MTC 716
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Este Modo Operativo está basado en la Norma AASHTO T 26, la misma que se ha adaptado al nivel de implementación y a las condiciones propias de nuestra
realidad. Cabe indicar que este Modo Operativo está sujeto a revisión y actualización continua.
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correspondientes, y determinar además las obligaciones de su uso e interpretación.
1 ACIDEZ Y ALCALINIDAD
1.1 La acidez o alcalinidad se deberán determinar por alguno de los métodos (A) o (B) que se
describen a continuación. Si se requiere gran precisión, se deberá emplear el método B.
B. (a). La concentración del ión hidrógeno se determinará por los métodos electrométrico
o colorimétrico en conjunto con el indicador adecuado y se deberá expresar en
unidades de Ph (Ph= log 1)
H+
C. Cuando el pH sea inferior a 4.5 o mayor de 8.5, se requieren ensayos adicionales. (El
valor pH es el logaritmo del inverso de la concentración del Ion hidrogeno (H+) en
moles por litro. Por ejemplo, una solución con pH de 4.5 tiene una concentración de ión
hidrogeno de 10-4.5).
(b). El procedimiento para asegurar los valores de pH deberá ser controlado totalmente
por el método empleado, sea el electrométrico o el calorimétrico. El procedimiento a
seguir en la determinación se basará en el tipo dé aparato usado y estará de acuerdo
con los métodos e instrucciones suministrados por el fabricante del aparato en uso. Los
aparatos empleados, sean electrométricos o calorimétricos, deberán tener un rango de
trabajo aceptable para el ensayo que se este realizando.
1.2 Concentración del ión cloruro. Se deberá determinar conforme lo establece la norma ASTM
D-512, "Ion cloruro en agua industrial y agua industrial de desecho
2.1 Concentración del ión sulfato. Se determinará de acuerdo con la norma ASTM D-516, "Ion
sulfato en agua industrial y agua industrial de desecho". Método de garantía (gravimétrico).
3.1 Se evaporarán, hasta el secado, 500 ml en un recipiente tarado. Para este propósito es
conveniente un recipiente de platino de 100 a 200 ml de capacidad. El recipiente se llenara casi
en su totalidad con agua y se colocará en un baño de agua, adicionando periódicamente
porciones a la muestra de agua, hasta completar los 500 ml.
3.2 Los sólidos obtenidos pueden estar constituidos por materia orgánica, materia inorgánica o
una combinación de ellas. El recipiente de platino se encenderá a bajo calor rojo y el
oscurecimiento del residuo durante la primera etapa del calentamiento suele indicar la
presencia de materia orgánica. El porcentaje perdido por la ignición a bajo rojo es una
indicación del contenido de materia orgánica, pero debe tenerse presente que algunas sales
minerales tienden a volatilizar o descomponerse parcialmente con el calor.
3.4 Se puede hacer una comparación del agua bajo ensayo con agua destilada, mediante la
expansión en autoclave del cemento Portland, el tiempo de fraguado del cemento hidráulico
mediante la aguja de Vicat, o el tiempo de fraguado del cemento hidráulico mediante la aguja
de Gillmore y la resistencia a compresión de los morteros de cemento hidráulico, empleando el
mismo cemento con cada agua.
4. REFERENCIAS NORMATIVAS
AASHTO T 26