciones climáticas puede favorecer la formación de turba cuando se
produce un ascenso de las precipitaciones y un descenso de las temperaturas,
haciendo el ambiente más húmedo. La deforestación, por su parte, disminuye la
evapotranspiración y facilita el flujo de agua superficial, lo que le da mayor
humedad al suelo consiguiendo el mismo efecto que en el caso anterior. El
fuego destruye la biomasa viva y la cubierta vegetal, así como la turba
superficial, y provoca una pérdida gaseosa de nutrientes como nitrógeno,
además de azufre y agua (Moore, 1982). Si es capaz de regenerarse, aumenta la
cantidad de nutrientes en la turbera debido a las cenizas, alterando la estructura
de la comunidad vegetal.
1.1.4 Distribución geográfica

Globalmente las turberas cubren unos unos 4 millones de km2 (“Global
Peatlands Iniciative”, 2002) y están ampliamente extendidas en la zona
circumpolar del Hemisferio Norte (Fig. 1.4) llegando hasta unos 50º N de
latitud en Europa (Tarnocai y Stolbovoy, 2006).
Las turberas se encuentran en climas árticos (frío, escasas precipitaciones y

mucha humedad), boreales (subártico, un poco más suave que el ártico),
templados (temperaturas medias y abundante humedad) y en los cálidos y
húmedos climas tropicales (Immirzi y Maltby, 1992; Lappalainen, 1996;
Charman, 2002). Por continentes, Europa (incluyendo todo el territorio de la
Federación Rusa) y Norte América contienen las mayores extensiones de
9
turberas y dentro de ellos Canadá, la Federación Rusa, Estados Unidos y los

Países Nórdicos, especialmente Finlandia (Immirzi y Maltby, 1992;
Lappalainen, 1996; Charman, 2002). Aunque es muy difícil alcanzar cifras de
consenso debido a las diferencias en los criterios para contabilizar la extensión
de las turberas, se estima que en Europa alcanzan 957000 km2 (Lappalainen,
1996). En los últimos años se está llevando a cabo un proceso de armonización
de los criterios que permitirá un conocimiento detallado de las extensiones de
las turberas en Europa (Montanarella et al., 2006).

Turbera < 10%
Turbera 5-10%
Turbera > 10% de la superficie
Fig. 1.4: Distribución de las turberas en el mundo (http://www.peatlandsni.gov.uk, 24/06/2010).
En España, debido al clima seco y templado, que no favorece su

formación, la extensión de turberas es muy limitada y no han recibido mucha
atención, por lo que se carece de una cartografía detallada y una estimación
realista de su extensión (Martinez Cortizas y García-Rodejas, 2009). Las
turberas ácidas de esfagnos, ombrotróficas (turberas altas y de cobertor), que
son las más importantes para este trabajo, se encuentran fundamentalmente
concentradas en la Zona Cantábrica y en áreas montañosas. Las de cobertor se
ciñen exclusivamente a la Zona Biogeográfica Atlántica (Fig. 1.5; Martínez
Cortizas et al., 2009b) y las turberas altas, además de distribuirse en esta zona,
también se encuentran en zonas montañosas como en los Montes de León, en el
10
1. INTRODUCCIÓN
Sistema Central, en los Montes de Toledo, en la Sierra de Albarracín y en los

Pirineos (Martínez Cortizas et al., 2009c).
Fig. 1.5: Distribución de las turberas de cobertor en España según el “Atlas de los
hábitats españoles” (2005)
Las turberas asturianas se localizan principalmente en dos zonas: la

primera zona abarca terrenos más o menos próximos a la costa y zonas colinas o
submontanas, que se caracterizan por inviernos frescos y condiciones húmedas.
La segunda zona incluye las turberas de montaña situadas a elevada altitud y
sometidas a inviernos fríos o muy fríos y condiciones súper-húmedas
(Fernández Prieto et al., 1987). Las turberas de las rasas costeras se sitúan
típicamente a altitud moderada (< 300 metros sobre el nivel del mar, msnm) y
las turberas colinas o submontanas se encuentran a altitudes intermedias entre
éstas y las de montaña (por ejemplo La Molina a 648 msnm y Comeya a 890
msnm).
1.1.5 Estudios paleoambientales basados en las turberas.

Los registros instrumentales más antiguos son de finales del siglo XIX y
las fuentes históricas representan testimonios fragmentarios, aunque muy
valiosos, de las condiciones climáticas en épocas históricas. Para épocas
11
anteriores se ha de recurrir a indicadores indirectos, entre los que figuran la

composición isotópica y análisis de burbujas atrapadas en los testigos de hielo
de la Antártida y Groenlandia (Jouzel et al., 2006), los anillos de crecimiento de
corales y árboles (Roig, 2001) y los registros sedimentarios. De los registros
sedimentarios, los que inicialmente recibieron más atención fueron los registros
de fondos marinos ya que podían tener gran continuidad en el tiempo. En
particular relaciones isotópicas de las conchas de nanoplancton calcáreo (Bolton
et al., 2012) y parámetros basados en la concentración relativa de diferentes
alquenonas de cadena larga (UK’37) se han utilizado como paleotermómetros
(Prahl et al., 2006). Aunque los sedimentos marinos proporcionan información
muy valiosa de carácter bastante global, las variaciones de temperatura y
humedad suelen ser más abruptas en tierra firme, además de afectar
directamente a los ecosistemas en que se desenvuelve el ser humano. De ahí,
que además de las temperaturas globales, interesen cambios en las
precipitaciones, y estudios de detalle en zonas sensibles. En este sentido, se
usan sedimentos de lagos (Fritz, 2008), secuencias polínicas (Peñalba, 1994),
espeleotemas y depósitos en cuevas kársticas (Blyth et al., 2008; Stoll et al.,
2013), paleosuelos (Sheldon y Tabor, 2009) y turberas (Martini et al., 2006).
Ninguno de estos tipos de depósitos están libres de inconvenientes, ni se
encuentran en todas partes y, por lo tanto, es necesario realizar estudios
multidisciplinares y correlacionar resultados de diferentes tipos de depósitos
para completar y refinar la información proporcionada por diferentes
indicadores.
El interés de las turberas como registro de la evolución climática ha

crecido en los últimos años significativamente (Nott et al., 2000; Charman,
2002; Bindler, 2006; Holden et al., 2007; Seki et al., 2009; Ortíz et al., 2010;
Schellekens et al., 2011; Muñoz Sobrino et al., 2012; Ronkainen et al., 2013). A
este interés general se añade uno específico para el estudio de las turberas de la
Zona Cantábrica, y es que esta zona es el límite sur de la zona europea de
influencia atlántica, y por tanto el límite sur de los ecosistemas de turberas
ombrotróficas ácidas de esfagnos. Estas turberas, en contacto con la zona
mediterránea más cálida y seca, serán más sensibles a las variaciones climáticas,
que las situadas en el centro de una región climática, pudiendo dar testimonio
del desplazamiento del límite de las zonas biogreogáficas.
12
1. INTRODUCCIÓN
Las turberas son ecosistemas con relativamente poca diversidad, lo que

disminuye la variabilidad de la masa vegetal que se acumula. Además, las
comunidades de plantas son sensibles a las oscilaciones ambientales, incluidas
las climáticas (Barber et al., 2003). La vegetación actual de la turbera es como
la última página de un libro (Hulme, 1979), donde se registran los procesos e
influencias que actúan sobre y con el ecosistema. En profundidad, la turbera
conserva ese mismo registro, pero afectado por otros procesos que comienzan
cuando muere la materia vegetal.
El principal proceso de alteración de la materia orgánica es la

humificación, que es el proceso de descomposición de la materia orgánica por
microorganismos en condiciones disóxicas (Taylor et al., 1998). Se puede hacer
una estimación cualitativa del grado de descomposición (fíbrica < hémica <
sáprica), o asignarle un número en una escala del 1 al 10 (von Post 1924; Aaby
1986). Una medida más precisa viene dada por la evaluación colorimétrica
(Blackford y Chambers, 1993) o mediante la medida de reflectancia de la
huminita (Taylor et al., 1998). En el grado de humificación influye el tiempo, el
régimen hidrológico y las condiciones climáticas y aumenta en periodos secos y
cálidos. Es necesario tenerla en cuenta para no interpretar erróneamente el perfil
de la turbera, ya que se superpone al registro vegetal (Dehmer, 1993).
Por otra parte, las turberas se ven afectadas por las actividades humanas
(agricultura, ganadería, industria, extracción de turba…) y, de hecho, cada vez
se reconoce más la importancia de este factor en el desarrollo y extensión de las
turberas en los últimos 12000 años (Lachance y Lavoie, 2004). La influencia del
factor humano está siendo también descrita, en las turberas del norte de España
(Menéndez Amor, 1950; López Merino et al., 2010), y es necesario tenerla en
cuenta ya que se superpone a la información climática.
1.2 Biomarcadores en turberas para estudios paleoclimáticos

La alternativa más eficaz para conocer las plantas que formaron la turbera,
cuando el grado de humificación es demasiado elevado para realizar estudios
taxonómicos, es la geoquímica orgánica, que proporciona parámetros
adicionales a través del estudio de determinados biomarcadores moleculares.
Estas moléculas, tales como alcanos y cetonas lineales, triterpenoides o
13
esteroides, derivan de la preservación selectiva de moléculas presentes en la

materia vegetal y sus proporciones relativas guardarán relación con el tipo y
cantidad de plantas u organismos de los que procedan. El uso de la geoquímica
orgánica aplicada a turberas se inicia en los años noventa del siglo pasado
(Dehmer, 1993; Lehtonen y Ketola, 1993) y ha aumentado mucho en los
últimos años con el enfoque paleoclimático (Nott et al., 2000; Pancost et al.,
2002; Bi et al., 2005; Nichols et al., 2006; Zheng et al., 2007; Ortíz et al., 2010;
Schellekens et al., 2011; Stefanova et al., 2013).
1.2.1 Biomarcadores
La estructura de los tipos de biomarcadores más utilizados en estudios
paleoclimáticos de turberas se muestra en la Figura 1.6 y sus principales
aplicaciones se describen a continuación.
- n-Alcanos
Los n-alcanos (Fig. 1.6 I) se encuentran en plantas y otros organismos y se

han usado tradicionalmente en la determinación del origen y madurez de la
materia orgánica en sedimentos (Eglinton y Hamilton, 1963; Philp, 1985). El
predominio de n-alcanos impares, en el rango n-C27-n-C31, se atribuye a ceras
cuticulares de plantas superiores terrestres (Bray y Evans, 1961), éstos pueden
ser sintetizados directamente por las plantas o proceder de la
desfuncionalización de ácidos, alcoholes y éteres de número par de átomos de
carbono, durante las primeras etapas diagenéticas (Bray y Evans, 1961; Eglinton
y Hamilton, 1963). El dominio de n-alcanos impares de medio peso molecular
en el rango n-C21-n-C25 es atribuido normalmente a Sphagnum y macrofitas
acuáticas (Bechtel et al., 2007), mientras que el predominio de n-alcanos
menores que n-C20 está relacionado con las algas (Clark y Blumer, 1967; Gelpi
et al., 1970; Yougblood et al., 1971). Típicamente se atribuye el predominio de
n-alcanos pares a sedimentos carbonatados y evaporíticos (ten Haven et al.,
1985; Albaigés et al., 1986; Baric et al., 1988), aunque también se ha descrito
en suelos generados en condiciones áridas en Australia (Kuhn et al., 2010).
14
1. INTRODUCCIÓN
El parámetro más empleado para medir el predominio de n-alcanos

impares frente a pares es el Índice de Preferencia de Carbono (CPI) propuesto
por Bray y Evans (1961):
1 n-C25+n-C 27+n-C 29+n-C 31+n-C 33 n-C25+n-C 27+n-C 29+n-C 31+n-C 33

CPI = +
2 n-C24+n-C 26+n-C 28+n-C 30+n-C 32 n-C26+n-C 28+n-C 30+n-C 32+n-C34
Los n-alcanos procedentes de plantas superiores tienen un fuerte

predominio impar/par con CPI > 5, mientras que los que proceden de bacterias
y algas tienen CPI más bajos, de aproximadamente 1 (Cranwell et al., 1987). La
diagénesis y la acción bacteriana sobre los n-alcanos procedentes de plantas
superiores preservados en turberas, sedimentos o suelos son procesos
responsables del descenso del CPI hasta valores aproximados a 1 (Chaffe et al.,
1986; Zhou et al., 2005). Las turberas y sedimentos bien preservados tienen
n-alcanos con CPI entre 2 y 25 (Ficken et al., 1998; Huang et al., 1996; Tareq et
al., 2005; Xie et al., 2004). Normalmente CPI elevados indican un buen nivel de
preservación.
De entre las plantas formadoras de turberas, las plantas superiores tienen

altas proporciones de n-alcanos de alto peso molecular con máximos entre n-C27
y n-C31 (Pancost et al., 2002). En las herbáceas es más abundante el n-C31 (Bi et
al., 2005; Seki et al., 2010), y en árboles y arbustos lo es el n-C27 (Rieley et al.,
1991; Ficken et al., 2000; Bi et al., 2005). Altas concentraciones de n-C31 y
n-C33 se han detectado en especies del género Sphagnum (Nichols et al., 2006;
Bingham et al., 2010). Tanto el n-C27 como el n-C29 se pueden atribuir
principalmente a contribuciones de plantas superiores puesto que son
compuestos de baja concentración en Sphagnum (Bingham et al., 2010). Por su
parte la mayoría de las especies de Sphagnum tienen un máximo en n-C23 y
elevadas contribuciones de n-C25, mientras que Sphagnum magellanicum y S.
capillifolium lo tienen en n-C31 (Nott et al., 2000; Nichols et al., 2006), siendo
las especies en las que domina el n-C23 más frecuentes en ambientes más
húmedos (depresiones), y aquellas en las que domina el n-C25 o el n-C31 más
frecuentes en los mamelones, menos húmedos (Bingham et al., 2010). Si nos
15
basamos en el predominio de n-alcanos con diferente número de átomos de

carbono, se pueden calcular algunas relaciones con significado paleoambiental
(Nott et al., 2000). Así pues las relaciones n-C23/n-C29 y, alternativamente,
n-C25/n-C29 pueden utilizarse para estimar la contribución relativa de Sphagnum
frente a plantas superiores en las turberas. La razón n-C23/n-C25 suele ser
elevada en periodos húmedos (Pancost et al., 2002) debido al predominio de
depresiones. Además, la relación n-C27/n-C31 se puede utilizar para estimar la
contribución relativa de arbustos y árboles frente a herbáceas. No se debe de
perder de vista que las diferentes especies no tienen iguales índices de
preservación, ya que las plantas leñosas, tienen un potencial mayor que aquellas
constituidas por tejidos predominantemente blandos. Se han hecho algunos
intentos de corregir esta relación en turberas en las que la materia orgánica está
bastante bien preservada como para distinguir la contribución de diferentes
especies (Pancost et al., 2002). Estas correcciones no pueden sin embargo
aplicarse con carácter universal, ya que dependen de los procesos de
trasformación en las diferentes turberas.
La relación Paq descrita por Ficken et al. (2000), a partir de un estudio de
plantas acuáticas procedentes de un lago de Kenya, compara la abundancia de
los n-alcanos de medio peso molecular frente a la suma de los de medio y alto
peso molecular. Valores mayores que 0.4 en esta relación indicarían el
predominio de macrófitas acuáticas (Ficken et al., 2000) y puesto que la
distribución de n-alcanos en macrófitas acuáticas es similar a la de los
Sphagnum (Ficken et al., 2000; Nott et al., 2000; Pancost et al., 2002) dicha
relación puede utilizarse para calcular la abundancia relativa de Sphagnum
frente a otras plantas formadoras de turberas. Por otro lado Pwax representa la
abundancia de n-alcanos de elevado peso molecular, que derivan de plantas
superiores y/o macrófitas emergidas, frente al total (Zheng et al., 2007). Un
elevado Pwax estaría asociado a ambientes más secos y un elevado Paq a
ambientes más húmedos.
n-C23+n-C25 n-C27+n-C29+n-C31
Paq = Pwax =
n-C23+n-C25+n-C29+n-C31 n-C23+n-C25+n-C27+n-C29+n-C31
16
1. INTRODUCCIÓN
- n-Aldehídos
Los n-aldehídos (Fig. 1.6 II) proceden de las plantas superiores terrestres,
son intermedios en la biosíntesis de los n-alcoholes a partir de los n-ácidos y
pueden acumularse como componentes de las ceras cuticulares (Prahl y Pinto,
2007). Se alteran diagenéticamente con rapidez (Lehtonen y Ketola, 1990) y por
tanto se espera encontrarlos sólo bajo condiciones favorables de preservación.
La relación n-alcano/n-aldehído nos da una idea de la abundancia relativa de los
n-aldehídos.
- n-Alcan-2-onas
Las n-alcan-2-onas (Fig. 1.6 III) impares de cadena larga han sido
detectadas en turberas (Lehtonen y Ketola, 1993; Hernandez et al., 2001; Xie et
al. 2004; Nichols y Huang, 2007; Zheng et al., 2007; Ortiz et al., 2010). La más
abundante de la serie, normalmente, es la de 27 átomos de carbono (K27), con
contribución significativa de K25 y K29 dependiendo de las especies (Nichols y
Huang, 2007; Zheng et al., 2011a). Se sugieren tres posibles orígenes para estos
compuestos:
(i) Aporte directo de plantas superiores. Se ha detectado elevada
concentración de K25 en macrofitas acuáticas asociadas a sedimentos en
estuarios (Hernandez et al., 2001) y ambas K27 y K25 se han sugerido como
marcadores de Sphagnum (Nichols y Huang, 2007). Las n-alcan-2-onas han sido
también detectadas en pequeñas cantidades en plantas superiores formadoras de
turberas (Ortiz et al., 2011). Las concentraciones de estos compuestos en plantas
vivas son significativamente más bajas que en sedimentos, lo que sugiere una
fuente adicional.
(ii) Oxidación microbiana de los correspondientes n-alcanos (van Bergen

et al., 1998), que es la ruta de formación de n-alcan-2-onas más ampliamente
aceptada en sedimentos. Esta ruta generaría distribuciones similares de
n-alcanos y metil-cetonas con longitud de cadena semejante.
(iii) La descarboxilación oxidativa de ácidos grasos. En este caso, coincide
la distribución de los ácidos grasos pares, con un número más de átomos de
carbono, y la de las n-alcan-2-onas (Püttmann y Bracke, 1995).
17
- Triterpenoides
Los triterpenoides son un amplio y diverso grupo de compuestos orgánicos

naturales derivados de la combinación de forma variada de cinco unidades de
isopreno (Killops y Killops, 1993). De entre ellos varias familias tienen
potencial como biomarcadores y se encuentran frecuentemente en sedimentos
turbosos. Las estructuras de los principales compuestos identificados en este
trabajo se muestran en el anexo I.
Los hopanoides (Fig. 1.6 IV) son compuestos pentacíclicos que derivan de
bacteriohopanopolioles y/o diplopterol y se encuentran principalmente en
bacterias (Ourisson et al., 1987), donde su función sería rigidificar las
membranas, similar a la de algunos esteroles en eucariotas (Mackenzie et al.,
1982). Aunque también se han detectado hopanos en bacterias de ambientes
anaerobios y algunas extremófilas, la inmensa mayoría de las bacterias y
cianobacterias de ambientes oxigenados producen hopanoides (Rohmer et al.,
1992), por lo que se consideran generalmente marcadores de estos organismos
(Ourisson y Albrecht, 1992).
Los Hopanos se han usado como indicadores de madurez en base a la
diferente estabilidad térmica de las distintas configuraciones en las posiciones
C17 y C21 (Ensminger et al., 1974). Los hopanos son mayoritariamente
biosintetizados con la configuración  (Ourisson et al., 1979), la más inestable,
cambiando a y  con el incremento de la madurez (Ensminger et al., 1977).
A pesar de ello, en algunos tipos de sedimentos inmaduros, el hopano regular
más abundante en los perfiles es el 17(H),21(H)-homohopano (C31) cuya
formación se ve favorecida bajo condiciones ácidas similares a las de las
turberas (van Dorsselaer et al., 1977). La síntesis microbiana también ha sido
considerada como posible origen de cantidades significativas de C31 con la
configuración inestable R en la C22 (Quirk et al., 1984). Ambos mecanismos
operan en las turberas y podrían explicar la abundancia de C31en dichos
ambientes (Quirk et al., 1984; Pancost et al., 2003; Xie et al., 2004;
Serebrennikova et al., 2010).
Los compuestos diplopteno (hop-22(29)-eno) y diplopterol se asocian a

materia orgánica en estado de descomposición (Ourisson y Albrecht, 1992). Los
hopanoides insaturados hop-22-(29)-eno y hop-21-eno derivan de bacterias y
18
1. INTRODUCCIÓN
pueden dar lugar a 30-norhopan-22-ona y 22,29,30-trisnorhopan-21-ona

mediante oxidaciones químicas y bioquímicas (Brassell et al., 1981). En dichos
ambientes ácidos el hop-22(29)-eno y sus derivados darían lugar a las
correspondientes familias -17(21)- y -13(18)- (Fazakerley et al., 1959). La
formación de la familia -13(18)- necesita ambientes más ácidos.
I n-Alcano
CHO II n-Aldehído
III Metil-cetona
O
IV 17(H), 21(H)-Hopano (C30) V‐Amirina VIFriedelinol
H H
H H H H
H H
HO HO
H
H

VIITaraxerol VIII‐Amirina IXLupenol
H H
H H
HO HO HO
H
H

X‐Sitosterol
H H
HO
Fig. 1.6: Estructuras de las diferentes clases de biomarcadores comunes en ambientes de turberas.
19
Los hopanos también se han detectado, en pocas ocasiones, en plantas

superiores tales como helechos, y en algunos musgos y hongos (Ourisson et al.,
1987). Hopanos con grupos oxigenados en posición C3 se han propuesto como
derivados de plantas superiores (Kannenberg y Poralla, 1999). Esta propuesta se
basa en el hecho de que los triterpenoides que derivan de plantas superiores
suelen tener un oxígeno en posición 3 que procede de la ciclación del
2,3-oxidoescualeno, mientras que los hopanoides, derivados de la ciclación del
escualeno no tienen funciones oxigenadas en esa posición (Kannenberg y
Poralla, 1999). Algunos compuestos como la 22-hidroxihopan-3-ona se han
encontrado en resinas de plantas superiores, ésta puede dar lugar por
deshidratación a hop-21(22)-en-3-ona y hop-22(29)-en-3-ona (Fazakerley et al.,
1959). Ambas hopenonas se transformarían en hop-17(21)-en-3-ona por
isomerización en ambientes ácidos (Fazakerley et al., 1959).
Los triterpenoides con esqueletos de oleanano, ursano y lupano se han

considerado biomarcadores de angiospermas (Karrer et al., 1977; Cranwell,
1984; Simmoneit, 2004; 2005; Jacob et al., 2007). Estos compuestos son
constituyentes significativos de madera, raíces y cortezas (Karrer et al., 1977).
Los oleanoides (Fig. 1.6 V), friedelanoides (Fig. 1.6 VI), taraxeroides
(Fig. 1.6 VII) y sus derivados se forman durante la diagénesis a partir de
precursores tales como -amirina (olean-12-en-3-ol), taraxerol
(D-friedoolean-14-en-3-ol) y ácido oleanóico (3-hidroxi-28-
carboxioleanano), todos ellos con funcionalidades en la posición 3 (Rullkötter
et al., 1994). -amirina pertenece a los 12 oleananos que son los más comunes
en la naturaleza (Tulloch, 1976; Baker, 1982). Tarexer-14-eno es un
biomarcador de raíces de Ericaceae (Pancost et al., 2002), plantas frecuentes en
turberas, y taraxerol y taraxer-4-ona se han encontrado en elevadas
concentraciones en Calluna vulgaris (Ericaceae). Los compuestos con
estructura 14 son transformados en la diagénesis temprana en oleananos con
estructura 12 que son más estables (ten Haven y Rullkötter, 1988).
D:A-Friedoolean-3-ona (friedelina) es un componente común de las ceras
epicuticulares de las plantas superiores (Logan et al., 1995) y también, al igual
que los otros oleanoides evoluciona hacia la estructura más estable de los 12
oleananos (Rullkötter et al., 1994).
20
1. INTRODUCCIÓN
Los ursanoides (Fig. 1.6 VIII), al igual que los oleanoides, se forman
durante la diagénesis a partir de precursores tales como -amirina
(ursan-12-en-3-ol), según Rullkötter et al. (1994). En plantas formadoras de
turberas los ursanoides son generalmente más abundantes que los oleanoides y
se han identificado -amirina y ácido ursólico principalmente (Baas et al.,
2000). También en especies de Sphagnum se han identificado ursanoides y
oleanoides (Ines y OŃeil, 1958a), predominando los primeros sobre los
segundos. La abundancia de estos compuestos en los Sphagnum es varios
órdenes de magnitud menor que en los brezos (Baas et al., 2000; Pancost et al.,
2002). Otros autores han descrito un predominio de los oleananoides sobre los
ursanoides en sedimentos y plantas (Karrer et al., 1977; Logan et al., 1995;
Stefanova et al., 2013) y se ha mencionado una mayor susceptibilidad a la
degradación en ursanoides que en oleanoides (Logan et al., 1995; Stefanova et
al., 2013).
Los lupanoides (Fig. 1.6 IX) se forman durante la diagénesis a partir de

precursores tales como lupenol (lup-20(29)-en-3-ol) según Rullkötter et al.
(1994). Estos compuestos son abundantes en lignitos (Armanios et al., 1995;
Stefanova et al., 1995) y en turberas (Lehtonen y Ketola, 1993). En especies
formadoras de turberas se ha identificado lupenol en las hojas de Calluna
vulgaris y en diferentes partes de Erica tetralis, aunque su abundancia es menor
que la de ursanoides y oleanoides (Pancost et al., 2002). En esfagnos está
presente en algunas especies (Baas et al., 2000). Como en el caso de los
ursanoides, los lupanoides son más susceptibles a la degradación que los
oleanoides (Logan et al., 1995; Stefanova et al., 2013). Además tienden a
trasformarse en oleanoides del tipo 12 durante la diagénesis (Rullkötter et al.,
1994). Así pues no es sorprendente que los triterpenoides de muestras
geológicas con materia orgánica madura estén dominados por oleanoides
(Rullkötter et al., 1994).
Los procesos de degradación de los triterpenoides se deben a procesos
microbianos o fotoquímicos (Corbet, 1980). Las principales rutas de evolución
han sido descritas por diversos autores (Carruthers y Watkins, 1964; Jarolim et
al., 1965; Chaffee y Fookes, 1988; Trendel et al., 1989; Wolff et al., 1989;
Stout, 1992; Rullkötter et al., 1994). Los triterpenoles dan lugar a las
correspondientes cetonas y luego a triterpenos y triterpadienos. Finalmente tiene
21
lugar la aromatización que empieza por el anillo A para culminar con un

triterpeno con todos los anillos aromatizados (Borrego et al., 1997).
- Esteroides
Los esteroides (Fig. 1.6 X) son compuestos tetracíclicos que derivan de

los esteroles que se encuentran en las membranas celulares de las células de
eucariotas donde ejercen una función similar a la de los hopanoles en
procariotas (Killops y Killops, 1993). Las estructuras de los compuestos
detectados en este trabajo se muestran en el anexo I. Los esteranos derivan
principalmente de los esteroles C27-C30, que se encuentran ampliamente
distribuidos en plantas y animales. Los esteroles C27 y C28 (24-metilcolest-5-en-
3-ol; campesterol) son más abundantes en organismos marinos. Los esteroles
C27 pueden derivar de microbios, y no están presentes en las ceras de las hojas
(Rieley et al. 1991). Los esteroles C29 (24-etilcolest-5-en-3-ol; -sitosterol y
24-etilcolesta-5,22-dien-3-ol; estigmasterol) son dominantes en plantas
superiores terrestres (Huang y Meinschein 1979), aunque el -sitosterol es el
esterol más abundante en algunas macrofitas acuáticas (Volkman et al., 1981).
Los esteroles son bastante abundantes en diferentes especies de Sphagnum,
predominando los C29, seguidos de los C28 (Innes y OŃeil, 1958b; Baas et al.,
2000). En este género los esteroles, en especial estigmasterol, son más
abundantes que los triterpenoides, mientras en especies de Ericaceae sucede lo
contrario (Pancost et al., 2002). Durante las primeras etapas de diagénesis los
esteroles se convierten en esterenos mediante defuncionalización, que pueden
transformarse en esteranos por reducción y en diesterenos por reagrupamiento
catalítico, susceptibles de ser reducidos a diesteranos (Mackenzie et al. 1982).
También son frecuentes en sedimentos esteroides mono-, di- y triaromáticos,
empezando el proceso de aromatización por el anillo C de la estructura
(Mackenzie, 1984). Las esteronas son productos de la degradación oxidativa de
los esteroles (Mackenzie et al. 1982), que se producen como intermedios de
reacción en la reducción microbiana de los esteroles 5 a estanoles (Lehtonen y
Ketola, 1993; Meyers e Ishiwatari, 1993). Así pues cabe esperar que la
concentración de estanoles aumente al aumentar la degradación (Ronkainen et
al., 2013). Teniendo en cuenta lo anterior, la relación estanoles/5 esteroles se
22
1. INTRODUCCIÓN
ha propuesto como indicador de degradación (Cranwell, 1986). Estos

compuestos se han empleado como indicadores paleoambientales en la turbera
de Roñanzas, Asturias (Ortiz et al., 2010). Al igual que los hopanos, también se
utilizan como indicadores de madurez basándose en la diferente estabilidad
térmica de sus configuraciones (Seifert y Moldowan, 1978).
1.2.2 Antecedentes regionales en el estudio de las turberas

Las turberas mejor estudiadas de la Zona Cantábrica son las de Galicia que
han sido sometidas a estudios sistemáticos en los últimos 15 años (Martínez
Cortizas y García Rodeja, 2001), mientras que sobre las turberas asturianas los
estudios son escasos y muy dispersos. Pontevedra Pombal et al. (2006) indican
que la acumulación de turba minerotrófica se inició hace 11000-10000 años AP
en el norte y este de Galicia, que fueron las zonas sometidas a una glaciación
más intensa. En zonas ligadas a lagos glaciares, como la laguna de Lucenza, en
la Sierra del Caurel, la edad encontrada es de 17000 años AP, indicando que el
retroceso de los glaciares se inició antes en la Zona Cantábrica que más al norte
de Europa. La formación de turberas de cobertor se inicia hace unos 9000 años
y se intensifica en los últimos 5000 años ligado al aumento de la temperatura y
la humedad.
En Asturias, turberas minerotróficas como la de Las Dueñas (Cudillero) se
ha datado con una edad de 11900 años AP (López Merino et al., 2006), mientras
en la Vega de Comeya (Parque Nacional de los Picos de Europa) el depósito de
turba comienza hace 8000 años AP (Ruiz Zapata et al., 2001), una edad similar
a la establecida para la base de la turbera elevada de Roñanzas en Llanes (Ortíz
et al., 2010).
El conocimiento de las turberas asturianas es limitado y fragmentario, y

solo recientemente ha tenido un enfoque paleoclimático. La Tabla 1.1 muestra
un resumen de los principales antecedentes de estudios paleoclimáticos en
turberas asturianas numerados del 1 al 14. Estos números aparecen ubicados en
el mapa de la Figura 1.7. La primera descripción de las comunidades vegetales
formadoras de turba data de 1950 (Menéndez Amor, 1950), trabajo que se
centra en las turberas de la zona costera oriental (Buelna, Pendueles, Sierra
Plana de La Borbolla, Roñanzas, Vidiago) y que incluye una descripción de las
23
características de la turba y de su profundidad, así como un análisis palinológico

superficial con miras a una posible utilización. La vegetación de las turberas
asturianas y las diferencias entre las comunidades que pueblan las turberas
costeras y de alta montaña también han recibido atención (Fernández Ordoñez
et al., 1985; Fernández Prieto et al., 1987), y más recientemente se han descrito
los musgos de los Picos de Europa (Fernández Ordóñez y Collado Prieto, 2009)
y la presencia de especies como Sphagnum pylaesii (Fernández Ordóñez et al.,
2009) en el Principado de Asturias. En todos estos trabajos los estudios se
centran en la vegetación actual.
Dentro de la escasez de trabajos sobre las turberas asturianas, los estudios

palinológicos son los más abundantes. Perfiles polínicos de las turberas costeras
del oriente de Asturias (Roñanzas, Buelna-La Franca) fueron realizados por
Mary et al. (1973; 1977) y proporcionaron las primeras dataciones para la
Turbera de Roñanzas. Estos trabajos, además de aportar un estudio
geomorfológico para la zona, permitieron distinguir algunos periodos de
condiciones climáticas diferentes, entre los que se menciona la transición
Subboreal-Subatlántico y la Pequeña Edad de Hielo. Estudios con un objetivo
similar, con sus dataciones correspondientes, están disponibles para la turbera
de Comeya en el Parque Nacional de los Picos de Europa (Ruiz Zapata et al.,
2001; Jiménez Sánchez et al., 2003), para la turbera de Las Dueñas en Cudillero
(López-Merino et al., 2006; López-Merino, 2010), para la turbera de La Molina
en el Alto de La Espina (López-Merino, 2010; López-Merino et al., 2011a) y
para la turbera del Monte Areo en La Cañada del Reguerón-Carreño (López
Merino et al., 2010; López-Merino, 2010). Estos trabajos están
fundamentalmente orientados a la relación entre el clima y la actividad humana
y a los estudios de la influencia antrópica en los registros. Entre las turberas de
montaña cabe destacar el estudio palinológico de Pena Velosa en Muniellos
(Muñoz Sobrino et al., 2012), el de la turbera de San Isidro (Fombella Blanco et
al., 2001; 2003; 2004) en la que se detecta deforestación y matorralización en
los últimos 3000 años, el de la turbera de la laguna La Mata (Belet, 1993) y la
del puerto Leitariegos (García-Rovés et al, 2001; Fombella Blanco et al., 2003;
García-Rovés, 2007). Todos ellos con un importante foco en la relación
hombre-paisaje-vegetación.
24
Tabla 1.1: Antecedentes de estudios paleoclimáticos en turberas asturianas. El número corresponde al de la Figura 1.7
N Turbera Altitud (m) Coordenadas UTM Datos Referencias
1 Buelna 134 30T 369898 4805333 Palinología Menéndez Amor, 1950
2 Pendueles 60 30T 367143 4805850 Palinología Menéndez Amor, 1950
3 Sierra Plana de 220 30T 365925 4804924 Palinología , vegetación Menéndez Amor, 1950; García-Amorena, 2007; García-

la Borbolla actual y macrorrestos Amorena et al., 2008; Fernández Prieto et al., 1987
4 Roñanzas 250 30T 365083 4803428 Palinología, vegetación Menéndez Amor, 1950; Mary et al., 1973; Fernández
actual, geoquímica Prieto et al., 1987; Ortíz et al., 2008; 2010; 2011; Moreno
orgánica y elementos et al., 2009; Gallego et al., 2013
5 Vidiago 192 30T 365080 4804771 Palinología Menéndez Amor, 1950
6 Las Dueñas 120 30T 728413 4827194 Palinología López-Merino et al., 2006; López-Merino, 2010
7 La Molina/Alto 648 29T 716294 4806806 Palinología y López-Merino, 2010; López-Merino et al., 2011a;
de la Espina geoquímica orgánica Arboleya 2011
8 Pena Velosa 1470 29T 683753 4764666 Palinología Muñoz Sobrino et al., 2012
9 Monte Areo 200 30T 276231 4823275 Palinología López-Merino et al., 2010; López-Merino, 2010
10 Comeya 890 30T 339077 4794275 Palinología Ruíz Zapata et al., 2001; Jiménez Sánchez et al., 2003
11 Buelna-La 5 30T 371901 4805757 Palinología Mary et al., 1977

Franca
12 Puerto San 1700 30T 305623 4770421 Palinología Fombella Blanco et al., 2001; 2003; 2004
Isidro
13 La Mata 1500 29T 731764 4769086 Palinología Belet, 1993
14 Puerto 29T 731764 4769086 Palinología y Fernández Prieto et al., 1987; García-Rovés et al., 2001;
Leitariegos vegetación actual. Fombella Blanco et al., 2003; García-Rovés, 2007
25
1. INTRODUCCIÓN
En cuanto a trabajos de geoquímica orgánica son muy recientes y escasos.

La turbera más ampliamente estudiada es la de Roñanzas en la que se llevaron
a cabo análisis geoquímicos que determinaron la alternancia de una serie de
periodos secos y húmedos en los últimos 8000 años (Ortíz et al., 2008; 2010).
También se ha llevado a cabo un estudio de los n-alcanos y n-alcan-2-onas de
las plantas formadoras de esta turbera (Ortíz et al., 2011) encontrándose cetonas
en plantas superiores y musgos, aunque en muy pequeñas proporciones. Otros
estudios sobre esta turbera de Roñanzas se centran en el estudio de la
distribución de cadmio, plomo, mercurio y zinc a lo largo de los últimos 8000
años, que se relacionan tanto con los procesos naturales como con la influencia
antrópica (Moreno et al., 2009), que es especialmente relevante en los últimos
250 años (Moreno et al., 2009; Gallego et al., 2013).
La turbera de La Molina también ha sido estudiada con fines

paleoclimáticos en dos estudios llevados a cabo por grupos de investigación
diferentes y con enfoques distintos. Uno de ellos basado en palinología (López-
Merino, 2010) y otro en geoquímica orgánica (Arboleya, 2011). La
comparación de estos trabajos indica que la fuerte influencia antrópica que se
deriva de los perfiles polínicos no se ve reflejada en los estudios de geoquímica
orgánica, que al estar basados en indicadores de plantas que crecen in situ en la
turbera, tienen menos influencia de los cambios ocurridos en los alrededores.
Los estudios de geoquímica orgánica han identificado periodos húmedos y
secos alternativamente asociados a la contribución relativa de los Sphagnum y
de plantas superiores (Arboleya, 2011).
Fig. 1.7: Mapa de Asturias con la localización de las diferentes turberas en las que se llevaron a
cabo estudios paleoclimáticos. Los números se corresponden con los de la Tabla 1.1
26
1. INTRODUCCIÓN
1.3 Paleoclima en el contexto regional
1.3.1 Divisiones climáticas del Holoceno basadas en turberas
Los límites del Holoceno han estado sujetos a discusión durante muchos
años. Al ser la época más reciente se conocen bastantes datos sobre la variación
de las condiciones climáticas en las diferentes zonas geográficas y es difícil
establecer límites de aplicación universal, ya que estas variaciones son
diferentes dependiendo de la zona. Una división climo-estratigráfica del
Holoceno, basada inicialmente en el estudio de turberas escandinavas, ha
alcanzado mucha popularidad (esquema Blytt-Sernander), aunque ahora se sabe
que algunas de las asunciones en las que se basa esa división no son totalmente
ciertas, ya que están basadas en conceptos superados sobre el crecimiento de la
turba (Barber, 1981; Backéus, 1990). Esta división se ha utilizado como
referencia durante el siglo pasado y aún se emplea en la bibliografía actual.
Blytt (1876), basándose en sus estudios de turberas noruegas, explicó que los
cambios de color en las capas de turba se debían a alternancias entre periodos
secos (influencia continental) que darían lugar a capas más oscuras y periodos
húmedos (influencia oceánica) que produciría capas más claras. Sernander
(1890) estudió microfósiles de turberas suecas, y combinando estos estudios con
los de Blytt, propuso una subdivisión para el Holoceno conocida como sistema
Blytt-Sernander, basada en los estudios de macrofósiles y cambios de humedad
en las turberas que dividía esta época en cuatro cronozonas (Tabla 1.2): Sub-
Atlántico, frío y húmedo en el intervalo 0-2500 años AP; Sub-Boreal, cálido y
seco (2500-5000 años AP); Atlántico, más cálido y húmedo (5000-8000 años
AP); Boreal, cálido y seco (8000-10000 años AP). El término Preboreal (Tabla
1.2) fue usado al principio para definir el periodo de tiempo anterior al Boreal,
después, más específicamente, para el intervalo entre el frío generalizado que
caracteriza el Dryas Reciente y el periodo cálido Boreal (Faegri, 1940). Los
límites originales de Blytt-Sernander para los periodos se han ido desplazando
ligeramente a medida que se realizaban nuevos estudios (Von Post, 1924;
Mangerud et al., 1974) y mejoraban los procedimientos de datación con
radiocarbono. Por lo tanto los límites de edades de la Tabla 1.2 deben tomarse
como edades orientativas sujetas a ligeras modificaciones según los diversos
autores y las zonas de estudio. A esta confusión hay que añadir el hecho de que
las variaciones climáticas no ocurren a la misma edad en unas zonas geográficas
27
que en otras, lo que hace aún más difícil constatar los límites de las cronozonas.
En general, mejoran los resultados al limitarse a escalas locales o regionales
(Björck et al., 1998; Wanner et al., 2008). Recientemente se ha fijado la división
estratigráfica del Holoceno (Walker et al., 2012) como resultado de un esfuerzo
integrador. Se distinguen tres periodos: Holoceno Temprano, Medio y Tardío
con límites en 8200 y 4200 años cal. AP (Tabla 1.2), que representan cambios
ambientales reconocidos tanto en el Hemisferio Norte como en el Hemisferio
Sur (Walker et al., 2012).
Trabajos centrados en el Holoceno más reciente han permitido establecer

subdivisiones en el periodo Subatlántico (Desprat et al., 2003; Peña et al., 2005;
García et al., 2007), en el que, dentro de las características generalmente frías y
húmedas que lo definen, se pueden distinguir periodos de mejora climática
como el Periodo Cálido Romano (2200-1500 años cal. AP) y Periodo Cálido
Medieval (1000-500 años cal. AP). La Figura 1.8 muestra las variaciones de
temperatura promedio durante el Holoceno en el NE de la Península Ibérica y
permite situar los periodos de la Tabla 1.2.
Fig. 1.8: Figura modificada de Peña et al. (2005) en la que se muestra la variación de la
temperatura durante el Holoceno en el NE de la Península Ibérica según la clasificación de Blytt-
Sernander.
28
1. INTRODUCCIÓN
Tabla 1.2: División cronológica del Holoceno con indicación del tipo de clima predominante en
cada etapa (AP=antes del presente) según el esquema de Blytt-Sernander (División Climática sin
calibrar); Walker et al., 2012 (División Geológica calibrada); García el al., 2007 y Desprat et al.,
2003 (Subdivisión del Subatlántico calibrada)
División Geológica División climática Edad Características

(Años cal. AP (Blytt-Sernander) (años AP) Climáticas
Walker et al., 2012)
Calentamiento
100-Presente reciente (Cálido y
húmedo)
Pequeña Edad del

500-100 Hielo (Frío y
húmedo)
Frío y húmedo
Periodo Cálido
Subatlántico
Holoceno Tardío 1000-500 Medieval (Cálido
y húmedo)
Edades Oscuras
1500-1000
(Frío y seco)
Periodo Cálido
2200-1500 Romano (cálido y
seco)
2500-2200 Frío y seco
Subboreal 5000-2500 Cálido y seco

4200
Holoceno Medio Atlántico 8000-5000 Más cálido y húmedo
Boreal 9000-8000 Cálido y seco

8200
Holoceno Temprano Preboreal 11700-9000 Frío relativo y seco
Pleistoceno Dryas Reciente 12800-11700 Frío y seco
29
1.3.2 El clima en el Holoceno del norte de España
En el interior de la Península Ibérica el ascenso de la temperatura fue lento

y las condiciones de aridez persistieron durante la deglaciación. En las zonas
más próximas a la costa del sur, tanto la humedad como la temperatura
aumentaron rápido, mientras que en el norte el aumento fue más moderado
(Cacho et al., 2010).
El Holoceno temprano (11700-8200 años cal. AP) en el norte de España se

caracteriza por una mejora climática con aumento de la temperatura y de la
humedad (Muñoz Sobrino et al., 2005; González-Sampériz et al., 2006; Ramil
Rego et al, 2009: Martínez-Cortizas et al., 2009d). Esta mejora se registra
específicamente en Asturias en el Lago Enol (Moreno et al., 2011) y en la
turbera de Monte Areo (López-Merino et al., 2010), mientras que en la turbera
de Pena Velosa (Muñoz Sobrino et al., 2012) se registra como un periodo de
aumento de la temperatura, pero seco.
El evento global 8.2 (8200 años cal. AP) que marca la transición entre el
Holoceno temprano y el Holoceno medio (Walker et al., 2012), se ha
identificado en el norte de España como un evento frío y árido, que se hace
notar más en las regiones litorales. Se ha detectado en el Golfo de Vizcaya
(Naughton et al., 2007), en el noroeste de la Península Ibérica (Muñoz Sobrino
et al., 2005; Ramil Rego et al, 2009; Martínez-Cortizas et al., 2009d), en los
Pirineos (González-Sampériz et al., 2006), y en Asturias. En esta región se ha
descrito en la turbera de Pena Velosa (Muñoz Sobrino et al., 2012), en la turbera
de Monte Areo (López-Merino et al., 2010), en el lago Enol (Moreno et al.,
2011) y en la turbera de la Molina (López-Merino, 2010).
El Holoceno medio se asocia en el norte de España a un periodo más

cálido y seco (Santos et al., 2000; Muñoz Sobrino et al., 2005; Martínez-
Cortizas et al., 2009d; Cacho et al., 2010), y así aparece descrito en los registros
del lago Enol (Moreno et al., 2011) y en la turbera de Roñanzas (Ortíz et al.,
2010). Sin embargo las turberas de La Molina (López-Merino, 2010) y Monte
Areo (López-Merino et al., 2010) indican para este periodo un clima cálido,
pero húmedo. También se han observado algunas desviaciones de la tendencia
general. Así pues se ha detectado una fase fría entre 7400 y 6300 años cal. AP
en el noroeste de la Península Ibérica (Ramil Rego et al, 2009), que también se
30
1. INTRODUCCIÓN
registra a los 7000 años cal AP en la turbera de Monte Areo en Asturias (López-
Merino et al., 2010), y que coincide con un periodo húmedo detectado en la
turbera de Penido Vello en Galicia (Schellekens et al., 2011). Otra fase más
húmeda y fría dentro de Holoceno Medio (Neoglaciación) se inicia hace unos
5300 años en el norte (Muñoz Sobrino et al., 2005; Ramil Rego et al., 2009) y
coincide con los periodos húmedos detectados en la turbera de Roñanzas (5900-
5220 años cal. AP; Ortíz et al., 2010), con inundaciones en la turbera de Pena
Velosa hace unos 5800 años (Muñoz Sobrino et al., 2012) y con el periodo
húmedo más prolongado detectado en Penido Vello (6140-4895 años cal. AP;
Schellekens et al., 2011).
El evento global 4.2 (4200 años cal. AP), que marca la transición entre el
Holoceno Medio y Tardío, se considera generalmente un periodo árido y frío
(Walker et al., 2012), y está representado con diferente nitidez en los registros
del norte de España. En algunos lugares de Galicia, la Neoglaciación, que se
inicia hace unos 5000 años, se prolonga durante el tránsito Holoceno Medio-
Holoceno Tardío, abarcando unos 2000 años (Martínez Cortizas et al., 1999;
Schellekens et al., 2011; Martínez Cortizas et al., 2009d). Una situación similar
se ha observado en la turbera de Monte Areo (López-Merino et al., 2010) y en
la de La Molina (López-Merino, 2010). El evento global 4.2, si bien lleva
generalmente asociado una caída de temperaturas, se relaciona con un aumento
de la humedad en diversos registros europeos. Tal es el caso de las turberas
británicas (Hughes et al., 2000), irlandesas (Barber et al., 2003), y suecas
(Borgmark, 2005) y de lagos del centro de Europa (Magny et al., 2004). En
Asturias hay cierta diacronía entre los diferentes registros observándose una
transición seco-húmedo en el lago Enol en torno a 4650 años cal. AP (Moreno
et al., 2011), que también se observa en Penido Vello (Schellekens et al., 2011),
mientras que en Roñanzas esta transición se observa retrasada (Ortíz et al.,
2010), coincidiendo con un periodo seco del lago Enol (López-Merino, 2010).
El Holoceno tardío en el norte de España muestra una gran

heterogeneidad, alternado periodos secos y húmedos y mostrando tanto
temperaturas altas como bajas, aunque la tendencia general es un descenso de la
temperatura (Muñoz Sobrino et al., 2005; Ramil Rego et al, 2009). Cabe
destacar el evento de mayor pluviosidad 2.8 (2800 años cal. AP; van Geel et al.,
1996; van Geel y Berglund, 2000) que se asocia con el periodo frío de la Edad
31
del Hierro. Este evento se detecta entre 2900 y 2200 años cal. AP en la ría de
Vigo (Desprat et al., 2003) y en el lago Enol (López-Merino, 2010) y como un
periodo húmedo en la turbera de Penido Vello (Schellekens et al., 2011) y en la
de Peña Negra en la Sierra de Béjar (3420-2480 años cal. AP; Abel-Schaad y
López-Sáez, 2013). En la zona centro-sur de España, como en la tablas de
Daimiel, el evento frío de la Edad del Hierro va acompañado de aridez (García
et al., 2007). Condiciones de sequía en este periodo se han detectado también en
sedimentos lacustres y turberas de Galicia (3450-2450 años cal. AP; Martínez-
Cortizas et al., 2009d) y en turberas asturianas como en la de Roñanzas (2900-
1900 años cal. AP ; Ortíz et al., 2010), en la de La Molina (2760-2040 años cal.
AP; López-Merino, 2010) y en la de Pena Velosa (3000-850 años cal. AP)
donde el periodo de sequía se prolonga durante mucho tiempo (Muñoz Sobrino
et al., 2012).
El Periodo Cálido Romano (Roman Warm Period-RWP) está representado

de diferente manera en los registros de turberas al igual que ocurre con el
periodo frío correspondiente a la Edad del Hierro. En general se corresponde
con periodos húmedos en Penido Vello (2200-1500 años cal. AP; Martínez-
Cortizas et al., 1999; Schellekens et al., 2011), en Roñanzas (1900-1200 años
cal. AP; Ortíz et al., 2010) y en Peña Negra (2200-1500 años cal. AP; Abel-
Schaad y López-Sáez, 2013). Las diferencias entre las edades de los periodos
húmedos en las diversas localidades son pequeñas, indicando condiciones
climáticas generalizadas en toda la zona. El Periodo Cálido Romano va
acompañado, en el sur de España, de condiciones de aridez (García et al., 2007;
Martín-Puertas et al., 2009).
La mayoría de los registros del norte de España coinciden en señalar para

las Edades Oscuras (Dark Age-DA) condiciones húmedas con bajadas de
temperaturas (Desprat et al., 2003; Ramil Rego et al, 2009; Ortíz et al., 2010),
excepto en Penido Vello donde esta época se corresponde con indicadores de
subida de temperatura (Martínez-Cortizas et al., 1999). En el sur, la bajada de
temperaturas se asocia a condiciones de aridez (García et al., 2007; Abel-
Schaad y López-Sáez, 2013), excepto en Zoñar, Córdoba (Martín-Puertas et al.,
2009), dónde también se registra como un periodo frío y húmedo.
32
1. INTRODUCCIÓN
La mejora de la temperatura asociada al Periodo Cálido Medieval

(Medieval Warm Period-MWP) va asociada en el norte de España a condiciones
más secas (Desprat et al., 2003; Martínez-Cortizas et al., 1999; Schellekens et
al., 2011; Ortíz et al., 2010) y menos favorables para el crecimiento de las
turberas. En el sur de la península ocurre igual (Martín-Puertas et al., 2009;
Abel-Schaad y López-Sáez, 2013), excepto para la etapa final del periodo en la
turbera de Peña Negra y para las tablas de Daimiel donde la bonanza de las
temperaturas va acompañada de un aumento de las precipitaciones (Abel-
Schaad y López-Sáez, 2013; García et al., 2007).
La Pequeña Edad de Hielo (Little Ice Age-LIA) se refleja en los registros

de turberas como periodos húmedos de diferente duración que oscilan desde los
400 años registrados en la ría de Vigo (Desprat et al., 2003) y en Penido Vello
(Martínez-Cortizas et al., 1999; Schellekens et al., 2011), hasta intervalos de
150 años en Roñanzas (Ortíz et al., 2010), o incluso menores en el lago Enol
(López-Merino et al., 2011b). Más hacia el sur se observan ciclos cortos frío-
calor y humedad-aridez entre 533 y 415 años AP en las tablas de Daimiel
(García et al., 2007) y desde hace unos 430 años cal. AP en Peña Negra (Abel-
Schaad y López-Sáez, 2013).
La descripción realizada pone de manifiesto la existencia de un número de

trabajos que son discrepantes en algunos aspectos y reflejan ciertas diacronías
en las variaciones climáticas y diferencias que pueden deberse a condiciones
específicas de una región (microclimas) o al tipo de sedimentos estudiados.
Esperamos que este trabajo aporte nuevos datos que contribuyan a mejorar
nuestro conocimiento sobre la variación climática en Asturias durante el
Holoceno.
33
2. PLANTEAMIENTO DEL
TRABAJO Y OBJETIVOS
2. PLANTEAMIENTO DEL TRABAJO Y OBJETIVOS
El objetivo general de este trabajo es la caracterización de las turberas

situadas sobre las rasas costeras de Asturias con el fin de determinar su
potencial como registro paleoclimático y los principales eventos hidrológicos
registrados en los perfiles. Para ello se han establecido una serie de objetivos
específicos:
- Establecimiento de una metodología adecuada y simple para la

caracterización preliminar de biomarcadores en las turberas del norte de España,
que permita una rápida discriminación de las turberas para su utilización como
registros paleoclimáticos.
- Identificación y cuantificación de los compuestos mayoritarios en los

extractos de los perfiles de turba y establecimiento de su potencial como
indicadores paleoclimáticos.
- Estudio de las relaciones entre distintas familias de compuestos presentes

en las turberas y las rutas de formación de estos compuestos a fin de establecer
su significado paleoambiental.
- Determinación de la variación de los biomarcadores con el tiempo en los

diferentes perfiles y de la edad de los principales eventos identificados.
- Correlación de los diversos eventos climáticos detectados en las
diferentes turberas en relación con otros depósitos a fin de establecer el carácter
local, regional o general de los eventos climáticos.
Este trabajo se ha llevado a cabo en el marco de dos proyectos de
investigación y una acción de cooperación con Alemania que han determinado
de diferente manera el desarrollo del trabajo. El primero de ellos fue “Cambio
climático en Asturias: eventos extremos de precipitación y régimen hidrológico
en los últimos 4000 años” (PCTI IB08-072 C2) del Principado de Asturias, que
se continuo con “Registro de Cambio Climático en Turberas. Indicadores
basados en biomarcadores” (CGL2009-13990-C02-01) del Plan Nacional del
Ministerio de Ciencia e Innovación. La acción integrada del Ministerio de
Ciencia e Innovación de España y del Servicio Alemán de Intercambio
37
Académico (DAAD) “Comparison of the climatic evolution in central and

southern Europe during the Cenozoic by investigation of biomarkers in peat”
(DE2009-0055) proporciomó la oportunidad de realizar los análisis isotópicos
que se incluyen en este trabajo y permitió una cuantificación más eficiente de
los derivados de los triterpenoides.
El desarrollo de estos requería la caracterización de un elevado número de

depósitos en un tiempo relativamente breve. Fue necesario, en cualquier caso,
acotar el trabajo, y se decidió centrarlo en las turberas de la zona costera
asturiana, dejando las del interior y alta montaña para empeños futuros. Fue
necesario también limitar el estudio a algunas familias de compuestos dada la
enorme variedad de indicadores que se encuentran en sedimentos recientes
como son las turberas. Por este motivo el estudio se centró en los biomarcadores
mayoritarios que pueden identificarse en los extractos totales de las muestras y
sólo puntualmente se fraccionaron los mismos para realizar trabajos más
detallados.
38
3. EXPERIMENTAL
3. EXPERIMENTAL
3. EXPERIMENTAL
3.1 Localización y toma de muestra.
Las turberas estudiadas en este trabajo están situadas en las rasas costeras
de Asturias. Se han desarrollado sobre sustratos silíceos, de relieves planos, que
favorecen la retención de humedad y, por tanto, la acumulación de materia
orgánica. La altitud a la que están las turberas varía de 115 a 256 msnm. Las
superficies costeras de Asturias conocidas como “Rasas” representan líneas
costeras antiguas que han sido levantadas hasta su posición actual por fuerzas
tectónicas. Se identifican varias superficies a diferentes alturas (Flor, 1983), la
más alta (alrededor de 260 m) datada como Mioceno Temprano
(23.03-15.97 Ma) y la intermedia (140–155 m) de edad Plioceno Temprano
(5.33-3.60 Ma) de acuerdo con Mary (1983).
La Tabla 3.1 muestra la relación de las turberas asturianas estudiadas. En

la Figura 3.1 se puede observar la localización de las citadas turberas, cuya
numeración se corresponde con la de la Tabla 3.1.
Los perfiles de las turberas de la parte central de Asturias (Huelga de

Bayas y Las Dueñas) son relativamente superficiales (30-60 cm de
profundidad). La turbera de Las Dueñas es la más extensa (27 ha) y fue
declarada Patrimonio Natural en 2002 por el Gobierno del Principado de
Asturias, mientras que la de Huelga de Bayas sólo ocupa 0.28 ha. En el este de
Asturias es dónde se produce una mayor presencia de turberas (Fig. 3.1). De las
que hemos estudiado, la más extensa es la de Roñanzas (20 ha), mientras que las
demás tienen una extensión de entre 2 y 9 ha, con profundidades entre 56 (La
Borbolla) y 254 cm (Roñanzas). Las turberas de Roñanzas y La Borbolla están
confinadas y tienen forma de domo, y pueden, por tanto, clasificarse como
turberas elevadas. Se encuentran en la rasa más antigua, a una altitud
ligeramente superior a los 200 msnm (Tabla 3.1). Las turberas de Buelna y
Pendueles no tienen límites bien definidos y se han desarrollado sobre una
superficie con cierta inclinación. Estas turberas encajarían en la definición de
turberas de cobertor. Ambas se emplazan en una rasa más reciente, a menor
altitud, en la que también se sitúan las turberas de Huelga de Bayas y Las
Dueñas.
41
3.1 Localización y toma de muestra
Tabla 3.1: Relación de las turberas asturianas estudiadas con los datos más importantes para su
localización
Nº Denominación Turbera Coordenadas (UTM) Altitud Profundidad
(msnm) (cm)
1 LD Las Dueñas 29T; 728445; 4827133 120 30
Huelga de
2 HB 29T; 739836; 4828402 115 60
Bayas
3 R Roñanzas 30T; 365083; 4803428 256 254
4 B La Borbolla 30 T 365314 4803546 227 56
5 BU Buelna 30T; 369898; 4805333 134 87
6 PE Pendueles 30T; 368243; 4805879 140 147
Límite rasas costeras
Fig. 3.1: Localización de las turberas asturianas estudiadas, los números se corresponden con los
de la Tabla 3.1 y la línea negra del mapa marca el límite de las rasas costeras asturianas.
42
3. EXPERIMENTAL
La vegetación de las turberas está dominada por Sphagnum, con algunas

plantas herbáceas y arbustos. Los principales tipos polínicos identificados son
esporas de Sphagnum, Polytrichum, Pteridium y Osmunda y granos de polen de
Alnus, Betula, Fraxinus, Quercus y de varios géneros de las familias Poaceae y
Ericaceae (Díaz et al., 2013). La identificación de macrorrestos ha sido
particularmente difícil debido al pequeño tamaño de los restos y a que son
generalmente raíces de crecimiento primario.
La toma de muestra se realiza con una sonda tipo ruso manual Eijkelkamp.
La sonda de muestreo tiene 50 cm de longitud y 5 cm de diámetro (Fig. 3.2a) y
dispone de barras extensibles que permiten tomar muestra hasta una
profundidad de 10 m (Fig. 3.2b). El procedimiento de toma de muestra consiste
en introducir la sonda a cada vez mayor profundidad obteniendo testigos
semicilíndricos sucesivos de unos 50 cm de longitud (Fig. 3.2c). Este
procedimiento manual garantiza una mínima alteración del sedimento.
Para evitar la alteración de la turba, los testigos se desmuestran

inmediatamente después de su recogida y después se conservan en un
congelador a -18ºC. El desmuestre consiste en cortar los sondeos en tramos de
1 cm de espesor para poder realizar estudios con elevada resolución. El
procedimiento de secado previo a cualquier trabajo analítico es la liofilización,
proceso por el cual la muestra se seca mediante la sublimación del agua. Este
procedimiento evita que la materia orgánica se degrade o sufra
transformaciones, ya que de otra manera habría que calentar la muestra, o dejar
el agua evaporar por periodos muy prolongados, lo que produciría la alteración
de la turba, que es muy sensible a la oxidación. Para que se produzca la
sublimación del agua debe operarse a bajas temperaturas y a vacío. La
liofilización se realiza a vacíos medios, entre 1 y 10-3 mbar. El cambio de estado
de sólido a vapor sin pasar por la fase líquida se consigue operando por debajo
del punto triple del agua en el que coexisten las tres fases en equilibrio
(0.0098 ºC, 6.11 mbar).
El proceso de liofilización se lleva a cabo con un liofilizador de laboratorio

CRYODOS -50 Telstar tras haber congelado las muestras previamente a la
temperatura mencionada. Este aparato llega a una temperatura final de -50ºC y
una presión de 7 x10-2 mbares.
43
3.1 Localización y toma de muestra
a) b)
c)
Fig. 3.2: Toma de muestra. En la Figura a) se muestra como se saca el testigo con la sonda
manual, en la b) podemos ver esta sonda con las barras extensibles para alcanzar mayores
profundidades y finalmente en la c) vemos el sondeo obtenido.
3.2 Análisis elemental y contenido en cenizas
La materia orgánica de la turba está constituida principalmente por

cantidades variables de C, H, N, O y S. El contenido en estos elementos varía en
función de la materia orgánica que forma la turba y de los procesos que tienen
lugar posteriormente a su depósito. Los elementos de mayor utilidad como
indicadores ambientales son el C, N y S. El C refleja la cantidad de materia
orgánica que contiene la turba, puesto que es el componente mayoritario de la
materia orgánica. El N deriva de las proteínas de las plantas. La abundancia
relativa de las proteínas es diferente para los distintos organismos habituales en
44
3. EXPERIMENTAL
las turberas, con lo cual la relación C/N proporciona información adicional

sobre el origen de la materia orgánica. Las bacterias tienen relaciones C/N
alrededor de 4 (Bordovskiy, 1965), las algas de lagos que son ricas en proteínas
y pobres en celulosa muestran valores de esta relación de entre 4 y 10, mientras
que en las plantas superiores que son pobres en proteínas y ricas en celulosa
alcanzan valores de 20 y superiores (Hedges et al., 1986; Meyers, 1994). Se
considera que la concentración de N no se ve alterada por procesos
postdeposicionales, por lo tanto la relación C/N permite seguir la alteración
sufrida por la materia orgánica a lo largo del perfil de una turbera (Biester et al.,
2006).
La relación atómica H/C guarda relación con el origen de la materia

orgánica y el cambio entre condiciones óxicas/anóxicas. Esta relación
disminuye con la exposición aérea debido a la degradación de los compuestos
más lábiles, mientras que la preservación de éstos, se ve favorecida en
ambientes anaerobios haciendo la relación más elevada (Talbot, 1988; Talbot y
Livingstone, 1989). En cuanto al origen se refiere, las algas son más ricas en
hidrógeno debido a su alto contenido en compuestos saturados alcanzando
valores para esta relación superiores a 1.7 (Talbot y Livingstone, 1989), las
plantas herbáceas son más ricas en compuestos aromáticos y tienen valores
menores, entre 1.3 y 1.7 (Talbot y Livingstone, 1989) mientras que las plantas
leñosas, ricas en lignina, contienen abundantes compuestos fenólicos y tienen
valores de H/C entre 0.8 y 1.3 (Talbot y Livingstone, 1989). Por último la
materia orgánica alterada y oxidada tiene valores inferiores a 0.8 (Talbot y
Livingstone, 1989). Cantidades significativas de algas o herbáceas bien
preservadas son indicativas de ambientes pobres en oxígeno, mientras plantas
leñosas degradadas y carbón vegetal serían indicativos de lo contrario (Talbot y
Livingstone, 1989).
El S suele analizarse como azufre total y sólo en estudios muy específicos

se realizan análisis de las diferentes formas de S. El azufre puede estar en la
turba como azufre elemental, orgánico, pirítico y sulfatos (van Krevelen, 1993).
El más abundante suele ser el pirítico que en su mayoría se debe al residuo
dejado por la acción de las bacterias sulfato-reductoras que operan en
condiciones estrictamente anaerobias (Berner, 1985). La relación C/S también
tiene interés paleoambiental pudiendo reflejar etapas de condiciones más
45
3.2 Análisis elemental y contenido en cenizas
reductoras con mejor preservación de la materia orgánica en el perfil cuando es

más baja la citada relación (Tyson, 1995).
El análisis elemental se lleva a cabo sobre muestra molida a menos de 212

µm. Para el S se utiliza un analizador LECO modelo S-632 y para el C, H y N
un analizador LECO CHN-2000 (Fig. 3.3) siguiendo la norma ASTM D5373.
Se calienta la muestra a 1000 ºC en un horno en presencia de aire y helio,
determinándose el CO2 y H2O liberados mediante espectroscopía de infrarrojo.
La cantidad de N2 que se libera se determina por conductividad térmica del N2.
Los resultados se expresan en base seca.
El porcentaje en cenizas de la turba guarda relación con su orígen ya que

las turberas ombrotróficas apenas contienen materia mineral, mientras que las
minerotróficas pueden contener
cantidades variables debido a los
aportes de ríos o acuíferos. La cantidad
de materia mineral en el carbón no se
suele determinar directamente, sino a
partir del contenido en cenizas. Esta
medida se realiza a alta temperatura y
representa el porcentaje en peso que
Fig. 3.3: Analizador LECO CHN-2000
permanece después de quemar la
muestra en aire a 815 ºC hasta peso constante, respecto al peso inicial de la
muestra seca (Norma UNE 32-004-84). A esa temperatura, además de quemarse
la materia orgánica, algunos minerales sufren transformaciones importantes.
Los componentes que más afectan a la determinación de cenizas en sedimentos
orgánicos son los carbonatos que se descomponen a temperatura menor de
800ºC. Para turbas se recomienda la obtención de cenizas en dos etapas, hasta
550ºC y otra etapa entre 700-900ºC, lo que permite cuantificar separadamente la
pérdida de peso debida a la combustión de la materia orgánica de la debida a la
descomposición de los carbonatos (Heiri et al., 2001; ASTM D2974-07a).
En este trabajo, y con el fin de minimizar la cantidad de muestra necesaria,

se ha utilizado una termobalanza Perkin Elmer TGA 7 para la obtención del
porcentaje en cenizas de las muestras. Se han utilizado unos 13 mg de muestra
molida a menos de 212 µm. El programa básico de operación utiliza una rampa
46
3. EXPERIMENTAL
de temperatura 10ºC min-1 con dos etapas hasta 550ºC y hasta 900ºC con
tiempos de permanencia a ambas temperaturas de 15 minutos. Una vez
comprobado que no se producía descomposición de carbonatos, se optó por
suprimir el segundo tramo del experimento. La atmósfera de reacción fue aire
con un flujo de 100 ml min-1. Los resultados se expresan como porcentaje en
cenizas en base seca o como LOI (loss-on-ignition) que es el peso perdido
durante el experimento de combustión también en base seca.
3.3 Datación AMS con radiocarbono
La datación por radiocarbono es un método de datación radiométrica que

utiliza el isótopo de carbono 14C para determinar la edad de los materiales que
contienen carbono hasta unos 60000 años. Es el método más común para datar
turba. Está basado en la existencia en el aire del isótopo inestable 14C en muy
pequeña proporción respecto al 12C. Las plantas toman CO2 del aire para su
fotosíntesis, de esta manera incorporan el 14C en la misma proporción que lo
tiene el aire pudiendo así determinar este elemento en los sedimentos. Cuando
un organismo muere la concentración del isótopo va decreciendo por
decaimiento radiactivo, así pues, si medimos la concentración de 14C que queda
sin desintegrarse, podemos calcular la edad del organismo.
La técnica basada en espectrometría de masas con acelerador (AMS)

permite datar muestras que contienen tan solo unos pocos miligramos de
carbono. Es el método más moderno. La muestra es ionizada e introducida en
un acelerador de partículas. El haz resultante es desviado por potentes campos
magnéticos. Como cada isótopo de carbono tiene una masa diferente, el ángulo
de deflexión es ligeramente diferente para cada uno y permite medir las
concentraciones relativas de cada uno de ellos. Las ventajas que tiene esta
técnica además de permitir el análisis de poca cantidad de muestra son que no
depende de la actividad de la muestra y es insensible a la radiactividad natural.
Los resultados vienen dados como años antes del presente (AP),
definiendo el presente como 1950 AD (Anno Domini), que fue cuando se
iniciaron los experimentos atómicos que hicieron que el 14C aumentase de
manera considerable. Esta fecha se eligió por convenio. Las dataciones de
radiocarbono se pueden expresar como edad convencional (sin calibrar) en años
47
AP que son los años transcurridos desde la muerte del ejemplar hasta 1950,
suponiendo constante el 14C en la atmósfera e igual al que había en 1950.
Sin embargo, la concentración de 14C en la atmósfera no es estrictamente

constante, sino que varía debido a la variación de la intensidad de la radiación
cósmica. La relación 14C/12C permite calibrar los datos a partir de curvas de
calibración construidas con materiales de edad bien controlada como los anillos
de crecimiento de las plantas (Reimer et al., 2004). Es importante indicar si las
dataciones se dan calibradas o no y cual ha sido el procedimiento de calibración.
En general los métodos más utilizados son el método gráfico que utiliza
intersecciones con la curva de calibración (Talma y Vogel, 1993) y algún
programa informático que ofrece resultados similares. Lo más frecuente es que
se de un intervalo de edad que corresponde a 1 ó 2 desviaciones estándar y que
reflejan la probabilidad de que la edad de la muestra se encuentre en dicho
intervalo.
La edad se expresa como edad de radiocarbono convencional (años AP) o

edad calibrada (cal. AP), que también puede expresarse en años del calendario
como años antes de Cristo (AC) o después de Cristo (DC) también llamado
Anno Domini (AD), en estos últimos casos son siempre edades calibradas. Las
dataciones posteriores a 0 AP se expresan en porcentaje de carbono moderno
(pCM) e implica que la materia estaba viva en los últimos 50 años.
Las dataciones de turba no están libres de problemas, uno de ellos es el

posible movimiento de materia dentro de la turbera contaminando sedimentos
de diferentes edades. Para minimizar este inconveniente se tiene la precaución
de eliminar raíces largas que pudieran atravesar diferentes niveles del perfil. Las
turberas también están sujetas a flujos de CH4 y CO2 de niveles inferiores que
pueden alterar los resultados. Además las turberas que contienen sedimentos
arrastrados (minerogénesis) pueden tener diferente edad en el material orgánico
arrastrado junto a la materia mineral, que en el material vegetal que ha crecido
in situ.
La datación con 14C se vuelve menos eficaz para sedimentos muy jóvenes,
para ello se puede utilizar 210Pb (Oldfield et al., 1979; El-Daousshy et al., 1982).
Este elemento es gradualmente incorporado a las plantas durante su crecimiento
y permite datar desde las últimas décadas hasta siglos, aunque este elemento
48
3. EXPERIMENTAL
también puede moverse por la turba creando algunos errores (Belyea y Warner,
1994).
Para datar las muestras es necesario someterlas a un pretratamiento con el

fin de reducirlas a perlas de grafito (100 % C). Si las muestras tienen elevados
contenidos en materia mineral y se sospecha que puede haber diferencias de
edad entre la materia orgánica autóctona y la arrastrada, se debe tamizar la
muestra a 180 μm, lo que permite separar los restos de plantas más grandes de
las asociadas a la materia mineral, normalmente de tamaño menor. En este caso
se pueden datar separadamente ambas fracciones. Las muestras de materia
vegetal, se tratan con una secuencia ácido/álcali/ácido y para ello se mezcla con
agua desionizada. A continuación se lava con ácido (HCl) en caliente para
eliminar carbonatos, seguido de un lavado básico (NaOH) para eliminar ácidos
orgánicos secundarios. Posteriormente se añade más ácido para llevar la
solución a un pH neutro antes del secado. Las muestras de sedimento sólo pasan
por el primer tratamiento ácido.
Todas las muestras de este trabajo se dataron mediante 14C AMS. Las
muestras de Huelga de Bayas, La Borbolla, Buelna y Pendueles se analizaron en
el Centro Nacional de Aceleradores de Sevilla (CNA), y las de Las Dueñas y
Roñanzas en Beta Analytic Inc., Miami, Florida. La curva de calibración
utilizada fue INTCAL04 (Reimer et al., 2004) para los resultados de Beta
Analytic y el programa CALIB 6.0 (Stuiver et al., 2005) con la curva de
calibración INTCAL09 (Reimer et al., 2009) para los resultados de CNA. Una
versión anterior de este programa (CALIB v.5.0.2. con la curva INTCAL04) fue
utilizada para Huelga de Bayas. Las fechas se presentan como intervalos de 2σ,
que implica una probabilidad del 95 % de que la edad de la muestra se
encuentra en ese intervalo. La Figura 3.4 muestra un ejemplo de la curva de
calibración INTCAL09 para una muestra de Pendueles.
Las muestras seleccionadas para datar en cada localidad estudiada se

eligen en la base y a lo largo del perfil, distribuidas homogéneamente,
incorporando cualquier muestra que represente una variación en las
características del registro. El número de muestras datadas en cada perfil
depende de la longitud del mismo y se indica entra paréntesis: Roñanzas (11),
49
La Borbolla (7), Pendueles (6), Huelga de Bayas (5), Buelna (4) y Las Dueñas
(4).
Calibración 2σ (95% probabilidad): Edad de Radiocarbono convencional

[cal AD 1187: cal AD 1200] 0.022283 765 ± 40 BP
[cal AD 1206: cal AD 1292] 0.977717
Fig. 3.4: Curva de calibración INTCAL09 para la muestras del centímetro 47 de la turbera de
Pendueles.
3.4 Procedimiento de extracción y separación
Con el fin de obtener la metodología más adecuada para la valoración de

los biomarcadores en turberas se han llevado a cabo diferentes pruebas en
cuanto a disolventes se refiere.
Las muestras son sometidas a una molienda en mortero de ágata (Fig. 3.5)
para conseguir una muestra homogénea y disgregar los restos vegetales y raíces
que pueda contener, de esta manera conseguiremos también una mayor
superficie de contacto en la extracción sólido-líquido que favorecerá la
trasferencia de masas.
La muestra molida es sometida a la acción de ultrasonidos, Selecta de 400

W (Fig. 3.5), que ofrece ciertas ventajas sobre el Soxhlet (Blanco et al., 1991).
50
3. EXPERIMENTAL
A la muestra se le añade una pequeña lámina de Cu activado que se puede

retirar con facilidad con el fin de eliminar el S elemental. El Cu se activa con
HCl concentrado, cuya función es despasivarlo. Cuando el Cu alcanza su color
rojizo característico, su activación se habrá completado. Entonces se decanta el
ácido y se lava con agua nanopura hasta pH neutro, luego se lava con metanol
(MeOH) y finalmente con diclorometano (DCM), y éste será el disolvente en el
que se conservará (Forster et al., 2004). Para la extracción se mezcla la muestra
con el disolvente en una proporción 1:10, ó 1:20 en el caso de muestras con
muy poca materia mineral, que ocupan un mayor volumen. La mezcla se
mantiene en un baño refrigerado de ultrasonidos durante 1 h.
Fig. 3.5: Proceso de extracción, arriba a la izquierda la molienda en mortero de ágata y a la

derecha extracción en ultrasonidos, abajo a la derecha filtrado al vacío con placa porosa y a la
izquierda concentración con rotavapor.
Para las extracciones se emplea una mezcla DCM:MeOH en proporción

3:1. Previo a la elección del disolvente se realizó un estudio comparativo entre
los rendimientos y la composición de los extractos en DCM y DCM:MeOH 3:1
de la turbera de Las Dueñas. El diclorometano es uno de los disolventes más
universalmente utilizados en la extracción de materia orgánica de rocas
51
3.4 Procedimiento de extracción y separación
sedimentarias ya que tiene una elevada capacidad de extracción, bajo punto de

ebullición y relativamente baja toxicidad, por lo que resulta manejable (Peters y
Moldowan, 1993). Este disolvente se utiliza también en turberas (Dehmer,
1993; Hajje y Jaffé, 2006). En el estudio de turbas, que están formadas por
material vegetal bastante reciente, con abundantes grupos oxigenados, es
frecuente que se usen mezclas de disolventes más polares. Entre ellos se pueden
citar mezclas de DCM/acetona 9:1 (Avsejs et al., 2002; Nott et al., 2000; Xie et
al. 2004), y mezclas de DCM y MeOH en diversas proporciones que van desde
elevadas proporciones de MEOH como en Nichols et al. (2006) y Nichols y
Huang (2007) DCM:MeOH 1:1, hasta proporciones muy bajas de MeOH, tales
como DCM:MeOH 93:7 (McKirdy et al., 2010; Jansen et al., 2006; Bojesen-
Koefoed et al., 2001), pasando por proporciones intermedias como
DCM:MeOH 2:1 (Duan y Ma, 2001; Ortiz et al., 2010) y DCM:MeOH 3:1 (del
Rio et al., 1994, 2004).
Los rendimientos de extracción con DCM y DCM/MeOH 3:1 guardan una

relación lineal que se aleja de la línea de iso-rendimiento al aumentar la
cantidad de compuestos extraíbles, llegando a duplicarse los valores con la
mezcla DCM:MeOH 3:1 (López-Días, 2010). Dos factores podrían estar
contribuyendo a este resultado, por un lado las muestras con mayor contenido
en materia orgánica contienen mayor cantidad de material potencialmente
extraíble haciendo más acusadas las diferencias, y por otro, las muestras con
mayor contenido en materia mineral coinciden con las situadas en la base del
perfil que podrían contener menos compuestos polares si hubiera diferencias
importantes en el grado de humificación. Se observa una mayor extractabilidad
de las cetonas lineales con respecto a los alcanos lineales con la mezcla de
disolventes DCM:MeOH 3:1. Además dentro de la serie de n-alcanos se
observan también diferencias en sus proporciones relativas. Como
inconvenientes cabe mencionar la formación de metil éster con la mezcla
DCM:MeOH 3:1 debido a la interacción entre el MeOH y los ácidos alcanoicos
presentes en las muestras de turba, mientras que en la extracción con DCM no
tiene lugar. Otro inconveniente puede estar en la mayor dificultad para
fraccionar el extracto utilizando la mezcla DCM:MeOH 3:1, al estar éste
constituido por una mayor proporción de compuestos polares que forman un
52
3. EXPERIMENTAL
entramado con la fase estacionaria utilizada (gel de sílice), dificultando el paso

de los compuestos y con ello la total separación de los mismos.
Tras la extracción la mezcla muestra-disolvente se filtra al vacío con placa

porosa (0.45 μm y PTFE) y el extracto, posteriormente, se concentra en el
rotavapor, R-210 Buchi (Fig. 3.5), llevándose a sequedad finalmente con una
corriente de nitrógeno. El residuo se seca en la estufa de vacío a 40 ºC con el fin
de minimizar la descomposición de la materia orgánica extraída de la turba. El
rendimiento de extracción se expresa en porcentaje en peso con respecto al
carbono orgánico y se calcula con esta fórmula:
mg extracto * 100
Rdto =
mg muestra * %C
100
En algunas muestras se ha llevado a cabo el fraccionamiento del extracto,
especialmente para la preparación de muestras que se han sometido a análisis
isotópico de compuestos específicos.
Para el fraccionamiento se utiliza como fase

estacionaria gel de sílice 60 de tamaño de
partícula 230-400 mesh (0.04-0.063 mm)
activada (Fig. 3.6), que se introduce en una
pipeta Pasteur. Se añaden 5 mg de extracto
mezclados homogéneamente con el gel de sílice.
Los eluyentes son 4 ml de hexano (Hx) para los
Fig. 3.6: Columna cromatográfica compuestos alifáticos, de Hx:DCM 9:1 para los
para la separación de un extracto.
aromáticos, de DCM para los ésteres y los
acetatos y finalmente de MeOH para los compuestos polares. El ritmo de
elución es una gota cada dos segundos y para mantenerlo constante nos
ayudamos de una corriente de N2 que se aplica a la parte superior de la pipeta.
3.5 Cromatografía de gases (GC) y cromatografía de gases-espectrometría

de masas (GC-MS)
La cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) es una

técnica analítica que nos permite identificar y cuantificar compuestos en función
53
3.5 Cromatografía de gases (GC) y cromatografía de gases-espectrometría
de masas (GC-MS)
de su tiempo de retención y de su espectro de masas, que es característico para

cada compuesto. De la extracción de la materia orgánica de la turba con
disolventes orgánicos, obtenemos una disolución apta para el análisis
cromatográfico, pudiendo así identificar los diferentes biomarcadores.
El cromatógrafo de gases (GC) utilizado fue un Agilent 6890N (Fig. 3.7)

equipado con una columna capilar HP-5, con He como gas portador. Los
análisis de cromatografía gases-masas (GC-MS) se llevaron a cabo con un GC
Agilent 7890A acoplado a un detector selectivo de masas Agilent 5975C
(Fig. 3.7) con una columna capilar HP-5ms y He como gas portador.
Fig. 3.7: A la izquierda el GC-MS Agilent 7890A-Agilent 5975C. A la derecha el

GC Agilent 6890N.
Las condiciones del análisis cromatográfico se seleccionaron tras realizar

una serie de pruebas variando la rampa del calentamiento y la duración del
periodo isotermo para lograr una mejor resolución de los compuestos. Las
condiciones elegidas fueron: una rampa de calentamiento de 3 ºC min-1 desde
35 ºC hasta 300 ºC con un periodo isotermo final de 15 min a 300 ºC. La
Tabla 3.2 muestra las condiciones cromatográficas bajo las que se han llevado a
cabo los análisis.
Los n-alcanos fueron identificados mediante patrón externo. Algunos

triterpenoides también se identificaron con patrones, tal es el caso de
-amirinona, -amirina, -amirinona, -amirina y lup-20(29)-en-3ol. Otros
patrones se prepararon en el laboratorio; el acetato de-amirina se preparó
haciendo reaccionar 520 μl de -amirina con 200 l de anhídrido acético en
54
3. EXPERIMENTAL
200 l de piridina durante 150 min a temperatura ambiente (Fig. 3.8). En
condiciones similares se preparo el acetato de-amirina a partir de 520 μl de
-amirina y el de lup-20(29)-en-3-ol utilizando 770g del correspondiente
alcohol. Luego 1 l de cada uno fue diluido con 400 l de DCM para su análisis
cromatográfico. Otros compuestos fueron identificados basándose en sus
espectros de masas y su tiempo de retención por comparación con resultados
previos publicados y con la biblioteca del detector selectivo de masas, Wiley7n.
Tabla 3.2: Condiciones operatorias en el análisis por GC-MS.
Condiciones operatorias
Fase estacionaria HP-5MS (5% fenil 95 % dimetilpolisiloxano)
Características columna 30 m x 0,25 mm DI x 0,25 m
Divisor de flujo Sin división (splitless) pulsado
Volumen de inyección 1 l
Caudal del gas portador 1,2 ml min-1
Temperatura del inyector 300 ºC
Temperatura de línea de transferencia 280 ºC
Temperatura de fuente/cuadrupolo 230 ºC/150 ºC
Temperatura del horno 35 ºC a 300 ºC
Programa temperatura 0 min a 35 ºC, 3 ºC min-1 hasta 300 ºC, 15 min a
300 ºC
Barrido de pesos moleculares 40 a 700 uma
Retraso en el encendido de la fuente 3 min
Bibliotecas NIST08, Wiley7n
La cuantificación de los compuestos se realizó utilizando como patrón un

patrón interno, n-tricosano-d48. Las muestras de Las Dueñas y Huelga de Bayas
fueron analizadas cualitativamente. La comparación de los indicadores de estas
turberas con las demás se realiza a partir de diversas relaciones entre
compuestos. La cuantificación relativa de los compuestos mayoritarios se lleva
a cabo en el cromatograma total (TIC) excepto para los compuestos que
coeluyen que se lleva a cabo en los correspondientes fragmentos m/z de cada
compuesto. Posteriormente se utiliza un factor de corrección, obtenido a partir
del patrón de cada compuesto, para corregir las áreas de cada fragmento.
55
3.6 Análisis de isótopos estables del carbono
Fig. 3.8: Reacción de formación de los acetatos utilizados como patrón tomando como ejemplo la
-amirina.
3.6 Análisis de isótopos estables del carbono
El análisis isotópico de carbono de compuestos específicos (CSIA) para

diferentes compuestos de las turberas (n-alcanos, n-alkan-2-onas y algunos
triterpenoides) se llevó a cabo en el Laboratorio de Isótopos Estables del
Departamento de Ciencias Geológicas y Geofísicas Aplicadas en la Universidad
Leoben (Austria) mediante la técnica GC-C-IRMS. Se utilizó un espectrómetro
de masas Thermo Fisher Delta V conectado a un GC Ultra series, equipado con
una columna similar al GC-MS. Las condiciones operatorias fueron iguales que
las utilizadas para el análisis por GC-MS. Esta técnica se basa en que los
compuestos que eluyen del GC se convierten en CO2 en un horno de
combustión que se sitúa a continuación del GC. Este CO2 tendrá la misma
composición isotópica que cada compuesto separado en el CG y entra junto con
el gas portador (He) en el MS dónde se mide el δ13C por diferencia de este gas
con el del CO2 de referencia. Los valores δ13C están calibrados en relación al
estándar Pee Dee Belemnite (PDB) que es el carbonato de un belemnites
procedente de una formación marina de Cretáceo de Carolina del Sur (Pee Dee).
La desviación estándar de los resultados CSIA suele variar entre 0.1 y 0.2 ‰
(Meyer et al., 2008).
Los análisis isotópicos para el carbono de la turba de Roñanzas se llevaron
a cabo en la universidad Goethe en Frankfurt (Alemania). Se utilizó un
analizador elemental Flash-1112 asociado a un espectrómetro de masas para el
análisis de gases Thermo-Finnigan Mat 253. Los resultados δ13C vienen dados
56
3. EXPERIMENTAL
relativos al estándar Vienna Pee Dee Belemnite (VPDB). La reproducibilidad

de dos muestras duplicadas está en el rango 0.2 ‰.
57
4. RESULTADOS
4. RESULTADOS
4. RESULTADOS
4.1 Turberas de la zona central

Los resultados de las turberas costeras de la zona central asturiana: Huelga
de Bayas (López-Días et al., 2010a) y Las Dueñas (López-Días et al., 2010b) se
tratan conjuntamente, no tanto porque representen una unidad estructural, sino
porque comparten algunas características.
4.1.1 La turbera de Huelga de Bayas
Descripción del perfil
La turbera de Huelga de Bayas tiene una extensión de 0.28 ha y está

rodeada de vegetación de arbustos y sauces, y plantaciones de eucaliptos
(Fig. 4.1).
CT 6
Sondeo HB
La Barrera
200 m Aeropuerto
Turbera Helechales Silicícolas Sauceda
Brezales y tojales con Ulex Pradera Eucalipto
Equipamientos
Fig. 4.1. Localización del punto de muestreo en la turbera de Huelga de Bayas y mapa de
vegetación de la zona del SIAPA (Sistema de Información Ambiental del Principado de
Asturias).
61
El perfil tiene 60 cm de profundidad y se analiza en principio una muestra

de cada cuatro, salvo en algunos casos donde se analizó alguna intermedia, al
observarse variación brusca en los parámetros. La descripción del perfil se
muestra en la Figura 4.2, donde también se aportan los códigos de colores
definidos sobre la turba seca que se indican entre paréntesis. La parte superior
del sondeo está dominada por Sphagnum, seguida de un tramo marrón muy
oscuro (10YR 2/2) y de un tramo más claro y rojizo (7.5YR 3/3) constituido por
turba briofítica (predominio de musgos) con fragmentos herbáceos. Hacia la
base (a partir del centímetro 42), el perfil se oscurece y se vuelve más limoso,
aumentando la proporción de materia mineral. La Figura 4.2 muestra la edad de
las muestras datadas, determinada en años calibrados antes del presente. El
código HBn, donde HB se refiere a Huelga de Bayas y n a la profundidad en
cm, se utilizará para referirse a las muestras de este perfil.
Profundidad
Edad años cm Código de colores
cal. AP 0
10YR 2/2
10 7.5YR 3/3
10YR 2/1
68 20 7.5YR 2.5/3
10YR 4/2
492 30
Litología
40
850 Sphagnum sp.
Turba
1034 50
Arcilla
1696 60 Limo
Fig. 4.2 Perfil del sondeo de la turbera de Huelga de Bayas con los correspondientes
códigos de colores definidos sobre la turba seca para cada zona del perfil.
El contenido en cenizas en el perfil de Huelga de Bayas es elevado,

oscilando entre 40 y 60 % en los 50 cm superiores (Fig. 4.3), que es la parte que
corresponde a la acumulación de turba (contenido en materia orgánica > 50 %).
El proceso de acumulación significativa de materia orgánica comienza hace
unos 1000 años. El elevado contenido en materia mineral se corresponde con
una turbera con aportes externos de materia mineral formada por minerogénesis.
62
4. RESULTADOS
Los ríos Puez Payez y Entremolinos, que se encuentran en las proximidades,

pueden haber contribuido a los aportes de materia mineral. El rendimiento de
extracción de la materia orgánica a lo largo del perfil varía entre 0.26 y 2.35 %
(Fig. 4.3), y adopta una imagen casi especular del contenido en cenizas, siendo
más elevado en las muestras con menor contenido en cenizas. Este rendimiento
está referido a la muestra total, ya que la escasez de muestra impidió analizar el
carbono orgánico.
Cenizas (%) Rendimiento (%)

Profundidad
cm 40 60 80 100 0 1 2 3
Edad años
cal. AP 0
10
68 20
492 30
40
850
1034 50
1696 60
Fig. 4.3 Variación a lo largo del perfil de la turbera de Huelga de Bayas del
contenido en cenizas y del rendimiento de extracción.
De los análisis microscópicos se deduce que el proceso de humificación de

esta turbera está asociado a una destrucción importante de los tejidos, ya que
sólo en las muestras más superficiales se preservan las delicadas estructuras
celulares de los tejidos (López-Días et al., 2010a).
Cronología
La edad de las muestras (Fig. 4.2 y Tabla 4.1) aumenta con la profundidad,
incluso para las muestras con más del 90 % de cenizas, indicando consistencia
entre la edad de la materia orgánica asociada al sedimento y la edad de la
materia vegetal que forma la turbera.
63
Tabla 4.1: Resultados de las dataciones de las muestras de Huelga de Bayas mediante análisis de
radiocarbono AMS en el CNA, Sevilla, España. Intervalo de confianza 2σ.
Código Profundidad Muestra Edad 14C Edad Punto medio
laboratorio (cm) convencional calibrada del intervalo
(Años AP) (2σ) Años AP (Años AP)
CNA098 18-19 Turba 43 ± 32 256-0 68
CNA099 28-29 Turba 430 ± 39 536-328 492
CNA100 43-44 Turba 930 ± 35 927-768 850
CNA101 52-53 Turba 1141 ± 29 1168-969 1034
CNA102 59-60 Sedimento 1775 ± 33 1815-1607 1696
AP = Antes del Presente
El modelo edad-profundidad se ajusta a una distribución lineal (Fig. 4.4),

de la cual se ha excluido el punto de mayor profundidad, que corresponde a una
muestra con 98 % de cenizas, que podría contener materia orgánica arrastrada.
A partir de la recta de regresión de la Figura 4.4 se han calculado, por
interpolación, la edad para cada centímetro del perfil de la turbera de Huelga de
Bayas. La edad de la base del sedimento es de 1696 años cal. AP y puede
considerarse que la turbera ha tenido un crecimiento sostenido desde el año
1034 cal. AP hasta la actualidad, con una tasa de crecimiento de 0.35 mm/año.
Edad Años cal. AP

0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
0
10
20
Profundidad (cm)
30
40
50
60 y = 0.0352x + 13.764
R2 = 0.9758
70
Fig. 4.4 Ajuste lineal de la edad con respecto a la profundidad para la turbera de Huelga de
Bayas con la ecuación que se utiliza para calcular la edad del perfil.
64
4. RESULTADOS
Geoquímica orgánica
En los perfiles cromatográficos de los extractos, en general, predominan
los n-alcanos de elevado peso molecular y las metilcetonas de peso molecular
medio-alto. Además, en la parte alta del perfil, predominan los compuestos
monoaromáticos, de los cuales un alquilbenceno es el pico más prominente del
perfil en algunas muestras. Esto ocurre, por ejemplo, en HB19 (Fig. 4.5). A
mayor profundidad, se reduce la concentración relativa de los compuestos
monoaromáticos y aumenta la de los compuestos lineales y triterpenoides. Estos
últimos a partir de la muestra HB29. Entre HB45 y HB53 los triterpenoides son
mayoritarios siendo el más destacado la taraxerona. Del centímetro 53 hacia la
base, la abundancia relativa de los triterpenoides disminuye, coincidiendo con la
zona de mayor contenido en materia mineral. La Figura 4.5 muestra, a modo de
ejemplo, el cromatograma del extracto total y los cromatogramas del ión 57-59
de las muestra HB19 correspondiente a la parte alta del perfil y de la muestra
HB49 correspondiente al inicio de la acumulación significativa de turba.
Los n-alcanos están presentes en el rango n-C14 a n-C35, siendo el n-C31 el

compuesto mayoritario para las muestras de la parte superior hasta HB37. A
partir de la muestra HB41 hasta la base, predomina el n-C29. Se observa un
predominio de n-alcanos de elevado peso molecular con marcada preferencia
impar (Fig. 4.5). El CPI, que mide esa preferencia, varía a lo largo del perfil
entre 1 y 11.5 presentando valores menores de 4 para las muestras HB13, HB21
y HB25 y valores superiores a 9 en el intervalo HB45-HB53.
A pesar de las diferencias entre estas muestras, todas ellas presentan una
serie de características comunes con compuestos similares en diferentes
proporciones, excepto la muestra HB17. Esta muestra presenta un perfil
cromatográfico caracterizado por la abundancia de n-alcanos de peso molecular
medio (n-C21-n-C25) con preferencia par. Esta característica ha sido descrita
muy recientemente (Kuhn et al., 2010) para suelos áridos, que presentan unas
condiciones ambientales muy alejadas de las condiciones que dominan en una
turbera. El estudio microscópico de la muestra HB17 no reveló materia orgánica
diferente de la contenida en las muestras adyacentes (López-Días et al., 2010a)
y, ante la imposibilidad de repetir la extracción por falta de muestra, se han
omitido los resultados correspondientes a esta muestra.
65
C29
HB49 m/z 57-59
C27
K23
K29
K31
C23 A28 A30
HB49
C29
C27
K29
A26 A28
A22
C31
HB19 m/z 57-59

C33
C29
K33
K23
K25
K35
K37
HB19
C31
C33
C29
K23
K35
K37
40 50 60 70 80 90
tR (min)
Fig. 4.5. Cromatogramas de dos muestras representativas del perfil en el TIC y en las trazas m/z
57-59. (●) n-alcanos, (■) n-alcan-2-onas, (▲) n-aldehídos, (♦) triterpenoides, (▼) esteroides,
( ) derivados del benceno.
66
4. RESULTADOS
La relación n-C23/n-C29 (Fig. 4.6), que permite estimar el aporte de

Sphagnum frente a plantas superiores (Bingham et al., 2010), muestra valores
más altos en la parte superior del perfil hasta el centímetro 37 y sigue una
evolución paralela a la relación n-C23/n-C25 (Fig. 4.6). Esta última estima la
contribución relativa de Sphagnum con afinidad por hábitats más o menos
húmedos (Bingham et al., 2010). La relación n-C29/n-C31, que estimaría la
contribución de plantas leñosas frente a herbáceas (Ficken et al., 2000; Nott et
al., 2000; Pancost et al., 2002; Nichols et al., 2006; Schellekens et al., 2011), se
mantiene bastante constante en la parte alta del perfil y sugiere una fuente
adicional de n-C29 en la parte inferior. La relación Paq (Ficken et al., 2000), que
mide el predominio de n-alcanos de medio peso molecular sobre los de elevado
peso molecular, varía en un intervalo más estrecho que la relación n-C23/n-C29.
n-C23/n-C29 n-C29/n-C31 ∑n-Cn/∑Kn n-C29/K29

Edad años
cal. AP 0,0 0,2 0,4 0,6 0,0 1,5 3,0 4,5 0 1 2 3 0,0 1,5 3,0 4,5
0
Calentamiento
Reciente
200
Pequeña Edad
400 del Hielo
600
Periodo Cálido
800 Medieval
1000
1200
Edades Oscuras
1400
1600 Periodo Cálido

Romano
1800
0,0 0,5 1,0 1,5 0,0 0,1 0,2 0,3 0 2 4 6
n-C23/n-C25 Paq K23/K29

Fig. 4.6. Evolución de parámetros relevantes basados en n-alcanos y metil-cetonas con respecto a
la edad en años cal. AP. Las bandas azules representan periodos más húmedos.
Las n-alcan-2-onas están presentes en el rango K21 a K37 y tienen clara

preferencia impar (Fig. 4.5), predominando las de peso molecular medio-alto.
En la zona central del perfil (HB21-HB37) es más abundante la K23 y en el resto
la K27. Asumiendo que K27-31 pueden derivar de la oxidación directa de
n-alcanos (van Bergen et al., 1998), mientras que K23 es improbable que derive
del n-C23, debido a las relativamente bajas concentraciones en las que se
encuentra este compuesto, la relación K23/K29 permitiría determinar los tramos
del perfil en que se produce un aporte adicional de K23. Esta relación aumenta
significativamente entre HB20 y HB40 (Fig. 4.6) lo que sugiere una fuente
67
específica para esta cetona cuyo significado paleoambiental se desconoce por el

momento, aunque elevadas concentraciones de cetonas de peso molecular
medio se han detectado en turberas humificadas de Suecia (Lehtonen y Ketola,
1990) y en turberas de China (Zheng et al., 2007, 2011a). Las relaciones
∑n-Cn/∑Kn y n-C29/K29 varían entre 1.2-2.2 y 1.5-3.5 respectivamente, lo que
indica el predominio de los n-alcanos frente a las metilcetonas en esta turbera.
Los valores de ∑n-Cn/∑Kn son mínimos en la zona enriquecida en K23 y, en
general, aumenta hacia la base del perfil (Fig. 4.6).
Los n-aldehídos están ausentes o presentes en muy pequeñas cantidades en

la zona superior del perfil. Sin embargo, a partir de HB41, aunque son picos
pequeños se distinguen bien, lo que permite calcular la relación ∑n-Cn/∑An en
la parte inferior del perfil, obteniendo unos valores entre 8.5 y 13.5. Una mayor
abundancia de n-aldehídos se observa en los tramos en los que otros indicadores
sugieren mayores aportes de plantas superiores.
Las relaciones calculadas a partir de estos compuestos (Fig. 4.6) permiten

establecer diferentes episodios de condiciones más húmedas. El primero
coincidiría con el inicio de acumulación de sedimento en la zona, al final del
Periodo Cálido Romano (2200-1500 años cal. AP). El aumento significativo de
la acumulación de materia orgánica se produce al inicio del periodo Cálido
Medieval, coincidiendo con otro periodo húmedo detectado en el perfil entre
1050-890 años cal. AP. Al final de este periodo, parece producirse un cambio en
la vegetación, que se refleja en la disminución de triterpenoides procedentes de
plantas superiores y en la disminución de la relación n-C29/n-C31, que estima la
contribución de plantas leñosas frente a herbáceas. Además, a partir de este
punto, las relaciones n-C23/n-C29 y n-C23/n-C25 tienen valores ligeramente más
altos (Fig. 4.6), mientras que Paq se mantiene en valores bajos. Este cambio
podría asociarse a una mayor población de Sphagnum y herbáceas en la parte
superior del perfil, más abundantes en periodos fríos y húmedos, y un menor
aporte de plantas leñosas, más abundantes en periodos más secos. Este cambio
en la vegetación coincide con un aumento de los indicadores de humedad
(n-C23/n-C25 y n-C23/n-C29) en el intervalo 660-430 años cal. AP y con un
aumento de la relación K23/K29. Por último se registra otro periodo húmedo en
los últimos 35 años (Fig. 4.6), coincidiendo con el Calentamiento Reciente.
68
4. RESULTADOS
Otra serie de compuestos identificados en los extractos son los

triterpenoides (Fig. 4.7, Tabla 4.2), tanto de origen bacteriano como de plantas
superiores, y esteroides, cuya concentración absoluta no se ha determinado al
haberse analizado las muestras sin patrón interno, por lo que se muestra un
análisis cualitativo de los compuestos mencionados.
HB19 m/z 191 18 + 19
20
15 11+
16 21
+
6 10 32
4 12 13 17 23 39
2 8 9 33
25 35
7
15
HB21 m/z 191 18 + 19
11 20
16 + 25 28 + 29 + 30
+ 21 +
10
4 12 13 17 26 33
6 32
2 34
8 9 24 35 39 40
41
7 36
15
HB41 m/z 191
16
+ 32
25
6 17
+
31 33 36 + 37
26
11 14 19 28 34 39
34 10
2 12
78 9
15
HB60 m/z 191
9 22
25
16
5 10 19 +
+
11 26 32 33
17
6 +28 38 39
3 4 8 34
12 27
75 80 85 90 95
tR (min)
Fig. 4.7 Cromatogramas de cuatro muestras a diferentes profundidades en las trazas m/z 191 que
muestran los principales triterpenoides y esteroides que se corresponden con los compuestos de
la Tabla 4.2.
69
Tabla 4.2: Lista de compuestos identificados en la Figura 4.7
Pico Compuesto
1 18(H)-22,29,30-Trisnorneohopano (Ts)
2 22,29,30-Trisnorhop-17(21)-eno
3 17(H)-22,29,30-Trisnorhopano (Tm)
4 17(H)-22,29,30-Trisnorhopano
5 17(H),21(H)-30-Norhopano
6 -Tocoferol
7 Hop-17(21)-eno
8 17(H),21(H)-30-Normoretano
9 17(H),21-(H)-Hopano
10 -Tocoferol (vitamina E)
11 22,29,30-Trinorhopan-21-ona
12 17(H),21(H)-30-Norhopano
13 3-Metoxi-D-friedoolean-14-eno
14 17(H),21(H)-Homohopano (S)
15 17(H),21(H)-Homohopano (R)
16 17(H),21-(H)-Hopano
17 5-Ergostan-3-ona
18 Hop-22(29)-eno (diplopteno)
19 D-Friedoolean-14-en-3-ona (taraxerona)
20 30-Norhopan-22-ona
21 -Amirina
22 28-Norolean-17-en-3-ona
23 Hop-17(21)-en-3-ona
24 Ergost-4-en-3-ona
25 5-Estigmasta-3-ona
26 Lup-20(29)-en-3-ona
27 -Amirinona
28 Lupan-3-ona
29 Lup-20(29)-en-3-ol
30 -Amirina
31 D:B-Friedo-B’A’-neogammacer-5-en-3-ona
32 17(H),21(H)-Homohopano
33 Estigmasta-3,5-dien-7-ona
34 Acetato de D-friedoolean-14-en-3-ol (acetato de taraxerol)
35 Hop-22(29)-en-3-ona
36 Estigmast-4-en-3-ona
70
4. RESULTADOS
Tabla 4.2: Lista de compuestos identificados en la Fig. 4.7 continuación.
Pico Compuesto
37 Acetato de -amirina
38 Derivado de 28-norolean-17-eno
39 D:A-Friedoolean-3-ona
40 Acetato de hop-22(29)-en-3-ol
41 D:A-Friedoolean-3-ol
De entre los triterpenoides de origen bacteriano (hopanoides) están

presentes los hopanos regulares desde C27 hasta C31, excepto C28 (Fig. 4.7, Tabla
4.2). La presencia de estos compuestos con la configuración  así como de
hopenos (series hop-17(21)-eno, neohop-13(18)-eno y hop-22(29)-eno)
confirma la inmadurez de sedimento. El hopanoide más abundante es el
17(H),21H)-homohopano 22R, típico de ambientes de turberas. El hopano
con la configuración 22S, más estable, sólo se detecta en la parte baja del perfil,
lo que sugiere un aumento de la madurez con la profundidad. Así mismo se
detectan hopanoides funcionalizados en la posición C3, hop-22(29)-en-3-ona y
hop-17(21)-en-3-ona y sus acetatos.
Los triterpenoides procedentes de plantas superiores con esqueleto de

ursano, oleanano, friedelano y taraxerano están presentes en el perfil (Fig. 4.7,
Tabla 4.2). Los más abundantes son los derivados de friedelano
(D:A-friedoolean-3-ona), taraxerano (taraxerona) y lupano (lup-20(29)-
en-3-ona). Los oleanoides son más abundantes que los ursanoides, a diferencia
de otras turberas europeas (Pancost et al., 2002).
Los esteroides más abundantes son los que tienen función cetona, como la
5-estigmast-5-en-3-ona, estigmast-4-en-3-ona y estigmast-3,5-dien-7-ona
(Fig. 4.7, Tabla 4.2). En la parte superior hay esteroles siendo el más abundante
el estigmast-5-en-3-ol.
Los isoprenoides -tocoferol (vitamina E) y su producto de autooxidación

-lactona (4,8,12,16-tetrametilheptadecan-4-olida) han sido identificados a lo
largo del perfil de la turbera, en las trazas m/z 430 y m/z 99 respectivamente
(Fig. 4.8). La vitamina E es relativamente abundante en la mayoría de los
organismos fotosintéticos donde juega un papel importante en la eliminación de
las formas tóxicas del oxígeno y también ha sido encontrada en turberas y
71
sedimentos de rías (Jaffé et al., 2006). La presencia de -lactona es un indicativo

de diagénesis oxidativa. La cantidad de -tocoferol es siempre mayor que la de
-lactona, aunque su proporción relativa varía a lo largo del perfil. La mayor
relación -lactona/-tocoferol se encontró entre los centímetros 17 y 34,
pudiendo indicar variaciones en las condiciones de oxidación.
m/z 99 HB41
m/z 430 HB41
65 70 75 80 85 90
tR (min)
Fig. 4.8. Cromatogramas de las trazas m/z 99 y m/z 430 que muestran la presencia de
tocoferol (■) y -lactona (●) en la muestra HB41.
4.1.2 La turbera de Las Dueñas
La turbera de Las Dueñas ocupa 27 ha, siendo la más extensa del litoral de
Asturias. El perfil de Las Dueñas tiene 50 cm de profundidad, de los que sólo se
han estudiado los primeros 30 cm, que son los que tienen mayor cantidad de
materia orgánica. Ha sido descrita como una turbera minerotrófica (López-
Merino et al., 2006) ya que recibe aportes del río Piñera y de los arroyos de La
Muelas y San Roque. La vegetación que rodea la turbera está constituida por
arbustos, pequeñas extensiones de sauces y alisos y plantaciones de pinos
(Fig. 4.9), algunos de los cuales se encuentran en la turbera (Fig. 4.10).
72
4. RESULTADOS
Turbera
MAGDALENA
Brezales y tojales con Ulex
Helechales Silicícolas
Pradera
Sauceda
Sondeo LD Aliseda
Plantaciones de coníferas
Eucalipto
Zonas urbanas
200 m
Parques y jardines
Fig. 4.9 Localización del punto de muestreo en la turbera de Las Dueñas y mapa de vegetación
del SIAPA.
Fig. 4.10 Foto de la turbera de Las Dueñas en la que se aprecia la presencia de pinos, incluso
dentro de la propia turbera (cortesía de J. Homet-BOS Universidad de Oviedo).
73
En el perfil se distinguen 5 intervalos en función de su coloración y del

aspecto del sedimento que contienen, cuya división cada 4 cm y el código de la
muestra se describe en la Figura 4.11. Los tramos A y B están constituidos
fundamentalmente por limo de color gris claro (5YR 6/1), que se oscurece hacia
arriba (5YR 4/1). En el tramo B, se sitúa un nivel de cantos de cuarcita sin
clasificar de varios centímetros. En algunos lugares, este nivel marca el máximo
de penetración del sondeo, y en otros lugares, se puede atravesar, como ocurre
en esta zona. Los granos probablemente pertenezcan al sustrato rocoso sobre el
que se asienta la turbera (areniscas del grupo Cándama de edad Cámbrico
inferior según Aller et al., 1989). El tramo C es más arcilloso y oscuro, con un
tinte ligeramente rojizo (5YR 3/1), y con un contenido más elevado en materia
orgánica. El tramo D es el que corresponde al sedimento turboso propiamente
dicho, y es el más oscuro (5YR 2.5/1). Los últimos centímetros corresponden al
tramo E constituido fundamentalmente por vegetación actual (Fig. 4.11).
Profundidad
cm
Edad años
cal. AP
0
~ ~ E1.1 Código de colores
5 -~~-- ~
~ -
-~~- ~ - D1.5 5YR 2.5/1
11400 10 -~~- ~ - D1.4
-~~- ~ 5YR 3/1
15
- D1.3
-~~- ~ - 5YR 4/1
~ D1.2
--~-~--
20 5YR 6/1
11250 D1.1
25 -~- -- C1.2
--- C1.1 Litología
30 ·-- --- ·--
-·- Sphagnum sp.
B1.2
35 ~~
···-·· ···
Turba
40 ··-· ·· B1.1 ---- Arcilla
45 ········· A1.1 ···· Limo
50
······ Nivel cuarcítico
Fig. 4.11 Perfil del sondeo de la turbera de Las Dueñas con los correspondientes códigos de
colores definidos sobre muestra seca para cada zona del perfil. La edad de las muestras y su
posición se indica en rojo.
El contenido en cenizas es muy elevado a lo largo de todo el perfil, siendo

superior al 60 % (Fig. 4.12), tanto que no puede hablarse de acumulación de
74
4. RESULTADOS
turba en sentido estricto. La variación del C y del S se ajusta a una ecuación

polinómica de segundo grado (Fig. 4.13), lo que indica la asociación del S con
la materia orgánica en el perfil. Los rendimientos de extracción referidos al
carbono orgánico varían entre 9-17 % (Fig. 4.12) y son más elevados en la parte
superior del perfil coincidiendo con el mayor contenido en C. La relación C/N
sólo se ha podido calcular para los intervalos más ricos en materia orgánica, ya
que en los demás el contenido en N está por debajo del límite de detección del
equipo. Los valores de la relación C/N de las muestras más superficiales varían
entre 29 y 37. La relación atómica H/C en los primeros 22 cm varía entre 0.1 y
1.8.
Cenizas % C%
Profundidad cm 40 60 80 100 0 10 20 30
0
~ ~ E1.1
-~ ~-- -~
~
5
-~ ~- -~ D1.5
10 -~ ~- -~ D1.4
-~ ~- -~
15 D1.3
-~ ~- -~ ~ D1.2
--~-~--
20
D1.1
25 -~- -- C1.2
-- -- -- C1.1
30 -·- --· -·-
35 B1.2
···-·· ···
40 ··-· ·· B1.1
45 ········· A1.1
50 · · ·· ··
0 7 14 21 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4
Rdto/Corg % S%
Fig. 4.12 Variación a lo largo del perfil de la turbera de Las Dueñas del contenido en cenizas, C
y S (en base seca) y del rendimiento de extracción.
0.3
0.2
R2 = 0.9576
S%
0.1
0
0 5 10 15 20
C%
Fig. 4.13: Relación polinómica de segundo grado que establece la dependencia entre el
contenido en C y en S a lo largo del perfil de la turbera de Las Dueñas.
75
Cronología
Se seleccionaron dos muestras para datar, el centímetro 22 y el centímetro
11 (Tabla 4.3). En el proceso de tamizado a menos de 180 μm, se separaron dos
fracciones: una mayoritaria que contenía la mayor parte de la materia mineral y
otra minoritaria con restos de plantas. Los restos de plantas de la muestra más
superficial arroja un porcentaje de carbono moderno de 107.0 ± 0.4 pMC (Tabla
4.3), indicando que la materia vegetal de la muestra vivió en los últimos 50
años. La muestra más profunda proporciona, con una probabilidad del 95 %
(2σ), cuatro intervalos de edad, correspondiendo el más antiguo a 250-230 años
cal. AP (Tabla 4.3). Estos resultados no concuerdan con los que muestra el
trabajo de López-Merino et al. (2006), en el que se indica una edad de 11908-
11198 años cal. AP para la base del perfil. En vista de esta discrepancia, se
dataron también las fracciones de tamaño de partícula menor de 180 μm
obteniendo un resultado de 11400 años cal. AP para la muestra superior y
11250 años cal. AP para la inferior (Tabla 4.3). Esto indica que el sedimento
tiene una edad máxima de alrededor 11400 años cal. AP, mientras que la
materia vegetal que se acumula en la turbera es mucho más reciente. Estos
resultados concuerdan con los de López Merino et al. (2006) indicando que la
muestra más profunda de su trabajo corresponde a la datación de materia
orgánica asociada al sedimento, mientras que las más recientes podrían
obedecer a una mezcla materia orgánica actual y materia orgánica arrastrada
con el sedimento. El hecho de que, en las muestras datadas para este trabajo, el
sedimento de la parte superior tenga una edad ligeramente más antigua que el de
la parte inferior, puede deberse movimientos de los sedimentos arrastrados por
corrientes de agua o a la influencia de fuentes antrópicas. La eliminación de
capas de turba para plantar pinos y eucaliptos, parece haber sido una práctica
habitual en la zona. Estos árboles se morirían posteriormente, debido al
excesivo cúmulo de agua. La moderna reforestación de la zona comenzó hace
200 años (Santos, 2004) y cualquiera de los intervalos de edad del centímetro 24
podrían indicar el desarrollo de turba desde ese momento, tras un intento de
reforestación. Los diagramas de polen de López Merino et al. (2006) muestran
un incremento de polen de pinos en los 22 cm superiores del perfil de Las
Dueñas.
76
4. RESULTADOS
Tabla 4.3: Resultados de las dataciones de las muestras de Las Dueñas mediante análisis de
radiocarbono AMS en Beta Analytic, Miami, Florida. Intervalo de confianza 2σ.
Código de Profundidad Muestra Edad 14C Edad Intersección
laboratorio (cm) convencional calibrada con curva de
(Años AP) (2σ) Años AP calibración
(Años AP)
Beta- 10-11 Plantas 107 ± 0.4 pCM
276431
0 0
Beta- 70-30
21-22 Plantas 30 ± 40
276432 130-110
250-230
Beta- 10-11 Sedimento 11960 ± 60 11760-11260 11400
277980
Beta- 21-22 Sedimento 11810 ± 65 11390-11190 11250
277700
pCM = porcentaje de carbono moderno; AP = antes del presente
El estudio de los extractos se ha restringido a las muestras del tramo D y E
que tienen un contenido más elevado en materia orgánica. El perfil
cromatográfico del extracto total está dominado por los n-alcanos de elevado
peso molecular siendo el n-C31 el mayoritario (Fig. 4.14). Estos compuestos
están presente en el rango n-C16-n-C35 y tienen una marcada preferencia impar
(CPI24-34 = 5.14-8.86).
C31
TIC D1.2
K29
n-alcanos (C14-34) C29
n-alcan-2-onas (C19-33)
n-aldehídos (C15-32) K31
K27
K19 K33
C27
A28
C23
A22
A16 A18
45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95
tR (min)
Fig. 4.14 Cromatograma total de la muestra D1.2 de la turbera de Las Dueñas. (●) n-alcanos,
(■) n-alcan-2-onas, (▲) n-aldehídos.
77
Las relaciones n-C23/n-C29, n-C23/n-C25 y Paq (Ficken et al., 2000) se

pueden utilizar para estimar la contribución relativa de Sphagnum a la turbera.
Estas relaciones son bajas a lo largo de todo el perfil, adquiriendo los valores
más altos en los primeros y en los últimos centímetros del perfil (Fig. 4.15).
Esto indicaría condiciones más húmedas al inicio de la acumulación del
sedimento y en las condiciones en que se desarrolla la vegetación actual. Como
el n-C31, que es el n-alcano mayoritario en el perfil, puede derivar de plantas
superiores o de Sphagnum spp., mientras que el n-C29 deriva fundamentalmente
de plantas leñosas, la relación n-C29/n-C31 puede ayudar a determinar la
contribución relativa de plantas leñosas frente a Sphagnum y herbáceas en la
turbera. Esta relación disminuye hacia la parte alta del perfil, indicando una
mayor contribución Sphagnum/herbáceas.
Las n-alcan-2-onas están presentes en el rango K17-K35 y tienen preferencia

impar claramente definida, siendo la cetona mayoritaria la K29. La metil-cetona
K19 tiene picos prominentes en la parte alta del perfil (Fig. 4.14). K19 tiene una
tendencia general a aumentar hacia la superficie y no parece responder a
cambios en la humedad (Fig. 4.15), a diferencia de la K23 en Huelga de Bayas
que aumentaba en periodos húmedos (López-Días et al., 2010a). Las relaciones
∑n-Cn/∑Kn y n-C29/K29 varían entre 0.8-1.4 y 0.8-1.2 respectivamente
(Fig. 4.15), lo que indica abundancias similares de los n-alcanos y las
metilcetonas en esta turbera.
n-C23/n-C29 n-C29/n-C31 ∑n-Cn/∑Kn n-C29/K29
Profundidad
cm 0.0 0.2 0.4 0.5 0.7 0.9 0.5 1.0 1.5 0.0 0.9 1.8
0
~ ~ E1.1
-~ ~-- -~
5
-~ ~- -~ D1.5
10 -~ ~- -~ D1.4
-~ ~- -~
15 ~ D1.3
-~
~ ~- -~ D1.2
--~-~--
20
D1.1
25 -~- -- C1.2
--- C1.1
30 ·-- --- ·-- 0 1 2 0.0 0.1 0.2 0.0 0.5 1.0
-·- n-C23/n-C25 Paq K19/K29
35 B1.2
···-·· ···
40 ··-· ·· B1.1
45 ········· A1.1
50 · · · ·· ·
Fig. 4.15. Evolución de parámetros relevantes basados en n-alcanos y metil-cetonas con respecto
a profundidad. Las líneas azules representan periodos más húmedos.
78
4. RESULTADOS
Los aldehídos alifáticos con preferencia par están presentes en el perfil en

el rango A14-A30, siendo el A28 el mayoritario excepto en la muestra superior,
que es el A24 (Fig. 4.14).
Los hopanos identificados en las trazas m/z 191 se muestran en la

(Fig. 4.16). Están presentes los hopanos regulares desde C27 hasta C31 con
configuraciones  y  en las posiciones C17 y C21 respectivamente, con la
excepción del C28 (Fig. 4.16). En general son más abundantes los hopanos con
configuración  que son las más inestables térmicamente, seguidas de las ,
lo que indica un sedimento muy inmaduro. En los compuestos con más de 31
átomos de carbono, predomina la configuración R en la posición C22, que es
más inestable que la S. La combinación de configuración estable en los
carbonos C17 y C21 e inestable en el C22 se ha descrito frecuentemente en
turberas y se asocia a una isomerización en ambientes ácidos (van Dorselaer et
al., 1977) y a la síntesis microbiana (Quirk et al., 1984). La baja madurez del
perfil de Las Dueñas queda también patente por los bajos valores de los
parámetros petrográficos: reflectancia de la huminita y fluorescencia espectral
(López-Días et al., 2010b).
C31 R
22,29,30-Trisnorhopan-21-ona 30-Norhopan-22-ona
Trisnorhop-17(21)-eno C30

C27 Hop-17(21)-eno C29
C31
C29
C27
C29
76 78 80 82 84 86 88
tR (min)
Fig. 4.16 Cromatograma de las trazas m/z 191 de la muestra D1.2 de la turbera de Las Dueñas.
Se muestran los hopanos regulares y funcionalizados, esteroides (▼) y triterpenoides de plantas
superiores (♦).
La presencia de hopenos confirma la escasa madurez del sedimento. Se

han identificado hopenos de la familia de hop-22(29)-eno, hop-17(21)-eno y
neohop-13(18)-eno. Se dentificaron también hopanoides funcionalizados como
79
22,29,30-trisnorhopan-21-ona y 30-norhopan-22-ona, y en muy pequeña

cantidad, sólo en la zona de arriba, hop-22(29)-en-3-ona, hop-17(21)-en-3-ona y
sus acetatos.
Otros compuestos identificados son triterpenoides de plantas superiores

con esqueleto de oleanano, friedelano, ursano y lupano, como
D:A-friedoolean-3-ol, D:A-friedoolean-3-ona, - y -amirina y lupan-3-ona.
Al igual que ocurría en Huelga de Bayas (López-Días et al., 2010a), y a
diferencia de lo que ocurre en otras turberas del norte de Europa (Pancost et al.,
2002), -amirina y compuestos con esqueleto oleanano predominan sobre
-amirina y los compuestos con esqueleto de ursano. Esteroles y esteronas
también se encuentran presente en los extractos.
4.1.3 Conclusiones sobre las turberas de la zona central

Las turberas estudiadas en la zona central de Asturias se han formado por
minerogénesis con contribución de ríos y arroyos que han incorporado
cantidades importantes de materia mineral. Son por tanto menos adecuadas para
estudios paleoambientales que las formadas por ombrogénesis. La turbera de
Las Dueñas presenta evidencias de retrabajamiento, lo que hace que, pese a su
buen estado de conservación actual, no sea adecuada para estudios
paleoclimáticos. La turbera de Huelga de Bayas tiene una utilidad limitada, ya
que el perfil se remonta tan sólo a los últimos 1700 años, de los cuales los
últimos 1000 corresponden al desarrollo de turba.
Las relaciones de diversos biomarcadores con significado paleohidrológico

indican que el desarrollo de la turbera de Huelga de Bayas se inició durante el
Periodo Cálido Medieval con una contribución significativa de plantas
superiores. Al final de este periodo se habría producido un cambio hacia
condiciones más húmedas que habrían favorecido la acumulación de Sphagnum.
En la parte más alta del perfil, coincidiendo con el periodo de Calentamiento
Reciente, se aprecia otro episodio de condiciones más húmedas. Estos datos son
consistentes con la evolución climática de la región registrada en estudios
polínicos (Desprat et al., 2003; Muñoz Sobrino et al., 2005) y en indicadores
geoquímicos (Martínez Cortizas et al., 1999, 2002).
80
4. RESULTADOS
Como peculiaridades específicas de las turberas estudiadas puede decirse

que ambas tienen concentraciones elevadas de n-alcan-2-onas de peso
molecular medio, predominando K19 en Las Dueñas y K23 en Huelga de Bayas.
Pese a la relativamente alta concentración de las metil-cetonas en estas turberas
comparadas con turbas de otras localidades, los n-alcanos predominan sobre
éstas en el perfil de Huelga de Bayas, y ambas familias de compuestos se
encuentran en concentraciones similares en el de Las Dueñas. Los derivados del
oleanano predominan sobre los del ursano en ambas turberas y, también se
detectan acetatos de triterpenoides que no se describen normalmente en
turberas.
4.2 Turberas de la zona oriental.

En la zona del oriente de Asturias es donde hay una mayor concentración
de turberas, que pueden definirse como turberas de cobertor y como turberas
elevadas. En este apartado se estudian cuatro de ellas: Buelna, La Borbolla,
Roñanzas y Pendueles. Las dos primeras representan perfiles condensados de
escasa profundidad (López-Días et al., 2013c), y se describirán conjuntamente.
La turbera de Roñanzas es la que presenta un perfil más de mayor longitud y
finalmente la de Pendueles representa un intervalo de edad más reciente.
4.2.1 Las turberas condensadas de Buelna y La Borbolla
La turbera de Buelna puede definirse como una turbera de cobertor, ya que

no tiene límites bien definidos y se encuentra situada sobre una suave ladera
(Fig. 4.17). Su superficie es principalmente plana. La turbera de La Borbolla
tiene unos límites bien definidos, marcados por la presencia de arbustos y una
superficie ligeramente abombada en la zona central (Fig. 4.17). El río Novales
suministra humedad a la zona.
Descripción de los perfiles
Las dos turberas se desarrollan en rasas a diferente altitud sobre el nivel

del mar: La Borbolla a 227 m sobre una rasa de edad Mioceno (Mary, 1983) y
81
4.2 Turberas de la zona oriental
Buelna sobre una rasa más reciente de edad Plioceno (Mary, 1983). Ambas
tienen una extensión próxima a 8 ha y están rodeadas por tipos de vegetación
similar que consisten principalmente en brezales y pradera con plantaciones de
coníferas y eucaliptos (Fig. 4.18). Las dos turberas tienen perfiles de longitud
menor que 1 m que representa un intervalo de tiempo próximo a 9000 años cal.
AP (Fig. 4.19). La combinación de una elevada antigüedad y un pequeño
cúmulo de sedimento indican que se trata de turberas muy condensadas con una
tasa de crecimiento muy baja. Estas características comunes, unidas a las
diferencias que presentan en su morfología, han hecho que se decidiera tratarlas
conjuntamente, permitiendo analizar las diferencias entre dos tipos de registros
(turberas de cobertor y turberas elevadas) situados en zonas muy próximas.
El perfil de La Borbolla tiene una profundidad de 56 cm y está formado

por unos 10 cm de vegetación actual dominada por Sphagnum (Fig. 4.19),
seguido de un intervalo de turba briofítica rojiza (2.5YR 3/2) con abundantes
raíces. Desde el centímetro 24 al 42, la turba se vuelve más oscura (2.5YR
2.5/1), más compacta y arcillosa. Los siguientes 6 cm son de color gris oscuro
(2.5YR 3/1) y limosos. Desde este punto hasta el final del testigo, el sedimento
se aclara (2.5YR 4/1 y 2.5YR 5/1).
En la turbera de Buelna el testigo alcanzó una profundidad de 87 cm

(Fig. 4.19). Los primeros 15 cm se componen de vegetación actual y muchas
raíces. Hasta los 24 cm de profundidad las raíces siguen siendo abundantes pero
la turba, que es de un color rojizo (2.5YR 3/6), está más consolidada. Los
siguientes 36 cm consisten en turba rojiza más oscura (2.5YR 2.5/3) y
compacta. Este intervalo va seguido de 8 cm más oscuros (2.5YR 3/1) y
arcillosos. Los últimos 20 cm son de limo gris claro (2.5YR 5/1 y 2.5YR 6/1)
con bajo contenido en materia orgánica (Fig. 4.19). Ambas turberas están
separadas una distancia de 3.5 km. Los códigos Bn y BUn, donde B se refiere a
La Borbolla y BU a Buelna y n a la profundidad en centímetros, se utilizarán
para referirse a las muestras de estos perfiles.
La flora identificada incluye: Sphagnum, brezos: Erica tetralix y Calluna

vulgaris, herbáceas como Molinia caerulea y juncos como Eriophorum
angustifolium y Carex nigra. El análisis polínico registra una cantidad
82
4. RESULTADOS
significativa de polen de Betula, Alnus y Erica (Menedez Amor, 1950) en estos

perfiles.
Fig. 4.17 Arriba, turbera de cobertor de Buelna con una suave pendiente. Abajo, turbera elevada
de La Borbolla en una superficie plana (cortesía J. Homet-BOS Universidad de Oviedo).
83
Sondeo B
Sondeo BU
200 m 200 m
Turbera Aliseda pantanosa
Brezales y tojales con Ulex Plantaciones de coníferas
Pradera Eucalipto
Fig. 4.18 Localización del punto de muestreo en la turbera de La Borbolla (izquierda) y

Buelna (derecha) y mapas de vegetación del SIAPA.
Buelna La Borbolla
Profundidad Edad años Profundidad

cm cal. AP cm
0 0
3103
20 2328 20
3673 6041
7466
40 9151 40
6246
8806
6852 8994
60 60
9483
80
Litología
Código de colores Sphagnum sp.
2.5YR 3/6 2.5YR 2.5/1 2.5YR 5/1
Turba
2.5YR 3/2 2.5YR 3/1 2.5YR 6/1
2.5YR 2.5/3 2.5YR 4/1 Arcilla
Limo
Fig. 4.19 Perfil del sondeo de las turberas de Buelna y La Borbolla con los correspondientes
códigos de colores definidos sobre el sedimento húmedo para cada zona del perfil. La edad
corresponde al punto medio del intervalo de mayor probabilidad de la Tabla 4.4
84
4. RESULTADOS
Cronología
14
La Tabla 4.4 muestra los resultados de la datación AMS con C de las
muestras seleccionadas de las turberas de Buelna y La Borbolla.
La muestra más antigua de La Borbolla tiene una edad de 9151 años cal.
AP a la profundidad de 43-44 cm. Más abajo, a una profundidad de 49-50 y
52-53 cm, la edad del sedimento es ligeramente más joven (8886 y 8994 años
cal. AP, respectivamente). La dispersión en las edades de los sedimentos con
bajo contenido en C (~2 %) puede interpretarse como evidencias de
retrabajamiento del material antes del establecimiento de las condiciones de
acumulación de materia orgánica. La edad de las muestras B12, B23, B32 y
B43 encaja bien con un ajuste lineal (Fig. 4.20) indicando una tasa de
acumulación para la turbera de unos 0.05 mm/año. La muestra B17 puede
contener raíces de plantas más jóvenes, porque su edad es más joven que la de
la muestra B12 (3103 años cal. AP). Considerando que los últimos 8 cm
muestran señales claras de vegetación viva, y que 4 cm más abajo (B12) la edad
es de 3103 años cal. AP, se puede deducir que el crecimiento de la turbera se
paró poco después de esta edad.
Años cal. AP
y = 0.0051x – 4.2462
R2=0.9775
Profundidad (cm)
y = 0.0069x + 1.8963
R2=0.9792
La Borbolla Buelna
Fig. 4.20: Modelo edad-profundidad para los perfiles de las turberas de Buelna y
La Borbolla.
85
Tabla 4.4: Resultados de las dataciones por análisis de radiocarbono AMS en CNA, Sevilla,
España, de las muestras de Buelna y La Borbolla. Intervalo de confianza 2σ.
Código de Profundidad Turbera Edad 14C Edad calibrada Punto medio
laboratorio (cm) convencional (2σ) Años AP del intervalo
(Años AP) de mayor
probabilidad
(Años AP)
CNA1014 12-13 Borbolla 2940 ± 30 3212-2994 (1.00) 3103
CNA1015 17-18 Borbolla 2335 ± 35 2472-2185 (0.96) 2328
2233-2206 (0.03)
2195-2185 (0.01)
CNA1016 23-24 Borbolla 5215 ± 35 6174-6157 (0.03)
6112-6081 (0.05)
6174-5908 (0.92) 6041
CNA1017 32-33 Borbolla 6540 ± 45 7564-7537 (0.06)
7518-7415 (0.87) 7466
7393-7372 (0.03)
7357-7332 (0.04)
CNA1018 43-44 Borbolla 8170 ± 60 9396-9387 (0.05)
9372-9364 (0.05)
9306-8997 (0.99) 9151
CNA1020 49-50 Borbolla 7930 ± 45 8983-8822 (0.40)
8820-8629 (0.59) 8806
8616-8613 (0.01)
CNA1019 52-53 Borbolla 8090 ± 50 9242-9223 (0.01)
9203-9178 (0.02)
9137-8851 (0.88) 8994
CNA1025 25-26 Buelna 3433 ± 31 3827-3790 (0.14)
3777-3744 (0.07)
3734-3613 (0.78) 3673
3600-3591 (0.01)
CNA1026 44-45 Buelna 5433 ± 58 6390-6375 (0.01)
6320-6172 (0.82) 6246
6159-6103 (0.09)
6083-6007 (0.08)
CNA1027 52-53 Buelna 6017 ± 45 6911-6794 (1.00) 6852
CNA1028 65-66 Buelna 8504 ± 107 9563-9403 (0.99) 9483
9174-9145 (0.01)
AP = Antes del Presente; entre paréntesis la probabilidad de cada intervalo
En la turbera de Buelna se dataron cuatro muestras que encajan bien con

un ajuste lineal y la muestra más profunda que se dató BU66 tiene una edad de
9483 años cal. AP, similar a la registrada en la base de La Borbolla. El
contenido en carbono de esta muestra está por debajo del 7 % y puede ser
considerada como sedimento previo al desarrollo de la turbera, a pesar de que
por debajo de este punto hay 20 cm de limo muy pobre en materia orgánica. Del
ajuste mostrado en la Figura 4.20, puede calcularse que la primera muestra por
86
4. RESULTADOS
debajo de la vegetación actual (BU16) tendría una edad de 2044 años cal. AP,
similar a la edad observada para el final del crecimiento de la turba en La
Borbolla. La tasa de crecimiento en el perfil de Buelna es ligeramente mayor
que en La Borbolla, unos 0.07 mm/año (Fig. 4.20). En ambos perfiles queda
representado un intervalo de tiempo similar, permitiendo la comparación de
varios parámetros ambientales en dos turberas desarrolladas de forma
independiente.
Características de la turba
La Figura 4.21 muestra el contenido en cenizas, en carbono y otros

parámetros relevantes de ambas turberas. El contenido en cenizas en la turbera
elevada de La Borbolla es menor del 10 % en los primeros 26 cm, y en los
siguientes 10 cm aumenta del 10 al 84 %. Hasta la base del perfil se produce un
aumento adicional de cenizas hasta alcanzar el 96 %. El aumento significativo
de materia orgánica que representa el establecimiento de las condiciones
favorables para la acumulación de turba ocurre entre 5500 y 7500 años cal. AP.
Años H/C atómica C/N N % base seca

cal. AP 1.0 1.5 2.0 2.5 0 12 24 36 0 1 2 3
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
0 12 24 36 0 30 60 90 0 20 40 60
Rdto/Corg % Cenizas % base seca C % base seca
Fig. 4.21 Variación de los parámetros químicos más relevantes con la edad para los perfiles de
La Borbolla (símbolos sólidos) y Buelna (símbolos huecos).
En el perfil de Buelna, por debajo del centímetro 68, el contenido en

cenizas es de un 95 %. Este valor decrece rápidamente en el intervalo 60-68 cm
(8500-9000 años cal. AP) y permanence en torno al 20 % hasta el centímetro
87
44 (~ 6000 años cal. AP). En los siguientes 20 cm (6000-3000 años cal. AP) el
contenido en cenizas aumenta hasta un 30 %, para luego volver a decrecer
hacia arriba hasta valores alrededor de 10-15 %, aproximándose a los
observados en la turbera elevada de La Borbolla. Las condiciones favorables
para la acumulación de turba se establecen en Buelna 3000 años antes que en
La Borbolla (Fig. 4.21). La variación del contenido en carbono es inversa a la
del contenido en cenizas en ambos perfiles, mientras que el contenido en N
sigue una tendencia similar al contenido en C con algunas diferencias. En el
intervalo entre 2000-3000 años cal. AP se observa un ligero aumento del N en
ambos perfiles que se puede interpretar como una mayor abundancia de las
especies del género Sphagnum en esta zona con respecto a plantas vasculares,
ya que Sphagnum spp. son capaces de fijar nitrógeno de la atmósfera (Rydin y
Clymo, 1989), mientras que las plantas superiores sólo utilizan N de la materia
orgánica en descomposición presente en la turbera (Malmer et al., 2003),
cuando no hay renovación de aguas que aporten nutrientes. Esto hace que la
relación C/N disminuya en este intervalo (Fig. 4.21), especialmente en la
turbera elevada. Entre 3000 y 7000 años cal. AP, la relación C/N en ambos
perfiles varía de forma similar con valores entre 21 y 33, ligeramente más altos
en la turbera elevada de La Borbolla. La relación atómica H/C refleja las
diferencias en la naturaleza de la materia orgánica acumulada. La materia
orgánica en el perfil de la turbera de cobertor de Buelna es más rica en H que la
del perfil de la turbera elevada de La Borbolla y esto coincide con los
rendimientos de extracción generalmente más bajos (Fig. 4.21) y podría reflejar
un mayor aporte de herbáceas o Sphagnum spp. que de plantas leñosas (Talbot
y Livingstone, 1989). En la parte superior de los perfiles (últimos 2000 años)
los rendimientos de extracción se aproximan en ambos perfiles.
Biomarcadores
Las principales familias de compuestos identificadas en los perfiles

cromatográficos se muestran en la Figura 4.22 para muestras de edad similar en
los dos perfiles (3200 y 7100 años cal. AP). En los cromatogramas se distinguen
lípidos lineales de diferente peso molecular, que se pueden ver de forma más
clara en la Figura 4.23, en las trazas m/z 57-59.
88
TIC
Hop-17(21)-en-3-ona
C31

B2.12 (3200 años cal. AP) BU1.24 (3200 años cal. AP)
Acetato de
D:C‐Friedours‐7‐en‐3‐ol
Friedelina
K27
K31

C31 K31
C27
K27
K19 C25
E28
K19 C23 A24
C23 C C27
25
A17
Acetato de
C27 D:C‐Friedours‐7‐en‐3‐ol
B2.32 (7100 años cal. AP) BU1.52 (7200 años cal. AP)
C31
Acetato de
D:C‐Friedours‐7‐en‐3‐ol A24 C
K19 27 C31
K31
C25 K27
K25 K27 K31

E28
C25
C23
K19 C23
A17 A17
40 50 60 70 80 90 40 50 60 70 80 90
tR (min) tR (min)
n‐Alcano (Cn) Hopanoides Metil ésteres (En)
n‐Alcan‐2‐ona (Kn) Triterpenoides de plantas superiores Patrón
n‐Aldehído (An) Esteroides Derivados del benceno
Fig. 4.22: Cromatogramas de los extractos totales que muestran la variación de los biomarcadores a diferentes profundidades en los
perfiles de Buelna y La Borbolla. Los subíndices indican el número de carbonos en los correspondientes compuestos (Cn, Kn, En).
89
4. RESULTADOS
90
m/z 57‐59

B2.12 (3200 años cal. AP) C31 BU1.24 (3200 años cal. AP) C31
K27
K27
K31
K19 C27
K31 K19
C23
E28 C23
C27 C27
B2.32 (7100 años cal. AP) BU1.52 (7200 años cal. AP) C31
C31
K27
K19 K31
K27 K31
K19
C23
E28
C23
40 50 60 70 80 90 40 50 60 70 80 90
tR (min) tR (min)
n‐Alcano (Cn) n‐Aldehído (An)
n‐Alcan‐2‐ona (Kn) Metil esteres (En)
Fig. 4.23: Cromatogramas de las trazas m/z 57-59 de los extractos que muestran los n-alcanos (Cn), metil esteres (En), aldehídos (An) y
metil-cetonas (Kn) a diferentes profundidades en los perfiles de Buelna y La Borbolla. Los subíndices indican el número de carbonos.
4. RESULTADOS
En los cromatogramas destacan los n-alcanos impares en el rango C15-C35,

siendo mayoritario el C27 o C31 y las n-alcan-2-onas (K13-K35) con predominio
de K27 o K19 dependiendo de la muestra. Otros lípidos lineales son los
n-aldehídos pares, cuyos homólogos mayoritarios son C22 y C18 en la turbera
elevada y C22-C26 en la de cobertor. Los metil ésteres pares, formados por
metilación de los ácidos grasos durante el proceso de extracción, en presencia
de MeOH, maximizan en C20 o C26 dependiendo de la muestra.
Con respecto a los triterpenoides, se observan tanto los derivados de

bacterias con estructura de hopano, como los derivados de plantas superiores
con estructura de ursano, oleanano, friedelano, taraxerano y lupano. El
-sitosterol y estigmasterol están presentes en estos perfiles y son los esteroides
más communes en las ceras epicuticulares de las plantas superiores (Baker,
1982; Bianchi, 1995). Los alquil-bencenos son abundantes en algunas muestras,
siendo el mayoritario el (1-metil-dodecil)-benceno. Estos compuestos se han
encontrado en ceras de carbones y se cree que derivan de la ciclación directa de
ácidos grasos lineales o alcoholes, catalizada por la presencia de arcillas (Dong
et al., 1993), aunque también pueden tener origen antrópico (Eganhouse et al.,
1983).
Lípidos lineales
Las concentraciones de los principales n-alcanos y metil-cetonas impares

se muestran en la Tabla 4.5 y la distribución a lo largo de los perfiles en la
Figura 4.24. En ambos perfiles se observa un mínimo en la concentración de
estos compuestos a ~ 5000 años cal. AP. Los homologos de elevado peso
molecular predominan sobre los de medio peso molecular y las muestras más
recientes tienen elevadas concentraciones de n-C33 y n-C31, y también n-C23 en
la turbera elevada de La Borbolla. La distribución de los n-alcanos en la parte
baja de los perfiles es muy diferente. La Borbolla registra mayor concentración
de n-alcanos que Buelna en los primeros 5000 años cal. AP con dos máximos a
8200 (mayoritario n-C31) y 6500 (mayoritario n-C27) años cal. AP. En el perfil
de la turbera de Buelna, coincidiendo con el comienzo de la acumulación de
materia orgánica, hay un máximo dominado por el n-C31 a una edad ligeramente
más temprana que en La Borbolla (8500-8000 años cal. AP). El perfil de la
91
turbera de cobertor muestra un máximo en la concentración de n-C29 entre

3000-5000 años cal. AP coincidiendo con el mayor contenido en materia
mineral. En las muestras de Buelna, de edad más reciente, predomina n-C31 al
igual que en La Borbolla. La concentración de n-C33 en la parte superior de
ambos perfiles aumenta, alcanzando valores cercanos a los de n-C31 en La
Borbolla (Tabla 4.5).
Tabla 4.5: Concentración (μg/g Corg) de los n-alcanos (C19-C33) y n-alcan-2-onas (K19-K33)
impares más importantes en la turbera de La Borbolla (B) y Buelna (BU). En negrita la
concentración más elevada de cada muestra.
B (cm) C19 C23 C25 C27 C29 C31 C33 K19 K23 K25 K27 K29 K31 K33
3.5 0.8 34.5 7.5 10.1 18.2 39.8 38.3 18.1 8.9 37.8 50.6 27.2 0.0
8 1.3 20.6 11.5 18.1 17.6 47.1 40.6 16.1 10.1 46.2 52.9 25.9 9.2
12 0.9 7.0 5.8 8.6 15.5 43.7 49.9 9.3 6.1 27.2 30.5 20.3 0.0
16 1.1 9.2 7.6 8.3 15.9 44.5 49.3 5.7 7.5 36.0 44.4 24.5 7.4
20 0.6 9.7 5.5 6.5 12.5 29.1 26.4 12.7 6.2 23.5 29.5 17.4 6.3
22 0.9 6.3 3.9 4.5 6.9 16.1 12.8 17.5 6.9 27.9 27.5 13.8 9.85 3.9
24 2.1 11.8 10.0 16.3 18.2 34.6 20.9 32.7 13.5 46.2 48.7 22.9 15.8 7.9
26 1.8 8.7 18.2 79.7 27.1 53.1 32.7 43.1 9.3 32.8 44.1 32.3 30.6 14.4
28 0.7 5.7 23.8 125. 51.3 85.9 40.9 33.9 6.3 25.1 39.0 38.3 43.8 21.1
32 0.5 3.5 18.3 79.6 33.1 51.4 19.2 21.3 3.6 12.5 21.6 23.1 25.1 11.4
34 0.9 4.6 15.8 48.0 38.5 70.6 30.6 32.6 5.0 14.9 20.6 17.8 22.9 9.9
36 1.7 8.3 16.9 44.7 43.6 67.2 30.6 76.4 8.6 24.2 35.4 27.2 31.6 14.6
48 0.6 1.5 1.6 2.5 2.5 3.8 2.6 14.6 2.0 4.2 4.5 2.5 2.32 1.8
BU (cm) C19 C23 C25 C27 C29 C31 C33 K19 K23 K25 K27 K29 K31 K33
7.5 0.3 3.1 3.8 3.9 8.3 26.5 18.5 1.3 2.2 11.4 15.1 8.7 7.3 3.1
16 0.3 5.5 5.5 7.1 14.4 42.9 28.3 9.6 3.5 18.7 23.7 12.9 12.2 4.9
20 0.5 7.9 6.2 10.2 19.6 55.1 37.6 6.0 4.5 21.9 25.7 14.1 14.1 7.7
24 0.5 2.7 4.3 7.5 18.6 25.9 13.7 4.0 2.1 8.5 10.7 7.6 8.9 5.6
28 0.8 2.7 6.0 17.8 53.4 25.2 7.8 5.1 2.1 8.8 13.7 14.3 12.7 4.8
32 1.0 4.2 8.0 24.3 55.6 34.2 13.5 8.9 3.0 12.9 18.4 18.2 15.5 6.9
36 0.3 1.7 2.7 5.3 9.7 9.3 4.8 2.0 1.2 4.5 5.1 4.1 3.9 2.5
40 0.5 3.1 5.0 14.3 20.1 16.2 10.8 4.6 2.0 8.1 11.9 12.0 10.8 5.0
44 0.1 0.7 1.2 3.0 2.8 3.4 1.9 0.5 0.4 1.5 2.0 1.8 2.2 1.1
48 0.5 3.0 5.1 12.7 15.2 15.3 8.2 4.3 2.0 7.9 9.7 9.0 8.9 3.7
52 0.4 2.1 3.7 11.9 8.2 11.3 6.4 2.0 1.4 4.6 5.9 5.1 6.1 2.8
56 0.9 4.1 7.0 12.6 12.3 26.2 13.4 3.7 3.1 10.9 11.2 7.9 9.6 3.7
60 1.1 6.9 5.6 9.1 19.6 58.3 32.5 3.5 3.5 11.4 12.5 10.3 15.3 5.1
62 0.2 1.2 1.3 2.7 5.6 15.2 7.9 1.0 0.6 2.4 2.8 2.6 3.9 1.4
64 0.5 2.5 2.8 5.8 8.1 17.0 8.8 4.8 1.7 6.3 7.0 5.2 5.4 1.9
68 0.8 2.3 2.2 4.4 5.8 7.1 3.5 11.3 1.7 6.8 7.4 4.9 4.5 1.2
Una mayor concentración de n-C33 que de n-C31 se ha registrado en

Cactaceae (Diefendorf et al., 2011), que no son comunes en hábitats de turberas,
y en diferentes partes de Calluna vulgaris y Erica tetralis (Pancost et al., 2002)
y también en Juncus, todos ellos recolectados en las proximidades de estas dos
turberas (Ortiz et al., 2011). Elevadas concentraciones de n-C31 y n-C33 también
se han encontrado en algunas especies de Sphagnum (Nichols et al., 2006;
Bingham et al., 2010). En general los homólogos con mayor longitud de cadena
92
4. RESULTADOS
se han asociado con condiciones más secas en estudios regionales (Feakins y

Sessions, 2010) en ausencia de cambios de vegetación.
En Buelna la concentración de las metil-cetonas es menor que la de los

n-alcanos. Las máximas concentraciones de estos compuestos se distribuyen de
forma similar a lo largo del perfil (Fig. 4.24). Sin embargo no hay coincidencia
en el número de átomos de carbono de los n-alcanos y las metil-cetonas
mayoritarios. Las metil-cetonas que predominan en la parte superior del perfil
son K27 y K25, mientras que los n-alcanos mayoritarios, en el mismo intervalo,
son n-C31 y n-C33. En La Borbolla la concentración de las metil-cetonas es
similar a la de los n-alcanos y predominan K27 y K25, excepto en la parte baja
del perfil que predomina K19. Tampoco hay coincidencia en la distribución a lo
largo del perfil de los homólogos con igual número de átomos de carbono.
n‐Alcanos Borbolla n‐Alcanos Buelna n‐Metil‐cetonas Borbolla n‐Metil‐cetonas Buelna

(µg/g Corg) (µg/g Corg) (µg/g Corg) (µg/g Corg)
Años
cal. AP 0 40 80 120 0 20 40 60 80
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
C19 C23 C25 C27 0 20 40 60
K19 K23 K25 K27
0 10 20 30
C19 C23 C25 C27 K19 K23 K25 K27
C29 C31 C33 K29 K31 K33
C29 C31 C33 K29 K31 K33
Fig. 4.24 Concentración de n-alcanos y metil-cetonas impares en los perfiles de las turberas de
Buelna y La Borbolla.
Con el fin de visualizar de forma más eficaz las correlaciones entre los
n-alcanos y las metil-cetonas se han calculado las matrices de correlación de los
diferentes compuestos para las dos turberas. Los resultados se muestran en la
Tabla 4.6.
Los coeficientes de correlación (R2) entre las concentraciones de n-alcanos

y las metil-cetonas con similar número de átomos de carbono de la turbera de
93
Buelna tienen valores entre 0.73 y 0.98, siendo más altos para C23-K23 y C25-K25
(Tabla 4.6). Las correlaciones entre las metil-cetonas dan valores de R2
generalmente altos, especialmente en el rango K23-K31 (R2 > 0.90), mientras que
los R2 de K19 con las metil-cetonas de mayor peso molecular son más bajos,
entre 0.61 (K33) y 0.89 (K29). Los coeficientes de correlación para n-C23, K25 y
K27, todos ellos compuestos asociados a Sphagnum (Nichols y Huang, 2007;
Bingham et al., 2010), y n-C31 y K31 son muy elevados (Tabla 4.6). Los
n-alcanos tienen entre sí R2 significativamente menores que las metil-cetonas, y
particularmente altos entre los pares C23-C31 (R2 = 0.94), C25-C27 (R2 = 0.93) y
C31-C33 (R2 = 0.92). Además las concentraciones de las metil-cetonas con
número de carbonos 23, 29, 31 y 33 son menores que las de los
correspondientes n-alcanos, lo que podría apoyar el origen de las metil-cetonas
a partir de la oxidación microbiana de los n-alcanos (van Bergen et al., 1998).
Las concentraciones de K25 y K27 son mayores que las de los homólogos
n-alcanos y requerirían una fuente adicional. Los más firmes candidatos serían
Sphagnum sp., que tienen concentraciones elevadas de estos compuestos
(Nichols y Huang, 2007). La concentración de K19 es significativamente mayor
que la de n-C19 (Fig. 4.24 y Tabla 4.5), lo cual es una característica frecuente en
las turberas del norte de España (Ortiz et al., 2010, López-Días et al., 2010b,
2013a; 2013b; 2013c; Schellekens et al., 2011).
Las correlaciones son muy diferentes en la turbera elevada de La Borbolla

(Tabla 4.6). Las diferentes metil-cetonas tienden a concentrarse en intervalos
similares, que no necesariamente coinciden con máximos de n-alcanos
(Fig. 4.24). Esto se refleja en los bajos coeficientes de correlación entre
n-alcanos y metil-cetonas con similar número de carbonos (Tabla 4.6). Las
mejores correlaciones corresponden a los pares C29-K29 (R2 = 0.70) y C31-K31
(R2 = 0.94). Los coeficientes de correlación entre las metil-cetonas son bastante
bajos, aunque valores relativamente altos se han obtenido para las metil-cetonas
en el rango K23-K27 (R2 = 0.87-0.95). También son elevados los de una
determinada metil-cetona con la de número de carbono correlativo (por ejemplo
K29-K31 o K27-K29), mientras que son muy bajos los de K19 con las cetonas de
cadena más larga. En el caso de los n-alcanos, los coeficientes de correlación en
el rango n-C25-31 son razonablemente altos (R2 = 0.77-0.95), pero son muy bajos
con n-C19, n-C23 y n-C33 (Tabla 4.6). Los coeficientes de correlación de n-C23
94
4. RESULTADOS
con K25 y K27 son razonablemente elevados (R2 = 0.65 y 0.70, respectivamente)
y son con diferencia los más elevados de los observados para n-C23 con
cualquier otro n-alcano o metil-cetona, sugirirendo un origen relacionado para
estos compuestos. Las concentraciones de n-C31 y n-C33 son mayores que las de
las correspondientes metil-cetonas (K31 y K33) a lo largo del perfil. En el caso de
n-C23 el predominio del n-alcano sobre la cetona disminuye con la profundidad
y para n-C19, n-C25 y n-C27 el predominio de la metil-cetona sobre el n-alcano es
importante, excepto en el intervalo 6000-8500 años cal. AP donde se registran
elevadas concentraciones de n-C27 y n-C29 (Fig. 4.24)
Tabla 4.6: Matriz de correlación para las concentraciones de n-alcanos (Cn) y metil-cetonas (Kn)
en los perfiles de La Borbolla (B) y Buelna (BU).
B C19 C23 C25 C27 C29 C31 C33 K19 K23 K25 K27 K29 K31 K33
C19 1.00
C23 0.15 1.00
C25 0.18 -0.15 1.00
C27 -0.03 -0.29 0.94 1.00
C29 0.10 -0.15 0.94 0.85 1.00
C31 0.13 -0.03 0.89 0.77 0.95 1.00
C33 0.12 0.37 0.26 0.14 0.31 0.58 1.00
K19 0.55 -0.12 0.61 0.47 0.68 0.53 -0.07 1.00
K23 0.84 0.54 0.11 -0.10 0.03 0.13 0.31 0.28 1.00
K25 0.63 0.65 -0.02 -0.19 -0.11 0.08 0.51 -0.04 0.92 1.00
K27 0.57 0.70 0.22 0.04 0.14 0.31 0.63 0.11 0.87 0.95 1.00
K29 0.32 0.32 0.77 0.68 0.70 0.79 0.66 0.40 0.50 0.51 0.73 1.00
K31 0.10 0.25 0.97 0.91 0.93 0.94 0.94 0.57 0.20 0.22 0.56 0.94 1.00
K33 0.23 -0.31 0.91 0.87 0.83 0.77 0.14 0.62 0.13 -0.01 0.19 0.68 1.00 1.00
BU C19 C23 C25 C27 C29 C31 C33 K19 K23 K25 K27 K29 K31 K33
C19 1.00
C23 0.74 1.00
C25 0.82 0.89 1.00
C27 0.81 0.72 0.93 1.00
C29 0.73 0.54 0.74 0.86 1.00
C31 0.68 0.94 0.77 0.59 0.55 1.00
C33 0.40 0.82 0.53 0.30 0.27 0.92 1.00
K19 0.76 0.80 0.86 0.78 0.60 0.62 0.39 1.00
K23 0.78 0.98 0.95 0.79 0.60 0.89 0.72 0.86 1.00
K25 0.68 0.96 0.92 0.75 0.58 0.87 0.74 0.86 0.98 1.00
K27 0.68 0.94 0.94 0.80 0.64 0.84 0.68 0.88 0.97 0.99 1.00
K29 0.78 0.88 0.97 0.92 0.78 0.78 0.54 0.89 0.94 0.93 0.96 1.00
K31 0.83 0.92 0.94 0.87 0.79 0.90 0.70 0.79 0.93 0.90 0.92 0.95 1.00
K33 0.66 0.83 0.82 0.77 0.75 0.85 0.73 0.61 0.83 0.82 0.83 0.83 0.91 1.00
95
La utilización de parámetros basados en cocientes entre concentraciones de

biomarcadores permite que se puedan comparar estudios realizados en
diferentes localidades y condiciones. La Figura 4.25 muestra la variación de
algunos parámetros con significado paleoambiental. Paq y Pwax, que pueden
considerarse como parámetro de humedad y sequía respectivamente, varían de
forma opuesta. En ambos perfiles tienen valores similares en la parte baja,
mientras que en los últimos 6000 años las condiciones parecen haber sido más
húmedas en la turbera elevada. Esto se refleja en valores mayores de Paq,
n-C23/n-C29 y n-C23/n-C25 y menores de Pwax y n-C27/n-C31 en la parte superior
del perfil de La Borbolla. Además, la relación n-C27/n-C31 indica un
enriquecimiento en ceras cuticulares de plantas leñosas entre 5500-8000 años
cal. AP en ambos perfiles, aunque este efecto está más marcado en esta turbera
de La Borbolla y es más prolongado en la turbera de Buelna (3500-8000).
Años n-C23/n-C29
n-C27/n-C31 Pwax ACL C20-33
cal. AP 0 1 2 0.0 0.5 1.0 1.5 0,5 0,7 0,9 1,1 29 30 31 32
0
4.6
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
0 1 2 3 0,0 0,2 0,4 0,6 0 2 4 6 8 0.0 0.5 1.0 1.5
n-C23/n-C25 Paq CPI (C20-34) K19/Σ[K25,K27,K29]
Fig. 4.25 Relaciones basadas en las concentraciones de lípidos lineales en los perfiles de La
Borbolla y Buelna. Símbolos sólidos = La Borbolla, huecos = Buelna. CPI = Carbon Preference
Index (Índice de preferencia de carbono), ACL = Average Chain Length (Longitud de Cadena
Promedio). Bandas azules = periodos húmedos.
Algunas relaciones que involucran las metil-cetonas también se han

utilizado con fines paleohidrológicos en la turbera de Hongyuan en China
(Zheng et al., 2011a). Una de ellas mostraba la contribución relativa de las
metil-cetonas de peso molecular medio frente a las de elevado peso molecular
(Σ[K23,K25]/Σ[K27,K29,K31]) en un perfil con contribución de K23 relativamente
96
4. RESULTADOS
alta. En nuestro caso, la relación ha sido adaptada para observar la variación de

la concentración de K19 con respecto a las metil-cetonas de elevado peso
molecular (Fig. 4.25), que es característica de estas turberas. Esta relación es
más alta en la turbera elevada de La Borbolla excepto para el intervalo 3000-
5000 años cal. AP, que es mayor para la turbera de cobertor de Buelna,
coincidiendo con el intervalo en el que también es mayor n-C27/n-C31 en esta
turbera.
Triterpenoides de origen bacteriano
Los mismos hopanos regulares entre C27 y C31 identificados en las turberas
de Huelga de Bayas y Las Dueñas están también presentes en La Borbolla y
Buelna. La concentración de los hopanos regulares, es generalmente más alta en
la parte superior de los perfiles, especialmente en las zonas donde también son
elevadas las relaciones n-C23/n-C29 y n-C23/n-C25 (Figs. 4.25 y 4.26). La
22,29,30-trisnor-hopan-21-ona es también un pico prominente dentro de los
hopanoides a lo largo del perfil, con mayores concentraciones en la parte
superior del perfil de La Borbolla y en el intervalo 5000-5800 años cal. AP,
coincidiendo con aumentos de las relaciones n-C23/n-C29 y n-C23/n-C25
(Figs. 4.25 y 4.26). Las concentraciones de 22,29,30-trisnor-hopan-21-ona y
C31-homopano R no siguen exactamente la misma evolución a lo largo del
perfil.
Otros hopanoides con doble enlace también están presentes en los perfiles,
como por ejemplo el diplopteno (C30 hop-22(29)-eno), que se trasforma en
hop-13(18)-eno y hop-17(21)-eno mediante reacciones catalizadas en ambientes
ácidos (Fazakerley et al., 1959). De estos compuestos se han detectado, en
pequeñas cantidades, los homólogos C27 y C30 con doble enlace en la posición
17-21 (Fig. 4.26).
La hop-22(29)-en-3-ona y hop-17(21)-en-3-ona y sus acetatos están

presentes también en la parte superior del perfil. Las hopen-3-onas -17(21)- y
-22(29)- siguen una distribución muy similar en ambos perfiles, con predominio
del producto de isomerización sobre el compuesto de partida, alcanzando las
mayores concentraciones a profundidades entre 10-20 cm en los perfiles. Los
máximos no coinciden con los de los hopanos regulares (Fig. 4.26). Esta
97
discrepancia, junto con el hecho de que las hopen-3-onas son más abundantes
que los hopanos regulares, sugiere una fuente distinta para ambas clases de
compuestos. El intervalo de elevada concentración de hopen-3-onas coincide
con el último periodo de acumulación continuada de turba.
C R (µg/g Corg) Hop‐22(29)‐en‐3‐ona (µg/g Corg)

Años 31
cal. AP 0 10 20 30 0 10 20 30
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
0 40 80 120 0 5 10 15 20
Hop‐17(21)‐en‐3‐ona (µg/g Corg) 22,29,30‐Trisnorhopan‐21‐ona (µg/g Corg)

Fig. 4.26 Concentración de hopanoides en los perfiles de La Borbolla (símbolos
sólidos) y Buelna (símbolos huecos).
Triterpenoides de plantas superiores
Dentro de los triterpenoides, cuyo origen se asocia a plantas superiores, se

identificaron compuestos con estructura de oleanano, ursano, friedelano,
taraxerano, bauerano, simiarenano y lupano, generalmente con función cetona o
acetil en la posición C3. La variación de estos compuestos en los perfiles se
muestra en la Figura 4.27.
De entre los triterpenoides derivados de plantas superiores los ursanoides

(-amirinona) y oleanoides (-amirinona) alcanzan un máximo de
concentración en el perfil de La Borbolla hacia 2400 años cal. AP (Fig. 4.27).
La friedelina (DA-friedooleanan-3-ona) tiene una concentración que multiplica
por 10 la de los otros derivados con función cetona y se concentra en los
mismos intervalos que la simiarenona (D:B-Friedo-B´:A´-neogammacer-
98
4. RESULTADOS
5-en-3-ona); alrededor de 2400 y 4000 años cal. AP. La lupan-3-ona y

bauerenona (D:C-friedours-7-en-3-ona) siguen distribuciones diferentes, aunque
en el caso de la lupan-3-ona solo se ha podido cuantificar en dos muestras del
perfil. La concentración de la bauerenona aumenta alrededor de 3000, 6000 y
8000 años cal. AP (Fig. 4.27). El máximo más reciente se encuentra entre dos
intervalos de concentración elevada de los otros triterpenoides de plantas
superiores, mientras que el de 6000 años cal. AP coincide con elevadas
concentraciones de n-C27 en el periodo minerotrófico de la turbera. Los
triterpenoides con función acetato también presentan concentraciones elevadas
hacia 2400 años cal. AP (Fig. 4.27). Otro máximo, a mayor profundidad en el
perfil, corresponde a una edad de 4700 años cal. AP. Este máximo es
particularmente importante en el caso del acetato de lup-20(29)-en-3-ol y se
encuentra adelantado con respecto a las cetonas, que aumentan su concentración
a 4000 años cal. AP. Como en el caso de la bauerenona, cuya distribución es
diferente a la de las otras cetonas, el acetato de bauerenol tiene una distribución
diferente de los otros derivados acetato, tendiendo a concentrarse en intervalos
similares a la cetona, pero con algunas diferencias en su distribución a lo largo
del perfil (Fig. 4.27).
En el perfil de la turbera de Buelna, la concentración de los triterpenoides

de plantas superiores es menor que en la turbera de La Borbolla, excepto en el
caso del acetato de bauerenol. La concentración de lupan-3-ona, bauerenona,
-amirinona (urs-12-en-3-ona) y -amirinona (olean-12-en-3-ona) aumenta en
los mismos intervalos del perfil dominando la lupanona sobre las otras cetonas.
Friedelina, aunque también se concentra en los mismos intervalos sigue unas
pautas de evolución diferentes. En la parte baja del perfil, lupan-3-ona y
bauerenona tienen mayores concentraciones, mientras en la parte superior
bauerenona disminuye singnificativamente y tanto friedelina como lupan-3-ona
predominan, presentando mayores concentraciones a 5500 y 4000 años cal. AP.
La variación de la concentración del acetato de bauerenol y la bauerenona con
la edad siguen la misma tendencia en el perfil de Buelna, al igual que ocurre con
los derivados acetato y cetona de -amirina y -amirina. La evolución de los
acetatos de friedelinol y lupenol no puede seguirse en el perfil de Buelna ya que
solo se han podido cuantificar en pocas muestras (Fig. 4.27). De la
concentración de los triterpenoides de plantas superiores en las turberas de La
99
Borbolla y Buelna parece derivarse una fuente diferente para los bauerenoides y
friedelanoides, mientras que los ursanoides y oleanoides podrían tener un origen
común y los lupanoides un origen relacionado con el de estos últimos, aunque
no exactamente derivado de la misma fuente.
Borbolla Buelna Borbolla Buelna

Triterpenoides-cetonas Triterpenoides-cetonas Acetil-triterpenoides Acetil-triterpenoides
Años cal. 0 2 4 6 8 0 1 2 3 0 6 12 18 24 0 1 2 3 4 5
AP 0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
0 30 60 90 120 0 4 8 12 0 25 50 75 100 0 30 60 90 120
-Amirinona Lupan-3-ona B Bauerenona

Acetato de -amirina Acetato de lup-20(29)-en-3-ol r Acetato de bauerenol
-Amirinona Friedelina S Simiarenona
Acetato de -amirina Acetato de friedelinol
Fig. 4.27 Concentración de triterpenoides de plantas superiores en los perfiles de La Borbolla y

Buelna. La flecha antes de los compuestos indica que deben leerse en el eje de abscisas de la
parte de abajo, que corresponde a mayores concentraciones.
Esteroides
Los cromatogramas del extracto total muestran esteroides con función

cetona (Fig. 4.22). Los más abundantes son la estigmast-4-en-3-ona y
5-estigmastanona, que se han identificado en restos de Ericaeae (Pancost et al.,
2002). En el perfil de La Borbolla las esteronas son más abundantes que en el de
Buelna y tienen una distribución similar a la de los derivados de bauerano. Este
no es el caso en Buelna, donde las esteronas muestran una mayor concentración
en la parte superior del perfil. Los triterpenoides, tanto de plantas superiores
100
4. RESULTADOS
como de origen bacteriano son más abundantes que los esteroides en el perfil de
Buelna comparado con el de La Borbolla.
Evolución ambiental derivada de los biomarcadores

El perfil de Buelna (turbera de cobertor) muestra oscilaciones mínimas en
las relaciones que indican humedad y sólo Paq alcanza valores más elevados en
el intervalo 4500-8500 años cal. AP. En La Borbolla (turbera elevada), las
oscilaciones de esas relaciones son mayores, y marcan condiciones más
húmedas entre 6000-4000 años cal. AP y en los últimos 2500 años cal. AP. El
primer intervalo coincidiría con el establecimiento de condiciones
ombrotróficas en la turberas de La Borbolla (5500 años cal. AP). En este
intervalo se situaría la transición del Holoceno Medio al Holoceno Tardío (4200
años cal. AP), que en el norte de España representa el paso de condiciones más
secas a condiciones más húmedas (Muñoz Sobrino et al., 2004; Moreno et al.,
2011; Fábregas Valcarce et al., 2003; Magny et al., 2007). En el perfil de La
Borbolla las condiciones húmedas parecen adelantarse con respecto al límite del
Holoceno Medio-Holoceno Tardío. La acumulación de turba probablemente se
detuvo entre 2000-2800 años cal. AP en Buelna y La Borbolla y la turba de la
parte superior ha crecido bajo condiciones más húmedas.
4.2.2 La turbera de Pendueles
La turbera de Pendueles podría definirse como una turbera de cobertor

desarrollada en una suave pendiente (Fig. 4.28), aunque más inclinada que la de
la turbera de Buelna.
La turbera de Pendueles tiene un área de unas 2 ha y está situada a

140 msnm. La vegetación que la rodea está constituida fundamentalmente por
brezales y pradera con plantaciones de coníferas y eucaliptos (Fig. 4.29). El
sondeo tiene una profundidad de 147 cm, a diferencia del estudiado previamente
por Menéndez Amor (1950) en Pendueles, que tenía 270 cm. La turbera que
101
describe Menéndez Amor se extendía sobre un área de 9 ha y estaba localizada

entre 60-80 msnm. Esta turbera fue dividida por la carretera y la parte más
cercana a la costa, seguramente a la que se refería la autora, fue intensamente
explotada hasta su desaparición. El sondeo se tomo en la zona situada más al sur
de la turbera, que se encuentra intacta (Fig. 4.29).
Fig. 4.28 Turbera de cobertor de Pendueles en la que se observa la pendiente sobre la que se
asienta la turbera.
Turbera
Brezales y tojales con Ulex
Pradera
Pendueles Buelna Aliseda pantanosa
N‐634
Plantaciones de coníferas
Eucalipto
Pueblos y ciudades
Sondeo PE LLN‐4
200 m
Fig. 4.29 Localización del punto de muestreo en la turbera de Pendueles y mapa de vegetación
del SIAPA.
102
4. RESULTADOS
En la vegetación de Pendueles predominan los arbustos (Erica tetralix y

Calluna vulgaris), sauces (Salix) y tojos (Ulex europeus). En menores
cantidades se encuentran Drosera rotundifolia, Scirpus, Rhynchopora alba,
Asplenium trichomanes, Blechnum spicant y Eriophorum latifolium. Las
especies arbóreas están dominadas por Betula y los arbustos por Erica, excepto
en la base del perfil, donde tanto Erica como Sphagnum son las especies
mayoritarias dentro de las especies no arbóreas y tienen abundancias similares
(Menéndez Amor, 1950).
El perfil de Pendueles consiste en turba briofítica con contenido en cenizas

variable. Los 10 cm superiores del perfil están formados por vegetación actual
dominada por Sphagnum spp. El intervalo de 10-115 cm consiste en turba rojiza
y esponjosa con muchas raíces, especies herbáceas y restos vegetales intactos,
especialmente entre 10-27 cm y 64-72 cm, y en menor proporción desde el
centímetro 99 hacia la base.
Pendueles
Código de colores
Cenizas (%)
Profundidad (cm)
0 25 50 75 100 2.5YR 2.5/3
Edad años 0
cal. AP
2.5YR 3/4
20
III
380 2.5YR 4/4
40
701 2.5YR 5/3
60
1613 2.5YR 6/1
II
80
2251 Litología
2827 100
Sphagnum sp.
120 Turba
I
3256
Arcilla
140
Limo
Fig. 4.30 Perfil del sondeo de la turbera de Pendueles con los correspondientes códigos de
colores definidos sobre el sedimento húmedo para cada zona del perfil. La edad corresponde al
punto medio del intervalo de mayor probabilidad (Tabla 4.7).
103
El color predominante en el intervalo 10-115 cm es el marrón rojizo

(2.5YR 2.5/3, Fig. 4.30), excepto para los tramos 10-29 cm y 62-71 cm, que
tienen un color más claro (2.5YR 3/4). En el tramo 115-125 cm el color es más
claro (2.5YR 4/4), y el intervalo 125-130 cm es arenoso, con raíces y de color
marrón rojizo grisáceo (2.5YR 5/3). Finalmente el intervalo desde el centímetro
130 hasta la base se compone de limo de color gris (2.5YR 6/1). El código PEn,
donde PE se refiere a Pendueles y n a la profundidad en cm, se utilizará para
referirse a las muestras de este perfil.
Cronología
Los resultados de las dataciones con radiocarbono AMS se muestran en la
Tabla 4.7. La muestra PE127, que consiste en sedimento con un contenido en
cenizas alrededor de 90 %, tiene una edad de 3349-3162 años cal. AP.
El punto medio del intervalo 2σ con mayor probabilidad de la Tabla 4.7 se

utilizó para construir un modelo edad-profundidad para este perfil que se ajusta
a una línea recta (coeficiente de regresión R2 = 0.97). La ecuación de esta recta
(Fig. 4.31) se usa para calcular la edad de las muestras en todo el perfil. Las
condiciones de acumulación de turba se establecen hace unos 2800 años y
continúa con una tasa de acumulación de 0.31 mm/año.
Tabla 4.7: Resultados de las dataciones con análisis de radiocarbono AMS en CNA, Sevilla,
España, de las muestras de Pendueles. Intervalo de confianza 2σ.
Código de Profundidad Muestra Edad 14C Edad calibrada Punto medio
laboratorio (cm) convencional (2σ) Años AP del intervalo
(Años AP) de mayor
probabilidad
(Años AP)
CNA1436 28-29 Turba 270 ± 60 495-266 (0.82) 380
216-144 (0.14)
21-0 (0.04)
CNA1437 46-47 Turba 765 ± 40 763-750 (0.02)
744-658 (0.98) 701
CNA1438 62-63 Turba 1690 ± 50 1715-1510 (0.96) 1510
1464-1419 (0.04)
CNA1439 84-85 Turba 2250 ± 30 2345-2297 (0.32)
2268-2157 (0.68) 2249
CNA1440 98-99 Turba 2690 ± 60 2927-2726 (1.00) 2831
CNA1441 126-127 Sedimento 3035 ± 30 3349-3162 (1.00) 3307
AP = Antes del Presente; entre paréntesis la probabilidad de cada intervalo
104
4. RESULTADOS
Edad (años cal. AP)
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000

0
20
40
20-50% MM
Profundidad (cm) < 25% MM
60
> 80% MM
80
100
120
140
160
y = 0.0307x + 18.646 R² = 0.9697
Fig. 4.31: Modelo edad-profundidad para el perfil de la turbera de Pendueles. Las
líneas discontinuas marcan la separación de los intervalos I, II y III, basados en los
diferentes contenidos en cenizas. Abajo la ecuación del ajuste lineal.
En este perfil el contenido en cenizas es variable y pueden distinguirse tres

intervalos en función de esta variación. El perfil se inicia en la base con el
intervalo (I), rico en cenizas (> 80 %). La transición hacia la turba ocurre entre
PE113 y PE97 con un descenso en el contenido en cenizas desde 87 % hasta
33 %. El segundo intervalo (PE97-PE49) tiene contenidos en cenizas
moderados y variables (20-50 %). Finalmente, en el tercer intervalo (III), el
contenido en cenizas desciende desde el 30 % hasta el 11 % en la superficie
(Fig. 4.32), aproximándose al contenido en cenizas de las turberas
ombrotróficas de la zona (López-Días et al., 2013b).
La relación C/N, en Pendueles, aumenta en el intervalo anterior a la

acumulación de turba (I), alcanzando valores de 14. En el segundo intervalo
(II) esta relación varía entre 12 y 18, con los valores más elevados al final del
105
intervalo. En el tramo III la relación C/N llega a alcanzar valores de 30 en la

parte superior del intervalo (Fig. 4.32), que se asocia a una buena preservación
de la materia orgánica en turberas (Sternberg et al., 2007). El contenido en N es
bajo en el intervalo I, que tiene poca materia orgánica y aumenta regularmente
al aumentar el contenido en materia orgánica. Los contenidos en N más altos se
encuentran en la parte intermedia del perfil, que se corresponde con contenidos
en cenizas moderados, probablemente indicando aportes de corrientes de agua,
que aumentarían el aporte de materia mineral a la vez que trasportan nutrientes
ricos en N, capaces de ser aprovechados por las plantas. En los 45 cm
superiores del perfil parece ocurrir un cambio significativo en las
características de la turba. En este intervalo el contenido en cenizas y N
disminuyen simultáneamente, al contrario de lo que cabría esperar (Fig. 4.33),
ya que el N se asocia a la materia orgánica. Este cambio podría reflejar un
cambio en la vegetación hacia especies menos demandantes de N, que podrían
hacerse dominantes al disminuir los nutrientes de la turbera.
Profundidad Rdto/Corg % C/N C% H%

Edad años (cm)
cal. AP 0 10 20 30 0 10 20 30 0 25 50 75 0 2 4 6
0 0
100 20
500
40
1000
60
1500
2000 80
2500
100
3000
120
3500
4000 140
0 25 50 75 100 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 0 1 2 3
Cenizas base seca % H/C atómica N%
Fig. 4.32 Variación del rendimiento de extracción, contenido en cenizas y en C, N y H (en base
seca) y algunas relaciones relevantes basadas en el análisis elemental para el perfil de la turbera
de Pendueles.
106
4. RESULTADOS
La Figura 4.33 muestra la representación del contenido en N vs. contenido

en cenizas. En ella el intervalo III se distingue claramente de la tendencia
observada en los intervalos I y II, aunque las muestras próximas a la transición
entre el intervalo II y III, podrían ajustarse a ambas correlaciones.
120
100
y = -31.262x + 104.53
Cenizas % 80 R2 = 0.93 Intervalo I+II
Intervalo III
60 Lineal (Interva
Lineal (Interva
40
y = 12.01x - 5.1464
20 R2 = 0.7298
0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
N%
Fig. 4.33 Variación del contenido en N vs. contenido en cenizas en el perfil de la turbera de
Pendueles.
La relación atómica H/C puede proporcionar información sobre el tipo de

materia orgánica. Sin considerar el intervalo I, en el que la relación está
afectada por los errores analíticos asociados al alto contenido en materia
mineral, la relación atómica H/C toma valores en el perfil entre 1.4 y 1.9
(Fig. 4.32). Los valores más altos se registran en el intervalo III. Esta tendencia
podría encajar con un cambio de una vegetación más rica en C (por ejemplo,
plantas leñosas) a una vegetación herbácea o briofítica más rica en H (Talbot y
Livingstone, 1989).
Los rendimientos de extracción referidos al carbono orgánico varían entre

3.8 y 23.3 %, siendo más elevados para el intervalo II (Fig. 4.32). Empiezan a
aumentar cuando se establecen las condiciones de formación de turba y luego
decrecen en la parte superior del perfil coincidiendo con la vegetación más
reciente. Los valores más bajos del rendimiento coinciden con los más altos de
la relación atómica H/C (Fig. 4.32).
107
Los perfiles cromatográficos muestran los compuestos típicos que
aparecen en la turbera (Fig. 4.34). Se pueden distinguir n-alcanos desde n-C14
hasta n-C34 con preferencia impar, siendo más abundantes los que eluyen a
tiempos de retención altos. Los valores de CPI calculados para la turbera de
Pendueles varían entre 5 y 9, excepto en la parte superior del perfil dónde
alcanza valores de 19, indicando una mejor preservación de la materia orgánica
(Ficken et al., 1998; Huang et al., 1996; Tareq et al., 2005; Xie et al., 2004).
Lup-20(29)-en-3-ol + -Amirina
Pendueles
C23
25 cm profundidad -Sitosterol
5-Estigmastanona
C31
C33
K27
K25
K19
C31
C33
53 cm profundidad K27
K25
Hop-22(29)-en-3-ona
K19
5-Estigmastanona
C23
K19
105 cm C31
profundidad
K27
K25
C23 C33
5-Estigmastanona
A18
40 50 60 70 80 90 100
tR (min)
n-Alcan-2-ona (Kn) Hopanoides Metil esteres (En)

n-Alcano (Cn) Triterpenoides de plantassuperiores Patrón C23D
n-Aldehído (An) Esteroides Derivados del benceno
Fig. 4.34 Cromatogramas de tres muestras representativas a diferentes profundidades del

perfil de la turbera de Pendueles.
108
4. RESULTADOS
También en la turbera de Pendueles son abundantes las metil-cetonas de

elevado peso molecular con marcada preferencia impar (K19-K33), los
hopanoides, como hop-22(29)-en-3-ona, triterpenoides como -amirinona,
-amirinona y lupan-3-ona y esteroides como 5-estigmastanona y -sitosterol
(Fig. 4.34).
Lípidos lineales
Las concentraciones de los principales n-alcanos y metil-cetonas impares
se muestran en la Tabla 4.8 y la distribución a lo largo de los perfiles en la
Figura 4.35. Los n-alcanos más abundantes en la mayor parte del perfil de la
turbera de Pendueles son n-C31 y n-C33, siendo ligeramente mayor la
concentración de n-C31. Hay pequeñas diferencias en la concentración de los
diferentes n-alcanos en el intervalo I, mientras que en el intervalo II n-C31 y
n-C33 tienen una concentración bastante más elevada que el resto de los
n-alcanos, lo que podría atribuirse a aportes específicos de plantas herbáceas (Bi
et al., 2005; Seki et al., 2010). En el intervalo III, n-C23 es el n-alcano más
abundante (Fig. 4. 35).
La distribución de n-alcanos y metil-cetonas en el perfil de Pendueles

(Fig. 4.35) muestra diferencias significativas entre la zona inferior del perfil
donde ambas familias de compuestos aumentan de concentración en los mismos
niveles y K19 predomina sobre las demás metil-cetonas y la parte media y
superior del perfil (intervalos II y III). En estos dos intervalos dominan las
metil-cetonas de cadena más larga (K25 y K27) y las diferencias entre la
concentración de los diferentes n-alcanos son mayores. Por este motivo al
realizar las matrices de correlación entre los n-alcanos y las metil-cetonas el
perfil se ha dividido en dos partes. El punto de división ha sido la muestra
PE97, que marca la transición entre unas condiciones de acumulación de
materia orgánica cada vez más favorables para el establecimiento de una
turbera, y las condiciones estables de crecimiento de la turbera que se producen
a partir de ese momento. En ese punto se sitúa también el límite entre el
intervalo I y II. Las matrices de correlación muestran algunas diferencias
significativas (Tabla 4.9 y Tabla 4.10).
109
Tabla 4.8: Concentración (μg/g Corg) de los n-alcanos (C19-C33) y n-alcan-2-onas (K19-K33)
impares más importantes en la turbera de Pendueles. En negrita la concentración más elevada de
cada muestra.
Prof. C19 C23 C25 C27 C29 C31 C33 K19 K23 K25 K27 K29 K31 K33
cm
5 0.34 3.99 4.58 3.59 11.53 16.10 11.03 0.42 0.52 2.83 4.50 1.30 3.35 1.63
15 0.29 55.04 5.28 3.84 7.73 12.21 10.57 0.41 2.92 5.61 1.45 4.50 1.44
21 0.39 38.96 4.76 5.48 12.90 20.51 16.03 1.44 1.96 7.49 11.30 3.59 4.77 2.80
25 0.45 60.99 9.20 8.13 14.27 28.08 19.62 3.87 4.39 10.13 12.94 5.32 10.51 3.12
29 0.48 2.90 4.71 5.53 10.71 27.87 24.99 2.53 4.42 7.44 9.61 5.96 8.70 3.41
33 0.84 4.75 13.51 7.52 13.33 37.01 30.75 5.31 6.02 11.28 14.47 8.75 7.82 4.12
37 0.74 6.33 7.12 7.75 11.81 30.62 26.20 12.23 5.97 11.42 13.25 6.52 8.41 3.24
41 0.60 7.90 4.31 9.70 17.10 40.25 34.76 7.93 5.59 12.34 16.72 9.30 10.03 5.37
45 0.86 11.53 12.38 14.23 21.62 57.36 44.40 13.95 8.77 22.27 31.40 18.17 15.59 8.03
49 1.06 18.36 21.94 16.27 17.38 47.41 43.58 25.57 11.38 31.52 37.59 19.33 21.08 8.02
53 2.13 28.49 26.19 29.19 36.74 99.40 87.03 39.77 22.03 48.28 60.22 34.75 37.28 16.36
57 1.33 29.61 16.03 19.42 36.14 91.63 70.52 18.15 12.40 43.79 51.04 26.16 25.18 11.74
61 1.36 17.80 13.91 28.20 33.33 74.76 63.45 20.76 14.06 47.84 58.15 30.92 31.31 14.00
65 1.01 11.80 7.64 21.16 30.44 70.80 57.30 33.49 9.30 44.73 51.39 24.50 24.60 10.57
69 0.98 14.80 10.44 11.96 26.60 57.79 42.79 14.59 9.38 36.12 41.06 20.22 19.96 9.89
73 0.83 10.66 9.55 9.10 21.01 57.18 39.54 13.04 7.79 29.57 33.87 16.03 16.09 8.76
77 0.76 8.42 9.16 10.63 25.09 63.91 50.85 14.06 8.02 33.78 41.92 21.58 16.04 11.74
81 0.76 6.49 7.76 10.24 17.47 47.47 38.06 12.54 7.02 27.13 33.05 17.02 14.90 7.37
85 0.62 27.83 8.60 11.61 17.30 44.16 29.18 19.16 6.00 24.19 26.60 12.58 10.63 6.24
89 0.71 28.25 8.45 10.15 15.14 35.71 21.63 25.84 6.03 18.21 19.15 8.22 6.12 4.74
93 0.95 11.25 6.32 11.21 13.27 40.96 28.38 19.42 8.89 33.23 35.81 17.57 11.93 3.72
97 1.26 17.49 9.88 12.76 18.63 54.45 34.10 27.07 10.52 34.80 38.42 18.34 14.79 6.27
101 1.88 33.44 13.71 18.73 24.14 47.99 29.49 59.64 15.78 35.44 42.18 19.77 13.10 6.52
105 3.06 49.89 19.13 26.78 34.87 68.75 38.01 92.03 22.76 51.30 52.43 27.18 20.39 9.85
109 1.96 23.16 12.35 18.59 22.64 38.33 21.35 51.71 15.64 31.36 31.09 17.16 13.73 8.04
113 1.25 14.62 8.41 12.04 13.38 20.44 10.74 31.69 8.85 20.10 18.69 10.46 8.08 4.17
117 2.42 29.68 15.58 22.34 25.78 41.40 25.47 55.15 16.81 37.18 33.55 17.26 13.30 6.39
121 2.04 44.52 17.74 25.18 32.69 51.54 29.59 75.67 22.54 46.45 42.65 21.01 17.67 9.83
125 0.30 10.07 6.01 9.09 12.54 19.94 11.06 50.14 9.18 19.12 17.10 8.80 6.48 4.39
129 0.97 41.33 25.32 39.63 56.33 89.53 47.10 196.78 30.32 72.43 66.33 37.86 27.58 16.01
133 9.75 5.48 7.76 14.22 29.51 12.92 83.23 6.92 18.18 16.10 8.04 6.21 2.88
En la parte inferior del perfil (Tabla 4.10) los coeficientes de correlación

entre la concentración de los diferentes n-alcanos son bastante altos (0.78-0.98).
n-C19 representa una excepción, por los bajos coeficientes de correlación (0.20-
0.67) con los n-alcanos de mayor peso molecular. En general, la concentración
110
4. RESULTADOS
de n-C19 es baja en el perfil, por lo que su integración está sujeta a mayor

incertidumbre.
n-Alcanos (µg/g Corg)

Edad años Profundidad
cal. AP (cm) 0 40 80 120
0 0
100 20
500
40
1000 K19
K23
60 K25
1500
K27
K29
2000 80 K31
C19
K33
C23
2500 C25
100 C27
C29
3000
C31
120 C33
3500
4000 140
0 40 80 120
Metil-cetonas (µg/g Corg)
Fig. 4.35 Variación de los n-alcanos y metil-cetonas impares más relevantes a lo largo del
perfil de la turbera de Pendueles.
En la parte superior del perfil la situación es diferente (Tabla 4.9). En

general, los coeficientes de regresión entre los n-alcanos n-C27-33 son elevados y
varían en un intervalo similar al observado en la parte inferior del perfil (0.88-
0.98), mientras que los coeficientes de correlación de n-C25 con los n-alcanos de
mayor peso molecular son sistemáticamente más bajos (0.63-0.75) y no existe
correlación alguna entre la concentración de n-C23 y los n-alcanos de mayor
peso molecular (Tabla 4.9). Al considerarse n-C25 y n-C23 indicadores de
Sphagnum, la falta de correlación con los n-alcanos de mayor peso molecular,
podría indicar un aporte adicional de esos compuestos, que no se produce en la
parte inferior. Particularmente destacada es la concentración de n-C23 en el
intervalo III. En general los n-alcanos impares presentan mayores
concentraciones en los intervalos I y II del perfil (Fig. 4.35).
111
Tabla 4.9: Matriz de correlación para las concentraciones de los n-alcanos y metil-cetonas
impares más abundantes en la parte superior del perfil de la turbera de Pendueles.
C19 C23 C25 C27 C29 C31 C33 K19 K23 K25 K27 K29 K31 K33
C19 1.00
C23 -0.11 1.00
C25 0.85 0.08 1.00
C27 0.90 -0.01 0.73 1.00
C29 0.83 -0.06 0.63 0.89 1.00
C31 0.90 -0.14 0.70 0.88 0.96 1.00
C33 0.92 -0.16 0.75 0.91 0.95 0.98 1.00
K19 0.79 0.08 0.63 0.81 0.66 0.73 0.72 1.00
K23 0.98 -0.11 0.84 0.92 0.84 0.91 0.93 0.81 1.00
K25 0.85 -0.14 0.62 0.88 0.90 0.92 0.89 0.80 0.87 1.00
K27 0.86 -0.14 0.65 0.91 0.92 0.94 0.93 0.78 0.89 0.99 1.00
K29 0.90 -0.17 0.70 0.92 0.92 0.96 0.96 0.77 0.93 0.97 0.99 1.00
K31 0.92 -0.06 0.76 0.95 0.92 0.93 0.96 0.75 0.94 0.92 0.94 0.96 1.00
K33 0.86 -0.14 0.70 0.89 0.95 0.96 0.96 0.71 0.89 0.91 0.94 0.96 0.94 1.00
Tabla 4.10: Matriz de correlación entre las concentraciones de los n-alcanos y metil-cetonas
impares más abundantes en la parte inferior del perfil de la turbera de Pendueles.
C19 C23 C25 C27 C29 C31 C33 K19 K23 K25 K27 K29 K31 K33
C19 1.00
C23 0.67 1.00
C25 0.41 0.90 1.00
C27 0.32 0.86 0.99 1.00
C29 0.21 0.81 0.97 0.98 1.00
C31 0.28 0.78 0.90 0.88 0.92 1.00
C33 0.32 0.79 0.88 0.85 0.87 0.98 1.00
K19 -0.04 0.53 0.74 0.79 0.88 0.76 0.64 1.00
K23 0.35 0.90 0.99 0.99 0.97 0.88 0.85 0.77 1.00
K25 0.26 0.85 0.97 0.97 0.98 0.96 0.94 0.80 0.97 1.00
K27 0.33 0.86 0.94 0.92 0.93 0.98 0.98 0.71 0.92 0.97 1.00
K29 0.26 0.82 0.96 0.95 0.97 0.97 0.95 0.78 0.94 0.99 0.99 1.00
K31 0.29 0.83 0.96 0.95 0.96 0.97 0.95 0.75 0.95 0.99 0.98 0.99 1.00
K33 0.14 0.78 0.94 0.96 0.97 0.91 0.86 0.81 0.96 0.97 0.93 0.96 0.97 1.00
Los coeficientes de correlación entre las metil-cetonas K23-33 son elevados

y varían entre 0.87 y 0.99 en la parte alta del perfil y entre 0.92 y 0.99 en la
parte baja (Tabla 4.9 y Tabla 4.10). Los de K19 con las metil-cetonas de mayor
peso molecular son sistemáticamente más bajos (0.75-0.81) en ambas partes del
perfil (Tabla 4.9 y Tabla 4.10). Los coeficientes de correlación entre K25 y K27 y
los n-alcanos marcadores de Sphagnum (n-C23, y n-C25) son bajos en la parte
alta del perfil, donde la elevada concentración de n-C23 parece indicar
112
4. RESULTADOS
contribución adicional de Sphagnum con preferencia por hábitats húmedos, y

elevados en la parte baja del perfil, donde las concentraciones de n-C23 y n-C25
tienen mejores coeficientes de correlación y son más próximas entre si.
Las concentraciones de las metil-cetonas son más elevadas que las de los
n-alcanos en el tramo I, mientras que en el tramo II y especialmente en el III
sucede lo contrario. Los coeficientes de correlación del par n-alcano/metil-
cetona con similar número de átomos de carbonos son bastante elevados en la
parte baja del perfil (0.86-0.97) y sólo significativos para compuestos con más
de 27 átomos de carbono en la parte alta del perfil (0.91-0.96). Estos resultados
podrían indicar un origen común para los n-alcanos y metil-cetonas con
números de átomos de carbono mayores de 27, mientras que las concentraciones
de compuestos con menor número de carbonos requerirían un aporte adicional.
La escasez de metil-cetonas en la parte superior del perfil, que representa

una materia orgánica muy reciente, podría indicar que éstas aún no se han
formado en este tramo del perfil.
Los triterpenoides asociados a plantas superiores como lupanoides

(lup-20(29)-en-3-ona y lupan-3-ona), ursanoides (-amirinona,
D:C-friedours-7-en-3-ona), oleanoides (-amirinona), friedelina y taraxerona
están presente en el perfil de Pendueles (Fig. 4.34). Además de las cetonas,
también están presentes los derivados con función alcohol y acetato para la
mayoría de los compuestos.
Los alcoholes se encuentran fundamentalmente en los 53 cm superiores,

excepto el taraxerol, que está presente en todo el perfil. Por lo tanto, de la baja
concentración de triterpenoides acetato y cetona en la parte superior del perfil
no debe deducirse la ausencia de marcadores de plantas superiores, ya que en
esta zona dominan los alcoholes. También es destacable en el perfil de
Pendueles la abundancia de acetatos de ursanoides en la parte inferior del perfil.
Los lupanoides predominan tanto sobre los ursanoides, como sobre los
oleanoides (Fig. 4.36), y los oleanoides son ligeramente más abundantes que los
113
ursanoides (Fig. 4.36). Característica común de las turberas estudiadas en este

trabajo.
Las concentraciones de -amirinona y -amirinona siguen una distribución

similar en el perfil (Fig. 4.36), maximizando en los intervalos 49-69, 85-109 y
113-133 cm, dentro de los intervalos I y II. El intervalo I tiene también elevada
concentración de acetato de -amirina. La concentración de lupan-3-ona es
elevada en la parte central del perfil, en el intervalo II (Fig. 4.36), al igual que
D:C-friedours-7-en-3-ona y sus derivados, que aumentan en la parte alta del
intervalo II. Estos últimos compuestos han sido detectados en plantas
Asteraceae (Lavrieux et al., 2011), que son comunes en ambientes de praderas.
El derivado con función cetona se distribuye en un intervalo más amplio,
aunque se encuentra en muy bajas concentraciones. Los derivados
monoaromáticos con esqueleto de oleanano, lupano y ursano están concentrados
fundamentalmente en los intervalos I y II. Friedelina y su acetato se concentran
también en esos intervalos.
C31  R Hop-22(29)-en-3-ona 5-Estigmastanona -Amirinona

Profundidad (cm) (µg/g Corg) (µg/g Corg) (µg/g Corg) (µg/g Corg)
Edad años 0 12 24 36 0.0 0.7 1.4 2.1
cal. AP 0 5 10 15 20 25 0 20 40 60
0 0
100 20
500
40
1000
60
1500
2000 80
2500
100
3000
120
3500
4000 140
0 3 6 9 0 5 10 15 20 25 0.0 0.7 1.4 2.1 0 5 10 15
22,29,30-Trisnorhopan-21-ona Hop-17(21)-en-3-ona -Amirinona Lupan-3-ona

Fig. 4.36 Variación de los compuestos representativos de cada familia de hopanoides,

triterpenoides de plantas superiores y esteroides a lo largo del perfil de la turbera de Pendueles.
Los intervalos con elevada concentración de triterpenoides de plantas

superiores están asociados con elevadas concentraciones de metil-cetonas y
n-alcanos de cadena larga.
114
4. RESULTADOS
En la parte superior las cetonas y acetatos no se pudieron cuantificar por la

coelución con otros triterpenoides y esteroles. El acetato de -amirina coeluye
también con un compuesto con m/z 183 y sólo se pudo cuantificar en tres
muestras.
De acuerdo con la ruta de trasformación propuesta por Meyers e Ishiwatari

(1993) para el paso de esterol a estanol en un ambiente reductor, si el mismo
mecanismo operase en los triterpenoles, éstos podrían pasar a triterpanoles con
varios intermedios de reacción. En un primer paso se produciría la oxidación a
triterpenona, que posteriormente se reduciría a triterpanona, y ésta a triterpanol.
Tanto las triterpenonas como las triterpanonas están presentes en las muestras
estudiadas. También son muy abundantes los acetatos, generalmente más que
las cetonas.
Los principales hopanoides en la turbera de Pendueles son similares a los

descritos en los perfiles anteriores e incluyen los hopanos regulares, el
hop-22(29)-eno (diplopteno) y el hop-17(21)-eno y sus derivados con función
cetona y acetato en la posición C3. Si las hopenonas y sus acetatos reaccionan
como lo hacen los hopenos homólogos, los derivados de hop-22(29)-eno se
transformarían en derivados de hop-17(21)-eno por isomerización en ambientes
ácidos (Fazakerley et al., 1959). Los pares cetona/acetato para las series
hop-17(21)-en-3-ona y hop-22(29)-en-3-ona están presentes en todo el perfil
(Fig. 4.36), predominando los -22(29)- sobre los -17(21)-, a diferencia de lo
observado en Buelna y La Borbolla. Esta diferencia podría explicarse por una
menor acidez en la turbera de Pendueles. Las hopenonas predominan sobre sus
acetatos, al contrario de lo observado en los triterpenoides de plantas superiores.
Los hopanoides regulares y funcionalizados tienden a concentrarse en el

intervalo II y en el tránsito al intervalo III del perfil de Pendueles. Estos
compuestos presentan tres intervalos de aumento de la concentración, de los
cuales el más importante, al final del intervalo II (45-69 cm), afecta a todos los
hopanoides y coincide con elevadas concentraciones de n-alcanos de cadena
larga, metil-cetonas y triterpenoides de plantas superiores. Entre los centímetros
89 y 109, aumentan ligeramente las concentraciones de los hopanoides C3, a la
115
vez que se observan concentraciones elevadas de n-alcanos de cadena larga,

metil-cetonas y triterpenoides de plantas superiores (Figs. 4.35 y 4.36). En el
perfil de Pendueles los hopanoides están presentes en todo el perfil, a diferencia
de lo observado en las turberas Huelga de Bayas, La Borbolla y Buelna, donde
están sólo presentes en la parte superior del perfil. Sin embargo su
concentración es muy baja en el intervalo I.
Esteroides
Los esteroles mayoritarios son 24-etilcolest-5-en-3-ol (-sitosterol),

24-etilcolesta-5,22-dien-3-ol (estigmasterol), 24-metilcolest-5-en-3-ol
(campesterol), 24-etilcolestan-3-ol (estigmastanol) y 24-metilcolestan-3-ol
(campestanol), siendo el más abundante el -sitosterol. Los esteroles están sólo
presentes en los 45 cm superiores, maximizando entre 21 y 37 cm, en el
intervalo III. Los esteroles con doble enlace tienen elevadas concentraciones en
los 15 cm superiores. Estos dos máximos coinciden con máximos en
triterpenoles derivados de plantas superiores.
Las esteronas más abundantes son la 24-etilcolest-4-en-3-ona

(estigmast-4-en-3-ona) y la 24-5-etilcolestan-3-ona (5--estigmastanona).
Otras esteronas identificadas fueron: 24-metilcolest-4-en-3-ona
(ergost-4-en-3-ona), 24-metilcolestan-3-ona (ergostanona) y 24-etil-
colestan-3,5-dien-7-ona. La Figura 4.36 muestra la distribución de la
5-estigmastanona como ejemplo de la variación de esteroides a lo largo del
perfil. Las cetonas tienen dos máximos, entre 21-37 y 45-85 cm, el primero
coincide con un máximo de los alcoholes y también de n-C23 y hopanoides
funcionalizados, incluida la 22,29,30 trisnorhopan-21-ona y el segundo coincide
con cantidades elevadas de n-alcanos de cadena larga, metil-cetonas y
triterpenoides de plantas superiores y origen bacteriano.
El perfil muestra una cantidad elevada de esteronas y esteroles. Los

últimos están presentes sólo en los 45 cm superiores. Al aumentar la
profundidad se observa una disminución de los esteroles en favor de los
estanoles lo que reflejaría un aumento de las condiciones reductoras (Meyers e
Ishiwatari, 1993), aunque en las partes más profundas del perfil solo esteronas y
116
4. RESULTADOS
finalmente estanonas están presentes lo que podría reflejar una mayor

resistencia a la degradación de las cetonas.
Implicaciones paleoambientales
Algunas relaciones tales como Paq y cocientes como n-C23/n-C25 y
n-C23/n-C29 permiten estimar la existencia de periodos húmedos cuando
alcanzan mayores valores, ya que de alguna manera representan la abundancia
relativa de Sphagnum frente a plantas vasculares. Otras relaciones como
n-C27/n-C31 estiman las variaciones entre plantas leñosas y herbáceas, reflejando
cambios en la vegetación. Por otra parte el cociente K19/(K25+K27+K29) permite
ver la variación relativa de K19 frente a las cetonas de mayor peso molecular.
Estos parámetros están representados en la Figura 4. 37 para el perfil de
Pendueles. La relación Paq parece más sensible que n-C23/n-C25 y n-C23/n-C29
permitiendo detectar un mayor número de intervalos con variaciones más
importantes. Es además un parámetro más sólido, ya que incorpora la
concentración de varios compuestos en el cálculo (n-C23, n-C25, n-C29 y n-C31).
Los periodos húmedos más marcados son: el que corresponde a los últimos
30 cm del perfil (Fig. 4.37) y puede asociarse al Calentamiento Reciente y se
extendería hasta unos 370 años atrás. Este periodo, también caracterizado por
altos valores de las relaciones C/N y H/C y bajos rendimientos de extracción, ha
sido detectado también en la turbera de Roñanzas (Ortíz et al., 2010). El otro
periodo húmedo bien definido en el perfil se sitúa entre 2050 y 2400 años cal.
AP y se ha detectado en una turbera en Penido Vello (Martínez-Cortizas et al.,
1999; Schellekens et al., 2011) y en el lago Enol (López Merino, 2010). El
intervalo húmedo más antiguo registrado en este perfil (2700-3350 años cal.
AP) se corresponde con el establecimiento de las condiciones idóneas para el
crecimiento de la turbera y viene definido por un cambio en la vegetación
leñosa a otra más herbácea (n-C27/n-C31) y coincide con elevadas
concentraciones de n-alcanos de elevado y medio peso molecular, triterpenoides
de plantas superiores y metil-cetonas. Este episodio coincidiría con el evento de
mayor pluviosidad 2.8, que tuvo lugar en el Holoceno Tardío (2800 años cal.
AP) y tiene una amplia distribución espacial (van Geel et al., 1996; van Geel y
117
Berglund, 2000; Desprat et al., 2003; López Merino, 2010; Schellekens et al.,
2011; Abel-Schaad y López-Sáez, 2013).
Otro periodo peor definido se situaría a 900-1100 años cal. AP (en el

tránsito de las Edades Oscuras al Periodo Cálido Medieval), también detectado
en otras turberas y en ambientes de estuario (Desprat et al., 2003; Schellekens et
al., 2011) del norte de España. Los periodos a 450-600 y 1600-1800 años cal.
AP, sólo aparecen indicados por la relación Paq y se corresponderían
respectivamente con el final del Periodo Cálido Medieval y el Periodo Cálido
Romano.
Profundidad (cm) C23/C29 C23/C25 K19/K25+K27+K29

Edad años
cal. AP 0 3 6 9 0 4 8 12 0.0 0.4 0.8 1.2 1.6
0 0
100 20
500
40
1000
60
1500
2000 80
2500
100
3000
120
3500
4000 140
0.0 0.3 0.6 0.9 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8
Paq C27/C31
Fig. 4.37 Variación de algunas relaciones basadas en n-alcanos y metil-cetonas a lo largo

del perfil de la turbera de Pendueles. En azul los periodos más húmedos.
La relación n-C27/n-C31 es mayor en los intervalos en los que aumentan las

metil-cetonas y los oleanoides (Figs. 4.35 y 4.37), y además del enriquecimiento
que se produce en la base del perfil, coincidiendo con elevados valores de
K19/(K25+K27+K29), se detecta otro a 800-1700 años cal. AP, que abarca la
mayor parte de las Edades Oscuras, y que culminan en este perfil con unas
condiciones de mayor humedad.
118
4. RESULTADOS
4.2.3 La turbera de Roñanzas

La turbera de Roñanzas es una turbera elevada situada sobre una superficie
plana (Fig. 4.38) y es la de mayor extensión e importancia entre las de la zona
oriental de Asturias.
Fig. 4.38 Turbera elevada de Roñanzas situada en una superficie plana.

La turbera de Roñanzas se extiende sobre una superficie de 20 ha. La
vegetación actual está dominada por Sphagnum con plantas herbáceas y está
rodeada de brezos, tojales, helechos y plantaciones de eucaliptos (Fig. 4.39).
Pertenece a las turberas cántabro-atlanticas, caracterizadas por briofitos
(Odontoschisma sphagni, Aulacomnium palustre, Sphagnum, principalmente S.
papillosum y S. tenellum), Erica mackaiana, E. ciliaris, Drosera rotundifolia,
Molinia caerulea, Potentilla erecta, Arnica montana subsp. atlántica
(asociación Erico mackaianae-Sphagnetum papillosi de acuerdo con Fernandez
Prieto et al., 1987).
119
Sondeo R
200 m
Turbera Aliseda Eucalipto

Brezales y tojales con Ulex Helechales Silicícolas
Fig. 4.39 Localización del punto de muestreo en la turbera de Roñanzas y mapa de vegetación de
la zona del SIAPA.
Fig. 4.40 Testigos del sondeo de la turbera de Roñanzas correspondientes a los 50 cm superiores
(arriba) y a los 50 cm inferiores (abajo).
El perfil de Roñanzas tiene una profundidad de 254 cm (Fig. 4.40). Los

primeros 12 cm consisten en vegetación actual, seguidos de 210 cm de turba
briofítica marrón rojiza, en la que van alternándose los colores
2.5YR 3/6-2.5YR 2.5/3 (claro-oscuro) a lo largo del perfil (Fig. 4.41),
120
4. RESULTADOS
volviéndose más oscura hacia la base. Los siguientes 10 cm se componen de

turba más oscura y evolucionada (2.5YR 3/1). Los últimos 14 cm consisten en
limolita gris que se vuelve más clara con la profundidad (2.5YR 4/1,
2.5YR 5/1).
La zona de muestreo se ha seleccionado en el centro de las zonas elevadas,

fuera de la influencia de los surcos drenaje practicados para su explotación. Se
ha obtenido un sondeo unos 50 cm más largo que el estudiado en trabajos
previos (Ortiz et al., 2010).
Roñanzas
Profundidad (cm) Edad años cal. AP

Código de color
0
0
20 2.5YR 3/6
870 ± 40
40 970 ± 40 2.5YR 2.5/3
1180 ± 40
60 2.5YR 3/1
80 2.5YR 4/1
1940 ± 40
100
2.5YR 5/1
120 3560 ± 40
3950 ± 40
140 Litología
160 4480 ± 40 Sphagnum sp.
180 Turba
200 5180 ± 40
Arcilla
220 Limo
5590 ± 40
240 5650 ± 40 Madera
Fig. 4.41 Perfil del sondeo de la turbera de Roñanzas con los correspondientes
códigos de colores definidos sobre el sedimento seco para cada zona del perfil. La
edad corresponde a las intersecciones con la curva de calibración en negrita de la
Tabla 4.11.
Cronología
En la Tabla 4.11 se presentan los resultados de las dataciones de la turbera

de Roñanzas.
121
Tabla 4.11: Resultados de las dataciones con análisis de radiocarbono AMS en Beta Analytic,
Miami, Florida, de las muestras de Roñanzas. Intervalo de confianza 2σ.
Código de Profundidad Muestra Edad Edad Intersección
laboratorio (cm) convencional calibrated con la curva
14
C age (2σ) Años AP de calibración
(Años AP) (Años AP)
Beta - 267151 11-12 Turba 100.3 ± 0.5 pCM 0
Beta - 290376 23-24 Turba 920 ± 40 930-740 900
870
800
Beta - 267152 37-38 Turba 1080 ± 40 1060-930 970
Beta - 267153 55-56 Turba 1250 ± 40 1280-1070 1180
Beta - 267154 85-86 Turba 1990 ± 40 2010-1870 1940
Beta - 267155 117-118 Turba 3310 ± 40 3640-3450 3560
Beta - 267156 133-134 Turba 3630 ± 40 4080-4030 3960
4010-3840 3950
3930
Beta - 267157 159-160 Turba 4010 ± 40 4570-4410 4510
4480
4440
Beta - 267158 197-198 Turba 4490 ± 40 5300-4970 5270
5180
5060
Beta - 267159 227-228 Turba 4840 ± 40 5640-5580 5590
5530-5480
Beta - 267160 237-238 Sedimento 4930 ± 40 5740-5590 5650
AP = antes del presente; pCM = porcentaje de carbono moderno; en negrita la intersección de
mayor probabilidad
La representación de la edad frente a la profundidad (Fig. 4.42) muestra

un ajuste excelente de los puntos a una tendencia lineal en la parte inferior del
perfil (R2 = 0.99) con una tasa de crecimiento de 0.56 mm/año. En la mitad
superior del perfil, los datos indican una cierta ralentización del crecimiento de
la turbera. La representación gráfica podría haberse ajustado por tramos más
pequeños, asumiendo un periodo de ralentización muy marcado en el tramo
90-120 cm, y una aceleración del crecimiento posterior hasta los 24 cm,
deteniéndose en torno a esa profundidad el crecimiento de la turbera. Sin
embargo se optó por ajustar los datos a una regresión lineal (R2 = 0.94) y
asumir las desviaciones de edad asociadas. Esta decisión se tomó considerando
datos previos en la misma turbera (Ortíz et al., 2010), en los que tres
determinaciones de edad se ajustan bien a una tendencia lineal, de la que se
deduce una tasa de crecimiento de 0.3 mm/año, similar a la que sale del ajuste
de la Figura 4.42. Como ya se comentó las turberas de Huelga de Bayas y
122
4. RESULTADOS
Pendueles, esta última muy próxima a Roñanzas, tienen modelos de edad-

profundidad que se ajustan a tendencias lineales con tasas de crecimiento entre
0.35 y 0.30 mm/año.
Años cal. AP
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
0
Profundidad (cm) 50
100
150
200
250
R1 y = 0.0318x + 10.469 R² = 0.9376
R2 y = 0.0565x - 88.058 R² = 0.9885
Fig. 4.42 Modelo edad-profundidad para la turbera de Roñanzas con las

correspondientes ecuaciones. R1 mitad superior, R2 mitad inferior.
La mayor parte del perfil de Roñanzas, hasta el centímetro 227, tiene

contenidos en cenizas menores del 10 % (Fig. 4.43), que encaja con un régimen
ombrotrófico, en el que la turbera se alimenta fundamentalmente de agua de
lluvia con escasos aportes minerales. Hay un aumento brusco en el contenido en
cenizas a 227-241 cm, en el que éste pasa de 6 a 85 % y que marca el tránsito de
las condiciones minerotróficas a ombrotróficas, debido probablemente al relleno
de una charca superficial o una pequeña depresión inundada.
El contenido en carbono varía de forma contraria al contenido en cenizas

(Fig. 4.43), como cabe esperar. Aunque si se representan los datos libres de
cenizas (Fig. 4.43), considerando que el error cometido en la mayor parte del
perfil es pequeño, dado el bajo contenido en cenizas, se pueden ver algunas
123
variaciones en la composición elemental de la materia orgánica de la turbera.

Debe considerarse excluida la parte del perfil por debajo de 230 cm, donde los
contenidos en materia mineral llegan a valores superiores al 80 % y al
expresarlos en base libre de cenizas los errores son muy grandes. En general, las
concentraciones de C, H y N oscilan más en la mitad inferior del perfil, y tanto
los contenidos en H, como más claramente los contenidos en N, tienden a ser
más bajos en esa parte del perfil. Sin embargo el contenido en C apenas varía y
sólo tiende a disminuir en los 30 cm más superficiales, coincidiendo con
elevadas cantidades de H y N (Fig. 4.43). La relación atómica H/C aumenta en
la mitad superior (Fig. 4.43). Una relación H/C más baja, en ausencia de
diferencias de madurez, podría deberse a la presencia de plantas leñosas, ya que
tienen una mayor cantidad de lignina, con estructuras más aromáticas
enriquecidas en C (Talbot y Livingstone, 1989).
Los menores valores de C en los 40 cm superiores pueden atribuirse a un

efecto de alteración de la materia orgánica. En esa parte se situaría el límite
acrotelmo/catotelmo de una turbera, que separa la zona inferior,
permanentemente inundada (catotelmo), de la zona superior (acrotelmo),
sometida a las oscilaciones del nivel freático. Además de esa variación,
coincidiendo con el cambio de velocidad de crecimiento de la turbera, se
observa un ligero aumento del contenido en H y un aumento significativo del
contenido en N (Fig. 4.43) que pueden reflejar cambios en la vegetación. Esta
subida del contenido en N se refleja también en una caída en la relación C/N
(Fig. 4.43). La bajada de la relación C/N en la zona del acrotelmo puede
atribuirse a la pérdida de C debido a la oxidación de la materia orgánica
(Sternberg et al., 2007). Sin embargo, por debajo de esta zona, la bajada de C/N
ha de tener otra causa. En general, las plantas vasculares sólo son capaces de
aprovechar el N del subsuelo, que si no llega como aportes por corrientes de
agua, como es el caso de las turberas ombrotróficas, ha de proceder de la
descomposición de la materia orgánica de la turbera (Malmer et al., 2003). La
presencia de Sphagnum tiende a acidificar el medio, ralentizando la
descomposición de la materia orgánica (van Breemen, 1995). Por otra parte
Sphagnum spp. son capaces de fijar N de la atmósfera (Rydin y Climo, 1989), lo
que aumentaría la cantidad neta de N en la turba y podría explicar el aumento
moderado del contenido en N entre los centímetros 40 y 120 del perfil.
124
4. RESULTADOS
Cenizas (%) C (libre de cenizas) (%) H (libre de cenizas) (%) C/N

Profundidad cm
0 50 100 45 55 65 5 6 7 8 10 30 50 70
Años
cal. AP 0
0
20
500
1000 40
1500 60
2000
80
2500
3000 100
3500 120
4000
140
160
4500
180
5000
200
5500 220
240
6000
0 15 30 0 1 2 3 1.0 1.3 1.6 -2.0 -1.0 0.0 1.0
Sphagnum sp.
Turba Rdto/Corg (%) N (libre de cenizas) (%) H/C atómica ∆C13 (‰) turba
Arcilla
Limo
Madera
Fig. 4.43 Variación vertical de algunos parámetros relevantes en la turbera de Roñanzas:

rendimiento de extracción, contenido en cenizas, relaciones basadas en el análisis elemental y
desviación de la media de los valores de isótopos estables (∆13C).
Composición isotópica de la turba
La composición isotópica de la turba puede reflejar cambios ambientales

que afectan a la turbera. Esto es así, incluso si no hay cambios en la vegetación
que tengan una huella isotópica muy marcada, como sería el cambio de
vegetación dominada por plantas C3, empobrecidas en 13C a plantas C4,
enriquecidas en 13C. La mayor parte de las turberas que se han descrito en el
norte de España están formadas por plantas C3, y por lo tanto cabe esperar
valores de C13 entre -25 y -30 ‰ de acuerdo con Galimov (1985). Los valores
de C13 para la turbera de Roñanzas varían entre -27.2 y -29.2 ‰ (Fig. 4.43 y
Tabla 4.12), cifras similares a las aportadas en los estudios llevados a cabo por
Hornibrook et al. (2000) en una turbera al suroeste de Canadá (-25 a -28 ‰);
por Pancost et al. (2003) en una turbera de los Países Bajos (-25 a -30 ‰); por
Huang et al. (1996) en turberas británicas (-23.4 a -28.1 ‰); por Ficken et al.
125
(1998) en turberas escocesas (-23.4 a -27.7 ‰) y por Xie et al. (2004) en

turberas inglesas (-24.6 a -28 ‰), por citar algunos ejemplos.
Tabla 4.12: Relación isotópica 13C (‰) para la turbera de Roñanzas. Rn son las muestras, donde
n se refiere a la profundidad en cm.
Código 13C vs VPDB Código 13C vs VPDB

R0-7 -27,5 R117 -27,2
R8-11 -27,5 R123 -27,7
R13 -27,3 R127 -27,6
R17 -27,4 R133 -27,5
R19 -27,7 R137 -27,4
R23 -27,6 R143 -27,8
R27 -27,7 R147 -27,6
R33 -27,5 R153 -27,5
R39 -27,7 R157 -27,7
R43 -27,8 R163 -28,0
R47 -27,5 R167 -28,7
R53 -27,6 R173 -29,2
R57 -27,6 R177 -28,7
R63 -27,7 R183 -28,4
R67 -27,4 R187 -27,9
R73 -27,7 R193 -28,3
R77 -27,6 R197 -27,9
R79 -27,4 R203 -27,9
R83 -27,7 R207 -27,9
R87 -27,9 R213 -28,1
R93 -27,7 R217 -28,2
R97 -27,9 R223 -28,4
R103 -27,7 R227 -28,3
R107 -27,6 R233 -28,0
R113 -27,6 R237 -28,3
En general el empobrecimento en el isótopo pesado 13C en tiempos

recientes se ha atribuido a causas antrópicas, como la quema masiva de
combustibles fósiles, a partir de la revolución industrial, que ha enriquecido la
atmósfera en el isótopo ligero (Xie et al., 2004; Ficken et al., 1998; Huang et al.,
1996), o a la descomposición de la materia orgánica en profundidad que
empobrece también el sedimento en el isótopo pesado (Ficken et al., 1998). En
cambio la conversión de plantas a turba supone un enriquecimiento en el
isótopo pesado 13C (Ficken et al., 1998). Cambios en el paleoclima y la
vegetación se han propuesto también como explicación para las variaciones en
la composición isotópica (Ficken et al., 1998; Huang et al., 1996; Pancost et al.,
126
4. RESULTADOS
2003). El paso de la vegetación de tipo tundra al final del último periodo glacial
a las herbáceas actuales supone un empobrecimiento en el isótopo pesado
(Huang et al., 1996). Valores más enriquecidos en este isótopo han sido
asociados con una transición de vegetación dominada por Ericaceae a dominada
por Sphagnum (Pancost et al., 2003). Así mismo también asocian un
enriquecimiento en el isótopo pesado con un aumento de la tasa de crecimiento,
que aumentaría también la demanda de carbono, lo que disminuiría la
discriminación entre ambos isótopos.
En el perfil de Roñanzas se observa un ligero enriquecimiento en el

isótopo pesado en la parte superior del perfil (Fig. 4.43), coincidiendo con
valores más bajos para la relación C/N. En la parte inferior del perfil la relación
isotópica C13 es generalmente más baja, produciéndose una marcada excursión
en el intervalo 157-187 cm. Parece que son las plantas vasculares, que tienen
estomas, las que acusan mayores diferencias en la composición isotópica
ligadas a la humedad, ya que los estomas les permiten un mayor grado de
selección. Los Sphagnum, menos selectivos, utilizarían tanto carbono pesado
como carbono ligero en sus cliclos fotosintéticos. Se han descrito también
diferencias entre varias especies de Sphagnum dependiendo de su hábitat. Así
los Sphagnum que habitan en mamelones (zonas elevadas más secas) suelen
tener una composición isotópica más ligera que los que habitan en depresiones
inundadas (Dilks y Proctor, 1979; Titus y Wagner, 1984). Estos últimos tendrán
una composición isotópica variable dependiendo de si reciclan el CO2
procedente de la descomposición de las plantas (ligero) o utilizan el disuelto en
el agua enriquecido en los isótopos más pesados (pesado). La composición
isotópica de la turba total refleja un cambio hacia la mitad del perfil a valores
enriquecidos que podrían ser consistentes con un cambio a una vegetación
enriquecida en musgos y una excursión importante en la parte inferior del perfil
hacia valores más ligeros, pero los datos son de momento insuficientes para
aventurar una explicación.
Los perfiles cromatográficos están dominados por triterpenoides

(friedelina, acetato de lup-20(29)-en-3-ol, 22,29,30-trisnorhopan-21-ona,
127
17(H),21(H)-homohopano R), esteroides (estigmast-4-en-3-ona,

5-estigmastan-3-ona), n-alcanos, metil-cetonas y metil esteres, generados en el
proceso de extracción de la materia orgánica (Fig. 4.44). La metil-cetona K19 es
un pico prominente en el perfil, también registrado en la misma turbera por
Ortíz et al. (2010, 2011).
k19 C23
R133 m/z 57-59
k25 k27
C31 C33
A22 E26
C17 A16 A18 k35
C23 Acetato de -amirina

k19 Acetato de lup-20(29)-en-3-ol
R133 C31
k27 E E28 C33 Friedelina

k25 26
Acetato de friedelinol
C17 A22
A16 A18 C30
k19
R193 m/z 57-59

C33
C31
C23
A22 k k27
C17 A18 25 A24 k35
-amirinona Lupan-3-ona
k19
C33 Acetato de lup-20(29)-en-3-ol
-amirinona
C31 Acetato de -amirina
R193 C31
k21
k27 Friedelina
A22 A24 k25
A18
40 50 60 70 80 90
n-Alcan-2-ona (Kn)
tR (min)
Hopanoides
n-Alcano (Cn) Triterpenoides de plantas superiores
n-Aldehído (An) Metil esteres (En)
Fig. 4.44 Cromatogramas de dos muestras a diferentes profundidades del perfil de la turbera de
Roñanzas (Rn) donde n es la profundidad en cm. Se muestra el cromatograma total y las trazas
m/z 57-59.
n-Alcanos
Los n-alcanos que se encuentran en mayores concentraciones son n-C31,

n-C33 y n-C23 (Tabla 4.13), presentando una distribución similar a la encontrada
128
4. RESULTADOS
por Ortíz et al. (2010) en la misma turbera. Cuando los n-alcanos de cadena
larga son dominantes, típicamente la distribución tiene los máximos en n-C31 o
n-C33, y n-C29 es más abundante que n-C27, excepto en el intervalo 140-150 cm
(4050-4200 años cal. AP), donde sucede lo contrario (Fig. 4.45). Se han
identificado en el perfil de Roñanzas tres periodos con elevadas concentraciones
de n-C23 y moderadas de n-C27-33 entre 120-140, 185-190 y 210-230 cm que
corresponden con 3700-4200, 4850-4900 y 5300-5600 años cal. AP
respectivamente. Otros dos periodos con elevadas concentraciones de n-C23
coinciden también con elevadas concentraciones n-C27-33 y se sitúan a 20-40 y
150-170 cm (300-950 y 4200-4550 años cal. AP, respectivamente). La
distribución observada (Fig. 4.45) indicaría la existencia de periodos con
dominio de Sphagnum ricos en n-C23, que son los de mayor afinidad por
hábitats húmedos (Bingham et al., 2010), en los que las plantas vasculares
serían menos abundantes y otros, en que coexistirían tanto estos Sphagnum
como las plantas vasculares. Los periodos con elevadas concentraciones de
n-alcanos de alto peso molecular, suelen tener elevadas concentraciones de
n-C25, también un indicador de Sphagnum, pero en este caso con afinidad por
hábitats menos húmedos (Bingham et al., 2010). De hecho, estos Sphagnum
tienen normalmente elevadas concentraciones de n-C31 y, por tanto, el n-C31
podría tener un origen mixto de herbáceas (Bi et al., 2005) y de Sphagnum. Sólo
en algunos especímenes de S. rubellum, S. magellanicum y S. capillifolium la
concentración de n-C31 es mayor que la de n-C25 (Bingham et al., 2010).
Los coeficientes de regresión de la matriz de correlación múltiple
(Tabla 4.14) indican valores por encima de 0.80 para los pares de n-alcanos
C27-C29, C29-C31 y C31-C33, lo que se puede interpretar como que estos
compuestos derivan de los mismos organismos o de organismos que comparten
hábitat. Particularmente bajos son los coeficientes de regresión entre n-C23 y los
demás n-alcanos, sugiriendo una fuente diferente, y también son bajos, aunque
no tanto, los coeficientes de regresión de n-C25 con los homólogos de alto peso
molecular, siendo el mejor el que corresponde al par C25-C27 (0.73). La baja
correlación de n-C25 con n-C31 (0.45) y n-C33 (0.34) sugiere que una buena parte
de ellos derivan de una fuente alternativa a los Sphagnum, probablemente
plantas herbáceas.
129
Table 4.13: Concentración (μg/g Corg) de los n-alcanos (C19-C33) y n-alcan-2-onas (K19-K29)
impares más importantes en la turbera de Roñanzas. La concentración más elevada está en
negrita.
Prof. cm C19 C23 C25 C27 C29 C31 C33 K19 K23 K25 K27 K29
3.5 0.67 2.36 2.53 4.90 13.28 44.55 21.17 1.04 1.01 4.86 6.56 3.87
9.5 0.17 3.90 4.55 6.51 13.22 33.82 29.64 0.70 2.76 17.25 23.55 14.29
13 2.68 7.57 9.82 29.25 24.77 3.62 15.65 23.52 16.27
19 1.83 3.76 4.83 8.26 13.62 67.50 54.46 9.32 6.54 25.35 32.41 19.16
23 3.63 80.57 15.08 15.25 24.05 46.27 40.54 47.14 17.96 65.58 70.88 30.29
27 0.62 6.73 2.24 2.03 2.74 8.46 6.32 13.31 4.23 16.58 14.89 4.91
33 6.27 470.51 30.77 25.00 16.54 64.81 70.35 97.04 39.13 208.52 247.79 61.80
39 0.53 18.85 4.19 5.83 7.43 32.27 36.31 27.26 6.83 33.15 50.99 26.02
43 1.82 47.16 5.23 5.23 6.88 21.59 31.04 81.85 9.61 29.51 41.65 13.79
47 1.14 16.43 3.09 3.24 3.45 11.05 15.02 31.70 3.94 14.43 23.36 7.89
53 3.69 53.47 9.40 11.79 14.05 41.39 59.75 77.78 13.70 51.99 78.28 24.34
57 1.06 27.30 4.99 3.17 4.31 15.79 22.78 47.83 7.65 24.83 39.17 11.73
63 1.33 33.50 5.02 5.21 5.11 15.51 22.83 49.83 7.57 22.98 35.77 12.35
67 3.21 5.80 5.27 7.00 4.08 12.77 13.12 56.53 8.09 24.13 30.36 18.97
73 6.96 39.54 31.87 47.10 68.86 107.16 67.52 311.71 40.72 133.93 125.31 37.46
79 2.08 13.20 9.77 7.99 15.55 47.01 52.35 93.58 16.09 53.12 52.79 20.68
83 1.11 45.93 5.80 4.14 4.78 16.53 12.77 24.86 9.98 37.16 31.98 8.19
87 2.02 17.63 7.61 3.98 7.01 26.83 29.57 89.04 12.34 46.77 50.47 25.96
93 0.84 23.38 7.87 6.24 4.38 22.11 20.33 12.38 9.09 34.50 36.31 14.91
97 1.22 16.36 7.23 5.67 5.84 19.04 23.59 31.82 10.01 35.03 34.65 14.15
103 1.68 44.62 7.48 4.17 4.28 12.50 15.08 61.86 11.70 38.58 38.64 10.77
107 3.40 123.44 32.59 36.75 65.10 40.70 28.45 147.41 30.96 87.35 92.04 34.95
113 2.95 32.38 7.91 9.21 21.29 49.17 27.32 39.55 7.97 27.03 36.64 14.99
117 1.02 12.63 7.99 7.90 10.01 20.72 10.35 38.70 6.60 15.96 22.63 9.31
123 3.73 601.66 24.75 13.87 27.53 28.67 15.5 94.90 15.74 37.94 40.91 11.43
127 5.35 215.19 17.23 20.71 20.19 32.60 18.23 76.35 16.80 42.65 45.98 16.14
133 1.99 174.56 12.45 7.76 6.57 18.51 14.19 44.28 10.61 27.29 26.31 9.94
137 1.47 52.37 30.73 4.35 7.12 20.59 11.98 30.89 6.29 14.32 18.42 6.40
143 5.11 25.07 22.18 44.15 32.88 68.70 63.02 96.41 19.05 50.99 60.85 36.02
147 3.01 12.45 15.39 15.92 25.01 55.74 61.16 63.78 12.10 21.95 33.03 22.20
153 1.50 8.44 11.15 11.22 11.33 28.04 33.65 46.88 8.64 13.45 24.90 15.28
157 2.5 33.13 4.56 5.08 8.21 20.97 28.88 23.78 5.60 8.48 15.33 14.19
163 2.27 54.07 10.29 8.56 12.59 31.21 33.38 63.96 12.90 14.37 20.41 12.85
167 3.51 9.54 8.42 6.90 11.86 30.71 42.23 51.25 12.51 16.90 29.70 15.02
173 1.50 7.38 11.59 13.24 10.54 28.69 21.55 38.48 6.06 9.33 20.50 12.97
177 3.07 10.75 15.74 24.50 25.28 95.43 87.9 47.37 7.14 14.60 26.85 21.02
183 2.20 9.97 10.82 16.50 10.13 19.34 13.82 42.23 7.65 14.56 20.63 18.18
187 0.94 34.38 3.32 3.37 3.18 8.76 6.8 16.28 3.29 3.78 5.99 6.75
193 2.35 5.31 4.01 8.89 13.46 48.12 55.11 59.75 8.09 9.22 13.43 10.66
197 1.60 4.72 4.23 3.88 7.24 16.98 13.88 38.98 5.68 5.52 8.91 5.25
203 5.91 25.40 19.40 42.99 78.81 200.51 195.98 224.00 32.96 49.88 79.25 62.12
207 1.57 4.47 3.20 4.78 10.18 21.51 25.08 30.02 7.07 9.46 13.29 11.24
213 1.47 6.19 3.10 5.98 7.37 10.25 7.94 43.37 5.67 6.19 8.49 7.73
217 1.13 42.27 3.13 3.92 4.09 7.30 5.04 27.24 2.81 4.15 4.49 4.52
223 3.42 104.55 14.63 9.45 12.51 8.62 3.74 48.37 8.28 34.40 64.52 12.64
227 1.14 5.77 6.52 11.64 9.27 15.49 9.43 10.44 5.47 28.51 27.33 7.49
233 1.71 39.31 14.67 29.60 18.80 20.60 7.49 22.48 8.11 29.92 36.48 9.88
237 0.98 5.06 12.11 29.97 17.48 19.78 7.12 10.64 6.75 22.14 22.20 10.69
130
4. RESULTADOS
Profundidad cm n-Alcanos n-Alcan-2-onas

Años 0 50 100 150 200 0 110 220 330
cal. AP 0
0
20
500
1000 40
1500 60
2000
80
2500
3000 100
3500 120
4000
140
160
4500
C19
180 C23
5000 C25 K19

200 C27 K23
C29 K25
5500 220 C31 K27

C33 K29
240
6000
Sphagnum sp.
Turba
Arcilla
Limo
Madera
Fig. 4.45 Variación de la concentración (µg/g Corg) de los n-alcanos y metil-cetonas impares
más abundantes a lo largo del perfil de la turbera de Roñanzas.
Table 4.14: Matriz de correlación para las concentraciones de los n-alcanos (C) y n-alcan-2-onas
(K) de la Tabla 4.13 de la turbera de Roñanzas.
C19 C23 C25 C27 C29 C31 C33 K19 K23 K25 K27 K29
C19 1.00
C23 0.45 1.00
C25 0.71 0.53 1.00
C27 0.71 0.17 0.73 1.00
C29 0.70 0.16 0.68 0.86 1.00
C31 0.65 0.04 0.45 0.68 0.81 1.00
C33 0.60 0.01 0.34 0.56 0.69 0.95 1.00
K19 0.78 0.21 0.64 0.69 0.83 0.68 0.61 1.00
K23 0.84 0.44 0.77 0.74 0.78 0.64 0.60 0.87 1.00
K25 0.68 0.53 0.67 0.54 0.47 0.39 0.35 0.61 0.87 1.00
K27 0.70 0.53 0.65 0.52 0.46 0.43 0.43 0.57 0.85 0.98 1.00
K29 0.76 0.28 0.60 0.69 0.70 0.77 0.79 0.69 0.85 0.77 0.82 1.00
131
Metil-cetonas
La abundancia de las metil-cetonas en las muestras de la turbera de
Roñanzas es mayor que la de los n-alcanos (Fig. 4.45 y Tabla 4.13) en la
mayoría del perfil, de acuerdo con Ortíz et al. (2010). Las metil-cetonas
mayoritarias son: K19, en 33 de las 48 muestras analizadas, K27 es la segunda
más abundante (11 muestras), y K25 es la mayoritaria en 4 muestras (Fig. 4.45 y
Tabla 4.13). Se observan cuatro intervalos con elevadas concentraciones de
metil-cetonas, que coinciden con los cuatro detectados para los n-alcanos de
cadena larga, donde la cetona mayoritaria es K19 y otro adicional entre
20-40 m, que coincide con un máximo de n-C23 y elevadas concentraciones de
n-C31 y n-C33, donde maximiza K27 seguida de K25 (Fig. 4.45). Por otro lado,
elevadas concentraciones de K19 no están necesariamente relacionadas con una
mayor concentración de n-alcanos de elevado peso molecular, porque altas
concentraciones de esta cetona coinciden también con elevadas
concentraciones de n-C23 en algunas zonas del perfil (Fig. 4.45).
Los coeficientes de correlación para el rango de cetonas entre K23-K29 son

elevados (≥ 0.8) alcanzando 0.98 para el par K23-K25, pero K19 sólo
correlaciona bien con K23 con un valor de 0.87 (Tabla 4.14). De los pares
n-alcanos-metil-cetonas, sólo tiene elevados coeficientes de correlación el par
C19-K19 con un valor de 0.78 (Tabla 4.14), pero la concentración de la
metil-cetona es mucho mayor que la del n-alcano, lo que hace improbable que
ésta derive de la oxidación de n-C19. De entre los n-alcanos, sólo la
concentración de n-C25 y n-C19 varían de forma similar a las n-alcan-2-onas a lo
largo del perfil (Fig. 4.45), lo que sugiere una fuente relacionada para estos
compuestos.
Al igual que en las otras turberas estudiadas los triterpenoides

probablemente derivados de angiospermas presentes en el perfil de Roñanzas
tienen esqueleto de lupano, ursano, oleanano, friedelano y taraxerano. Estos
compuestos están generalmente funcionalizados y eluyen a elevados tiempos
de retención en los cromatogramas. Son muy abundantes desde el centímetro
132
4. RESULTADOS
100 hacia la base del perfil (Fig. 4.46) coincidiendo con los porcentajes más
bajos en N y un cambio de tasa de crecimiento de la turbera.
Los oleanoides, taraxeroides y friedelanoides están representados por

friedelina, taraxerona, -amirinona y algunos derivados acetilados. Los
ursanoides están dominados por -amirinona y su acetato y D:C-friedo-
urs-7-en-3-ona y su acetato. Los lupanoides más abundantes son: lupan-3-ona y
acetato de lup-20(29)-en-3-ol. En algunas muestras, y generalmente en
pequeñas concentraciones, están presentes los derivados con función alcohol:
-amirina, -amirina y lup-20(29)-en-3-ol y la cetona lup-20(29)-en-3-ona.
Profundidad Hopanoides Triterpenoides de plantas superiores Esteroides

Años cm 0 200 400 600 0 60 120 180 0 60 120 180
cal. 0
AP 0
20
500
1000 40
1500 60
2000
80
2500
3000 100
3500 120
4000 140
4500 160 -Amirinona Ergost-5-en-3-ol

Acetato de -amirina Ergostan-3-ol
180 -Amirinona Estigmast-5,22-en-3-ol
Hop-17(21)-en-3-ona Acetato de -Amirina Estigmast-5-en-3-ol
5000
200 Acetato de hop-17(21)-en-3-ol Lupan-3-ona Estigmastan-3-
Hop-22(29)-en-3-ona Acetato de lup-20(29)-en-3-ol ol
Ergostan-3-one
Acetato de hop-22(29)-en-3-ol Friedelina 5-Estigmastan-3-ona
5500 220 Trisnorhopan-21-ona Acetato de friedelinol Estigmast-4-en-3-ona
C31 R Acetato de D:C-friedour-7-en-3-ol 24-Etil-colestan-3,5-dien-7-ona
240
6000
Sphagnum sp.
Turba
Arcilla
Limo
Madera
Fig. 4.46 Variación de la concentración (µg/g Corg) de los triterpenoides de plantas superiores,
hopanoides y esteroides más importantes a lo largo del perfil de la turbera de Roñanzas.
La concentración de los triterpenoides de plantas superiores es más

elevada entre 140 y 205 cm de profundidad (4050-5200 años cal. AP;
Fig. 4.46), coincidiendo con los valores más bajos de 13C de la turba y con
bajas concentraciones de n-alcanos de peso molecular medio (Tabla 4.13).
Dentro de este periodo se distinguen tres máximos a 140-170, 175-185 y 190-
133
205 cm (4050-4550, 4650-4850 y 4900-5200 años cal. AP respectivamente;

Fig. 4.46). En este periodo todos los triterpenoides de plantas superiores varían
de manera similar, excepto el acetato de D:C-friedo-urs-7-en-3-ol que
presenta las concentraciones más elevadas en el intervalo 205-240 cm (5200-
5800 años cal. AP; Fig. 4.46) coincidiendo con un máximo en n-C23 (5300-
5600 años cal. AP) y especialmente a 65-90 cm (1700-2500 años cal. AP)
coincidiendo con elevada concentración de n-alcanos de cadena larga y metil-
cetonas (Fig. 4.46). Friedelina también maximiza en cuatro intervalos en la
parte superior del perfil: 0-20, 35-45, 85-100, 105-135 cm, (que se
corresponden a intervalos de edad 0-300, 750-1100, 2350-2800; 2950-3950
años cal. AP respectivamente; Fig. 4.46). El segundo y el último intervalo
coinciden con máximos de acetato de lup-20(29)-en-3-ol y con elevadas
cantidades de n-C23 (Fig. 4.46).
En general, los acetatos de triterpenoides son más abundantes que las
correspondientes cetonas, excepto en el caso de frieledina que es mucho más
abundante que su acetato (Fig. 4.46). En la turbera de Roñanzas se observa el
predomino de oleananoides sobre ursanoides, que ya se ha detectado en otras
turberas (ver apartados 4.1.1, 4.1.2, 4.2.1 y 4.2.2).
Hopanoides
La asociación de hopanoides encontrada en Roñanzas es muy similar a la

descrita en las otras turberas de la zona y comprende la serie de hopanos
regulares entre C27 y C31 (excepto C28), con predominio de
17, 21-homohopano R y las series de hopenoides con configuración
hop-17(21)-eno y hop-22(29)-eno y diferentes funcionalidades. Varios
compuestos de las series -17(21)- y -22(29)- tienen funcionalidades oxigenadas
en posición C3, una situación bastante común en las turberas asturianas. La
distribución de los hopanoides en el perfil de Roñanzas se diferencia bien de la
de los triterpenoides de plantas superiores (Fig. 4.46). Los hopanoides
funcionalizados en posición C3 se encuentran en la mitad superior del perfil,
correspondiente a los últimos 3000 años cal. AP, presentando las mayores
concentraciones a 15-45 cm (150-1100 años cal. AP) donde también se
concentra la 22,29,30-trisnorhopan-21-ona y a 65-95cm (1700-2650 años cal.
134
4. RESULTADOS
AP; Fig. 4.46). El hopano C31 R alcanza su máxima concentración a

30-80 cm (600-2200 años cal. AP; Fig. 4.46), aunque tiene también altas
concentraciones en los intervalos 100-130, 140-150, 165-175 y 195-205 cm
(2800-3850, 4050-4200, 4500-4650 y 5000-5200 años cal. BP
respectivamente; Fig. 4.46) coincidiendo con máximos de los n-alcanos de
cadena larga, metil-cetonas y triterpenoides de plantas superiores. En el
intervalo 35-50 (750-1250 años cal. AP; Fig. 4.46) los hopanoides coexisten
con los triterpenoides de plantas superiores y en la mitad superior del perfil los
máximos coinciden con elevadas concentraciones de n-alcanos de cadena larga
y metil-cetonas unas veces y otras con máximos de n-C23.
Esteroides
En el perfil de Roñanzas se detectan elevadas concentraciones de

esteroides con función cetona y en menor cantidad los derivados con función
alcohol. Los esteroles están presentes sólo en la parte superior, predominando
los esteroles con doble enlace sobre esteroles saturados. Esa diferencia decrece
con la profundidad (Fig. 4.46). Los esteroles mayoritarios son 24-etilcolest-
5-en-3-ol (-sitosterol), 24-etilcolesta-5,22-dien-3-ol (estigmasterol),
24-metilcolest-5-en-3-ol (campesterol), 24-etilcolestan-3-ol (estigmastanol)
y 24-metilcolestan-3-ol (campestanol), siendo el más abundante el
-sitosterol. Los derivados cetona más abundantes son la
24-etilcolest-4-en-3-ona (estigmast-4-en-3-ona) y 24-5-etilcolestan-3-ona
(5-estigmastanona). Otras cetonas identificadas fueron la
24-metilcolest-4-en-3-ona (ergost-4-en-3-ona), 24-metilcolestan-3-ona
(ergostanona) y 24-etil-colestan-3,5-dien-7-ona.
En general, todos los esteroides presentan concentraciones elevadas a
20-60 cm (300-1550 años cal. AP) y las esteronas también a 70-110 cm (1850-
3100 años cal. AP; Fig. 4.46). El primer máximo coincide con un máximo en
todos los compuestos previamente mencionados y el segundo con maximos en
n-alcanos de cadena larga, metil-cetonas, hopanoides y triterpenoides de
plantas superiores.
135
Implicaciones ambientales
El predominio relativo de los n-alcanos vs. metil-cetonas varía a lo largo
del perfil con valores de la relación Σn-Cn/ΣKn entre 0.17 y 3.68. El valor
promedio de esta relación (0.69) indica que el dominio de las metil-cetonas
sobre los n-alcanos está generalizado en el perfil. La longitud media de cadena
de los n-alcanos (ACL19-33) varía entre 24.6 y 30.8 y la de las metil-cetonas
entre 22.3 y 27.6. En algunas zonas la ACL de las metil-cetonas y los n-alcanos
siguen tendencias opuestas (alrededor del centímetro 80, el 190 y el 210),
mientras que habitualmente siguen la misma tendencia (Fig. 4.47).
Valores elevados de las relaciones Paq, n-C23/n-C25 y n C23/n C29 indicarían

la existencia de periodos más húmedos (Nott et al., 2000). Elevados valores de
la relación n-C27/n-C31 se interpreta como predominio de plantas leñosas sobre
herbáceas y musgos. Estas relaciones muestran siete periodos húmedos
(Fig. 4.47) de entre los que los más prominentes corresponden a 300-1700 y
3500-4000 años cal. AP. Otros, menos intensos, corresponderían al
calentamiento reciente (últimos 200 años cal. AP), y a los periodos 2200-3000,
4300-4500, 4700-4900 y 5300-5500 años cal. AP.
Se ha detectado un cambio en la vegetación que se atribuye a una primera

etapa dominada por plantas vasculares con predominio de leñosas y una
segunda dominada por Sphagnum y herbáceas. El límite se sitúa hace unos 3500
años cal. AP. Esta diferencia viene apoyada por un cambio en el tipo de
triterpenoides que en la parte inferior derivan de plantas vasculares y en la
superior de biomasa microbiana fundamentalmente. También el contenido en N
y la relación C/N apoyarían una vegetación de Sphagnum en la parte superior,
capaz de fijar N atmosférico. Los valores isotópicos fuertemente empobrecidos
en la parte inferior y la mayor tasa de crecimiento que podría resultar de una
biomasa de mayor densidad, también apoyarían una vegetación de plantas
superiores en este tramo.
Este cambio encajaría con un deterioro climático en torno a hace
6000-4000 años cal. AP en el que se pasaría a un clima más frío y húmedo
precedido de un retroceso del bosque y expansión de arbustos y herbáceas (Kaal
et al., 2011). Este cambio parece estar retrasado en Roñanzas (~ 3500 años cal.
AP) comparado con otros lugares de la zona norte (Kaal et al., 2011). Un
136
4. RESULTADOS
cambio de estas características es el que marca el paso del Holoceno Medio al

Holoceno Tardío (4200 años cal. AP).
El Holoceno Medio se ha descrito generalmente como un periodo cálido y

seco en el norte de España (Santos et al., 2000; Muñoz Sobrino et al., 2004;
Muñoz Sobrino et al., 2005; Martínez-Cortizas et al., 2009d; Cacho et al., 2010;
Moreno et al., 2011), y en Asturias, concretamente, se ha registrado en el lago
Enol (Moreno et al., 2011) y en la turbera de Roñanzas (Ortíz et al., 2010).
Dentro del Holoceno Medio se distinguirían tres periodos más húmedos
(Fig. 4.47): a 5300-5600, 4700-4900 y 4300-4500 años cal. AP. El primero fue
detectado en esta misma turbera (Ortíz et al., 2010) y se corresponde con el
inicio de acumulación de turba, justo después de unas inundaciones detectadas
por Muñoz Sobrino et al. (2012) en la turbera de Pena Velosa hace unos 5800
años. El segundo coincide con un periodo húmedo más amplio detectado en la
turbera de La Molina (Arboleya, 2011). El tercero se registró también en la
turbera de La Molina (Arboleya, 2011), en el lago Enol (López Merino, 2010;
Moreno et al., 2011) y en sedimentos de lagos y turberas de Galicia (Martínez-
Cortizas et al., 2009d).
Paq C23/C25 K19/K25+K27+K29 ACL (19-33) n-alcanos

Profundidad cm
Años 0.0 0.4 0.8 1.2 0 10 20 30 0.0 0.7 1.4 2.1 24 26 28 30 32
cal. AP 0
0
20
500
1000 40
1500 60
2000 80
2500
100
3000
3500 120
4000 140
160
4500
180
5000 200
220
5500
240
6000
0 10 20 30 0.0 0.6 1.2 1.8 -27 -28 -29 22 24 26 28
C23/C29 C27/C31 C13 bulk peat ACL (19-33) metil-cetonas
Fig. 4.47 Variación de algunas relaciones basadas en n-alcanos y metil-cetonas y los valores
isotópicos 13C de la turba a lo largo del perfil de la turbera de Roñanzas. En azul los periodos
más húmedos.
137
El Holoceno Tardío (4200-presente) se ha descrito en el norte de España

como un periodo frío y húmedo (Fábregas Valcarce et al., 2003; Muñoz Sobrino
et al., 2005; Magny et al., 2007). Este periodo empieza con un intervalo húmedo
muy marcado en el perfil de la turbera de Roñanzas entre 3500 y 4000 años cal.
AP (Fig. 4.47), donde se detectaron elevadas cantidades de n-C23. Los
oleanoides, ursanoides y lupanoides están presentes en bajas cantidades y
empiezan a desaparecer. Este periodo húmedo se ha detectado también en la
turbera de Penido Vello (Martínez-Cortizas et al., 1999; Shellekens et al., 2011),
en la turberas de Roñanzas (Ortiz et al., 2010), en la turbera de La Molina
(López Merino, 2010) y en el lago Enol (Moreno et al., 2011).
El segundo intervalo húmedo de este periodo se ha registrado en la turbera

de Roñanzas entre 2200-3000 años cal. AP (Fig. 4.47). En este intervalo
húmedo se incluye el evento frío y húmedo a 2800 años cal. AP, que se
caracteriza por elevada pluviosidad (van Geel et al., 1996; van Geel y Berglund,
2000).
El tercer periodo húmedo del Holoceno Tardío se registra en Roñanzas

entre 300-1700 años cal. AP (Fig. 4.47), de los cuales los últimos 850 años
parecen haber sido más húmedos. Este intervalo incluye la última etapa del
Periodo Cálido Romano, las Edades Oscuras, el Periodo Cálido Medieval y la
Pequeña Edad de Hielo, siendo éstos dos últimos los correspondientes a la zona
de mayor humedad.
Finalmente, desde 200 años cal. AP hasta el presente se registra otro

periodo húmedo (Fig. 4.47) coincidiendo con el Calentamiento Reciente,
detectado también en el estuario de Vigo (Desprat et al., 2003), en el lago Enol
(López-Merino et al., 2011) y en estudios previos de la turbera de Roñanzas
(Ortíz et al., 2010). Este periodo no está muy marcado, probablemente por las
actividades de drenaje llevadas a cabo en esta turbera, restableciéndose sólo las
condiciones de humedad en 2006. Aunque la edad para estos centímetros ha
sido calculada siguiendo el modelo edad-profundidad construido para esta
turbera, no podemos asegurar el crecimiento de la turbera después de 870 años
cal. AP, porque esta edad corresponde a la obtenida para el centímetro 24, y la
siguiente datación es la del centímetro 12, cuya edad indica vegetación actual,
138
4. RESULTADOS
con lo que es difícil determinar si se detuvo y cuando se detuvo la acumulación

de turba.
4.2.4 Conclusiones sobre las turberas de la zona oriental

El estudio de biomarcadores y algunos parámetros tales como el contenido
en cenizas, relación C/N y valores isotópicos 13C de la biomasa total de las
turberas ha permitido establecer una serie de características que se resumirán a
continuación:
Las turberas estudiadas cubren prácticamente todo el Holoceno pero no

permiten realizar estudios con el mismo grado de resolución. Una precisión
razonable puede alcanzarse en los últimos 6000 años, que están cubiertos con
detalle en el perfil de Roñanzas. Los resultados de los últimos 4000 años
pueden contrastarse con los de Pendueles, con similar grado de resolución. Las
etapas correspondientes al final del Holoceno temprano y el principio del
Holoceno medio están representadas en La Borbolla y Buelna, aunque
desafortunadamente estas turberas tienen una tasa de crecimiento muy baja que
no permite un gran grado de detalle en el estudio. El conocimiento detallado de
los diferentes perfiles permitirá realizar un intento de correlación entre ellos,
cuyos resultados se discutirán en el apartado 4.4.
La caracterización de varios perfiles de turberas litorales en el norte de
España ha puesto de manifiesto una serie de características comunes a todos
ellos. En general los perfiles tienen una elevada concentración de metil-cetonas,
aunque las diferencias entre unos y otros son significativas, y el de Roñanzas es
el que tiene una mayor proporción de metil-cetonas. Las turberas asturianas
tienen elevadas concentraciones de metil-cetonas de peso molecular medio,
específicamente K19 cuya distribución se asemeja a la del resto de las metil-
cetonas, aunque su concentración sigue pautas diversas. En la turbera de
Roñanzas la concentración de las metil-cetonas correlaciona bien con la
concentración de n-C25, mientras que en Buelna y La Borbolla la correlación es
similar con n-C25 y n-C31 y en Pendueles es mejor con n-C31. Por el momento se
puede avanzar que los niveles ricos en metil-cetonas parecen ser ricos también
en indicadores de Sphagnum, y en particular de los que que tienen preferencia
por lugares de humedad moderada.
139
Las turberas asturianas tienen abundancia de triterpenoides de plantas

superiores en los que los derivados del oleanano predominan sobre los del
ursano, aunque ambos siguen una distribución similar. Las concentraciones de
friedelanoides y lupanoides son diferentes. Típicamente están presentes en los
mismos niveles que los ursanoides y los oleanoides, pero también aparecen en
algunos niveles específicos. Más peculiar es la distribución de los bauerenoides
que se encuentran concentrados en niveles muy específicos.
En general los hopanoides se encuentran concentrados en la parte superior

de los perfiles, especialmente aquellos con configuración hop-17(21)-eno y
hop-22(29)-eno, en los que la mayoría de los derivados tienen una función
oxigenada en la posición C3. Los hopanos regulares tienen una distribución más
amplia, aunque tienden a concentrarse también en la parte superior de los
perfiles. El origen de estas hopenonas merecerá atención en el capítulo 4.3.
Todas las turberas contienen cantidades significativas de acetatos de
triterpenoides que no se describen habitualmente en turberas. El derivado
acetato de la mayoría de los triterpenoides se ha identificado y cuantificado en
las turberas, lo que parece indicar que éstas tienen unas cualidades especiales
que favorecen la formación de estos compuestos. Las características de los
derivados acetato y su distribución se estudiarán en detalle en el capítulo 4.3
4.3 Asociaciones de biomarcadores específicos de las turberas

asturianas.
En la descripción de los apartados anteriores se han puesto de manifiesto
una serie de características comunes de las turberas asturianas estudiadas, que
las diferencian de otras turberas de otras localidades, y sobre las que merece la
pena profundizar. En este apartado se prestará atención a la abundancia de las
metil-cetonas y a la presencia de acetatos de triterpenoides en los perfiles. En
ambos casos se utilizará el perfil de Roñanzas como punto de partida, ya que es
el perfil más largo y el que se ha estudiado con mayor detenimiento. Para ello se
completaron los análisis de geoquímica orgánica con análisis isotópicos de
carbono de compuestos específicos.
140
4. RESULTADOS
Las aplicaciones de los análisis de isótopos estables del carbono son muy
numerosas. Entre sus utilidades están el estudio de la fisiología de las plantas
(O'Leary, 1981) y la reconstrucción paleoclimática (Jasper y Hayes, 1990). La
técnica mide la abundancia relativa de dos isótopos estables del carbono 13C y
12
C (C), que será diferente para cada organismo, y dependiendo de las
condiciones ambientales, ya que las reacciones bioquímicas en los organismos
discriminan el isótopo pesado de manera diferente (Tyson, 1995). El interés por
este tipo de análisis ha ido creciendo en los últimos años (Ficken et al., 1998,
Pancost et al., 2003; Xie et al., 2004, Seki et al., 2009; Yamamoto et al., 2010a;
2010b; Brader et al., 2010, Nichols et al., 2010). El cálculo de C se realiza
mediante la ecuación:
13C/ 12C de la muestra

13C = - 1 * 1000
13C/ 12C del estándar
El conocimiento de la fisiología de las plantas es útil para saber el origen

de los biomarcadores presentes en las turberas, y reconstruir así las plantas que
la formaron. Dependiendo del entorno en el que viven los organismos, éstos
tienen relaciones isotópicas diferentes que se reflejan en los biomarcadores.
Podemos distinguir entre tres tipos de plantas (C3, C4 y CAM) dependiendo de
la forma en la que realizan la fotosíntesis, que a su vez va a condicionar su valor
de C. Las plantas C3, que abarcan las mayoría de la flora terrestre, más del
95 % de la biomasa (Tyson, 1995), realizan la fotosíntesis mediante el ciclo de
Calvin, que produce un primer compuesto de 3 carbonos, de ahí su nombre y
tienen un C entre -22 y -32 ‰ (Galimov, 1985). Las plantas C4 realizan la
fotosíntesis mediante la ruta de Hatch-Slack que produce un primer compuesto
de 4 carbonos y tienen valores de C entre -10 y -18 ‰ (Galimov, 1985). Este
tipo de plantas se encuentra principalmente en climas tropicales. Las plantas
CAM se encuentran generalmente en zonas desérticas o subdesérticas y tienen
un mecanismo intermedio entre el de las plantas C3 y C4 con valores de C
entre -20 y -10 ‰ (Osmond et al., 1982; Stenberg et al., 2007; Sheleser, 1995).
Dentro de las plantas superiores C3 podemos diferenciar entre gimnospermas,
como las coníferas, que tendrían valores de C entre -24 y -25 ‰ (Murray et
al., 1998; Bechtel et al., 2007) y angiospermas que tendrían un valor medio de
141
4.3 Asociaciones de biomarcadores específicos de las turberas asturianas
C -31 ‰ (Murray et al., 1998), un 5 ‰ empobrecidas en el isótopo pesado

comparadas con las anteriores. Las plantas terrestres, excepto las de tipo C4,
tienen valores menores de C que las algas que viven en un medio acuático
(C entre -10 y -19 ‰; Baertschi, 1952). A su vez, el fitoplancton de agua
dulce está empobrecido en el isótopo pesado con respecto al marino dando
valores de C entre -20 y -30 ‰ y -17 y -22 ‰ respectivamente (Galimov,
1968). Las plantas formadoras de turberas son en la mayoría de los casos C3 y
tienen valores de C que varían entre -24 y -29 ‰. Por ejemplo, se han
descrito valores de C entre -28 y -29 ‰ en Calluna vulgaris y de -25.9 ‰ en
Erica tetralix (Huang et al., 1997; Palmer et al. 2001; van Dongen et al. 2002),
por mencionar algunos brezos habituales en turberas. Para los Sphagnum se han
encontrado valores de C entre -25 y -27 ‰ (Loader et al., 2007; van Dongen
et al., 2002), aunque también se han descrito intervalos más amplios de
variación (entre -24.3 y 29.5 ‰) según de Vleeschouwer et al. (2012).
Los biomarcadores están generalmente empobrecidos en el isótopo pesado

comparado con la composición total de la planta (3.0-4.6 ‰) debido a los
mecanismos biosintéticos de cada uno de ellos (Rieley et al., 1993; Collister et
al., 1994). A su vez, los compuestos derivados de una misma planta tendrán un
valor C diferente dependiendo de su ruta de formación. Así pues, los
poliisoprenoides procedentes de plantas superiores están enriquecidos un 1.5 ‰
con respecto a los lípidos n-alquil (Hayes, 1993). Al igual que la biomasa
bacteriana y la derivada de plantas terrestres tienen diferente composición
isotópica, los biomarcadores derivados de bacterias tienen C enriquecidos un
4-5 ‰ comparados con los biomarcadores derivados de plantas superiores
(Huang et al., 1996).
Otra utilidad de la relación de los isótopos estables del carbono (C) es la
reconstrucción del clima del pasado. Según Murray et al. (1998), entre los
factores que pueden modificar ligeramente el valor de C de las plantas C3
figuran: el cambio temporal de la presión atmosférica y/o la composición
isotópica del CO2; las variaciones interespecies y su respuesta al estrés
ambiental; el fraccionamiento bioquímico dentro de la planta; la morfología de
las hojas y las variaciones de la temperatura y la humedad a través del ajuste de
la conductancia estomática.
142
4. RESULTADOS
La única fuente de agua de las turberas elevadas es la precipitación, así

pues las relaciones isotópicas de la turba se verán afectadas por la concentración
de isótopos de la atmósfera (Rydin y Jeglum, 2006). A través de la fotosíntesis
las plantas convierten CO2 y H2O en glucosa utilizando la luz del sol y
desprenden oxígeno a la atmósfera. Las plantas, en general, tienen preferencia
por 12CO2, ya que al ser más ligero que 13CO2, difunde más rápido en los
cloroplastos, produciéndose una discriminación de la especie más pesada
(Farquhar y Lloyd, 1993; Roeske y O`Leary, 1984; Guy et al., 1993). Esta
discriminación disminuye con la sequía, por lo que las plantas que crecen en
condiciones de estrés acuático tienen valores de C ligeramente enriquecidos
en 13C en relación con la media (Farquhar et al., 1982; William y Flanagan,
1996). Estas variaciones serán de utilidad para la interpretación de la evolución
climática de las turberas.
4.3.1 Metil-cetonas: posible origen y frecuencia de la metil-cetona K19
Se decidió profundizar en la distribución de las metil-cetonas al observar

que en muchas de las turberas estudiadas las metil-cetonas eran muy
abundantes, que su distribución no correspondía a la de los n-alcanos con el
mismo número de carbonos, y que K19 y K23 (en el caso de Huelga de Bayas)
tenían concentraciones muy elevadas para las que no se encontró ninguna
explicación satisfactoria en la bibliografía.
4.3.1.1 La turbera de Roñanzas
Las n-alcan-2-onas de elevado peso molecular se han encontrado con

frecuencia en turbas (Morisson y Bick, 1967; Lehtonen y Ketola, 1990; 1993,
Xie et al 2004; Nichols y Huang, 2007; Zheng et al., 2007 y Ortiz et al., 2010)
y en sedimentos recientes ricos en materia orgánica (Xie et al., 2003; Zeng et
al., 2011, Xu et al., 2007; Hernandez et al., 2001). El origen de las metil-cetonas
en sedimentos se atribuye a tres fuentes fundamentales que se mencionaron
brevemente en la introducción y se verán ahora con un poco más de detalle:
i) Incorporación directa desde las plantas. Algunas especies de Sphagnum

han mostrado concentraciones importantes de metil-cetonas con máximos en
143
K25 y K27, que ha llevado a sugerir estas cetonas como biomarcadores para este
género (Nichols y Huang, 2007). Elevadas concentraciones de K25 se han
encontrado también en las plantas que forman las praderas marinas en
ambientes de estuario y en los sedimentos donde se acumulan (Hernandez et al.,
2001). Un trabajo reciente cuestiona la especificidad de las metil-cetonas como
indicadores de un género específico, ya que también se han detectado en plantas
vasculares típicas de turberas, aunque normalmente en cantidades
significativamente menores que las encontradas en Sphagnum (Ortiz et al.,
2011). En cualquier caso, las cantidades de metilcetonas encontradas en las
plantas vivas fue siempre mucho menor que las encontradas en las turbas
(Lehtonen y Ketola, 1990; Nichols y Huang, 2007; Ortiz et al., 2010), lo que
parece indicar que, o bien se produce en la turbera un enriquecimiento selectivo
de estos compuestos, o bien existe una fuente adicional no identificada.
ii) La oxidación microbiana de los n-alcanos es el origen generalmente

más asumido para las metil-cetonas en sedimentos (van Bergen et al., 1998).
Este origen suele proponerse cuando las longitudes de cadena de n-alcanos y
metil-cetonas tienen una distribución similar como la encontrada en los
andosoles que se sitúan a elevadas altitudes en Ecuador (Jansen y Nierop,
2009). En este caso las concentraciones de metil-cetonas fueron mucho menores
que las de n-alcanos.
iii) La descarboxilación oxidativa de ácidos grasos es otro mecanismo

propuesto para explicar la presencia de metil-cetonas en sedimentos. En este
caso la hidrólisis de los ésteres de ácidos grasos iría seguida de una -oxidación
de los ácidos grasos y de una descarboxilación de los -cetoácidos para formar
una metil-cetona más estable (Volkman et al., 1981). Este mecanismo se ha
descrito tanto en sedimentos como en vertederos con materia orgánica
(Püttmann y Bracke, 1995), y es el origen propuesto para las metil-cetonas de
peso molecular medio de la turbera de Zoigê-Hongyuan (Zheng et al., 2007).
En concreto, la mención de elevadas concentraciones de metil-cetonas de

peso molecular medio se restringe a unos pocos depósitos entre los que cabe
mencionar la turbera de Norrbomuren, en Suecia (Lehtonen y Ketola, 1990), la
de Zoigê-Hongyuan en el oeste de China (Zheng et al., 2007) y la de Hani en el
noreste de China (Zheng et al., 2011a), además de las del norte de España
144
4. RESULTADOS
(Schekellenes et al., 2009; Ortiz et al. 2010; López-Días et al., 2010a y López-
Días et al., 2010b; López-Días et al., 2013b; López-Días et al., 2013c). En la
turbera sueca se produce una elevada concentración de cetonas de medio peso
molecular con predominio de K17 en las zonas dominadas por Sphagnum y K23
en las zonas dominadas por Carex. En ambos casos, la concentración de estas
cetonas de longitud de cadena media aumentaba con la profundidad, lo que
llevó a los autores a proponer como origen para su formación la degradación
microbiana de homólogos de cadena más larga (Lehtonen y Ketola, 1990).
En el caso de la turbera de Zoigê-Hongyuan, la cetona de longitud de

cadena media más abundante es K23, llegando a predominar en algunos tramos
sobre el resto de los homólogos (Zheng et al., 2007). En este caso la elevada
concentración de K23 se atribuyó a la descarboxilación oxidativa del ácido graso
C24, también muy abundante en la turbera. En el caso de la turbera de Hani, la
metil-cetona más abundante en el perfil era K27, pero K19 era muy abundante en
algunos intervalos y, en particular, en aquellos que correspondían a los periodos
climáticos Bølling–Allerød y Pre-Boreal, caracterizados por elevada humedad y
bajas temperaturas, y en el periodo correspondiente al Holoceno Tardío,
también húmedo pero más templado (Zheng et al., 2011a).
Una distribución con K27 y K19 como cetonas mayoritarias se observa en la

turbera de Roñanzas (Tabla 4.13), predominando K19 en la mayor parte del
perfil, excepto en la parte superior, y en un par de muestras de la parte inferior.
Las mismas cetonas son dominantes en Pendueles (Tabla 4.8), aunque en este
caso K19 es mayoritaria en la parte inferior del perfil y K27 en los tramos II y III.
En Buelna las metil-cetonas mayoritarias son K27, K29 o K31 dependiendo de la
zona del perfil, aunque las cantidades de K19 son significativas (Tabla 4.5).
Finalmente en La Borbolla K27 o K31 predominan en la mayor parte del perfil,
excepto en la base, donde K19 es dominante (Tabla 4.5). Aunque no se realizó
un estudio sistemático de los ácidos grasos, algunas muestras de Roñanzas se
sometieron a derivatización usando N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida
(BSTFA), incluyendo entre ellas muestras con elevada concentración de K19.
Esto se hizo con el fin de comprobar si la descarboxilación de ácidos grasos
podía ser el principal mecanismo de formación de las metil cetonas. En todos
los casos el ácido carboxílico C20, del que derivaría la cetona K19 se encontró en
pequeñas concentraciones y los homólogos más abundantes fueron C24 y C26,
145
como se ha citado frecuentemente en turberas (Ficken et al., 1998; Zheng et al.,

2007). La distribución de la concentración de ácidos grasos no encaja con la de
las cetonas, indicando que debe haber otra fuente para las metil-cetonas en las
turberas asturianas.
La mención de lugares en los que los perfiles de distribución de las metil-

cetonas no encajan con la distribución de los n-alcanos o ácidos carboxílicos se
está incrementando en los últimos años y afecta a ambientes de depósito
lacustres (Tuo et al., 2011), a secuencias de loess y paleosuelos (Xie et al.,
2003; Zheng et al., 2011b), a marismas con influencia marina (Hernández et al.,
2001) y a turberas (Ortíz et al., 2010; López-Días 2010a; 2010b; 2013a; 2013b;
2013c; Zheng et al., 2007; 2011a; 2011b; Xie et al., 2004). En algunos casos se
han propuesto mecanismos mixtos en los que la -oxidación de n-alcanos
impares sensible a la humedad explicaba parte de las distribuciones, aunque se
proponía la presencia de descarboxilación de ácidos grasos pares para explicar
las distribuciones que no encajaban (Zheng et al., 2011b). En otros trabajos se
propone una combinación de oxidación microbiana de n-alcanos posterior a la
sedimentación y aporte directo de determinadas especies de plantas (Hernández
et al., 2001; Zheng et al., 2011a). En algunas localidades se ha propuesto
incluso una combinación de las tres rutas mencionadas, cada una
específicamente asociada a compuestos de un determinado número de carbonos
(Xie et al., 2004).
La investigación de las turberas de Asturias ha mostrado que en algunos

casos, como en Roñanzas, la concentración de n-alcan-2-onas supera con mucho
la de n-alcanos (Ortíz et al., 2010, López-Días et al., 2013a). Los n-alcanos más
abundantes en esta turbera son n-C23 o n-C31, mientras que las metil-cetonas
más abundantes son K27 y sobre todo K19 (Tabla 4.13). Ortíz et al. (2010)
concluían que las metil-cetonas podrían originarse por biodegradación de
n-alcanos o a partir de biomasa de hongos o bacterias ya que el análisis de la
vegetación reciente, incluyendo plantas herbáceas, arbustos y musgos,
descartaba un origen a partir del aporte directo de estas plantas. Por este motivo
se decidió obtener los valores de 13C de n-alcanos y metil-cetonas en los
extractos de Roñanzas con el fin de averiguar si se podía proponer un origen
diferente o similar para ambas familias de compuestos. Estos análisis,
146
4. RESULTADOS
inicialmente realizados para la turbera de Roñanzas, se han ampliado a unas

pocas muestras de las otras turberas de la zona oriental.
Como ya se mencionó en el apartado 4.2.3 la Tabla de concentraciones de

n-alcanos y metil-cetonas de Roñanzas (Tabla 4.13) indica que K19 es abundante
en todo el perfil y no tiende a acumularse a mayor profundidad como se ha
observado en la turbera de Norrbomuren (Lehtonen y Ketola, 1990). Por tanto
en principio podría descartarse la formación de esta cetona a expensas de la
degradación de cetonas de cadena más larga.
La matriz de correlación entre n-alcanos y metil-cetonas refleja algunas

correlaciones muy pobres (Tabla 4.14) para algunos compuestos importantes en
este relato. Los coeficientes de correlación entre las diferentes cetonas en el
rango K23-K29 son elevados (≥ 0.8), alcanzando 0.98 para el par K23-K25. Sin
embargo K19 sólo tiene un coeficiente de correlación aceptable con K23 (0.87),
que es muy escasa, mientras que con las otras metil-cetonas los coeficientes son
muy bajos (Tabla 4.14). Además, entre los pares alcano/cetona con el mismo
número de carbono, sólo el par C19-K19 tiene un coeficiente de correlación
razonable (0.78), pero la metil-cetona es mucho más abundante, lo que hace
improbable que derive de oxidación directa del n-alcano. De entre los n-alcanos,
sólo la concentración de n-C19 y n-C25 varía siguiendo una evolución similar a la
de las metil-cetonas a lo largo del perfil sugiriendo una fuente relacionada para
estos compuestos.
Los valores de 13C de los n-alcanos y metil-cetonas en algunas muestras

seleccionadas a lo largo del perfil se muestran en la Tabla 4.15. Las muestras
seleccionadas incluyen algunas con elevada concentración de K19 y otras con
altas concentraciones de K27 y están espaciadas razonablemente a lo largo del
perfil. El valor de 13C para cada n-alcano impar promediado entre las muestras
a distinta profundidad varía entre -32.6 ‰ y -33.1 ‰ y no muestra tendencias a
aumentar o disminuir con la longitud de cadena del compuesto. Así mismo los
valores 13C promedio de los n-alcanos para muestras a distinta profundidad
tienen valores promedio de -32.9 ‰ con muy poca dispersión. Los valores 13C
de los n-alcanos concuerdan con lo esperado para compuestos derivados de
plantas C3 (Rieley et a., 1991). Esto es así tanto para n-C23 y n-C25,
probablemente derivados de Sphagnum, como para n-C27-n-C33, probablemente
147
derivados de plantas superiores (Tabla 4.15). No se aprecian diferencias entre

los valores isotópicos de 13C de n-alcanos de medio y alto peso molecular al
igual que se ha observado en otros ambientes de turbera (Ficken et al., 1998;
Pancost et al., 2003, Xie et al., 2004; Yamamoto et al., 2010b).
Tabla 4.15: Valores de 13C para n-alcanos y n-alcan-2-onas en las muestras del perfil de
Roñanzas a diferentes profundidades (código de la muestra, Rn, dónde n es la profundidad en cm;
M, media; σ, desviación estándar; Cp, compuesto; Tp, triterpenoides).
R33 R73 R123 R127 R163 R203 R233 M Cp σ Cp
n-Alcanos
C23 -32.5 -32.2 -32.8 -32.9 -34.1 -33.4 -33.0 -33.0 0.62
C25 -31.8 -31.7 -32.4 -32.2 -34.0 -33.5 -32.8 -32.6 0.86
C27 -32.2 -32.0 -32.7 -32.5 -33.1 -33.0 -32.7 -32.6 0.40
C29 -32.8 -32.5 -33.1 -33.3 -33.5 -33.3 -33.2 -33.1 0.34
C31 -33.0 -32.9 -33.0 -33.2 -32.4 -32.6 -32.9 -32.9 0.27
C33 -33.3 -32.6 -33.2 -33.5 -32.9 -32.9 -33.3 -33.1 0.31
n-Alcan-2-onas
K19 -29.1 -28.9 -29.6 -29.5 -29.4 -29.7 -29.9 -29.4 0.35
K21 - -29.2 -30.0 -29.7 -29.5 -30.2 - -29.7 0.40
K23 -29.6 -29.9 -30.2 -29.7 - - - -29.9 0.26
K25 -29.2 -29.5 -29.7 -28.9 -29.7 -29.9 -29.6 -29.5 0.34
K27 -29.0 -28.8 -29.4 -28.9 -29.1 -29.6 -29.0 -29.1 0.29
Hopanoides
C31  hopano -25.9 -25.4 -24.9 -26.6 -26.2 -25.7 -26.0 -25.8 0.55
C31  hopano -26.3 -26.0 -25.3 - - -26.3 - -26.0 0.47
Tp vasculares
Lupan-3-ona -29.8 -30.0 -30.3 -30.0 0.25
Friedelina -32.1 -31.8 -31.5 -31.8 0.32
M n-alcanos -32.6 -32.3 -32.9 -32.9 -33.3 -33.1 -33.0 -32.9 0.47
σ n-alcanos 0.55 0.44 0.29 0.50 0.66 0.34 0.23
M n-alcan-2-onas -29.2 -29.3 -29.8 -29.3 -29.4 -29.9 -29.5 -29.5 0.33
σ n-alcan-2-onas 0.26 0.45 0.32 0.41 0.25 0.26 0.46
M hopanoides -26.1 -25.7 -25.1 -26.6 -26.2 -26.0 -26.0 -25.9 0.51
σ hopanoides 0.28 0.42 0.28 0.42
M Tp vasculares - - -31.0 -31.8 -30.7 -30.3 -31.0 0.64
σ Tp vasculares - - 1.63 1.07
148
4. RESULTADOS
Los valores de 13C de las n-alcan-2-onas impares (K19-K27) varían muy

poco entre las diferentes muestras y entre los diferentes homólogos
(Tabla 4.15). Los valores oscilan entre -28.8 y -30.2 ‰, con un valor promedio
de -29.5 ‰, un 3.4 ‰ enriquecido comparado con los valores de los n-alcanos
(Tabla 4.15). Hay pocos datos isotópicos de metil-cetonas en turberas, pero los
que existen indican que tienen valores similares a los n-alcanos cuando derivan
de una fuente similar (Hernandez et al., 2001; Duan et al., 2005). Esto también
se observa para otros compuestos lineales como n-alcanoles y ácidos
n-alcanoicos (Ficken et al., 1998; Xie et al., 2004). La diferencia de 3.4 ‰
observada entre los n-alcanos y las metil-cetonas parece suficientemente grande
como para proponer un origen a partir de diferentes tipos de organismos para
ambas familias de compuestos, ya que de derivar de los mismos organismos
tendrían rutas biosintéticas similares y no se esperarían diferencias tan acusadas
en los valores isotópicos. Se descartan los líquenes como posible origen, ya que
sus n-alcanos tienen valores similares a los Sphagnum en turberas (Ficken et al.,
1998).
En cuanto a diferencias en los valores isotópicos a lo largo del perfil para

los diferentes compuestos, las muestras analizadas son insuficientes para
establecer conclusiones firmes. Si se aprecia, sin embargo, que la mayor
dispersión en los valores se observa para n-C23 y n-C25, cuyos valores isotópicos
promedio, para muestras a diferente profundidad, tienen las mayores
desviaciones estándar (0.62 y 0.86 ‰), comparado con las desviaciones
estándar (< 0.40) para los n-alcanos de elevado peso molecular (Tabla 4.15).
Además, los valores 13C para estos compuestos son más bajos en la parte
inferior del perfil coincidiendo con la zona de mayor aporte de plantas
superiores, frente a la parte superior del perfil dominada por Sphagnum (ver
apartado 4.2.3). Las dispersiones de los valores 13C de las metil-cetonas
comparadas con las de los n-alcanos son, en general menores, con desviaciones
estándar que varían entre 0.26 y 0.40 ‰ (Tabla 4.15). Los valores isotópicos
están enriquecidos en 13C para K19, K25 y K27 comparadas con K21 y K23, pero
las diferencias son pequeñas (Tabla 4.15).
Los valores isotópicos de los hopanos analizados (C31y C31), a los

que se atribuye un origen bacteriano inequívoco (Ourisson y Rohmer, 1992),
varían entre -25.1 y -26.1 ‰ (Tabla 4.15), y están en el rango de los valores
149
para el C31-homopano publicados en la bibliografía, que varían entre -23 y

-27 ‰ (Pancost et al., 2000; 2003; Xie et al., 2004). Estos valores están
enriquecidos un 3.6 ‰ comparados con los de las metil-cetonas, aunque en este
caso los triterpenoides y los n-alquil lípidos podrían diferir en sus valores
isotópicos ya que tienen rutas biosintéticas diferentes (Hayes, 1993). Los
valores 13C de isoprenoides ramificados y triterpenoides de plantas superiores
están en promedio un 1.5 ‰ enriquecidos, comparados con los de los lípidos
lineales derivados de la misma fuente (Pancost et al., 2003; Xie et al., 2004). En
este estudio los valores isotópicos de friedelina y lupan-3-ona, ambos derivados
de plantas superiores, están enriquecidos un 1.1 y un 2.9 ‰, respectivamente,
comparados los n-alcanos del mismo origen. La diferencia en los valores
isotópicos entre las metil-cetonas y los hopanoides varía en el mismo sentido,
aunque es algo mayor que la encontrada entre los n-alcanos y los triterpenoides
de plantas superiores.
A falta de más evidencias se postula que la diferencia encontrada entre los

valores isotópicos de los n-alcanos y las metil-cetonas en la turbera de Roñanzas
es suficiente para proponer una fuente diferente para ambos tipos de
compuestos (López-Días et al., 2013a). Esta fuente podría ser microbiana. La
distribución de las metil-cetonas a lo largo del perfil sugiere que siguen
tendencias similares a la distribución de n-C25, lo que permite especular que los
organismos que originan las metil-cetonas comparten hábitat con Sphagnum
ricos en n-C25, particularmente abundantes en las turberas templadas del norte
de España.
4.3.1.2 Las otras turberas de la zona oriental

En el caso de las turberas de La Borbolla, Buelna y Pendueles se dispone
de un menor número de datos isotópicos que se analizarán de forma conjunta y
en relación con los resultados obtenidos en Roñanzas. Las mismas metil-cetonas
que dominan en Roñanzas (K19 y K27) son también dominantes en Pendueles
(Tabla 4.8), aunque en este caso K19 es mayoritaria en la parte inferior del perfil
y K27 en los tramos II y III. En cuanto a los n-alcanos dominantes, n-C23 sólo es
mayoritario en la parte alta del perfil, mientras que en el resto del mismo, el
mayoritario es n-C31. Los coeficientes de correlación indican una mala
150
4. RESULTADOS
correlación en la parte alta del perfil entre n-C23 y n-C25 con los n-alcanos de
alto peso molecular, mientras en la parte baja del perfil todos los n-alcanos entre
si tienen elevados coeficientes de correlación (Tabla 4.9 y Tabla 4.10).
En cuanto a las metil-cetonas todas tienen elevados coeficientes de

correlación entre si y también entre el par n-alcano/metil-cetona con el mismo
número de carbonos excepto para n-C19/K19, en el tramo I, mientras que en el II
y III sólo los homólogos con más de 27 átomos de carbono se correlacionan
bien. La forma de la curva de concentración en función de la profundidad es
bastante similar en el caso de las metil-cetonas con n-C25, y más aún con n-C31
indicando que las metil-cetonas tienden a concentrarse en los niveles ricos en
n-C31 y n-C25.
Al igual que se observaba en Roñanzas, los valores 13C para n-C23 y n-C25
están ligeramente enriquecidos comparados con los n-alcanos de mayor
longitud de cadena (-32.6, -33.3 ‰, respectivamente en promedio). Las metil-
cetonas K19, K25 y K27, las dos segundas atribuidas a Sphagnum y la primera de
fuente indeterminada, también presentan valores 13C enriquecidos en el isótopo
pesado (-30.1 ‰), comparados con los de las cetonas K21, K23, K29, K31 y K33
(-30.6 ‰), aunque en este caso las diferencias son muy pequeñas. Las metil-
cetonas K19, K25 y K27 tienen un valor isotópico promedio enriquecido en 2.5 ‰
comparado con los n-alcanos n-C23 y n-C25, una diferencia muy similar a la
observada entre los n-alcanos y metil-cetonas de mayor longitud de cadena
(2.7 ‰).
La diferencia promedio entre los 13C de los n-alcanos y las metil-cetonas
en Pendueles es 2.7 ‰ a favor de las metilcetonas, una diferencia menor que la
observada en Roñanzas, pero aún significativa, ya que la dispersión de los
valores es muy baja. Los hopanoides de origen bacteriano tienen unos valores
13C enriquecidos comparados con los n-alcanos y las metil-cetonas, aunque son
menores que los observados en Roñanzas. También están enriquecidos como
cabe esperar los valores 13C de triterpenoides derivados de plantas superiores
comparados con los de los n-alcanos (Tabla 4.16 y Tabla 4.17).
151
Tabla 4.16: Valores de 13C para n-alcanos, n-alcan-2-onas, hopanos y triterpenoides en muestras
de Pendueles de diferentes profundidades (código de la muestra, PEn, donde n es la profundidad
en cm; M, media; σ, desviación estándar; Cp, compuesto; Tp, triterpenoides).
PE25 PE53 PE77 PE105 PE121 M Cp σ Cp

n-Alcanos
C23 -33.3 -32.6 -31.8 -32.4 -32.9 -32.6 0.58
C25 -32.5 -32.8 -31.5 -33.3 -32.6 -32.5 0.64
C27 -32.3 -33.0 -32.5 -33.2 -33.4 -32.9 0.45
C29 -33.2 -33.3 -32.9 -34.2 -34.1 -33.5 0.54
C31 -32.9 -34.0 -33.4 -33.6 -33.8 -33.5 0.41
C33 -32.7 -32.8 -33.2 -33.9 -33.2 -33.2 0.47
n-Alcan-2-onas
K19 -29.3 -29.6 -29.4 0.17
K21 -29.5 -29.5
K23 -30.2 -30.3 -30.3 0.07
K25 -29.6 -29.7 -30.4 -30.1 -30.7 -30.1 0.45
K27 -29.8 -29.6 -30.2 -30.7 -31.1 -30.3 0.62
K29 -30.3 -30.6 -30.9 -30.9 -30.7 0.32
K31 -31.3 -31.3
K33 -31.4 -31.4
Hopanoides
C27  hopano -28.1 -27.9 -28.0 0.16
C31  hopano -25.8 -27.9 -28.4 -26.3 -27.1 1.25
Hop-22(29)-eno -26.1 -26.1
Tp vasculares
Lupan-3-ona -29.8 -29.6 -29.7 0.19
Friedelina -30.9 -30.9
M n-alcanos -32.8 -33.1 -32.6 -33.4 -33.3 -33.0 0.44

σ n-alcanos 0.40 0.50 0.77 0.61 0.54
M n-alcan-2-onas -29.7 -29.9 -30.1 -30.2 -31.1 -30.4 0.74
σ n-alcan-2-onas 0.11 0.35 0.55 0.58 0.28
M hopanoides -26.0 -28.0 -28.1 -26.3 -27.1 0.94
σ hopanoides 0.23 0.13 0.34
M Tp vasculares -29.8 -30.2 -30.0 0.28
σ Tp vasculares 0.94
152
4. RESULTADOS
Tabla 4.17: Valores de 13C para n-alcanos, n-alcan-2-onas, hopanos y triterpenoides en muestras
de La Borbolla (B) y Buelna (BU) de diferentes profundidades (código de la muestra, Bn y BUn,
donde n es la profundidad en cm; M, media; σ, desviación estándar; Cp, compuesto; Tp,
triterpenoides).
B16 B28 BU120 BU132 BU160 M Cp σ Cp M Cp σ Cp

(B) (B) (BU) (BU)
n-Alcanos
C23 -31.8 -32.1 -33.7 -31.8 -32.9 1.15
C25 -31.9 -31.7 -32.3 -34.3 -31.9 -32.8 1.36
C27 -32.3 -32.9 -32.6 -34.2 -32.3 -33.2 0.84
C29 -33.0 -32.7 -33.2 -32.6 -34.3 -32.8 0.25 -33.4 0.83
C31 -32.4 -33.1 -32.8 -33.9 -34.9 -32.7 0.52 -33.9 1.06
C33 -32.7 -33.2 -33.4 -33.8 -35.3 -33.0 0.31 -34.1 0.99
n-Alcan-2-onas
K19 -30.5 -31.0 -32.0 -31.2 0.74
K21
K23 -31.4 -31.4
K25 -31.3 -30.8 -31.2 -31.2 -31.7 -31.0 0.37 -31.4 0.30
K27 -31.4 -31.3 -31.6 -30.8 -32.1 -31.4 0.06 -31.5 0.68
K29 -31.0 -30.9 -31.4 -32.3 -31.0 -31.5 0.69
K31 -31.7 -32.4 -32.0 0.52
K33 -31.4 -32.7 -32.0 0.90
Hopanoides
C27  hopano -28.0 -27.6 -27.6 -26.3 -28.0 -28.7 -27.5
C31  hopano -27.2 -27.4 -28.3 -28.3 -27.3 0.13 -28.8 -28.5
Tp vasculares
Lupan-3-ona -30.6 -30.6
M n-alcanos -32.7 -32.5 -32.7 -33.1 -34.4 -32.4 0.49 -33.4 0.54
σ n-alcanos 0.33 0.58 0.63 0.74 0.56
M n-alcan-2-onas -31.4 -31.0 -31.1 -31.2 -32.2 -31.2 0.21 -31.6 0.35
σ n-alcan-2-onas 0.08 0.28 0.45 0.31 0.33
M hopano -27.2 -27.7 -28.0 -26.3 -28.7 -27.6 0.52 -28.0 0.72
σ hopano 0.45 0.44 0.11
M triterpenoides -31.9 -30.6 -31.3 0.92
σ triterpenoides
En Buelna las metil-cetonas mayoritarias son K27, K29 o K31 dependiendo

de la zona del perfil, aunque las cantidades de K19 son significativas (Tabla 4.5)
y, en La Borbolla, K27 o K31 predominan en la mayor parte del perfil, excepto
153
en la base, donde K19 es dominante (Tabla 4.5). Esta distribución es diferente a

las observadas en Pendueles y Roñanzas. Como también se observó en
Roñanzas, las metil-cetonas de Buelna tienen elevados coeficientes de
correlación entre sí en el rango K23-33, aunque también los tienen elevados con
K19 (Tabla 4.6). En la turbera de La Borbolla, no solo K19, sino también K33
tienen coeficientes de correlación bajos con las demás metil-cetonas (Tabla 4.6),
mientras que las comprendidas entre K23 y K27 correlacionan bien entre sí. Los
n-alcanos que presentan menores coeficientes de correlación con los demás son
n-C23, n-C19 y n-C33, mientras que los coeficientes de correlación son altos para
los n-alcanos C25-31 (Tabla 4.6). Los pares n-alcano/metil-cetona con el mismo
número de carbonos tienen buenos coeficientes de correlación en la turbera de
Buelna, mientras que en la de La Borbolla los tienen bajos excepto para los
homólogos de 29 y 31 átomos de carbono.
Los valores isotópicos promedio de los n-alcanos en Buelna y La Borbolla

son -33.4 y -32.6 ‰, respectivamente, similares a los observados en Roñanzas y
Pendueles (Tabla 4.18). Las diferencias entre los valores 13C de las metil-
cetonas y de los n-alcanos son 1.9 ‰ en Buelna y 1.4 ‰ en La Borbolla a favor
de las metil-cetonas. Es en estas dos turberas, de todas las estudiadas, donde las
metil-cetonas están menos enriquecidas en el isótopo pesado comparadas con
los n-alcanos. En general, los valores 13C de estas dos turberas son los más
bajos para todas las familias de compuestos.
Las curvas de concentración de dos metil-cetonas representativas de peso

molecular medio y bajo (K19 y K27) y de los n-alcanos con los que se ha
observado que guardan una evolución más parecida (n-C25 y n-C31) para los
distintos perfiles se muestra en la Figura 4.48. Se ha elegido n-C25 como
compuesto indicador de Sphagnum y n-C31 como compuesto indicador de
plantas superiores ya que en todas las turberas los coeficientes de correlación de
los n-alcanos en el intervalo n-C27-31 fueron muy elevados. La Figura 4.48
muestra la tendencia a concentrarse y disminuir estos compuestos en los
mismos niveles, de lo que podría deducirse un cierto grado de asociación de los
organismos de los que proceden. En la turbera de Roñanzas, en la que la
diferencia isotópica entre las metil-cetonas y los n-alcanos es mayor (3.4 ‰), la
mejor relación entre la concentración de las metil-cetonas y los n-alcanos se
produce con el n-C25. En Pendueles, con diferencias intermedias en 13C de
154
4. RESULTADOS
n-alcanos y metil-cetonas, ambos n-alcanos (n-C25 y n-C31) siguen una

evolución similar, aunque la relación con n-C31 es mejor. En Buelna y La
Borbolla, que presentan las menores diferencias en 13C entre n-alcanos y metil-
cetonas, se dan correlaciones más próximas con ambos n-alcanos. A partir de
estas observaciones podría especularse que las metil-cetonas tienen un origen
alternativo y diferente al de los n-alcanos en ambientes de turberas, y que estos
organismos tienen una huella isotópica similar a la de los procariotas. Sin
embargo esta fuente alternativa no es la fuente única de metil-cetonas en las
turberas y, cuando los valores isotópicos de las metil-cetonas y los n-alcanos se
aproximan, como se ha observado principalmente en Buelna y La Borbolla,
podría proponerse un origen mixto para las metil-cetonas.
Tabla 4.18: : Valores promedio de 13C de diferentes familias de biomarcadores (n-alcanos,

n-alcan-2-onas, hopanoides y triterpenoides de plantas superiores), concentración promedio de
K19, K27, n-C25 y n-C31 (µg/g Corg) y promedio de n-Cn/Kn en los perfiles. La Borbolla (B),
Buelna (BU), Pendueles (PE) y Roñanzas (R). Tp, triterpenoides; M, media; σ, desviación
estándar; 13C C-K, diferencia entre los valores isotópicos promedio de n-alcanos y metil-
cetonas.
R PE BU B
M n-alcanos -32.9 -33.0 -33.4 -32.6
σ n-alcanos 0.52 0.63 1.00 0.50
M metil-cetonas -29.5 -30.3 -31.5 -31.2
σ metil-cetonas 0.40 0.63 0.60 0.26
M hopanoides -25.9 -27.2 -27.9 -27.5
σ hopanoides 0.51 1.09 1.04 0.43
M Tp vasculares -30.7 -31.3 -32.2 -32.3
σ Tp vasculares 2.40 1.23 1.02 0.84
M n-C25 10.79 11.14 4.40 12.07
σ n-C25 8.30 6.00 1.99 6.36
M n-C31 34.67 47.20 24.33 46.60
σ n-C31 32.63 22.41 16.25 19.08
M K19 56.26 34.24 4.54 26.62
σ K19 54.78 39.36 3.14 19.31
M K27 39.77 31.23 11.43 37.08
σ K27 38.86 17.10 6.81 11.22
Mn-Cn/Kn 0.69 1.38 1.39 1.00
σ n-Cn/Kn 0.52 1.00 0.31 0.34
13C C-K -3.4 -2.7 -1.9 -1.4
155
La Borbolla Buelna Pendueles Roñanzas

0 20 40 60 80 0 20 40 60 0 30 60 90 120 0 50 100 150 200
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000 K19
K27
9000
C25
10000 C31
Fig. 4.48: Variación de la concentración (µg/g Corg) de K19, K27, n-C25 y n-C31 para los perfiles
de las distintas turberas de oriente.
Aunque no se ha llevado a cabo un estudio sistemático de los ácidos

carboxílicos en las turberas, ni siquiera se hicieron experimentos puntuales de
derivatización, como se hizo en el caso de Roñanzas, la formación de metil-
ésteres (En) durante la extracción permite saber cuales son los ácidos
carboxílicos más prominentes en las diferentes muestras. En el caso de
Pendueles, los más abundantes en la mayoría del perfil son E26 y E28 y en la
parte inferior del perfil se observan cantidades significativas de E20,
coincidiendo con la zona en la que hay un aumento de la concentración de K19.
En este perfil las diferencias entre los valores de 13C de los n-alcanos y las
metil-cetonas son más pequeñas en las muestras de la parte inferior (PE105 y
PE121, Tabla 4.16). En Buelna los ésteres dominantes son E26 y E24, como en
Roñanzas, aunque en esta turbera, en diferentes zonas del perfil, y con tendencia
a acumularse en la base, se observan cantidades significativas de E20. En La
Borbolla, el éster más abundante en la mayor parte del perfil es E26 y también
hacia la base, en algunas muestras, se observa la presencia de E20. Se ha de
mencionar sin embargo, que mayores concentraciones de K19 no se asocian
necesariamente con mayores cantidades de E20, aunque en el caso de los ésteres
156
4. RESULTADOS
no se puede considerar una cuantificación precisa ya que la transformación de

los ácidos en ésteres durante la extracción es solo parcial. De estas
observaciones se deduce que la descarboxilación de ácidos grasos C20 podría
estar contribuyendo en mayor o menor medida, en el caso de Buelna, La
Borbolla y Pendueles a la formación de las metil-cetonas.
Por otra parte, en las turberas en las que los organismos alternativos son la
fuente dominante de las metil-cetonas (Roñanzas), las diferencias entre los
valores 13C de las diferentes metil-cetonas son mínimas (Tabla 4.15), mientras
que en las turberas con un origen mixto más evidente (Penduelles y Buelna),
K19 tiene valores isotópicos enriquecidos comparados con las cetonas de cadena
más larga (Tabla 4.16 y Tabla 4.17), indicando que K19 podría ser un marcador
de este tipo de organismos. Estos organismos encontrarían un hábitat adecuado
asociados a los Sphagnum con preferencia por zonas menos húmedas que suelen
ser ricos en n-C25 y n-C31.
En los casos en los que se puede proponer para las n-alcan-2-onas un

origen mayoritariamente debido a la oxidación de n-alcanos o descarboxilación
de ácidos grasos, la relación n-Cn/Kn es mayor que 1, y la diferencia entre los
valores 13C de los n-alcanos y las metil-cetonas es menor (por ejemplo Buelna
y La Borbolla). El caso de Pendueles puede parecer peculiar porque la relación
n-Cn/Kn es elevada, y sin embargo los valores 13C de las metil-cetonas
están considerablemente enriquecidos comparados con los n-alcanos. Sin
embargo, se observa en este perfil, que la desviación estándar de la relación
n-Cn/Kn es mucho mayor que la de los otros perfiles (Tabla 4.18), debido
fundamentalmente a que los n-alcanos predominan fuertemente sobre las metil-
cetonas en la parte superior del perfil (principalmente atribuible a elevadas
concentraciones de n-C23), mientras que en la parte inferior sucede lo contrario
(Fig. 4.48). En la parte alta del perfil, con una concentración muy baja de metil-
cetonas, las diferencias entre los valores isotópicos de las metil-cetonas y los
n-alcanos son mayores, sugiriendo un origen alternativo para las metil-cetonas.
En la parte baja del perfil, con una elevada concentración de metil-cetonas,
coincidente con elevadas concentraciones de E20 y con valores de 13C más
próximos entre metil-cetonas y n-alcanos, se puede proponer un origen mixto
para las metil-cetonas. Cuando la relación n-Cn/Kn es mucho menor que 1,
como en el caso de Roñanzas, y la diferencia de los valores 13C entre metil-
157
cetonas y n-alcanos es significativa, se puede proponer un origen para las metil-

cetonas mayoritariamente debido a organismos alternativos.
4.3.2 Abundancia de acetatos de triterpenoides

No es frecuente la mención de acetatos de triterpenoides en turberas, que
se han detectado en cantidades significativas en todas las turberas estudiadas. El
motivo puede ser la frecuente acetilación de los extractos en los análisis
geoquímicos de estos sedimentos, que se realiza con el fin de derivatizar
alcoholes y ácidos, utilizando anhídrido acético/piridina, previo al análisis
GC/MS. Aunque no hay que descartar que la ausencia de ácido acético se deba
a que se haya consumido en la metanogénesis acetoclástica que lo utiliza como
precursor, y que es una de las principales vías de formación de metano en las
turberas.
Las turberas y humedales ácidos se considera que contribuyen en un 50 %

a la producción total de metano (Mathews y Fung, 1987; Harriss et al., 1993),
un gas de potente efecto invernadero. El calentamiento global hace que aumente
la producción de metano, por lo que se viene prestando mucha atención a los
mecanismos de formación de metano en las turberas (Limpens et al., 2008). La
formación de metano puede producirse por metanogénesis hidrogenotrófica
(H2/CO2), a través de la reducción de CO2 usando hidrógeno molecular, o por
metanogénesis acetoclástica. Generalmente se considera que la primera
representa un tercio de la generación de metano de las turberas y la segunda dos
tercios (Jones y Simon, 1985; Zinder, 1993; Conrad, 1999). Sin embargo hay
resultados contradictorios con respecto a la contribución de estos dos sustratos a
la formación de CH4 en las zonas anóxicas de las turberas. Experimentos con
trazadores de radiocarbono 14C han mostrado que la metanogénesis acetoclástica
era dominante en zonas superficiales de turberas siberianas (Kotsyurbenko et
al., 2004), pero su importancia variaba con la profundidad, llegando a
representar entre el 50 y el 0 % en los sustratos anóxicos más profundos
(Williams y Crawford, 1984; Nakagama et al., 2002). La ruta principal de
formación de CH4 en una turbera de acidez moderada en Alemania resultó ser la
reducción de CO2, siendo estimulada por la adición de (H2/CO2), e inhibida con
exceso de acido acético (Horn et al., 2003). Esto coincide con la observación de
158
4. RESULTADOS
que en turberas ácidas de Sphagnum, desarrolladas a elevadas latitudes, se

favorece la metanogénesis hidrogenotrófica, y por lo tanto, la ausencia de
metanogénesis acetoclástica puede dar lugar a que el acido acético se trasforme
en un producto final, que se acumula con el tiempo (Hines et al., 2001; Chasar
et al., 2000; Duddlenston et al., 2002). También, la ruta metanogénica
dominante parece estar relacionada con la vegetación, según se extrae de un
estudio realizado en Alaska, donde se observó que las zonas dominadas por
vegetación de Sphagnum tendían a estar enriquecidas en acido acético, mientras
los lugares con abundancia de plantas vasculares favorecían la matanogénesis
acetoclástica (Hines et al., 2008).
Las turberas de Sphagnum del norte de España, como ya se ha

mencionado, representan el límite sur de la presencia de este tipo de turberas en
Europa, desarrolladas en un clima templado y húmedo. La presencia de
triterpenoides acetilados en algunas turberas de la región (López-Días et al.,
2010a, 2010b; 2013b; 2013c), lleva a pensar que este es un fenómeno bastante
extendido. No cabe duda que los acetatos de las turberas asturianas se han
generado en condiciones naturales, ya que las muestras nunca fueron tratadas
con ácido acético u otros agentes acetilantes. El estudio se centra en la variación
de los triterpenoides y acetatos de triterpenol en el perfil de la turbera de
Roñanzas, y se amplía posteriormente a otras turberas de la zona oriental, con el
fin de comprender su distribución y su origen en las turberas del norte de
España.
4.3.2.1 Acetatos de triterpenoides de plantas superiores
La zona de altos tiempos de retención de los cromatogramas totales (TIC)

de las muestras R39 y R163, representativas de la parte superior e inferior del
perfil se muestran en la Figura 4.49 y se caracterizan por la presencia de
n-alcanos y metil-cetonas con fuerte predominio impar y cantidades
significativas de derivados de hopanoides y triterpenoides en los que se centra
este estudio.
En Roñanzas se han identificado triterpenoides con esqueleto de lupano,

ursano y oleanano (Fig. 4.49), que se consideran marcadores de angiospermas
(Cranwell, 1984; Simoneit 1986). Derivan de la ciclación enzimática del
159
2,3-oxidoescualeno, presente en las plantas, dando lugar a diferentes estructuras

(Haralampidis et al. 2002). Los triterpenoides de plantas superiores que se
identifican en Roñanzas están generalmente funcionalizados en posición C3 con
grupos alcohol, cetona o acetil. Los derivados de lupano están representados por
lupan-3-ona y acetato de lup-20(29)-en-3-ol, predominando el acetato sobre la
cetona. Las plantas superiores pueden sintetizar friedelan-3-ona y lupen-3-ona
que pueden trasformarse en lupan-3-one por reducción biológica y bioquímica
(ten Haven et al. 1992). La lupenona puede derivar también del correspondiente
lupenol. Los lupanoides son generalmente más abundantes en las muestras de
Roñanzas comparados con los oleanoides y ursanoides (Tabla 4.19).
Acetato de hop-17(21)-en-3-ol
R39
E26 Hop-17(21)-en-3-ona
Acetato de -amirina
E28
C31 (Acetato de Urs-12-en-3-ol)
+
Hop-22(29)-en-3-ona
Acetato de lup-20(29)-en-3-ol
Friedelina
K27
C31K29
C29
-Amirinonea
R163 (Urs-12-en-3-ona) Acetato de -amirina
-Amirinona Acetato de -Amirina (Acetato de Urs-12-en-3-ol)
(Olean-12-en-3-ona) (Acetato de +
Olean-12-en-3-ol) Acetato de lup-20(29)-en-3-ol
E26 C31 C33
Lupan-3-ona
K27 E28 C31
K29 Friedelina
C29 Acetato de Friedelinol
76 78 80 82 84 86 88 90
tR
Fig. 4.49: Cromatograma total (TIC) para los extractos de las muestras R39 (39 cm) y R163 (163
cm) del perfil de Roñanzas donde se aprecian diferentes derivados de triterpenoides, así como n-
alcanos (Cn), metil-cetonas (Kn) y metil ésteres (En).
Los ursanoides están representados por -amirinona y

D:C-friedours-7-en-3-ona y sus acetatos. Las abundancias de -amirinona y su
acetato son del mismo orden, mientras que, generalmente, las cetonas
predominan sobre los acetatos (Tabla 4.19). La concentración de
D:C-friedours-7-en-3-ona es muy baja en el perfil. El acetato de
D:C-friedours-7-en-3-ol se ha cuantificado en tres intervalos (alrededor de 20
cm de profundidad, a 65-90 cm y por debajo de 200 cm). El intervalo entre
160
4. RESULTADOS
65-90 cm es el que tiene mayor concentración de este compuesto (Tabla 4.19).

El acetato de D:C-friedours-7-en-3-ol se ha encontrado recientemente en
cantidades significativas en el lago de Aydat en el Macizo Central francés y se
ha atribuido su presencia a especies de Asteraceae (Lavrieux et al., 2011). La
distribución restringida de acetato de D:C-friedours-7-en-3-ol en el perfil de
Roñanzas, comparada con la de otros triterpenoides de plantas superiores,
sugiere una fuente específica para estos compuestos, que podría se de plantas de
la familia Asteraceae. Estas plantas son habituales en ambientes de pradera,
aunque no se han descrito como componente mayoritario de la vegetación de la
turbera de Roñanzas (Mary et al., 1973; Ortiz et al., 2011). El ácido ursólico y
-amirina se han encontrado en elevadas cantidades en las raíces de Erica
tetralix y en hojas de Calluna vulgaris y en ambos casos los compuestos con
esqueleto de ursano predominan sobre los de esqueleto de oleanano (Pancost et
al., 2002). La concentración de estos compuestos en el perfil de la turbera de
Bargerveen, en los Países Bajos, también indica un predominio de derivados del
ursano sobre los del oleanano (Pancost et al., 2002). Ambos son particularmente
abundantes en varios intervalos dentro de la sección dominada por Sphagnum,
lo que indica que, además de la fuente de estos compuestos, otros factores
influyen en sus concentraciones en el perfil de la turbera (Pancost et al., 2002).
Los oleanoides, friedelanoides y taraxeroides están representados en el

perfil de Roñanzas por -amirinona, friedelina, taraxerona, y algunos de sus
acetatos. Las concentraciones del acetato de -amirina duplican casi las de
-amirinona, mientras lo contrario ocurre en el caso de friedelina. Friedelina se
ha registrado en hojas y corteza de numerosas angiospermas y se considera un
biomarcador de estas plantas (Karrer et al., 1981; Logan y Eglinton, 1994; Jaffé
et al., 1996; Hanisch et al., 2003). La taraxerona no se ha cuantificado en este
perfil debido a la coelución con el diplopteno, aunque se sabe que está presente.
El taraxerol y la taraxerona se han descrito como los constituyentes
mayoritarios de productos de pirólisis de raíces de Ericaceae (van Smeerdijk y
Boon, 1987) y específicamente en los extractos de las raíces de C. vulgaris
(Pancost et al., 2002). Los derivados de oleanano predominan sobre los de
ursano (Tabla 4.19), una característica compartida con otras turberas de la
región (López-Días, 2010; López-Días et al. 2010a; 2010b; 2013b; 2013c;
Arboleya, 2011).
161
Tabla 4.19: Concentración de los derivados de triterpenoides (µg/g Corg) en el perfil de

Roñanzas
Acetato de D:C-Friedours-7-en-3-ol
(Acetato de D:A-friedooleanan-3-ol
-Amirinona (olean-12-en-3-ona)
Acetato de lup-20(29)-en-3-ol)
-Amirinona (urs-12-en-3-ona)
(Acetato de Bauer-7-en-3b-ol )
Acetato de hop-22(29)en-3-ol
(Acetato de olean-12-en-3-ol)
22,29,30-Trisnorhopan-21-ona
(Acetato de Bauer-7-en-3-ol)
(Acetato de urs-12-en-3-ol)
(D:A-Friedooleanan-3-ona)
D:C-Friedours-7-en-3-ol
Isómero del acetato de
Acetato de -Amirina
Hop-17(21)-en-3-ona
Hop-22(29)en-3-ona
C31R-Homopano
Profundidad (cm)
Lupan-3-ona
Friedelina
3.5 0.6 16.7 10.0 3.3 1.0 0.1 1.3 0.5

9.5 0.4 34.6 17.2 11.9 2.3 38.8 0.8 0.5 0.6
13 2. 7 1.7 1.6 3.6 0.8 17.5 0.8 2.8
19 70.6 18.5 64.0 25.5 15.3 1.9 17.1 1.6 2.7
23 39.1 71.8 27.5 13.5 3.5 0.8 7.3 10.5
27 5.5 9.0 28.1 12.0 2.0 0.5
33 420.1 62.6 67.2 50.9 8.4 2.7 14.3 5.1 3.0 40.0
39 168.7 3.7 102.4 66.8 13.8 4.6 5.2 83.9 8.3 8.4 8.5 11.8 63.7
43 269.4 3.3 15.8 16.9 6.3 2.9 2.9 26.5 15.4 11.2 6.3 18.9 78.0
47 84.2 0.5 2.0 2.0 0.2 2.1 1.5 2.3 1.2 1.2 2.2 12.9
53 376.9 2.5 27.1 13.3 0.8 0.5 5.3 4.0 3.6 2.9 5.6 24.4
57 127.5 0.5 1.2 1.5 2.5 4.6 2.4 1.1 1.7 2.9 15.5
63 207.1 0.7 6.3 1.2 1.3 2.3 5.9 2.7 7.2 3.2 1.9 7.7 33.7
67 258.0 0.9 55.9 14.3 12.6 1.5 3.2 6.3 5.8 3.9
73 392.3 3.5 28.8 16.4 10.4 1.6 10.5 12.3 13.5 2.2 14.8 85.5
79 33.7 1.6 47.8 41.7 9.4 4.8 3.9 11.3 3.9 5.6 112.9
83 12.8 2.5 69.0 19.4 9.7 1.4 1.2 3.5 16.3
87 37.7 3.5 76.5 31.9 13.6 4.5 3.3 72.8 3.8 15.5
93 11.2 9.8 39.7 23.8 5.8 1.7 2.2 48.7 1.8 1.8 3.3
97 32.9 1.8 5.4 2.7 1.2 0.2 3.5 67.3 0.7 97
103 171.3 0.9 1.1 4.9 9.3 5.4 1.1 3.4 1.6 30.3 103
107 111.3 1.5 1.3 17.4 2.8 1.3 0.5 6.3 107
113 52.7 2.9 2.3 1.6 0.6 3.7 15.1 22.1 9.5 2.7 4.9 6.0 48.7 113
117 52.7 2.1 4.7 17.0 3.7 1.5 3.9 20.4 117
123 55.8 0.4 2.8 4.1 15.3 3.9 1.1 1.1 6.3 18.2 123
127 54.6 0.4 8.0 11.4 40.3 8.9 2.7 6.3 7.7 45.8 127
133 18.1 0.3 2.6 9.0 11.5 6.4 1.2 2.4 6.4 44.3 133
137 21.0 1.5 8.3
143 61.4 0.8 13.9 3.1 60.0 5.7 2.6 1.2 5.9 12.3
147 67.1 0.6 10.2 21.7 19.2 39.9 8.2 10.9 24.1 85.8
153 32.1 0.3 9.0 18.9 14.6 21.5 5.5 7.6 28.7 88.1
157 36.8 0.6 15.7 28.7 23.0 23.1 12.1 11.3 53.7 127.4
163 23.0 0.3 9.0 14.7 15.5 13.4 8.3 7.7 25.2 68.6
167 88.3 0.6 26.7 31.3 35.7 24.3 24.8 9.4 77.9 97.1
162
4. RESULTADOS
Tabla 4.19: Concentración de los derivados de triterpenoides (µg/g Corg) en el perfil de

Roñanzas (continuación).
Acetato de D:C-Friedours-7-en-3-ol
(Acetato de D:A-friedooleanan-3-ol
-Amirinona (olean-12-en-3-ona)
Acetato de lup-20(29)-en-3-ol)
-Amirinona (urs-12-en-3-ona)
(Acetato de Bauer-7-en-3b-ol )
Acetato de hop-22(29)en-3-ol
(Acetato de olean-12-en-3-ol)
(Acetato de Bauer-7-en-3-ol)
(Acetato de urs-12-en-3-ol)
(D:A-Friedooleanan-3-ona)
D:C-Friedours-7-en-3-ol
Isómero del acetato de
Acetato de -Amirina
Hop-17(21)-en-3-ona
Hop-22(29)en-3-ona
C31R-Homopano
Profundidad (cm)
Lupan-3-ona
Friedelina
173 80.2 0.8 3.2 2.6 4.5 3.5 2.3 0.8 7.6 7.1
177 41.9 0.9 15.6 22.8 17.1 16.4 14.6 11.1 38.1 69.1
183 33.9 0.2 8.4 4.6 38.2 3.3 2.9 1.7 9.4 18.5
187 30.8 0.1 2.0 1.0 3.3 0.7 0.8 0.2 2.8 3.9
193 41.7 0.2 7.3 11.5 6.7 15.3 8.8 6.4 22.2 36.6
197 70.4 0.4 7.1 5.3 10.6 5.8 4.4 1.5 23.6 28.5
203 114.1 26.0 43.3 32.7 42.2 26.9 23.5 67.6 117.2 4.1
207 21.9 0.3 2.0 2.4 2.6 2.3 1.5 0.7 4.7 6.6 1.4
213 10.9 0.3 0.6 0.3 1.1 0.6 0.4 0.1 1.5 1.0
217 7.0 0.3 0.6 0.5 0.6 0.4
223 34.8 0.3 0.6 1.2 0.7 12.4
227 20.2 0.3 0.8 1.0 0.8 0.9 0.4 1.6 3.2 0.7 15.2
233 12.3 0.2 0.3 0.2 0.4 0.5 3.8 9.4
237 3.1 0.3 0.2 1.3 0.4 0.2 0.3 2.0 0.5 1.4 31.2 12.2
La concentración de triterpenoides de plantas superiores en el perfil de

Roñanzas muestra bastante similitud, independientemente del tipo de derivado
del compuesto (lupanoide, ursanoide u oleanoide) y de la clase del compuesto
(Fig. 4.50). Los triterpenoides se acumulan preferentemente en la parte inferior
del perfil (desde el cm 120 hasta la base) y muestran máximos entre 120-130,
140-170, 175-185, 195-205 cm (Fig. 4.50). Estos máximos, a excepción del
primero, corresponden a periodos de bajas relaciones Paq y otros indicadores de
humedad basados en n-alcanos (Fig. 4.47) y corresponden también a periodos
más secos según el trabajo de Ortíz et al. (2010). El intervalo 120-130 cm
(Fig. 4.50), que presenta un aumento de triterpenoides de plantas superiores
muy moderado, se encuentra en una zona de transición entre vegetación con
abundancia de plantas leñosas y vegetación dominada por Sphagnum, y
coincide con altos valores de indicadores de humedad (Fig. 4.47). En la parte
superior del perfil estos compuestos se encuentran en bajas concentraciones,
163
excepto fridelina. Considerando el perfil total, la distribución de friedelina es

diferente a la de los triterpenoides con esqueleto oleanano, ursano y lupano. La
concentración máxima de friedelina se encuentra en la parte inferior del perfil,
con distribución similar a los otros triterpenoides de plantas superiores, y
además en los intervalos a 35-45 y 85-100 cm de profundidad que no coincide
con el aumento de triterpenoides con esqueleto de oleanano, ursano y lupano
(Fig. 4.50). El acetato de D:C-friedours-7-en-3-ol se encuentra en
concentraciones muy altas alrededor del centímetro 80 (Fig. 4.50).
Acetato de
-Amirinona -Amirinona Lupan-3-ona Friedelina D:C-friedours-7-en-3-ol
Profundidad
Años cal. (cm) 0 16 32 0 16 32 0 40 80 0 45 90 0 60 120
AP 0 0
20
500
1000 40
1500 60
2000
80
2500
100
3000
3500 120
4000
140
4500 160
180
5000
200
5500 220
240
6000
0 25 50 0 15 30 0 70 140 0 25 50
Acetato de -amirina Acetato de -amirina Acetato de Acetato de friedelinol
lup-20(29)-en-3-ol
Fig. 4.50: Variación de la concentración (µg/g Corg) de los triterpenoides de plantas superiores a
lo largo del perfil de Roñanzas. Las bandas azules representan altas concetraciones.
4.3.2.2 Acetatos de hopanoides
La Figura 4.51 muestra el cromatograma de las trazas m/z 191 para las
muestas R39 y R163, dónde se observa la presencia de los hopanos regulares
desde C27hasta C31, excepto el C28, constituyentes habituales de las turberas
asturianas. Como ya se ha descrito, el hopano regular más abundante con
diferencia es el C31 homopano con configuración R (Fig. 4.51), el isómero
cuya formación se ve favorecida en las condiciones ácidas típicas de turberas
(van Dorselaer et al., 1977). La síntesis microbiana también se considera un
posible origen para cantidades significativas de C31R, ya que su presencia es
164
4. RESULTADOS
frecuente en la materia orgánica en descomposición (Quirk et al., 1984).

Algunas bacterias típicas de los suelos como Frankia spp. sintetizan hopanos
con la configuración , pudiendo significar un aporte directo de estos
compuestos a la biomasa (Rosa-Putra et al., 2001).
R39 m/z 191 C31R
C31S
22,29,30-Trisnorhop-17(21)-eno (C27)
C27
C31
C31R
R163 m/z 191
C31S
22,29,30-Trisnorhop-17(21)-eno (C27)
C31
C27
76 78 80 82 84 86 88
tR
Fig. 4.51: Cromatograma de las trazas m/z 191 para los extractos de las muestras R39 (39 cm) y
R163 (163 cm) de la turbera de Roñanzas que muestra los hopanos (Cnx), donde n es el número
de carbonos y x la configuración en las posiciones C17 y C21.
El biohopanoide C30 hop-22(29)-eno (diplopteno), identificado en el perfil
de Roñanzas, se asume que deriva fundamentalmente de microorganismos vivos
o recientemente muertos (Ries-Kautt y Albrecht, 1989), aunque se ha
identificado en algunos helechos (Ageta y Arai, 1983) y musgos (Toyota et al.,
1998), incluyendo especies habituales en turberas como Polytrichum commune
e Hypnum revolutum (Huang et al., 2010). El diplopteno en la turbera de
Dajiuhu (China) está acompañado por el hop-21-eno y hop-17(21)-eno, que se
considera que derivan del diplopteno mediante reacciones catalizadas por ácidos
(Ageta et al., 1987). El perfil de Roñanzas contiene diplopteno (no cuantificado
debido a su coelución), hop-22(29)-en-3-ona y su correspondiente acetato.
También contiene hop-17(21)-eno, hop-17(21)-en-3-ona y su acetato. Estos
compuestos son particularmente abundantes en la primera mitad del perfil y
165
ambas cetonas predominan sobre los acetatos con estructura similar

(Tabla 4.19).
La concentración de los hopanoides a lo largo del perfil de Roñanzas

(Fig. 4.52) muestra una tendencia inversa a la de los triterpenoides de plantas
superiores. El C31-homohopano R está presente a lo largo de todo el perfil,
aunque las concentraciones más elevadas se encuentran en la parte superior (a
30-80 cm). Se han identificado también hopanonas con función oxigenada en
posiciones 21 ó 22 (22,29,30-trisnorhopan-21-ona y 30-norhopan-22-ona) cuya
presencia se ha descrito en la turbera de Gannan en China (Duan, 2001). La
distribución de la trisnorhopan-21-ona es algo diferente a la de los hopanos
regulares y sólo se encuentra en cantidades significativas a 15-40 cm.
Acetato de Acetato de
C31R hop-17(21)-en-3-ol hop-22(29)-en-3-ol
Profundidad
Años cal. (cm) 0 220 440 0 40 80 0 3 6
AP 0 0
20
500
1000 40
1500 60
2000
80
2500
100
3000
3500 120
4000
140
4500 160
180
5000
200
5500 220
240
6000
0 40 80 0 60 120 0 8 16
Trisnorhopan-21-ona Hop-17(21)-en-3-ona Hop-22(29)-en-3-ona
Fig. 4.52: Variación de la concentración (µg/g Corg) de los triterpenoides de origen bacteriano a
lo largo del perfil de Roñanzas. Las bandas azules representan altas concentraciones.
Los hopanoides con una función oxigenada en posición C3 se acumulan en

los intervalos 15-45 y 65-95 cm y se presentan en concentraciones elevadas en
intervalos donde también predominan los hopanos regulares, aunque con una
distribución ligeramente distinta (Fig. 4.52). También se encuentran
166
4. RESULTADOS
concentraciones relativamente altas de hop-22(29)-en-3-ona y su acetato en los

20 cm superiores del perfil.
La presencia de la función oxigenada en posición C3 en hopanoides no es

muy frecuente (Ourisson et al., 1987; Kannenberg y Poralla, 1999). Cuando se
describe, se asocia a origen de plantas superiores (Fazakerley et al., 1959;
Mitova et al., 2003), en las que el 2,3-oxidoescualeno, en vez del escualeno, es
el precursor biosintético (Kannenberg y Poralla, 1999). Así, la
22-hidroxihopan-3-ona se ha detectado en resina de damar, que puede dar lugar
por deshidratación a hop-21(22)-en-3-ona y hop-22(29)-en-3-ona, que después
se trasformarían en hop-17(21)-en-3-ona por isomerización en ambientes ácidos
(Fazakerley, et al., 1959). Se han encontrado elevadas cantidades de
hopen-3-onas en hojas de Euphorbia lathyris (Koops et al, 1991) y los
correspondientes metil éteres se han aislado de las ceras epicuticulares de la
graminea Chionochloa (Rowan y Russell, 1992). La hop-22(29)-en-3-ona y su
acetato se han identificado en plantas de la familia Gentianaceae en Japón
(Kakuda et al., 2002), en Maprounea guianensis de Brasil (David et al., 2004) y
en plantas C3 de praderas alpinas chinas en Haibei (Yi et al., 2003). También se
han detectado en sedimentos del lago Caçó en Brasil (Jacob et al. 2005).
Recientemente, el acetato de hop-22(29)-en-3-ol se ha propuesto como
marcador de Ericaceae en un estudio de una turbera francesa (Zocatelli et al.,
2013). Esta conclusión deriva de la presencia de este compuesto en plantas de
Erica tetralis y Calluna vulgaris. La extracción de Erica mackaiana, la especie
endémica asturiana, y C. vulgaris, recogidas en las turberas asturianas
realizadas en las mismas condiciones experimentales que la extracción de turba,
ha mostrado la presencia del alcohol en pequeñas cantidades en ambas plantas,
pero no la presencia del acetato. Un origen alternativo para hopanoides con
función oxigenada en C3 sería que la enzima escualeno-hopano ciclasa,
frecuente en procariotas, pudiera utilizar también como sustrato el
2,3-oxidoescualeno, dando lugar a 3-hidroxihopanoides (Fischer y Pearson,
2007). Este podría ser el precursor de los hopanoides funcionalizados en
posición C3 encontrados en el perfil.
La distribución de los triterpenoides pentacíclicos en el perfil de Roñanzas
indica dos periodos bien definidos en los que predominan triterpenoides de
plantas superiores (mitad inferior) o hopanoides (mitad superior).
167
4.3.2.3 Relación acetato/cetona

En general, en el caso de los hopanoides, las cetonas predominan sobre los
acetatos, siendo la relación acetato/cetona < 1 en la mayoría de los casos. La
relación acetato/cetona para el par -17(21)- es mayor que para el par -22(29)- a
lo largo de todo el perfil, indicando la preferencia para formar acetato del
hop-17(21)-en-3-ol comparado con el hop-22(29)-en-3-ol (Fig. 4.53).
Acetato de hopen-3-ol/ Acetato de triterpenol/
Profundidad hopen-3-ona triterpenona
Años cal. (cm) 0 0.5 1 1.5 0 2 4 6 8
AP 0 0
20
500
1000 40
1500 60
2000
80
2500
100
3000
3500 120
4000
140
4500 160
180
5000
200
5500 220
240
6000 Hop-17(21)-eno
Oleanano Ursano
Hop-22(29)-eno
Lupano Friedelano
Fig. 4.53: Variación de la relación acetato/cetona para triterpenoides de origen bacteriano y de
plantas superiores, donde ursano se refiere al par de -amirinona, oleanano al de -amirinona y
lupano a la serie -20(29)- a lo largo del perfil de Roñanzas.
En el caso de los triterpenoides de plantas superiores, se observa un

comportamiento diferente entre los derivados del friedelano y del oleanano,
ursano y lupano. La relación acetato/cetona es < 1 para los friedelanoides en la
mayor parte del perfil, aunque aumente en la mitad inferior. Por el contrario la
relación acetato/cetona es > 1 en casi todo el perfil para ursanoides, oleanoides
y, particularmente, lupanoides, que presentan los valores más elevados
(Fig. 4.53). La relación acetato/cetona en el caso del lupanoide no se refiere a la
168
4. RESULTADOS
cetona homóloga insaturada, sino a la cetona saturada, por no poder cuantificar

la insaturada como en los otros casos (Fig. 4.53). El predominio del acetato
sobre la cetona parece acentuarse en la mitad inferior del perfil, sobre todo entre
100 y 170 cm y en la superior entre 33-63 cm y 75-85 cm, que coincide con un
aumento en las relaciones de los hopanoides también, pudiendo indicar una
menor conversión a cetona por un ambiente más reductor (Meyers e Ishiwatari,
1993) o una mayor acumulación de acetato en esas zonas.
Las elevadas concentraciones de acetato de lup-20(29)-en-3-ol podrían

indicar una fuente adicional para este compuesto, al igual que se observa en el
caso del acetato de D:C-friedours-7-en-3-ol para el que se ha propuesto una
fuente directa de Asteraceae (Lavrieux et al., 2011). Alternativamente, una
fuerte afinidad para la formación del acetato podría explicar sus elevadas
concentraciones.
4.3.2.4 Valores de 13C de los triterpenoides
La Tabla 4.20 proporciona los valores de 13C para algunos compuestos

específicos en el perfil de Roñanzas. Los valores medios de 13C de los
lupanoides, ursanoides y oleanoides varían entre -29.5 y -32.9 ‰ con valores
medios de -30.1 ‰. Este valor está un 2.8 ‰ enriquecido comparado con los
valores de los n-alcanos de plantas superiores (Tabla 4.15). Esta diferencia se
atribuye a la diferente ruta biosintética de los triterpenoides comparados con los
n-alquil lípidos (Hayes, 1993). A pesar de que hay pocos valores de 13C
disponibles para los acetatos y cetonas equivalentes, los resultados indican
valores próximos para ambos compuestos en el caso de los lupanoides
(-30.0 ‰ acetato, -30.4 ‰ cetona en R163) y friedelanoides (-29.5 ‰ acetato,
-31.8 ‰ cetona en R127 y -30.1 ‰ acetato, -31.5 ‰ cetona en R163), estando
el acetato ligeramente enriquecido comparado con la cetona. El acetato de
D:C-Friedours-7-en-3-ol y su isómero tienen valores de 13C empobrecidos
comparados con los de los otros triterpenoides de plantas superiores (-32.5 ‰),
aunque hay que tener en cuenta que corresponden a una muestra para la que no
hay otros valores de triterpenoides de plantas superiores.
169
Tabla 4.20: Relación isotópica 13C de los triterpenoides más abundantes en el perfil de
Roñanzas. El código indica la profundidad de la muestra. Las muestras para análisis isotópico
fueron seleccionadas considerando la abundancia de los compuestos analizados en las fracciones
aromáticas (acetatos) y polares (cetonas y alcoholes).
R 33 R 93 R 123 R 127 R 163 R 203 R 233

Compuesto 13C (o/oo) 13C (o/oo) 13C (o/oo) 13C (o/oo) 13C (o/oo) 13C (o/oo) 13C (o/oo)
Acetato de
olean-12-en-3-ol -30.6
Acetato de
lup-20(29)-en-3-ol -30.4
Lupan-3-ona -29.8 -30.0 -30.3
Friedelinol -30.9
Friedelina -32.1 -31.8 -31.5
Acetato de
friedelinol -29.5 -30.1
Acetato de
bauer-7-en-3-ol -32.3
Isómero de acetato
de bauerenol -32.9
 C31 Hopano -25.9 -25.4 -24.9 -26.6 -26.2 -25.7 -26.0
 C31 Hopano -26.3 -26.0 -25.3 -26.3
22,29,30-
Trisnorhopan-21-ona -27.8
Acetato de
hop-17(21)-en-3-ol -26.5
Como es de esperar valores de 13C enriquecidos se han obtenido para los

hopanoides (-25.9 ‰ en promedio) comparados con los triterpenoides de
plantas superiores (-30.7 ‰ en promedio). Los valores son muy similares para
los acetatos de los hopanoides insaturados (Tabla 4.20) y dentro del rango de
valores publicados para compuestos derivados de microorganismos en suelos
(Huang et al., 1996; Pancost et al., 2000). Estos valores 13C de los hopanoides
están enriquecidos comparados con los de las metil-cetonas (-29.5 ‰), para las
que se ha propuesto un origen bacteriano basado en la diferencia de los valores
isotópicos con respecto a los n-alcanos (López-Días et al., 2013a). El menor
valor de 13C del acetato de hop-17(21)-en-3-ol (-26.5 ‰) comparado con los
triterpenoides de plantas superiores, y la similitud con los valores de 13C de
hopanos regulares (promedio -25.9 ‰) parece sugerir que derivan de una fuente
170
4. RESULTADOS
similar, a pesar de tener una función oxigenada en posición C3. Sin embargo,
esta afirmación está basada en un solo dato y debe considerarse con cautela.
4.3.2.5 Distribución de acetatos en otras turberas de oriente

Los triterpenoides presentes en Buelna, La Borbolla y Pendueles son
esencialmente los mismos que se detectan en Roñanzas y también varían de
forma similar en los perfiles (Fig. 4.54). Los derivados de bauerano tienen una
evolución diferente en el perfil y en en caso de Pendueles también varían de
forma diferente los friedelanoides y lupan-3-ona (el acetato de lupenol no se ha
podido cuantificar debido a su coelución).
En la turbera de Roñanzas los triterpenoides derivados de plantas

superiores se concentran fundamentalmente en la parte inferior del perfil,
mientras que en La Borbolla, lo hacen en la parte superior, en Pendueles, en la
parte inferior y central (tramos I y II) y en Buelna están presentes en la mayor
parte del perfil, excepto en las muestras más superficiales (Fig. 4.54). En el
perfil de la turbera de Buelna, la concentración de los triterpenoides de plantas
superiores es menor, excepto el acetato de bauerenol.
Como ya se observó en Roñanzas, friedelina y lupan-3-ona son, en

general, más abundantes que -amirina y -amirina (Fig. 4.54). En la turbera de
La Borbolla esta diferencia cobra más importancia, siendo la concentración de
friedelina superior, al menos 10 veces, a la de las otras cetonas. A su vez, las
concentraciones de los oleanoides son ligeramente más altas que las de los
ursanoides, al igual que en la turbera de Roñanzas (Fig. 4.54), excepto en la
parte inferior del perfil de la turbera de Pendueles, donde el acetato de
-amirina es más abundante que el de -amirina. La bauerenona y su acetato
tienen una distribución distinta a los demás triterpenoides de plantas superiores
y el acetato tiene concentraciones mucho más elevadas que el resto de los
triterpenoides en todos los perfiles (Fig. 4.54). El acetato de bauerenol está
presente a lo largo de todos los perfiles (Buelna, La Borbolla y Pendueles) con
concentraciones importantes, mientras que en Roñanzas sólo se encuentra en
intervalos muy concretos. Los derivados de bauerano están fundamentalmente
asociados con periodos de elevado contenido en material mineral en La
171
Borbolla y con el periodo inicial de las condiciones de acumulación de turba en

Buelna.
En las turberas de Buelna y La Borbolla los hopanoides funcionalizados en

posición C3 se concentran en la parte superior del perfil, al igual que en la de
Roñanzas. En Pendueles están distribuidos a lo largo de todo el perfil, con
máximos en 45-65 y 90-100 cm (Fig. 4.55). En La Borbolla los máximos de
concentración parecen coincidir con un periodo seco (ver Paq, Fig. 4.25), al
igual que se observa en Pendueles (ver Paq, Fig. 4.37), mientras que en Buelna
coincidiría con el periodo reciente, que se asocia a condiciones más húmedas
(ver n-C23/n-C25 y n-C23/n-C29, Fig. 4.25). Los hopanoides de la serie -22(29)-
predominan sobre los de la serie -17(21)- en Pendueles, mientras que lo
contrario ocurre en Buelna y La Borbolla (Fig. 4.55), al igual que en Roñanzas
(Fig. 4.52). Esta distribución podría deberse a una menor acidez de la turbera de
Pendueles, ya que en condiciones ácidas se favorece la isomerización -17(21)-.
La Figura 4.56 muestra las relaciones acetato/cetona para los diferentes

pares de compuestos. En este caso se representan frente a la edad para poder
visualizarlas todas simultáneamente. En el caso de los hopanoides se observan
comportamientos muy similares. Los hopanoides tienden a concentrarse en la
parte superior de los perfiles y, en general, la cetona predomina sobre el acetato
en la mayor parte de los perfiles (acetato/cetona < 1). En todos los casos la
relación acetato/cetona de la configuración -17(21)- es mayor que la de la
configuración -22(29)-.
Más variada es la casuística de los triterpenoides de plantas superiores. En
todos los perfiles, la relación acetato/cetona de los friedelanoides es baja, y en la
mayoría de los casos es menor que 1, pese a que estos compuestos son
abundantes en el perfil. Las relaciones acetato/cetona son muy altas para los
lupanoides en Roñanzas y en algunas muestras de La Borbolla, mientras que en
Pendueles y Buelna las relaciones acetato/cetona más elevadas se obtienen para
los ursanoides. En general las relaciones acetato/cetona son más elevadas en las
zonas profundas de los perfiles, aunque en determinados niveles a cierta
distancia de la superficie, también son muy elevadas para algunos compuestos.
172
4. RESULTADOS
BUELNA
Profundidad (cm) -Amirinona -Amirinona Lupan-3-ona Friedelina D:C-Friedours-7-en-3-ona
0.0 0.2 0.4 0.6 0.0 0.2 0.4 0.6 0 1 2 3 0 5 10 15 0.0 0.4 0.8 1.2
Edad años
cal. AP 0
10
2000
20
3000
4000 30
5000
40
6000
7000 50
8000 60
9000
70
80
0.0 0.3 0.6 0.9 0.0 0.6 1.2 1.8 0 2 4 6 0.0 0.7 1.4 2.1 0 40 80 120
Acetato de Acetato de Acetato de Acetato de Acetato de

LA BORBOLLA -amirina -amirina lup-20(29)-en-3 -ol friedelinol D:C-Friedours-7-en-3 -ol
-Amirinona -Amirinona Lupan-3-ona Friedelina D:C-friedours-7-en-3-ona

Profundidad (cm)
0 2 4 6 0 1 2 3 0 2 4 6 0 40 80 120 0 2 4 6
Edad años 0
cal. AP
10
3000
4000
5000 20
6000
30
7000
8000
40
0 3 6 9 0.0 0.9 1.8 2.7 0 8 16 24 0 4 8 12 0 30 60 90
Acetato de Acetato de Acetato de Acetato de
PENDULES Acetato de
-amirina -amirina lup-20(29)-en-3-ol friedelinol D:C-friedours-7-en-3-ol
Profundidad (cm) -Amirinona

 -Amirinona -Amirinona
-Amirinona Lupan-3-ona Friedelina D:C-friedours-7-en-3-ona
Edad años 0.0 0.7 1.4 2.1 0.0 0.7 1.4 2.1 0 5 10 15 0 4 8 12 0.0 0.3 0.6 0.9
cal. AP
0 0
10
20
30
500
40
1000 50
60
1500
70
2000 80
90
2500
100
3000 110
120
3500
130
4000 140
0.0 0.1 0.2 0.3 0 1 2 3 0.0 0.6 1.2 1.8 0 10 20 30
Acetato de Acetato de Acetato de Acetato de

-amirina
-amirina -amirina
-amirina friedelinol D:C-friedours-7-en-3-ol
D:C-friedours-7-en-3-ol
Fig. 4.54: Variación de la concentración (µg/g Corg) de los triterpenoides de plantas superiores
en los perfiles de Buelna, La Borbolla y Pendueles. Las bandas azules representan altas
concentraciones.
173
BUELNA C31 Hop-17(21)-en-3-ona Hop-22(29)-en-3-ona

Profundidad (cm)
0 5 10 15 0 7 14 21 0 2 4 6
Edad años
cal. AP 0
10
2000
20
3000
4000 30
5000
40
6000
7000 50
8000 60
9000
70
80
0.0 0.7 1.4 2.1 0 5 10 15 0.0 0.6 1.2 1.8
22,29,30-Trisnorhopan-21-ona Acetato de Acetato de
hop-17(21)-en-3-ol hop-22(29)-en-3
hop-17(21)-en-3-ol -ol
hop-22(29)-en-3-ol
LA BORBOLLA C31 Hop-17(21)-en-3-ona Hop-22(29)-en-3-ona

Profundidad (cm)
0 11 22 33 0 40 80 120 0 8 16 24
Edad años 0
cal. AP
10
3000
4000
5000 20
6000
30
7000
8000
40
0 7 14 21 0 13 26 39 0 3 6 9
hop-17(21)-en-3-ol
hop-17(21)-en-3-ol -ol
hop-22(29)-en-3-ol
hop-22(29)-en-3
PENDUELES C31 Hop-17(21)-en-3-ona Hop-22(29)-en-3-ona
Profundidad (cm)
Edad años 0 6 12 18 24 0 6 12 18 24 0 20 40 60
cal. AP
0 0
10
20
30
500
40
1000 50
60
1500
70
2000 80
90
2500
100
3000 110
120
3500
130
4000 140
0 3 6 9 0 6 12 18 0 4 8 12
hop-17(21)-en-3-ol
hop-17(21)-en-3-ol -ol
hop-22(29)-en-3-ol
hop-22(29)-en-3
Fig. 4.55: Variación de la concentración (µg/g Corg) de los triterpenoides de origen bacteriano en
los perfiles de Buelna, La Borbolla y Pendueles. Las bandas azules representan altas
concentraciones.
174
4. RESULTADOS
Los valores isotópicos 13C de los triterpenoides en las turberas de Buelna,

Pendueles y La Borbolla confirman lo descrito para la turbera de Roñanzas. Los
valores 13C de los hopanoides, tanto con función oxigenada en posición C3,
como hopanoides regulares, están próximos entre si (Tabla 4.20 y Tabla 4.21) y
tienen unos valores promedio para las diferentes turberas que varían entre -25.9
y -27.9 ‰ (Tabla 4.18). Esta similitud en los valores isotópicos sugiere una
fuente común, probablemente procariota, para ambas familias de compuestos.
Los valores 13C de los hopanoides están sistemáticamente enriquecidos en el
isótopo pesado comparados con los triterpenoides de plantas superiores, que
oscilan entre -30.7 y -32.3 ‰ en promedio. Los bauerenoides tienen los valores
más bajos y los lupanoides los más altos de entre los triterpenoides de plantas
superiores y no se observan diferencias significativas entre los acetatos y
cetonas de la misma familia, aunque rara vez se cuenta con el dato de ambos
compuestos en la misma muestra (Tablas 4.20 y 4.21).
Tabla 4.21: Relación isotópica de los triterpenoides más abundantes en el perfil de Pendueles
(PE), La Borbolla (B) y Buelna (BU). El código indica la profundidad de la muestra. Las muestras
para análisis isotópico fueron seleccionadas considerando la abundancia de los compuestos
analizados en las fracciones polares y aromáticas.
PE 25 PE 53 PE 77 PE 105 PE 121 B 216 B 228 BU 120 BU 132 BU 160 BU 160
Lupan-3-ona -29.8 -29.6 -30.6

Isómero del acetato -31.5 -32.5
de bauerenol
Acetato de bauerenol -32.2 -33.1 -32.6 -33.3
Bauerenona -31.4
Acetato de -Amirina -30.8
Simiarenona -32.2
Acetato de -27.3
hop-17(21)-en-3-ol
 C27 Hopano -28.1 -27.9 -28.0 -27.6 -26.3
 C31 Hopano -25.8 -27.9 -28.4 -26.3 -27.2 -27.4 -28.3
Trisnorhopan-21-ona -27.1
Hop-22(29)-en-3-ona -26.4 -26.2 -27.7 -27.4
Hop-22(29)-eno -26.1
175
La Borbolla Buelna Pendueles Roñanzas

0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 0 0.5 1 1.5 0 0.5 1 1.5
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
Hop-17(21)-en-3-oides
Hop-17(21)-eno
Hop-22(29)-en-3-oides
Hop-22(29)-eno
0.0
0 1.0
1 2.0
2 3.0
3 4.0
4 0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 0 2 4 6 8
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
Oleanoide
Oleanano Ursano
Ursanoide
Lupano
Lupanoide Friedelanoide
Friedelano
Fig. 4.56: Variación de la relación acetato/cetona para triterpenoides de origen bacteriano y de

plantas superiores, donde ursano se refiere al par de -amirinona, oleanano al de -amirinona y
lupano a la serie -20(29)- en los perfiles de La Borbolla, Buelna, Pendueles y Roñanzas.
4.3.3 Conclusiones sobre biomarcadores característicos de las turberas

de las rasas costeras asturianas
Las turberas asturianas contienen una elevada concentración de

n-alcan-2-onas con preferencia impar que se caracterizan por tener valores de
13C enriquecidos, comparados con los de los n-alcanos típicos de plantas C3.
Para estos compuestos se propone una fuente procariota no identificada.
176
4. RESULTADOS
En las turberas con mayor relación n-Cn/Kn la fuente de las metil-

cetonas puede ser mixta (oxidación de n-alcanos-descarboxilación de ácidos
grasos/origen procariota). De hecho la diferencia entre los valores isotópicos de
n-alcanos y metil-cetonas es menor con relaciones n-Cn/Kn más elevadas.
En las turberas en las que se observa una menor contribución de la
comunidad procariota, que se postula como responsable de la presencia de las
metil-cetonas, la nonadecan-2-ona (K19) tiene valores 13C enriquecidos
comparados con las cetonas de cadena más larga, indicando que este compuesto
puede ser marcador de estos organismos. De hecho K19 es muy abundante en las
turberas, o zonas de las turberas, que tienen relaciones n-Cn/Kn más bajas.
Los niveles enriquecidos en metil-cetonas se asocian a niveles

enriquecidos en n-C25 en la turbera en la que la fuente procariota está más clara
y a niveles enriquecidos en n-C31 en las demás, sugiriendo que el ambiente
adecuado para la proliferación de Sphagnum ricos en n-C25, aquellos con
afinidad por hábitats menos húmedos, son los más adecuados para la
proliferación de los microorganismos productores de las metil-cetonas.
Se ha detectado una elevada concentración de acetatos en las turberas
asturianas que amplía los tipos de sedimentos en los que éstos son frecuentes,
que estaban restringidos a ambientes de estuarios (Oyo-Ita et al., 2010) y de
praderas (van Bergen et al., 1997; Trendel et al., 2010; Lavrieux et al., 2011).
En las turberas estudiadas se ha comprobado que la distribución de cetonas

y acetatos de la misma familia en los perfiles es similar, aumentando y
disminuyendo ambos tipos de compuestos en los mismos niveles. Se postula
que el predominio de uno o de otra irá ligado al exceso de ácido acético en el
medio y a la relativa estabilidad de ambos compuestos.
La función oxigenada en la posición C3 de los triterpenoides parece
favorecer la formación de acetatos ya que todos los acetatos encontrados tienen
el grupo acetil en posición C3. Se han detectado tanto acetatos de triterpenoides
de una fuente procariota como de plantas superiores, lo que parece indicar que
la formación de acetatos de triterpenoides se debe a las condiciones específicas
del medio, rico en ácido acético.
177
El enriquecimiento de ácido acético en la turbera puede producirse por la

inhibición de la metanogénesis acetoclástica y el favorecimiento de la
metanogénesis hidrogenotrófica. Esta última se ha descrito como dominante en
turberas de Sphagnum a elevadas latitudes y en las capas más profundas de las
turberas. En las turberas asturianas la presencia de acetatos se produce a lo largo
de todo el perfil, si bien los acetatos predominan sobre las cetonas a cierta
profundidad o en determinados niveles, en los que se hayan podido producir
condiciones particularmente favorables. Aunque cualquier triterpenoide con
función C3 oxigenada puede formar acetatos en los ambientes de las turberas
asturianas, los más favorecidos son los lupanoides y ursanoides.
Se requiere una fuente específica para el acetato de bauerenol que podrían

ser plantas de la familia Asteraceae, ya que otros compuestos con la misma
estructura que pudieran ser sus precursores no están presentes en las turberas.
La elevada concentración de acetatos en las turberas asturianas, a la vez
que la elevada concentración de metil-cetonas, en particular de
nonadecan-2-ona, podría apuntar hacia una comunidad de metanógenos como
generadores de las metil-cetonas. Esta suposición es por el momento meramente
especulativa, aunque están en curso trabajos de microbiología en colaboración
con la Universidad de Oporto que permitirán confirmar o desmentir esta
hipótesis.
4.4 Integración de los datos de las turberas asturianas e implicaciones

paleoambientales
En este apartado se integran los resultados de las diferentes turberas

asturianas estudiadas tanto a nivel de geoquímica orgánica como a nivel
ambiental y se comparan con otros estudios paleoambientales. Estos resultados
están recogidos en el artículo de López-Días et al. (2013b).
Como ya se ha mencionado, el clima en esta región es de tipo Atlántico,

con inviernos templados y húmedos y sequías ocasionales en el verano. Los
perfiles de las turberas de la zona central (Las Dueñas y Huelga de Bayas), son
relativamente superficiales (30-60 cm) y tienen alto contenido en materia
mineral (> 50 %), pudiéndose hablar de acumulación de turba sólo en los
178
4. RESULTADOS
centímetros superiores del perfil. Las turberas de la zona oriental tienen

profundidades que oscilan entre 56 cm (La Borbolla) y 254 cm (Roñanzas) y
presentan cierta variedad de tipologías. Así puede hablarse de turberas
confinadas con un límite lateral bien definido y con forma ligeramente
abombada en la parte central en el caso de Roñanzas y La Borbolla. La primera
presenta un depósito de crecimiento moderadamente lento y sostenido en el
tiempo, mientras que la segunda representa un perfil muy condensado. Las
turberas de Pendueles y Buelna se desarrollaron sobre una ladera ligeramente
inclinada, con mayor inclinación en el caso de Pendueles. Estas turberas no
presentan límites bien definidos y encajarían en la definición de turberas de
cobertor.
4.4.1 Intervalos de edad registrados en los perfiles
Aunque ya se ha hablado con detenimiento de las edades de las diferentes

turberas en sus correspondientes apartados, la Figura 4.57 muestra los modelos
edad-profundidad de las diferentes turberas y sus correspondientes ajustes. De
la Figura 4.57 se excluye Las Dueñas ya que la existencia de retrabajamiento
impide el establecimiento de un modelo edad-profundidad fiable (apartado
4.1.2). Las turberas que representan en sus perfiles un mayor intervalo de
tiempo son las de Buelna y La Borbolla, en las que se está acumulando
sedimento desde hace casi 10000 años cal. AP. En ambos casos los perfiles son
poco profundos (La Borbolla 56 cm y Buelna 87 cm), resultando en tasas de
crecimiento muy bajas, que generan un registro muy condensado. Estos
registros tienen poca resolución para estudios paleoambientales y pueden
producirse porque no se den condiciones adecuadas para el desarrollo de la
vegetación, o porque el terreno no facilite la acumulación de turba. En este
último caso, la mayoría de la turba que se desarrolla termina alterándose,
preservándose solo una pequeña parte.
Una situación bien diferente se observa en Roñanzas, que tiene una tasa de
crecimiento en su etapa inicial de 0.56 mm/año, aproximadamente un orden de
magnitud mayor, que la observada en Buena y La Borbolla (Fig. 4.57). Como se
mencionó en el apartado 4.2.3, hace unos 3500 años cal. AP se produce la
ralentización en la velocidad de crecimiento, que se aproxima a 0.32 mm/año.
179
paleoambientales
Esta tasa es similar a las observadas en las turberas de Pendueles (0.30 mm/año)
y Huelga de Bayas (0.35 mm/año) en intervalos de tiempo similares.
Años cal. AP
Profundidad (cm)
Fig. 4.57: Comparación de los modelos edad-profundidad para las diferentes

turberas de las rasas costeras asturianas. Las ecuaciones de las regresiones lineales y
los coeficientes de regresión (R2) se muestran en la parte inferior.
4.4.2. Variación de los parámetros geoquímicos de la turba
Pese a la edad máxima que se registra en los perfiles, la acumulación de

turba en sentido estricto (contenidos en materia orgánica superior al 50 %) no se
produce desde el principio y, en todos los perfiles, hay un intervalo inicial de
limolita con escaso contenido en materia orgánica. En la Figura 4.58 se
muestran los contenidos en cenizas de los diferentes perfiles representados
frente a la edad, junto con otros parámetros geoquímicos. En ellos se muestra
que la acumulación de turba se inicia hace aproximadamente 8500 años cal. AP
en Buelna y 5500 años cal. AP en La Borbolla. En ambas localidades el
crecimiento se detiene entre 2000-2800 años cal. AP. En Roñanzas la
acumulación de la turba ombrotrófica se inicia hace unos 5500 años cal. AP,
edad que coincide con la aportada por Ortíz et al. (2010), pese a que la edad de
180
4. RESULTADOS
la base de su perfil era más antigua que la del estudiado en este trabajo. En el
caso de la turbera de Pendueles la acumulación de turba se inicia hace unos
2800 años cal. AP y la de Huelga de Bayas (no mostrada en la Figura 4.58) hace
unos 1000 años cal. AP.
Rdto./Corg % (BO) Rdto./Corg % (PE) Cenizas % (BO) Cenizas % (PE)
Años 0 6 12 18 24
0 11 22 33 0 25 50 75 100 0 25 50 75 100
cal. AP
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
0 7 14 21 0 10 20 30 0 25 50 75 100 0 25 50 75 100
Rdto./Corg % (BU) Rdto./Corg % (R) Cenizas % (BU) Cenizas % (R)
C/N (BO) C/N (PE) H/C (BO) H/C (PE)

Años 0 15 30 45 0 10 20 30 0.5 1.0 1.5 2.0 0.5 1.0 1.5 2.0
cal. AP
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
0 10 20 30 0 25 50 75 0.5 1.0 1.5 2.0 0.5 1.0 1.5 2.0
C/N (BU) C/N (R) H/C (BU) H/C (R)
Fig. 4.58 Contenido en cenizas, rendimiento de extracción (Rdto.) y algunas relaciones basadas
en el análisis elemental para las diferentes turberas.
En cuanto a la variación de la materia mineral en los perfiles, en Huelga de

Bayas se produce un descenso brusco del contenido en material mineral entre
los 1000 y 1300 años cal. AP, alcanzándose valores de 40-60 % en cenizas que
se mantienen en el resto del perfil (no mostrado en la Figura 4.58). En Buelna,
el intervalo de descenso brusco de materia mineral se sitúa a 9000-8500 años
cal. AP (Fig. 4.58). El tramo más reciente tiene contenidos en cenizas más bajos
(~15 %). En La Borbolla el descenso rápido de materia mineral se produce en el
intervalo 7500-5500 años cal. AP y, a partir de ese momento se instalan
condiciones de crecimiento de turba ombrotrófica con contenidos en material
mineral inferiores al 10 %, que se mantienen hasta la actualidad. Una situación
181
paleoambientales
similar se observa en Roñanzas donde a partir de los 5500 años cal. AP imperan
las condiciones ombrotróficas con contenidos en materia mineral alrededor del
3 %, que se elevan hasta el 10 % en zonas muy puntuales. En Pendueles la
instalación de la turbera se produce entre 3100 y 2800 años cal. AP y en los
siguientes 2000 años el contenido en materia mineral varía entre el 20 y el
50 %, finalmente desciende de forma considerable en los últimos 800 años hasta
valores en cenizas en torno al 11 %, próximos a los de la parte más superficial
de las turberas de Buelna y La Borbolla.
La relación C/N aumenta en todos los perfiles durante el periodo de

establecimiento de las condiciones de la turbera y varía en intervalos estrechos
después. En Buelna y La Borbolla C/N tiene valores alrededor de 30, con una
tendencia ligera a decrecer hacia la superficie. En Roñanzas, la relación C/N
muestra dos modelos de variación. En el intervalo inferior (hasta 3000 años cal.
AP) la relación C/N es generalmente alta y variable, y en el intervalo superior,
los valores de C/N varían alrededor de 25 y sólo decrecen en la parte más
superficial. Esta variación se debe a los valores del contenido en N, ya que el
contenido en C permanece constante a los largo de la mayor parte del perfil. El
contenido medio de N en la parte superior es de 2.1 %, mientras en la parte de
inferior es de 1.4 %. Esta diferencia se atribuyó en el apartado 4.2.3 a un
cambio en la vegetación, ya que los Sphagnum son capaces de fijar N de la
atmósfera (Rydin y Clymo, 1989), mientras las plantas superiores sólo lo toman
del subsuelo (Malmer et al., 2003). El cambio en la relación C/N coincide con el
cambio en la tasa de crecimiento de la turbera de Roñanzas (Fig. 4.58). En
Pendueles, la relación C/N es más baja (15) y solo en la parte superior alcanza
valores más elevados (25-30), similares a los observados en las otras turberas.
Esto se debe principalmente a una disminución del contenido en N que varía
desde valores medios de 2.3 % en la parte inferior hasta 1.5 % en la parte
superior del perfil. Los valores de la relación C/N de las turberas estudiadas son
consistentes con un origen ombrotrófico, al menos en algunos tramos de los
perfiles, de acuerdo con Martínez Cortizas et al. (2009a), que menciona valores
de C/N de 28 ± 5 en turberas ombrotróficas de Galicia. Las turberas
minerotróficas gallegas tienen generalmente valores más bajos de la relación
C/N (C/N = 18 ± 5 según Martínez Cortizas et al., 2009a).
182
4. RESULTADOS
La relación atómica H/C se mantiene estable en todos los perfiles aunque

pueden observarse algunas diferencias entre ellos (Fig. 4.58). En general H/C
tiende a decrecer cuando aumenta C/N (Fig. 4.59) excepto para algunos valores
que escapan de la tendencia (Pendueles y Buelna). En general la disminución de
H/C se produce por un aumento de la humificación o por un cambio del tipo de
vegetación hacia plantas leñosas con un elevado contenido en lignina y por
tanto en carbono más refractario. En Roñanzas (apartado 4.2.3) se observaron
elevadas relaciones H/C y menores relaciones C/N en zonas consideradas
enriquecidas en Sphagnum, mientras que lo contrario ocurría en la parte baja del
perfil enriquecido en plantas superiores, según deriva de la concentración de
triterpenoides. En la tendencia dibujada por la turbera de Roñanzas encaja bien
la de La Borbolla y la mayoría de la de Pendueles, situada en la zona con
mayores relaciones atómicas H/C y moderadas a bajas relaciones C/N. De esta
tendencia escapan algunas muestras de Pendueles, las más recientes del perfil,
con elevadas relaciones C/N y bajos rendimientos de extracción. La mayoría de
las muestras de Buelna mostraron relaciones atómicas H/C mayores que las
deducidas de la tendencia. Estas muestras corresponden con la parte intermedia
del perfil con moderado contenido en materia mineral y bajos rendimientos de
extracción (Fig. 4.58). Las dos turberas de cobertor (Buelna y Pendueles) son
las que se desvían más de esta tendencia.
2.5
Rendimiento de extracción < 80 % Buelna

Borbolla
2.0 Pendueles
Relación atómica H/C
Roñanzas
1.5
1.0
0.5
0 20 40 60 80
C/N
Fig. 4.59: Variación de la relación atómica H/C vs. C/N para los perfiles de las turberas de
oriente. Las muestras que no siguen la tendencia se corresponden con rendimientos de extracción
por debajo de 80 % en los perfiles de Pendueles y Buelna.
183
paleoambientales
35
Buelna
Borbolla
30
Rendimiento de extracción (%/Corg)
Pendueles
Roñanzas
25
20
Moderado
15 contenido en
materia mineral
10
Bajo contenido
5 en materia
mineral
0
0 10 20 30 40 50 60 70
% C (base seca)
Fig. 4.60: Rendimientos de extracción vs. contenido en C en los perfiles de las turberas de
oriente que muestra la división de las muestras en dos grupos que corresponden a bajos y
moderados contenidos en materia mineral.
Los rendimientos de extracción (expresados en porcentaje del carbono

orgánico) pueden ser utilizados también para establecer diferencias entre los
aportes de materia orgánica (Fig. 4.60). La mayoría de las muestras de
Roñanzas y La Borbolla se representan juntas en una region con alto contenido
en C y con rendimientos de extracción de moderados a altos, mientras que las
muestras de Buelna, Pendueles y la parte baja de los perfiles de Roñanzas y La
Borbolla están en el área de contenido moderado en C y rendimientos de
extracción de bajos a moderados.
4.4.3 Distribución de biomarcadores en las turberas asturianas
Los perfiles cromatográficos muestran los compuestos típicos que

aparecen en las turberas asturianas y que ya se han mencionado repetidamente
en este trabajo (Fig. 4.61). Sin embargo, la representación en una sola figura
permite una comparación más fácil. En ella se observa el predominio de los
n-alcanos de medio y alto peso molecular y las n-alcan-2-onas con una marcada
preferencia impar. También se sitúan en los cromatogramas los hopanoides,
esteroides y triterpenoides derivados de plantas superiores con esqueleto de
oleanano, ursano, friedelano y lupano con diferentes funcionalidades. Los
184
4. RESULTADOS
derivados con función alcohol se detectan en la parte superior del perfil de

Roñanzas, Pendueles y Huelga de Bayas, mientras que las cetonas y acetatos
predominan en el resto de los perfiles (Fig. 4.61).
Hop-17(21)-en-3-ona
C31
La Borbolla Friedelina
Buelna
16 cm profundidad K27 C31
20 cm profundidad C33 C33
K25
K27 Hop-17(21)-en-3-ona E24
K25
K19 C23 C23

Friedelina K19
C31
Huelga de Bayas
Taraxerona Pendueles C33
Lup-20(29)-en-3-ona
53 cm profundidad K27
49 cm profundidad Acetato de
taraxerol K25
Hop-22(29)-en-3-ona
C29 K19
C27 5-Estigmastanona
K29 C23
A22
Roñanzas K19 C23
133 cm profundidad
Las Dueñas Acetato de lup-20(29)-en-3-ol
10 cm
C29
profundidad K19
C31
C31 K33 C33 Friedelina
K27
A24 K25
K21 K23 E24
A22
A16
C17 A16 C17
40 50 60 70 80 90 100 40 50 60 70 80 90 100
tR (min) tR (min)
n-Alcan-2-ona (Kn) Hopanoides Metil esteres (En)

n-Alcano (Cn) Triterpenoides de plantas superiores Patrón C23D
n-Aldehído (An) Esteroides Derivados del benceno
Fig. 4.61: Cromatogramas (TIC) de los extractos de muestras representativas de los diferentes
perfiles de las turberas de las rasas costeras asturianas.
Lípidos lineales
En los apartados 4.1.1, 4.1.2, 4.2.1, 4.2.2 y 4.2.3 se analizaron los
resultados derivados de los cocientes con significado paleoambiental que
permiten estimar las contribuciones de diversos tipos de plantas a la turbera. En
esta ocasión estos mismos parámetros (n-C23/n-C29, Paq, n-C23/n-C25 y
n-C27/n-C31) se muestran en la Fig. 4.62 frente a la edad, lo que permite una
comparación directa de los perfiles.
185
C23/C29 (BO) C23/C29 (PE) C23/C29 (HB) Paq (BU) Paq (R) C23/C25 (BO) C23/C25 (PE) C23/C25 (HB)
Años 0 1 2 3 0 3 6 9 0.0 0.2 0.4 0.6 0.0 0.1 0.2 0.3 0.0 0.3 0.6 0.9 0 2 4 6 0 4 8 12 0.0 0.5 1.0 1.5
186
cal. AP 0

1000
2000
3000
4000
paleoambientales
5000
6000
7000
8000
9000
10000
0.0 0.3 0.6 0.9 0 10 20 30 0.0 0.2 0.4 0.6 0.0 0.3 0.6 0.9 0.00 0.08 0.16 0.0 0.5 1.0 1.5 0 10 20 30
C23/C29 (BU) C23/C29 (R) Paq (BO) Paq (PE) Paq (HB) C23/C25 (BU) C23/C25 (R)
C /C (BO)
27 31 C27/C31 (PE) C27/C31 (HB) K19/(K25+ K27+K29) (BU) K19/(K25+ K27+K29) (R)
Años
cal. AP 0 1 2 3 0.0 0.3 0.6 0.9 0.0 1.5 3.0 4.5 0.0 0.3 0.6 0.9 0 1 2 3
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
0.0 0.4 0.8 1.2 0.0 0.7 1.4 2.1 0.0 0.6 1.2 1.8 0 1 2 3 0.0 0.6 1.2 1.8
C27/C31 (BU) C27/C31 (R) K19/(K25+ K27+K29) (BO) K19/(K25+ K27+K29) (PE) K23/(K25+ K27+K29) (HB)
Fig. 4.62 Variación de algunas relaciones basadas en n-alcanos (Cn) y metil-cetonas (Kn) con la edad en los distintos perfiles. Paq =
∑(C23, C25)/Σ(C23, C25, C29, C31), C23/C25, C23/C29, K19/(K25 + K27 + K29) y C27/C31. Las bandas azules representan periodos húmedos y
las moradas elevados valores de los parámetros correspondientes.
4. RESULTADOS
También se representa la relación K19/(K25+K27+K29) que mide la relación

de cetonas de peso molecular medio, características de las turberas asturianas,
frente a las cetonas de elevado peso molecular, y K23/(K25+K27+K29) para el
caso de Huelga de Bayas.
La Figura 4.62 muestra indicadores que marcan un primer periodo húmedo

anterior a los 8000 años cal. AP en Buelna que se extiende hasta 4500 años cal.
AP. Este intervalo aparece más marcado en la relación Paq. La existencia de
este periodo en el intervalo anterior a 8000 años cal. AP es incierta, ya que es
anterior a la acumulación de cantidad significativa de materia orgánica en la
turbera y por tanto corresponde a muestras con menos de 5 % de materia
orgánica. Entre 8000-3500 años cal. AP la relación n-C27/n-C31 es más elevada
sugiriendo un mayor aporte de plantas leñosas.
Para el mismo periodo en La Borbolla se detectan dos intervalos húmedos,

uno a 6500-7500 años cal. AP y otro a 4500-6000 años cal. AP. El primer
periodo es previo a la instalación de las condiciones ombrotróficas y aparece
reflejado en la relación Paq. De hecho para ese periodo se registran elevados
valores de n-C27/n-C31, sugiriendo un aumento de plantas leñosas frente a
herbáceas. El segundo periodo (4500-6000 años cal.AP) se refleja en todos los
indicadores de humedad. En este mismo intervalo, Roñanzas registra dos
periodos húmedos (5300-5600 y 4700-4900 años cal. AP), que quedan
reflejados en todos los indicadores de humedad (n-C23/n-C29, n-C23/n-C25 y Paq),
y otro adicional entre 4300-4500 años cal. AP.
El periodo húmedo más marcado en Roñanzas corresponde a 3500-4000

años cal. AP, un periodo que tanto para Buelna como para La Borbolla
presentan bajos todos los indicadores de humedad y a partir de 3500 años cal.
AP la relación n-C27/n-C31 es menor indicando una transición hacia vegetación
menos leñosa. En Pendueles el primer periodo húmedo que se detecta va de
2700-3350 años cal. AP, y se corresponde con la etapa de caída brusca del
contenido en materia mineral y elevados valores en las relaciones que estiman
contribuciones relativas de plantas leñosas/herbáceas. Todos los indicadores de
humedad, marcan esta diferencia, aunque Paq parece dibujarlo mejor, al igual
que ocurre con el periodo húmedo entre 2050-2400 años cal. AP. Estos periodos
se corresponden con un periodo húmedo en la turbera de Roñanzas a 2150-3150
187
paleoambientales
años cal. AP y con moderadamente altos valores para todos los indicadores de
humedad y en Buelna y La Borbolla.
El siguiente periodo húmedo registrado en Roñanzas se corresponde con el

intervalo 300-1700 años cal. AP, cuyos indicadores de humedad son
moderadamente elevados, excepto en el intervalo 500-800 años cal. AP, cuando
la relación n-C23/n-C29 aumenta de forma importante. Este intervalo cubre desde
el final del Periodo Cálido Romano hasta la Pequeña Edad del Hielo incluyendo
el Perido Cálido Medieval, dónde los indicadores de humedad son más
elevados. Estos periodos se detectan también en la turbera de Huelga de Bayas
y Pendueles, en ésta última en la relación Paq, en las otras sólo se registra el
Periodo Cálido Medieval. Entre los dos últimos periodos los indicadores de
mayor contribución de plantas leñosas frente a herbáceas son elevados en las
turberas de Pendueles y Huelga de Bayas, coincidiendo con las Edades Oscuras.
Este intervalo tiene altos los indicadores de humedad en la turberas de
Roñanzas.
Todos los indicadores de humedad tienen valores elevados en el tramo
más superficial de Pendueles, lo que parece reflejar no solo la existencia de un
periodo húmedo, si no también un cambio en la vegetación hacia una cubierta
vegetal dominada por musgos. En Huelga de Bayas también son elevados los
indicadores de humedad en el tramo más superficial.
La Tabla 4.22 muestra valores medios para los parámetros basados en

n-alcanos y metil-cetonas en los perfiles estudiados que permiten una
comparación de aspectos generales de los mismos. Por ejemplo, las relaciones
n-C23/n-C29 y n-C25/n-C29 marcan ambas la contribución de Sphagnum frente a
plantas vasculares, la primera aquellos Sphagnum con preferencia por hábitats
más húmedos y la segunda Sphagnum con preferencia por hábitats menos
húmedos. Ambos parámetros son los más altos en Roñanzas, seguidos de
Pendueles y La Borbolla. Además, las diferencias entre ambos parámetros son
muy acusadas en el caso de Roñanzas y Pendueles, turberas con periodos
húmedos bien marcados, mientras que son menores en los demás perfiles. De
acuerdo con esto, son también Roñanzas y Pendueles los perfiles con más
elevada relación n-C23/n-C25. Las diferencias son menores entre unos perfiles y
188
4. RESULTADOS
otros en el caso de la relación Paq, que sigue un orden decreciente Roñanzas >
Pendueles > La Borbolla > Las Dueñas > Buelna > Huelga de Bayas.
Las relaciones que estiman la contribución relativa de plantas leñosas

frente a herbáceas (n-C27/n-C31 y n-C29/n-C31) son las más elevadas en Huelga
de Bayas. Sin embargo las diferencias entre las otras turberas son poco
significativas, ya que en algunas de ellas, como Roñanzas y Pendueles hay
diferencias muy significativas en estos parámetros entre la parte inferior (altos
valores) y superior (bajos valores) de los perfiles.
Tabla 4.22 Valores medios de algunos parámetros geoquímicos en los perfiles estudiados
(Cn = n-alcano y Kn = metil-cetona).
Parámetro Las Dueñas Pendueles Huelga de Bayas Roñanzas La Borbolla Buelna

Σn-Cn/Σn-Kn 1.11 1.38 1.67 0.69 1.00 1.39
n-C23/n-C29 0.18 1.17 0.16 4.56 0.61 0.25
n-C25/n-C29 0.15 0.52 0.25 0.89 0.51 0.33
n-C23/n-C31 0.12 0.61 0.18 2.18 0.28 0.16
n-C23/n-C25 1.16 2.23 0.63 4.48 1.23 0.77
Paq 0.20 0.32 0.08 0.46 0.26 0.18
n-C27/n-C31 0.39 0.31 1.06 0.41 0.65 0.51
n-C29/n-C31 0.66 0.48 1.37 0.47 0.50 0.79
n-C29/K29 0.99 1.88 2.72 0.94 1.01 1.84
ª K19/K29 0.61 2.21 1.76 3.36 1.46 0.58
ª K19/K27 1.27 1.15 1.40 1.68 0.97 0.44
K27/K29 0.48 2.09 1.19 2.31 1.59 1.31
K19/(K25 + K27 + K29) 0.33 0.46 0.53 0.72 0.39 0.17
Edad de la base 11,400 4024 2204 5650 9151 9483
(años cal. AP)
Profundidad (cm) 49 142 60 252 56 87
ª K23 en vez de K19 en Huelga de Bayas
En general ∑n-Cn/∑Kn que mide la contribución de n-alcanos frente a

metil-cetonas es bastante baja en todos los perfiles indicando que las metil-
cetonas son picos prominentes en todas las turberas. Predominio de n-alcanos
frente a cetonas se observa en Huelga de Bayas, Buelna y Pendueles, mientras
que en La Borbolla y Las Dueñas las proporciones de ambas clases de
compuestos son similares y en Roñanzas las cetonas predominan claramente
sobre n-alcanos. Una conclusión similar se extrae de los valores de la relación
(n-C29/K29).
189
paleoambientales
La importancia relativa de concentraciones de las cetonas de peso

molecular medio frente a las de peso molecular alto se refleja en los valores de
los cocientes K19/K29, K19/K27 y K19/(K25+K27+K29). Estos valores son
relativamente altos en la mayoría de las turberas, excepto en Buelna, y son
particularmente altos en el caso de Roñanzas. La Figura 4.62 muestra que los
perfiles tienden a enriquecerse en cetonas de peso molecular medio hacia la
base, aunque hay oscilaciones muy importantes, sobre todo en el caso de
Roñanzas y Huelgas de Bayas, cuyos máximos parecen corresponder a periodos
húmedos según se deduce de las relaciones de n-alcanos, aunque algunos se
corresponden con periodos secos.
Triterpenoides derivados de plantas superiores

Como ya se ha mencionado, los triterpenoides derivados de plantas
superiores en estas turberas tienen principalmente esqueleto de lupano, ursano,
friedelano y oleanano y están generalmente funcionalizados con función de
cetona y acetato en posición C3. Los derivados más lábiles, los alcoholes, están
presentes sólo en la parte superior de los perfiles de Pendueles, Roñanzas y
Huelga de Bayas, que son las turberas con tasa de crecimiento más elevada. Las
cetonas con estructura de oleanoide (β-amirinona), ursanoide (α-amirinona) y
lupanoide (lupan-3-ona) se han seleccionado para mostrar la abundancia relativa
de estos compuestos a lo largo de los diferentes perfiles (Fig. 4.63). Los
derivados de lupano predominan sobre los de oleanano y ursano en las turberas
asturianas. Además los oleanoides predominan sobre los ursanoides, una
característica que diferencia las turberas asturianas de las de latitudes más altas
(Arboleya, 2011; López-Días, 2010; López-Días et al., 2010a; 2010b; 2013b;
2013c; Pancost et al., 2002). La distribución de los triterpenoides con esqueleto
oleanano, ursano y lupano en los perfiles sigue una evolución similar y son
especialmente abundantes en la parte inferior del perfil de Roñanzas
coincidiendo con elevadas relaciones n-C27/n-C31 y en distintos intervalos del de
Pendueles. En este último perfil, no siempre se asocian a elevados valores de
n-C27/n-C31. En el perfil de Buelna los tramos de concentración de triterpenoides
derivados de plantas superiores se distribuyen a lo largo del perfil, mientras que
en La Borbolla están concentrados principalmente en una muestra que marca
190
C  (BO) C31  (PE) Hop-17(21)-en-3-ona (BO) Hop-17(21)-en-3-ona (PE) 5-Estigmastanona (BO) 5-Estigmastanona (PE)
Años cal. 31
AP 0 13 26 39 0 8 16 24 0 42 84 126 0 8 16 24 0 10 20 30 0 15 30 45
0

1000
2000
3000
4000
5000

6000
7000
8000
9000
10000
0 5 10 15 0 150 300 450 0 7 14 21 0 40 80 120 0.0 1.2 2.4 3.6 0 70 140 210
C31  (BU) C31  (R) Hop-17(21)-en-3-ona (BU) Hop-17(21)-en-3-ona (R) 5-Estigmastanona (BU) 5-Estigmastanona (R)
-Amirinona (BO) -Amirinona (PE) -Amirinona (BO) -Amirinona (PE) Lupan-3-ona (BO) Lupan-3-ona (PE)
Años cal.
AP 0 2 4 6 0.0 0.6 1.2 1.8 0 1 2 3 0.0 0.4 0.8 1.2 0 2 4 6 0 5 10 15
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
y Buelna no son fáciles de identificar debido a su baja resolución.
9000
10000
0.0 0.3 0.6 0.9 0 10 20 30 0.0 0.2 0.4 0.6 0 10 20 30 0 1 2 3 0 30 60 90
-Amirinona (BU) -Amirinona (R) -Amirinona (BU) -Amirinona (R) Lupan-3-ona (BU) Lupan-3-ona (R)
Fig. 4.63 Variación de la concentración (μg/g C) de los triterpenoides de plantas superiores (β-amirinona, α-amirinona, lupan-3-ona),
hopanoides (C31αβ hopano y hop-17(21)-en-3-ona) y esteroides (5α-estigmastanona) representativos de cada familia de compuestos. Las
una discontinuidad en el crecimiento de la turbera y puede no ser representativa.
191
Los intervalos de abundancia de estos compuestos en los perfiles de La Borbolla
4. RESULTADOS
bandas verdes y las líneas indican zonas de elevada concentración de triterpenoides de plantas superiores y hopanoides respectivamente.
paleoambientales
Se han elegido para comparar la evolución de los hopanoides en los

diferentes perfiles el C31αβ como representante de los hopanos regulares, que es
muy abundante en las trazas m/z 191 y hop-17(21)-en-3-ona como representante
de los hopanos funcionalizados en posición C3, también bastante abundante en
los perfiles (Fig. 4.63).
Los hopanoides registran elevadas concentraciones en la parte superior de

los perfiles (Fig. 4.63). Este hecho está especialmente marcado en el perfil de
Roñanzas, donde el predominio de estos compuestos en la mitad superior se
contrarresta con el predominio de triterpenoides de plantas superiores en la
mitad inferior (Fig. 4.63). Sin embargo la distribución de hopanos regulares y
hopanos funcionalizados en posición C3 no es exactamente la misma. Algo
similar ocurre en Pendueles donde los hopanos funcionalizados en C3 tienen
una distribución más amplia en el perfil, y sólo en algunos tramos los máximos
de concentración de los hopanoides coinciden con los de los triterpenoides de
plantas superiores.
Esteroides
Los principales esteroles y estanoles son 24-etilcolest-5-en-3β-ol
(β-sitosterol), 24-etilcolesta-5,22-dien-3β-ol (estigmasterol), 24-metil-
colest-5-en-3β-ol (campesterol), 24-etilcolestan-3β-ol (estigmastanol) y
24-metilcolestan-3β-ol (campestanol), siendo el más abundante el β-sitosterol,
un compuesto particularmente abundante en Ericaceae (Pancost et al., 2002).
Dentro de las cetonas, las más abundantes son la 24-etilcolest-4-en-3-ona
(estigmast-4-en-3-ona) y 24-5α-etilcolestan-3-ona (5α-estigmastanona), con una
contribución menor de 24-metilcolest-4-en-3-ona (ergost-4-en-3-ona),
24-metilcolestan-3-ona (ergostanona) y 24-etil-colestan-3,5-dien-7-ona. Estas
cetonas se concentran en los mismos intervalos que la 5α-estigmastanona que ha
sido seleccionada para seguir la evolución de las concentraciones de los
esteroides en los perfiles (Fig. 4.63). Pese a que los esteroides identificados
tienen todos un origen asociado a plantas superiores, su distribución en los
perfiles no sigue las mismas pautas observadas en los triterpenoides derivados
192
4. RESULTADOS
de plantas vasculares, excepto para La Borbolla y Buelna, indicando que o

derivan de diferentes precursores, o están afectados por diferentes mecanismos
de preservación. No se ha pretendido realizar en este trabajo un estudio
sistemático y detallado de los esteroides.
4.4.4 Evolución paleoclimática derivada de los biomarcadores
Los perfiles de este estudio registran diferentes periodos de humedad con

diferentes resoluciones. El inicio de la acumulación de turba refleja el primer
cambio hacia condiciones más húmedas y empieza hace 8500 años cal. AP en
Buelna, y 5500 años cal. AP en Roñanzas y La Borbolla. Esto indica una
tendencia al retraso en el inicio de la acumulación de turba con el aumento de
altitud (Buelna < La Borbolla ~ Roñanzas). En el caso de Pendueles,
desarrollada a una altitud similar a la turbera de Buelna, la acumulación
significativa de materia orgánica se inicia más tarde (2800 años cal. AP),
probablemente debido a la inclinación del terreno. También podría deberse al
hecho de que en Pendueles estamos probablemente en un lateral de la turbera,
ya que las zonas de mayor profundidad de turba fueron explotadas para su
aprovechamiento como combustible (Menéndez Amor, 1950). El Holoceno
medio es el primer periodo representado por estos perfiles (8200-4200 años cal.
AP; Walker et al., 2012), porque periodos anteriores están asociados con la
acumulación de sedimento sin preservación significativa de la materia orgánica.
En él se distinguen dos periodos húmedos, uno entre 6000 y 8000 años cal. AP
para Buelna, más corto para La Borbolla (6500-7500 años cal. AP), situada a
una mayor altitud, y el otro entre 4500 y 6000 años cal. AP en ambas turberas.
Este último periodo se corresponde con dos máximos en el perfil de Roñanzas
que cuenta con mayor resolución (5500 y 4800 años cal. AP) y que está bien
documentado con otros estudios de la zona. En un estudio previo de la turbera
de Roñanzas, este intervalo se extiende desde 5100 hasta 5800 años cal. AP
(Ortiz et al., 2010), mientras que en una turbera elevada situada en una zona
submontana a 647 msnm (La Molina), este periodo húmedo ocurre ligeramente
más tarde (entre 4200 y 5100 años cal. AP; Arboleya, 2011).
Roñanzas muestra un predominio de plantas vasculares entre 3500 y 5500

años cal. AP que concuerda con un enriquecimiento en Pinus, Tilia y Salix en la
193
paleoambientales
parte inferior del perfil (Mary et al., 1973). Este enriquecimiento en plantas
vasculares ocurre a una edad más temprana (5000-6000 años cal. AP) en
Buelna, y está dentro de un intervalo más amplio (3500-7500 años cal. AP) con
predominio de plantas leñosas vs. herbáceas (Fig. 4.62). Un periodo con
incremento en plantas leñosas se ha registrado también en el intervalo
5500-7500 años cal. AP en el perfil de La Borbolla (Fig. 4.62). Estos periodos
coinciden con un aumento en el pollen arboreo en el Holoceno Medio en la
turbera de Monte Areo (López-Merino et al., 2010), también situada en
Asturias. Los resultados descritos encajarían con el modelo climático del
Holoceno Medio en Europa que indica inviernos más cálidos y condiciones más
secas para el norte de España (Brewer et al., 2007), de acuerdo con los datos
registrados en diferentes secuencias polínicas (Moreno et al., 2011; Muñoz-
Sobrino et al., 2004; Santos et al., 2000).
Una marcada tendencia hacia valores más elevados en los parámetros que
indican humedad en el perfil de Roñanzas se observa entre 3500 y 4000 años
cal. AP (Fig. 4.62), indicando que el Holoceno Tardío (4200 años cal. AP)
comienza con episodios húmedos. Este periodo coincide con el descenso de la
tasa de crecimiento de esta turbera, de la relación C/N y de la concentración de
triterpenoides derivados de plantas superiores, lo que sugiere un cambio de
vegetación de más leñosa a más rica en Sphagnum, mejor adaptada a las
condiciones más húmedas y frías descritas para el norte de España (Fábregas
Valcarce et al., 2003; Magny et al., 2007). Este episodio no se registra en
Buelna y La Borbolla que tienen tasas de crecimiento menores y coincide con el
inicio de la turbera de Pendueles (Fig. 4.62). Las condiciones más húmedas del
Holoceno Tardío se registran también en otras turberas de la zona, en Penido
Vello (Martínez-Cortizas y Pérez Alberti, 1999), Roñanzas (Ortiz et al., 2010),
La Molina (Arboleya, 2011; López-Merino, 2010) y el lago Enol (Moreno et al.,
2011).
Entre 2200 y 3000 años cal. AP se ha detectado un periodo húmedo en los

perfiles de todas las turberas (Fig. 4.62). Este episodio se menciona también en
estudios palinológicos de los sedimentos del lago Enol entre 2200 y 2700 años
cal. AP (López-Merino, 2010). Un periodo menos representado en las turberas
estudiadas es un periodo húmedo y cálido correspondiente al Periodo Cálido
Romano entre 1800 y 2100 años cal. AP, que se registró en la turbera de Penido
194
4. RESULTADOS
Vello entre 1500 y 2100 años cal. AP (Martínez-Cortizas y Pérez Alberti,

1999), en la de Roñanzas (Ortiz et al., 2010) y en la de La Molina (López-
Merino et al., 2011), y que en el presente trabajo marca en Roñanzas el inicio de
un periodo húmedo que se prolonga 1500 años.
Coincidiendo con el Periodo Cálido Medieval, se ha detectado un periodo

más húmedo en Huelga de Bayas, Roñanzas y Pendueles, que fue identificado
también en estudios paleoclimáticos anteriores en el norte de España (Desprat et
al., 2003; Martínez-Cortizas y Pérez Alberti, 1999; Ortiz et al., 2010). La
evolución de las turberas en el periodo reciente es difícil de interpretar, puesto
que las turberas de Buelna y La Borbolla pararon su crecimiento hace entre
unos 2000-2800 años y tanto en ellas como en Pendueles los datos indican alta
contribución de Sphagnum en la vegetación más reciente, asociado a
condiciones más húmedas. Roñanzas ha sufrido un corto periodo de drenaje que
probablemete ha acelerado la destrucción de los centímetros superiores y no
tenemos certeza del registro presente a partir de hace unos 800 años cal. AP. El
Holoceno Tardío, de condiciones más húmedas, se caracteriza en los perfiles de
las turberas estudiadas por un alto contenido en biomarcadores bacterianos
(Fig. 4.63).
4.4.5 Conclusiones sobre correlaciones de los diferentes perfiles
El estudio geoquímico de las turberas de las rasas costeras del norte de

España muestra diferentes grados de resolución, tasas de acumulación, aporte de
materia orgánica y grado de correlación entre los perfiles. La turbera con el
mayor contenido en materia mineral (Huelga de Bayas) es menos apropiada
para estudios paleoclimáticos debido a la influencia de los aportes de las
corrientes de agua. El resto de las turberas, esencialmente ombrotróficas, en
buena parte de su evolución, serían adecuadas para estudios paleoambientales,
tanto las de cobertor (Buelna y Pendueles), como las turberas elevadas
(Roñanzas y La Borbolla). Ambos tipos con diferencias significativas en la flora
que las constituye, según se deriva de los biomarcadores.
Los diferentes perfiles proporcionan información de la acumulación de

turba durante el Holoceno en Asturias. Los últimos 3500 años cal. AP están
caracterizados por tasas de crecimiento moderadas en tres perfiles, mientras
195
paleoambientales
que periodos anteriores están representados con diferente resolución

dependiendo de la localización.
Los perfiles de las turberas registran periodos húmedos y secos de

diferente extensión. El más relevante supone un cambio de vegetación de más
leñosa antes de 3500 años cal. AP en el seco y cálido Holoceno Medio con
periodos húmedos limitados, a otra dominada por Sphagnum y herbáceas típica
de condiciones más frías y húmedas. El episodio húmedo entre 2200 y 3000
años cal. AP está ampliamente representado en los perfiles estudiados sin
depender de la vegetación dominante ni de la resolución de los perfiles. Otros
episodios seco-húmedo están representados sólo en perfiles específicos y
pueden responder a variaciones locales.
196
5. CONCLUSIONES
5. CONCLUSIONES
5. CONCLUSIONES
Del estudio geoquímico de la materia orgánica de las turberas situadas en las

rasas costeras de Asturias con fines paleoambientales se derivan las siguientes
conclusiones.
Las turberas estudiadas cubren los últimos 10000 años del periodo
Holoceno con diferente grado de resolución. La turbera de Las Dueñas
se considera inadecuada para estudios paleoambientales debido a la
existencia de retrabajamiento pese a que en la zona se ha estado
acumulando sedimento durante los últimos 11000 años cal. AP. El
Holoceno medio está en general representado con bajo grado de
resolución en las turberas de La Borbolla y Buelna y solo los últimos
2000 años de esta etapa aparecen bien representados en Roñanzas. El
Holoceno tardío está representado con un buen grado de resolución en
Roñanzas y Pendueles, y los últimos 2000 años también en el perfil de
Huelga de Bayas también. Las turberas de la zona central son menos
adecuadas para estudios paleoclimáticos por tener aportes
significativos de cursos de agua, que elevan significativamente su
contenido en materia mineral. Las de la zona oriental, tanto turberas
elevadas, como turberas de cobertor, tienen periodos largos en los que
se han alimentado fundamentalmente de agua de lluvia y por tanto son
adecuadas para estudiar la evolución paleoambiental. De ellas, las más
adecuadas son las que tienen unas tasas de crecimiento más elevadas
(Roñanzas y Pendueles).
Las tasas de crecimiento de las turberas estudiadas varían desde 0.05
mm/año para Buelna y La Borbolla hasta 0.6 mm/año para el
Holoceno Medio en la turbera de Roñanzas. En el Holoceno Tardío la
tasa de crecimiento alcanzada por las turberas con un perfil menos
condensado es de 0.3 mm/año.
199
5. CONCLUSIONES
Los perfiles de las turberas registran periodos húmedos y secos de

diferente duración e intensidad. El más importante va acompañado de
un cambio en la vegetación (en torno a 3500 años cal. AP) con el que
se pasa de un periodo con presencia significativa de plantas leñosas en
un Holoceno Medio seco y cálido, reflejado en sus triterpenoides
característicos, a un periodo con abundancia de Sphagnum y plantas
herbáceas características de ambientes más fríos y húmedos. El
episodio húmedo entre 2200 y 3000 años cal. AP está ampliamente
representado en los perfiles estudiados sin depender de la vegetación
dominante, ni de la resolución de los perfiles. Otros episodios seco-
húmedos están representados sólo en perfiles específicos y pueden
responder a variaciones locales.
Las turberas asturianas son relativamente ricas en metil-cetonas de

medio a alto peso molecular con preferencia impar, que tienen unos
valores isotópicos enriquecidos en un 3.5 ‰ comparados con los
n-alcanos derivados de plantas superiores, por lo que se propone un
origen procariota para los organismos de los que derivan. En las
turberas en las que dominan los n-alcanos sobre las metil-cetonas, las
diferencias isotópicas entre alcanos y metil-cetonas son menores
indicando un origen mixto para las metil-cetonas. En estos casos la
nonadecan-2-ona tiene valores isotópicos enriquecidos comparados
con los de las cetonas de mayor peso molecular, por lo que se puede
asumir un mayor grado de especificidad para este compuesto como
indicador de los organismos generadores de metil-cetonas. Las
relaciones entre las concentraciones de n-alcanos y metil-cetonas
indica que los organismos generadores de metil-cetonas comparten
hábitat con organismos ricos en n-C25 y/o n-C31 que pueden asociarse
a Sphagnum con preferencia por hábitats menos húmedos. n-C31 tiene
escasa especificidad ya que es elevado también en plantas herbáceas.
200
5. CONCLUSIONES
La presencia significativa de acetatos de triterpenoides, tanto de

plantas superiores como de origen bacteriano, para los que no está
descrita una fuente específica, sugiere que se forman en las turberas
debido a condiciones ambientales específicas. Estas condiciones serían
la persistencia de ácido acético en el perfil indicando el dominio de la
metanogénesis hidrogenotrófica que genera acetato como producto
final. Los acetatos predominan sobre las cetonas generalmente en la
parte inferior de los perfiles donde se pueden asumir unas condiciones
más anóxicas que favorecerían la metanogénesis hidrogenotrófica.
La presencia destacada de hopanoides con función oxigenada en
posición C3 se atribuye tentativamente a una fuente procariota en base
a los datos proporcionados por la relación isotópica 13C, pese a que la
ruta biosintética que implica al 2,3-oxidoescualeno es muy frecuente y
característica de las plantas superiores.
Otras peculiaridades de las turberas Asturianas indican el predominio
de los derivados del oleanano sobre los del ursano, a diferencia de lo
que se ha observado en turberas de mayores latitudes.
La elevada concentración de metil-cetonas de origen procariota y la
elevada concentración de acetatos en las turberas asturianas, permite
especular que sea una comunidad de metanógenos hidrogenotróficos
la que genere las metil-cetonas, comunidad que encontraría un hábitat
adecuado en las templadas y húmedas turberas del norte de España.
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239
ANEXO I. Estructuras de los
compuestos mencionados en
el texto
ANEXO I. Estructuras de los compuestos mencionados en el texto
ESTRUCTURAS DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS EN EL TEXTO
H H H
H H H
O
H H H
O O O
H H H
Lupan-3-ona Lup-20(29)-en-3-ona Acetato de lup-20(29)-en-3-ol
H H H
H H H H H H
HO O O
Friedelinol Friedelin Acetato de friedelinol

D:A-Friedooleanan-3ol D:A-Friedooleanan-3-ona Acetato de D:A-friedooleanan-3-ol
H H
H
O
H H H
HO O O
H H H
Taraxerol Taraxerona Acetato de taraxerol

D-Friedoolean-14-en-3-ol D-Friedoolean-14-en-3-ona Acetato de D-friedoolean-14-en-3-ol
243
O
H
3-metoxi-D-Friedoolean-14-eno, (3)
H H H
O
H H H
HO O O
H H H
-Amirina -Amirinona Acetato de -amirina

Olean-12-en-3-ol Olean-12-en-3-ona Acetato de olean-12-en-3-ol
H H H
O
H H H
HO O O
H H H
-Amirina -Amirinona Acetato de -amirina

Urs-12-en-3-ol Urs-12-en-3-ona Acetato de urs-12-en-3-ol
Bauer-7-en-3-ona Acetato de bauer-7-en-3β-ol

D:C-Friedours-7-en-3-ona Acetato de D:C-friedours-7-en-3-ol
244
Hopanoides
H H H H
H H
H H
17(H), 21(H) Hopano Hop-22(29)-eno
H H H
O
H H
H H
Hop-17(21)-eno 22,29,30-Trisnor-17α(H)-hopan-21-ona
H H
H H
O
H H
O O
H H
Hop-22(29)-en-3-ona Acetato de hop-22(29)-en-3-ol
H H
O
H H
O O
H H
Hop-17(21)-en-3-ona Acetato de hop-17(21)-en-3-ol
245
Esteroides
H H
H
H H
H H H H
HO
HO O
H H
Campesterol Campestan-3-ol
(24R)-ergost-5-en-3β-ol) Ergostan-3β-ol (5 Ergostanona
(24R)24-Metilcolest-5-en-3-ol (24R)24-Metilcolestan-3-ol (5) Metilcolestan-3-ona
H H H
H H H H
H H
HO O
HO
H
H
24S-Estigmast-5-en-3-ol 24-Etilcolestanol (5) 24-Etilcolestan-3-ona

24-Etil-5-colesten-3β-ol 3-Estigmastanol 5-Estigmastanona
-Sitosterol
H H H H
O
H H H H
HO O
24-Etil-colesta-4,22-dien-3-ona
Estigmasterol 24-Etil-colest-4-en-3-ona
24-Etil-colesta-5,22-dien-3β-ol Estigmast-4-en-3-ona
246
ANEXO II. Publicaciones
derivadas de esta tesis
ANEXO II. Publicaciones derivadas de esta tesis
PUBLICACIONES EN REVISTAS CIENTÍFICAS A PARTIR DEL TRABAJO

REALIZADO EN ESTA TESIS DOCTORAL
 López-Días, V., Borrego, A.G., Blanco, C.G., Arboleya, M., López Saez, J.A.,
López Merino, L., 2010a. Biomarkers in a peat deposit in Northern Spain
(Huelga de Bayas, Asturias) as proxy for climate variation. Journal of
Chromatography A 1217, 3538-3546.
 López-Días, V., Borrego, A.G., Blanco, C.G., 2010b. Petrographic and Organic
Geochemistry study of Las Dueñas peatland (Cantabrian Coast, North Spain).
International Journal of Coal Geology 84, 179-189.
 López-Dias, V., Blanco, C.G., Bechtel, A., Püttmann, W., Borrego, A.G., 2013a.
Different source of n-alkanes and n-alkane-2-ones in a 6000 cal. yr BP
Sphagnum rich temperate peat bog (Roñanzas, N Spain). Organic Geochemistry
57, 7-10.
 López-Días, V., Urbanczyk, J., Blanco, C.G., Borrego, A.G., 2013b. Biomarkers
as palaeoclimate proxies in peatlands in coastal high plains in Asturias, N Spain.
International Journal of Coal Geology 116-117, 270-280.
COMUNICACIONES A CONGRESOS A PARTIR DEL TRABAJO REALIZADO

EN ESTA TESIS DOCTORAL
Comunicaciones en panel
 López-Días, V., Blanco, C.G., Borrego, A.G., 2009. Petrology and
Geochemistry of Las Dueñas Peatland (North Spain). 61st ICCP/26th TSOP
Meeting Advances in Organic Petrology and Geochemistry, Gramado, Brasil.
 Borrego, A.G., Blanco, C.G., López Dias, V., Arboleya, M., López-Sáez, J.A.,
López-Merino, L., 2009. Characterization of molecular biomarkers in peat
249
samples by GC-MS. IX Reunión Científica de la Sociedad Española de

Cromatografía y Técnicas, San Sebastián, España.
 López-Días, V., Blanco, C.G., Borrego, A.G., 2010. Comparison of biomarker

assemblage with potential for paleoclimate evolution in coastal peatlands from
Asturias (North Spain). 28th International Symposium on Chromatography,
Valencia, España.
 Borrego, A.G., López Dias, V., Blanco, C.G., 2010. Comparison of organic
matter preservation level in the coastal peatlands from Asturias (North Spain) as
seen by optical microscopy. 62nd Annual Meeting of the International
Committee for Coal and Organic Petrology, Belgrado, Serbia.
 Arboleya, M., López Dias, V., Blanco, C.G., Borrego, A.G., 2011. Fast
assessment of peat extracts by GC/MS for paleoclimate studies: a case study
comparing littoral and submountainous locations in Asturias, North Spain.
V Reunión de la Sociedad Española de Espectrometría de masas, Málaga,
España.
 López-Días, V., Blanco, C.G., Borrego, A.G., 2011. Palaeohydrological

evolution of the peat profile at Sierra de la Borbolla (North Spain) in relation to
the organic matter input. 63rd Annual Meeting of the International Committee
for Coal and Organic Petrology, Oporto, Portugal.
 Borrego, A.G., López Dias, V., Arboleya, M., Urbanczyk, J., de Luca, V.,
Blanco, C.G., 2011. Variation of organic matter input in peat as seen by
combustion profiles. 63rd Annual Meeting of the International Committee for
Coal and Organic Petrology, Oporto, Portugal.
 López-Días, V., Urbanczyk, J., Blanco, C.G., Borrego, A.G., 2012. Biomarkers
as palaeoclimate proxies in peatlands from coastal high plains in Asturias,
N Spain. 64th Annual Meeting of the International Committee for Coal and
Organic Petrology, Pekín, China.
250
 Urbanczyk, J., López-Días, V., Borrego, A.G., 2012. Infrared Spectra: an

additional tool to study organic matter input in peat bogs. 64th Annual Meeting
of the International Committee for Coal and Organic Petrology, Pekín, China.
 López-Días, V., Urbanczyk, J., Blanco, C.G., Borrego, A.G., 2013. Organic
petrology of two condensed middle holocene peat deposits in N Spain in relation
to their origin. 65th Annual Meeting of the International Committee for Coal and
Organic Petrology, Sosnowiec, Polonia.
 Arboleya, M., Pellegrini, J., Urbanczyk, J., López-Dias, V., Borrego, A.G.,
2013. Palaeoenviromental variations of a sub-mountainous holocene peat in
North Spain based on biomarkers and FTIR proxies. 65th Annual Meeting of the
International Committee for Coal and Organic Petrology, Sosnowiec, Polonia.
 Borrego, A.G., López-Dias, V., Urbanczyk, J., Díaz, T.E., Fernández Casado,
M.A., Fernandez Ordoñez, C., Gutierrez, I., Homet, J., Arboleya, M., Blanco,
C.G., 2013. Relationship between the vegetation and the biomarkers and
palynological assemblages in asturian mires. 26th International Meeting on
Organic Geochemistry, Tenerife, España.
 López-Dias, V., Püttmann, W., Fiebig, J., Blanco, C.G., Borrego, A.G., 2013.
Palaeoenvironmental implications of the biomarkers distribution in a 6000 years
BP peat bog in N Spain. 26th International Meeting on Organic Geochemistry,
Tenerife, España.
Comunicaciones orales
 López-Dias, V., Urbanczyk, J., Blanco, C.G., Borrego, A.G., 2012.
Biomarcadores como indicadores paleoclimáticos en turberas de las Rasas
Costeras de Asturias. VIII Congreso Geológico de España, Oviedo, España.
251
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286

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UNIVERSIDAD DE OVIEDO

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA E INORGÁNICA

GEOQUÍMICA ORGÁNICA Y EVOLUCIÓN

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA E INORGÁNICA

GEOQUÍMICA ORGÁNICA Y EVOLUCIÓN

Tesis presentada por la Licenciada en Química Veneranda López Días

3.5 Cromatografía de gases (GC) y cromatografía de gases- 53

4.4.1 Intervalos de edad registrados en los perfiles 179

Figura 1.1 Esquema idealizado de la formación de una turbera por 5

Figura 3.3 Analizador LECO CHN-2000. 46

Figura 4.7 Cromatogramas de cuatro muestras a diferentes 69

Figura 4.18 Localización del punto de muestreo en la turbera de La 84

Figura 4.27 Concentración de triterpenoides de plantas superiores en 100

Figura 4.38 Turbera elevada de Roñanzas situada en una superficie 119

Figura 4.48 Variación de la concentración (µg/g Corg) de K19, K27, 156

Figura 4.56 Variación de la relación acetato/cetona para 176

Figura 4.63 Variación de la concentración (μg/g C) de los 191

Tabla 1.1 Antecedentes de estudios paleoclimáticos en turberas 25

Tabla 4.8 Concentración (μg/g Corg) de los n-alcanos (C19-C33) y 110

Tabla 4.17 Valores de 13C para n-alcanos, n-alcan-2-onas, hopanos 153

LISTA DE ABREVIATURAS, SÍMBOLOS Y UNIDADES

∆n Doble enlace en posición n

Corg Carbono orgánico

km2 Kilómetros cuadrados

Quiero expresar mi agradecimiento a los Doctores Ángeles Gómez

Al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), representado

Al Doctor Wilhelm Püttmann por brindarme la oportunidad de hacer una

Al departamento BOS de la facultad de biología de la Universidad de

A los doctores José Manuel Concellón Gracia y Miguel Ferrero Fuertes

A mis compañeros y amigos del INCAR (Belén, Rebeca, Justyna, Marian,

A todo el personal del INCAR que de alguna manera ha contribuido a la

A mi familia, especialmente a mi madre, Noemí, y a mi hermana, Olaya,

No me gustaría terminar sin hacer una mención a mi padre, Miguel Ángel,

El estudio ha permitido constatar importantes diferencias en los aportes que reciben

asociarse a microorganismos en base a las relaciones de isótopos estables (la

The interest shown in peat bogs as palaeoenvironmental archives has increased in

microbial origin (the nonadecan-2-one can be considered a typical biomarker of

El interés por el conocimiento del clima del pasado se ha incrementado en

1.1 Importancia de las turberas como paleoarchivos

una tasa positiva de acumulación de materia vegetal. Esto se ve favorecido en

Las turberas son espacios naturales encharcados, en los que se han

El proceso de formación de las turberas tiene lugar principalmente de dos

La denominación de las turberas es confusa ya que a menudo se mezclan

Las turberas ombrotróficas son las que tienen mayor interés

ellas suele distinguirse entre turberas de cobertor “blanket bog” y turberas

Elevado grado de descomposición

Bajo grado de descomposición

Fig. 1.1: Esquema idealizado de la formación de una turbera por

Las turberas de cobertor cubren grandes superficies de topografía

Las turberas elevadas tienen forma convexa, de domo, producida por el

Las turberas minerotróficas se forman principalmente por terrestrización y

vasculares con tejidos poco diferenciados), particularmente adaptados a

En las turberas de Sphagnum de la zona costera asturiana se cita con

1.1.3 Distribución temporal de las turberas

tiempos anteriores. Este es el caso de la turbera de Nakaikemi en la isla de

El ritmo de crecimiento de una turbera varía entre 0.1 y 1 mm al año,

1.1.4 Distribución geográfica

Las turberas se encuentran en climas árticos (frío, escasas precipitaciones y

turberas y dentro de ellos Canadá, la Federación Rusa, Estados Unidos y los