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    Preparación Del Reactivo de Grignard

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    El documento describe la preparación de un reactivo de Grignard (C6H5MgBr) y su uso para sintetizar tetrafenil plomo. Explica que los reactivos de Grignard son compuestos formados por una parte orgánica y metálica que se preparan a partir de un halogenuro de alquilo y magnesio, y son muy útiles en reacciones orgánicas para sintetizar nuevos compuestos.

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    El documento describe la preparación de un reactivo de Grignard (C6H5MgBr) y su uso para sintetizar tetrafenil plomo. Explica que los reactivos de Grignard son compuestos formados por una parte orgánica y metálica que se preparan a partir de un halogenuro de alquilo y magnesio, y son muy útiles en reacciones orgánicas para sintetizar nuevos compuestos.

    Descripción original:

    Grignard

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    El documento describe la preparación de un reactivo de Grignard (C6H5MgBr) y su uso para sintetizar tetrafenil plomo. Explica que los reactivos de Grignard son compuestos formados por una parte orgánica y metálica que se preparan a partir de un halogenuro de alquilo y magnesio, y son muy útiles en reacciones orgánicas para sintetizar nuevos compuestos.

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    Preparación Del Reactivo de Grignard

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    El documento describe la preparación de un reactivo de Grignard (C6H5MgBr) y su uso para sintetizar tetrafenil plomo. Explica que los reactivos de Grignard son compuestos formados por una parte orgánica y metálica que se preparan a partir de un halogenuro de alquilo y magnesio, y son muy útiles en reacciones orgánicas para sintetizar nuevos compuestos.

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    Preparación del reactivo de Grignard (C6H5MgBr) y Síntesis de tetrafenil Plomo.

    RESUMEN
    En el presente reporte se pretende mostrar la síntesis de un reacticvo de Grignard y su utilidad y
    eficacia para el uso en reacciones organicas y sintetizar nuevos compuestos

    INTRODUCCION.
    Los reactivos de Grignard, son compuestos que están formados por una parte orgánica y otra
    metálica, se preparan a partir de un halogenuro de alquilo y magnesio en éter o tetrahidrofurano
    (THF) como disolvente. Es uno de los reactivos más versátiles e importantes en la química
    orgánica, de forma general se conocen como RMgX ó ArMgX donde R y Ar denotan grupos alquilo
    o arilo, respectivamente. La formación del reactivo de Grignard se lleva acabo de la siguiente
    manera:

    Teniendo en cuenta la diferencia de electronegatividad y la polaridad de los enlaces carbono-


    magnesio, esto hace que el átomo de carbono unido directamente al magnesio tenga una
    densidad de carga negativa alta, lo que confiere su carácter sea nucleofílico (carboanión), como se
    observa:

    cuando se forma la sal de magnesio (o reactivo de Grignard) puede considerarse como un ácido de
    hidrocarburo muy débil (Pka del orden de 44 a 60) por tanto, los aniones de carbono son bases
    fuertes y, en consecuencia, un reactivo de Grignard es fácilmente protonable y puede formar
    hidrocarburos. Esto hace que los reactivos de Grignard durante su uso en el laboratorio deban ser
    manipulados en condiciones libres de agentes donadores de hidrógeno como los ácidos o el
    mismo agua.

    La reacción entre un halogenuro de alquilo o de arilo con el magnesio se considera una reacción
    de adición, en la actualidad no se ha podido establecer si corresponden a adiciones nucleofílicas o
    electrofílicas. Esto se debe a que el átomo de carbono que tiene el halógeno es reducido y la
    polaridad del átomo de carbono es invertida (un átomo que inicialmente es electrofílico,
    posteriormente se convierte en nucleofílico).
    MATERIAL Y METODO
    RESULTADOS

    DISCUSION Y CONCLUSIONES
    REFERENCIAS

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