Informe 1 QIIE Proceso Solvay
Informe 1 QIIE Proceso Solvay
Informe 1 QIIE Proceso Solvay
El Proceso Solvay, uno de los procesos Químico Inorgánicos más importantes, llamado así por su
inventor Ernest Solvay (1838 - 1922), tiene como objetivo la producción de carbonato de sodio, el
cual es un producto básico y una materia prima esencial para muchas aplicaciones industriales. Este
proceso, el cual involucra nueve reacciones distintas (Figura 1), comprometidas entre sí, marcó un
hito para el uso de la síntesis medioambientalmente amigable, ya que reutiliza sus productos
secundarios en los procesos generales (Figura 2). Esto también lo convierte en modelo eficiente, a
diferencia del proceso Leblanc que se utilizaba anteriormente, el cual liberaba subproductos
corrosivos al medio ambiente.
Figura 1(izquierda): Reacciónes químicas involucradas en el proceso Solvay. Figura 2(derecha): Diagrama de
bloques del proceso Solvay, donde las lineas azules indican el reciclo de los subproductos.
El carbonato de sodio (Na2CO3) o soda Ash, es un compuesto iónico muy comúnmente utilizado
(Figura 3). Su versatilidad lo convierte en una de las sales de mayor producción a nivel mundial,
donde sus usos van desde manufactura de vidrios hasta aditivo en repostería (Figura 4). En estado
solido se puede encontrar como cristales blancos o incoloros, y también como un polvo blanco muy
fino. Su solubilidad en agua es muy alta, aproximadamente 30,7 g/100 g de H2O, y en medio acuoso
tiende a formar distintas especies en equilibrio como el bicarbonato de sodio y el ácido carbónico.
Figura 3(izquierda): Estructura molecular del carbonato de sodio (Na2CO3). Figura 4(derecha): Grafico circular
de los principales usos del carbonato de sodio en Estados Unidos el año 2001.
En muchos países, el carbonato de sodio o el hidrogenocarbonato de sodio (NaHCO3, comúnmente
llamado bicarbonato) ha sido manufacturado a través del proceso Solvay, liderado en producción
por USA y China. Sin embargo, esto está siendo reemplazado hoy en día por la extracción de recursos
naturales ricos en sales de este interés, como es el caso del mineral “trona” (NaCO3∙NaHCO3∙2H2O),
el cual se encuentra en grandes cantidades en países como Estados Unidos, Botswana, Kenya, etc.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS
METODOLOGÍA
NaCl(s)
NH4OH(c)
CaCO3(s)
HCl(c)
Acetona
Etanol
Trampa de agua (lavador de gases)
Balón de fondo redondo de dos bocas
Tubo Schlenk
Papel Parafilm
Espátula
Vaso precipitado
Embudo de adición
Mangueras
Papel aluminio
Baño de aceite
Embudo Büchner
Matraz Kitasato
Papel filtro
Procedimiento:
Síntesis de NaHCO3
Se conectó el tubo anterior a través de una manguera al balón de fondo redondo de dos bocas
generador de CO2. El gas se generó agregando lentamente a través del embudo de
compensación una disolución 6 mol/L de HCl, sobre 40 g de carbonato de calcio (mármol).
Síntesis de Na2CO3
El bicarbonato de sodio previamente sintetizado, fue filtrado al vacío y lavado con acetona y
etanol. Luego se adicionó a un tubo Schlenk con tapa provisto con una salida de gases, la cual
se conectó a través de una manguera a un frasco lavador que contenía una disolución acuosa
de cloruro de calcio.
Se calentó el tubo sobre un baño de aceite de silicona a 180-200°C hasta la desaparición del
burbujeo en el frasco lavador. Finalmente se desconectó el sistema y se dejó enfriar el tubo,
para posteriormente dejar en un desecador al vacío por 3 días.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
A diferencia de la síntesis de laboratorio, el proceso industrial utiliza flujos elevados de gas CO2,
los cuales son difíciles de replicar, ya que no se posee un instrumento el cual proporcione una
alta presión para saturar el sistema.
La solución de hidróxido de amonio al 25% se obtuvo desde una solución concentrada de este
mismo compuesto al 10%. Esta practica pudo haber desencadenado un error al momento de la
preparación obteniendo como resultado una disolución más diluida, la cual se vería reflejada
posteriormente en el rendimiento. Se desconoce la trazabilidad de la solución amoniacal al 25%.
Uno de los factores mas importantes en la síntesis y posterior precipitación del bicarbonato de
sodio (NaHCO3) es la adición de los 16 g de NaCl en la solución de NH4OH. El bicarbonato de
sodio es generalmente soluble en agua, pero en una solución concentrada de NaCl su solubilidad
disminuye, por lo que esta especie se precipita. Esto se debe al efecto ión común. La solubilidad
de una sal disminuye cuando en el medio existe previamente una cierta concentración de alguno
de los iones que genera la sal al disolverse (iones comunes) donde en este caso es el catión
Sodio (Na+). La explicación de este fenómeno radica en el principio de Le Châtelier, según el cual
dice que al añadir un producto de una reacción en equilibrio se produce un desplazamiento
hacia los reactivos. Por esta razón se deduce que la cantidad de NaCl utilizada no fue la suficiente
para lograr por efecto del ión común, la precipitación del bicarbonato de sodio en el medio de
reacción, ya que la cantidad de solución amoniacal utilizada para cubrir la parte baja del vástago
en el sistema fue de aproximadamente 150 mL, no pudiendo obtener finalmente una solución
concentrada de NaCl.
Aspectos termodinámicos también pudieron afectar la obtención de esta sal, ya que el sistema
debe estar en un baño maría a 35-40°C, lo cual fue difícil de regular, ya que se debían agregar
cantidades de agua tibia y monitorear sucesivamente la temperatura del baño.
Para la calcinación del bicarbonato de sodio y formación del carbonato de sodio (Na2CO3),
jugaron papeles fundamentales aspectos como la temperatura y la cantidad de agua que
contenía la sal previamente sintetizada. En este paso de reacción, la placa calefactora presentó
problemas para llegar a la temperatura deseada (180-200°C) por lo que los procesos de secado
y descomposición del bicarbonato de sodio no fueron logrados en su totalidad.
Al momento de filtrar el producto obtenido se presento el inconveniente de un pequeño orificio
en el papel filtro, ocasionado por la manipulación con espátula y el vacío producido. En este
paso se pudo apreciar una perdida del solido obtenido al ser arrastrado hacia la solución madre.
CONCLUSIÓNES
Este proceso posee la ventaja de recircular productos secundarios obtenidos, para ser
reutilizados en pasos fundamentales de la síntesis, abaratando el costo y emitiendo menos
contaminantes como la síntesis de LeBlanc, su proceso antecesor.
El rendimiento relativamente bajo de este proceso, hace que se sigan buscando distintas
alternativas para la producción masiva de estas sales.
La síntesis de Solvay en laboratorio deja en manifiesto la facilidad para obtener este tipo de
productos, sin embargo, no se pudieron replicar las condiciones de presión de gas y de sistema
cerrado para así obtener mejores rendimientos (cantidad final de Na2CO3 obtenido = 4,5180 g).
REFERENCIAS
1. Steinhauser, G. (2008). Cleaner production in the Solvay Process: general strategies and
recent developments. Journal of Cleaner Production, 16(7), 833–841.
2. Housecroft, C. E., Sharpe, A. G., & Housecroft, C. E. (2007). Inorganic chemistry. Harlow:
Prentice Hall (Capitulo 10, paginas 265-267).
3. https://www.chemistryscl.com/advancedlevel/industry/sodium_carbonate/main.html
4. Raymond A., Serway; Jewet, John W. (2003). «Calor específico». Física 1. México D.F.:
Thomson.