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    Informe Cloretona

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    Uriel Ramos
    Este documento presenta el reporte experimental de un grupo de estudiantes de química de la Universidad Nacional Autónoma de México sobre la síntesis de cloretona a partir de cloruro de acetilo y acetona en medio básico. El objetivo era llevar a cabo la reacción de adición nucleófila y comprobar la eliminación de un protón ácido. Se obtuvo cloretona con un rendimiento bajo del 5.6% y se concluyó que la reacción tiene rendimiento limitado y que el cloroformo es mejor disol

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    Informe Cloretona

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    Uriel Ramos
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    Este documento presenta el reporte experimental de un grupo de estudiantes de química de la Universidad Nacional Autónoma de México sobre la síntesis de cloretona a partir de cloruro de acetilo y acetona en medio básico. El objetivo era llevar a cabo la reacción de adición nucleófila y comprobar la eliminación de un protón ácido. Se obtuvo cloretona con un rendimiento bajo del 5.6% y se concluyó que la reacción tiene rendimiento limitado y que el cloroformo es mejor disol

    Descripción original:

    Organica 3

    Título original

    Informe cloretona

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    Este documento presenta el reporte experimental de un grupo de estudiantes de química de la Universidad Nacional Autónoma de México sobre la síntesis de cloretona a partir de cloruro de acetilo y acetona en medio básico. El objetivo era llevar a cabo la reacción de adición nucleófila y comprobar la eliminación de un protón ácido. Se obtuvo cloretona con un rendimiento bajo del 5.6% y se concluyó que la reacción tiene rendimiento limitado y que el cloroformo es mejor disol

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    Este documento presenta el reporte experimental de un grupo de estudiantes de química de la Universidad Nacional Autónoma de México sobre la síntesis de cloretona a partir de cloruro de acetilo y acetona en medio básico. El objetivo era llevar a cabo la reacción de adición nucleófila y comprobar la eliminación de un protón ácido. Se obtuvo cloretona con un rendimiento bajo del 5.6% y se concluyó que la reacción tiene rendimiento limitado y que el cloroformo es mejor disol

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    de 3

    UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

    MÉXICO

    FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES


    CUAUTITLÁN

    QUÍMICA

    LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

    REPORTE EXPERIMENTAL 1: CLORETONA

    Integrantes:

    Ramos Camacho Uriel


    Hernández Chávez Yarei Abril

    Pérez Valdez Liliana

    Equipo- 3 Grupo-1401AB

    Objetivos

    -Llevar a cabo la reacción de un grupo carbonilo con una molécula donde el carbono se
    encuentre enlazado a tres sustituyentes muy electronegativos, en medio básico, para
    generar el nucleófilo con el cual se obtendrá el producto de adición.

    -Comprobar que un hidrógeno al estar enlazado a un carbono con tres sustituyentes en un


    medio básico éste será eliminado.

    -Comprobar que la reacción se llevará a cabo generando un nucleófilo que ataca al grupo
    carbonilo generando el producto por adición.
    Reacción

    , A 20°c

    Mecanismo de reacción

    Introducción

    Una cetona tiene dos grupos alquilo o arilo unidos al átomo de carbono;la reactividad del
    grupo carbonilo es diferencia del átomo de carbono y oxígeno.

    Las cetonas a diferencia de los aldehídos tiene semejanzas en estructura y propiedades


    fisicoquimicas.La polarizacion del grupo carbonilo explica la reactividad de aldehídos y
    cetonas,pero crea atracciones dipolo- dipolo.

    La adición nucleofílica es una reacción característica de este grupo funcional que consiste
    en la adición del nucleófilo al doble enlace del grupo carbonilo.Una característica de estos
    procesos de adición es que los nucleófilos débiles también pueden adicionarse al carbonilo
    sí la reacción hace presencia en un ácido de Lewis.En este caso los pares conjugados se
    coordinan dando un complejo ácido-base fuertemente electrofílico atacado por nucleófilos
    débiles.

    La cloretona o clorobutanol es un antiséptico o sedante qué se utiliza como conservador en


    preparados en uso oftálmico y es tóxico en dosis elevadas.
    Resultados

    Cloretona

    Características Sólido blanco

    P. fusion 92°C

    Rendimiento:
    Se esperaban 35.2g de cloretona por su estequiometría 0. 20 mol del reactivo limitante y se
    obtuvieron 2g, por lo tanto se tiene un rendimiento del 5.6%

    Análisis

    El trabajo fue satisfactorio ya que al modificar la técnica y en lugar de filtrar con acetona, lo
    hicimos con cloroformo, lo que llevó a una mejor obtención y rendimiento del producto al
    contrario que los equipos que filtraron con acetona. Esto se debe a que el cloroformo
    aunque tenía un ebullición más alto, era una mejor disolvente para filtrar. Aunque se obtuvo
    un rendimiento bajo, aparentemente es el rendimiento que se espera tener usualmente, esto
    comparado con prácticas encontradas en las siguientes fuentes:
    https://es.scribd.com/document/172872449/prac-cloretona-docx

    https://es.scribd.com/doc/137247069/Reporte-Experimental-13-Cloretona

    https://www.coursehero.com/file/p233u72/Universidad-Nacional-Aut%C3%B3noma-de-M%C
    3%A9xico-Facultad-de-Estudios-Superiores/
    Son reportes de la misma práctica elaborados por universidades confiables.Se puede
    asumir que el producto que se obtuvo fue cloretona hidratada, ya que cuenta con el punto
    de fusión más alto que la cloretona de composición más simple.

    Conclusión.
    Se puede concluir que la reacción realizada es una reacción que por su naturaleza tiene un
    rendimiento bajo, que es importante mantener la temperatura a 20°C ya que podría
    reaccionar la acetona del reactivo consigo misma, que el cloroformo es mejor disolvente que
    la acetona para esta reacción y, que se obtuvo cloretona en su forma hidratada.

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